招标编号：  【设备】 2022LY-175-2
中文名称：除颤仪
 数量：1台
参数：
 适用范围及功能要求：
适用于终止患者的心动过速及心室颤动症状，可为患者进行半自动体外除颤、手动除颤、同步心脏复律、体外无创起搏治疗； 可以对患者进行心电监护；急救人员根据AHA/ERC复苏指南中规定的胸外按压频率、深度和工作周期来执行心肺复苏。 除颤功能：
具备中文字符显示，中文仪器操作面板，方便使用。 手动与自动体外除颤模式随时切换。 体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮 ▲采用低能量双向波除颤技术，能有效终止成人室颤的首次除颤能量值：≤120焦耳。 最小除颤能量≤1J，适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。 最高能量充电时间: ≦7秒 病人阻抗不影响放电时间，避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。 ▲放电总时间：≤12毫秒 能测定病人阻抗，自动补充病人阻抗对除颤电流的影响，病人阻抗测量最大值：≥300欧姆。 配置含胸外按压感应功能的可重复使用除颤电极片，便于开展AED使用和心肺复苏质控。 体外无创起搏：
起搏方式：VVI 按需型；非同步方式 脉冲类型：方波，恒流 ▲脉冲宽度：≥40毫秒±2ms 起搏电流最大值：≤160mA 起搏电流最小值： 0mA 起搏频率：30到180次/分 心肺复苏质量监护及反馈功能：
按压深度测量最小值：≤2厘米 ▲按压深度测量最大值：≥7.5厘米 按压频率测量最小值：≤50次/分钟 按压频率测量最大值：≥150次/分钟 心电监护：
心电导联选择：除颤电极片导联及标准3导联心电监护 能配置可重复使用除颤电极片，在胸外按压期，能自动去除胸外按压干扰，实时显示无胸外按压干扰波的心电图型，不需要中断按压即可识别是否需要除颤治疗，以确保胸外按压指数≥60%的新国际指南标准。 心电幅度（增益）：多档位(≥3档) 心率：30到300次/分 有心率报警功能 显示、数据保存、事件标记及打印功能：
显示器种类：高分辨率彩色显示器 显示器尺寸：≥ 6.5英寸 显示波形：≥2道波形图，可显示过滤胸外按压干扰后的心电图波形通道 数据储存量：≥100个除颤事件或心电图记录。 内置打印机，可打印波形及参数，至少包括：时间、日期、心率、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度（增益）、导联等。 厂家官网免费下载心肺复苏质量数据分析软件，免费升级软件 ▲心肺复苏质量数据分析软件能回放、打印急救全程的心电图全览图、除颤参数、胸腔按压频率、深度等数据，能提供胸腔按压频率、深度趋势图,自动计算按压频率达标率、按压深度达标率、胸腔按压指数、按压中断时间等心肺复苏质量参数，定性定量分析统计心肺复苏质控现状，也可应用于急救技能培训和考核。 电源及电池：
交流电源：220V/50Hz，最大功耗：≤300瓦 电池：可充电式锂电池， 充电时间：≤4小时 工作时间：心电监护时间≥4小时，最高除颤能量充放电≥100次。 安全性能：
工作大气压力：600毫巴 至 1060毫巴 工作温度：0℃至40℃ 储存温度：-20℃至60℃ 工作湿度：相对湿度5% 至95% ，无结霜。 防尘防水指标：IP22或以上 整机重量：≤7千克（含除颤板及电池）
 
备注：▲为重要参数
 
 备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号（威力斯酒店）九楼  913设备科），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话81332367。注：资料请到现场提交，不接受邮寄
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
备注2：
第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。
截止日期：  2022.08.30