中标
新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司关于克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务的竞争性磋商公告
肿瘤基因检测服务CA加密设备货物和服务政府采购工程建设磋商文件费现场调研技术支持售后服务资格性审查医疗器械临床基因扩增检验室间质评实验室检测设备二代基因测序FISH及PCRNGS平台MSI生信分析结果冰箱生物安全柜核酸定量仪分析天平磁力架移液器涡旋振荡器离心机金属浴基因扩增仪荧光定量PCR仪数字PCR仪紫外灯消毒车电脑打印机UPS一代测序仪高通量测序仪FISH平台全自动分子杂交仪荧光显微镜分析软件恒温水浴箱通风橱移液枪震荡混匀器温度湿度显示器电子天平常用天平称PCR平台水浴锅混匀仪超净工作台磁力搅拌器电泳仪凝胶成像系统紫外检测仪标本物流方案应急方案样本检测石蜡包埋组织样本液态活检检测服务费样本采集运输服务配套车辆设备配备服务人员质量监控信息外送标本检测体系突变和胚系突变检测肺癌1288基因+TMB套餐PCREGFR检测数字PCRT790M检测PD-L1表达数字PCRT791M检测结直肠癌21基因套餐靶向免疫治疗生信分析乳腺癌鼻咽癌相关靶向+化疗+免疫多平台HER2扩增82基因套餐PDGFRA伊马替尼舒尼替尼瑞戈菲尼阿伐替尼瑞派替尼胆道肿瘤KRASNTRK2FGFR2FGFR3子宫内膜癌预后分型21基因脑胶质瘤非鼻咽癌的头颈部肿瘤相关靶向+化疗黑色素瘤甲状腺癌甲状腺7基因套餐预后评估NTRK3融合靶向治疗用药建议放疗HRR微小残留病灶消化道肿瘤遗传35基因套餐癌症遗传易感相关基因进行测序组织+血液技术检测服务信息系统接入试验检测技术服务体外定性检测相关评估BRCA1/2体系加胚系检测24基因套餐TERT启动子检测软组织肉瘤淋巴瘤VEGFR1
金额
-
项目地址
新疆维吾尔自治区
发布时间
2023/02/15
公告摘要
项目编号hygs-zc-2023-07
预算金额100万元
招标公司克拉玛依市中心医院
招标联系人-
招标代理机构新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司
代理联系人杨童艳0990-6608599
中标公司-
中标联系人-
公告正文
项目概况
克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务采购项目的潜在供应商应在新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）获取采购文件，并于2023年02月27日 16:30（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：HYGS-ZC-2023-07
项目名称：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
采购方式：竞争性磋商
预算金额（元）：1000000
最高限价（元）：/
采购需求：
标项名称： 克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
预算金额（元）：1000000
单位：项
简要规格描述：详见磋商文件
备注：
合同履约期限：标项 1，三年
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：供应商为中小企业
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
（1）具有有效期内的医疗机构执业许可证；
（2）具有有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证；
（3）具有有效期内的第二类医疗器械经营许可证；
（4）具有相关部门颁发的有效期内的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书
三、获取采购文件
时间：2023年02月15日至2023年02月22日，每天上午10:00至13:30，下午15:00至19:30（北京时间，法定节假日除外）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）： 0
四、响应文件提交
截止时间：2023年02月27日 16:30（北京时间）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
五、响应文件开启
开启时间：2023年02月27日 16:30 （北京时间）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.本项目为电子招投标项目，供应商需要使用CA 加密设备，凡参加本项目供应商可通过新疆数字证书认证中心官网 (https://www.xjca.com.cn/) 或下载“新疆政务通”APP 自行进行线上申领，或前往新疆克拉玛依市克拉玛依区迎宾路75号 (中国银行大厦 11 楼营业部) 或新疆克拉玛依市独山子区大庆东路 3039号 (市民服务中心三楼大厅) 进行线下办理。如有操作性问题可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190。
2.本项目实行网上投标，采用电子响应文件，若供应商参与磋商，应自行承担磋商一切费用。
3.供应商应在磋商前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成 CA 数字 证书申领。因未注册入库、未办理 CA 数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
4.供应商应使用最新版本的 CA 驱动和政采云投标客户端，客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或 CA 登录客户端进行响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用谷歌浏览器，电脑配置满足 win7+64 位以上操作系统 (不能用mac 或者 linux 系统) 。客户端请至新疆政府采购网 (www.ccgp-xinjiang.gov.cn) 下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线 400-881-7190 进行咨询。
5.供应商应当在递交响应文件截止时间前，将生成的“电子加密响应文件”上传递交至“政府采购云平台”，递交响应文件截止时间后上传递交的响应文件将被“政府采购云平台”拒收。
6.供应商登录政采云平台，在开标时间后30分钟内用“项目采购-开标评标”功能进行解密响应文件。若供应商在规定时间内未按时解密的，视为无效响应。解密与加密响应文件须使用同一个 CA。
特别提示：
1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为3%~5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。
3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为1%~2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。
八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：克拉玛依市中心医院
地 址：克拉玛依市准噶尔路67号
联系方式：0990-6882810
2.采购代理机构信息
名 称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司
地 址：克拉玛依市恒隆广场A座401-1室
联系方式：0990-6608599
3.项目联系方式
项目联系人：杨童艳、李祥维
电 话：0990-6608599
附件信息：
【竞争性磋商文件】-克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务-最终版.doc【竞争性磋商文件】-克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务-最终版.doc
665.9K
附件下载： 【竞争性磋商文件】-克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务-最终版.doc 【竞争性磋商文件】-克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务-最终版.doc
克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
竞争性磋商文件
项目编号：HYGS-ZC-2023-07
采购人：克拉玛依市中心医院
采购代理机构：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司
二〇二三年
目录
第一章招标公告·························2第二章投标人须知························5
第三章采购需求·························25
第四章合同格式·························32第五章响应文件格式·······················38
第一章采购公告
克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
竞争性磋商公告
| 项目概况：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务的潜在供应商应在新疆政府采购网获取（下载）采购文件，并于2023年 02月27日16点30 分（北京时间）前提交（上传）响应文件。 |
一、项目基本情况
项目编号：HYGS-ZC-2023-07
项目名称：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
采购方式：竞争性磋商
预算金额：100万元/年
最高限价：/万元
采购需求：详见招标文件
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：供应商为中小企业；
3.本项目的特定资格要求：
（1）具有有效期内的医疗机构执业许可证；
（2）具有有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证；
（3）具有有效期内的第二类医疗器械经营许可证；
（4）具有相关部门颁发的有效期内的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书
4.本项目不接受联合体投标
三、获取采购文件
时间：2023年02月15日至2023年02月22日（每天上午10:00至13:30，下午16:00至19:30（北京时间，法定节假日除外）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价：0.00元
四、响应文件提交
截止时间：2023年02月27日16点30分（北京时间）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
五、开启
时间：2023年02月27日16点30分（北京时间）
地点：克拉玛依市恒隆广场A座412-1室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.本项目为电子招投标项目，供应商需要使用CA加密设备，凡参加本项目供应商可通过新疆数字证书认证中心官网(https://www.xjca.com.cn/)或下载“新疆政务通”APP自行进行线上申领，或前往新疆克拉玛依市克拉玛依区迎宾路75号(中国银行大厦11楼营业部)或新疆克拉玛依市独山子区大庆东路3039号(市民服务中心三楼大厅)进行线下办理。如有操作性问题可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190。
2.本项目实行网上投标，采用电子响应文件，若供应商参与磋商，应自行承担磋商一切费用。
3.供应商应在磋商前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
4.供应商应使用最新版本的CA驱动和政采云投标客户端，客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用谷歌浏览器，电脑配置满足win7+64位以上操作系统(不能用mac或者linux系统)。客户端请至新疆政府采购网(www.ccgp-xinjiang.gov.cn)下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。
5.供应商应当在递交响应文件截止时间前，将生成的“电子加密响应文件”上传递交至“政府采购云平台”，递交响应文件截止时间后上传递交的响应文件将被“政府采购云平台”拒收。
6.供应商登录政采云平台，在开标时间后30分钟内用“项目采购-开标评标”功能进行解密响应文件。若供应商在规定时间内未按时解密的，视为无效响应。解密与加密响应文件须使用同一个CA。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：克拉玛依市中心医院
地址：克拉玛依市准噶尔路67号
联系方式：0990-6882810
2.采购代理机构信息
名称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司
地址：克拉玛依市恒隆广场A座401-1室
联系方式：0990-6608599
3.项目联系方式
项目联系人：高静、杨童艳、李祥维
电话：0990-6882810、0990-6608599
投标人须知
一、投标人须知前附表
| 序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
| 1 | 采购人 | 克拉玛依市中心医院 |
| 2 | 采购代理机构 | 名 称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司地 址：克拉玛依市恒隆广场A座401室联 系 人：杨童艳 李祥维电 话：0990-6608599 |
| 3 | 采购项目名称 | 克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务 |
| 4 | 采购文件编号 | HYGS-ZC-2023-07 |
| 5 | 最终资金来源 | 财政资金 |
| 6 | 采购项目预算金额 | 100万元/年 |
| 7 | 采购方式 | 竞争性磋商 |
| 8 | 评审方法 | 在满足采购方所需提供服务的基础上进行综合评标，汇总得分由高到低的顺序确定中标候选人。 |
| 9 | 服务期限 | 三年 |
| 10 | 投标报价 | 详见竞争性磋商文件 |
| 11 | 最高限价 | 100 |
| 12 | 联合体投标 | 不允许联合体参加招标 |
| 13 | 供应商提出问题的截止时间 | 若有疑问，请于竞争性磋商文件规定的招标截止时间5日前将问题以书面形式提交招标代理人 |
| 14 | 采购人说明澄清的时间 | 采购人、采购代理机构可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改，采购人、采购代理机构应当在提交首次响应文件截止时间至少5日前，以书面形式通知所有获取磋商文件的供应商；不足5日的，采购人、采购代理机构应当顺延提交首次响应文件截止时间。磋商文件的澄清或修改将以发布澄清或变更公告为准（同招标公告发布网站），所有投标供应商应关注网站及时查看，采购人不再进行书面或其他形式通知，未看变更或澄清公告并由此导致的一切后果均由投标供应商自负。 |
| 15 | 分包 | 本项目不允许分包和转包 |
| 16 | 构成竞争性磋商文件的其他文件 | 竞争性磋商文件的澄清、修改书及有关补充通知为竞争性磋商文件的有效组成部分 |
| 17 | 投标截止时间 | 2023年 02月27日16点30 分 （北京时间） |
| 18 | 招标有效期 | 招标截止之日起90日历天 |
| 19 | 招标保证金 | 投标保证金缴纳金额：无单位名称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司克拉玛依一分公司开户行:昆仑银行股份有限公司克拉玛依分行开户行帐号:88202101033670000025联系电话： 0990-6608599 |
| 20 | 备选方案 | 不接受备选方案和多个报价 |
| 21 | 签字盖章 | 竞标人必须按照竞争性磋商文件的规定和要求签字、盖章 |
| 22 | 响应文件份数 | / |
| 23 | 响应文件的装订 | 本项目采用电子投标 |
| 24 | 响应文件封面的标注 | / |
| 25 | 响应文件密封袋的标注 | / |
| 26 | 递交响应文件地点 | 新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn） |
| 27 | 招标时间和地点 | 招标时间：2023年 02月27日16点30 分（北京时间）招标地点：克拉玛依市恒隆广场A座401-1室 |
| 28 | 重要提示 | 投标人在投标截止时间前若放弃投标的，需将弃标函在开标截止时间前发送至招标代理机构，如影响开、评标工作正常进行的，由投标人自行承担相应责任。 |
| 29 | 竞争性磋商文件费 | 竞争性磋商文件售价(元)：0元/本,磋商文件一经售出概不退还 |
| 30 | 投标人根据单价上限情况自报费用，供应商的商务报价如超过单价上限，则该供应商的响应文件作无效响应处理。 | |
投标须知
（一）适用范围
1、本磋商文件仅适用于本次采购项目。
2、本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第87号）及其他相关法律、法规编制。
（二）项目概况：
1、项目名称：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
2、服务范围：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务应承担的所有工作内容以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、招标文件约定的全部内容。
3、服务期限：三年
4、服务地点：克拉玛依市中心医院
（三）合格的供应商应符合以下条件
1、本磋商文件“竞争性磋商公告”规定的条件；
（四）采购有关规定
1、供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3、在单一品目的货物采购中，同一品牌同一型号的产品有多家供应商参加采购，只能按照一家供应商计算。
4、同一分包的货物，制造商参与采购的，不得再委托代理商参与采购。
5、回避。政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，
应当回避：
5.1参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；
5.2参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；
5.3参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；
5.4与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
5.5与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。
本项目政府采购活动中需要依法回避的采购人员是指采购人内部负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购项目的负责人，以及采购代理机构负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购活动的负责人。本项目政府采购活动中需要依法回避的相关人员是指磋商小组成员。
供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。采购代理机构将及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。
（五）代理服务费
本项目采购代理费及专家评审费由中标供应商进行支付，采购代理费4000元（大写：人民币肆仟元整），中标供应商领取成交通知书时支付采购代理费。
（六）竞争性磋商
1、供应商应承担所有与磋商准备和磋商有关的全部费用，不论磋商结果如何，采购人和采购代理机构无义务和责任承担供应商所发生的一切费用。
2、供应商在磋商准备、实地考察和磋商的全过程中，如果发生人身伤亡、财物或其它任何损失，不论何种原因所造成，均由供应商自行承担全部责任和损失。
（七）法律适用
1、本次磋商活动及由本次磋商产生的合同受中国法律制约和保护。
（八）磋商文件的约束力
1、供应商若成交，即被认为接受了本磋商文件中的所有条件和规定。是采购人与成交供应商签订合同的依据且是合同的组成部分。
（九）其他
1、现场考察和答疑会
1.1招标人不统一组织踏勘现场，投标人应派人员自行踏勘服务现场，对服务现场和周围环境进行考察，以获取须投标人自己负责的有关投标准备和签署本工程合同所需的所有资料。
1.2招标人向投标人提供的有关服务现场的资料和数据，是招标人现有的能使投标人利用的资料。投标人由此而做出的推论、理解和结论以及对招标人或招标代理机构有关问题的口头解释的推证所造成的后果均由投标人自行负责。
1.3招标人将统一组织招标答疑，各投标人应按时派人员参加，以提出与投标有关的问题，逾期责任自负。
1.4投标人提出的与投标有关的任何问题须在前附表第6项规定的招标疑问截止日期前，以书面形式加盖公章后按规定要求提交给招标代理机构（并将疑问电子版发至邮箱49956549@qq.com）。
1.5各投标人如不在答疑会上提出自己的疑点，招标人将不个别给予任何解释。
1.6答疑会会议纪要包括所有需要回答的问题和答复，各投标人按前附表规定的发放补遗文件时间及地点领取。会议纪要将作为竞争性磋商文件的补充文件，与竞争性磋商文件具有同等法律效力。
2、投标有效期
2.1投标有效期为投标须知前附表规定的自递交响应文件截止之日起90天（日历日），在明确规定的有效期期限内，所有响应文件保持有效。确定中标人并合同签订后，中标人的响应文件的投标有效期至服务期结束。
2.2在特殊情况下，招标人在原定响应文件有效期内可以根据需要向投标人提出延长响应文件有效期的要求，投标人应在招标人规定的时间内对此作出书面答复。招标人的要求和投标人的答复，均需以加盖公章的书面文字传真或信函通知对方。若投标人不在招标人规定的时间内对此做出书面答复，视为同意延长响应文件有效期。
3、投标保证金的交纳与退还
3.1投标保证金的交纳
3.1.1为了确保招投标工作的顺利进行，投标人在投标截止时间前需交纳人民币/万元（银行转帐支票、银行电汇的形式或银行保函形式提交投标保证金）；采用银行转帐支票或银行电汇的形式提交投标保证金必须从投标人基本账户转出，投标保证金有效期与投标有效期一致；采用银行保函形式提交投标保证金，保函有效期不得少于投标有效期；招标人不接受投标人授权或委托他人或分支机构代交投标保证金；
单位名称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司克拉玛依一分公司
开户行:昆仑银行股份有限公司克拉玛依分行
开户行帐号:88202101033670000025
3.1.2投标保证金有效期不得少于投标有效期。招标人如按规定延长了投标有效期，则投标保证金的有效期也相应延长。
3.2投标保证金的退还
3.2.1未中标的投标人的投标保证金将在确定中标人后，同时归还了招标资料后归还。
3.2.2招标人或招标代理机构最迟应当在签订书面合同后5日内向中标人和未中标的投标人退还投标保证金。
3.2.3符合退还投标保证金条件的中标人和未中标的投标人应及时到招标人或招标代理机构办理退还手续，如中标人和未中标的投标人因自身原因逾期办理投标保证金退还的，招标人或招标代理机构不承担逾期退还的责任。
3.3如投标人有下列情况之一，将不予退还投标保证金：
3.3.1投标人在投标有效期内撤回或修改其响应文件；
3.3.2中标人无正当理由拒签合同或未按竞争性磋商文件规定提交履约保证金；
3.3.3《招标投标法》及相关法律、法规及竞争性磋商文件规定的不予退还投标保证金其它情形。
三、磋商文件说明
（一）概述
1、本磋商文件阐明了供应商所需提供项目范围和项目磋商的程序，是本次采购活动具有法律效力的文件。
2、供应商应认真阅读磋商文件中所有的事项、格式条款和规范等要求。供应商没有按照磋商文件要求提交资料，或者响应文件没有对磋商文件做出实质性响应而导致发生影响竞争、响应文件被拒绝或按照无效标处理的不利后果，由供应商自行承担相关风险。
（二）磋商文件的构成
磋商文件由磋商文件总目录所列内容组成（不限于）：
1、竞争性磋商公告；
2、竞争性磋商须知；
3、采购项目需求书；
4、合同主要条款；
5、附件。
（三）磋商文件的澄清或修改
1、供应商对磋商文件如有疑问，可要求澄清，应以书面形式(必须加盖供应商公章)送达至新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司或发至49956549@qq.com。采购人和采购代理机构将视情况以书面形式予以答复，并发至领取磋商文件的每位供应商。答复中包括所提问题，但不包括问题的来源。澄清内容包括所有需要回答的问题和答复，各供应商需登陆新疆政府采购网政采云平台(www.zcygov.cn)进行查看并下载。如果上述答复涉及对磋商文件的修改或补充，则它将被视为磋商文件的组成部分。凡原先所发磋商文件中的内容与答复中的内容不一致之处，以最后书面答复为准。任何电话或口头咨询和答复的意思解释均不具有法律约束力。
2、各供应商时关注新疆政府采购网发布的澄清、更正通知等。
3、磋商文件的修改和补充
4、在递交响应文件截止日期5日前的任何时候，采购人可主动地或依据供应商要求澄清的疑问而修改、补充磋商文件，对磋商文件的补充，采购代理机构将在新疆政府采购网政采云平台(www.zcygov.cn)发布，补充文件将作为磋商文件的组成部分，对所有供应商具有约束力。
5、澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购代理机构可延长递交响应文件截止时间和开启时间，但至少应当在规定的递交响应文件的截止时间5日前，以书面形式通知所有领取磋商文件的每位供应商，不足5日的，应当顺延提交响应文件截止日期。
6、投标人如未提交疑问(疑问范围包含招标文件、招标文件附件、答疑、补遗、通知及其他资料等)则视为投标人完全接受、认可并理解招标文件、招标文件附件、答疑、补遗、通知及其他资料等的所有条款及内容的各项约定、要求及条件，项目开标后，如对招标文件、招标文件附件、答疑、补遗、通知及其他资料等提出质疑、异议、歧义、解释的，采购人及采购代理机构均不予接受、回复、答复。
四、响应文件的编写与递交
（一）响应文件的编写
1、供应商必须详细阅读磋商文件的章、节、条款、格式等所有内容，按磋商文件的要求提交响应文件，并保证所提供的全部文件及相关资料的真实性，以使其对磋商文件做出实质性响应。供应商应仔细阅读并充分理解磋商文件、技术规范及标准、项目采购需求及合同条款后编制响应文件。
2、响应文件的语言及计量单位
3、响应文件及供应商和采购人及采购代理机构就有关磋商的所有文件和来往函件，应以中文书写。供应商可以提交用其他语言(原文)打印的资料，但必须翻译成中文，当原文和译文(中文)之间存有差异和/或矛盾时，以中文为准。
4、除在磋商文件的项目采购需求及合同条款中另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位(国际单位制和国家选定的其它计量单位)。如供应商采用其它计量单位，需事先得到采购人的同意。
5、知识产权
6、供应商应保证在本项目使用的任何产品和服务时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由供应商承担所有相关责任。
7、采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
8、供应商如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在响应文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，供应商需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。
9、供应商如采用其所不拥有的知识产权，则在其商务报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
10、响应文件的组成:投标文件采用电子文档，投标文件应编制完整的页码目录(编制上传投标文件与相应模块对应)响应文件包括但不限于以下内容，各供应商应对照“第三章项目采购需求”及“第六章评审标准(综合评分法)”提供相关的证明资料：
（二）响应文件的组成
1、商务文件：
（1）响应函（详见格式1）；
（2）商务报价一览表（首次）（详见格式2）；
2、技术文件：
（1）中小企业声明函（详见格式3）；
（2）法定代表人资格证明书（详见格式4）；
（3）法定代表人授权书（详见格式5）；
（4）有效期内的三证合一企业营业执照（复印件）；
（5）供应商根据政府采购公告中资格要求提供相应的证明材料；
（6）项目管理、服务及其它人员情况表（详见格式6）,根据采购人提供的项目立项及验收技术服务内容、标准和本项目实际情况拟配置人员的具体情况。
（7）2019年1月1日至今同类项目业绩表（详见格式7）；
（8）资格性/符合性自查表（详见文件格式8）；
（9）政府采购诚信承诺书（详见文件格式9）；
（10）技术方案；
（11）体现企业组织能力、管理水平、技术力量、设备配备的相关证明资料；
（12）提供上一年度的财务报表/财务报告（包括资产负债表、损益表及经营状况；新成立的公司提供说明）；
（13）上一年度依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明材料（附复印件）；
（14）其它与本项目有关的能证明企业实力的各项证明资料；
（15）磋商文件要求提供的其它材料以及供应商认为需要提交的材料。
特别说明：①上述各种证件、证书复印件须加盖供应商公章。如未按要求加盖供应商公章者，可能导致其响应文件无效。
②供应商应如实提供资料，并保证真实可靠，不得弄虚作假。如供应商隐瞒事实真相、弄虚作假，一经查实，取消该供应商的磋商资格，若成交的，取消其成交资格。
3、响应文件格式
供应商应按本章“1、响应文件的组成”中的要求提供响应文件，文件格式可参考第五部分“响应文件格式”。若表格的栏目设计不够，供应商可按照同一格式自制表格填写；未提出的格式，供应商应自行拟定格式佐证响应。
4、竞争性磋商报价
本次磋商报价采用两轮报价。第一次报价为投标书书面报价；第二次报价在磋商时供应商可根据磋商情况给予让利优惠，也可以保持不变。
4.1供应商的商务报价应是为采购人提供全部合同服务，并保证货物验收合格并正常使用以及质量保修期内的维保、售后服务等以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件约定的所有费用的总和（包括：项目所涉及的现场调研、技术支持、售后服务、质保及相关劳务支出、利润、税金、保险、专家评审费及政策性规定等所有相关费用）。
4.2任何因供应商忽视或误解工程范围、技术规范及标准、项目采购需求、合同条款和项目现场情况，若成交，采购人将不予批准由此而产生的索赔或服务期限延长申请。
4.3商务报价中不得包含合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件要求以外的其他内容。
4.4商务报价总价应包括的内容和计价因素
（1）报价包含的内容：配合采购人完成与此服务相关的全部工作及采购需求约定的全部内容涉及的费用。
（2）供应商根据对本竞争性磋商文件、技术规范和标准、项目采购需求、合同条款的理解，应达到的技术指标、检验及验收标准等要求，结合市场情况进行商务报价。供应商应充分考虑合同执行期内的市场风险和国家政策性调整风险等因素对商务报价的影响。
（3）供应商认为需包含的其它费用。
4.5供应商应按照竞争性磋商文件所附的格式完整地填写商务报价一览表。供应商应对服务范围内的全部内容进行报价。
5、供应商响应文件的编写与密封
5.1供应商应按本磋商文件所规定的格式、内容等编制响应文件，响应文件须在封面清楚标明“正本”或“副本”字样，“副本”可用“正本”的完整复印件装订，“正本”和“副本”之间如有差异，以正本为准。每本磋商文件装订方式应为左侧装订。
5.2响应文件应由供应商法定代表人或经其正式授权的代理人在“磋商文件”要求签章的地方签字并加盖公章，并在每本响应文件封面标明正本（或副本）、项目名称及编号、供应商名称、时间（封面格式见“第五章”）。
6、响应文件的递交
6.1递交响应文件截止时间
所有加密电子版响应文件都必须按采购文件供应商须知前附表中规定的递交响应文件截止时间之前上传至新疆政府采购网政采云平台(www.zcygov.cn)。
6.2出现因磋商文件的修改推迟截止日期时，则按采购代理机构修改通知规定的时间递交加密电子版响应文件。在此情况下，采购人和采购代理机构与供应商之间受截止期制约的所有权利和义务应延长至新的截止期。
6.3供应商提交的响应文件必须唯一有效，响应文件内要求有盖章及签字的必须有盖章签字，所盖章必须是红章。
7、逾期递交的响应文件
7.1采购人将拒绝接收在规定的递交响应文件截止时间后上传至新疆政府采购网政采云平台(www.zcygov.cn)的加密电子版响应文件。
8、递交响应文件
8.1供应商应按本供应商须知前附表规定的时间及地点上传加密电子版响应文件。
五、竞争性磋商程序和成交标准
（一）磋商会议
1、本次采用网上评标系统，供应商在线参加磋商(无需到开标现场)。磋商前供应商完成设备测试，保证摄像头及麦克风正常使用。自磋商时间起至评审结束，供应商须登录新疆政府采购网政采云平台并保持网络畅通，随时答复磋商小组的疑问。若供应商未在规定时间内答复的，由此产生的后果将由供应商自行承担。
2、供应商登录政采云平台，在磋商时间后30分钟内用“项目采购-开标评标”功能进行解密电子版响应文件。若供应商在规定时间内未按时解密的，视为无效响应。解密与加密电子版响应文件须使用同一个CA。
3、磋商会议由采购代理机构组织并主持。
4、在磋商过程中，工作人员如发现响应文件组成部分不齐全，由磋商小组认定其有效性。磋商小组认定的无效响应文件将不进入磋商、评审阶段。
5、回避
评审专家不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或采购代理机构也可要求该评审专家回避。
（二）磋商程序
磋商小组将依照以下程序进行磋商评审，首先对响应文件进行资格性和符合性的初步审查：
1、资格性检查
磋商小组依据法律法规和磋商文件的规定,对响应文件中的资格证明文件是否齐全、以及证件有效性进行审查,以确定供应商是否具合格供应商资格：
1.1供应商资料（包括供应商单位基本情况表、企业情况简介等）；
1.2供应商的营业执照副本、基本户开户许可证、授权委托书，生产商资质文件（营业执照，生产许可等复印件）；
1.3参与磋商的供应商以他人的名义参加磋商、串通、以行贿手段谋取成交或者以其他弄虚作假方式参加磋商的，该参与磋商的供应商的响应文件将作无效响应文件处理。
2、符合性检查
依据磋商文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对磋商文件的响应程度进行审查，以确定是否对磋商文件的实质性要求作出响应。符合性审查的内容包括：
2.1响应文件内容是否齐全；
2.2是否按照要求提交磋商保证金；
2.3是否按照磋商文件的要求密封、签署、盖章；
2.4响应文件是否有采购人不能接收的条件；
2.5其他法律、法规及本竞争性磋商文件规定的属响应无效的情形。
3、磋商过程和评标准则
3.1在磋商开始前，按签到的逆向顺序确定决定谈判顺序。
3.2谈判过程将按照如下步骤进行：
第一轮次：评审及应答阶段。
第一，磋商小组从本项目技术方案、实施方案的可行性、先进性、安全性、实用性等方面对用户需求的满意程度（含同类项目业绩，开发、集成人员资质，实施本项目的资金能力、技术能力、履约能力和用户信誉等方面的从业表现，及伴随服务等方面）进行评审。
第二，磋商小组对技术方案与实施方案是否满足用户方要求进行评审。
第三，磋商小组根据评审、评议情况，要求谈判供应商就商务、技术、服务等偏离情况做出进一步解释和承诺。
第四，重复上述过程，直至磋商双方均认为准确、完全表达了自身的谈判意向。经此过程后，对于仍不能满足用户需求的供应商将被淘汰，未被淘汰的被认定为候选供应商。
第二轮次：评定成交阶段
在第一轮次的基础上，候选供应商进行二次报价（提供书面报价，并由法定授权人签字或候选供应商盖章），磋商小组按服务需求完善，综合评标，评委打分汇总总分最高的投标企业进行排名，推荐的中标候选人第一名为中标人。
注：本次招标并不一定以最低价中标。
4、评审标准
4.1本项目评审采用综合评分法，严格按照磋商文件的要求和条件进行。
4.2信用查询：按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求，根据开标当日“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。
4.3响应文件初审。初审分为资格性审查和符合性审查。响应文件初审由磋商小组根据各供应商响应文件进行评审，初审内容详见第五章“评审标准(综合评分法)”。未通过初审的供应商其响应文件将按照无效磋商处理。
4.3.1资格性审查。依据法律法规和磋商文件的规定，对响应文件中的资格证明等进行审查，以确定供应商是否具备磋商资格。
4.3.2符合性审查。依据磋商文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对磋商文件的响应程度进行审查，以确定是否对磋商文件的实质性要求作出响应。
4.3.2.1澄清有关问题。对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，磋商小组可以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表或委托代理人签字或盖章，并不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
4.3.2.2磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。两轮(若有)以上报价的，供应商在未提高响应文件中承诺的产品及其服务质量的情况下，其最后报价不得高于对该项目之前的报价，否则，磋商小组应当对其响应文件按无效处理，不允许进入综合评分，并书面告知供应商，说明理由。
4.4比较与评价。磋商小组按磋商文件中规定的评审方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的响应文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
4.4评审分值：总分值为100分，其中价格分值为20分，其余部分分值为80分。
4.5评分计算结果保留两位小数，第三位小数四舍五入。
4.6磋商小组复核。磋商小组评分汇总结束后，磋商小组应当进行评审复核，对拟推荐为成交候选供应商的、报价最低的、供应商资格审查未通过的、供应商响应文件作无效处理的重点复核。
5、评分标准如下：
5.1资格性审查
| 序号 | 评审因素 | 评审标准 |
| 1 | 基本条件 | 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 |
| 2 | 落实政府采购政策 | 供应商为中小企业 |
| 3 | 本项目的特定资格要求 | （1）具有有效期内的医疗机构执业许可证；（2）具有有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证；（3）具有有效期内的第二类医疗器械经营许可证；（4）具有相关部门颁发的有效期内的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书 |
| 4 | 联合体 | 本项目不接受联合体供应商 |
注：未通过资格性审查的其响应文件将按照无效响应处理。
5.2符合性审查
| 序号 | 评审因素 | 评标方法 | |
| 1 | 有效性审查 | 响应文件签署 | 响应文件中法定代表人或其授权代表人的签字齐全。 |
| 1 | 有效性审查 | 法定代表人身份证明及授权委托书 | 法定代表人身份证明及授权委托书有效，且符合采购文件规定的格式。 |
| 2 | 完整性审查 | 响应文件份数 | 响应文件正本、副本、电子版等响应文件数量符合采购文件要求。 |
| 2 | 完整性审查 | 响应文件内容 | 响应文件内容齐全、无遗漏。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 响应文件内容 | 对磋商文件规定的内容全部做出响应。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 质量技术 | 满足磋商文件提出的质量、技术要求。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 服务期限 | 满足磋商文件规定。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 响应文件有效期 | 满足磋商文件规定。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 其他 | 满足磋商文件相关规定。 |
注：未通过符合性审查的其响应文件将按照无效响应处理。
5.3技术评分表
| 序号 | 评审内容 | 评分标准说明 | 分值 |
| 1 | 投标报价（20分） | 满足磋商文件要求且最后报价所有供应商的最低价格为磋商基准价，其价格分为满分,其他供应商的价格分按公式计算:投标报价得分=（投标基准价/投标报价）×20%×100 | 0-20 |
| 2 | 企业综合实力（20分） | 1、投标供应商获得国家PQCC示范实验室资质得5分，投标文件中提供相关证明材料，否则不得分。2、根据投标供应商近两年获得国家卫生健康委临床检验中心、国家病理质控中心组织的肿瘤基因检测相关项目的室间质评情况进行打分，提供证书扫描件：（1）同时提供国家卫生健康委临床检验中心室间质评成绩合格证书达到20份及以上，国家病理质控中心室间质评成绩合格证书达到20份及以上，得15分；（2）同时提供国家卫生健康委临床检验中心室间质评成绩合格证书达到10份及以上，国家病理质控中心室间质评成绩合格证书10份证书及以上，得10分；（3）只参加过国家卫生健康委临床检验中心的室间质评活动，或只参加过国家病理质控中心组织的室间质评活动，或只取得其中一个部门颁发的室间质评成绩合格证书累计低于10份的，得5分；（4）不能提供室间质评成绩的，或证书数量总数低于5份的，得0分。 | 0-20 |
| 3 | 企业业绩与信誉（5分） | 投标供应商每提供1份自2019年1月1日以来（以合同签订时间为准）与国内三级医院同类项目服务业绩得1分，最多得5分。提供合同扫描件，非肿瘤分子诊断基因检测业务不计分，不提供证明资料不得分。 | 0-5 |
| 4 | 投入本项目实验室团队人员评价 （15分） | 根据投标供应商投入本项目实验室团队人员情况由评委打分。1、团队人员至少1名生物学相关硕士及以上学历者得3分，不满足不得分；2、团队人员至少1人具有病理医师的执业医师证书及高级职称证书得3分，没有不得分；3、团队人员至少1人具有遗传咨询师证书得3分，没有不得分；4、团队人员每具有一个临床医学检验技术证书得1分，最高得3分；5、团队人员每具有一个PCR上岗证得0.5分，最高得3分。说明：提供相关人员的证书扫描件及工作证明（如近一月由社保部门盖章或社保部门网站查询打印件（有电子章）的社保证明或公司签订的劳务合同），提供不全则对应人员不予计分。 | 0-15 |
| 5 | 整体服务方案（8分） | 包括对服务方案阐述是否清晰、完整，项目实施和管理优势等方面因素，与项目需求的吻合程度进行打分，方案完整、合理可行与项目需求吻合程度高的6-8分，方案基本完整、可行与项目需求吻合程度较高的3-5分，方案欠缺、可行性低与项目需求吻合程度较低的0-2分。 | 0-8 |
| 6 | 服务能力 （8分） | 根据投标供应商提供的服务承诺（如：检测报告的时效性、检测报告解读、对出现不合格等问题所采取的措施、在服务期内上门服务等承诺）的可行性、完整性以及服务承诺落实的保障措施，由评委打分，可行性高的3-5分，基本可行的2-3分，可行性差0-1分。 | 0-5 |
| 6 | 服务能力 （8分） | 投标供应商承诺自费与我院网络系统接口对接，检测报告上传至中心医院电子病历中得3分，未能承诺不得分。 | 0-3 |
| 7 | 质量控制措施（6分） | 根据投标供应商针对本项目的质量控制措施，由评委打分，方案完整、合理可行的4-6分，方案基本完整、可行的2-4分，方案欠缺、可行性低的0-2分。 | 0-6 |
| 8 | 实验室检测设备（6分） | 1、根据投标供应商为本项目服务的实验室配备的检测设备性能应满足二代基因测序、FISH及PCR等检测平台，由评委打分，0-3分。2、根据投标供应商为本项目服务的实验室配备的检测设备数量，由评委打分，0-3分。NGS平台主要仪器设备：按照NGS实验室标准功能分区，各区域按照实验要求配备冰箱、生物安全柜、核酸定量仪、分析天平、磁力架、移液器、涡旋振荡器和离心机、金属浴、基因扩增仪、荧光定量PCR仪、数字PCR仪、紫外灯或者消毒车、电脑、打印机、UPS、一代测序仪、高通量测序仪等仪器（关键仪器备注型号）。FISH平台主要仪器设备：全自动分子杂交仪、荧光显微镜及分析软件 、恒温水浴箱、冰箱、离心机、通风橱、移液枪、震荡混匀器、温度湿度显示器、电子天平、常用天平称。PCR平台主要仪器设备：生物安全柜 、冰箱、离心机、水浴锅或者金属浴、移液器、紫外灯或者消毒车、混匀仪、超净工作台、磁力搅拌器、基因扩增仪、荧光定量PCR仪、数字PCR仪、超净工作台、电泳仪、凝胶成像系统/紫外检测仪。 | 0-6 |
| 9 | 标本物流方案（6分） | 根据投标供应商针对本项目的总体物流方案，由评委打分，0-3分。 | 0-3 |
| 9 | 标本物流方案（6分） | 如何保障样本的及时送达的安全措施，由评委打分，0-3分。 | 0-3 |
| 10 | 应急方案（6分） | 投标供应商针对可能发生的突发事件应急方案，以保障本项目正常稳定运行，由评委打分，合理可行的4-6分，基本可行的2-4分，可行性低的0-2分。 | 0-6 |
提示评委：1、评委应在认真理解本竞争性磋商文件有关情况后，做出自己负责的按上述内容对投标人进行评审。2、评分分值精确到小数点后两位数。3、投标文件与竞争性磋商文件有重大偏差时，评委在评审时需写明原因。4、以上打分项目中相关资质、从业人员以及业绩等必须提供相关的证明文件。
6、政策性加分的相关说明：
1、关于小微企业：
1.1按关于印发政府采购促进中小企业发展管理办法的通知（财库〔2020〕46号）之规定，中小企业的标准为：
1.1.1提供本企业承担的服务，或者提供其他中小企业的服务。
1.1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业〔2011〕300号）。
1.1.3小型、微型企业提供有中型企业服务的，视同为中型企业；小型、微型、中型企业提供有大型企业服务的，视同为大型企业。
7、终止竞争性磋商采购活动的条款
出现下列情形之一的，采购中心将终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：
7.1因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；
7.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；
7.3在采购过程中符合要求的供应商不足3家的。
8、磋商评审的纪律与注意事项
8.1磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
磋商小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。
8.2在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。
8.3已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。采购人、采购代理机构应当退还退出磋商的供应商的磋商保证金。
8.4磋商双方可以就谈判项目所涉价格、服务等进行实质性谈判，但磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的资料、价格和其他信息。
8.5磋商结果由磋商小组成员在磋商记录上签字。
9、成交
磋商小组按照评审报告提出的排序供应商确定成交供应商，成交供应商由采购人最终确定。
入围供应商在履约过程中不能满足采购单位实际需求，服务不达标、提供项目结果低劣，以次充好或服务不到位，一经发现采购单位可按评标排名顺序选择第二中标候选人提供服务。
成交供应商拒绝签订政府采购合同的，采购人可以按照上述规定的原则确定其他供应商作为成交供应商并签订政府采购合同，也可以重新开展采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。
10、供应商需要注意的其它事项
10.1供应商必须由法定代表人或其代理人参加竞争性磋商，法定代表人委托代理人参加竞争性磋商必须提供法定代表人授权委托书（原件）和代理人身份证（复印件）。随时接受磋商小组的询问，并予以解答问题。
10.2供应商应遵守有关法律、法规，不得采取不正当的竞争手段，否则，其后果由供应商自负。
10.3在磋商会直至宣布结果之前，供应商不得向磋商评审专家询问磋商情况，不得进行旨在影响成交结果的活动，否则，其竞争性磋商无效并追究法律责任。
10.4本磋商文件的未尽事项，按现行的有关法律、法规及规章执行。
11、授予合同
11.1成交通知
（1）确定成交供应商后，采购代理机构向供应商发出成交通知书，并将成交结果依法公告。
（2）成交通知书将作为签订合同的依据。如果成交供应商没有按磋商文件的规定执行，成交供应商的成交资格将被取消，并对由此产生的一切后果负责。
11.2签订合同
（1）磋商文件、成交供应商的响应文件及修改或澄清文件等，均为签订合同的依据。
（2）采购人与成交供应商应当在成交通知书发出之日起5日内，按照磋商文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额、技术和服务要求等事项签订政府采购合同。
（3）采购人不得向成交供应商提出超出磋商文件以外的任何要求作为签订合同的条件，不得与成交供应商订立背离磋商文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额、技术和服务要求等实质性内容的协议。
（4）磋商文件所附《合同主要条款》是采购人与成交供应商签订合同的基本条款，成交供应商应认真阅读，在没有实质性违反磋商文件及响应文件的前提下，采购人有权在合同签订前对合同条款进行适当修改、增加、删除，成交供应商不得以此为由拒绝签订合同。对此，请供应商参加竞争性磋商前慎重考虑相关商业风险。
（4）合同签订后不允许将合同转与其他单位。
（5）采购人在合同履行中，需追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，报财政部门审核、批准后，可与成交供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额按国家相关规定执行。
（6）成交供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在成交供应商之后第一位的成交候选人签订政府采购合同，或重新组织采购。
11.3恶意行为的处理细则
（1）供应商有下列情形之一的，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）提供虚假材料谋取中标、成交的；（二）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（三）与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；（四）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；（五）在招标采购过程中与采购人进行协商谈判的；（六）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。供应商有前款第（一）至（五）项情形之一的，中标、成交无效。
（2）供应商认为竞争性磋商文件、采购过程、成交结果使自己的合法权益受到损害的，应当在七个工作日内，按照相关的规定以书面形式向采购人提出质疑，但质疑供应商行使质疑权时，必须坚持“谁主张谁举证”，遵守“实事求是”和“谨慎性”原则，承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任，采购人将遵循“谁过错谁负担”的原则，由过错方负责承担相关的调查论证费用。
第三章采购需求
采购内容及要求
（一）招标项目名称、预算、服务期限
| 序号 | 名称 | 采购预算 | 服务期限 | 服务地点 | 备注 |
| 1 | 克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务 | 100万元/年 | 中标之日起3年 | 克拉玛依市中心医院 | 本预算为一年预算，结算按照实际发生数量结算。结算总额不超过100万/年。 |
采购内容：
检测项目详见附件《克拉玛依中心医院病理科-肿瘤基因检测项目清单》
（三）服务要求
1、样本检测
1.1、采购人对采集的样本进行前处理和存储，并注明样本的检测信息，如：患者基本信息，样本类型、项目名称、采集时间等。
1.2、采购人将样本统一收集存放在指定地点，安排人员与中标供应商进行样本的交接、签收工作。医院收集样本所需的耗材由中标供应商提供。
1.3、中标供应商应在接到采购人通知后12小时内安排上门收取标本，并在规定的时间内出具检测报告送至采购人处。检测报告出具时间以中标供应商收到标本的次日开始计算。
1.4、样本的保存：中标供应商应按国家和行业标准对样本进行保存。由于样本本身特性达不到保存期限或保存无意义的，另行书面约定。
1.5、如采购人对检测结果有异议，并在样本保存有效期内提出，中标供应商应无条件免费重新检测。
2、运输系统要求
2.1、根据检测项目外送要求，提供详细物流规划方案。
2.2、样本交接及运送过程必须符合样本的安全管理要求，需满足石蜡包埋组织样本及液态活检样本保护专业运输要求。
3、其他要求
3.1、出具报告时间要求：中标供应商收到样本后各项目在项目清单表中规定的报告时间内发布检测结果。
3.2、检测结果的准确性：对结果明显有差异的，中标供应商应无条件免费复查。
3.3、中标供应商提供真实可靠的检测结果和报告。对结果内容负责；应保证实验操作的精确性、合规性和检测结果与报告的真实性。
3.4、因中标供应商差错造成检验结果问题引起的医疗纠纷，对患方的所有赔（补）偿费用由中标供应商支付，同时中标供应商应对采购人进行相应赔偿。
3.5、合同签订后采购人有新增加项目，中标供应商应同意并按已签订合同同类的项目价格执行，否则采购人有权另行委托其他第三方检测机构。
3.6、合同期间，采购人因科室发展要求，减少外送检验项目清单上的项目，中标供应商应同意该项目采购人不再委托外送，其余项目收费按约定执行。
3.7、采购人将不定期组织专家至中标供应商现场检查、督导并查看试剂、设备等采购相关台账，如发现中标供应商存在提供虚假信息或未经采购人同意私自更改使用试剂的品牌和检验项目的方法学等现象，采购人有权立即终止合同，中标供应商需按已做项目的收费金额退还院方，并承担所有相关违约责任。
3.8、采购人将对中标供应商提供的检测服务进行质量考核，达不到采购人要求的，采购人有权提前解除合同。
3.9、产生的数据所有权及可能产生著作权、专利等归采购人独有。
（三）商务要求
1、投标报价
本项目报价为检测项目单价。实际检测以中心医院实际需求为准，结算按照实际发生数量结算。结算总额不超过100万/年.检测服务费包括但不限于样本采集、运输服务，配套车辆设备，配备服务人员，售后服务，质量监控信息，外送标本检测成本、本项目采样及储存所使用耗材等完成本项目所产生的一切费用，医院除支付标本外送检测服务费，不再另外支付任何其他费用。
2、付款方式
2.1、检测费用按季度结算，业务量的结算以当基地外送标本登记的签收记录和收到的检测报告为准。
2.2、采购人于次季度首月起10个工作日内对上季度的检测项目按照考核方案进行考核。考核处罚金额在当季费用内扣除。
2.3、经双方共同确认检测数量无异议后，采购人在收到中标供应商的发票后60日内支付检测服务费用。
3、服务期限
3.1、本次招标，服务期限为3年。当年实际结算金额不得超过成交金额。
4、项目考核方案：
4.1、未按要求时间送达报告一次扣除费用500元；
4.2、当天未及时收取样本一次扣除费用500元；
4.3、服务商丢失样本一次扣除费用5000元；
4.4、超过承诺时间5例以上的检测项目，按照收费标准的50%赔偿。
4.5、提供错误的检测结果一次按照收费标准的500%赔偿。
4.6、检测服务商有以下行为的，须承担经济赔偿及法律后果，克拉玛依市中心医院有权解除合同。
（1）服务商泄露本项目检测相关内容及数据；
（2）提供虚假的检测结果；
（3）样本私自为其他用途使用；
（4）提供错误的检测结果，造成医疗纠纷。
附件《克拉玛依中心医院病理科-肿瘤基因检测项目清单》
| 序号 | 技术平台 | 癌种 | 检测项目 | 检测内容 | 样本类型 | 周期 |
| 1 | PCR | / | MET（14外显子） | 突变定性检测 | 组织/血液 | 2自然日 |
| 2 | PCR | / | POLE检测 | 突变 | 组织/血液 | 2自然日 |
| 3 | PCR | / | TCR重排 | 重排 | 组织/血液 | 10自然日 |
| 4 | PCR | / | IG重排 | 重排 | 组织/血液 | 10自然日 |
| 5 | FISH | / | HER2扩增 | 扩增 | 组织 | 2自然日 |
| 6 | FISH | / | ALK重组 | 重组 | 组织 | 2自然日 |
| 7 | FISH | / | ROS1重排 | 重排 | 组织 | 2自然日 |
| 8 | FISH | / | RET重排 | 重排 | 组织 | 2自然日 |
| 9 | FISH | / | MET扩增 | 扩增 | 组织 | 2自然日 |
| 10 | 测序 | / | CKIT（9、11、13、17外显子） | 突变定性检测 | 组织 | 4自然日 |
| 11 | 测序 | / | PDGFRA（12、18外显子） | 突变定性检测 | 组织 | 4自然日 |
| 12 | PCR | / | MSI检测 | 微卫星不稳定 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 13 | IHC | / | PD-L1(免疫组化) | 免疫组化 | 组织 | 2自然日 |
| 14 | NGS | / | BRCA1/2检测 | 胚系/体系突变 | 组织/血液 | 9自然日 |
| 15 | NGS | 泛癌种 | HRR 14基因（体系/胚系） | BRCA1、BRCA2、ATM、BRIP1、 BARD1、 CDK12、 CHEK1、 CHEK2、 FANCL、 PALB2、 RAD51B、 RAD51C、 RAD51D和 RAD54L，共14个HRR相关基因的体系突变和胚系突变检测；适用：奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、Talazoparib等PARA抑制剂的用药建议；遗传性卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等癌种的遗传风险评估。 | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 |
| 16 | NGS | 泛癌种 | HRR 15基因（体系/胚系） | BRCA1、BRCA2、ATM、BRIP1、 BARD1、 CDK12、 CHEK1、 CHEK2、 FANCL、 PALB2、 RAD51B、 RAD51C、 RAD51D和 RAD54L，共15个HRR相关基因的体系突变和胚系突变检测；适用：奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、Talazoparib等PARA抑制剂的用药建议；遗传性卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等癌种的遗传风险评估。 | 组织/血液(EDTA) | 10自然日 |
| 17 | NGS | 肺癌 | 肺癌16基因套餐（组织版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 组织 | 4自然日 |
| 18 | NGS | 肺癌 | 肺癌16基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 血液 | 4自然日 |
| 19 | NGS | 肺癌 | 肺癌33基因套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 组织/血液 | 4自然日 |
| 20 | NGS | 肺癌 | 肺癌55基因套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 组织/血液 | 4自然日 |
| 21 | NGS | 肺癌 | 肺癌55基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 血液 | 4自然日 |
| 22 | NGS | 肺癌 | 肺癌56基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T791M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 血液 | 5自然日 |
| 23 | NGS | 肺癌 | 肺癌168基因肿瘤套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：非小细胞肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 血液 | 9自然日 |
| 24 | NGS | 肺癌 | 肺癌1288基因+TMB套餐（组织/血液） | 靶向+化疗+放疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+TNB+MMR基因+MSI+免疫有利/不利基因+212个DDR基因+HLA);赠 PDL1表达；适用：肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 |
| 25 | PCR | 结直肠癌 | 结直肠癌4基因套餐(MSI) | KRAS、NRAS、BRAF、MSI | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 26 | 多平台 | 结直肠癌 | 结直肠癌15基因套餐 | 相关靶向+免疫：EGFR、HER2、RET、KIT、BRAF、NRAS、MET、MEK1、AKT1、KRAS、TP53、FGFR1、PDGFRA、PIK3CA、MSI | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 27 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌21基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫（MMR基因+NGS平台MSI生信分析结果）;KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、EGFR、PIK3CA、MET、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、PTEN、TP53、AKT1、APC、ATM、MUTYH、POLD1、POLE、DPYD； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 |
| 28 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌21基因套餐（MMR基因遗传分析版） | 相关靶向+化疗+免疫（MMR基因+NGS平台MSI生信分析结果），并对MMR基因进行胚系检测分析：KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、EGFR、PIK3CA、MET、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、PTEN、TP53、AKT1、APC、ATM、MUTYH、POLD1、POLE、DPYD； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 |
| 29 | 多平台 | 结直肠癌 | 结直肠癌30基因套餐 | 靶向、化疗及免疫治疗相关30基因:KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI； | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 30 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌95基因套餐 | 包含KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、NTRK、MMR等49个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：结直肠癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 31 | PCR | 乳腺癌 | 乳腺癌21基因 | 检测16个乳腺癌相关基因和5个参考基因在肿瘤组织中的表达情况，以评估患者远期复发率及化疗获益情况；适用：早期、淋巴结阴性或淋巴结阳性（1-3个腋窝淋巴结转移）、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者； | 组织 | 7自然日 |
| 32 | 多平台 | 乳腺癌 | 乳腺癌25基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、PIK3CA、PD-L1、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9； | 组织 | 4自然日 |
| 33 | 多平台 | 乳腺癌 | HER2阴性乳腺癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：BRCA1、BRCA2、PIK3CA、PD-L1、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9；适用：三阴性乳腺癌； | 组织 | 9自然日 |
| 34 | NGS | 乳腺癌 | 乳腺癌85基因套餐 | 包含HER2、BRCA1/2、MMR等39个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：乳腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 |
| 35 | 多平台 | 消化道肿瘤 | 食管癌28基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 36 | 多平台 | 消化道肿瘤 | 胃癌28基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 37 | NGS | 消化道肿瘤 | 食管及胃食管交际肿瘤82基因套餐 | 包含HER2扩增、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：食管及胃食管交际肿瘤（贲门癌）的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 |
| 38 | NGS | 消化道肿瘤 | 胃癌82基因套餐 | 包含HER2扩增、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胃癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 |
| 39 | 测序 | 消化道肿瘤 | 胃肠间质瘤2基因套餐 | CKIT、PDGFRA；适用伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈菲尼、阿伐替尼、瑞派替尼的用药建议 | 组织 | 4自然日 |
| 40 | 多平台 | 肝胆科肿瘤 | 肝癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 |
| 41 | NGS | 肝胆科肿瘤 | 肝癌82基因套餐 | 包含NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：肝癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 |
| 42 | NGS | 肝胆科肿瘤 | 胆道肿瘤82基因套餐 | 包含BRAF、FGFR2、IDH1、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胆囊癌、肝内胆管细胞癌、肝外胆管腺瘤等胆道相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 |
| 43 | NGS | 胰腺科肿瘤 | 胰腺癌82基因套餐 | 包含BRCA1/2、KRAS、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胰腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 44 | 多平台 | 泌尿科肿瘤 | 肾癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 |
| 45 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 肾癌88基因套餐 | 包含NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：肾癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 46 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 尿路上皮癌88基因套餐 | 包含FGFR2、FGFR3、NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因：赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：尿路上皮癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 47 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 前列腺癌88基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因：赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：前列腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 48 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 泌尿科肿瘤42基因套餐（体系+胚系版） | 包含FGFR2、FGFR3、BRCA1/2、NTRK等靶向相关基因体系加胚系检测、MMR等免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：泌尿科相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议，及相关肿瘤遗传基因检测； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 49 | NGS | 妇科肿瘤 | 卵巢癌80基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等34个靶向免疫治疗相关基因， 及46个化疗基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：卵巢癌、输卵管癌、原发腹膜癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 50 | NGS | 妇科肿瘤 | 子宫内膜癌预后分型21基因 | 包含POLE、TP53、MSI、ERBB2、BRAF等21个分子分型及预后、靶向免疫治疗及化疗相关基因；适用：子宫内膜癌的分子分型及预后、靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液 | 9自然日 |
| 51 | NGS | 妇科肿瘤 | 子宫内膜癌预后分型21基因（MMR基因遗传分析版） | 包含POLE、TP53、MSI、ERBB2、BRAF等21个分子分型及预后、靶向免疫治疗及化疗相关基因，并对MMR基因进行胚系检测分析；适用：子宫内膜癌的分子分型及预后、靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液 | 9自然日 |
| 52 | 多平台 | 妇科肿瘤 | 宫颈癌27基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1； | 组织+血液 | 5自然日 |
| 53 | NGS | 妇科肿瘤 | 宫颈癌80基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等34个靶向免疫治疗相关基因， 46个化疗基因：赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：宫颈癌等子宫相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 54 | 多平台 | 脑胶质瘤 | 脑胶质瘤6项套餐 | 分子分型辅助诊断及预后相关：1p/19q缺失、IDH1/2、MGMT、TERT、ATRX表达、BRAF突变； | 组织 | 7自然日 |
| 55 | 多平台 | 脑胶质瘤 | 脑胶质瘤8项套餐 | 分子分型辅助诊断及预后相关：1p/19q缺失、IDH1/2、MGMT、TERT、ATRX表达、BRAF突变、CDKN2A缺失、CDKN2B缺失； | 组织 | 7自然日 |
| 56 | 多平台 | 头颈部肿瘤（非鼻咽癌） | 头颈部肿瘤（非鼻咽癌）24基因套餐 | 非鼻咽癌的头颈部肿瘤 相关靶向+化疗+免疫：GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1；适用：唇、口腔、口咽、下咽、舌喉、声门上喉、筛窦、上颌窦及头颈部未知来源原发癌； | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 57 | 多平台 | 鼻咽癌 | 鼻咽癌24基因套餐 | 鼻咽癌 相关靶向+化疗+免疫：EGFR表达、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1；适用：鼻咽癌； | 组织 | 4自然日 |
| 58 | 多平台 | 黑色素瘤 | 黑色素瘤26基因套餐 | 黑色素瘤 相关靶向+化疗+免疫：BRAF、CKIT、NRAS、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 |
| 59 | 多平台 | 黑色素瘤 | 黑色素瘤27基因套餐 | 黑色素瘤 相关靶向+化疗+免疫：BRAF、CKIT、NRAS、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L2； | 组织 | 5自然日 |
| 60 | PCR | 甲状腺癌 | 甲状腺2基因套餐 | 甲状腺癌的分子分型辅助诊断、预后评估：BRAF V600E、TERT启动子检测 | 组织 | 2自然日 |
| 61 | PCR | 甲状腺癌 | 甲状腺7基因套餐 | 甲状腺癌的分子分型辅助诊断、预后评估：BRAF、NRAS、KRAS、HRAS、PAX8、RET、TERT启动子检测； | 组织 | 2自然日 |
| 62 | NGS | 甲状腺癌 | 甲状腺21基因 | 包含BRAF、RET、RAS、TERT 启动子突变、NTRK，MMR等21个靶向免疫治疗及预后相关基因；赠MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：甲状腺癌相关靶向免疫治疗的用药建议，及预后相关评估； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 |
| 63 | FISH | 软组织肉瘤 | 滑膜肉瘤 | 辅助诊断 SS18重排 | 组织 | 2自然日 |
| 64 | FISH | 软组织肉瘤 | 尤文氏肉瘤 | 辅助诊断 EWSR1基因断裂 | 组织 | 7自然日 |
| 65 | FISH | 软组织肉瘤 | 脂肪肉瘤 | 辅助诊断 DDIT3 (CHOP) 基因断裂 | 组织 | 7自然日 |
| 66 | FISH | 软组织肉瘤 | 纤维粘液样肉瘤 | 辅助诊断 FUS基因断裂 | 组织 | 7自然日 |
| 67 | FISH | 软组织肉瘤 | 横纹肌肉瘤 | 辅助诊断 FKHR(FOXO1)基因断裂 | 组织 | 7自然日 |
| 68 | FISH | 淋巴瘤 | 淋巴瘤3项套餐 | 分子分型及预后相关：MYC重排、BCL2重排、BCL6重排 | 组织/血液 | 2自然日 |
| 69 | PCR | 泛癌种 | 抗血管类药物 | VEGF、VEGFR1、VEGFR2 | 组织 | 2自然日 |
| 70 | FISH | 泛癌种 | NTRK套餐(FISH) | NTRK1、NTRK2、NTRK3 融合 | 组织 | 2自然日 |
| 71 | 多平台 | 泛癌种 | 免疫治疗检测三项 | dMMR、MSI、PD-L1 | 组织 | 5自然日 |
| 72 | NGS | 泛癌种 | 16基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 |
| 73 | NGS | 泛癌种 | 33基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 |
| 74 | NGS | 泛癌种 | 55基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 |
| 75 | NGS | 泛癌种 | 168基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：实体瘤相关靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 76 | NGS | 泛癌种 | 1288基因+TMB套餐 | 靶向+化疗+放疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+TNB+MMR基因+MSI+免疫有利/不利基因+212个DDR基因+HLA); | 组织/血液 | 9自然日 |
| 77 | NGS | 泛癌种 | HRD优选（HRD评分+胚系HRR） | PARP抑制剂类药物指导：HRDscore、HRR等遗传相关的116基因胚系检测；适用：乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等妇瘤，前列腺癌，胰腺癌； | 组织+血液(EDTA) | 18自然日 |
| 78 | NGS | 泛癌种 | MRD（组织+血液） | 体外定性检测肿瘤患者肿瘤组织及术后血液中微小残留病灶（MRD），用于术后风险监测、预后评估;适用：非小细胞肺癌、结直肠癌（早期根治性切除术后患者；局部晚期根治性放化疗后完全缓解患者）； | 组织+血液(30ml) | 9自然日 |
| 79 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（胃癌版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 80 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（胃间质瘤版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 81 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐 （结直肠癌版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 82 | NGS | 遗传肿瘤 | 乳腺癌遗传23基因套餐 | 对23个乳腺癌遗传易感相关基因进行测序，覆盖乳腺癌常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者乳腺癌发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 83 | NGS | 遗传肿瘤 | 妇科肿瘤遗传22基因套餐 | 对22个妇科肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖妇科肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者妇科肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 84 | NGS | 遗传肿瘤 | 遗传性肿瘤基因检测套餐 | 对168个癌症遗传易感相关基因进行测序，覆盖20多种常见遗传性肿瘤及60多种常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
合同主要条款
（此合同为格式范本，最终合同以双方协商为准）
克拉玛依市中心医院委托技术检测合同
合同编号：YW-FW-XX-XX-XX-00X
委托方（简称“甲方”）：克拉玛依市中心医院
住所地：克拉玛依市准噶尔路67号
统一社会信用代码：12650200928900209A
法定代表人（负责人）：罗红斌
联系人：
联系电话：
受托方（简称“乙方”）：
住所地：
统一社会信用代码：
法定代表人（负责人）：
联系人：
联系电话：
甲方和乙方以下合称“双方”，单独称为“委托方”、“受托方”或“甲方”、“乙方”。根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规的规定，双方本着自愿、平等、公平、诚实信用的原则，甲方就委托乙方进行【】技术检测事宜协商一致，订立本合同，以资共同遵守。
第一条：服务内容
现甲方委托乙方提供技术检测服务，乙方愿意提供此项服务。
技术检测服务内容包含：【合同签订时应明确检测方法】
1.2甲方提供检测所需样本及其它合理实验要求及其他资料的提交，乙方应在本协议附件列表中向甲方明示上述资料、样品的格式及具体提交方式，甲方按照乙方的要求提供上述资料、数据或样品，乙方收到上述资料、数据或样品后有异议的，应在48小时内提出，否则视为甲方提交的资料、数据或样品符合乙方的要求，乙方不得以此为由要求顺延工期。
1.3甲方向乙方提交检测所需的资料、数据或样品，资料、数据或样品交付后的全部风险（包括但不限于损毁、丢失、保存等全部风险）由乙方独立承担，乙方对其提供的检测质量、检测结果与检测报告的准确性、真实性、合法性负责。
1.4检测标准:乙方应按照《药品管理法》和《药物临床试验质量管理规范》等法律、行政法规、国家标准（强制性标准、推荐性标准）以及行业标准、地方标准提供检测服务，上述检测标准不一致的，以最高者要求为准。
1.5检测时限：乙方应在收到符合合同约定的检测资料、数据或样本后日内，向甲方提供技术检测的全部实验操作及实验结果。
1.6检测结果：检测结束后，乙方应通过甲方的相关信息系统向甲方提交检测报告，检测报告需加盖乙方电子印章及检测人员电子签章。
1.7信息系统接入：乙方需使用与甲方的信息系统进行检测报告的提供，系统接口由甲方提供，接入费用由乙方承担。
第二条：具体实验内容与服务费（详见附件）
2.1本协议项下的检测费用为固定单价费用，该固定单价已经包含了单项检测内容的全部费用，包括但不限于人工费、差旅费、样本保存、样本运输、税费等全部费用，除此之外，乙方不得以任何理由要求甲方提高费用。
第三条：双方的权利及义务
3.1甲方有权利要求乙方提供真实可靠的检测结果和报告，本研究中产生的数据所有权及可能产生著作权、专利等归甲方独有。
3.2甲方保证提供检测样本的质量。
3.3甲方有权按本合同约定的标准，对乙方进行的技术检测服务过程进行监督，有权要求乙方定期提供检测进展情况报告。
3.4乙方在提供检测结果和报告后，经甲方验收合格后有权要求甲方支付相关检测费用，甲方验收合格为甲方付款的前置条件。
3.5乙方保证实验操作的精确性、合规性及检测结果与报告的真实性。甲方委托乙方在资质许可范围内进行试验检测。乙方不得做超出乙方资质的检测项目的试验检测，乙方应保证检测人员具备相应的检测资质。
3.6未经甲方书面同意，乙方不得将本合同项下的义务转委托。
3.7检测完成后，甲方有权对检测报告进行验收，乙方应保证检测结果符合合同约定的标准，即便经甲方验收，乙方亦应对检测结果负责，且不免于乙方责任的承担。
3.8若因乙方或乙方人员原因发生侵害第三方权利的，乙方应负责与第三方交涉，承担由此产生的全部法律和经济责任，并应承担因侵权给甲方造成的全部损失。
第四条：付款
4.1付款方式：上述技术服务项目结算周期为90个日历日，每季1日（如遇国家法定节假日则顺延至下一个工作日）由甲方出具上季度患者知情告知书内的项目清单、检测报告合格的清单供乙方核对，乙方出具上季度对账单供甲方核对。每季1日前（如遇国家法定节假日则顺延至下一个工作日）乙方核对完毕，若乙方逾期未核对的，则视为默认甲方出具的患者知情告知书内的项目清单、检测清单。确认对账单5个工作日内乙方向甲方出具等额的检测费增值税【专用】发票，甲方收到发票后20个工作日内将上一个季度所有应付款项支付至乙方指定银行账户。乙方未能及时提供发票的，甲方付款时间相应顺延，乙方不得以此为由不履行合同，亦不得以此为由要求甲方承担违约责任。
4.2乙方银行账户信息如下：
账户名称：
账号：
开户行：
4.3实验期间，乙方不得以任何方式收取其它额外费用（甲方修改合同内实验方案除外）。
4.4甲方支付任何一笔款项前，乙方均应事先提交等额的增值税普通专用发票，此项义务为甲方付款的前提。
第五条：保密责任
5.1保密内容包括但不限于下列项目：纸质及电子数据、图表、服务方案、基础资料等与甲方生产经营相关的资料。未经对方同意，不能单方面将本合同相关内容透露给第三方。
5.2在合同履行期间，乙方所获得的一切原始资料及取得的工作成果属甲方所有，乙方负有保密义务。未经甲方书面同意，乙方不得在合同期内或合同履行完毕后以任何方式泄露。
5.3未经甲方书面同意，乙方不得把与本合同有关的资料提供给出版社和新闻机构发表或学术引用，不得使用服务中获得的成果资料。
5.4对于乙方使用的新技术和新方法，甲方负有保密义务，未经乙方书面同意，不得以任何方式泄露。
5.5本合同的保密期限为10年，保密条款在合同终止后，仍具有法律约束力。
第六条：通知、送达
6.1任何与本合同有关的各类文书（包括但不限于函件、通知、法律文书等）应按照合同扉页填写的联系信息以书面形式作出，由本合同一方以专人递送、电子邮件、邮递方式发出。通知以专人递送，于递交时视为送达；以电子邮件方式发出，于发件人邮箱显示邮件已发出时视为送达；以邮递方式发出，于邮件寄出后的第3个工作日视为送达。任何通知一经送达即行生效。
6.2任何一方对以上记载的联络及通讯方式信息作出修改、更换或变更的，必须3日内书面通知对方。如未书面通知的，任何一方以合同中记载的联络及通讯方式信息进行通知、函告、邮寄等活动均视为送达。
6.3本合同载明的地址亦为双方司法送达地址。
第七条：不可抗力
7.1本合同所称不可抗力事件指合同当事人不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于新冠疫情，地震、水灾、雷击、雪灾等天灾，战争、恐怖袭击、内乱、严重威胁健康或安全的情形，火灾、极端恶劣天气。
7.2由于不可抗力原因，使双方或任何一方不能履行合同义务时，应采取有效措施，尽量避免或减少损失，将损失降低到最低程度。在不可抗力发生后二十四小时内以书面形式通知对方，并在其后十日内向对方提供有效证明文件。一方未尽通知义务或未采取措施避免、减少损失的，应就扩大的损失承担相应的赔偿责任。
7.3因不可抗力无法按期履行或不能履行本合同的，根据不可抗力的影响，部分或全部免除责任，但法律另有规定的除外。如发生延迟履行，在延迟履行期间发生不可抗力事件导致延迟履行方无法履行其合同义务，延迟履行方不能就延迟履行期间的不可抗力事件免责。
7.4因不可抗力致使合同无法按期履行或不能履行所造成的损失由双方各自承担。一方未尽通知义务或未采取措施避免、减少损失的，应就扩大的损失承担相应的赔偿责任。如果因不可抗力的影响致使本合同中止履行六十日或六十日以上时，双方应就继续履行本合同进行协商，协商不成则双方均有权终止本合同。当一方因上述原因终止本合同时，应当以书面的方式通知另一方。通知送达另一方时本合同终止。
第八条：违约责任
8.1乙方未能按照本协议要求的标准、格式、时限提交检测成果的，每逾期一天，应按相应检测费金额的千分之五向甲方支付违约金（违约金总计上线为当年已执行检测项目金额18%），同时仍应履行提交检测成果的义务。逾期超过30日以上的，甲方有权就此次逾期的检测委托解除委托，并不支付乙方任何检测费用，同时甲方有权要求乙方按照当年已执行检测项目金额的18%承担违约责任。
8.2未经甲方同意，乙方擅自将本合同项下的义务转委托的或乙方超越资质、乙方人员不具备检测资质或资质不符对检测项目进行检查的，视为乙方根本性违约，甲方有权解除本合同，并不支付乙方该部分检测的任何检测费用，同时甲方有权要求乙方按照当年已执行检测项目金额的18%承担违约责任。
8.3若乙方提供的技术检测服务工作成果存在质量缺陷的，乙方应当负责返工或采取补救措施，费用由乙方自行承担；乙方应在接到通知（包括但不限于电话、微信、QQ、邮件等方式）之后48小时之内予以响应，并负责在3日之内修复完毕。若乙方不履行或不能及时履行其义务的，甲方有权自行或委托第三方进行补救，由此产生的费用由乙方承担。
8.4如因乙方的检测结果不符合合同约定，造成的损失（包括但不限于检测原因造成医疗事故、医患纠纷等），均由乙方自行承担全部责任，甲方不承担任何责任。除此之外，甲方有权解除本合同，并不支付乙方任何检测费用，同时甲方有权要求乙方按照当年已执行检测项目金额的18%承担违约责任。
8.5合同到期/解除后5日内，乙方应返还甲方提供技术检测的全部材料，包括但不限于资料、数据、样品、图表、服务方案、基础资料等。乙方逾期返还甲方材料的，每逾期一天，应按相应检测费金额的千分之五向甲方支付违约金（违约金总计上线为当年已执行检测项目金额18%）。
8.6因乙方违约致使甲方采取诉讼或仲裁方式实现权利的，乙方应承担甲方为此支付的律师费、诉讼费、仲裁费、调查取证费、差旅费、资料费、审计费、公证费及其他实现权利的一切费用。
第九条：争议解决
本合同履行过程中如发生争议，甲乙双方协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方在地人民法院提起诉讼。
第十条：合同期限
合同期限为年月日—年月日，为期年。期限届满双方续签补充协议，协议期满同等条件下，甲方可优先考虑与乙方合作。任何一方提出解除协议的，需提前一个月书面通知对方，经协商后终止合作。
第十一条：其它
11.1招标文件、投标文件、评标过程中的承诺文件、中标/入围通知书及本合同提及的相关文件或附于本合同的附件是本合同的组成部分，且与本合同约定具有同等法律效力，本合同及其附件构成完整协议，并取代双方先前就本合同标的做出的一切口头及书面协议、传真和会议纪要。如附件与本合同不一致，以本合同为准。
11.2任何对本合同的补充和条款的修改，都应经双方协商一致后，由双方授权代表签署书面协议。
11.3本合同一式陆份，甲方执肆份，乙方执贰份，合同自双方签字盖章之日起生效。如用传真形式订立合同的，双方盖章的传真件即具有法律效力，邮件同样有效。
（以下无正文，为合同附件及合同签署页）
委托方（盖章）：克拉玛依市中心医院
法定代表人(负责人)（签字）：
或授权代理人（签字）：
日期：年月日
受托方（盖章）：
法定代表人(负责人)（签字）：
或授权代理人（签字）：
日期：年月日
五、采购单位咨询电话
联系人：
联系电话：
手机号：
地址：
采购人名称：克拉玛依市中心医院（须填写全称）
第五章响应文件格式正本或副本正本或副本
封面格式
响应文件
项目编号：
项目名称：
供应商：
法定代表人或其委托代理人签字：
日期：年月日
格式1响应函
（采购人的名称）：
我方全面研究了“”项目招标文件（文件编号：），决定参加本项目招标。我方授权（姓名、职务）代表我方（供应商的名称）全权处理本项目招标的有关事宜。
我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需服务。我单位愿以人民
币元的投标报价完成招标项目的所有内容。
2、若我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证按采购人要求我方承诺完成所需服务及应尽义务。
3、我方为本项目提交的投标文件电子版一份。
4、我方愿意提供采购人可能另外要求的，与招标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。
供应商名称：（盖章）
法定代表人或授权代表（签字）或盖章：
通讯地址：
邮政编码：
联系电话：
传真：
日期：年月日
格式2商务报价一览表（首次）
项目名称：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务币种：人民币
| 序号 | 技术平台 | 癌种 | 检测项目 | 检测内容 | 样本类型 | 周期 | 单价上限 | 单价 （元） | 备注 |
| 1 | PCR | / | MET（14外显子） | 突变定性检测 | 组织/血液 | 2自然日 | 1,200 | ||
| 2 | PCR | / | POLE检测 | 突变 | 组织/血液 | 2自然日 | 1,200 | ||
| 3 | PCR | / | TCR重排 | 重排 | 组织/血液 | 10自然日 | 1,200 | ||
| 4 | PCR | / | IG重排 | 重排 | 组织/血液 | 10自然日 | 1,200 | ||
| 5 | FISH | / | HER2扩增 | 扩增 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 6 | FISH | / | ALK重组 | 重组 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 7 | FISH | / | ROS1重排 | 重排 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 8 | FISH | / | RET重排 | 重排 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 9 | FISH | / | MET扩增 | 扩增 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 10 | 测序 | / | CKIT（9、11、13、17外显子） | 突变定性检测 | 组织 | 4自然日 | 1,200 | ||
| 11 | 测序 | / | PDGFRA（12、18外显子） | 突变定性检测 | 组织 | 4自然日 | 800 | ||
| 12 | PCR | / | MSI检测 | 微卫星不稳定 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 1,600 | ||
| 13 | IHC | / | PD-L1(免疫组化) | 免疫组化 | 组织 | 2自然日 | 800 | ||
| 14 | NGS | / | BRCA1/2检测 | 胚系/体系突变 | 组织/血液 | 9自然日 | 2,400 | ||
| 15 | NGS | 泛癌种 | HRR 14基因（体系/胚系） | BRCA1、BRCA2、ATM、BRIP1、 BARD1、 CDK12、 CHEK1、 CHEK2、 FANCL、 PALB2、 RAD51B、 RAD51C、 RAD51D和 RAD54L，共14个HRR相关基因的体系突变和胚系突变检测；适用：奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、Talazoparib等PARA抑制剂的用药建议；遗传性卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等癌种的遗传风险评估。 | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 | 6,000 | ||
| 16 | PCR | 肺癌 | NCCN肺癌9基因检测套餐 | EGFR、MET、BRAF、RET、ROS1、ALK、HER2、KRAS、PIK3CA | 组织 | 2自然日 | 6,001 | ||
| 17 | NGS | 肺癌 | 肺癌16基因套餐（组织版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 18 | NGS | 肺癌 | 肺癌16基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 血液 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 19 | NGS | 肺癌 | 肺癌33基因套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 组织/血液 | 4自然日 | 6,000 | ||
| 20 | NGS | 肺癌 | 肺癌55基因套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 组织/血液 | 4自然日 | 6,800 | ||
| 21 | NGS | 肺癌 | 肺癌55基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 血液 | 4自然日 | 6,800 | ||
| 22 | NGS | 肺癌 | 肺癌168基因肿瘤套餐（组织版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果+PDL1表达；适用：非小细胞肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 6,801 | ||
| 23 | NGS | 肺癌 | 肺癌168基因肿瘤套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：非小细胞肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 血液 | 9自然日 | 7,800 | ||
| 24 | NGS | 肺癌 | 肺癌1288基因+TMB套餐（组织/血液） | 靶向+化疗+放疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+TNB+MMR基因+MSI+免疫有利/不利基因+212个DDR基因+HLA);赠 PDL1表达；适用：肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 11,000 | ||
| 25 | PCR | 结直肠癌 | 结直肠癌4基因套餐(MSI) | KRAS、NRAS、BRAF、MSI | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 2,500 | ||
| 26 | 多平台 | 结直肠癌 | 结直肠癌15基因套餐 | 相关靶向+免疫：EGFR、HER2、RET、KIT、BRAF、NRAS、MET、MEK1、AKT1、KRAS、TP53、FGFR1、PDGFRA、PIK3CA、MSI | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 4,900 | ||
| 27 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌21基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫（MMR基因+NGS平台MSI生信分析结果）;KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、EGFR、PIK3CA、MET、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、PTEN、TP53、AKT1、APC、ATM、MUTYH、POLD1、POLE、DPYD； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 5,200 | ||
| 28 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌21基因套餐（MMR基因遗传分析版） | 相关靶向+化疗+免疫（MMR基因+NGS平台MSI生信分析结果），并对MMR基因进行胚系检测分析：KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、EGFR、PIK3CA、MET、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、PTEN、TP53、AKT1、APC、ATM、MUTYH、POLD1、POLE、DPYD； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 5,800 | ||
| 29 | 多平台 | 结直肠癌 | 结直肠癌30基因套餐 | 靶向、化疗及免疫治疗相关30基因:KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI； | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 6,000 | ||
| 30 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌95基因套餐 | 包含KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、NTRK、MMR等49个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：结直肠癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 7,200 | ||
| 31 | PCR | 乳腺癌 | 乳腺癌21基因 | 检测16个乳腺癌相关基因和5个参考基因在肿瘤组织中的表达情况，以评估患者远期复发率及化疗获益情况；适用：早期、淋巴结阴性或淋巴结阳性（1-3个腋窝淋巴结转移）、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者； | 组织 | 7自然日 | 5,500 | ||
| 32 | 多平台 | 乳腺癌 | 乳腺癌25基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、PIK3CA、PD-L1、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9； | 组织 | 4自然日 | 5,800 | ||
| 33 | 多平台 | 乳腺癌 | HER2阴性乳腺癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：BRCA1、BRCA2、PIK3CA、PD-L1、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9；适用：三阴性乳腺癌； | 组织 | 9自然日 | 6,600 | ||
| 34 | NGS | 乳腺癌 | 乳腺癌85基因套餐 | 包含HER2、BRCA1/2、MMR等39个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：乳腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 | 6,600 | ||
| 35 | 多平台 | 消化道肿瘤 | 食管癌28基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 3,800 | ||
| 36 | 多平台 | 消化道肿瘤 | 胃癌28基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 3,800 | ||
| 37 | NGS | 消化道肿瘤 | 食管及胃食管交际肿瘤82基因套餐 | 包含HER2扩增、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：食管及胃食管交际肿瘤（贲门癌）的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 38 | NGS | 消化道肿瘤 | 胃癌82基因套餐 | 包含HER2扩增、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胃癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 39 | 测序 | 消化道肿瘤 | 胃肠间质瘤2基因套餐 | CKIT、PDGFRA；适用伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈菲尼、阿伐替尼、瑞派替尼的用药建议 | 组织 | 4自然日 | 1,600 | ||
| 40 | 多平台 | 肝胆科肿瘤 | 肝癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 41 | NGS | 肝胆科肿瘤 | 肝癌82基因套餐 | 包含NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：肝癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 | 3,800 | ||
| 42 | NGS | 肝胆科肿瘤 | 胆道肿瘤82基因套餐 | 包含BRAF、FGFR2、IDH1、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胆囊癌、肝内胆管细胞癌、肝外胆管腺瘤等胆道相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 | 3,800 | ||
| 43 | NGS | 胰腺科肿瘤 | 胰腺癌82基因套餐 | 包含BRCA1/2、KRAS、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胰腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 44 | 多平台 | 泌尿科肿瘤 | 肾癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 45 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 肾癌88基因套餐 | 包含NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：肾癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 46 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 尿路上皮癌88基因套餐 | 包含FGFR2、FGFR3、NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因：赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：尿路上皮癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 47 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 前列腺癌88基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因：赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：前列腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 48 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 泌尿科肿瘤42基因套餐（体系+胚系版） | 包含FGFR2、FGFR3、BRCA1/2、NTRK等靶向相关基因体系加胚系检测、MMR等免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：泌尿科相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议，及相关肿瘤遗传基因检测； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 49 | NGS | 妇科肿瘤 | 卵巢癌80基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等34个靶向免疫治疗相关基因， 及46个化疗基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：卵巢癌、输卵管癌、原发腹膜癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 50 | NGS | 妇科肿瘤 | 子宫内膜癌预后分型21基因 | 包含POLE、TP53、MSI、ERBB2、BRAF等21个分子分型及预后、靶向免疫治疗及化疗相关基因；适用：子宫内膜癌的分子分型及预后、靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液 | 9自然日 | 5,200 | ||
| 51 | NGS | 妇科肿瘤 | 子宫内膜癌预后分型21基因（MMR基因遗传分析版） | 包含POLE、TP53、MSI、ERBB2、BRAF等21个分子分型及预后、靶向免疫治疗及化疗相关基因，并对MMR基因进行胚系检测分析；适用：子宫内膜癌的分子分型及预后、靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液 | 9自然日 | 6,200 | ||
| 52 | 多平台 | 妇科肿瘤 | 宫颈癌27基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1； | 组织+血液 | 5自然日 | 3,800 | ||
| 53 | NGS | 妇科肿瘤 | 宫颈癌80基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等34个靶向免疫治疗相关基因， 46个化疗基因：赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：宫颈癌等子宫相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,000 | ||
| 54 | 多平台 | 脑胶质瘤 | 脑胶质瘤6项套餐 | 分子分型辅助诊断及预后相关：1p/19q缺失、IDH1/2、MGMT、TERT、ATRX表达、BRAF突变； | 组织 | 7自然日 | 6,800 | ||
| 55 | 多平台 | 脑胶质瘤 | 脑胶质瘤8项套餐 | 分子分型辅助诊断及预后相关：1p/19q缺失、IDH1/2、MGMT、TERT、ATRX表达、BRAF突变、CDKN2A缺失、CDKN2B缺失； | 组织 | 7自然日 | 7,300 | ||
| 56 | 多平台 | 头颈部肿瘤（非鼻咽癌） | 头颈部肿瘤（非鼻咽癌）24基因套餐 | 非鼻咽癌的头颈部肿瘤 相关靶向+化疗+免疫：GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1；适用：唇、口腔、口咽、下咽、舌喉、声门上喉、筛窦、上颌窦及头颈部未知来源原发癌； | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 4,800 | ||
| 57 | 多平台 | 鼻咽癌 | 鼻咽癌24基因套餐 | 鼻咽癌 相关靶向+化疗+免疫：EGFR表达、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1；适用：鼻咽癌； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 58 | 多平台 | 黑色素瘤 | 黑色素瘤26基因套餐 | 黑色素瘤 相关靶向+化疗+免疫：BRAF、CKIT、NRAS、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 59 | PCR | 甲状腺癌 | TERT启动子检测 | 体外定性检测成人甲状腺癌患者的石蜡包埋组织样本 DNA 中 TERT 基因启动子 C228T为 C250T突变。主要用于甲状腺癌诊断和侵袭性评估; | 组织 | 2自然日 | 4,801 | ||
| 60 | PCR | 甲状腺癌 | 甲状腺2基因套餐 | 甲状腺癌的分子分型辅助诊断、预后评估：BRAF V600E、TERT启动子检测 | 组织 | 2自然日 | 1,200 | ||
| 61 | PCR | 甲状腺癌 | 甲状腺7基因套餐 | 甲状腺癌的分子分型辅助诊断、预后评估：BRAF、NRAS、KRAS、HRAS、PAX8、RET、TERT启动子检测； | 组织 | 2自然日 | 2,200 | ||
| 62 | NGS | 甲状腺癌 | 甲状腺21基因 | 包含BRAF、RET、RAS、TERT 启动子突变、NTRK，MMR等21个靶向免疫治疗及预后相关基因；赠MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：甲状腺癌相关靶向免疫治疗的用药建议，及预后相关评估； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 3,200 | ||
| 63 | FISH | 软组织肉瘤 | 滑膜肉瘤 | 辅助诊断 SS18重排 | 组织 | 2自然日 | 1,800 | ||
| 64 | FISH | 软组织肉瘤 | 尤文氏肉瘤 | 辅助诊断 EWSR1基因断裂 | 组织 | 7自然日 | 2,000 | ||
| 65 | FISH | 软组织肉瘤 | 脂肪肉瘤 | 辅助诊断 DDIT3 (CHOP) 基因断裂 | 组织 | 7自然日 | 2,000 | ||
| 66 | FISH | 软组织肉瘤 | 纤维粘液样肉瘤 | 辅助诊断 FUS基因断裂 | 组织 | 7自然日 | 2,000 | ||
| 67 | FISH | 软组织肉瘤 | 横纹肌肉瘤 | 辅助诊断 FKHR(FOXO1)基因断裂 | 组织 | 7自然日 | 2,000 | ||
| 68 | FISH | 淋巴瘤 | 淋巴瘤3项套餐 | 分子分型及预后相关：MYC重排、BCL2重排、BCL6重排 | 组织/血液 | 2自然日 | 6,200 | ||
| 69 | PCR | 泛癌种 | 抗血管类药物 | VEGF、VEGFR1、VEGFR2 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 70 | FISH | 泛癌种 | NTRK套餐(FISH) | NTRK1、NTRK2、NTRK3 融合 | 组织 | 2自然日 | 5,000 | ||
| 71 | 多平台 | 泛癌种 | 免疫治疗检测三项 | dMMR、MSI、PD-L1 | 组织 | 5自然日 | 3,600 | ||
| 72 | NGS | 泛癌种 | 16基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 | 4,800 | ||
| 73 | NGS | 泛癌种 | 33基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 | 6,000 | ||
| 74 | NGS | 泛癌种 | 55基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 | 6,800 | ||
| 75 | NGS | 泛癌种 | 168基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：实体瘤相关靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 7,800 | ||
| 76 | NGS | 泛癌种 | 1288基因+TMB套餐 | 靶向+化疗+放疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+TNB+MMR基因+MSI+免疫有利/不利基因+212个DDR基因+HLA); | 组织/血液 | 9自然日 | 11,000 | ||
| 77 | NGS | 泛癌种 | HRD优选（HRD评分+胚系HRR） | PARP抑制剂类药物指导：HRDscore、HRR等遗传相关的116基因胚系检测；适用：乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等妇瘤，前列腺癌，胰腺癌； | 组织+血液(EDTA) | 18自然日 | 7,800 | ||
| 78 | NGS | 泛癌种 | MRD（组织+血液） | 体外定性检测肿瘤患者肿瘤组织及术后血液中微小残留病灶（MRD），用于术后风险监测、预后评估;适用：非小细胞肺癌、结直肠癌（早期根治性切除术后患者；局部晚期根治性放化疗后完全缓解患者）； | 组织+血液(30ml) | 9自然日 | 6,000 | ||
| 79 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（胃癌版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 80 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（胃间质瘤版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 81 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（结直肠癌版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 82 | NGS | 遗传肿瘤 | 乳腺癌遗传23基因套餐 | 对23个乳腺癌遗传易感相关基因进行测序，覆盖乳腺癌常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者乳腺癌发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 83 | NGS | 遗传肿瘤 | 妇科肿瘤遗传22基因套餐 | 对22个妇科肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖妇科肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者妇科肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 84 | NGS | 遗传肿瘤 | 遗传性肿瘤基因检测套餐 | 对168个癌症遗传易感相关基因进行测序，覆盖20多种常见遗传性肿瘤及60多种常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 7,000 | ||
| 85 | 投标单价合计(1+2+3...+84）（元） | 小 写： 大 写： | |||||||
| 86 | 服务期限 | 中标之日起3年 | |||||||
| 87 | 项目负责人 | ||||||||
| 88 | 供应商其它说明（由各供应商根据本采购项目要求自行列出需说明及承诺内容） | ||||||||
| 注：1.克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务应承担的所有工作内容以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、招标文件约定的全部内容。2.最终以实际发生工作量为结算数量。结算总额不超过100万/年。 | |||||||||
供应商(盖章)：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
报价日期：年月日
注：1、供应商须按本商务报价一览表格式制作“最后商务报价一览表”，并加盖单位公章后自行带至招标现场，经招标后由各供应商填写最后报价明细。
格式3中小企业声明函（服务）
本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，服务全部由符合政策要求的中小企业承接。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1、（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2、（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
格式4法定代表人资格证明书
单位名称：
地址：
姓名：性别：年龄：职务：
系（单位）的法定代表人。为的项目，签署上述项目的响应文件、进行合同磋商、签署合同和处理与之有关的一切事务。
特此证明。
供应商：（盖章）
日期：年月日
| 法定代表人身份证复印件或扫描件（正、反两面） |
注：法定代表人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。
格式5法定代表人授权书
本授权委托书声明：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托（供应商名称）的（姓名），其身份证号为为我供应商代理人，以本供应商的名义参加（采购人）（磋商项目名称）的磋商活动。
代理人在递交响应文件、磋商、合同磋商过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。
本授权委托书期限自年月日起至年月日止。
委托代理人无转委权。特此委托。
委托代理人：性别：年龄：
单位：部门：职务：
供应商：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
委托代理人：（签字或盖章）
日期：年月日
| 委托代理人身份证复印件或扫描件（正、反两面） |
注：法定代表人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。
格式6项目管理、服务及其它人员情况表
| 名 称 | 姓名 | 职务 | 职称 | 证书 | 主要资历、经验及承担过的项目 |
| 项目负责人 | |||||
| ... | |||||
| ... | |||||
| ... | |||||
| 项目主要人员 | |||||
| ... | |||||
| ... | |||||
| ... | |||||
| 其他人员 | |||||
| 注：需完整反映本项目要求的所有拟派人员信息，并提供相应证书，行业资格证、工作经历所提供的资料均附于本表后如合同及社保证明，作为本表的附件。 | |||||
供应商（盖章）：
法人代表人或委托代理人签字或盖章：
年月日
格式72019年1月1日至今同类项目业绩表
| 年份 | 项目名称 | 用户名称 | 完成时间 | 合同金额 | 完成项目质量 | 用户联系电话 | 备注 |
注：供应商（仅限于供应商自身实施的）以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。
供应商：（盖章）
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
年月日
格式8资格性/符合性自查表
| 评审内容 | 采购文件要求（详见《资格性和符合性审查表》各项） | 自查结论 | 证明资料 |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 |
注：以上材料将作为投标供应商有效性审核的重要内容之一，供应商必须严格按照其内容及序列要求在响应文件中对应如实提供，对资格性和符合性证明文件的任何缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！供应商根据自查结论在对应的□打“√”。
格式9政府采购诚信承诺书
(单位名称或个人)，统一社会信用代码（个人身份证号）是具备《政府采购法》第二十二条件的供应商，本单位在参加克拉玛依地区政府采购活动时，承诺如下：
（一）严格遵守国家法律、法规和规章，全面履行应尽的责任和义务。
（二）保证参加政府采购活动时所提供资料均合法、真实、有效，并对所提供资料的真实性负责；我单位（个人）在参加政府采购活动前三年在经营活动中没有《政府采购法》第第二十二条第一款第（五项）所称重大违法记录。
（三）承诺本单位（个人）自觉接受行政管理部门、行业组织、社会公众、新闻舆论的监督。
（四）承诺本单位（个人）将按照信用管理要求，按照规定通过克拉玛依诚信网向社会公示信用信息。
（五）承诺本单位（个人）不制假售假、商标侵权、虚假宣传、违约毁约、价格欺诈、垄断和不正当竞争，守合同、重信用，维护经营者、消费者的合法权益。
（六）失信主体承诺本单位（个人）依法依规接受处罚、主动积极整改、不再触犯相关法律法规、今后全面做到履约守信等。
（七）承诺本单位（个人）同意将以上承诺上网公示。若违背承诺约定，经查实，愿意接受行业主管部门和信用管理部门相应的规定处罚，承担违约责任，并依法承担相应的法律责任。自愿按照信用管理相关规定，违背承诺约定行为作为失信信息，记录到市公共信用信息管理系统平台，并予以公开。
单位名称或个人(公章或签名)
年月日
克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
竞争性磋商文件
项目编号：HYGS-ZC-2023-07
采购人：克拉玛依市中心医院
采购代理机构：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司
二〇二三年
目录
第一章招标公告·························2第二章投标人须知························5
第三章采购需求·························25
第四章合同格式·························32第五章响应文件格式·······················38
第一章采购公告
克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
竞争性磋商公告
| 项目概况：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务的潜在供应商应在新疆政府采购网获取（下载）采购文件，并于2023年 02月27日16点30 分（北京时间）前提交（上传）响应文件。 |
一、项目基本情况
项目编号：HYGS-ZC-2023-07
项目名称：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
采购方式：竞争性磋商
预算金额：100万元/年
最高限价：/万元
采购需求：详见招标文件
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：供应商为中小企业；
3.本项目的特定资格要求：
（1）具有有效期内的医疗机构执业许可证；
（2）具有有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证；
（3）具有有效期内的第二类医疗器械经营许可证；
（4）具有相关部门颁发的有效期内的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书
4.本项目不接受联合体投标
三、获取采购文件
时间：2023年02月15日至2023年02月22日（每天上午10:00至13:30，下午16:00至19:30（北京时间，法定节假日除外）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价：0.00元
四、响应文件提交
截止时间：2023年02月27日16点30分（北京时间）
地点：新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn）
五、开启
时间：2023年02月27日16点30分（北京时间）
地点：克拉玛依市恒隆广场A座412-1室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.本项目为电子招投标项目，供应商需要使用CA加密设备，凡参加本项目供应商可通过新疆数字证书认证中心官网(https://www.xjca.com.cn/)或下载“新疆政务通”APP自行进行线上申领，或前往新疆克拉玛依市克拉玛依区迎宾路75号(中国银行大厦11楼营业部)或新疆克拉玛依市独山子区大庆东路3039号(市民服务中心三楼大厅)进行线下办理。如有操作性问题可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190。
2.本项目实行网上投标，采用电子响应文件，若供应商参与磋商，应自行承担磋商一切费用。
3.供应商应在磋商前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
4.供应商应使用最新版本的CA驱动和政采云投标客户端，客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用谷歌浏览器，电脑配置满足win7+64位以上操作系统(不能用mac或者linux系统)。客户端请至新疆政府采购网(www.ccgp-xinjiang.gov.cn)下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。
5.供应商应当在递交响应文件截止时间前，将生成的“电子加密响应文件”上传递交至“政府采购云平台”，递交响应文件截止时间后上传递交的响应文件将被“政府采购云平台”拒收。
6.供应商登录政采云平台，在开标时间后30分钟内用“项目采购-开标评标”功能进行解密响应文件。若供应商在规定时间内未按时解密的，视为无效响应。解密与加密响应文件须使用同一个CA。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：克拉玛依市中心医院
地址：克拉玛依市准噶尔路67号
联系方式：0990-6882810
2.采购代理机构信息
名称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司
地址：克拉玛依市恒隆广场A座401-1室
联系方式：0990-6608599
3.项目联系方式
项目联系人：高静、杨童艳、李祥维
电话：0990-6882810、0990-6608599
投标人须知
一、投标人须知前附表
| 序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
| 1 | 采购人 | 克拉玛依市中心医院 |
| 2 | 采购代理机构 | 名 称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司地 址：克拉玛依市恒隆广场A座401室联 系 人：杨童艳 李祥维电 话：0990-6608599 |
| 3 | 采购项目名称 | 克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务 |
| 4 | 采购文件编号 | HYGS-ZC-2023-07 |
| 5 | 最终资金来源 | 财政资金 |
| 6 | 采购项目预算金额 | 100万元/年 |
| 7 | 采购方式 | 竞争性磋商 |
| 8 | 评审方法 | 在满足采购方所需提供服务的基础上进行综合评标，汇总得分由高到低的顺序确定中标候选人。 |
| 9 | 服务期限 | 三年 |
| 10 | 投标报价 | 详见竞争性磋商文件 |
| 11 | 最高限价 | 100 |
| 12 | 联合体投标 | 不允许联合体参加招标 |
| 13 | 供应商提出问题的截止时间 | 若有疑问，请于竞争性磋商文件规定的招标截止时间5日前将问题以书面形式提交招标代理人 |
| 14 | 采购人说明澄清的时间 | 采购人、采购代理机构可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改，采购人、采购代理机构应当在提交首次响应文件截止时间至少5日前，以书面形式通知所有获取磋商文件的供应商；不足5日的，采购人、采购代理机构应当顺延提交首次响应文件截止时间。磋商文件的澄清或修改将以发布澄清或变更公告为准（同招标公告发布网站），所有投标供应商应关注网站及时查看，采购人不再进行书面或其他形式通知，未看变更或澄清公告并由此导致的一切后果均由投标供应商自负。 |
| 15 | 分包 | 本项目不允许分包和转包 |
| 16 | 构成竞争性磋商文件的其他文件 | 竞争性磋商文件的澄清、修改书及有关补充通知为竞争性磋商文件的有效组成部分 |
| 17 | 投标截止时间 | 2023年 02月27日16点30 分 （北京时间） |
| 18 | 招标有效期 | 招标截止之日起90日历天 |
| 19 | 招标保证金 | 投标保证金缴纳金额：无单位名称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司克拉玛依一分公司开户行:昆仑银行股份有限公司克拉玛依分行开户行帐号:88202101033670000025联系电话： 0990-6608599 |
| 20 | 备选方案 | 不接受备选方案和多个报价 |
| 21 | 签字盖章 | 竞标人必须按照竞争性磋商文件的规定和要求签字、盖章 |
| 22 | 响应文件份数 | / |
| 23 | 响应文件的装订 | 本项目采用电子投标 |
| 24 | 响应文件封面的标注 | / |
| 25 | 响应文件密封袋的标注 | / |
| 26 | 递交响应文件地点 | 新疆政府采购网政采云平台（www.zcygov.cn） |
| 27 | 招标时间和地点 | 招标时间：2023年 02月27日16点30 分（北京时间）招标地点：克拉玛依市恒隆广场A座401-1室 |
| 28 | 重要提示 | 投标人在投标截止时间前若放弃投标的，需将弃标函在开标截止时间前发送至招标代理机构，如影响开、评标工作正常进行的，由投标人自行承担相应责任。 |
| 29 | 竞争性磋商文件费 | 竞争性磋商文件售价(元)：0元/本,磋商文件一经售出概不退还 |
| 30 | 投标人根据单价上限情况自报费用，供应商的商务报价如超过单价上限，则该供应商的响应文件作无效响应处理。 | |
投标须知
（一）适用范围
1、本磋商文件仅适用于本次采购项目。
2、本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第87号）及其他相关法律、法规编制。
（二）项目概况：
1、项目名称：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务
2、服务范围：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务应承担的所有工作内容以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、招标文件约定的全部内容。
3、服务期限：三年
4、服务地点：克拉玛依市中心医院
（三）合格的供应商应符合以下条件
1、本磋商文件“竞争性磋商公告”规定的条件；
（四）采购有关规定
1、供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3、在单一品目的货物采购中，同一品牌同一型号的产品有多家供应商参加采购，只能按照一家供应商计算。
4、同一分包的货物，制造商参与采购的，不得再委托代理商参与采购。
5、回避。政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，
应当回避：
5.1参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；
5.2参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；
5.3参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；
5.4与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
5.5与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。
本项目政府采购活动中需要依法回避的采购人员是指采购人内部负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购项目的负责人，以及采购代理机构负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购活动的负责人。本项目政府采购活动中需要依法回避的相关人员是指磋商小组成员。
供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。采购代理机构将及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。
（五）代理服务费
本项目采购代理费及专家评审费由中标供应商进行支付，采购代理费4000元（大写：人民币肆仟元整），中标供应商领取成交通知书时支付采购代理费。
（六）竞争性磋商
1、供应商应承担所有与磋商准备和磋商有关的全部费用，不论磋商结果如何，采购人和采购代理机构无义务和责任承担供应商所发生的一切费用。
2、供应商在磋商准备、实地考察和磋商的全过程中，如果发生人身伤亡、财物或其它任何损失，不论何种原因所造成，均由供应商自行承担全部责任和损失。
（七）法律适用
1、本次磋商活动及由本次磋商产生的合同受中国法律制约和保护。
（八）磋商文件的约束力
1、供应商若成交，即被认为接受了本磋商文件中的所有条件和规定。是采购人与成交供应商签订合同的依据且是合同的组成部分。
（九）其他
1、现场考察和答疑会
1.1招标人不统一组织踏勘现场，投标人应派人员自行踏勘服务现场，对服务现场和周围环境进行考察，以获取须投标人自己负责的有关投标准备和签署本工程合同所需的所有资料。
1.2招标人向投标人提供的有关服务现场的资料和数据，是招标人现有的能使投标人利用的资料。投标人由此而做出的推论、理解和结论以及对招标人或招标代理机构有关问题的口头解释的推证所造成的后果均由投标人自行负责。
1.3招标人将统一组织招标答疑，各投标人应按时派人员参加，以提出与投标有关的问题，逾期责任自负。
1.4投标人提出的与投标有关的任何问题须在前附表第6项规定的招标疑问截止日期前，以书面形式加盖公章后按规定要求提交给招标代理机构（并将疑问电子版发至邮箱49956549@qq.com）。
1.5各投标人如不在答疑会上提出自己的疑点，招标人将不个别给予任何解释。
1.6答疑会会议纪要包括所有需要回答的问题和答复，各投标人按前附表规定的发放补遗文件时间及地点领取。会议纪要将作为竞争性磋商文件的补充文件，与竞争性磋商文件具有同等法律效力。
2、投标有效期
2.1投标有效期为投标须知前附表规定的自递交响应文件截止之日起90天（日历日），在明确规定的有效期期限内，所有响应文件保持有效。确定中标人并合同签订后，中标人的响应文件的投标有效期至服务期结束。
2.2在特殊情况下，招标人在原定响应文件有效期内可以根据需要向投标人提出延长响应文件有效期的要求，投标人应在招标人规定的时间内对此作出书面答复。招标人的要求和投标人的答复，均需以加盖公章的书面文字传真或信函通知对方。若投标人不在招标人规定的时间内对此做出书面答复，视为同意延长响应文件有效期。
3、投标保证金的交纳与退还
3.1投标保证金的交纳
3.1.1为了确保招投标工作的顺利进行，投标人在投标截止时间前需交纳人民币/万元（银行转帐支票、银行电汇的形式或银行保函形式提交投标保证金）；采用银行转帐支票或银行电汇的形式提交投标保证金必须从投标人基本账户转出，投标保证金有效期与投标有效期一致；采用银行保函形式提交投标保证金，保函有效期不得少于投标有效期；招标人不接受投标人授权或委托他人或分支机构代交投标保证金；
单位名称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司克拉玛依一分公司
开户行:昆仑银行股份有限公司克拉玛依分行
开户行帐号:88202101033670000025
3.1.2投标保证金有效期不得少于投标有效期。招标人如按规定延长了投标有效期，则投标保证金的有效期也相应延长。
3.2投标保证金的退还
3.2.1未中标的投标人的投标保证金将在确定中标人后，同时归还了招标资料后归还。
3.2.2招标人或招标代理机构最迟应当在签订书面合同后5日内向中标人和未中标的投标人退还投标保证金。
3.2.3符合退还投标保证金条件的中标人和未中标的投标人应及时到招标人或招标代理机构办理退还手续，如中标人和未中标的投标人因自身原因逾期办理投标保证金退还的，招标人或招标代理机构不承担逾期退还的责任。
3.3如投标人有下列情况之一，将不予退还投标保证金：
3.3.1投标人在投标有效期内撤回或修改其响应文件；
3.3.2中标人无正当理由拒签合同或未按竞争性磋商文件规定提交履约保证金；
3.3.3《招标投标法》及相关法律、法规及竞争性磋商文件规定的不予退还投标保证金其它情形。
三、磋商文件说明
（一）概述
1、本磋商文件阐明了供应商所需提供项目范围和项目磋商的程序，是本次采购活动具有法律效力的文件。
2、供应商应认真阅读磋商文件中所有的事项、格式条款和规范等要求。供应商没有按照磋商文件要求提交资料，或者响应文件没有对磋商文件做出实质性响应而导致发生影响竞争、响应文件被拒绝或按照无效标处理的不利后果，由供应商自行承担相关风险。
（二）磋商文件的构成
磋商文件由磋商文件总目录所列内容组成（不限于）：
1、竞争性磋商公告；
2、竞争性磋商须知；
3、采购项目需求书；
4、合同主要条款；
5、附件。
（三）磋商文件的澄清或修改
1、供应商对磋商文件如有疑问，可要求澄清，应以书面形式(必须加盖供应商公章)送达至新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司或发至49956549@qq.com。采购人和采购代理机构将视情况以书面形式予以答复，并发至领取磋商文件的每位供应商。答复中包括所提问题，但不包括问题的来源。澄清内容包括所有需要回答的问题和答复，各供应商需登陆新疆政府采购网政采云平台(www.zcygov.cn)进行查看并下载。如果上述答复涉及对磋商文件的修改或补充，则它将被视为磋商文件的组成部分。凡原先所发磋商文件中的内容与答复中的内容不一致之处，以最后书面答复为准。任何电话或口头咨询和答复的意思解释均不具有法律约束力。
2、各供应商时关注新疆政府采购网发布的澄清、更正通知等。
3、磋商文件的修改和补充
4、在递交响应文件截止日期5日前的任何时候，采购人可主动地或依据供应商要求澄清的疑问而修改、补充磋商文件，对磋商文件的补充，采购代理机构将在新疆政府采购网政采云平台(www.zcygov.cn)发布，补充文件将作为磋商文件的组成部分，对所有供应商具有约束力。
5、澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购代理机构可延长递交响应文件截止时间和开启时间，但至少应当在规定的递交响应文件的截止时间5日前，以书面形式通知所有领取磋商文件的每位供应商，不足5日的，应当顺延提交响应文件截止日期。
6、投标人如未提交疑问(疑问范围包含招标文件、招标文件附件、答疑、补遗、通知及其他资料等)则视为投标人完全接受、认可并理解招标文件、招标文件附件、答疑、补遗、通知及其他资料等的所有条款及内容的各项约定、要求及条件，项目开标后，如对招标文件、招标文件附件、答疑、补遗、通知及其他资料等提出质疑、异议、歧义、解释的，采购人及采购代理机构均不予接受、回复、答复。
四、响应文件的编写与递交
（一）响应文件的编写
1、供应商必须详细阅读磋商文件的章、节、条款、格式等所有内容，按磋商文件的要求提交响应文件，并保证所提供的全部文件及相关资料的真实性，以使其对磋商文件做出实质性响应。供应商应仔细阅读并充分理解磋商文件、技术规范及标准、项目采购需求及合同条款后编制响应文件。
2、响应文件的语言及计量单位
3、响应文件及供应商和采购人及采购代理机构就有关磋商的所有文件和来往函件，应以中文书写。供应商可以提交用其他语言(原文)打印的资料，但必须翻译成中文，当原文和译文(中文)之间存有差异和/或矛盾时，以中文为准。
4、除在磋商文件的项目采购需求及合同条款中另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位(国际单位制和国家选定的其它计量单位)。如供应商采用其它计量单位，需事先得到采购人的同意。
5、知识产权
6、供应商应保证在本项目使用的任何产品和服务时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由供应商承担所有相关责任。
7、采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
8、供应商如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在响应文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，供应商需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。
9、供应商如采用其所不拥有的知识产权，则在其商务报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
10、响应文件的组成:投标文件采用电子文档，投标文件应编制完整的页码目录(编制上传投标文件与相应模块对应)响应文件包括但不限于以下内容，各供应商应对照“第三章项目采购需求”及“第六章评审标准(综合评分法)”提供相关的证明资料：
（二）响应文件的组成
1、商务文件：
（1）响应函（详见格式1）；
（2）商务报价一览表（首次）（详见格式2）；
2、技术文件：
（1）中小企业声明函（详见格式3）；
（2）法定代表人资格证明书（详见格式4）；
（3）法定代表人授权书（详见格式5）；
（4）有效期内的三证合一企业营业执照（复印件）；
（5）供应商根据政府采购公告中资格要求提供相应的证明材料；
（6）项目管理、服务及其它人员情况表（详见格式6）,根据采购人提供的项目立项及验收技术服务内容、标准和本项目实际情况拟配置人员的具体情况。
（7）2019年1月1日至今同类项目业绩表（详见格式7）；
（8）资格性/符合性自查表（详见文件格式8）；
（9）政府采购诚信承诺书（详见文件格式9）；
（10）技术方案；
（11）体现企业组织能力、管理水平、技术力量、设备配备的相关证明资料；
（12）提供上一年度的财务报表/财务报告（包括资产负债表、损益表及经营状况；新成立的公司提供说明）；
（13）上一年度依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明材料（附复印件）；
（14）其它与本项目有关的能证明企业实力的各项证明资料；
（15）磋商文件要求提供的其它材料以及供应商认为需要提交的材料。
特别说明：①上述各种证件、证书复印件须加盖供应商公章。如未按要求加盖供应商公章者，可能导致其响应文件无效。
②供应商应如实提供资料，并保证真实可靠，不得弄虚作假。如供应商隐瞒事实真相、弄虚作假，一经查实，取消该供应商的磋商资格，若成交的，取消其成交资格。
3、响应文件格式
供应商应按本章“1、响应文件的组成”中的要求提供响应文件，文件格式可参考第五部分“响应文件格式”。若表格的栏目设计不够，供应商可按照同一格式自制表格填写；未提出的格式，供应商应自行拟定格式佐证响应。
4、竞争性磋商报价
本次磋商报价采用两轮报价。第一次报价为投标书书面报价；第二次报价在磋商时供应商可根据磋商情况给予让利优惠，也可以保持不变。
4.1供应商的商务报价应是为采购人提供全部合同服务，并保证货物验收合格并正常使用以及质量保修期内的维保、售后服务等以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件约定的所有费用的总和（包括：项目所涉及的现场调研、技术支持、售后服务、质保及相关劳务支出、利润、税金、保险、专家评审费及政策性规定等所有相关费用）。
4.2任何因供应商忽视或误解工程范围、技术规范及标准、项目采购需求、合同条款和项目现场情况，若成交，采购人将不予批准由此而产生的索赔或服务期限延长申请。
4.3商务报价中不得包含合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件要求以外的其他内容。
4.4商务报价总价应包括的内容和计价因素
（1）报价包含的内容：配合采购人完成与此服务相关的全部工作及采购需求约定的全部内容涉及的费用。
（2）供应商根据对本竞争性磋商文件、技术规范和标准、项目采购需求、合同条款的理解，应达到的技术指标、检验及验收标准等要求，结合市场情况进行商务报价。供应商应充分考虑合同执行期内的市场风险和国家政策性调整风险等因素对商务报价的影响。
（3）供应商认为需包含的其它费用。
4.5供应商应按照竞争性磋商文件所附的格式完整地填写商务报价一览表。供应商应对服务范围内的全部内容进行报价。
5、供应商响应文件的编写与密封
5.1供应商应按本磋商文件所规定的格式、内容等编制响应文件，响应文件须在封面清楚标明“正本”或“副本”字样，“副本”可用“正本”的完整复印件装订，“正本”和“副本”之间如有差异，以正本为准。每本磋商文件装订方式应为左侧装订。
5.2响应文件应由供应商法定代表人或经其正式授权的代理人在“磋商文件”要求签章的地方签字并加盖公章，并在每本响应文件封面标明正本（或副本）、项目名称及编号、供应商名称、时间（封面格式见“第五章”）。
6、响应文件的递交
6.1递交响应文件截止时间
所有加密电子版响应文件都必须按采购文件供应商须知前附表中规定的递交响应文件截止时间之前上传至新疆政府采购网政采云平台(www.zcygov.cn)。
6.2出现因磋商文件的修改推迟截止日期时，则按采购代理机构修改通知规定的时间递交加密电子版响应文件。在此情况下，采购人和采购代理机构与供应商之间受截止期制约的所有权利和义务应延长至新的截止期。
6.3供应商提交的响应文件必须唯一有效，响应文件内要求有盖章及签字的必须有盖章签字，所盖章必须是红章。
7、逾期递交的响应文件
7.1采购人将拒绝接收在规定的递交响应文件截止时间后上传至新疆政府采购网政采云平台(www.zcygov.cn)的加密电子版响应文件。
8、递交响应文件
8.1供应商应按本供应商须知前附表规定的时间及地点上传加密电子版响应文件。
五、竞争性磋商程序和成交标准
（一）磋商会议
1、本次采用网上评标系统，供应商在线参加磋商(无需到开标现场)。磋商前供应商完成设备测试，保证摄像头及麦克风正常使用。自磋商时间起至评审结束，供应商须登录新疆政府采购网政采云平台并保持网络畅通，随时答复磋商小组的疑问。若供应商未在规定时间内答复的，由此产生的后果将由供应商自行承担。
2、供应商登录政采云平台，在磋商时间后30分钟内用“项目采购-开标评标”功能进行解密电子版响应文件。若供应商在规定时间内未按时解密的，视为无效响应。解密与加密电子版响应文件须使用同一个CA。
3、磋商会议由采购代理机构组织并主持。
4、在磋商过程中，工作人员如发现响应文件组成部分不齐全，由磋商小组认定其有效性。磋商小组认定的无效响应文件将不进入磋商、评审阶段。
5、回避
评审专家不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或采购代理机构也可要求该评审专家回避。
（二）磋商程序
磋商小组将依照以下程序进行磋商评审，首先对响应文件进行资格性和符合性的初步审查：
1、资格性检查
磋商小组依据法律法规和磋商文件的规定,对响应文件中的资格证明文件是否齐全、以及证件有效性进行审查,以确定供应商是否具合格供应商资格：
1.1供应商资料（包括供应商单位基本情况表、企业情况简介等）；
1.2供应商的营业执照副本、基本户开户许可证、授权委托书，生产商资质文件（营业执照，生产许可等复印件）；
1.3参与磋商的供应商以他人的名义参加磋商、串通、以行贿手段谋取成交或者以其他弄虚作假方式参加磋商的，该参与磋商的供应商的响应文件将作无效响应文件处理。
2、符合性检查
依据磋商文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对磋商文件的响应程度进行审查，以确定是否对磋商文件的实质性要求作出响应。符合性审查的内容包括：
2.1响应文件内容是否齐全；
2.2是否按照要求提交磋商保证金；
2.3是否按照磋商文件的要求密封、签署、盖章；
2.4响应文件是否有采购人不能接收的条件；
2.5其他法律、法规及本竞争性磋商文件规定的属响应无效的情形。
3、磋商过程和评标准则
3.1在磋商开始前，按签到的逆向顺序确定决定谈判顺序。
3.2谈判过程将按照如下步骤进行：
第一轮次：评审及应答阶段。
第一，磋商小组从本项目技术方案、实施方案的可行性、先进性、安全性、实用性等方面对用户需求的满意程度（含同类项目业绩，开发、集成人员资质，实施本项目的资金能力、技术能力、履约能力和用户信誉等方面的从业表现，及伴随服务等方面）进行评审。
第二，磋商小组对技术方案与实施方案是否满足用户方要求进行评审。
第三，磋商小组根据评审、评议情况，要求谈判供应商就商务、技术、服务等偏离情况做出进一步解释和承诺。
第四，重复上述过程，直至磋商双方均认为准确、完全表达了自身的谈判意向。经此过程后，对于仍不能满足用户需求的供应商将被淘汰，未被淘汰的被认定为候选供应商。
第二轮次：评定成交阶段
在第一轮次的基础上，候选供应商进行二次报价（提供书面报价，并由法定授权人签字或候选供应商盖章），磋商小组按服务需求完善，综合评标，评委打分汇总总分最高的投标企业进行排名，推荐的中标候选人第一名为中标人。
注：本次招标并不一定以最低价中标。
4、评审标准
4.1本项目评审采用综合评分法，严格按照磋商文件的要求和条件进行。
4.2信用查询：按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求，根据开标当日“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。
4.3响应文件初审。初审分为资格性审查和符合性审查。响应文件初审由磋商小组根据各供应商响应文件进行评审，初审内容详见第五章“评审标准(综合评分法)”。未通过初审的供应商其响应文件将按照无效磋商处理。
4.3.1资格性审查。依据法律法规和磋商文件的规定，对响应文件中的资格证明等进行审查，以确定供应商是否具备磋商资格。
4.3.2符合性审查。依据磋商文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对磋商文件的响应程度进行审查，以确定是否对磋商文件的实质性要求作出响应。
4.3.2.1澄清有关问题。对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，磋商小组可以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表或委托代理人签字或盖章，并不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
4.3.2.2磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。两轮(若有)以上报价的，供应商在未提高响应文件中承诺的产品及其服务质量的情况下，其最后报价不得高于对该项目之前的报价，否则，磋商小组应当对其响应文件按无效处理，不允许进入综合评分，并书面告知供应商，说明理由。
4.4比较与评价。磋商小组按磋商文件中规定的评审方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的响应文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
4.4评审分值：总分值为100分，其中价格分值为20分，其余部分分值为80分。
4.5评分计算结果保留两位小数，第三位小数四舍五入。
4.6磋商小组复核。磋商小组评分汇总结束后，磋商小组应当进行评审复核，对拟推荐为成交候选供应商的、报价最低的、供应商资格审查未通过的、供应商响应文件作无效处理的重点复核。
5、评分标准如下：
5.1资格性审查
| 序号 | 评审因素 | 评审标准 |
| 1 | 基本条件 | 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 |
| 2 | 落实政府采购政策 | 供应商为中小企业 |
| 3 | 本项目的特定资格要求 | （1）具有有效期内的医疗机构执业许可证；（2）具有有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证；（3）具有有效期内的第二类医疗器械经营许可证；（4）具有相关部门颁发的有效期内的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书 |
| 4 | 联合体 | 本项目不接受联合体供应商 |
注：未通过资格性审查的其响应文件将按照无效响应处理。
5.2符合性审查
| 序号 | 评审因素 | 评标方法 | |
| 1 | 有效性审查 | 响应文件签署 | 响应文件中法定代表人或其授权代表人的签字齐全。 |
| 1 | 有效性审查 | 法定代表人身份证明及授权委托书 | 法定代表人身份证明及授权委托书有效，且符合采购文件规定的格式。 |
| 2 | 完整性审查 | 响应文件份数 | 响应文件正本、副本、电子版等响应文件数量符合采购文件要求。 |
| 2 | 完整性审查 | 响应文件内容 | 响应文件内容齐全、无遗漏。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 响应文件内容 | 对磋商文件规定的内容全部做出响应。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 质量技术 | 满足磋商文件提出的质量、技术要求。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 服务期限 | 满足磋商文件规定。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 响应文件有效期 | 满足磋商文件规定。 |
| 3 | 磋商文件的响应程度审查 | 其他 | 满足磋商文件相关规定。 |
注：未通过符合性审查的其响应文件将按照无效响应处理。
5.3技术评分表
| 序号 | 评审内容 | 评分标准说明 | 分值 |
| 1 | 投标报价（20分） | 满足磋商文件要求且最后报价所有供应商的最低价格为磋商基准价，其价格分为满分,其他供应商的价格分按公式计算:投标报价得分=（投标基准价/投标报价）×20%×100 | 0-20 |
| 2 | 企业综合实力（20分） | 1、投标供应商获得国家PQCC示范实验室资质得5分，投标文件中提供相关证明材料，否则不得分。2、根据投标供应商近两年获得国家卫生健康委临床检验中心、国家病理质控中心组织的肿瘤基因检测相关项目的室间质评情况进行打分，提供证书扫描件：（1）同时提供国家卫生健康委临床检验中心室间质评成绩合格证书达到20份及以上，国家病理质控中心室间质评成绩合格证书达到20份及以上，得15分；（2）同时提供国家卫生健康委临床检验中心室间质评成绩合格证书达到10份及以上，国家病理质控中心室间质评成绩合格证书10份证书及以上，得10分；（3）只参加过国家卫生健康委临床检验中心的室间质评活动，或只参加过国家病理质控中心组织的室间质评活动，或只取得其中一个部门颁发的室间质评成绩合格证书累计低于10份的，得5分；（4）不能提供室间质评成绩的，或证书数量总数低于5份的，得0分。 | 0-20 |
| 3 | 企业业绩与信誉（5分） | 投标供应商每提供1份自2019年1月1日以来（以合同签订时间为准）与国内三级医院同类项目服务业绩得1分，最多得5分。提供合同扫描件，非肿瘤分子诊断基因检测业务不计分，不提供证明资料不得分。 | 0-5 |
| 4 | 投入本项目实验室团队人员评价 （15分） | 根据投标供应商投入本项目实验室团队人员情况由评委打分。1、团队人员至少1名生物学相关硕士及以上学历者得3分，不满足不得分；2、团队人员至少1人具有病理医师的执业医师证书及高级职称证书得3分，没有不得分；3、团队人员至少1人具有遗传咨询师证书得3分，没有不得分；4、团队人员每具有一个临床医学检验技术证书得1分，最高得3分；5、团队人员每具有一个PCR上岗证得0.5分，最高得3分。说明：提供相关人员的证书扫描件及工作证明（如近一月由社保部门盖章或社保部门网站查询打印件（有电子章）的社保证明或公司签订的劳务合同），提供不全则对应人员不予计分。 | 0-15 |
| 5 | 整体服务方案（8分） | 包括对服务方案阐述是否清晰、完整，项目实施和管理优势等方面因素，与项目需求的吻合程度进行打分，方案完整、合理可行与项目需求吻合程度高的6-8分，方案基本完整、可行与项目需求吻合程度较高的3-5分，方案欠缺、可行性低与项目需求吻合程度较低的0-2分。 | 0-8 |
| 6 | 服务能力 （8分） | 根据投标供应商提供的服务承诺（如：检测报告的时效性、检测报告解读、对出现不合格等问题所采取的措施、在服务期内上门服务等承诺）的可行性、完整性以及服务承诺落实的保障措施，由评委打分，可行性高的3-5分，基本可行的2-3分，可行性差0-1分。 | 0-5 |
| 6 | 服务能力 （8分） | 投标供应商承诺自费与我院网络系统接口对接，检测报告上传至中心医院电子病历中得3分，未能承诺不得分。 | 0-3 |
| 7 | 质量控制措施（6分） | 根据投标供应商针对本项目的质量控制措施，由评委打分，方案完整、合理可行的4-6分，方案基本完整、可行的2-4分，方案欠缺、可行性低的0-2分。 | 0-6 |
| 8 | 实验室检测设备（6分） | 1、根据投标供应商为本项目服务的实验室配备的检测设备性能应满足二代基因测序、FISH及PCR等检测平台，由评委打分，0-3分。2、根据投标供应商为本项目服务的实验室配备的检测设备数量，由评委打分，0-3分。NGS平台主要仪器设备：按照NGS实验室标准功能分区，各区域按照实验要求配备冰箱、生物安全柜、核酸定量仪、分析天平、磁力架、移液器、涡旋振荡器和离心机、金属浴、基因扩增仪、荧光定量PCR仪、数字PCR仪、紫外灯或者消毒车、电脑、打印机、UPS、一代测序仪、高通量测序仪等仪器（关键仪器备注型号）。FISH平台主要仪器设备：全自动分子杂交仪、荧光显微镜及分析软件 、恒温水浴箱、冰箱、离心机、通风橱、移液枪、震荡混匀器、温度湿度显示器、电子天平、常用天平称。PCR平台主要仪器设备：生物安全柜 、冰箱、离心机、水浴锅或者金属浴、移液器、紫外灯或者消毒车、混匀仪、超净工作台、磁力搅拌器、基因扩增仪、荧光定量PCR仪、数字PCR仪、超净工作台、电泳仪、凝胶成像系统/紫外检测仪。 | 0-6 |
| 9 | 标本物流方案（6分） | 根据投标供应商针对本项目的总体物流方案，由评委打分，0-3分。 | 0-3 |
| 9 | 标本物流方案（6分） | 如何保障样本的及时送达的安全措施，由评委打分，0-3分。 | 0-3 |
| 10 | 应急方案（6分） | 投标供应商针对可能发生的突发事件应急方案，以保障本项目正常稳定运行，由评委打分，合理可行的4-6分，基本可行的2-4分，可行性低的0-2分。 | 0-6 |
提示评委：1、评委应在认真理解本竞争性磋商文件有关情况后，做出自己负责的按上述内容对投标人进行评审。2、评分分值精确到小数点后两位数。3、投标文件与竞争性磋商文件有重大偏差时，评委在评审时需写明原因。4、以上打分项目中相关资质、从业人员以及业绩等必须提供相关的证明文件。
6、政策性加分的相关说明：
1、关于小微企业：
1.1按关于印发政府采购促进中小企业发展管理办法的通知（财库〔2020〕46号）之规定，中小企业的标准为：
1.1.1提供本企业承担的服务，或者提供其他中小企业的服务。
1.1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业〔2011〕300号）。
1.1.3小型、微型企业提供有中型企业服务的，视同为中型企业；小型、微型、中型企业提供有大型企业服务的，视同为大型企业。
7、终止竞争性磋商采购活动的条款
出现下列情形之一的，采购中心将终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：
7.1因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；
7.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；
7.3在采购过程中符合要求的供应商不足3家的。
8、磋商评审的纪律与注意事项
8.1磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
磋商小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。
8.2在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。
8.3已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。采购人、采购代理机构应当退还退出磋商的供应商的磋商保证金。
8.4磋商双方可以就谈判项目所涉价格、服务等进行实质性谈判，但磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的资料、价格和其他信息。
8.5磋商结果由磋商小组成员在磋商记录上签字。
9、成交
磋商小组按照评审报告提出的排序供应商确定成交供应商，成交供应商由采购人最终确定。
入围供应商在履约过程中不能满足采购单位实际需求，服务不达标、提供项目结果低劣，以次充好或服务不到位，一经发现采购单位可按评标排名顺序选择第二中标候选人提供服务。
成交供应商拒绝签订政府采购合同的，采购人可以按照上述规定的原则确定其他供应商作为成交供应商并签订政府采购合同，也可以重新开展采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。
10、供应商需要注意的其它事项
10.1供应商必须由法定代表人或其代理人参加竞争性磋商，法定代表人委托代理人参加竞争性磋商必须提供法定代表人授权委托书（原件）和代理人身份证（复印件）。随时接受磋商小组的询问，并予以解答问题。
10.2供应商应遵守有关法律、法规，不得采取不正当的竞争手段，否则，其后果由供应商自负。
10.3在磋商会直至宣布结果之前，供应商不得向磋商评审专家询问磋商情况，不得进行旨在影响成交结果的活动，否则，其竞争性磋商无效并追究法律责任。
10.4本磋商文件的未尽事项，按现行的有关法律、法规及规章执行。
11、授予合同
11.1成交通知
（1）确定成交供应商后，采购代理机构向供应商发出成交通知书，并将成交结果依法公告。
（2）成交通知书将作为签订合同的依据。如果成交供应商没有按磋商文件的规定执行，成交供应商的成交资格将被取消，并对由此产生的一切后果负责。
11.2签订合同
（1）磋商文件、成交供应商的响应文件及修改或澄清文件等，均为签订合同的依据。
（2）采购人与成交供应商应当在成交通知书发出之日起5日内，按照磋商文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额、技术和服务要求等事项签订政府采购合同。
（3）采购人不得向成交供应商提出超出磋商文件以外的任何要求作为签订合同的条件，不得与成交供应商订立背离磋商文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额、技术和服务要求等实质性内容的协议。
（4）磋商文件所附《合同主要条款》是采购人与成交供应商签订合同的基本条款，成交供应商应认真阅读，在没有实质性违反磋商文件及响应文件的前提下，采购人有权在合同签订前对合同条款进行适当修改、增加、删除，成交供应商不得以此为由拒绝签订合同。对此，请供应商参加竞争性磋商前慎重考虑相关商业风险。
（4）合同签订后不允许将合同转与其他单位。
（5）采购人在合同履行中，需追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，报财政部门审核、批准后，可与成交供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额按国家相关规定执行。
（6）成交供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在成交供应商之后第一位的成交候选人签订政府采购合同，或重新组织采购。
11.3恶意行为的处理细则
（1）供应商有下列情形之一的，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）提供虚假材料谋取中标、成交的；（二）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（三）与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；（四）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；（五）在招标采购过程中与采购人进行协商谈判的；（六）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。供应商有前款第（一）至（五）项情形之一的，中标、成交无效。
（2）供应商认为竞争性磋商文件、采购过程、成交结果使自己的合法权益受到损害的，应当在七个工作日内，按照相关的规定以书面形式向采购人提出质疑，但质疑供应商行使质疑权时，必须坚持“谁主张谁举证”，遵守“实事求是”和“谨慎性”原则，承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任，采购人将遵循“谁过错谁负担”的原则，由过错方负责承担相关的调查论证费用。
第三章采购需求
采购内容及要求
（一）招标项目名称、预算、服务期限
| 序号 | 名称 | 采购预算 | 服务期限 | 服务地点 | 备注 |
| 1 | 克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务 | 100万元/年 | 中标之日起3年 | 克拉玛依市中心医院 | 本预算为一年预算，结算按照实际发生数量结算。结算总额不超过100万/年。 |
采购内容：
检测项目详见附件《克拉玛依中心医院病理科-肿瘤基因检测项目清单》
（三）服务要求
1、样本检测
1.1、采购人对采集的样本进行前处理和存储，并注明样本的检测信息，如：患者基本信息，样本类型、项目名称、采集时间等。
1.2、采购人将样本统一收集存放在指定地点，安排人员与中标供应商进行样本的交接、签收工作。医院收集样本所需的耗材由中标供应商提供。
1.3、中标供应商应在接到采购人通知后12小时内安排上门收取标本，并在规定的时间内出具检测报告送至采购人处。检测报告出具时间以中标供应商收到标本的次日开始计算。
1.4、样本的保存：中标供应商应按国家和行业标准对样本进行保存。由于样本本身特性达不到保存期限或保存无意义的，另行书面约定。
1.5、如采购人对检测结果有异议，并在样本保存有效期内提出，中标供应商应无条件免费重新检测。
2、运输系统要求
2.1、根据检测项目外送要求，提供详细物流规划方案。
2.2、样本交接及运送过程必须符合样本的安全管理要求，需满足石蜡包埋组织样本及液态活检样本保护专业运输要求。
3、其他要求
3.1、出具报告时间要求：中标供应商收到样本后各项目在项目清单表中规定的报告时间内发布检测结果。
3.2、检测结果的准确性：对结果明显有差异的，中标供应商应无条件免费复查。
3.3、中标供应商提供真实可靠的检测结果和报告。对结果内容负责；应保证实验操作的精确性、合规性和检测结果与报告的真实性。
3.4、因中标供应商差错造成检验结果问题引起的医疗纠纷，对患方的所有赔（补）偿费用由中标供应商支付，同时中标供应商应对采购人进行相应赔偿。
3.5、合同签订后采购人有新增加项目，中标供应商应同意并按已签订合同同类的项目价格执行，否则采购人有权另行委托其他第三方检测机构。
3.6、合同期间，采购人因科室发展要求，减少外送检验项目清单上的项目，中标供应商应同意该项目采购人不再委托外送，其余项目收费按约定执行。
3.7、采购人将不定期组织专家至中标供应商现场检查、督导并查看试剂、设备等采购相关台账，如发现中标供应商存在提供虚假信息或未经采购人同意私自更改使用试剂的品牌和检验项目的方法学等现象，采购人有权立即终止合同，中标供应商需按已做项目的收费金额退还院方，并承担所有相关违约责任。
3.8、采购人将对中标供应商提供的检测服务进行质量考核，达不到采购人要求的，采购人有权提前解除合同。
3.9、产生的数据所有权及可能产生著作权、专利等归采购人独有。
（三）商务要求
1、投标报价
本项目报价为检测项目单价。实际检测以中心医院实际需求为准，结算按照实际发生数量结算。结算总额不超过100万/年.检测服务费包括但不限于样本采集、运输服务，配套车辆设备，配备服务人员，售后服务，质量监控信息，外送标本检测成本、本项目采样及储存所使用耗材等完成本项目所产生的一切费用，医院除支付标本外送检测服务费，不再另外支付任何其他费用。
2、付款方式
2.1、检测费用按季度结算，业务量的结算以当基地外送标本登记的签收记录和收到的检测报告为准。
2.2、采购人于次季度首月起10个工作日内对上季度的检测项目按照考核方案进行考核。考核处罚金额在当季费用内扣除。
2.3、经双方共同确认检测数量无异议后，采购人在收到中标供应商的发票后60日内支付检测服务费用。
3、服务期限
3.1、本次招标，服务期限为3年。当年实际结算金额不得超过成交金额。
4、项目考核方案：
4.1、未按要求时间送达报告一次扣除费用500元；
4.2、当天未及时收取样本一次扣除费用500元；
4.3、服务商丢失样本一次扣除费用5000元；
4.4、超过承诺时间5例以上的检测项目，按照收费标准的50%赔偿。
4.5、提供错误的检测结果一次按照收费标准的500%赔偿。
4.6、检测服务商有以下行为的，须承担经济赔偿及法律后果，克拉玛依市中心医院有权解除合同。
（1）服务商泄露本项目检测相关内容及数据；
（2）提供虚假的检测结果；
（3）样本私自为其他用途使用；
（4）提供错误的检测结果，造成医疗纠纷。
附件《克拉玛依中心医院病理科-肿瘤基因检测项目清单》
| 序号 | 技术平台 | 癌种 | 检测项目 | 检测内容 | 样本类型 | 周期 |
| 1 | PCR | / | MET（14外显子） | 突变定性检测 | 组织/血液 | 2自然日 |
| 2 | PCR | / | POLE检测 | 突变 | 组织/血液 | 2自然日 |
| 3 | PCR | / | TCR重排 | 重排 | 组织/血液 | 10自然日 |
| 4 | PCR | / | IG重排 | 重排 | 组织/血液 | 10自然日 |
| 5 | FISH | / | HER2扩增 | 扩增 | 组织 | 2自然日 |
| 6 | FISH | / | ALK重组 | 重组 | 组织 | 2自然日 |
| 7 | FISH | / | ROS1重排 | 重排 | 组织 | 2自然日 |
| 8 | FISH | / | RET重排 | 重排 | 组织 | 2自然日 |
| 9 | FISH | / | MET扩增 | 扩增 | 组织 | 2自然日 |
| 10 | 测序 | / | CKIT（9、11、13、17外显子） | 突变定性检测 | 组织 | 4自然日 |
| 11 | 测序 | / | PDGFRA（12、18外显子） | 突变定性检测 | 组织 | 4自然日 |
| 12 | PCR | / | MSI检测 | 微卫星不稳定 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 13 | IHC | / | PD-L1(免疫组化) | 免疫组化 | 组织 | 2自然日 |
| 14 | NGS | / | BRCA1/2检测 | 胚系/体系突变 | 组织/血液 | 9自然日 |
| 15 | NGS | 泛癌种 | HRR 14基因（体系/胚系） | BRCA1、BRCA2、ATM、BRIP1、 BARD1、 CDK12、 CHEK1、 CHEK2、 FANCL、 PALB2、 RAD51B、 RAD51C、 RAD51D和 RAD54L，共14个HRR相关基因的体系突变和胚系突变检测；适用：奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、Talazoparib等PARA抑制剂的用药建议；遗传性卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等癌种的遗传风险评估。 | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 |
| 16 | NGS | 泛癌种 | HRR 15基因（体系/胚系） | BRCA1、BRCA2、ATM、BRIP1、 BARD1、 CDK12、 CHEK1、 CHEK2、 FANCL、 PALB2、 RAD51B、 RAD51C、 RAD51D和 RAD54L，共15个HRR相关基因的体系突变和胚系突变检测；适用：奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、Talazoparib等PARA抑制剂的用药建议；遗传性卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等癌种的遗传风险评估。 | 组织/血液(EDTA) | 10自然日 |
| 17 | NGS | 肺癌 | 肺癌16基因套餐（组织版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 组织 | 4自然日 |
| 18 | NGS | 肺癌 | 肺癌16基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 血液 | 4自然日 |
| 19 | NGS | 肺癌 | 肺癌33基因套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 组织/血液 | 4自然日 |
| 20 | NGS | 肺癌 | 肺癌55基因套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 组织/血液 | 4自然日 |
| 21 | NGS | 肺癌 | 肺癌55基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 血液 | 4自然日 |
| 22 | NGS | 肺癌 | 肺癌56基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T791M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 血液 | 5自然日 |
| 23 | NGS | 肺癌 | 肺癌168基因肿瘤套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：非小细胞肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 血液 | 9自然日 |
| 24 | NGS | 肺癌 | 肺癌1288基因+TMB套餐（组织/血液） | 靶向+化疗+放疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+TNB+MMR基因+MSI+免疫有利/不利基因+212个DDR基因+HLA);赠 PDL1表达；适用：肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 |
| 25 | PCR | 结直肠癌 | 结直肠癌4基因套餐(MSI) | KRAS、NRAS、BRAF、MSI | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 26 | 多平台 | 结直肠癌 | 结直肠癌15基因套餐 | 相关靶向+免疫：EGFR、HER2、RET、KIT、BRAF、NRAS、MET、MEK1、AKT1、KRAS、TP53、FGFR1、PDGFRA、PIK3CA、MSI | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 27 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌21基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫（MMR基因+NGS平台MSI生信分析结果）;KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、EGFR、PIK3CA、MET、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、PTEN、TP53、AKT1、APC、ATM、MUTYH、POLD1、POLE、DPYD； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 |
| 28 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌21基因套餐（MMR基因遗传分析版） | 相关靶向+化疗+免疫（MMR基因+NGS平台MSI生信分析结果），并对MMR基因进行胚系检测分析：KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、EGFR、PIK3CA、MET、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、PTEN、TP53、AKT1、APC、ATM、MUTYH、POLD1、POLE、DPYD； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 |
| 29 | 多平台 | 结直肠癌 | 结直肠癌30基因套餐 | 靶向、化疗及免疫治疗相关30基因:KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI； | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 30 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌95基因套餐 | 包含KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、NTRK、MMR等49个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：结直肠癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 31 | PCR | 乳腺癌 | 乳腺癌21基因 | 检测16个乳腺癌相关基因和5个参考基因在肿瘤组织中的表达情况，以评估患者远期复发率及化疗获益情况；适用：早期、淋巴结阴性或淋巴结阳性（1-3个腋窝淋巴结转移）、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者； | 组织 | 7自然日 |
| 32 | 多平台 | 乳腺癌 | 乳腺癌25基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、PIK3CA、PD-L1、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9； | 组织 | 4自然日 |
| 33 | 多平台 | 乳腺癌 | HER2阴性乳腺癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：BRCA1、BRCA2、PIK3CA、PD-L1、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9；适用：三阴性乳腺癌； | 组织 | 9自然日 |
| 34 | NGS | 乳腺癌 | 乳腺癌85基因套餐 | 包含HER2、BRCA1/2、MMR等39个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：乳腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 |
| 35 | 多平台 | 消化道肿瘤 | 食管癌28基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 36 | 多平台 | 消化道肿瘤 | 胃癌28基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 37 | NGS | 消化道肿瘤 | 食管及胃食管交际肿瘤82基因套餐 | 包含HER2扩增、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：食管及胃食管交际肿瘤（贲门癌）的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 |
| 38 | NGS | 消化道肿瘤 | 胃癌82基因套餐 | 包含HER2扩增、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胃癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 |
| 39 | 测序 | 消化道肿瘤 | 胃肠间质瘤2基因套餐 | CKIT、PDGFRA；适用伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈菲尼、阿伐替尼、瑞派替尼的用药建议 | 组织 | 4自然日 |
| 40 | 多平台 | 肝胆科肿瘤 | 肝癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 |
| 41 | NGS | 肝胆科肿瘤 | 肝癌82基因套餐 | 包含NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：肝癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 |
| 42 | NGS | 肝胆科肿瘤 | 胆道肿瘤82基因套餐 | 包含BRAF、FGFR2、IDH1、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胆囊癌、肝内胆管细胞癌、肝外胆管腺瘤等胆道相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 |
| 43 | NGS | 胰腺科肿瘤 | 胰腺癌82基因套餐 | 包含BRCA1/2、KRAS、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胰腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 44 | 多平台 | 泌尿科肿瘤 | 肾癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 |
| 45 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 肾癌88基因套餐 | 包含NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：肾癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 46 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 尿路上皮癌88基因套餐 | 包含FGFR2、FGFR3、NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因：赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：尿路上皮癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 47 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 前列腺癌88基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因：赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：前列腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 48 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 泌尿科肿瘤42基因套餐（体系+胚系版） | 包含FGFR2、FGFR3、BRCA1/2、NTRK等靶向相关基因体系加胚系检测、MMR等免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：泌尿科相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议，及相关肿瘤遗传基因检测； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 49 | NGS | 妇科肿瘤 | 卵巢癌80基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等34个靶向免疫治疗相关基因， 及46个化疗基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：卵巢癌、输卵管癌、原发腹膜癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 50 | NGS | 妇科肿瘤 | 子宫内膜癌预后分型21基因 | 包含POLE、TP53、MSI、ERBB2、BRAF等21个分子分型及预后、靶向免疫治疗及化疗相关基因；适用：子宫内膜癌的分子分型及预后、靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液 | 9自然日 |
| 51 | NGS | 妇科肿瘤 | 子宫内膜癌预后分型21基因（MMR基因遗传分析版） | 包含POLE、TP53、MSI、ERBB2、BRAF等21个分子分型及预后、靶向免疫治疗及化疗相关基因，并对MMR基因进行胚系检测分析；适用：子宫内膜癌的分子分型及预后、靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液 | 9自然日 |
| 52 | 多平台 | 妇科肿瘤 | 宫颈癌27基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1； | 组织+血液 | 5自然日 |
| 53 | NGS | 妇科肿瘤 | 宫颈癌80基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等34个靶向免疫治疗相关基因， 46个化疗基因：赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：宫颈癌等子宫相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 54 | 多平台 | 脑胶质瘤 | 脑胶质瘤6项套餐 | 分子分型辅助诊断及预后相关：1p/19q缺失、IDH1/2、MGMT、TERT、ATRX表达、BRAF突变； | 组织 | 7自然日 |
| 55 | 多平台 | 脑胶质瘤 | 脑胶质瘤8项套餐 | 分子分型辅助诊断及预后相关：1p/19q缺失、IDH1/2、MGMT、TERT、ATRX表达、BRAF突变、CDKN2A缺失、CDKN2B缺失； | 组织 | 7自然日 |
| 56 | 多平台 | 头颈部肿瘤（非鼻咽癌） | 头颈部肿瘤（非鼻咽癌）24基因套餐 | 非鼻咽癌的头颈部肿瘤 相关靶向+化疗+免疫：GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1；适用：唇、口腔、口咽、下咽、舌喉、声门上喉、筛窦、上颌窦及头颈部未知来源原发癌； | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 |
| 57 | 多平台 | 鼻咽癌 | 鼻咽癌24基因套餐 | 鼻咽癌 相关靶向+化疗+免疫：EGFR表达、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1；适用：鼻咽癌； | 组织 | 4自然日 |
| 58 | 多平台 | 黑色素瘤 | 黑色素瘤26基因套餐 | 黑色素瘤 相关靶向+化疗+免疫：BRAF、CKIT、NRAS、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 |
| 59 | 多平台 | 黑色素瘤 | 黑色素瘤27基因套餐 | 黑色素瘤 相关靶向+化疗+免疫：BRAF、CKIT、NRAS、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L2； | 组织 | 5自然日 |
| 60 | PCR | 甲状腺癌 | 甲状腺2基因套餐 | 甲状腺癌的分子分型辅助诊断、预后评估：BRAF V600E、TERT启动子检测 | 组织 | 2自然日 |
| 61 | PCR | 甲状腺癌 | 甲状腺7基因套餐 | 甲状腺癌的分子分型辅助诊断、预后评估：BRAF、NRAS、KRAS、HRAS、PAX8、RET、TERT启动子检测； | 组织 | 2自然日 |
| 62 | NGS | 甲状腺癌 | 甲状腺21基因 | 包含BRAF、RET、RAS、TERT 启动子突变、NTRK，MMR等21个靶向免疫治疗及预后相关基因；赠MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：甲状腺癌相关靶向免疫治疗的用药建议，及预后相关评估； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 |
| 63 | FISH | 软组织肉瘤 | 滑膜肉瘤 | 辅助诊断 SS18重排 | 组织 | 2自然日 |
| 64 | FISH | 软组织肉瘤 | 尤文氏肉瘤 | 辅助诊断 EWSR1基因断裂 | 组织 | 7自然日 |
| 65 | FISH | 软组织肉瘤 | 脂肪肉瘤 | 辅助诊断 DDIT3 (CHOP) 基因断裂 | 组织 | 7自然日 |
| 66 | FISH | 软组织肉瘤 | 纤维粘液样肉瘤 | 辅助诊断 FUS基因断裂 | 组织 | 7自然日 |
| 67 | FISH | 软组织肉瘤 | 横纹肌肉瘤 | 辅助诊断 FKHR(FOXO1)基因断裂 | 组织 | 7自然日 |
| 68 | FISH | 淋巴瘤 | 淋巴瘤3项套餐 | 分子分型及预后相关：MYC重排、BCL2重排、BCL6重排 | 组织/血液 | 2自然日 |
| 69 | PCR | 泛癌种 | 抗血管类药物 | VEGF、VEGFR1、VEGFR2 | 组织 | 2自然日 |
| 70 | FISH | 泛癌种 | NTRK套餐(FISH) | NTRK1、NTRK2、NTRK3 融合 | 组织 | 2自然日 |
| 71 | 多平台 | 泛癌种 | 免疫治疗检测三项 | dMMR、MSI、PD-L1 | 组织 | 5自然日 |
| 72 | NGS | 泛癌种 | 16基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 |
| 73 | NGS | 泛癌种 | 33基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 |
| 74 | NGS | 泛癌种 | 55基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 |
| 75 | NGS | 泛癌种 | 168基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：实体瘤相关靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 |
| 76 | NGS | 泛癌种 | 1288基因+TMB套餐 | 靶向+化疗+放疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+TNB+MMR基因+MSI+免疫有利/不利基因+212个DDR基因+HLA); | 组织/血液 | 9自然日 |
| 77 | NGS | 泛癌种 | HRD优选（HRD评分+胚系HRR） | PARP抑制剂类药物指导：HRDscore、HRR等遗传相关的116基因胚系检测；适用：乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等妇瘤，前列腺癌，胰腺癌； | 组织+血液(EDTA) | 18自然日 |
| 78 | NGS | 泛癌种 | MRD（组织+血液） | 体外定性检测肿瘤患者肿瘤组织及术后血液中微小残留病灶（MRD），用于术后风险监测、预后评估;适用：非小细胞肺癌、结直肠癌（早期根治性切除术后患者；局部晚期根治性放化疗后完全缓解患者）； | 组织+血液(30ml) | 9自然日 |
| 79 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（胃癌版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 80 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（胃间质瘤版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 81 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐 （结直肠癌版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 82 | NGS | 遗传肿瘤 | 乳腺癌遗传23基因套餐 | 对23个乳腺癌遗传易感相关基因进行测序，覆盖乳腺癌常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者乳腺癌发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 83 | NGS | 遗传肿瘤 | 妇科肿瘤遗传22基因套餐 | 对22个妇科肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖妇科肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者妇科肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
| 84 | NGS | 遗传肿瘤 | 遗传性肿瘤基因检测套餐 | 对168个癌症遗传易感相关基因进行测序，覆盖20多种常见遗传性肿瘤及60多种常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 |
合同主要条款
（此合同为格式范本，最终合同以双方协商为准）
克拉玛依市中心医院委托技术检测合同
合同编号：YW-FW-XX-XX-XX-00X
委托方（简称“甲方”）：克拉玛依市中心医院
住所地：克拉玛依市准噶尔路67号
统一社会信用代码：12650200928900209A
法定代表人（负责人）：罗红斌
联系人：
联系电话：
受托方（简称“乙方”）：
住所地：
统一社会信用代码：
法定代表人（负责人）：
联系人：
联系电话：
甲方和乙方以下合称“双方”，单独称为“委托方”、“受托方”或“甲方”、“乙方”。根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规的规定，双方本着自愿、平等、公平、诚实信用的原则，甲方就委托乙方进行【】技术检测事宜协商一致，订立本合同，以资共同遵守。
第一条：服务内容
现甲方委托乙方提供技术检测服务，乙方愿意提供此项服务。
技术检测服务内容包含：【合同签订时应明确检测方法】
1.2甲方提供检测所需样本及其它合理实验要求及其他资料的提交，乙方应在本协议附件列表中向甲方明示上述资料、样品的格式及具体提交方式，甲方按照乙方的要求提供上述资料、数据或样品，乙方收到上述资料、数据或样品后有异议的，应在48小时内提出，否则视为甲方提交的资料、数据或样品符合乙方的要求，乙方不得以此为由要求顺延工期。
1.3甲方向乙方提交检测所需的资料、数据或样品，资料、数据或样品交付后的全部风险（包括但不限于损毁、丢失、保存等全部风险）由乙方独立承担，乙方对其提供的检测质量、检测结果与检测报告的准确性、真实性、合法性负责。
1.4检测标准:乙方应按照《药品管理法》和《药物临床试验质量管理规范》等法律、行政法规、国家标准（强制性标准、推荐性标准）以及行业标准、地方标准提供检测服务，上述检测标准不一致的，以最高者要求为准。
1.5检测时限：乙方应在收到符合合同约定的检测资料、数据或样本后日内，向甲方提供技术检测的全部实验操作及实验结果。
1.6检测结果：检测结束后，乙方应通过甲方的相关信息系统向甲方提交检测报告，检测报告需加盖乙方电子印章及检测人员电子签章。
1.7信息系统接入：乙方需使用与甲方的信息系统进行检测报告的提供，系统接口由甲方提供，接入费用由乙方承担。
第二条：具体实验内容与服务费（详见附件）
2.1本协议项下的检测费用为固定单价费用，该固定单价已经包含了单项检测内容的全部费用，包括但不限于人工费、差旅费、样本保存、样本运输、税费等全部费用，除此之外，乙方不得以任何理由要求甲方提高费用。
第三条：双方的权利及义务
3.1甲方有权利要求乙方提供真实可靠的检测结果和报告，本研究中产生的数据所有权及可能产生著作权、专利等归甲方独有。
3.2甲方保证提供检测样本的质量。
3.3甲方有权按本合同约定的标准，对乙方进行的技术检测服务过程进行监督，有权要求乙方定期提供检测进展情况报告。
3.4乙方在提供检测结果和报告后，经甲方验收合格后有权要求甲方支付相关检测费用，甲方验收合格为甲方付款的前置条件。
3.5乙方保证实验操作的精确性、合规性及检测结果与报告的真实性。甲方委托乙方在资质许可范围内进行试验检测。乙方不得做超出乙方资质的检测项目的试验检测，乙方应保证检测人员具备相应的检测资质。
3.6未经甲方书面同意，乙方不得将本合同项下的义务转委托。
3.7检测完成后，甲方有权对检测报告进行验收，乙方应保证检测结果符合合同约定的标准，即便经甲方验收，乙方亦应对检测结果负责，且不免于乙方责任的承担。
3.8若因乙方或乙方人员原因发生侵害第三方权利的，乙方应负责与第三方交涉，承担由此产生的全部法律和经济责任，并应承担因侵权给甲方造成的全部损失。
第四条：付款
4.1付款方式：上述技术服务项目结算周期为90个日历日，每季1日（如遇国家法定节假日则顺延至下一个工作日）由甲方出具上季度患者知情告知书内的项目清单、检测报告合格的清单供乙方核对，乙方出具上季度对账单供甲方核对。每季1日前（如遇国家法定节假日则顺延至下一个工作日）乙方核对完毕，若乙方逾期未核对的，则视为默认甲方出具的患者知情告知书内的项目清单、检测清单。确认对账单5个工作日内乙方向甲方出具等额的检测费增值税【专用】发票，甲方收到发票后20个工作日内将上一个季度所有应付款项支付至乙方指定银行账户。乙方未能及时提供发票的，甲方付款时间相应顺延，乙方不得以此为由不履行合同，亦不得以此为由要求甲方承担违约责任。
4.2乙方银行账户信息如下：
账户名称：
账号：
开户行：
4.3实验期间，乙方不得以任何方式收取其它额外费用（甲方修改合同内实验方案除外）。
4.4甲方支付任何一笔款项前，乙方均应事先提交等额的增值税普通专用发票，此项义务为甲方付款的前提。
第五条：保密责任
5.1保密内容包括但不限于下列项目：纸质及电子数据、图表、服务方案、基础资料等与甲方生产经营相关的资料。未经对方同意，不能单方面将本合同相关内容透露给第三方。
5.2在合同履行期间，乙方所获得的一切原始资料及取得的工作成果属甲方所有，乙方负有保密义务。未经甲方书面同意，乙方不得在合同期内或合同履行完毕后以任何方式泄露。
5.3未经甲方书面同意，乙方不得把与本合同有关的资料提供给出版社和新闻机构发表或学术引用，不得使用服务中获得的成果资料。
5.4对于乙方使用的新技术和新方法，甲方负有保密义务，未经乙方书面同意，不得以任何方式泄露。
5.5本合同的保密期限为10年，保密条款在合同终止后，仍具有法律约束力。
第六条：通知、送达
6.1任何与本合同有关的各类文书（包括但不限于函件、通知、法律文书等）应按照合同扉页填写的联系信息以书面形式作出，由本合同一方以专人递送、电子邮件、邮递方式发出。通知以专人递送，于递交时视为送达；以电子邮件方式发出，于发件人邮箱显示邮件已发出时视为送达；以邮递方式发出，于邮件寄出后的第3个工作日视为送达。任何通知一经送达即行生效。
6.2任何一方对以上记载的联络及通讯方式信息作出修改、更换或变更的，必须3日内书面通知对方。如未书面通知的，任何一方以合同中记载的联络及通讯方式信息进行通知、函告、邮寄等活动均视为送达。
6.3本合同载明的地址亦为双方司法送达地址。
第七条：不可抗力
7.1本合同所称不可抗力事件指合同当事人不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于新冠疫情，地震、水灾、雷击、雪灾等天灾，战争、恐怖袭击、内乱、严重威胁健康或安全的情形，火灾、极端恶劣天气。
7.2由于不可抗力原因，使双方或任何一方不能履行合同义务时，应采取有效措施，尽量避免或减少损失，将损失降低到最低程度。在不可抗力发生后二十四小时内以书面形式通知对方，并在其后十日内向对方提供有效证明文件。一方未尽通知义务或未采取措施避免、减少损失的，应就扩大的损失承担相应的赔偿责任。
7.3因不可抗力无法按期履行或不能履行本合同的，根据不可抗力的影响，部分或全部免除责任，但法律另有规定的除外。如发生延迟履行，在延迟履行期间发生不可抗力事件导致延迟履行方无法履行其合同义务，延迟履行方不能就延迟履行期间的不可抗力事件免责。
7.4因不可抗力致使合同无法按期履行或不能履行所造成的损失由双方各自承担。一方未尽通知义务或未采取措施避免、减少损失的，应就扩大的损失承担相应的赔偿责任。如果因不可抗力的影响致使本合同中止履行六十日或六十日以上时，双方应就继续履行本合同进行协商，协商不成则双方均有权终止本合同。当一方因上述原因终止本合同时，应当以书面的方式通知另一方。通知送达另一方时本合同终止。
第八条：违约责任
8.1乙方未能按照本协议要求的标准、格式、时限提交检测成果的，每逾期一天，应按相应检测费金额的千分之五向甲方支付违约金（违约金总计上线为当年已执行检测项目金额18%），同时仍应履行提交检测成果的义务。逾期超过30日以上的，甲方有权就此次逾期的检测委托解除委托，并不支付乙方任何检测费用，同时甲方有权要求乙方按照当年已执行检测项目金额的18%承担违约责任。
8.2未经甲方同意，乙方擅自将本合同项下的义务转委托的或乙方超越资质、乙方人员不具备检测资质或资质不符对检测项目进行检查的，视为乙方根本性违约，甲方有权解除本合同，并不支付乙方该部分检测的任何检测费用，同时甲方有权要求乙方按照当年已执行检测项目金额的18%承担违约责任。
8.3若乙方提供的技术检测服务工作成果存在质量缺陷的，乙方应当负责返工或采取补救措施，费用由乙方自行承担；乙方应在接到通知（包括但不限于电话、微信、QQ、邮件等方式）之后48小时之内予以响应，并负责在3日之内修复完毕。若乙方不履行或不能及时履行其义务的，甲方有权自行或委托第三方进行补救，由此产生的费用由乙方承担。
8.4如因乙方的检测结果不符合合同约定，造成的损失（包括但不限于检测原因造成医疗事故、医患纠纷等），均由乙方自行承担全部责任，甲方不承担任何责任。除此之外，甲方有权解除本合同，并不支付乙方任何检测费用，同时甲方有权要求乙方按照当年已执行检测项目金额的18%承担违约责任。
8.5合同到期/解除后5日内，乙方应返还甲方提供技术检测的全部材料，包括但不限于资料、数据、样品、图表、服务方案、基础资料等。乙方逾期返还甲方材料的，每逾期一天，应按相应检测费金额的千分之五向甲方支付违约金（违约金总计上线为当年已执行检测项目金额18%）。
8.6因乙方违约致使甲方采取诉讼或仲裁方式实现权利的，乙方应承担甲方为此支付的律师费、诉讼费、仲裁费、调查取证费、差旅费、资料费、审计费、公证费及其他实现权利的一切费用。
第九条：争议解决
本合同履行过程中如发生争议，甲乙双方协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方在地人民法院提起诉讼。
第十条：合同期限
合同期限为年月日—年月日，为期年。期限届满双方续签补充协议，协议期满同等条件下，甲方可优先考虑与乙方合作。任何一方提出解除协议的，需提前一个月书面通知对方，经协商后终止合作。
第十一条：其它
11.1招标文件、投标文件、评标过程中的承诺文件、中标/入围通知书及本合同提及的相关文件或附于本合同的附件是本合同的组成部分，且与本合同约定具有同等法律效力，本合同及其附件构成完整协议，并取代双方先前就本合同标的做出的一切口头及书面协议、传真和会议纪要。如附件与本合同不一致，以本合同为准。
11.2任何对本合同的补充和条款的修改，都应经双方协商一致后，由双方授权代表签署书面协议。
11.3本合同一式陆份，甲方执肆份，乙方执贰份，合同自双方签字盖章之日起生效。如用传真形式订立合同的，双方盖章的传真件即具有法律效力，邮件同样有效。
（以下无正文，为合同附件及合同签署页）
委托方（盖章）：克拉玛依市中心医院
法定代表人(负责人)（签字）：
或授权代理人（签字）：
日期：年月日
受托方（盖章）：
法定代表人(负责人)（签字）：
或授权代理人（签字）：
日期：年月日
五、采购单位咨询电话
联系人：
联系电话：
手机号：
地址：
采购人名称：克拉玛依市中心医院（须填写全称）
第五章响应文件格式正本或副本正本或副本
封面格式
响应文件
项目编号：
项目名称：
供应商：
法定代表人或其委托代理人签字：
日期：年月日
格式1响应函
（采购人的名称）：
我方全面研究了“”项目招标文件（文件编号：），决定参加本项目招标。我方授权（姓名、职务）代表我方（供应商的名称）全权处理本项目招标的有关事宜。
我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需服务。我单位愿以人民
币元的投标报价完成招标项目的所有内容。
2、若我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证按采购人要求我方承诺完成所需服务及应尽义务。
3、我方为本项目提交的投标文件电子版一份。
4、我方愿意提供采购人可能另外要求的，与招标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。
供应商名称：（盖章）
法定代表人或授权代表（签字）或盖章：
通讯地址：
邮政编码：
联系电话：
传真：
日期：年月日
格式2商务报价一览表（首次）
项目名称：克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务币种：人民币
| 序号 | 技术平台 | 癌种 | 检测项目 | 检测内容 | 样本类型 | 周期 | 单价上限 | 单价 （元） | 备注 |
| 1 | PCR | / | MET（14外显子） | 突变定性检测 | 组织/血液 | 2自然日 | 1,200 | ||
| 2 | PCR | / | POLE检测 | 突变 | 组织/血液 | 2自然日 | 1,200 | ||
| 3 | PCR | / | TCR重排 | 重排 | 组织/血液 | 10自然日 | 1,200 | ||
| 4 | PCR | / | IG重排 | 重排 | 组织/血液 | 10自然日 | 1,200 | ||
| 5 | FISH | / | HER2扩增 | 扩增 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 6 | FISH | / | ALK重组 | 重组 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 7 | FISH | / | ROS1重排 | 重排 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 8 | FISH | / | RET重排 | 重排 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 9 | FISH | / | MET扩增 | 扩增 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 10 | 测序 | / | CKIT（9、11、13、17外显子） | 突变定性检测 | 组织 | 4自然日 | 1,200 | ||
| 11 | 测序 | / | PDGFRA（12、18外显子） | 突变定性检测 | 组织 | 4自然日 | 800 | ||
| 12 | PCR | / | MSI检测 | 微卫星不稳定 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 1,600 | ||
| 13 | IHC | / | PD-L1(免疫组化) | 免疫组化 | 组织 | 2自然日 | 800 | ||
| 14 | NGS | / | BRCA1/2检测 | 胚系/体系突变 | 组织/血液 | 9自然日 | 2,400 | ||
| 15 | NGS | 泛癌种 | HRR 14基因（体系/胚系） | BRCA1、BRCA2、ATM、BRIP1、 BARD1、 CDK12、 CHEK1、 CHEK2、 FANCL、 PALB2、 RAD51B、 RAD51C、 RAD51D和 RAD54L，共14个HRR相关基因的体系突变和胚系突变检测；适用：奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、Talazoparib等PARA抑制剂的用药建议；遗传性卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等癌种的遗传风险评估。 | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 | 6,000 | ||
| 16 | PCR | 肺癌 | NCCN肺癌9基因检测套餐 | EGFR、MET、BRAF、RET、ROS1、ALK、HER2、KRAS、PIK3CA | 组织 | 2自然日 | 6,001 | ||
| 17 | NGS | 肺癌 | 肺癌16基因套餐（组织版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 18 | NGS | 肺癌 | 肺癌16基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 血液 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 19 | NGS | 肺癌 | 肺癌33基因套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向治疗的用药建议； | 组织/血液 | 4自然日 | 6,000 | ||
| 20 | NGS | 肺癌 | 肺癌55基因套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；赠PD-L1表达；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 组织/血液 | 4自然日 | 6,800 | ||
| 21 | NGS | 肺癌 | 肺癌55基因套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：初诊非小细胞肺癌的靶向、化疗治疗的用药建议； | 血液 | 4自然日 | 6,800 | ||
| 22 | NGS | 肺癌 | 肺癌168基因肿瘤套餐（组织版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果+PDL1表达；适用：非小细胞肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 6,801 | ||
| 23 | NGS | 肺癌 | 肺癌168基因肿瘤套餐（血液版） | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因；1，本次检测结果全阴性，且无EGFR TKIs用药史的患者，赠送PCR EGFR检测；2，本次检测结果T790M阴性，且有一/二代 EGFR TKIs用药史的患者，赠送数字PCR T790M检测；适用：非小细胞肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 血液 | 9自然日 | 7,800 | ||
| 24 | NGS | 肺癌 | 肺癌1288基因+TMB套餐（组织/血液） | 靶向+化疗+放疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+TNB+MMR基因+MSI+免疫有利/不利基因+212个DDR基因+HLA);赠 PDL1表达；适用：肺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 11,000 | ||
| 25 | PCR | 结直肠癌 | 结直肠癌4基因套餐(MSI) | KRAS、NRAS、BRAF、MSI | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 2,500 | ||
| 26 | 多平台 | 结直肠癌 | 结直肠癌15基因套餐 | 相关靶向+免疫：EGFR、HER2、RET、KIT、BRAF、NRAS、MET、MEK1、AKT1、KRAS、TP53、FGFR1、PDGFRA、PIK3CA、MSI | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 4,900 | ||
| 27 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌21基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫（MMR基因+NGS平台MSI生信分析结果）;KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、EGFR、PIK3CA、MET、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、PTEN、TP53、AKT1、APC、ATM、MUTYH、POLD1、POLE、DPYD； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 5,200 | ||
| 28 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌21基因套餐（MMR基因遗传分析版） | 相关靶向+化疗+免疫（MMR基因+NGS平台MSI生信分析结果），并对MMR基因进行胚系检测分析：KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、EGFR、PIK3CA、MET、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、PTEN、TP53、AKT1、APC、ATM、MUTYH、POLD1、POLE、DPYD； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 5,800 | ||
| 29 | 多平台 | 结直肠癌 | 结直肠癌30基因套餐 | 靶向、化疗及免疫治疗相关30基因:KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI； | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 6,000 | ||
| 30 | NGS | 结直肠癌 | 结直肠癌95基因套餐 | 包含KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、NTRK、MMR等49个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：结直肠癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 7,200 | ||
| 31 | PCR | 乳腺癌 | 乳腺癌21基因 | 检测16个乳腺癌相关基因和5个参考基因在肿瘤组织中的表达情况，以评估患者远期复发率及化疗获益情况；适用：早期、淋巴结阴性或淋巴结阳性（1-3个腋窝淋巴结转移）、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者； | 组织 | 7自然日 | 5,500 | ||
| 32 | 多平台 | 乳腺癌 | 乳腺癌25基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、PIK3CA、PD-L1、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9； | 组织 | 4自然日 | 5,800 | ||
| 33 | 多平台 | 乳腺癌 | HER2阴性乳腺癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：BRCA1、BRCA2、PIK3CA、PD-L1、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9；适用：三阴性乳腺癌； | 组织 | 9自然日 | 6,600 | ||
| 34 | NGS | 乳腺癌 | 乳腺癌85基因套餐 | 包含HER2、BRCA1/2、MMR等39个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：乳腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 | 6,600 | ||
| 35 | 多平台 | 消化道肿瘤 | 食管癌28基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 3,800 | ||
| 36 | 多平台 | 消化道肿瘤 | 胃癌28基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：HER2扩增、VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 3,800 | ||
| 37 | NGS | 消化道肿瘤 | 食管及胃食管交际肿瘤82基因套餐 | 包含HER2扩增、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：食管及胃食管交际肿瘤（贲门癌）的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 38 | NGS | 消化道肿瘤 | 胃癌82基因套餐 | 包含HER2扩增、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胃癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议；如已进行HER2（ERBB2）免疫组化检测，送检务必附上HER2检测结果 | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 39 | 测序 | 消化道肿瘤 | 胃肠间质瘤2基因套餐 | CKIT、PDGFRA；适用伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈菲尼、阿伐替尼、瑞派替尼的用药建议 | 组织 | 4自然日 | 1,600 | ||
| 40 | 多平台 | 肝胆科肿瘤 | 肝癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 41 | NGS | 肝胆科肿瘤 | 肝癌82基因套餐 | 包含NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：肝癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 | 3,800 | ||
| 42 | NGS | 肝胆科肿瘤 | 胆道肿瘤82基因套餐 | 包含BRAF、FGFR2、IDH1、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胆囊癌、肝内胆管细胞癌、肝外胆管腺瘤等胆道相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液(EDTA) | 9自然日 | 3,800 | ||
| 43 | NGS | 胰腺科肿瘤 | 胰腺癌82基因套餐 | 包含BRCA1/2、KRAS、NTRK、MMR等36个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：胰腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 44 | 多平台 | 泌尿科肿瘤 | 肾癌26基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 45 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 肾癌88基因套餐 | 包含NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因；赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：肾癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 46 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 尿路上皮癌88基因套餐 | 包含FGFR2、FGFR3、NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因：赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：尿路上皮癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 47 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 前列腺癌88基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等42个靶向免疫治疗相关基因，及46个化疗相关基因：赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：前列腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 48 | NGS | 泌尿科肿瘤 | 泌尿科肿瘤42基因套餐（体系+胚系版） | 包含FGFR2、FGFR3、BRCA1/2、NTRK等靶向相关基因体系加胚系检测、MMR等免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：泌尿科相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议，及相关肿瘤遗传基因检测； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 49 | NGS | 妇科肿瘤 | 卵巢癌80基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等34个靶向免疫治疗相关基因， 及46个化疗基因；赠NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：卵巢癌、输卵管癌、原发腹膜癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,800 | ||
| 50 | NGS | 妇科肿瘤 | 子宫内膜癌预后分型21基因 | 包含POLE、TP53、MSI、ERBB2、BRAF等21个分子分型及预后、靶向免疫治疗及化疗相关基因；适用：子宫内膜癌的分子分型及预后、靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液 | 9自然日 | 5,200 | ||
| 51 | NGS | 妇科肿瘤 | 子宫内膜癌预后分型21基因（MMR基因遗传分析版） | 包含POLE、TP53、MSI、ERBB2、BRAF等21个分子分型及预后、靶向免疫治疗及化疗相关基因，并对MMR基因进行胚系检测分析；适用：子宫内膜癌的分子分型及预后、靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织+血液 | 9自然日 | 6,200 | ||
| 52 | 多平台 | 妇科肿瘤 | 宫颈癌27基因套餐 | 相关靶向+化疗+免疫：VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1； | 组织+血液 | 5自然日 | 3,800 | ||
| 53 | NGS | 妇科肿瘤 | 宫颈癌80基因套餐 | 包含BRCA1/2、NTRK、MMR等34个靶向免疫治疗相关基因， 46个化疗基因：赠 NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：宫颈癌等子宫相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 3,000 | ||
| 54 | 多平台 | 脑胶质瘤 | 脑胶质瘤6项套餐 | 分子分型辅助诊断及预后相关：1p/19q缺失、IDH1/2、MGMT、TERT、ATRX表达、BRAF突变； | 组织 | 7自然日 | 6,800 | ||
| 55 | 多平台 | 脑胶质瘤 | 脑胶质瘤8项套餐 | 分子分型辅助诊断及预后相关：1p/19q缺失、IDH1/2、MGMT、TERT、ATRX表达、BRAF突变、CDKN2A缺失、CDKN2B缺失； | 组织 | 7自然日 | 7,300 | ||
| 56 | 多平台 | 头颈部肿瘤（非鼻咽癌） | 头颈部肿瘤（非鼻咽癌）24基因套餐 | 非鼻咽癌的头颈部肿瘤 相关靶向+化疗+免疫：GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、MSI、PD-L1；适用：唇、口腔、口咽、下咽、舌喉、声门上喉、筛窦、上颌窦及头颈部未知来源原发癌； | 组织+血液(EDTA) | 5自然日 | 4,800 | ||
| 57 | 多平台 | 鼻咽癌 | 鼻咽癌24基因套餐 | 鼻咽癌 相关靶向+化疗+免疫：EGFR表达、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1；适用：鼻咽癌； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 58 | 多平台 | 黑色素瘤 | 黑色素瘤26基因套餐 | 黑色素瘤 相关靶向+化疗+免疫：BRAF、CKIT、NRAS、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1； | 组织 | 4自然日 | 4,800 | ||
| 59 | PCR | 甲状腺癌 | TERT启动子检测 | 体外定性检测成人甲状腺癌患者的石蜡包埋组织样本 DNA 中 TERT 基因启动子 C228T为 C250T突变。主要用于甲状腺癌诊断和侵袭性评估; | 组织 | 2自然日 | 4,801 | ||
| 60 | PCR | 甲状腺癌 | 甲状腺2基因套餐 | 甲状腺癌的分子分型辅助诊断、预后评估：BRAF V600E、TERT启动子检测 | 组织 | 2自然日 | 1,200 | ||
| 61 | PCR | 甲状腺癌 | 甲状腺7基因套餐 | 甲状腺癌的分子分型辅助诊断、预后评估：BRAF、NRAS、KRAS、HRAS、PAX8、RET、TERT启动子检测； | 组织 | 2自然日 | 2,200 | ||
| 62 | NGS | 甲状腺癌 | 甲状腺21基因 | 包含BRAF、RET、RAS、TERT 启动子突变、NTRK，MMR等21个靶向免疫治疗及预后相关基因；赠MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：甲状腺癌相关靶向免疫治疗的用药建议，及预后相关评估； | 组织+血液(EDTA) | 9自然日 | 3,200 | ||
| 63 | FISH | 软组织肉瘤 | 滑膜肉瘤 | 辅助诊断 SS18重排 | 组织 | 2自然日 | 1,800 | ||
| 64 | FISH | 软组织肉瘤 | 尤文氏肉瘤 | 辅助诊断 EWSR1基因断裂 | 组织 | 7自然日 | 2,000 | ||
| 65 | FISH | 软组织肉瘤 | 脂肪肉瘤 | 辅助诊断 DDIT3 (CHOP) 基因断裂 | 组织 | 7自然日 | 2,000 | ||
| 66 | FISH | 软组织肉瘤 | 纤维粘液样肉瘤 | 辅助诊断 FUS基因断裂 | 组织 | 7自然日 | 2,000 | ||
| 67 | FISH | 软组织肉瘤 | 横纹肌肉瘤 | 辅助诊断 FKHR(FOXO1)基因断裂 | 组织 | 7自然日 | 2,000 | ||
| 68 | FISH | 淋巴瘤 | 淋巴瘤3项套餐 | 分子分型及预后相关：MYC重排、BCL2重排、BCL6重排 | 组织/血液 | 2自然日 | 6,200 | ||
| 69 | PCR | 泛癌种 | 抗血管类药物 | VEGF、VEGFR1、VEGFR2 | 组织 | 2自然日 | 1,500 | ||
| 70 | FISH | 泛癌种 | NTRK套餐(FISH) | NTRK1、NTRK2、NTRK3 融合 | 组织 | 2自然日 | 5,000 | ||
| 71 | 多平台 | 泛癌种 | 免疫治疗检测三项 | dMMR、MSI、PD-L1 | 组织 | 5自然日 | 3,600 | ||
| 72 | NGS | 泛癌种 | 16基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等16个靶向治疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 | 4,800 | ||
| 73 | NGS | 泛癌种 | 33基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 | 6,000 | ||
| 74 | NGS | 泛癌种 | 55基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET等33个靶向治疗相关基因，及22个化疗相关基因；适用：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌等实体瘤的靶向治疗用药建议； | 组织/血液 | 5自然日 | 6,800 | ||
| 75 | NGS | 泛癌种 | 168基因肿瘤套餐 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、BRCA1/2、MMR等168个靶向免疫治疗相关基因；赠 46化疗基因+NGS平台MSI生信分析结果（仅适用组织样本）；适用：实体瘤相关靶向、化疗及免疫治疗的用药建议； | 组织/血液 | 9自然日 | 7,800 | ||
| 76 | NGS | 泛癌种 | 1288基因+TMB套餐 | 靶向+化疗+放疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+TNB+MMR基因+MSI+免疫有利/不利基因+212个DDR基因+HLA); | 组织/血液 | 9自然日 | 11,000 | ||
| 77 | NGS | 泛癌种 | HRD优选（HRD评分+胚系HRR） | PARP抑制剂类药物指导：HRDscore、HRR等遗传相关的116基因胚系检测；适用：乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等妇瘤，前列腺癌，胰腺癌； | 组织+血液(EDTA) | 18自然日 | 7,800 | ||
| 78 | NGS | 泛癌种 | MRD（组织+血液） | 体外定性检测肿瘤患者肿瘤组织及术后血液中微小残留病灶（MRD），用于术后风险监测、预后评估;适用：非小细胞肺癌、结直肠癌（早期根治性切除术后患者；局部晚期根治性放化疗后完全缓解患者）； | 组织+血液(30ml) | 9自然日 | 6,000 | ||
| 79 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（胃癌版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 80 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（胃间质瘤版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 81 | NGS | 遗传肿瘤 | 消化道肿瘤遗传35基因套餐（结直肠癌版） | 对35个消化道肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖消化道肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者消化道肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 82 | NGS | 遗传肿瘤 | 乳腺癌遗传23基因套餐 | 对23个乳腺癌遗传易感相关基因进行测序，覆盖乳腺癌常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者乳腺癌发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 83 | NGS | 遗传肿瘤 | 妇科肿瘤遗传22基因套餐 | 对22个妇科肿瘤遗传易感相关基因进行测序，覆盖妇科肿瘤常见遗传性肿瘤及常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者妇科肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 3,000 | ||
| 84 | NGS | 遗传肿瘤 | 遗传性肿瘤基因检测套餐 | 对168个癌症遗传易感相关基因进行测序，覆盖20多种常见遗传性肿瘤及60多种常见肿瘤相关遗传综合征，评估受检者肿瘤发病风险； | 血液(EDTA) | 9自然日 | 7,000 | ||
| 85 | 投标单价合计(1+2+3...+84）（元） | 小 写： 大 写： | |||||||
| 86 | 服务期限 | 中标之日起3年 | |||||||
| 87 | 项目负责人 | ||||||||
| 88 | 供应商其它说明（由各供应商根据本采购项目要求自行列出需说明及承诺内容） | ||||||||
| 注：1.克拉玛依市中心医院肿瘤基因检测服务应承担的所有工作内容以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、招标文件约定的全部内容。2.最终以实际发生工作量为结算数量。结算总额不超过100万/年。 | |||||||||
供应商(盖章)：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
报价日期：年月日
注：1、供应商须按本商务报价一览表格式制作“最后商务报价一览表”，并加盖单位公章后自行带至招标现场，经招标后由各供应商填写最后报价明细。
格式3中小企业声明函（服务）
本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，服务全部由符合政策要求的中小企业承接。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1、（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2、（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
格式4法定代表人资格证明书
单位名称：
地址：
姓名：性别：年龄：职务：
系（单位）的法定代表人。为的项目，签署上述项目的响应文件、进行合同磋商、签署合同和处理与之有关的一切事务。
特此证明。
供应商：（盖章）
日期：年月日
| 法定代表人身份证复印件或扫描件（正、反两面） |
注：法定代表人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。
格式5法定代表人授权书
本授权委托书声明：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托（供应商名称）的（姓名），其身份证号为为我供应商代理人，以本供应商的名义参加（采购人）（磋商项目名称）的磋商活动。
代理人在递交响应文件、磋商、合同磋商过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。
本授权委托书期限自年月日起至年月日止。
委托代理人无转委权。特此委托。
委托代理人：性别：年龄：
单位：部门：职务：
供应商：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
委托代理人：（签字或盖章）
日期：年月日
| 委托代理人身份证复印件或扫描件（正、反两面） |
注：法定代表人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。
格式6项目管理、服务及其它人员情况表
| 名 称 | 姓名 | 职务 | 职称 | 证书 | 主要资历、经验及承担过的项目 |
| 项目负责人 | |||||
| ... | |||||
| ... | |||||
| ... | |||||
| 项目主要人员 | |||||
| ... | |||||
| ... | |||||
| ... | |||||
| 其他人员 | |||||
| 注：需完整反映本项目要求的所有拟派人员信息，并提供相应证书，行业资格证、工作经历所提供的资料均附于本表后如合同及社保证明，作为本表的附件。 | |||||
供应商（盖章）：
法人代表人或委托代理人签字或盖章：
年月日
格式72019年1月1日至今同类项目业绩表
| 年份 | 项目名称 | 用户名称 | 完成时间 | 合同金额 | 完成项目质量 | 用户联系电话 | 备注 |
注：供应商（仅限于供应商自身实施的）以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。
供应商：（盖章）
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
年月日
格式8资格性/符合性自查表
| 评审内容 | 采购文件要求（详见《资格性和符合性审查表》各项） | 自查结论 | 证明资料 |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 资格性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 | |
| 符合性审查 | □通过 □不通过 | 见响应文件第（）页 |
注：以上材料将作为投标供应商有效性审核的重要内容之一，供应商必须严格按照其内容及序列要求在响应文件中对应如实提供，对资格性和符合性证明文件的任何缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！供应商根据自查结论在对应的□打“√”。
格式9政府采购诚信承诺书
(单位名称或个人)，统一社会信用代码（个人身份证号）是具备《政府采购法》第二十二条件的供应商，本单位在参加克拉玛依地区政府采购活动时，承诺如下：
（一）严格遵守国家法律、法规和规章，全面履行应尽的责任和义务。
（二）保证参加政府采购活动时所提供资料均合法、真实、有效，并对所提供资料的真实性负责；我单位（个人）在参加政府采购活动前三年在经营活动中没有《政府采购法》第第二十二条第一款第（五项）所称重大违法记录。
（三）承诺本单位（个人）自觉接受行政管理部门、行业组织、社会公众、新闻舆论的监督。
（四）承诺本单位（个人）将按照信用管理要求，按照规定通过克拉玛依诚信网向社会公示信用信息。
（五）承诺本单位（个人）不制假售假、商标侵权、虚假宣传、违约毁约、价格欺诈、垄断和不正当竞争，守合同、重信用，维护经营者、消费者的合法权益。
（六）失信主体承诺本单位（个人）依法依规接受处罚、主动积极整改、不再触犯相关法律法规、今后全面做到履约守信等。
（七）承诺本单位（个人）同意将以上承诺上网公示。若违背承诺约定，经查实，愿意接受行业主管部门和信用管理部门相应的规定处罚，承担违约责任，并依法承担相应的法律责任。自愿按照信用管理相关规定，违背承诺约定行为作为失信信息，记录到市公共信用信息管理系统平台，并予以公开。
单位名称或个人(公章或签名)
年月日
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