招标
广东省惠州市中心人民医院主动脉内球囊反搏泵等医疗设备市场调研公告
金额
-
项目地址
广东省
发布时间
2023/03/24
公告摘要
公告正文
我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质;
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明);
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、提供近三年同型号产品的市场占有情况(合同或中标通知书或发票等),尤其是广东省内地级市以上三甲医院的销售记录。(此项作为评估该型号市场占有率的依据);
12、产品彩页;
13、产品说明书电子版;
14、信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
15、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
16、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
17、提供资料真实性承诺书(附件7);
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)按上述序号排序,以压缩包的形式发送至:zhongxinyiyuan2021@126.com;(暂不需要纸质资料;其中“产品技术参数及配置清单明细表(附件3)”要有一份可编辑的电子版;压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-型号-供应商;)。
(2)“产品技术参数及配置清单明细表(附件3)”应完整、真实、准确体现报价产品。
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过三个月;
(4)一个设备项目按一份调研资料发一封邮件(即一封邮件一个设备项目)。
2、联系人:江工 0752-2288133
一、项目名称
序号 | 品目名称 | 数量 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 主动脉内球囊反搏泵 | 2 | (一)基本技术要求: 1、主要用于急性心梗、心源性休克、围术期(PTCA、溶栓术)重症病人的支持和保护性措施,提高手术和救治的成功率。 2、有中文操作系统及菜单。 3、有触摸屏操作控制面板。 4、有报警提示功能。 5、有内置电池。 6、配备抗干扰的心电导联线。 7、氦气瓶支持反复充气使用。 (二)单台基本配置要求包括但不限于: 主动脉内球囊反搏泵 1台 | |
2 | 二氧化碳激光治疗系统 | 1 | (一)基本技术要求: 1、利用设备能进行外阴皮肤疾病及美型治疗,生殖道疾病如轻中度压力性尿失禁、阴道松弛、老年性阴道炎、外阴白斑、宫颈/阴道/外阴上皮内病变、尖锐湿疣、宫颈良性病灶等一系列妇科病的治疗。 2、激光管平均功率≥40w。 3、激光管峰值功率≥100w。 4、有点阵、剥脱、切割等功能, 5、有安全保护功能。 6、手持切割手具要求:光斑大小可调,并配备反射镜。 (二)基本配置要求包括但不限于: 二氧化碳激光治疗系统 1台 | |
3 | 上下肢主被动运动康复机床旁上肢型 | 1 | (一)基本技术要求: 1、用于中风、偏瘫等肢体障碍卧床患者进行上肢肌力和关节活动度的康复训练; 2、具有主动训练、被动训练、主被动训练、助力训练式; 3、具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能; 4、高度可调节; 5、有触摸屏显示屏; 6、左上肢和右上肢可进行对称训练; 7、能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛; 8、具有报警提示和急停功能。 (二)基本配置要求: 上下肢主被动运动康复机床旁上肢型,1套 | |
4 | 高频呼吸机 | 2 | (一)基本技术要求: 1、适用范围:适用于超低或极低体重新生儿危重呼吸疾病,如:支气管肺发育不良、肺动脉高压等。 2、通气模式包括高频振荡通气、同步间歇正压通气、同步间歇指令通气、连续气道正压通气、压力支持通气、经鼻连续气道正压通气NCPAP、高流量给氧。 3、支持使用通用的管路。 4、有呼吸监测功能。 5、有故障报警功能。 6、常频及高频均具有容量保证和容量限制通气。 (二)单套基本配置要求包括但不限于: 高频呼吸机1套、湿化罐1套 | |
5 | 辐射抢救台 | 1 | (一)、基本技术要求: 1、有预热、手控、肤温三种温度控制模式。 2、温控范围包括32℃~38℃。 3、有操作显示屏; 4、有报警提示功能。 5、床面高度可调,具有床体升降功能。 6、有T-组合复苏系统,包含负压吸痰、正压通气、空氧混合功能。 7、有监护功能,可实时监测患儿的心电、血氧、血压等参数 8、有蓝光治疗功能; 9、有电子秤,体重测量范围包括300g-6000g。 10、有记录仪,可实时打印波形和参数。 (二)、基本配置要求: 辐射抢救台1套 | |
6 | 婴儿培养箱 | 10 | (一)基本技术要求: 1.有箱温和肤温两种温度控制;温度、湿度均可调。 2.婴儿床倾斜角度可调。 3.有蓝光灯治疗功能。 4.有报警提示功能。 5.液晶触摸屏显示。 (二)单/台套基本配置包括但不限于: 1台婴儿培养箱。 | |
7 | 黄疸检测仪 | 2 | (一)基本技术要求: 1、可对早产儿进行黄疸测量,直接读取血清总胆红素值的无创检测设备。 2、有内置电池。 3、无需一次性耗材,无需用户校准。 4、至少两种读数单位可选:mg/dL,μmol/L(可切换)。 5、测量范围:0.0~25.0 mg/dL 或0~425μmol/L。 6、误差:≤1.5 mg/dL 或≤25.5 μmol/L。 7、可中文显示; 8、可储存患者的数据 9、可设置日期和时间 10、可预设平均次数,并自动计算平均值 (二)单/台套基本配置包括但不限于: 黄疸检测仪1台。 | |
8 | 医用控温仪 | 1 | (一)基本技术要求: 1.适用于医疗机构高热患者物理降温以及需要保持体温的患者。 2.具有降温和升温功能。 3.可体表、体腔监测温度。 4.有体温监测报警与控制功能。 5.双路输出,双温控制。 6.有时间控制功能,可自动计时。 7.有显示屏,显示相关参数和报警提示。 8.有故障诊断功能。 9.正常工作噪音≤65分贝。 (二)基本配置要求: 医用控温仪 1台 | |
1. 调研时间:2023年3月24日至2023年3月31日23:59:59 2.以上项目均不允许联合体参与调研。 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质;
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明);
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、提供近三年同型号产品的市场占有情况(合同或中标通知书或发票等),尤其是广东省内地级市以上三甲医院的销售记录。(此项作为评估该型号市场占有率的依据);
12、产品彩页;
13、产品说明书电子版;
14、信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
15、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
16、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
17、提供资料真实性承诺书(附件7);
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)按上述序号排序,以压缩包的形式发送至:zhongxinyiyuan2021@126.com;(暂不需要纸质资料;其中“产品技术参数及配置清单明细表(附件3)”要有一份可编辑的电子版;压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-型号-供应商;)。
(2)“产品技术参数及配置清单明细表(附件3)”应完整、真实、准确体现报价产品。
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过三个月;
(4)一个设备项目按一份调研资料发一封邮件(即一封邮件一个设备项目)。
2、联系人:江工 0752-2288133
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