★1、提供产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件（加盖供应商单位公章）。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：1、采购标的需实现的功能或者目标：本次招标为北京按摩医院扩建项目开办费--检验类等设备分包二，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：（如第三部分与本条冲突以第三部分技术规格具体要求为准）第二部分技术规格及要求

采购标的交付时间：详见本章第三部分技术规格具体要求，乙方负责将甲方所采购货物运至甲方指定的地点。软、硬件经安装、调试完毕，由甲方负责验收，乙方应随货物向甲方提供使用说明书和质量标准及所要求的相关资料。四、采购标的交付或者实施的时间和地点：三、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：详见第三部分技术规格具体要求★4、提供产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对提供产品或其制造商有强制性规定或要求的，所供产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件（加盖供应商单位公章）。★3、提供产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）（加盖供应商单位公章）。所报产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供所报产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）复印件（加盖供应商单位公章）。★2、提供产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（加盖供应商单位公章）。

1.2保修期满后整机每年常规保修费用不超过购置费的5%。1.1经医院有关部门验收或检测合格后开始计算保修期。1、设备的维护及技术支持五、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求：包装及运费：政府采购货物、工程和服务项目中涉及商品包装和快递包装的，供应商提供产品及相关快递服务的具体包装要求请详见《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》。采购标的交付地点：北京按摩医院（甲方）

1.6.2现场响应：自收到用户的服务请求起24小时内。若以上服务形式不能解决问题，投标人应指派技术人员赶赴现场进行故障处理。遇到重大技术问题，投标人应及时组织有关技术人员进行故障排除，并采取相应措施以确保所提交的解决方案可行，同时提出确定的维修方案。1.6.1电话咨询：免费提供咨询电话技术支持服务，解答用户的系统使用中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法。1.6在保修期内中标人必须为用户提供技术援助电话，用于用户报告故障。技术援助电话支持应是中文，如电话支持无法解决，投标人应在接到通知后两个工作日内做出响应，并采取行动修理故障。在保修期内除提供上述技术服务外，投标人有责任对其所提供的所有产品提供以下形式的技术服务。1.5所有的替代零配件的提供需得到买方的认可。1.4投标人所投设备必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟产品。应保证10年以上的备件供应需求。专用试剂，提供报价，报价有效期一年以上。1.3免费提供软件升级服务。

1.2.2买方依据合同对货物品质进行逐项验收，并进行加电测试。此期间，设备应正常运行。1.2.1需通过最终用户和相关检测部门检定合格。1.2设备运行测试和验收1.1厂家提供详细的验收标准和验收手册。经采购人或第三方（计量、CDC及相关部门等）检测验收合格后开始计算保修期。因第三方检测不合格，不能签署合格证书，视为验收不合格，出现的一切后果由厂家负责。1、设备交付验收六、采购标的的验收标准：

3.1仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。3、工作条件：除了在技术要求中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：2、供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。1、供应商需要提供所报产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖供应商和生产厂家（或境内总代理、或区域代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“★”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术需求提供技术应答的证明材料，如技术需求中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供所报产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖供应商和生产厂家（或境内总代理、或区域代理）公章的，评标小组可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评审风险，供应商自行承担。七、采购标的的其他技术、服务等要求：1.2.3不合格的产品需无条件更换。

采购数量：1台；1、全自动尿液分析仪（注册证名称）第三部分技术规格具体要求注：标注★为关键条款，如有负偏离视为未实质性响应招标文件，其投标文件按无效处理。4、培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供终身免费培训。供应商报价时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入报价。3.2如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。

#2.测试项目：葡萄糖、蛋白质、胆红素、尿胆原、pH、比重、隐血、酮体、亚硝酸盐、白细胞、色调、微量白蛋白、肌酐、（演算项目白蛋白与肌酐比率A/C、蛋白质与肌酐比率P/C）1.3浊度：散射光检测法1.2色调：透射率检测法1.1试纸：双波长反射检测法★1.测定原理：技术参数：

8.数据存储量：检测结果：≥2500个质控：≥200个7.最大标本架设数：≥100标本（循环方式）6.标本使用量：≤1ml5.试纸收纳数：≥400张★4.处理速度：≥220标本/小时3.测定波长：至少5种波长LED（430、500、565、635、760nm）

★2.检测原理：微柱凝胶技术★1.检测速度：≥100测试/小时技术参数：采购数量：1台；2、全自动血型分析仪（注册证名称）9.配置清单：出厂标准配置

★8.取样针：双针，专用不沾液涂层，带液面传感器，防撞保护7.试剂卡架：≥48试剂卡存储卡架，一个平衡卡存储位#6.条码枪：≥两个，可分别扫描样本和试剂卡，试剂卡扫描可识别二维码5.样本区：≥96个样本位，可持续加载，带条码扫描功能，支持多种条码规则4.试剂区：≥12个试剂位，自动摇匀3.检测项目：血型正定型、反定型、Rh血型鉴定、抗体筛查、交叉配血等

14.温育区：可同时孵育至少24张试剂卡13.清洗站：至少一个，用于清洗双针12.LISS液区：两瓶容积≥50ml11.消毒液区：两瓶清洗液分别清洗两根加样针，两瓶容积≥50ml#10.穿刺区：按需求实现1/3/6孔刺破9.机械手：一个，自动实现抓卡、放卡、刺破、条形码扫描等动作，防掉卡检测

3、血气生化分析仪（注册证名称）19.配置清单：出厂标准配置18.用户软件：Windows操作系统，中文/英文操作界面，异常信息识别、提示、人机对话，试验项目随时新增。17.质控软件：有特定质控界面，可实现质控检测数据的设定和记录。16.拍照：CCD拍照，结果照片永久保存15.离心机：≥24个试剂卡位，转速可调

4.计算项目：cH+，HCO3-atd，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等,测试+计算项目≥34项★3.测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++,Hct，Lac，Glu并且该十项参数可用一张卡同时检测#2.测量速度：不低于20个测试/每小时，从开始测量本次样本到给出本次样本结果≤30s★1.测量原理：干式电化学法技术参数：采购数量：1台；

#10.试剂卡存储：无需冷藏，常温保存，效期≥6个月，即取即用9.试剂卡一次性独立使用#8.电极测量方式：微电极技术7.定标方式：无气瓶的气体定标方式（也可称为液体定标）6.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血等≥5种样本类型5.样本量：≤80µl

6.仪器内置二维条码扫描仪及输出设备15.重量≤5公斤（含电池）14.内置高容量充电电池，待机时间≥8h，可连续测量样本数≥50个13.操作界面：≥8英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程#12.检测完毕可自动生成酸碱平衡图进样方式：内置进样器卡槽，自动平行吸入式进样

22.配置清单：出厂标准配置21.性能指标：精密度（CV值）PCO2≤4%，PO2≤5%20.升级：检测参数的升级，无需增加模块就可完成19.数据存储：仪器可自动存储≥50000个病人结果18.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，能连接LIS、HIS17.仪器内置热敏打印机，可打印报告

#3.单机检测速度：CBC＋DIFF≥110个样本/小时；CD+CRP≥100样本/小时。2.血液模式检测参数：报告参数≥35个参数。★1.检测方法及原理：半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细胞技术，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。技术参数：采购数量：1台；4、全自动血液细胞分析仪（注册证名称）

9.全自动网织红细胞检测，可对网织红细胞按荧光强度进行分类，网织红细胞检测无需机外染色处理。8.体液模式报告检测参数≥7项，CRP报告参数≥3项。单机体液模式下检测速度≥40T/H。7.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。5.具有末梢血检测模式，末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和网织红细胞检测，有急诊插入功能。★4.支持末梢血批量全自动检测功能

★15.可根据医院的发展需求升级组成血液分析流水线。14.进样模式及样本量：CDR+CRP全血进样≤85μl，预稀释模式≤20μl，微量全血最小用血量≤40ul。#13.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。#12.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。11.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法。#10.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。

2.台面距离地面高度：尺寸可根据要求订制修改★1.分类：A2型，30%外排，70%循环技术参数：采购数量：1台；5、生物安全柜（注册证名称）16.配置清单：出厂标准配置

6、医用离心机（注册证名称）7.配置清单：出厂标准配置#6.过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%#5.噪音等级：≤70dB（A）4.系统排风总量：≥360m³/h3.风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53±0.025m/s

4.定时时间范围：1-99min59s3.相对离心力：≥3400×g2.转速偏差：≤±2.5%1.转速：≥4000r/min技术参数：采购数量：5台；

10.配置清单：出厂标准配置9.运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机8.可储存≥5组常用离心程序，快速调取使用，可设定≥5级梯度离心程序7.多种加减速曲线选择，并可设定自由停机模式6.整机噪音：≤65dB（A）5.升减速时间：≥9档

3.调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节。2.载物台：钢丝传动，无齿条结构1.光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。技术参数：采购数量：3台；7、生物显微镜（注册证名称）

9.物镜参数要求：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25W.D≥0.12）8.物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘。7.目镜：10X，带眼罩，视场数≥20★6.双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.9mm，视场数≥205.照明系统：≥20000小时寿命LED光源4.聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A.1.25

技术参数：采购数量：1台；8、超纯水系统（注册证名称）12.配置清单：出厂标准配置11.所采用光学元件均为环保无铅玻璃10.防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做防霉处理

6.配置150L卫生级PE水箱5.具备进水低压保护，缺水时设备能够自动停止运行保护设备4.设备可根据产水量自动开、停机制水，缺水自动制水，满水自动停止★3.产水量≥200L/h（25℃）★2.产水电阻≥10MΩ.cm，产水水质符合国家实验室用水规格GB6682-2008一级标准，并可提供相应检测报告1.进水要求：设备可直接对接自来水，水质符合GB5749-2006标准，水压≥0.10MPa且≤0.40MPa

2.具有多种报警功能：超温报警、传感器故障报警、断电报警、远程报警★1.温度显示：电脑板控制，触摸按键，冷藏冷冻温度可同时显示，精度1℃技术参数：采购数量：5台；9、医用冷藏箱（注册证名称）7.配置清单：出厂标准配置

8.配USB插口，可自动保存箱内≥十年温度数据。7.机器自身带有2个测试孔。★6.冷藏室可单独停用，冷藏室容积≥180L;5.脚轮设计。4.门锁：需配备独立门锁扣，可配备双挂锁。3.报警方式：声音蜂鸣报警，闪烁报警

2.精确的分液精度，每支移液器都遵照EN/ISO8655标准进行校准1.活塞结构；金属螺杆结构；氟橡胶复合密封圈技术参数：采购数量：10台；10、手动单道移液器（注册证名称）9.配置清单：出厂标准配置

技术参数：采购数量：12台；11、药品冷藏柜（注册证名称）标准移液范围和精度4.配置清单：出厂标准配置3.整支全消毒，无需拆卸

6.温湿度自动记录存储功能，自带除湿功能，自带USB接口，数据可通过柜体的USB接口导出保存。5.温湿度屏幕数字显示，温度感应精度0.1℃，湿度感应精度1%。4.采用微电脑控制器，≥五路传感器，可精确控制温湿度，密码锁设计，温度可控范围2-8℃，湿度可控范围35-75%。★3.专业风冷风道，箱内温度均匀性≤±2℃，可在190V-230V范围内正常使用，立体冷风循环冷风。2.压缩机风机配有减震棉，环保制冷剂。★1.符合GSP认证标准,有国家相关部门出具的第三方校准证书。

12.蒸发器配置加热丝。#11.柜体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡。#10.内胆过氧铝：内胆颜色不会氧化变黑与发泡体融合牢固。9.双层中空玻璃门，配有安全门锁。8.除湿功能蒸发器采用沁水铝材质，管道采用铜管。7.具有多重故障报警功能，能够实现高低温报警传感器故障报警，湿度异常报警等功能报警时有声光提示，可及时提醒异常情况。

技术参数：按摩医院已有恒温箱品牌：BIOBASE采购数量：1台；12、恒温箱（注册证名称）14.配置清单：出厂标准配置13.有效容积：≥255L

6.温度均匀性：≤±1℃（@37）5.温度波动：≤±0.5℃（@37）4.温度控制范围：Rt+5-85℃3.温度控制方式：PT1002.额定功率:≤350W1.公称容积：≥50L

14.灭菌：配UV13.显示界面：≥3.5英寸触摸屏12.电源：AC100-220/50Hz11.隔板：标配2块8.工作室尺寸：≥395★360★395mm7.环境温度范围：5-30℃

公布投标人名单，告知评审专家应当回避的情形；宣布评标纪律，集中保管通讯工具；核对评审专家身份和采购人代表授权函；评标准备工作，由采购代理机构负责本项目将按照招标文件第一章投标人须知中“五开标及评标”、“六确定中标”及本章的规定评标。工作程序如下：第九章评标方法和标准

如本项目评标方法为最低评标价法，评标委员会在审查投标文件满足招标文件全部实质性要求后，按投标报价从低到高顺序确定中标候选人。对投标文件进行比较和评价要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明（如有）符合性审查是指依据招标文件的规定，从商务和技术角度对投标文件的有效性和完整性进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应，填写“商务符合性审查表”和“技术符合性审查表”（如有）。符合性审查工作组织评标委员会推选评标组长；

评审标准中应考虑下列因素：采购代理机构核对评标结果。确定中标候选人名单，或者根据采购人委托直接确定中标人。评标委员会每位成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分；然后汇总每个投标人的得分，计算得分平均值，以平均值由高到低进行排序，按排序顺序推荐中标候选人。分值计算保留小数点后一位，第二位四舍五入。如本项目评标方法为综合评分法，评标委员会对满足招标文件全部实质性要求的投标文件，按照招标文件规定的评审因素的量化指标进行评审打分，以评审得分从高到低顺序确定中标候选人。除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不得对投标人的投标价格进行任何调整。

5.如采购人所采购产品为政府强制采购的节能产品，投标人所投产品的品牌及型号必须为清单中有效期内产品并提供证明文件，否则其投标将作为无效投标被拒绝。4.投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评标时予以优先采购，具体优惠措施为：在技术部分打分项中加1分。联合体各方均为小型、微型企业和监狱企业的，联合体视同为小型、微型企业和监狱企业。3.大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给与%（2%-3%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，在投标文件中提交了《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的企业视同小型、微型企业，其报价部分按第1条的比例扣除后参与评审。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号），对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》的投标人，小微企业报价给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用。

审核人员签字：_________资格审查表（适用于非面向中小企业采购和预留份额的）8.中标候选人并列时的处理方式：投标报价最低优先，如报价相同则技术部分得分最高优先，投标报价相同且技术部分得分也相同的，由评标委员会现场采取随机抽取方式确定。7.同品牌处理办法：提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标办法规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。6.其他政府采购政策要求：无。