武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批(QIJ22A01774)竞争性谈判公告

招标

药房设备药架医用冷藏柜全自动包药机医用冰箱中药药柜精麻药品智能管理柜环境标志产品规范编制项目管理监理检测自动减压阀库房架立柱全自动单剂量药品分包机配套软件系统辅助设备储药部药盒抽拉柜投标机药品落药收集斗补药设备配套无需悬臂的彩色液晶触摸屏机储药品外摆药盘包装部分包纸配套耗材包装纸配套墨带药品分包安全功能软件系统及相关配套设备口服药品自动化单剂量分包机服务电动剥药机 PTP板控制电脑切片器配套软件免费升级服务中药柜麻精药品柜麻醉辅助药品枸橼酸舒芬太尼注射液不少于180天正面+垂直面双路全景录像快速的日志跟踪准确自动定位回放录像全过程影像追溯货位指示灯引导取药物架操作台照明灯针剂滑落措施智能语音导航自动引导业务操作指纹和ID卡药品条码电子监管码按药品自定义基数套餐支持套餐基数药品明细管理麻醉医生根据手术安排自主选择基数BOX 麻醉药品双人双锁抽屉管理基数套餐快速取药断电自锁药品安全应急解锁取药温湿度监测存储抽屉备用柜周转柜空安瓿回收柜基数柜杂物柜抽屉可管理多种药品电子机械双锁药品管理支持权限分时管理防呆设计交班管理自动完成交班先进先出按批次效期管理有近效期预警功能库存预警功能部分盘点全部盘点自动盘点手工逐一核对盘点多种盘点支持盲盘在途管理功能对接His系统应急取药多种取药按手术通知单取药按基数套餐取药紧急取药支持护士帮助麻醉医生取药提供中文用户操作手册设备的免费维修终身维护设备零配件软件升级产品技术升级培训软件开发零售业批发业建筑业工业信息传输业餐饮业住宿业邮政业仓储业商务服务业物业管理房地产开发经营软件和信息技术服务业

金额

195.39万元

项目地址

重庆市

发布时间

2022/11/15

公告摘要

项目编号qij22a01774

预算金额195.39万元

招标公司重庆市黔江中心医院

招标联系人冯老师

招标代理机构重庆市黔江区公共资源综合交易中心

代理联系人秦老师79233606

标书截止时间2022/11/23

投标截止时间2022/11/24

公告正文

武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批(QIJ22A01774)竞争性谈判公告

项目概况：

“武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批”项目的潜在供应商应在“详见附件”获取采购文件，并于 2022年11月24日 14:30（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况

项目号：QIJ22A01774

项目名称：武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批

采购方式：竞争性谈判

预算金额：1,953,969.00元

最高限价：1,799,800.00元

采购需求：

包号：1

包内容	最高限价	数量	单位	简要技术要求
药架,医用冷藏柜（＜0摄氏度，128升）,医用冷藏柜（2-8摄氏度，348升）,医用冷藏柜（8-20摄氏度，348升）,全自动包药机,医用冰箱,中药药柜,精麻药品智能管理柜	1,799,800.00元	1	批

最高限价总计：1,799,800.00元

合同履行期限：详见附件

本项目是否接受联合体：否

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：

详见附件

3、本项目的特定资格要求：

详见附件

三、获取竞争性谈判文件的地点、方式、期限及售价

获取文件期限：2022年11月15日至 2022年11月23日。

每天上午08:00:00至11:30:00，下午15:00:00至17:30:00。（北京时间，法定节假日除外）

文件购买费:0.00元/包

获取文件地点：详见附件

方式或事项：

（一）根据《重庆市财政局关于印发〈重庆市政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法〉的通知》（渝财采购〔2015〕45号）规定，供应商应按要求进行注册，通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn），登记加入“重庆市政府采购供应商库”。

（二）凡有意参加的供应商，请到采购代理机构领取或在《重庆市政府采购网》网上下载本项目文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论领取或下载与否，均视为已知晓所有要求内容。

（三）各供应商在递交响应文件时向采购代理机构缴纳文件购买费，若供应商为微型企业且所提供的产品为微型企业生产的，由评审小组核实认定后，可在本项目采购结果公告后持文件购买费发票原件至采购代理机构办理退还手续（微型企业的认定标准详见工信部联企业〔2011〕300号，供应商须提供企业所在地的县级以上中小企业主管部门的证明文件）。

（四）供应商须满足以下两种要件，其响应文件才被接受：

1.按时递交了响应文件；

2.按时报名签到。

四、谈判响应文件递交

谈判响应文件递交开始时间： 2022年11月24日 14:00

谈判响应文件递交截止时间： 2022年11月24日 14:30

谈判响应文件递交地点：详见附件

五、评审信息

谈判开始时间： 2022年11月24日 14:30

谈判地点：详见附件

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日

七、其他补充事宜

采购项目需落实的政府采购政策

1、按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。

2、按照《财政部工业和信息化部关于印发的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。政府采购促进中小企业发展管理办法>

3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。

4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。

八、联系方式

1、采购人信息

采购人：重庆市黔江中心医院

采购经办人：冯老师

采购人电话：79238111

采购人地址：重庆市黔江中心医院

2、采购代理机构信息

代理机构：重庆市黔江区公共资源综合交易中心

代理机构经办人：秦老师

代理机构电话：79233606

代理机构地址：重庆市黔江区城西八路18号四楼

3、项目联系方式

项目联系人：秦老师

项目联系人电话：79233606

九、附件

附件下载：武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批.doc武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批.doc

谈判项目名称：武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批项目号：QIJ22A01774竞争性谈判文件政府采购

一、竞争性谈判内容-4-第一篇竞争性谈判邀请书-4-目录二〇二二年十一月采购代理机构：重庆市黔江区公共资源综合交易中心采购人：重庆市黔江中心医院

七、其它有关规定-5-六、采购项目需落实的政府采购政策-5-五、保证金-4-四、谈判有关说明-4-三、供应商资格条件-4-二、资金来源-4-

三、质量保证及售后服务-17-二、报价要求-17-一、交货期、交货地点及验收方式-16-第三篇谈判项目服务需求-16-第二篇谈判项目技术（质量）需求-7-八、联系方式-6-

一、采购程序-19-第四篇谈判程序、成交原则、无效谈判及采购终止-19-七、其他商务要求内容-18-六、培训-18-五、知识产权-18-四、付款方式-18-

二、竞争性谈判文件-23-一、谈判费用-23-第五篇供应商须知-23-四、采购终止-21-三、无效谈判-21-二、评定成交的标准-21-

八、项目验收-27-七、签订合同-26-六、关于质疑和投诉-25-五、成交通知-25-四、成交供应商的确定和变更-25-三、谈判要求-23-

三、服务部分-36-二、技术（质量）部分-34-一、经济部分-32-第七篇响应文件格式要求-31-第六篇合同草案条款-28-九、政府采购信用融资-27-

一、竞争性谈判内容重庆市黔江区公共资源综合交易中心（以下简称：采购代理机构）接受重庆市黔江中心医院的委托，对武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批进行竞争性谈判采购。欢迎有资格的供应商前来参加谈判。第一篇竞争性谈判邀请书五、其他应提供的资料-43-四、资格条件及其他-38-

包号及名称	最高限价（万元）	保证金（万元）	成交供应商数量（名）	采购标的对应的中小企业划分标准所属行业
武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批	179.98	3	1	工业

（三）本项目的特定资格要求：无（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无。（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；三、供应商资格条件财政性资金，预算金额约195.4万元；武陵山区域医疗中心（应急医院）药房设备一批最高限价为179.98万元。二、资金来源

（五）提交响应文件截止时间：2022年11月24日北京时间14:30；（四）谈判地点：重庆市黔江区公共资源综合交易中心开标二室（重庆市黔江区城西八路）；（三）竞争性谈判公告期限：自采购公告发布之日起三个工作日。（二）凡有意参加谈判的供应商，请在重庆市公共资源交易网(黔江区）（https://www.cqggzy.com/qianjiangweb/）或重庆市政府采购网（https://www.ccgp-chongqing.gov.cn/）下载本项目竞争性谈判文件以及图纸、澄清等谈判前公布的所有项目资料，无论供应商下载或领取与否，均视为已知晓所有谈判实质性要求内容。（一）通过重庆市公共资源交易网（黔江区）（https://www.cqggzy.com/qianjiangweb/）→用户登录/注册。四、谈判有关说明

3、供应商通过网上银行、转账、电汇、本票、保函等方式（不允许使用超级网上银行系统）缴纳保证金。2、投标保证金必须按竞争性谈判文件规定的时间和金额缴纳（请填写完整。避免因账号填写不全引起磋商无效），具体账户详见招标公告。1、通过重庆市公共资源交易网（黔江区）（https://www.cqggzy.com/qianjiangweb/）→用户登录/注册获取账号缴纳保证金。（一）保证金缴纳办法：五、保证金（六）谈判开始时间：2022年11月24日北京时间14:30。

1.未成交供应商的保证金，在成交通知书发放后，重庆市黔江区公共资源交易中心在五个工作日内按来款渠道直接退还。（三）保证金的退还3.所有供应商的保证金均须从供应商银行基本存款账户转（汇）出。2.供应商要充分考虑银行转账等时间差的因素，对超过时间到账的保证金一律视为未递交保证金和自动放弃本次磋商，开标后与其他保证金一起退还，并当众退还响应文件。注：1.转（汇）款的进账单上必须清楚地标明递交保证金项目的名称；（二）保证金到账截止时间：2022年11月24日9时00分

（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。（二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号），落实促进中小企业发展政策。（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。六、采购项目需落实的政府采购政策2.成交供应商的保证金，在成交供应商与采购人签订合同后，重庆市黔江区公共资源交易中心在五个工作日内按资金来款渠道直接退还(凭合同书原件到交易中心办理)。

（五）本项目的澄清文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，请各供应商注意下载或到采购代理机构处领取；无论供应商下载或领取与否，均视同供应商已知晓本项目澄清文件（如果有）的内容。（四）同一合同项（包）下的货物，制造商参与谈判的，不得再委托代理商参与谈判。（三）同一合同项（包）下为单一品目的货物采购中，同一品牌同一型号产品有多家供应商参加谈判，只能按照一家供应商计算。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项（包）下的政府采购活动，否则均为无效谈判。七、其它有关规定

八、联系方式（十）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，供应商列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动。（九）本项目不接受合同分包。（八）本项目不接受联合体参与谈判。（七）谈判费用：无论谈判结果如何，供应商参与本项目谈判的所有费用均应由供应商自行承担。（六）超过响应文件截止时间递交的响应文件，恕不接收。

（二）采购人：重庆市黔江中心医院地址：重庆市黔江区城西八路18号四楼传真：（023）79241473电话：（023）79233606联系人：秦老师（一）采购代理机构：重庆市黔江区公共资源综合交易中心

（二）相关要求设备名称数量（台）预算（万元）最高限价（万元）备注医用冷藏柜（＜0摄氏度）11.91.9医用冷藏柜（2-8摄氏度）38.67.98医用冷藏柜（8-20摄氏度）37.16.9药架207.67.6全自动包药机1133120医用冰箱977中药药柜31.71.7精麻药品智能管理柜128.526.9合计41195.4179.98设备名称数量（台）预算（万元）最高限价（万元）备注医用冷藏柜（＜0摄氏度）11.91.9医用冷藏柜（2-8摄氏度）38.67.98医用冷藏柜（8-20摄氏度）37.16.9药架207.67.6全自动包药机1133120医用冰箱977中药药柜31.71.7精麻药品智能管理柜128.526.9合计41195.4179.98（一）产品名称谈判项目技术（质量）需求联系人：冯老师023-79238111

名称	技术需求
医用冷藏柜（＜0摄氏度）	1.内部容积360-400L，2英寸冻存盒容量≥ 240 个。2.压缩机:2台工业级高效压缩机，杜邦制冷剂，无CFC,无HCFC,阻燃, 压缩机高效强劲。3.温度控制范围:-50℃至-86℃。4.工作电压:208-240V宽工作电压范围,带时间延迟断路器。5.箱体结构：重型冷轧钢箱体结构，粉末涂层外壁，盐喷测试超过1000小时；镀锌钢内壁，可选配不锈钢内壁，便于清洗耐腐蚀；3块可调节高度的不锈钢搁板。6.标配四扇内门，减少冷气丢失。7.具有良好的保温性能，室温20℃断电时，空载的情况下从-80℃升温到-50℃ 的时间不低于230 分钟。8.厚原位成型无氟聚亚胺酯绝热层≥127mm，门厚≥114mm，减少热量传递，防止冷凝物形成。9.三层式门密封条，提供极佳的保温性能。10.标配1” (25mm) 预留外接端口，可连接外部探头或仪器。11.标配4-20mA, RS-485 以及 dry contacts数据输出端口。12.超大冷凝器，面积大于300×450mm，确保最佳降温效果。13.标配冷凝器过滤网，易拆卸，可水洗, 保护冷凝器免沾灰尘，提高制冷性能。14.外门配有专利的带加热功能的自动减压阀，可在关门后迅速平衡冰箱门内外压差，方便高度密封的外门30-60秒内再次单手轻松开启。15.全电脑控制和信息显示中心可进行多种状态和参数显示,提供九种报警提示: 过温,温度不足,门过久开启,断电,温度探头损坏,电源错误,后备电池需充电，压缩机故障,制冷电路损坏。16.外部尺寸：高×宽×深（cm）≤ 200×85×85。
医用冷藏柜（2-8摄氏度）	1、容积≥390升，立式外部尺寸(宽×深×高mm)≥665×710×1965，内部尺寸(宽×深×高mm) ≥530×555×1380。2、箱内温度：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃～8℃，温度波动度：±2℃ 调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃。3、报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、制冷系统故障报警、能远程报警；内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警≥48小时。4、采用风冷,翅片式蒸发器，专业风道，保证箱内温度稳定均匀。5、环保无氟制冷剂。6、采用优质国际品牌压缩机和冷凝风机。7、透明双层玻璃门设计，有电加热功能防止凝露，内设LED照明灯，方便随时观察箱内物品。8、六层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。9、适用电压220V。10、具有医疗器械生产许可证、ISO9001、ISO14001和ISO13485医疗器械质量管理体系认证。11、带USB温度记录接口，插U盘立即读取历史数据，不必一直插着U盘，可存十年数据。12、可选配针式图文输出设备，实时打印温度记录。
医用冷藏柜（8-20摄氏度）	1、用于大型药店多个冰箱的监控，采用无线温度采集模块采集数据，通过GPRS中继使用互联网或GPRS网络进行数据传输。2、温度8～20℃，湿度35%～75%，温湿度双屏大尺寸显示同步控制。3、温度显示精度0.1℃，湿度显示精度0.1%Rh，温湿度控制范围符合GSP要求，优化风道设计，风冷循环，保证箱体温度均匀。4、多重故障报警，蜂鸣器报警，灯光闪烁报警方式一把钥匙一把锁，安全保障可选配USB接口，存储十年温湿度数据。5、配备透明外壳加湿盒，方便观察盒内水位；配合温湿度控制器，强制控制箱内湿度。价目条带卡槽，可放置药品标签，方便查找。中空玻璃门，有效隔热，防止门体凝露。6、电压220/50 功率410W 。7、外部尺寸(宽×深×高mm)≥1170×560×1980，内部尺寸(宽×深×高mm)≥1070×470×1280，有效容积≥650L，净重142kg（±5kg），搁架/内门/抽屉：12。
药架	1.规格≥2000×500×2000 (长×宽×高mm) 。2.库房架由优质冷轧钢板制成,钢板表面静电喷塑。3.立柱采用厚度不低于1.2mm板材冲孔成型质裙板，每组2侧柜子配有木制侧板，颜色均为枣红色。
全自动包药机	1、全自动单剂量药品分包机1台。2、配套软件系统及辅助设备一套。第一部分全自动单剂量药品分包机。技术和性能要求：一基本要求1.1投标机型单机可装储的口服药品种数（不含非机储药）≥400种，配备所提供机型可储存最大数量的药盒。1.2投标机型需能不拆门通过门宽90厘米，门高200厘米的办公门。需提交证明材料说明投标设备尺寸符合上述要求或模块化可分离入场。1.3必须具有外摆药槽用来处理非机储的药品如半片药或异形药物等手工外摆药。每一个外摆药槽单层的格子数量不小于64格。1.4平均分包速度（含打印信息）≥50包/分。1.5全中文操作系统，支持一维条码和二维条码的识别系统。1.6无偿为医院量身定制与HIS系统的无缝连接，实时接收HIS传过来的医嘱信息，提供随机免费的接口升级服务。1.7配备的触摸屏需内嵌在设备内或紧贴外挂在设备上，无需悬臂外挂。二结构要求和技术参数机储药品的储存部2.1投标机型的药盒摆放为非转桶方式，可以为整体抽拉柜式或整体抽屉式。储药部抽拉柜（或抽屉）数量≥4个。2.2储药部可视性强，打开任意一个抽拉柜（或抽屉式的柜门）可直接观察到的该抽拉柜（或抽屉）中药盒数量≥100个。2.3每个抽拉柜（或抽屉）具有各自独立的柜门系统，柜门顶部均装有报警指示。灯，当出现药盒缺药时候，自动以指示灯提示药盒所在柜门的位置。2.4投标机型内的所有药盒必须全部容纳在抽拉柜或抽屉中，并可按照药性对药品在设备中进行分类集中摆放，利于药师对药品定位、查找，方便药师在集中的时段进行药品的集中添加操作。2.5投标机型的储药抽拉柜或抽屉采用易清洁设计，抽拉柜或抽屉的中间垂直落药通道可沿水平方向打开并进行清洁；药品落药收集斗可单独取出清洁。药盒2.6全机配备智能药盒≥400个，药盒基座有LED灯可以提示药盒不同的状态，请提供实样或实际应用中的图片加以说明。2.7药盒（含药盒底部）为全透明设计，药盒具有防潮、防尘、防紫外线功能。请提供实样或实际应用中的图片加以说明。2.8药盒盖子上具有专门存储药品药样的空间，且存储空间所在的盖子外侧有透明窗口。在不打开药盒盖子的前提下，药师可透过药盒盖子上的透明窗观察到药品药样的具体性状，需提供实样或实际应用中的图片加以说明。2.9对药盒补药时，药师可通过药盒盖子上的透明窗观察比对药品的药样，快速确认药品信息的一致性。2.10投标机型的药盒具有级联功能(子母药盒)功能，用量大的药品可同时装在多个药盒中，在分包过程中依次下落，避免中途加药。分包机携带的操作界面2.11设备配套无需悬臂的彩色液晶触摸屏，屏幕仰角可调，操作直观方便。提供实际屏幕不同仰角图片加以说明。2.12设备自带的各种预警信息均以图形、动画方式显示在设备的触摸屏上，一目了然，并附带相应的中文语音报警。非机储药品的添加2.13分包机可自动弹出的外摆药盘须能够从设备中单独取出，并支持多个外摆药盘交替进行摆药工作。请提供工作状态下外摆药盘从设备上取出时的照片。2.14外摆药盘可完整取出，单次且单层摆药的餐数≥64餐，可满足对多个病人多餐进行集中添加外摆药品的操作，提高分包工作效率。包装部2.15包装部前门的中间位置有可视的视窗，且可视窗为透明材质，药师可透过可视窗能够非常直观地观察各种包药动作，并可在分包过程中实时观察到分包纸的使用情况。配套耗材2.16配套包装纸在出厂时即采用双折式缠绕方式、环保可降解的材质，并采用易撕处理。具有国内包材检测结果。2.17配套墨带采用速干成分设计，打印字迹速干牢固，擦洗不掉色。三功能要求和技术要求药品分包安全功能3.1在药品装袋时，药袋沿水平方向移动。3.2装袋时，药品落药方向与药袋前进方向形成90度夹角。该功能请提供相关图片并加以标示说明。3.3设备采用“先两侧塑封药袋，形成U型上部开口的袋子”的装药方式，使药袋容积利用率最大化。药品从药袋正上方袋口落入后，再塑封药袋顶部。请以图文的形式描述药袋容积利用情况。3.4设备在药品包装过程中不会有串袋现象。以图文解释原理。3.5分包过程中有实时自动查错功能。当分包机监测到分包错误后，必须能在分包错误当前袋或之后的药袋上的整个药袋可打印面积上打印醒目的“分包错误”字样（单个汉字宽度≥1厘米、高度≥1厘米）和“X”标识（宽度≥3厘米、高度≥3厘米）进行提示，工作人员可以迅速找到错误的药包。请提供实样或实际应用中的图片加以说明。3.6分包过程中有实时自动纠错功能。分包机能够在已打印“分包错误”标识药袋的下一袋，立即自动对错误的分包袋进行重新包装，无需人工介入，可做到不改变原来的包药顺序。请提供实样或实际应用中的图片加以说明。3.7包装部底板上具有药品装袋溢出监测装置，当发生药品异常溢出时，自动停止分包并报警。且该装置可方便地由操作人员取出清洁请提供实样或实际应用中的图片加以说明。3.8自带中文语音报警功能，可对缺药、耗材更换等进行提醒。缺药时能明确读出药盒编号、药品名称、生产厂家等信息。3.9设备在连续分包过程中，具有按病区自动裁切药袋和不裁切药袋的功能设置。3.10在自动裁切药袋的功能下，病区与病区之间不得出现空袋。3.11软件系统具有软件著作权证书，需提供证书证明。第二部分软件系统及相关配套设备1口服药品自动化单剂量分包机服务软件（1套）1.1具有以下软件功能：备药种类、数量预测；机储药盒中药品库存实时查询；消耗统计；预缺机储药品实时警告。1.2门诊拆零功能：具有单品种锭剂或胶囊分包的功能，分包药品信息进行自动登记、记忆功能，打印信息可编辑，并具有拆零分包统计功能。1.3多个分包单号合并为一个单号分包的功能。1.4支持病区取药通知功能。能够将分包进度及取药信息发布至指定终端。1.5提供国家版权局计算机软件著作权证书。2配套电动剥药机（1台）2.1PTP板中的成行药品整板剥出，同时适用于锭剂和胶囊，对药粒无损伤。3配套控制电脑（1台）3.1配置需为时下主流配置，并不低于以下标准：CPU：酷睿双核、内存2G以上、显示器19英寸以上、硬盘200G以上。4配套切片器2套。第三部分售后服务1设备每年平均开机率≥98%（正常工作日/国家法定工作日）。2本地区有维修机构，接到用户报修通知响应时间：≤1小时；本地到现场时间：≤24小时(节假日照常服务)。3质保期：原厂质保1年。4提供配套软件免费升级服务。
医用冰箱	1.容积≥390升，立式外部尺寸(宽×深×高mm)≥665×710×1965内部尺寸(宽×深×高mm)≥530×555×13802.箱内温度：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃～8℃，温度波动度：±2℃，调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃。3.报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、制冷系统故障报警、能远程报警；内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警≥48小时。4.采用风冷,翅片式蒸发器，专业风道，保证箱内温度稳定均匀。5.环保无氟制冷剂。6.采用优质国际品牌压缩机和冷凝风机。7.透明双层玻璃门设计，有电加热功能防止凝露，内设LED照明灯，方便随时观察箱内物品。六层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。9. 适用电压220V。10.具有医疗器械生产许可证、ISO9001、ISO14001和ISO13485医疗器械质量管理体系认证。11.带USB温度记录接口，插U盘立即读取历史数据，不必一直插着U盘，可存十年数据。12.可选配针式图文输出设备，实时打印温度记录。
中药药柜	1.中药柜的柜体、柜门、抽面均采用E0级的不低于18mm厚的实木颗粒板。颜色：枣红色。2.抽耳、抽邦均采用不低于12mm的香杉木制作。3.每层隔板均隔断，防止串药。4.每个抽屉就直接在每层横隔板上滑动。5.每个抽屉可分为两个格。
精麻药品智能管理柜	一、主要用途：管理麻精药品二、功能要求：2.1用于存放、管理麻精药品及麻醉辅助药品，符合国家麻精药品存储要求；全柜智能锁控，具备电子机械双锁，支持取药提示，批号效期管理，温湿度监测功能，全景录像功能，全流程信息化留痕，搭建可追溯体系。三、详细技术性能指标：3.1全钢结构设计，坚固防撬，表面处理采用静电喷塑工艺，易擦洗、不易掉漆、不易氧化。3.2因为场地受限，设备宽度不大于1.5米，设备深度不大于0.6米。3.3单柜采用整体化设计，嵌入式总控台，搭载电容触控屏，屏幕尺寸≤16寸，嵌入式安装正面+垂直面摄像头、指纹采集器、扫描引擎、RFID刷卡器。3.4存储抽屉：单台设备不少于20个，不少于两种规格。3.5储药量：按枸橼酸舒芬太尼注射液（1ml：50ug，10支/盒）计算，每抽屉储药量不少于1700支，单台设备储药量不少于47000支（需提供实物照片、抽屉尺寸照片及储药量计算方式）。3.6支持存放任意包装规格的安瓿瓶、西林瓶、盒装药品、大输液等药品。（提供产品实物照片）。3.7提供不少于180天正面+垂直面双路全景录像，支持对所有操作日志可任意时间、任意条件的查询，提供快速的日志跟踪，并准确自动定位回放录像，实现全过程影像追溯（需提供监控视频截图及软件界面截图佐证）。3.8配置货位指示灯，引导取药。3.9配备置物架、操作台、操作台照明灯，操作台须具有防针剂滑落措施。3.10具备智能语音导航功能，自动引导业务操作。3.11具备指纹和ID卡两种及以上权限验证方式。3.12系统免登录，作业过程实时验证权限，满足多人多频次快速取药，避免张冠李戴。3.13支持药品条码、电子监管码扫描入库，保障不上错药。3.14支持按药品、基数套餐等模式管理药品。3.15支持自定义基数套餐，支持套餐基数药品明细管理，如药品批号和效期，是否需要回收空安瓿等。3.16支持麻醉医生根据手术安排自主选择基数BOX，自主归还，未经管理员整理的BOX只允许同一个麻醉医生再次领取。3.17支持混合模式（药品+基数BOX）管理药品，一部分抽屉管理麻醉药品，双人双锁，一部分抽屉管理基数套餐，实现快速取药。3.18支持断电自锁，保障药品安全，具备应急解锁取药功能。3.19具备温湿度监测功能，在界面实时显示当前温湿度状况，并完整记录数据。3.20支持各存储抽屉自定义功能属性（如：备用柜、周转柜、空安瓿回收柜、基数柜、杂物柜等各种功能定义）。3.21每个抽屉可管理多种药品、或一个药品多个效期，通过二级菜单管理药品明细（包括品名、规格、厂牌、库存、批号、效期等）。3.22每个抽屉单独有电子机械双锁，每个抽屉单独受控，可自由启用、停用。（提供软件截图）。3.23每个人可独立设置货位权限、模块权限。（提供软件截图）。3.24支持每个抽屉根据管理需要自定义开锁权限，可设置公共锁、单锁、双锁三种锁权限来满足药品管理需要。（附软件界面截图）。3.25针对双锁权限，可设置多种模式，如用户+用户、用户+管理员，符合麻精药品双人双锁管理规定。3.26支持权限分时管理，单、双锁权限按设定时间自动切换。（提供软件截图）。3.27具有防呆设计，每次只开一个抽屉，独立货位见货作业，完全杜绝出错的可能。支持自定义抽屉开启顺序，自上而下自左向右，或者自左向右自上而下。3.28具备交班管理功能，自动完成交班，自动生成交班报表，可以打印或导出excel表。3.29界面直观显示药品名称、规格、库存、批号、效期、存储位置、锁权限级别、多商品指示等信息（附软件界面截图）。3.30支持先进先出按批次效期管理，有近效期预警功能。3.31具备库存预警功能：支持最大库存、预警库存的设定，根据库存预警值提示不同的库存状态。3.32报警功能：具有人体感应、非法入侵报警功能。3.33盘点功能：支持部分盘点、全部盘点、自动盘点、手工逐一核对盘点等多种盘点方式，支持盲盘、盘点暂停。3.34知识产权：投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，投标产品须具备自主知识产权，附产品专利证书。3.35在途管理功能：对接His系统后，所有待收货、待上药、待补药的信息会自动在各功能模块区自动提示。3.36应急取药核销功能：应急取药后，记录在备用患者名下，医生开完医嘱后，His回传药品计费信息，系统自动核销。3.37支持多种取药方式：按手术通知单取药；按基数套餐取药；紧急取药；支持护士帮助麻醉医生取药。完整记录取药人，用药人信息。3.38计费核对：支持取药记录与His系统计费数据自动核对，并显示数据不符记录，帮助库管快速查找差错。3.39实时记录BOX流转情况，包括领取、归还、待整理等各种状态，并通过颜色标记，便于管理人员识别。3.40报表功能：提供麻精药品及辅助类药品管理所需的各类报表，可分类查看，打印报表，还能导出excel报表。四、配置要求：4.1智能麻精药品柜:1台。五必备附件5.1标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供。5.2提供中文用户操作手册和维修手册。六维修/售后服务的要求6.1设备验收合格后免费保修：1年（附厂家证明）。6.2维护或更换缺陷部件的时间为卖方收到买方通知后4小时内有响应，48小时内解决。6.3保修期外按年保付费。6.4培训：免费提供操作培训，提供培训计划。七安装及验收要求：7.1安装地点：用户指定地点。7.2安装完成时间：接用户通知后60天内全部调试完成。7.3安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。7.4验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

交货地点成交供应商应在采购合同签订后15个日历日内交货并完成安装调试。1.交货期一、交货期、交货地点及验收方式第三篇谈判项目服务需求

3.3.1设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3.3成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：3.2成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由成交供应商负责调换、补齐或赔偿。3.1货物到达现场后，成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。3.验收方式2、交货地点：采购人指定地点。

3.6采购人需要制造商对成交供应商交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。3.5成交供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由成交供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。3.4产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。3.3.4在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。3.3.3在试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。3.3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。

2.本项目需对配套耗材和易损件（包含但不限于墨带、包装袋等）进行报价，未对配套耗材和易损件进行报价则视为无效响应。如配套耗材为药交所挂网产品则报价不可高于药交所挂网最低价，若未在药交所挂网则需提供重庆市内同级别医院采购价格（合同或发票）作为佐证材料。1.报价包括完成本项目所需的服务费、人工费及提供服务所需的设备或货物购买（制造）费、辅材费、运输费、装卸费、安装调试费、培训费及各种应纳的税费等。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。二、报价要求3.9设备安装调试完毕后采购人按照国家及行业相关标准进行验收，如验收不合格，成交供应商承担一切责任，并赔偿给采购人所造成的损失。如验收需要相关职能部门（疾控中心、计量监督局），国内有资格单位或机构出具设备质量检验合格报告的，成交供应商需向采购人提供，如未能提供视为验收不合格。3.8成交供应商应向采购人提供完整的技术资料壹套（说明书(纸质版与电子版各一套）、检验报告、合格证书、报关单（进口设备需要）、进口检验报告（进口设备需要）、装箱单等）。且预先提供验收标准，填写验收报告书，供最终双方确认所用。各项指标和参数应符合验收标准。甲方有权委托相关职能部门（重庆市医检所、疾控中心、计量监督局等），国内有资格单位或机构对设备性能、精度进行核检，并出具合格的验收检测报告，费用由成交供应商负责。3.7产品包装材料归采购人所有。

5.质量保证期外，遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，采购人需要继续原成交供应商和制造商提供售后服务的，该成交供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务，负责设备的免费维修（只收材料费）和终身维护、设备零配件的及时供应，先维修后支付零配件费用。4.质保期内和质保期外如遇该设备软件升级，成交供应商及制造商应根据采购人需求提供免费升级。3.采购人遇到使用技术,维修问题，成交供应商或制造商应在2小时内响应，电话不能咨询解决的，成交供应商或制造商应在24小时到达现场进行处理48小时内给出解决方案。2.质保期内设备完好率应不低于95％，如完好率低于95%，则按1：10天数顺延保修期。1.自验收合格之日起，其投标产品整机质量保证期不低于3年，并由成交供应商出具售后服务承诺函。每季度到设备现场维护保养一次，并填写设备维保记录，维保记录必须由使用科室和医学装备科相关人员签字确认。质保期内，在接到用户要求对所购设备进行维修的通知后，应立即给予答复，并派合格的维修工程师到达用户现场进行维修。免费更换一切在正常情况下损坏的零配件，在质保期内，如果成交供应商和制造商的产品技术升级，成交供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，成交供应商和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。三、质量保证及售后服务

5.本项目支付办法及比例：设备到货后支付合同金额的50%，设备安装验收完成后20个工作日内支付剩余尾款。4.对成交供应商提交的付款资料审核通过后，采购人以转账方式向成交供应商支付合同款项；3.成交供应商向采购人提供税务局开具的发票，并提交采购合同、验收报告、申请表等材料，向采购人申请付款；2.成交供应商按采购合同交货并安装调试完成后提交验收申请，采购人收到验收申请后7个工作日内组织验收，经验收合格后采购人出具项目验收报告；1.合同签订前成交供应商向采购人缴纳合同总金额的5%作为履约保证金，3年质保期满成交供应商按合同约定履约完成后退还；四、付款方式

2.成交供应商需对采购人提供外出培训学习机会和相关学术支持。1.成交供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。成交供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。六、培训（二）涉及软件开发等服务类项目知识产权的，知识产权归采购人所有。（一）采购人在中华人民共和国境内使用响应供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。五、知识产权

（一）谈判按竞争性谈判文件规定的时间和地点进行。供应商须有法定代表人（或其授权代表）或自然人参加并签到。一、采购程序第四篇谈判程序、成交原则、无效谈判及采购终止（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。（一）成交供应商必须在响应文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及招标文件其他条款的要求。七、其他商务要求内容

以联合体形式参与谈判的，共同联合协议中应确定主办方（主体），代表联合体进行谈判和澄清。联合体各方均应满足供应商资格要求（详见“第一篇”）。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照“财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见（财库〔2022〕3号）”执行。供应商可于响应文件递交截止时间前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。注：1.资格性审查。依据法律法规和竞争性谈判文件的规定，对响应文件中的资格证明材料、保证金等进行审查。资格性审查内容如下：（二）竞争性谈判以抽签的形式确定谈判顺序，由本项目谈判小组分别与各供应商进行谈判。在谈判前，对各供应商的资格条件、实质性响应等进行审查。

序号	检查因素		检查内容
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	1.具有独立承担民事责任的能力	1.供应商法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）。 2.供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力	供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录	供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录	供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	6.法律、行政法规规定的其他条件
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	7.本项目的特定资格要求	按“第一篇三、供应商资格要求（三）本项目的特定资格要求”的要求提交（如果有）。
（二）	落实政府采购政策需满足的资格要求		按“第一篇三、供应商资格要求（二）落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交（如果有）。
（三）	保证金		按照竞争性谈判文件要求足额交纳所参与包的保证金。

（四）在谈判过程中谈判的任何一方不得向他人透露与谈判有关的技术资料、价格或其他信息。谈判小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）签署或者加盖公章。由授权代表签署的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签署并附身份证明。（三）谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。2.实质性响应审查。谈判小组应当对响应文件进行评审，并根据谈判文件规定的采购程序、评定成交的标准等事项与实质性响应谈判文件要求的供应商进行谈判。未实质性响应谈判文件的响应文件按无效处理，谈判小组应当告知有关供应商。实质性响应审查内容如下：以联合体形式参加本项目的，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业（其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业）。

序号	审查因素	审查标准
1	响应文件签署或盖章	按“第七篇响应文件格式要求”要求签署或盖章
1	法定代表人身份证明及授权委托书	法定代表人身份证明及授权委托书有效，符合竞争性谈判文件规定的格式，签署或盖章齐全。
1	响应方案	只能有一个响应方案。
1	报价唯一	只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。
2	响应文件份数	响应文件正、副本数量（含电子文档）符合竞争性谈判文件要求。
3	响应文件内容	对竞争性谈判文件第二篇、第三篇规定的谈判内容进行实质性响应。
3	谈判有效期	响应文件及有关承诺文件有效期为提交响应文件截止时间起90天。

（一）谈判小组将依照本竞争性谈判文件相关规定对技术（质量）和服务均能满足竞争性谈判实质性响应要求的供应商所提交的最后报价进行政策性扣减，并依据扣减后的价格按照由低到高的顺序提出3名以上成交候选人，并编写评审报告。二、评定成交的标准（八）评审的依据为竞争性谈判文件和响应文件（含有效的补充文件）。谈判小组判断响应文件对竞争性谈判文件的响应，仅基于响应文件本身而不靠外部证据。（七）谈判结束后，谈判小组要求所有参加正式谈判的供应商在规定时间内同时书面提交最后报价及有关承诺（《最后报价表》在谈判现场向供应商提供）。已提交响应文件但未在规定时间内进行最后报价的供应商，视为放弃最后报价，以供应商响应文件中的报价为准。（六）供应商在谈判时作出的所有书面承诺须由法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）签署。（五）在谈判过程中，谈判小组可以根据竞争性谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术（质量）、服务要求以及合同草案条款，但不得变动竞争性谈判文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。对竞争性谈判文件作出的实质性变动是竞争性谈判文件的有效组成部分，谈判小组应当及时以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。供应商应当按照谈判文件的变动情况和谈判小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。

三、无效谈判（三）成交价格=成交供应商的最后报价。（二）若供应商的最后报价经扣减后价格相同，按技术（质量）的优劣顺序排列；以上都相同的，按服务条款的优劣顺序排列。2.监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。1.供应商为非联合体参与谈判的，对小微型企业给予10%（10%-20%由采购人在幅度范围内确定）的扣除，以扣除后的报价参与评审。注：政策性扣减方式

（五）供应商所提交的响应文件未按“第七篇响应文件格式要求”要求签署或盖章的；（四）供应商未在保证金到账截止时间前足额交纳所参与包保证金的；（三）供应商的法定代表人（或其授权代表）或自然人未参加谈判的；（二）供应商未通过实质性响应审查的；（一）供应商不符合规定的资格条件的；供应商发生以下条款情况之一者，视为无效谈判：

（十一）供应商响应文件内容有与国家现行法律法规相违背的内容，或附有采购人无法接受条件的；（十）同一合同项（包）下的货物，制造商参与谈判，再委托代理商参与谈判的；（九）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商再参加该采购项目的其他采购活动的；（八）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项（包）谈判的；（七）供应商不接受谈判小组修正后的价格的；（六）供应商的最后报价超过采购预算或最高限价的；

（三）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的，但《政府采购非招标采购方式管理办法》第二十七条第二款规定的情形除外。（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（一）因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当终止竞争性谈判采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：四、采购终止（十二）法律、法规和竞争性谈判文件规定的其他无效情形。

（二）采购人（或采购代理机构）所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是竞争性谈判文件不可分割的部分。（一）竞争性谈判文件由竞争性谈判邀请书、谈判项目技术（质量）需求、谈判项目服务需求、采购程序、评定成交的标准、无效谈判及采购终止、供应商须知、合同草案条款、响应文件格式要求七部分组成。二、竞争性谈判文件参与谈判的供应商应承担其编制响应文件与递交响应文件所涉及的一切费用，不论谈判结果如何，采购人和采购代理机构在任何情况下无义务也无责任承担这些费用。一、谈判费用第五篇供应商须知

响应文件由“第七篇响应文件格式要求”规定的部分和供应商所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，供应商应按照“第七篇响应文件格式”规定进行编写和装订，也可在基本格式基础上对表格进行扩展，未规定格式的由供应商自定格式。1.响应文件组成供应商应当按照竞争性谈判文件的要求编制响应文件，并对竞争性谈判文件提出的要求和条件作出实质性响应，响应文件原则上采用软面订本。（一）响应文件三、谈判要求（三）本竞争性谈判文件中，谈判小组根据与供应商谈判情况可能实质性变动的内容为竞争性谈判文件第二、三、六篇全部内容。

2.5联合体谈判业绩计算，按照共同联合协议分工认定。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。2.3联合体各方之间应当签订共同联合协议，共同联合协议中应确定主办方（主体），代表联合体进行谈判和澄清。共同联合协议应明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同联合协议连同响应文件一并提交采购代理机构。2.2以联合体形式参加谈判的，联合体各方均应满足供应商资格要求（详见“第一篇”）。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。2.1两个以上供应商可以组成一个谈判联合体，以一个供应商的身份参与谈判。2.联合体

2.发生以下情况之一者，保证金不予退还：1.供应商提交保证金金额和方式详见“第一篇五、保证金”；（二）保证金：3.谈判有效期：响应文件及有关承诺文件有效期为提交响应文件截止时间起90天。2.7以联合体谈判的，共同联合协议中应确定主办方（主体），代表联合体进行谈判和澄清。法定代表人授权委托书由联合体主办方（主体）出具。联合体各方均应满足供应商资格要求（详见“第一篇”）。2.6两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。

3.保证金的有效期限在谈判有效期过后三十天继续有效。2.5成交供应商不按规定的时间或拒绝按成交状态签订合同（即不按照采购文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术（质量）和服务要求等事项签订政府采购合同的）。2.4供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；2.3除因不可抗力或竞争性谈判文件认可的情形以外，成交供应商不与采购人签订合同的；2.2供应商在响应文件中提供虚假材料的；2.1供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；

2.在响应文件正本中，竞争性谈判文件第七篇响应文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。1.响应文件一式四份，其中正本一份，副本二份，电子文档一份（电子文档内容应与纸质文件正本一致，如不一致以纸质文件正本为准。推荐采用光盘或U盘为电子文档载体）；副本可为正本的复印件，应与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。（四）提交响应文件的份数和签署谈判小组按上述修正错误的原则及方法修正供应商的报价，供应商同意并签署确认后，修正后的报价对供应商具有约束作用。如果供应商不接受修正后的价格，将视为无效谈判。若供应商所递交的响应文件或最后报价中的价格出现大写金额和小写金额不一致的错误，以大写金额修正为准。（三）修正错误

（七）供应商参与人员（六）响应文件语言：简体中文响应文件的正本、副本以及电子文档均应密封送达谈判地点，应在封套上注明谈判项目名称、供应商名称。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。（五）响应文件的递交4.电报、电话、传真形式的响应文件概不接受。3.若供应商对响应文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖供应商公章或由法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）签署确认。

2.成交供应商无充分理由放弃成交的，采购人将向同级财政部门报告，财政部门将根据相关法律法规的规定进行处理。1.成交供应商拒绝签订政府采购合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交候选人顺序，确定排名下一位的候选人为成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。（二）成交供应商的变更（一）采购代理机构应当在评审结束后2个工作日内将评审报告送采购人确认。采购人应当在收到评审报告后5个工作日内，从评审报告提出的成交候选人中，根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且最后报价最低的原则确定成交供应商，也可以书面授权谈判小组直接确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的，视为确定评审报告提出的最后报价最低的供应商为成交供应商。四、成交供应商的确定和变更各供应商应当派1-2名代表参与谈判，至少1人应为法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）。

（一）质疑六、关于质疑和投诉（三）《成交通知书》将作为签订合同的依据。（二）结果公告发出同时，采购代理机构将以书面形式发出《成交通知书》。《成交通知书》一经发出即发生法律效力。（一）成交供应商确定后，采购代理机构将在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布成交结果公告。五、成交通知

1.2.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；1.2供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：1.1供应商认为采购文件、采购过程、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。1.质疑时限、内容提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益收到伤害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。

1.2.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；1.2.6提出质疑的日期；1.2.5必要的法律依据；1.2.4事实依据；1.2.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.2.2质疑项目的项目名称、项目号以及采购执行编号；

3.1供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.其他采购人、采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。2.质疑答复1.3供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。1.2.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；

4.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。2.供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。1.供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。（二）投诉3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。

（五）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。（四）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（三）竞争性谈判文件、供应商的响应文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（二）采购人应当自合同签订之日起7个工作日内，在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案；2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的，应当及时进行补充公告及备案。（一）采购人原则上应在成交通知书发出之日起二十日内和成交供应商签订政府采购合同，无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对竞争性谈判文件和供应商的响应文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和成交供应商在采购合同中详细约定。七、签订合同

第六篇合同草案条款供应商参与重庆市政府采购活动，成为成交供应商，并与采购人签订政府采购合同后，可按照重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法的规定，向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款。具体内容详见重庆市政府采购网“信用融资”信息专栏。九、政府采购信用融资合同执行完毕，采购人或采购代理机构原则上应在7个工作日内组织履约情况验收，不得无故拖延或附加额外条件。八、项目验收（六）采购人要求成交供应商提供履约保证金的，应当在竞争性谈判文件中予以约定。成交供应商履约完毕后，采购人根据采购文件规定无息退还其履约保证金。

经双方协商一致，达成以下购销合同：乙方（供方）：甲方（需方）：重庆市黔江中心医院（项目号：）项目采购合同重庆市黔江中心医院

商品名称	规格型号	厂家	数量	单价（元）		总价（元）	交货时间	交货地点
							合同签订后7个工作日	重庆市黔江中心医院指定地点
合计人民币（小写）：
合计人民币（大写）：
此合同总价为CIP价，包含产品到医院指定地点的装卸、搬运、运输、仓储、安装、调试、培训等费用。
一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、保修期：2、保修范围：3、服务措施：4.保修期内乙方保证维修使用的备品备件及易损件为原厂配件。5.对保修期外的设备维修，乙方只向甲方收取零配件成本费。6.乙方负责设备系统软件终身免费升级。7在保修期维保要求。
二、随机备品、附件、工具数量及供应方法
三、交提货方式1.交货时间：2.交货地点：3.交货方式：
四、验收标准、方法1.设备质量、安全验收严格按照国家医疗器械检测标准或医疗器械行业技术规范执行，依据设备配置要求的功能、性能、技术指标。2.设备安装后，乙方向甲方提交安装调试报告，甲方组织相关科室人员，依据上述要求进行验收及应用质量、安全验收，并签写验收报告。
五、付款方式
质量保证
七、技术培训1.乙方负责现场操作、维修培训，保证相关人员能独立操作相关设备，同时能完成一般常见故障的维修工作。提供免费培训，使甲方使用人员能够正常操作、日常维护和简单的故障处理，同时提供相关的学术支持。2. 乙方提供全套中文操作、维修手册（密码）、系统备份等技术资料。
八、违约责任1.乙方逾期履行合同，每延误1天按合同总额1‰赔偿给甲方，且保修期顺延10天。2.甲方不得无故拖延设备验收和付款。3.按《民法典》、《政府采购法》执行。4.甲乙双方友好协商解决在执行合同中的一切问题。若协商不成，提交合同签约地人民法院提起诉讼。
九、其他约定事项1.采购文件及其补遗文件、响应文件、承诺和附件是本合同不可分割的部分。2.本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在人民法院提请诉讼。3.本合同一式肆份，甲方叁份，乙方壹份，具备同等法律效力。
十、附件 1.设备配置清单2.售后服务承诺书3.易损件报价表
甲（需）方（签章）：重庆市黔江中心医院地址：重庆市黔江区城西九路63号法定代表人（签字）：委托代理人（签字）：联系电话：023-79222258 开户银行：账号：					乙（供）方：地址：法定代表人（签字）：委托代理人（签字）：电话：开户银行：账号：
备注：

（二）明细报价表（一）竞争性报价函一、经济部分第七篇响应文件格式要求重庆市黔江中心医院2022年8月日签约时间：年月日签约地点：重庆市黔江中心医院

（二）其它优惠服务承诺（格式自定）（一）服务响应偏离表三、服务部分（二）其他资料（格式自定）（一）技术（质量）响应偏离表二、技术（质量）部分

（五）特定资格条件证书或证明文件（四）基本资格条件承诺函（格式）（三）法定代表人授权委托书（格式）（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书四、资格条件及其他

竞争性报价函一、经济部分（三）其他与项目有关的资料（自附）（二）联合体协议或分包意向协议（格式自定）（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函五、其他资料

4.我方完全理解和接受贵方竞争性谈判文件的一切规定和要求及谈判评审办法。3.我方承诺：本次谈判的有效期为提交响应文件截止时间起90天。2.我方现提交的响应文件为：响应文件正本份，副本份，电子文档份。1.愿意按照竞争性谈判文件中的一切要求，提供本项目的交货及技术服务，项目初始报价（总价）为人民币大写：元整；人民币小写：元。以我公司最后报价为准。我方收到____________________________（谈判项目名称）的竞争性谈判文件，经详细研究，决定参加该谈判项目的竞争谈判。（采购代理机构名称）：

地址：供应商（公章）或自然人签署：8.我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。7.我方同意按竞争性谈判文件规定，交纳竞争性谈判文件要求的保证金。如果我方成为成交供应商，保证在接到成交通知书后，向采购代理机构和交易中心缴纳竞争性谈判文件规定的采购代理服务费和交易服务费。6.我方若成为成交供应商，将按照最终谈判结果签订合同，并且严格履行合同义务。本承诺函将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。5.在整个竞争性谈判过程中，我方若有违规行为，接受按照《中华人民共和国政府采购法》和《竞争性谈判文件》之规定给予惩罚。

项目号：（二）明细报价表年月日联系人：网址：邮编：电话：传真：

2.该表可扩展。注：1.供应商应完整填写本表。谈判项目名称：

产品名称	品牌及产地	制造商名称	规格型号	数量	单位	单价（）	合计（）

谈判项目名称：项目号：（一）技术（质量）响应偏离表二、技术（质量）部分年月日供应商名称（公章）或自然人签署：

序号	采购需求	响应情况	差异说明
		提醒：请注明技术参数或具体内容以及响应文件中技术参数或具体内容的位置（页码）

1.本表即为对本项目“第二篇谈判项目技术（质量）需求”中所列条款进行比较和响应；注：年月日（供应商公章）（签署或盖章）供应商：法定代表人（或其授权代表）或自然人：

谈判项目名称：项目号：（一）服务响应偏离表三、服务部分（二）其他资料（格式自定，根据竞争性谈判文件要求提供）2.本表可扩展。

序号	采购需求	响应情况	差异说明
		提醒：请注明具体内容以及响应文件中具体内容的位置（页码）

1.本表即为对本项目“第三篇谈判项目服务需求”中所列条款进行比较和响应；注：年月日（供应商公章）（签署或盖章）供应商：法定代表人（或其授权代表）或自然人：

谈判项目名称：（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件四、资格条件及其他（二）其它优惠服务承诺（格式自定）2.本表可扩展。

法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署响应文件的可不填写）年月日（供应商公章）特此证明。（法定代表人姓名）在（供应商名称）任（职务名称）职务，是（供应商名称）的法定代表人。致：（采购代理机构名称）：

（供应商法定代表人名称）是（供应商名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。致：（采购代理机构名称）：谈判项目名称：（三）法定代表人授权委托书（格式）（附：法定代表人身份证正反面复印件）

（附：被授权人身份证正反面复印件）（签署或盖章）（签署或盖章）被授权人：供应商法定代表人：在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。我单位对被授权人的签署负全部责任。

2.若为联合体参与的，法定代表人授权委托书由联合体主办方（主体）出具。1.若为法定代表人办理并签署响应文件的，不提供此文件。注：被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署响应文件的可不填写）年月日（供应商公章）

2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。（供应商名称）郑重承诺：致（采购代理机构名称）：基本资格条件承诺函（四）基本资格条件承诺函（格式）

年月日（供应商公章）特此承诺。我方对以上承诺负全部法律责任。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本资格条件。

本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函1、中小微型企业声明函（一）供应商小微企业证明文件、微型企业承诺书、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函五、其他应提供的资料（五）特定资格条件证书或证明文件

企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

4.本声明函“企业名称（盖章）”处为供应商盖章。3.供应商填写《中小企业声明函》中所属行业时，应与采购文件第一篇“采购标的对应的中小企业划分标准所属行业”中填写的所属行业一致。2.中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》。1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。填写时应注意以下事项：日期：

（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。注：各行业划型标准：

（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。

2、监狱企业证明文件（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。

供应商名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函3、残疾人福利性单位声明函以省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件为准。

（结束）（二）其他与项目有关的资料（自附）日期：