济南市嬴城荣军医院医用超声波仪器及设备采购需求公示
一、采购人：济南市嬴城荣军医院地址：济南市莱芜区大桥北路89号
联系人：吕东宇联系方式：13963451789
二、采购项目名称：医用超声波仪器及设备
三、采购品目代码（二级）：D0503
四、采购品目名称（二级）：医用超声波仪器及设备
五、公示期限：2020-12-01至2020-12-04(不少于3天)
附件：
序号包号项目名称数量预算（万元）是否可采进口
A包
146.1万元便携式手持超声仪2台15否
急救转运呼吸机2台39.6是
无创血氧血红蛋白监测仪1台11.5是
医用车载制氧机4台50.4否
楼梯转运软担架3套3是
一次性使用骨注射枪10个2.3是
全防护面屏1000个1.65否
医用防护服1100个11.93否
N95医用防护口罩1000个0.72否
无创多参数检测仪2台10否
B包
57.5万元
除颤监护仪2台30否
视频喉镜1台5否
负压吸引器5台1.5否
高级婴儿复苏模型3台7.5否
高级复苏模拟人培训系统1套13.5否
203.6
A包
便携式手持超声仪
（2台）
1．配置包括：
超声二维灰阶成像单元
支持触屏和多点触控改变扫描深度
支持根据扫描深度自动优化发射频率
支持横屏和纵屏双显示模式
支持内置教学软件
2.测量和分析
测量：多点触控操作测量，包括长度、面积、周长、角度等
语音录入注释
通过后置摄像头拍摄和照片与超声图共同存储功能
3.超声系统支持后置摄像头辅助录入身份证功能
4.图像病案管理记录和远程分享装置：
≥64G内部存储，可支持云存储。
操作系统可自动生成二维码，实现远程分享
技术规格与要求：
1．系统通用功能
主机重量≥0.6Kg
1.屏幕显示屏：≥6寸
2.探头规格（线阵）
1）128阵元线阵电子扫描探头
2）工作频率范围：5-10MHz       
3）最大探测深度≥69mm
3.探头规格（凸振）
1）128阵元凸阵电子扫描探头
2）工作频率范围：3-5MHz
3）最大探测深度≥180mm
4.回放重现：灰阶图像回放最大≥1024帧
一键可切换检查条件
实时诊断状态下剪贴板图像存储功能
显示控制：可左右反转显示
5.产品安全性能：
保证安全，不能允许充电状态下检查（充电时系统自动提醒禁止扫描）
内置锂电池设置，可支持≥1.5小时连续扫描
急救转运呼吸机招标技术参数(2台）
（允许进口产品）
一、适用范围：成人和儿童患者床边连续通气治疗和移动转运（提供注册证。注册证内需标明该设备适用于医院、急救室以及患者运输途中和应急场合）
二、驱动方式：电动电控，不依赖外置压缩机和其他气源驱动，具有氧浓度调节功能21%-100%一个精度可调。
操作界面：≥7英寸彩色触摸操作显示屏幕，中文界面。       
三、通过CFDA认证,FDA或CE认证至少有一项。
四、通气模式：压力控制（PCV）、容量控制（VCV）、辅助控制通气（A/C）、同步间隙指令通气（SIMV）、压力支持通气（PSV/CPAP）、自主呼吸（SPONT）无创通气（NIV）、窒息后备通气、（PRVC）压力调节容量保证。
五、通气设置：
1、潮气量：30-2,000 mL
2、呼吸频率：1-80次/分
3、吸气时间：0.1-3.0秒
4、供气流速：6-100 L/min
5、压力控制：5-50 cmH2O
6、压力支持：0-50 cmH2O
7、PEEP/CPAP：0-30 cmH2O
8、吸气压力触发：-9.9–0.1 cmH2O
9、吸气流速触发：1–10 L/min
10、呼气触发：峰值流速10%-70%可调
11、上升斜率：1-5档可调
12、流速波形：方波/减速波
13、吸入氧浓度：21%-100%
14、手动通气：有（0-3秒）
15、面板锁定：开/关
六、报警参数：
1、高压报警：4-99 cmH2O
2、低压报警：3-98 cmH2O
3、高分钟通气量报警：1.0-50 L/min
4、低分钟通气量报警：0-50 L/min
5、吸入氧浓度高报警：31%-100%O2
6、吸入氧浓度低报警：21%-90%O2
7、窒息后备通气：10-60秒
8、内置电池电量报警：低/耗尽
七、监测参数：
1、波形显示：压力-时间、流速-时间、潮气量-时间
2、向量环：压力-容量环、流速-容量环
3、气道压力范围：-10-120 cmH2O
4、吸气峰值压力：0-99 cmH2O
5、基线压力：0-99 cmH2O
6、平均压力：0-99 cmH2O
7、呼出潮气量：0-10 L
8、呼出分钟通气量：0-99 L
9、呼吸频率：0-80 b/min
10、吸气峰值流速：6-120 L/min
11、吸入氧浓度：21%-100%
12、I:E吸呼比：1：99–3：1
13、电池状态显示：100%-20%电量提示，电量过低，电池耗尽
八、通讯接口:≥2个USB端口，LAN RJ45网络端口，≥2个RS232通讯串口，RS485远程医疗通讯端口
九、氧气要求：高压氧源输入范围35-90 psig，低压氧源输入范围0-15升/分
十、电源供应：
1、交流电源（AC）：100-240 VAC,50-60Hz
2、直流电源（DC）：12-30 VDC
3、内置电池：≥12小时续航能力       
十一、重量：重量≤6公斤，方便移动转运。
无创血氧血红蛋白监测仪（1台）
（允许进口产品）
通过CFDA认证,FDA或CE认证至少有一项。
功能要求：
一、测量范围
1、血氧饱和度:0-100%。
2、脉搏率:25-240次/分钟。
3、血流灌注指数:0.02-20%,总血红蛋白:0-25g/dL，提供原厂正规彩页。
二、准确度及灵敏度
1、血氧饱和度:70-100%：无体动时:成人、儿童:±2%,新生儿:±3%；体动时:成人、儿童:±3%,新生儿:±3%；低灌注时:成人、儿童、新生儿:±2%,新生儿:±3%。
2、脉搏率：脉搏范围:25-240次/分钟；无体动时:成人、儿童、新生儿:±3%；体动时:成人、儿童、新生儿:±5%；低灌注时:成人、儿童、新生儿:±3%。
3、总血红蛋白:8-17g/dL±1g/dL。
三、分辨率
1、血氧饱和度:1%；2、脉搏率:1bpm；3、血流灌注指数:0.01；4、总血红蛋白:0.1g/dL。
四、操作性能
1、抽样检查模式；2、4节AA碱性电池供电，最长可连续工作8小时；3、电池低电量报警，系统故障报警。
五、数据显示及存储
1、数据显示：血氧饱和度，脉搏率，血流灌注指数，总血红蛋白，低信号强度预警,电池电量指示灯和传感器使用指示灯；2、可数据存储72小时。
医用车载制氧机
（4台）
1、提供医用制氧机（救护车专用制氧机）医疗器械检测报告。
2、氧浓度≥90%，在公路行驶中能连续运行，不受环境影响。
3、救护车制氧系统装有氧浓度、氧流量及故障报警装置。
4、流量3L/min到6L/min。
5、外形体积≤0.12m³（外形尺寸乘积）。
6、操作方便，维护保养简便。
7、负责改装或安装相应救护车制氧机附件。
楼梯转运软担架（3套）
（允许进口产品）
1、适用于院内病人搬运、楼梯转运、非标电梯转运、狭窄空间转运、，适用于非创伤病员和下肢康复类病员上下楼进行训练和治疗转运；
2、可用于替代病人推车、铲式担架和楼梯担架的新型搬运转运工具，储存空间小，便于携带；
3、可以根据病员的情况，采取躺姿与坐姿，两种体位进行院内转运，操作简便，方便病员上下楼进行下肢康复训练和治疗，提升病员在整个转运过程中的安全感；
4、配备一套转运系统专用支撑杆、手柄及肩带；2根可折叠铝合金支撑杆，2根可调节尼龙高反光转运肩带便于医护人员调节转运病员的重量分配，多个宽度不同长度的转运手柄，便于支撑和帮助病员找到正确，舒适的姿势；
5、调节脚踏：有不同的档位可调节，为病员提供优越的的稳定性和安全感；
6、床面主材质：采用Spentex®塑胶材料（具有防火，耐腐蚀的特点），并可以快速、有效的清洗消毒；四周采用高反光警示条纹材料；
7、尺寸：（长）≧1800（1800mm-2500mm范围内可调）；
（宽）上半身≧900mm，下半身≧650mm
8、收纳尺寸：≤80×500×30 mm
9.自重：≤5kg
10、荷载能力：≧150 kg
11、产品具备国家级或进口医疗设备备案凭证。
一次性使用骨注射枪（10个）
（允许进口产品）
1、适用于在紧急情况下迅速建立骨内输送通道，是替代静脉通路的备用方法。
2、主要功能是迅速安全的建立输液通道，提高抢救的成功率。
3、可用于某些特殊情况下，交通事故、创伤等原因导致的无法给予患者建立外周静脉通道时通过快速建立骨髓腔通道达到补液目的。
4、装置小而轻便，操作简单，可在30s内完成；纯机械装置，无需能源，无需维护；不会发生断针及针管与针座脱落。
5、由针筒、弹簧、套管针针筒保护套、套管针（针管和针芯）和安全阀组成。
6、尺寸：成人款套管≥13G,长度≥3.2cm
儿童款套管≥15G,长度≥2.3cm
重量：≤80g
8、通过CFDA认证,FDA或CE认证至少有一项。
全防护面屏
（1000个）
1.符合相关国家医用防护标准。
2.规格：套头式
3.用途：适用于防疫工作中操作者面部的保护。
4.产品组成：套头式由防溅片、支撑海绵和松紧带组成。
5.本产品应具有高清视野，防雾防溅、护眼护脸、轻薄高透、安全舒适等功能，防静电光学清晰，无刺激、重量轻，长时间佩戴不紧绷、不挤压头部，不易过敏，全环保材质。
医用防护服
（1100套）
1.符合相关国家防护标准。
2.经消毒处理。
3.柔软、轻便、密闭性好。
4.适用范围：供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液，液体，分泌物，空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用，降低细菌、病毒向医护人员传播的几率。
5.产品要求：头部连帽设计，帽口松紧设计，有效阻隔灰尘和微生物；连体式拉链，方便穿脱，另有襟遮挡保护；手腕脚腕收缩，隔绝外部灰尘细菌；腰部收紧，使穿着合体，满足不同身材的需求。
6.弹性面部开口，热封胶条，缝线处采用胶条加热密封，封住针眼，多方位防护。
7.医用杀菌包装。
8.规格：185-195cm。
N95医用防护口罩
（1000个）
1.符合相关国家医用防护标准。
2.本产品由熔喷布加工而成，,口罩滤料的颗粒过滤效率应≥95%，内层吸湿外层隔尘。
3.口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼气阀。
4.口罩上应配有鼻夹，鼻夹应具有可调性。
5.口罩应调节方便，口罩带应有足够强度固定口罩位置。
无创多参数检测仪
（2台）
用途与功能：
1.用于快速连续无创监测多种生命体征。
2.无创检测设备可以通过蓝牙将数据传输至相关软件或平台。
3.无创检测设备能够与手持式移动打印终端连接。
4.无创检测设备为内置蓝牙配置。
5.手指放在无创多参数检测仪内，无需采血，可测量并记录≥14项体征数据，测量时间≤1分种。
6.尺寸≤44mm x 48mm x 75mm(H x W x L)，重量≤100g，便于随身携带，移动使用。
技术参数：
1.无创检测设备主机：
1.1监测参数：≥14种，包括酸碱度（pH）、血氧饱和度（SpO2）、二氧化碳分压（pCO2）、氧分压（pO2）、血液中的总二氧化碳（TCO2）、血液中的总氧含量（O2CT）、血压（BP）、外周脉搏（PPR）、平均动脉压（MAP）、心输出量（CO）、心搏量（SV）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、红细胞（RBC）等。
1.2监测范围
1.2.1血压（BP）：测量范围收缩压70-240(mmHg)，舒张压30-130(mmHg)，误差≤8 mmHg。
1.2.2氧分压（pO2）：测量范围10-300(mmHg)；误差≤6mmHg。
1.2.3二氧化碳分压（pCO2）：测量范围20-150(mmHg)；误差≤6mmHg。
1.2.4平均动脉压（MAP）：测量范围40-185(mmHg)；误差≤7mmHg。
1.2.5血红蛋白（Hb）：测量范围5-25(g/dL)；误差±1g/dL以内。
1.2.6心输出量（CO）：测量范围2-9(L/min)；误差≤30%。
1.2.7红细胞压积(Hct)：测量范围：15%-50%；误差±6%以内。
1.2.8酸碱度（pH）：测量范围6.5-7.8；误差±0.04以内。
1.2.9红细胞（RBC）：可测量范围1-10；误差±7%以内。
1.3技术规格
1.3.1操作温度：5℃~40℃
1.3.2操作湿度：10%~80%
1.3.3使用年限：≥5年
1.3.4电池：≥600mAh
1.3.5电源：输入100~240VAC
1.3.6内置蓝牙：4.0以上
1.3.7 IP等级：不低于IPX2
2.手持移动数据打印终端：
2.1液晶触摸显示屏≥5寸，分辨率1280*720。
2.2 CPU：4核或以上。
2.3电容式触屏，支持多点触控。
2.4储存器：1G RAM+8GB FLASH,支持Micro SD扩展卡，最大支持32GB。
2.5打印功能：高速热敏打印，支持纸宽58mm、外径最大40mm纸卷。
2.6电池≥2600mAh。
2.7尺寸/重量：183mm*84mm*64mm/450g（含电池）（参考尺寸）
B包
除颤监护仪
（2台）
1.具备手动非同步除颤、同步电复律、自动体外除颤（AED）功能，起搏功能；
2.自动体外除颤（AED）功能：用户可配置输出能量，默认配置符合AHA2010急救指南要求；
3.起搏功能：起搏脉冲采用单向方波脉冲，起搏模式固定起搏/按需起搏，便于观察患者起搏状况；
4.除颤采用双相波技术；
5.手动除颤分为同步和非同步两种方式，最大能量360J，能量分级15档，可通过体外电极板进行能量选择；
6.主机重量≤8Kg；
7.除颤充电迅速，充电至200J<5s；
8.监护功能：心电，呼吸监测，血氧饱和度、无创血压、呼末二氧化碳、有创压、体温监测；
9.心电监护功能标配5导ECG导联线，具有室颤、停搏等心率失常报警；
10.标配一块充电锂电池，一块电池满电状态下可支持200J除颤>200次；
11.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警；
12.成人、小儿一体化电极板，需配备除颤起搏监护多功能电极片；
13.支持中文操作界面、AED中文语音提示；
14.彩色TFT显示屏≥8英寸,分辨率800×600，可显示>4通道监护参数波形，有高对比度显示界面，具备外接屏幕显示功能；
15.50mm记录仪，记录通道不少于3道波形，自动打印除颤记录；
16.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看；
17.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002；
18.符合欧盟救护车标准EN1789:2007；
19.具备良好的防水性能，防水级别IPX4；
20.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。
视频喉镜
（1台）
适用范围：供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗。
≥3.5英寸触摸屏；
显示器转动角度：前后转动最大角度140°±10°，左右转动最大角度270°±10°；
空间分辨率：≥6.5 lp/mm（线对/毫米）；
色彩还原能力：≥4级(即4分)；
景深：10-80mm；
视场角：≥60°；
视向角：0°±10°；
光照强度：≥600lx；
光源色温：≥5000K；
手柄插入部：圆弧半径：75mm±5%，误差：±5%；
支持自动白平衡调节，显示屏亮度可调，LED亮度可调，满足不同环境下使用；
喉镜主机配备5种不同型号窥视片，满足不同人群和张口度需求；
支持即时防雾；
摄像头像素：≥960*720pixel；
人体工程学手柄设计，握持舒适；
具有拍照、录像功能，及其浏览回放功能，存储容量≥8G；
防水防尘等级：IP66（尘密，防强烈喷水）；
锂电池续航时间：使用充满电的新电池开机后的工作时间不低于4小时
智能待机设计，延长设备的工作时间。
锂电池充满电时间：关机条件下充电不大于4小时
重量：≤0.25kg(含电池)
负压吸引器
（5台）
采用无油润滑真空泵作负压源，无油雾污染，可免去泵体的日常维护和保养，设备运行时压力系统不会产生正压。
2、采用交流、外接直流和机内锂电池三种供电方式，其中机内锂电池在充足情况下可连续使用60分钟以上，并可反复充电，在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器（DC12V）上。
3、采用恒压限流充电，可间断累加充电，在外接AC100V～240V，50/60Hz或者DC 12V的情况下均可进行充电，有电池量分段指示。
4、通过管路上的负压调节阀控制吸引时所需要的负压值，并由面板上的真空表来显示，机器管路均为硅胶材质。
5、塑料外壳美观、轻巧，携带方便，并具有墙挂式结构，可以安装在房间内和交通工具上，也可以挂在轮椅车侧面。
6、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)
7、负压调节范围：0.01MPa(75mmHg)～极限负压值
8、抽气速率：≥20 L/min
9、噪声：≤65 dB(A)
10、贮液瓶：≥1L
高级婴儿复苏模型
（3台）
1.产品材料采用无毒，无害，无污染的环保硅胶材料(非PVC材料)，可无线连接控制婴儿心肺复苏模型。
2.模拟上臂肱动脉的搏动。
3.逼真模拟全身婴儿模型，具有精确的解剖标志，以便于按压点的识别，模拟人逼真的呼吸。
4.按额/托颚和托下颌正常体位时气道自然关闭、正确的头后仰/压额抬下颌动作才可打开气管。
5.使用面罩通气和口对口通气时，可以提供适当的胸部起伏。
6.一次性气道，可快速和容易更换。
7.模型符合美国AHA操作标准。
8.可对按压深度、按压速度、不完全回弹及按压连贯度提供精确反馈。
9.反馈仪实时数据反馈：按压位置、按压深度、通气量。
10.实时显示训练内容：实时反馈按压深度，按压速率，不完全回弹，吹气量。
高级复苏模拟人培训系统
（1套）
婴儿心肺复苏模型三台，产品材料采用无毒，无害，无污染的环保硅胶材料(非PVC材料)，无线连接控制婴儿心肺复苏模型。
2.模拟上臂肱动脉的搏动。
3.逼真模拟全身婴儿模型，具有精确的解剖标志，以便于按压点的识别，模拟人逼真的呼吸。
4.按额/托颚和托下颌正常体位时气道自然关闭、正确的头后仰/压额抬下颌动作才可打开气管。
5.使用面罩通气和口对口通气时，可以提供适当的胸部起伏。
6.一次性气道，可快速和容易更换。
7.模型符合美国AHA操作标准。
8.可对按压深度、按压速度、不完全回弹及按压连贯度提供精确反馈。
9.每套模拟人配备一套反馈仪。
10.反馈仪可设置30:2模式和仅按压两种模式。
11.反馈仪可显示按压深度，按压频率等反馈。
12.配备一套模拟人培训训练考核系统。
说明：
本项目具体技术参数在需求公示结束后，将结合需求公示反馈建议情况和有关规定进行调整，请以正式招标文件内容为准。
2、核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标供应商推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个供应商获得中标供应商推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。
三、其他要求：
1、到货期要求：不超过45日历天；
2、质保期要求：至少2年；
3、质量标准：合格，符合国家质量标准的合格产品；
4、付款方式：合同签订后付合同金额的30％，货物交付后经乙方安装、调试并经双方联合验收合格后，付合同价款的60%，剩余10%质保金在质保期满且无质量和服务问题后予以支付。在本项目合同履行达到验收条件后，组