招标
重庆市合川区官渡中心卫生院关于征集云氧智能集成系统1套配置参数信息的公告
金额
40万元
项目地址
重庆市
发布时间
2022/06/06
公告摘要
公告正文
重庆市合川区官渡中心卫生院关于征集云氧智能集成系统1套配置参数信息的公告
项目预算:
400000
需求单位:
截止时间:
2022-06-14 18:00
需求描述:
根据我院实际需要拟购云氧智能集成系统1套，现公开征集拟购设备配置参数信息，请各潜在供应厂商在规定时间、规定限额范围内，提供最优功能配置、技术参数及商务条款，报送到指定邮箱。
关键词:
云氧智能集成系统
附件:
关于征集云氧智能集成系统1套配置参数信息的公告.doc
关于征集云氧智能集成系统1套配置参数信息的公告.doc
云氧智能集成系统参数收集（6.6）.xlsx
云氧智能集成系统参数收集（6.6）.xlsx
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二、请各潜在供应厂商在规定时间、规定限额范围内，提供最优功能配置、技术参数及商务条款，报送到指定邮箱。一、请有意向的各潜在供应厂商，对应《拟采设备参数信息收集表》（见附件）结合设备配置档次和性能，积极推荐和提供拟采设备相关配置参数信息。您好！感谢您们一直以来对我院医疗卫生系统的大力支持！为提高我院综合实力，根据实际需要拟购云氧智能集成系统1套，现公开征集拟购设备配置参数信息，具体要求明确如下：各潜在供应厂商：配置参数信息的公告关于征集云氧智能集成系统1套
2022年6月6日重庆市合川区官渡中心卫生院五、联系人：李龙平；联系电话：13667643395。四、请各潜在供应厂商对所提供的设备品牌、型号、配置参数以及提供的售后服务的真实性作出承诺。三、请各潜在供应厂商务必于2022年6月14日下午18:00前（以邮箱接收显示时间为限），将《拟采设备参数信息收集表》电子件报送至邮箱1821895585@qq.com内，超过规定时间报送的将不予认可。
| 制氧系统及心电监护仪参数信息收集表 | 制氧系统及心电监护仪参数信息收集表 | 制氧系统及心电监护仪参数信息收集表 | 制氧系统及心电监护仪参数信息收集表 | 制氧系统及心电监护仪参数信息收集表 | 制氧系统及心电监护仪参数信息收集表 | |
| 生产厂家（供应商）： 设备品牌： 型号： 机器产地： | 生产厂家（供应商）： 设备品牌： 型号： 机器产地： | 生产厂家（供应商）： 设备品牌： 型号： 机器产地： | 生产厂家（供应商）： 设备品牌： 型号： 机器产地： | 生产厂家（供应商）： 设备品牌： 型号： 机器产地： | 生产厂家（供应商）： 设备品牌： 型号： 机器产地： | |
| 单位名称: 联系人： | 单位名称: 联系人： | 单位名称: 联系人： | 单位名称: 联系人： | 单位名称: 联系人： | 单位名称: 联系人： | |
| 职务： 联系电话: 电子邮箱： | 职务： 联系电话: 电子邮箱： | 职务： 联系电话: 电子邮箱： | 职务： 联系电话: 电子邮箱： | 职务： 联系电话: 电子邮箱： | 职务： 联系电话: 电子邮箱： | |
| 序号 | 货物名称 | 设备技术和性能参数名称 | 设备技术和性能参数名称 | 设备技术和性能参数名称 | 应答参数和性能要求 | |
| 1 | 1 | 制氧系统 | 1. 制氧系统配置1台，单台产氧量 ？2. 制氧系统制造原理为 技术？。 3. 制氧系统具有完整先进的布气及填充技术，是否可以提供国家权威机构出具的相关证明文件？ 4. 制氧系统 ？ 5. 制氧系统 ？ 6. 制氧系统本体噪声符合国家标准 dB，是否有相关降低噪音的环保技术？ 7. 制氧系统是否 有良好的持久性能，采用锂基分子筛，分子筛筛床是否 为不锈钢或特种铝合金材质，确保不生锈，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，是否能实现连续运行10万小时？ 8. 制氧系统是 否 具备断电、自动反向、超载、超负荷保护报警功能，报警声强符合国家标准？ 9. 制氧系统中内置 过滤器？整机 过滤？制氧系统的气体处理精度必须达到 μm，过滤器是 否 具备功能效能自动显示功能？ 10. 制氧系统是 否 包含内置空气处理主机，出口压力露点 ℃？ 11. 制氧设备开机30min后，其氧产量、氧气纯度是 否 应到规范要求？ 12. 所投医用分子筛制氧系统是 否 具有国家法定检测机构出具的电磁兼容检测合格报告？ 13. 医用分子筛制氧系统通过 对制氧系统进行现场自动化控制？ 14. 制氧系统氧气输出压力： ？ 15. 制氧系统采用的流量计 是 否 具有实时流量和累计流量显示功能？氧气经过流量计后 是 否 无压力损失,且具有数据远传功能。 16. 制氧系统是 否 具备氧气纯度在线分析监测功能，使用寿命达到 年，测量精度： F.S，测量范围： ，分辨率： ，是 否具有数据远传功能。 17. 制氧设备是 否 具有低浓度氧气自动回收功能，当氧气纯度不合格时自动回流，保证输出氧气合格？ 18. 制氧主机是 否 自带氧气浓度快速回升装置？ 19. 输出氧气浓度 （V/V）？ 20. 制氧主机的吸附塔（分子筛床） 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 21. 空气处理单元内径 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能应提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 22. 组合储气模块： Mpa | 1. 制氧系统配置1台，单台产氧量 ？2. 制氧系统制造原理为 技术？。 3. 制氧系统具有完整先进的布气及填充技术，是否可以提供国家权威机构出具的相关证明文件？ 4. 制氧系统 ？ 5. 制氧系统 ？ 6. 制氧系统本体噪声符合国家标准 dB，是否有相关降低噪音的环保技术？ 7. 制氧系统是否 有良好的持久性能，采用锂基分子筛，分子筛筛床是否 为不锈钢或特种铝合金材质，确保不生锈，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，是否能实现连续运行10万小时？ 8. 制氧系统是 否 具备断电、自动反向、超载、超负荷保护报警功能，报警声强符合国家标准？ 9. 制氧系统中内置 过滤器？整机 过滤？制氧系统的气体处理精度必须达到 μm，过滤器是 否 具备功能效能自动显示功能？ 10. 制氧系统是 否 包含内置空气处理主机，出口压力露点 ℃？ 11. 制氧设备开机30min后，其氧产量、氧气纯度是 否 应到规范要求？ 12. 所投医用分子筛制氧系统是 否 具有国家法定检测机构出具的电磁兼容检测合格报告？ 13. 医用分子筛制氧系统通过 对制氧系统进行现场自动化控制？ 14. 制氧系统氧气输出压力： ？ 15. 制氧系统采用的流量计 是 否 具有实时流量和累计流量显示功能？氧气经过流量计后 是 否 无压力损失,且具有数据远传功能。 16. 制氧系统是 否 具备氧气纯度在线分析监测功能，使用寿命达到 年，测量精度： F.S，测量范围： ，分辨率： ，是 否具有数据远传功能。 17. 制氧设备是 否 具有低浓度氧气自动回收功能，当氧气纯度不合格时自动回流，保证输出氧气合格？ 18. 制氧主机是 否 自带氧气浓度快速回升装置？ 19. 输出氧气浓度 （V/V）？ 20. 制氧主机的吸附塔（分子筛床） 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 21. 空气处理单元内径 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能应提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 22. 组合储气模块： Mpa | 1. 制氧系统配置1台，单台产氧量 ？2. 制氧系统制造原理为 技术？。 3. 制氧系统具有完整先进的布气及填充技术，是否可以提供国家权威机构出具的相关证明文件？ 4. 制氧系统 ？ 5. 制氧系统 ？ 6. 制氧系统本体噪声符合国家标准 dB，是否有相关降低噪音的环保技术？ 7. 制氧系统是否 有良好的持久性能，采用锂基分子筛，分子筛筛床是否 为不锈钢或特种铝合金材质，确保不生锈，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，是否能实现连续运行10万小时？ 8. 制氧系统是 否 具备断电、自动反向、超载、超负荷保护报警功能，报警声强符合国家标准？ 9. 制氧系统中内置 过滤器？整机 过滤？制氧系统的气体处理精度必须达到 μm，过滤器是 否 具备功能效能自动显示功能？ 10. 制氧系统是 否 包含内置空气处理主机，出口压力露点 ℃？ 11. 制氧设备开机30min后，其氧产量、氧气纯度是 否 应到规范要求？ 12. 所投医用分子筛制氧系统是 否 具有国家法定检测机构出具的电磁兼容检测合格报告？ 13. 医用分子筛制氧系统通过 对制氧系统进行现场自动化控制？ 14. 制氧系统氧气输出压力： ？ 15. 制氧系统采用的流量计 是 否 具有实时流量和累计流量显示功能？氧气经过流量计后 是 否 无压力损失,且具有数据远传功能。 16. 制氧系统是 否 具备氧气纯度在线分析监测功能，使用寿命达到 年，测量精度： F.S，测量范围： ，分辨率： ，是 否具有数据远传功能。 17. 制氧设备是 否 具有低浓度氧气自动回收功能，当氧气纯度不合格时自动回流，保证输出氧气合格？ 18. 制氧主机是 否 自带氧气浓度快速回升装置？ 19. 输出氧气浓度 （V/V）？ 20. 制氧主机的吸附塔（分子筛床） 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 21. 空气处理单元内径 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能应提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 22. 组合储气模块： Mpa | |
| 1 | 1 | 制氧系统 | 1. 制氧系统配置1台，单台产氧量 ？2. 制氧系统制造原理为 技术？。 3. 制氧系统具有完整先进的布气及填充技术，是否可以提供国家权威机构出具的相关证明文件？ 4. 制氧系统 ？ 5. 制氧系统 ？ 6. 制氧系统本体噪声符合国家标准 dB，是否有相关降低噪音的环保技术？ 7. 制氧系统是否 有良好的持久性能，采用锂基分子筛，分子筛筛床是否 为不锈钢或特种铝合金材质，确保不生锈，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，是否能实现连续运行10万小时？ 8. 制氧系统是 否 具备断电、自动反向、超载、超负荷保护报警功能，报警声强符合国家标准？ 9. 制氧系统中内置 过滤器？整机 过滤？制氧系统的气体处理精度必须达到 μm，过滤器是 否 具备功能效能自动显示功能？ 10. 制氧系统是 否 包含内置空气处理主机，出口压力露点 ℃？ 11. 制氧设备开机30min后，其氧产量、氧气纯度是 否 应到规范要求？ 12. 所投医用分子筛制氧系统是 否 具有国家法定检测机构出具的电磁兼容检测合格报告？ 13. 医用分子筛制氧系统通过 对制氧系统进行现场自动化控制？ 14. 制氧系统氧气输出压力： ？ 15. 制氧系统采用的流量计 是 否 具有实时流量和累计流量显示功能？氧气经过流量计后 是 否 无压力损失,且具有数据远传功能。 16. 制氧系统是 否 具备氧气纯度在线分析监测功能，使用寿命达到 年，测量精度： F.S，测量范围： ，分辨率： ，是 否具有数据远传功能。 17. 制氧设备是 否 具有低浓度氧气自动回收功能，当氧气纯度不合格时自动回流，保证输出氧气合格？ 18. 制氧主机是 否 自带氧气浓度快速回升装置？ 19. 输出氧气浓度 （V/V）？ 20. 制氧主机的吸附塔（分子筛床） 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 21. 空气处理单元内径 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能应提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 22. 组合储气模块： Mpa | 1. 制氧系统配置1台，单台产氧量 ？2. 制氧系统制造原理为 技术？。 3. 制氧系统具有完整先进的布气及填充技术，是否可以提供国家权威机构出具的相关证明文件？ 4. 制氧系统 ？ 5. 制氧系统 ？ 6. 制氧系统本体噪声符合国家标准 dB，是否有相关降低噪音的环保技术？ 7. 制氧系统是否 有良好的持久性能，采用锂基分子筛，分子筛筛床是否 为不锈钢或特种铝合金材质，确保不生锈，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，是否能实现连续运行10万小时？ 8. 制氧系统是 否 具备断电、自动反向、超载、超负荷保护报警功能，报警声强符合国家标准？ 9. 制氧系统中内置 过滤器？整机 过滤？制氧系统的气体处理精度必须达到 μm，过滤器是 否 具备功能效能自动显示功能？ 10. 制氧系统是 否 包含内置空气处理主机，出口压力露点 ℃？ 11. 制氧设备开机30min后，其氧产量、氧气纯度是 否 应到规范要求？ 12. 所投医用分子筛制氧系统是 否 具有国家法定检测机构出具的电磁兼容检测合格报告？ 13. 医用分子筛制氧系统通过 对制氧系统进行现场自动化控制？ 14. 制氧系统氧气输出压力： ？ 15. 制氧系统采用的流量计 是 否 具有实时流量和累计流量显示功能？氧气经过流量计后 是 否 无压力损失,且具有数据远传功能。 16. 制氧系统是 否 具备氧气纯度在线分析监测功能，使用寿命达到 年，测量精度： F.S，测量范围： ，分辨率： ，是 否具有数据远传功能。 17. 制氧设备是 否 具有低浓度氧气自动回收功能，当氧气纯度不合格时自动回流，保证输出氧气合格？ 18. 制氧主机是 否 自带氧气浓度快速回升装置？ 19. 输出氧气浓度 （V/V）？ 20. 制氧主机的吸附塔（分子筛床） 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 21. 空气处理单元内径 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能应提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 22. 组合储气模块： Mpa | 1. 制氧系统配置1台，单台产氧量 ？2. 制氧系统制造原理为 技术？。 3. 制氧系统具有完整先进的布气及填充技术，是否可以提供国家权威机构出具的相关证明文件？ 4. 制氧系统 ？ 5. 制氧系统 ？ 6. 制氧系统本体噪声符合国家标准 dB，是否有相关降低噪音的环保技术？ 7. 制氧系统是否 有良好的持久性能，采用锂基分子筛，分子筛筛床是否 为不锈钢或特种铝合金材质，确保不生锈，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，是否能实现连续运行10万小时？ 8. 制氧系统是 否 具备断电、自动反向、超载、超负荷保护报警功能，报警声强符合国家标准？ 9. 制氧系统中内置 过滤器？整机 过滤？制氧系统的气体处理精度必须达到 μm，过滤器是 否 具备功能效能自动显示功能？ 10. 制氧系统是 否 包含内置空气处理主机，出口压力露点 ℃？ 11. 制氧设备开机30min后，其氧产量、氧气纯度是 否 应到规范要求？ 12. 所投医用分子筛制氧系统是 否 具有国家法定检测机构出具的电磁兼容检测合格报告？ 13. 医用分子筛制氧系统通过 对制氧系统进行现场自动化控制？ 14. 制氧系统氧气输出压力： ？ 15. 制氧系统采用的流量计 是 否 具有实时流量和累计流量显示功能？氧气经过流量计后 是 否 无压力损失,且具有数据远传功能。 16. 制氧系统是 否 具备氧气纯度在线分析监测功能，使用寿命达到 年，测量精度： F.S，测量范围： ，分辨率： ，是 否具有数据远传功能。 17. 制氧设备是 否 具有低浓度氧气自动回收功能，当氧气纯度不合格时自动回流，保证输出氧气合格？ 18. 制氧主机是 否 自带氧气浓度快速回升装置？ 19. 输出氧气浓度 （V/V）？ 20. 制氧主机的吸附塔（分子筛床） 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 21. 空气处理单元内径 是 否符合国家标准非压力容器类别？是 否 能应提供不少于3个已安装的案例，附案列名称及联系方式； 22. 组合储气模块： Mpa | |
| 1 | 2 | 医用中心供氧系统 | 全自动气动切换数显表显式气体汇流排： 1是 否 为全封闭式金属箱，抗干扰，带报警装置，亦可远程报警？ 2进气压力 MPa？最大流量 m³/h输出压力 MPa。 医用气体检测报警器设备： 1.产品是 否可适应一种和多种医用气体，工作环境温度为 C，工作压力 MPa，现场是 否可调声光报警，手动静音等，是 否包含故障提示功能？ 二级氧气减压箱： 1压力： Mpa 2在二级减压装置设计安全阀，当压力超过规定值时，安全阀是 否可自动打开卸压？ 铝合金设备带技术参数： 面板厚： 规 格： 材 质： 结 构： 工 艺： | 全自动气动切换数显表显式气体汇流排： 1是 否 为全封闭式金属箱，抗干扰，带报警装置，亦可远程报警？ 2进气压力 MPa？最大流量 m³/h输出压力 MPa。 医用气体检测报警器设备： 1.产品是 否可适应一种和多种医用气体，工作环境温度为 C，工作压力 MPa，现场是 否可调声光报警，手动静音等，是 否包含故障提示功能？ 二级氧气减压箱： 1压力： Mpa 2在二级减压装置设计安全阀，当压力超过规定值时，安全阀是 否可自动打开卸压？ 铝合金设备带技术参数： 面板厚： 规 格： 材 质： 结 构： 工 艺： | ||
| 1 | 3 | 呼叫系统参数 | 技术参数： 1、电源: 2、总线电压: 3、工作温度: 4、工作湿度: 5、主机提示音喇叭: 6、失真度: 7、工作方式: 8、最长通讯距离： | 技术参数： 1、电源: 2、总线电压: 3、工作温度: 4、工作湿度: 5、主机提示音喇叭: 6、失真度: 7、工作方式: 8、最长通讯距离： | ||
| 1 | 4 | 主要技术标准和技术规范 | 主要技术标准和技术规范 1.《压力管道安全技术监察规程—工业管道》标准？ 2.《压力管道安装许可规则》标准？ 3.《医用中心供氧系统通用技术条件》标准？ 4.《工业金属管道工程施工规范》标准？ 5.《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》标准？ 6.《电气装置安装工程施工及验收规范》标准？ 7.《医用气体工程技术规范》标准？ 8.国家、地方颁发的其它相关标准、规范和规程 以上所列的主要技术标准和规范，是否能达到国际或国内最新标准？是否可以提供国际、国内标准、规范和所应用的最新版本的有关技术依据资料？ | 主要技术标准和技术规范 1.《压力管道安全技术监察规程—工业管道》标准？ 2.《压力管道安装许可规则》标准？ 3.《医用中心供氧系统通用技术条件》标准？ 4.《工业金属管道工程施工规范》标准？ 5.《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》标准？ 6.《电气装置安装工程施工及验收规范》标准？ 7.《医用气体工程技术规范》标准？ 8.国家、地方颁发的其它相关标准、规范和规程 以上所列的主要技术标准和规范，是否能达到国际或国内最新标准？是否可以提供国际、国内标准、规范和所应用的最新版本的有关技术依据资料？ | ||
| 2 | 1 | 监护仪参数 | 1. 是否可升级选配：Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.等参数？ 2. 是否为插件式设计，可扩展两个功能插件模块与一个记录插件模块？ 3 是否为高清显示屏，触摸屏，屏幕≥ 英寸。 4 是否具有独立的快捷按键，可快速切换心电图模式和监护仪模式？（需提供检验报告证明）。 5 心电：是否标配12导心电？ 6. 心率测量范围：成人 bpm，新生儿/小儿 bpm，精度± bmp 7. 呼吸：测量范围：成人 rpm；小儿/新生儿 rpm。 8. 窒息报警范围： s ，小儿、新生儿范围： s，测量误差±5s 9. 无创血压：静态压力测量范围： mmHg，精度± mmHg。 10. 血氧：可选 血氧。 11. 是否具有ECG全屏级联功能？ 12. 是否在心电图模式下具有自动、手动、节律、VCG 几种显示模式，并在这些模式下记录和打印心电波形。（需提供检验报告证明） 13. 是否在心电图模式下，可选择3×4、6×2、12×1、3×4+3R、6×2+1R 和3×4+1R通道格式？（需提供检验报告证明） 14. 是否配备配备插件式记录仪，打印纸的宽度应为 mm？ 15. 在监护仪模式下可同步打印最多 道不同波形？ 16. 在心电图模式下可同步打印最多 道心电波形？ 17. 是否支持中文手写输入？ 18. 是否可储存、回顾不少于168小时（一周）的心电波形数据？ | 1. 是否可升级选配：Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.等参数？ 2. 是否为插件式设计，可扩展两个功能插件模块与一个记录插件模块？ 3 是否为高清显示屏，触摸屏，屏幕≥ 英寸。 4 是否具有独立的快捷按键，可快速切换心电图模式和监护仪模式？（需提供检验报告证明）。 5 心电：是否标配12导心电？ 6. 心率测量范围：成人 bpm，新生儿/小儿 bpm，精度± bmp 7. 呼吸：测量范围：成人 rpm；小儿/新生儿 rpm。 8. 窒息报警范围： s ，小儿、新生儿范围： s，测量误差±5s 9. 无创血压：静态压力测量范围： mmHg，精度± mmHg。 10. 血氧：可选 血氧。 11. 是否具有ECG全屏级联功能？ 12. 是否在心电图模式下具有自动、手动、节律、VCG 几种显示模式，并在这些模式下记录和打印心电波形。（需提供检验报告证明） 13. 是否在心电图模式下，可选择3×4、6×2、12×1、3×4+3R、6×2+1R 和3×4+1R通道格式？（需提供检验报告证明） 14. 是否配备配备插件式记录仪，打印纸的宽度应为 mm？ 15. 在监护仪模式下可同步打印最多 道不同波形？ 16. 在心电图模式下可同步打印最多 道心电波形？ 17. 是否支持中文手写输入？ 18. 是否可储存、回顾不少于168小时（一周）的心电波形数据？ | ||
| 2 | 1 | 监护仪参数 | 1. 是否可升级选配：Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.等参数？ 2. 是否为插件式设计，可扩展两个功能插件模块与一个记录插件模块？ 3 是否为高清显示屏，触摸屏，屏幕≥ 英寸。 4 是否具有独立的快捷按键，可快速切换心电图模式和监护仪模式？（需提供检验报告证明）。 5 心电：是否标配12导心电？ 6. 心率测量范围：成人 bpm，新生儿/小儿 bpm，精度± bmp 7. 呼吸：测量范围：成人 rpm；小儿/新生儿 rpm。 8. 窒息报警范围： s ，小儿、新生儿范围： s，测量误差±5s 9. 无创血压：静态压力测量范围： mmHg，精度± mmHg。 10. 血氧：可选 血氧。 11. 是否具有ECG全屏级联功能？ 12. 是否在心电图模式下具有自动、手动、节律、VCG 几种显示模式，并在这些模式下记录和打印心电波形。（需提供检验报告证明） 13. 是否在心电图模式下，可选择3×4、6×2、12×1、3×4+3R、6×2+1R 和3×4+1R通道格式？（需提供检验报告证明） 14. 是否配备配备插件式记录仪，打印纸的宽度应为 mm？ 15. 在监护仪模式下可同步打印最多 道不同波形？ 16. 在心电图模式下可同步打印最多 道心电波形？ 17. 是否支持中文手写输入？ 18. 是否可储存、回顾不少于168小时（一周）的心电波形数据？ | 1. 是否可升级选配：Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.等参数？ 2. 是否为插件式设计，可扩展两个功能插件模块与一个记录插件模块？ 3 是否为高清显示屏，触摸屏，屏幕≥ 英寸。 4 是否具有独立的快捷按键，可快速切换心电图模式和监护仪模式？（需提供检验报告证明）。 5 心电：是否标配12导心电？ 6. 心率测量范围：成人 bpm，新生儿/小儿 bpm，精度± bmp 7. 呼吸：测量范围：成人 rpm；小儿/新生儿 rpm。 8. 窒息报警范围： s ，小儿、新生儿范围： s，测量误差±5s 9. 无创血压：静态压力测量范围： mmHg，精度± mmHg。 10. 血氧：可选 血氧。 11. 是否具有ECG全屏级联功能？ 12. 是否在心电图模式下具有自动、手动、节律、VCG 几种显示模式，并在这些模式下记录和打印心电波形。（需提供检验报告证明） 13. 是否在心电图模式下，可选择3×4、6×2、12×1、3×4+3R、6×2+1R 和3×4+1R通道格式？（需提供检验报告证明） 14. 是否配备配备插件式记录仪，打印纸的宽度应为 mm？ 15. 在监护仪模式下可同步打印最多 道不同波形？ 16. 在心电图模式下可同步打印最多 道心电波形？ 17. 是否支持中文手写输入？ 18. 是否可储存、回顾不少于168小时（一周）的心电波形数据？ | ||
| 商务条款 | 商务条款 | 商务条款 | 商务条款 | 商务条款 | 商务条款 | 商务条款 |
| 1 | 1 | 货物销售合同签订后，货物到货时间。 | 货物销售合同签订后，货物到货时间。 | 有效工作日几天内到货 | ||
| 2 | 2 | 售后维修服务由制造商设立在成渝地区的自属机构。需提供资质证明文件。 | 售后维修服务由制造商设立在成渝地区的自属机构。需提供资质证明文件。 | 提供资质证明文件 | ||
| 3 | 3 | 整机原厂保修, 招标时出具原厂保修承诺。 | 整机原厂保修, 招标时出具原厂保修承诺。 | 出具原厂保修承诺 | ||
| 4 | 4 | 在成渝地区有无工商注册的维修服务机构、配件库以及工程技术人员数量及资质，联系方式。 | 在成渝地区有无工商注册的维修服务机构、配件库以及工程技术人员数量及资质，联系方式。 | 提供联系方式 | ||
| 5 | 5 | 拟供设备的国家医疗器械三证（含软件注册证）。 | 拟供设备的国家医疗器械三证（含软件注册证）。 | 需提供复印件 | ||
| 6 | 6 | 能否提供拟供设备的国家检测报告 | 能否提供拟供设备的国家检测报告 | 提供检测报告 | ||
| 备注：1.本表请按设备型号单独填写，即每种型号独立填写。2.若有其他功能及配置，此表未列出，请另加表格列出。3.拟采购云氧智能集成系统1套，预算采购限价40万元，心电监护仪一台1万。 | 备注：1.本表请按设备型号单独填写，即每种型号独立填写。2.若有其他功能及配置，此表未列出，请另加表格列出。3.拟采购云氧智能集成系统1套，预算采购限价40万元，心电监护仪一台1万。 | 备注：1.本表请按设备型号单独填写，即每种型号独立填写。2.若有其他功能及配置，此表未列出，请另加表格列出。3.拟采购云氧智能集成系统1套，预算采购限价40万元，心电监护仪一台1万。 | 备注：1.本表请按设备型号单独填写，即每种型号独立填写。2.若有其他功能及配置，此表未列出，请另加表格列出。3.拟采购云氧智能集成系统1套，预算采购限价40万元，心电监护仪一台1万。 | 备注：1.本表请按设备型号单独填写，即每种型号独立填写。2.若有其他功能及配置，此表未列出，请另加表格列出。3.拟采购云氧智能集成系统1套，预算采购限价40万元，心电监护仪一台1万。 | 备注：1.本表请按设备型号单独填写，即每种型号独立填写。2.若有其他功能及配置，此表未列出，请另加表格列出。3.拟采购云氧智能集成系统1套，预算采购限价40万元，心电监护仪一台1万。 | 备注：1.本表请按设备型号单独填写，即每种型号独立填写。2.若有其他功能及配置，此表未列出，请另加表格列出。3.拟采购云氧智能集成系统1套，预算采购限价40万元，心电监护仪一台1万。 |
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