招标
【设备】2023LY119-2除颤仪
金额
-
项目地址
-
发布时间
2023/07/07
公告摘要
项目编号-
预算金额-
招标公司-
招标联系人-
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文
数量:1台
参数:
1、适用范围及必备功能要求:
1.1、适用于终止患者的心动过速及心室颤动症状,可为患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步除颤治疗、同步心脏复律治疗、体外无创起搏治疗。
1.2、可以对患者进行3导联心电、血氧饱和度、无创血压监护功能。
1.3、具有视觉和中文语音反馈功能,协助急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期来执行高质量心肺复苏。
2、除颤功能:
2.1、具备中文语音提示和中文字符显示,中文仪器操作面板,方便医护人员使用。
2.2、手动与自动体外除颤模式随时切换。
2.3、体外除颤把手功能键:能量调节、充电、放电及打印控制按钮,方便单人急救操作。
2.4、体外除颤把手具有皮肤接触感应及提示功能。
▲2.5、采用低能量双向波除颤技术,能有效终止成人室颤的首次除颤能量值:≤120焦耳。
2.6、最高能量:200焦耳。
▲2.7、最小除颤能量1J,适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。
2.8、最高能量充电时间(充满电的新电池前15次充电): 5秒
▲2.9、符合除颤去极化电生理,放电时间:10毫秒,病人阻抗不影响放电时间,避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。
2.10、正相放电时间6毫秒。
2.11、反相放电时间4毫秒。
2.12、病人有效阻抗最大值:250欧姆。
2.13、病人有效阻抗最小值:15欧姆
3、体外临时无创起搏功能:
3.1、起搏方式:VVI 按需型;非同步方式
3.2、脉冲类型:矩形,恒流
3.3、脉冲宽度:40毫秒
3.4、起搏电流最大值:160mA
3.5、起搏电流最小值: 0mA
3.6、起搏频率:30到180次/分
4、心肺复苏质量监护及反馈功能:
4.1、具有心肺复苏质量监护及反馈功能,辅助急救人员根据2015年AHA/ERC《心血管急症及心肺复苏指南》规定的频率和深度实施即时高质量心肺复苏。
▲4.2、具有心肺复苏质量数据显示,能显示按压深度、按压频率、胸腔回弹程度、灌注效果。
4.3、按压深度测量最小值:1.9厘米
4.3、按压深度测量最大值:7.6厘米
4.4、具有按压频率节拍器功能,会发出100次/分钟的标准按压频率提示音。
4.5、按压频率测量最小值:50次/分钟
4.6、按压频率测量最大值:150次/分钟
5、3导心电监护功能:
5.1、心电导联选择:标准3导联
▲5.2、符合心肺复苏质量控制新标准,在胸外按压期,能自动去除胸外按压干扰,实时显示无除胸外按压干扰波的心电图型,不需要中断按压即可识别是否需要除颤治疗,以确保胸外按压指数≥60%的新标准,提供示意图说明。
5.3、心电幅度:0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。
5.4、心率:数字心率显示,30到300次/分±5%。
5.5、心率报警:可自行设定。
6、血氧饱和度监护功能:
6.1、测量方式:红外测量法。
6.2、血氧饱和度监护范围:1%-100%
6.3、血氧饱和度分辨率:1%
6.4、脉搏测量范围:25-240次/分
6.5、脉搏分辨率:1次/分
7、无创血压监护功能:
7.1、测量方式:双管袖带振荡法
7.2、测量范围:收缩压20-260毫米汞柱;舒张压10-220毫米汞柱;平均动脉压13-230毫米汞柱
7.3、精确度:≤±3毫米汞柱
▲7.4、具有快速血压测量技术,在充气过程中实现血压测量,测量时间:≤30秒。
8、显示、数据保存、事件标记及打印功能:
8.1、显示器种类:高分辨率彩色显示器
8.2、显示器尺寸: ≥6.5英寸
8.3、显示波形:≥4道波形
8.4、数据储存量:≥32幅心电图分析图、500个非心电图事件记录或24小时4波形全览图。
▲8.5、内置打印机,可打印波形及心肺复苏参数,包括除颤打印参数:时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。
▲8.6、免费提供心肺复苏质量分析报告软件。
9、电源及电池:
9.1、交流电源:220V/50Hz,最大功耗:≤300瓦
9.2、电池:可充电式锂电池,
9.3、充电时间:≤4小时
9.4、工作时间:心电监护时间≥6小时,最高除颤能量充放电≥100次;
10、可选配升级功能:
10.1、12导联心电监护功能
10.2、ETCO2监护功能
10.3、碳氧饱和度(% SpCO) 监护功能
10.4、高铁饱和度(% SpMet) 监护功能
10.5、血红蛋白(SpHb)监护功能
10.6、血氧含量(SpOC)监护功能
10.7、输液反应指数(PVI, PI)监护功能
10.8、三道有创血压监护及双道体温监护功能
11、安全性能:
▲11.1、配置便携式急救包,适合航空急救,具有适航证。
11.2、工作大气压力:580毫巴 至 1030毫巴
11 .3、工作温度:0℃至50℃
11.4、储存温度:-30℃至70℃(适合强阳光直照下救护车内温度环境)
11.5、工作湿度:相对湿度15% 至95% ,无结霜。
11.6、防尘防水指标:IP55或以上
11.7、抗冲击性能:100g 6mS 半正弦刺激波
11.8、整机重量:≤5.5千克(含电池及记录纸)
11.9、主机尺寸:≤23厘米 x 27厘米 x21厘米,在救护车内不影响患者上下车。▲12、通讯接口:具有WIFI及蓝牙通讯功能,开放式SDK数据包,便于连接医院信息系统及无线急救网络, 免费开放设备接口参数,无偿派人配合与医院信息系统的连接工作。
备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:3201723468@qq.com,联系电话81332367。注:资料请到现场提交,不接受邮寄
2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注:请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并免费配合我院的物联网建设,出具配合方案,并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
备注2:
第一次公开挂网不够三家供应商,故第二次公开挂网,不需重复递交资料。
截止日期:2023.7.14
参数:
1、适用范围及必备功能要求:
1.1、适用于终止患者的心动过速及心室颤动症状,可为患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步除颤治疗、同步心脏复律治疗、体外无创起搏治疗。
1.2、可以对患者进行3导联心电、血氧饱和度、无创血压监护功能。
1.3、具有视觉和中文语音反馈功能,协助急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期来执行高质量心肺复苏。
2、除颤功能:
2.1、具备中文语音提示和中文字符显示,中文仪器操作面板,方便医护人员使用。
2.2、手动与自动体外除颤模式随时切换。
2.3、体外除颤把手功能键:能量调节、充电、放电及打印控制按钮,方便单人急救操作。
2.4、体外除颤把手具有皮肤接触感应及提示功能。
▲2.5、采用低能量双向波除颤技术,能有效终止成人室颤的首次除颤能量值:≤120焦耳。
2.6、最高能量:200焦耳。
▲2.7、最小除颤能量1J,适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。
2.8、最高能量充电时间(充满电的新电池前15次充电): 5秒
▲2.9、符合除颤去极化电生理,放电时间:10毫秒,病人阻抗不影响放电时间,避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。
2.10、正相放电时间6毫秒。
2.11、反相放电时间4毫秒。
2.12、病人有效阻抗最大值:250欧姆。
2.13、病人有效阻抗最小值:15欧姆
3、体外临时无创起搏功能:
3.1、起搏方式:VVI 按需型;非同步方式
3.2、脉冲类型:矩形,恒流
3.3、脉冲宽度:40毫秒
3.4、起搏电流最大值:160mA
3.5、起搏电流最小值: 0mA
3.6、起搏频率:30到180次/分
4、心肺复苏质量监护及反馈功能:
4.1、具有心肺复苏质量监护及反馈功能,辅助急救人员根据2015年AHA/ERC《心血管急症及心肺复苏指南》规定的频率和深度实施即时高质量心肺复苏。
▲4.2、具有心肺复苏质量数据显示,能显示按压深度、按压频率、胸腔回弹程度、灌注效果。
4.3、按压深度测量最小值:1.9厘米
4.3、按压深度测量最大值:7.6厘米
4.4、具有按压频率节拍器功能,会发出100次/分钟的标准按压频率提示音。
4.5、按压频率测量最小值:50次/分钟
4.6、按压频率测量最大值:150次/分钟
5、3导心电监护功能:
5.1、心电导联选择:标准3导联
▲5.2、符合心肺复苏质量控制新标准,在胸外按压期,能自动去除胸外按压干扰,实时显示无除胸外按压干扰波的心电图型,不需要中断按压即可识别是否需要除颤治疗,以确保胸外按压指数≥60%的新标准,提供示意图说明。
5.3、心电幅度:0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。
5.4、心率:数字心率显示,30到300次/分±5%。
5.5、心率报警:可自行设定。
6、血氧饱和度监护功能:
6.1、测量方式:红外测量法。
6.2、血氧饱和度监护范围:1%-100%
6.3、血氧饱和度分辨率:1%
6.4、脉搏测量范围:25-240次/分
6.5、脉搏分辨率:1次/分
7、无创血压监护功能:
7.1、测量方式:双管袖带振荡法
7.2、测量范围:收缩压20-260毫米汞柱;舒张压10-220毫米汞柱;平均动脉压13-230毫米汞柱
7.3、精确度:≤±3毫米汞柱
▲7.4、具有快速血压测量技术,在充气过程中实现血压测量,测量时间:≤30秒。
8、显示、数据保存、事件标记及打印功能:
8.1、显示器种类:高分辨率彩色显示器
8.2、显示器尺寸: ≥6.5英寸
8.3、显示波形:≥4道波形
8.4、数据储存量:≥32幅心电图分析图、500个非心电图事件记录或24小时4波形全览图。
▲8.5、内置打印机,可打印波形及心肺复苏参数,包括除颤打印参数:时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。
▲8.6、免费提供心肺复苏质量分析报告软件。
9、电源及电池:
9.1、交流电源:220V/50Hz,最大功耗:≤300瓦
9.2、电池:可充电式锂电池,
9.3、充电时间:≤4小时
9.4、工作时间:心电监护时间≥6小时,最高除颤能量充放电≥100次;
10、可选配升级功能:
10.1、12导联心电监护功能
10.2、ETCO2监护功能
10.3、碳氧饱和度(% SpCO) 监护功能
10.4、高铁饱和度(% SpMet) 监护功能
10.5、血红蛋白(SpHb)监护功能
10.6、血氧含量(SpOC)监护功能
10.7、输液反应指数(PVI, PI)监护功能
10.8、三道有创血压监护及双道体温监护功能
11、安全性能:
▲11.1、配置便携式急救包,适合航空急救,具有适航证。
11.2、工作大气压力:580毫巴 至 1030毫巴
11 .3、工作温度:0℃至50℃
11.4、储存温度:-30℃至70℃(适合强阳光直照下救护车内温度环境)
11.5、工作湿度:相对湿度15% 至95% ,无结霜。
11.6、防尘防水指标:IP55或以上
11.7、抗冲击性能:100g 6mS 半正弦刺激波
11.8、整机重量:≤5.5千克(含电池及记录纸)
11.9、主机尺寸:≤23厘米 x 27厘米 x21厘米,在救护车内不影响患者上下车。▲12、通讯接口:具有WIFI及蓝牙通讯功能,开放式SDK数据包,便于连接医院信息系统及无线急救网络, 免费开放设备接口参数,无偿派人配合与医院信息系统的连接工作。
备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:3201723468@qq.com,联系电话81332367。注:资料请到现场提交,不接受邮寄
2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注:请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并免费配合我院的物联网建设,出具配合方案,并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
备注2:
第一次公开挂网不够三家供应商,故第二次公开挂网,不需重复递交资料。
截止日期:2023.7.14
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