成都市郫都区人民医院因临床业务开展需要，现就医院基因检测外送服务项目开展市场调研，欢迎具备有相应资质，能提供技术服务的医学检验机构（或医学实验室）前来参加调研。
一、检测项目：详见附件。
二、市场调研资料要求：
1、公司简介；
2、营业执照、医疗机构执业许可证、各类证书（室间质评证书、实验室认可证书、实验室备案登记、基因测序仪认证等）；
3、具有从事上述检测项目的资质和能力（设施设备、报告周期、样本类型、样本采集与送检、转运、样本处理技术、检测准确率、配套服务等）；
4、服务承诺书（含方案、应急措施等）；
5、项目业绩：承接过的单位招投标项目合作合同/中标通知书复印件；
6、公司代表（业务员）身份证复印件及法人代表授权书；
7、检测项目报价表，并将该表电子版发至邮箱419067429@qq.com。
三、其他说明
1、根据要求及自身实际，用A4纸编制市场调研书，严格按上述市场调研资料要求的顺序编制并装订市场项目调研书。
2、提供的所有资料须加盖公司鲜章。
3、特别申明：该公示的需求，仅作为医院市场调研参考使用，无任何针对性，如有不全之处，敬请理解，最终以招标为准。
四、市场调研书的递交：
在调研时间（工作日）内，请将市场调研书一式一份送交成都市郫都区人民医院事业发展部（医院行政办公楼三楼事业发展部326办公室）。
调研时间：2024年5月8日-5月15日
08：00—12：00；14:00—17:30
地址：成都市郫都区德源北路二段666号
联系人：钟老师 张老师
电话：87883582-8039
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
附件：成都市郫都区人民医院基因检测外送服务项目清单

序号	检测项目名称	项目内涵
1	肺癌ctDNA靶向药物13基因检测	BGI超级探针 +高通量测序，13个基因，42种靶药，知情同意书有明确基因和药物。
2	肠癌靶向用药23基因检测	目标区域捕获+高通量测序，23个基因，40+种靶药，
3	肺癌组织靶向用药50基因检测	目标区域捕获+高通量测序，50个基因，90+种靶药
4	胃癌组织靶向用药20基因检测	目标区域捕获+高通量测序，20个基因，18种靶药，20个基因，18种靶药
5	胃肠道间质瘤组织靶向用药20基因检测	目标区域捕获+高通量测序，20个基因，18种靶药。
6	肝癌组织靶向用药35基因检测	目标区域捕获+高通量测序，35个基因，潜在靶药或跨适应症用药
7	肿瘤个体化诊疗688基因检测	主要采用目标区域捕获-高通量测序技术，以肿瘤患者的组织或石蜡切片或穿刺组织+外周血为样本，对受检者抗肿瘤药物/遗传性肿瘤/信号通路相关的688个基因全外显子区域进行点突变、碱基突变（SNV）、小片段插入缺失（InDel）和基因融合（gene fusion），拷贝数变异（CNV）的检测和分析，结合临床检测结果信息，解读基因变异与药物的关系，为患者提供个性化用药指导方案。
8	ctDNA肿瘤个体化诊疗688基因检测	主要采用目标区域捕获-高通量测序技术，以肿瘤患者的外周血为样本，对受检者抗肿瘤药物/遗传性肿瘤/信号通路相关的688个基因全外显子区域进行点突变、碱基突变（SNV）、小片段插入缺失（InDel）和基因融合（gene fusion），拷贝数变异（CNV）的检测和分析，结合临床检测结果信息，解读基因变异与药物的关系，为患者提供个性化用药指导方案。
9	遗传性肿瘤基因检测-女性套餐（24种遗传性肿瘤）	85个基因，24种遗传性肿瘤： 乳腺癌(26)/卵巢癌(26)/子宫内膜癌(11)/结直肠癌(24)/胃癌(18)/食管癌(5)/胰腺癌(17)/胃肠道间质瘤(7)/肾癌(12)/膀胱癌(2)/尿路上皮癌(10)/甲状腺癌(2)/甲状旁腺癌(2)/黑色素瘤(6)/多发性内分泌腺瘤(3)/多发性神经纤维瘤(2)/嗜铬细胞瘤(16)/家族性副神经节瘤(16)/视网膜母细胞瘤(1)/多发性骨软骨瘤(2)/家族性成神经细胞瘤(2)/结节性硬化症(2)/痣样基底细胞癌(3)/肾母细胞瘤(1)
10	遗传性肿瘤基因检测-男性套餐（23种遗传性肿瘤）	90个基因，23种遗传性肿瘤： 前列腺癌(24)/乳腺癌(26)/结直肠癌(24)/胃癌(18)/食管癌(5)/胰腺癌(17)/胃肠道间质瘤(7)/肾癌(12)/膀胱癌(2)/尿路上皮癌(10)/甲状腺癌(2)/甲状旁腺癌(2)/黑色素瘤(6)/多发性内分泌腺瘤(3)/多发性神经纤维瘤(2)/嗜铬细胞瘤(16)/家族性副神经节瘤(16)/视网膜母细胞瘤(1)/多发性骨软骨瘤(2)/家族性成神经细胞瘤(2)/结节性硬化症(2)/痣样基底细胞癌(3)/肾母细胞瘤(1)
11	无创肠癌基因检测（单筛）精装（含保险100）	①检测3个肠癌相关基因(SDC2、PPP2R5C、ADHFE1)甲基化位点 ②精装采样盒 ③阴性受检者一年内假阴保险(10万保额) ④阳性受检者有痛肠镜费用报销服务(400元保额)
12	无创肠癌基因检测（单筛）简包	①检测3个肠癌相关基因(SDC2、PPP2R5C、ADHFE1)甲基化位点 ②简装采样包
13	无创肝癌筛查基因检测（单筛）	检测25个肝癌相关基因甲基化状态
14	甲型血友病基因检测	包含甲型血友病F8基因等基因突变检测
15	脊髓性肌肉萎缩症基因检测	包含脊髓性肌肉萎缩症等基因突变检测
16	结核分枝杆菌鉴定及利福平/异烟肼耐药基因检测	通过PCR方法对结核分枝杆菌进行检测，并检测利福平/异烟肼耐药基因。
17	细菌耐药基因多重检测	通过PCR方法一次性检测样本中5种常见病原微生物（大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌），和导致细菌耐药相关的9项基因（CTX-M、IMP、KPC、NDM、VIM、OXA、MecA、VanA、VanB）。
18	中枢神经系统感染病原体核酸多重检测	采用多重荧光PCR技术，对样本中肺炎链球菌、大肠埃希菌、单核细胞增生李斯特菌、流感嗜血杆菌B、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、结核分支杆菌、新生隐球菌_格特隐球菌、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、水痘-带状疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、人类疱疹病毒6型、日本乙型脑炎病毒、肠道病毒，共计18种中枢神经系统病原体核酸进行定性检测，可用于中枢神经系统病原体感染的辅助诊断。
19	PMseq-DNA 血流感染病原微生物高通量基因检测	检测涵盖基因组序列已知的10989种细菌(其中包括196种分枝杆菌和159种支原体/衣原体/立克次体）、5050种病毒（包括DNA和RNA病毒）、1179种真菌和282种寄生虫共17500种病原体及代表性耐药毒力基因。 注：DNA产品检测范围不包括 RNA 病毒
20	PMseq-RNA 血流感染病原微生物高通量基因检测
21	PMseq-DR 血流感染病原微生物高通量基因检测
22	PMseq-DNA Pro 高敏血流感染病原微生物高通量基因检测
23	PMseq-DNA 中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测	检测涵盖基因组序列已知的10989种细菌(其中包括196种分枝杆菌和159种支原体/衣原体/立克次体）、5050种病毒（包括DNA和RNA病毒）、1179种真菌和282种寄生虫共17500种病原体及代表性耐药毒力基因。 注：DNA产品检测范围不包括 RNA 病毒
24	PMseq-RNA 中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测
25	PMseq-DR 中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测
26	PMseq-DNA Pro 高敏中枢神经系统感染病原微生物高通量基因检测
27	PMseq-DNA 呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测	检测涵盖基因组序列已知的10989种细菌(其中包括196种分枝杆菌和159种支原体/衣原体/立克次体）、5050种病毒（包括DNA和RNA病毒）、1179种真菌和282种寄生虫共17500种病原体及代表性耐药毒力基因。 注：DNA产品检测范围不包括 RNA 病毒
28	PMseq-RNA 呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测
29	PMseq-DR 呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测
30	PMseq-DNA Pro 高敏呼吸系统感染病原微生物高通量基因检测
31	PMseq-DNA 局灶感染病原微生物高通量基因检测	检测涵盖基因组序列已知的10989种细菌(其中包括196种分枝杆菌和159种支原体/衣原体/立克次体）、5050种病毒（包括DNA和RNA病毒）、1179种真菌和282种寄生虫共17500种病原体及代表性耐药毒力基因。 注：DNA产品检测范围不包括 RNA 病毒
32	PMseq-RNA 局灶感染病原微生物高通量基因检测
33	PMseq-DR 局灶感染病原微生物高通量基因检测
34	PMseq-DNA Pro 高敏局灶感染病原微生物高通量基因检测
35	新生儿/儿童尿液代谢物检测（气质联用法）	涵盖有机酸代谢缺陷、氨基酸代谢缺陷、脂肪酸氧化障碍等在内的64种代谢病
36	人体氨基酸检测	包括8种必需氨基酸在内的20种氨基酸
37	人体维生素检测	9种水溶性维生素、5种脂溶性维生素
38	呼吸道病原体核酸多重检测	采用多重荧光PCR技术，对样本中甲型流感病毒（通用型）、乙型流感病毒、腺病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）、人偏肺病毒、冠状病毒、博卡病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌和鲍曼不动杆菌共18种呼吸道病原体核酸进行定性检测。
39	g&sBRCA1/2基因检测	胚系和体系BRCA1/2，2个基因
40	g&sHRR基因检测（68个基因）	Oseq-g&sBRCA肿瘤个体化诊疗基因检测（68个基因）
41	HRD评分检测	HRD评分：杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)
42	乳腺癌21基因复发风险评估检测	采用RT-PCR方法，对乳腺癌21个基因进行复发风险评估检测
43	甲状腺癌个体化诊疗基因检测	高通量测序技术检测甲状腺癌65基因
44	PD-L1免疫组化检测（22C3）	PD-L1免疫组化(22C3)
45	PD-L1免疫组化检测（SP263）	PD-L1(SP263)
46	白血病基因检测	采用高通量技术检测，对初诊、复发难治性白血病患者：①辅助分型②预后评估③靶药/化疗药物指导④体系、胚系变异区分