采购单位：阿拉山口市卫生健康委员会招标文件阿拉山口市疫情防控医疗物资采购项目项目编号：BZFSCG2022112

一、项目基本情况阿拉山口市疫情防控医疗物资采购项目的潜在供应商应在博州公共资源交易网（http://xzfw.xjboz.gov.cn/）获取采购文件，并于2022年6月23日17点00分（北京时间）前提交响应文件。项目概况第一章竞争性谈判公告2022年06月17日代理机构：新疆慧通方舟工程管理服务有限公司

二、申请人的资格要求：采购需求：核酸扩增试剂、核酸提取试剂、加长滤芯吸头、移液器、羊绒脂手套、八联扩增管、封版膜、病毒采样管、酒精等，详见竞争性谈判文件。本项目（否）接受联合体。预算金额：1910326.40元采购方式：竞争性谈判项目名称：阿拉山口市疫情防控医疗物资采购项目项目编号：BZFSCG2022112

地点：博州公共资源交易网（http://xzfw.xjboz.gov.cn/）时间：2022年6月20日至2022年6月22日，每天上午10:00至14:00，下午16:00至20:00（北京时间，法定节假日除外）三、获取采购文件3.本项目的特定资格要求：供应商须提供有效营业执照；第二类医疗器械生产（经营）许可证；法人代表授权委托书及委托代理人身份证；凡拟参加本次招标项目的投标人，如在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的），将拒绝其参本次政府采购活动（查询结果截图日期必须在发布公告日期之后）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1、《财政部国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》（财库〔2004〕185号）；2、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）；3、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；4、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；5、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；6、财政部办公厅关于疫情防控期间开展政府采购活动有关事项的通知中华人民共和国财政部办公厅（财办库（【2020】29号）;7、印发《关于应对新冠肺炎疫情支持中小微企业复工复产健康发展的十六条措施》的通知（新政办发[2020]7号）（【2020】29号）。1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

五、响应文件开启地点：博州公共资源交易平台（http://xzfw.xjboz.gov.cn/）网上递交加密文件截止时间：2022年6月23日17点00分（北京时间）四、响应文件提交售价：0元方式：登录博州公共资源交易平台（http://xzfw.xjboz.gov.cn/TPBidder）下载领取采购文件。

1.投标单位到博州公共资源交易网站登录查看公告，实行网上报名。（登陆“博州公共资源交易网”（http://xzfw.xjboz.gov.cn/），选择“交易主体登录”，进行“供应商”会员注册,会员注册后即可在网上报名、下载采购文件。）操作手册见公共资源网服务指南，软件咨询联系方式：400-928-0095。七、其他补充事宜自本公告发布之日起3个工作日。六、公告期限地点：博州公共资源交易中心三楼时间：2022年6月23日17点00分（北京时间）

联系方式：13150386530地址：新疆维吾尔自治区博尔塔拉蒙古自治州阿拉山口市友好路名称：阿拉山口市卫生健康委员会1.采购人信息八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。2.投标单位以移动CA数字证书“标证通”制作投标文件，开标时只能使用“标证通”现场解密；以CA锁制作的投标文件，开标时需携带CA锁现场参与解密。移动CA数字证书“标证通”或者CA锁的办理方式见博州公共资源交易网。

项目联系人：周丽君3.项目联系方式联系方式：0909-7676299地址：博乐市南城供销新合大酒店四楼8413室名称：新疆慧通方舟工程管理服务有限公司2.采购代理机构信息

2、合格供应商本竞争性谈判文件适用于本竞争性谈判邀请中所述货物及相关服务的报价和谈判。1、适用范围一、总则第二章竞争性谈判须知电话：0909-7676299

2、报价部分1、商务部分，主要包括谈判申请及声明（格式）、营业执照（复印件）、法人代表授权委托书（原件）、付款条件、交货时间、参加政府采购的成功案例、服务承诺、其它资信证明等（所有资格证明文件必须按照本次采购要求提供）。响应性文件应用A4规格纸编制并装订成册，主要有以下几个部分组成：二、响应性文件组成（详见第五章响应文件格式）⑵在中华人民共和国注册的供应商。⑴应具备《中华人民共和国政府采购法》规定的条件；

四、谈判1、响应文件包括：1、加密的电子响应文件（文件格式为.bztf），在提交响应文件截止时间前通过博州公共资源交易平台上传；2、未加密的电子响应文件（文件格式为.nbztf）;3份（光盘介质），做好标示，密封提交；其中，未加密的电子响应文件光盘应密封。供应商应在密封袋上注明项目名称和供应商名称。注：加密的电子响应文件为使用博州公共资源交易平台提供的“投标文件制作软件”制作生成的加密版响应文件。未加密的电子响应文件应与加密的电子响应文件为同时生成的版本。备注：因供应商自身原因导致解密失败的，将导致其响应被拒绝且响应文件被退回；但因网上采购系统故障导致所有供应商均解密失败时，供应商使用未加密的电子响应文件进行开评标。未递交加密的电子响应文件、未加密的电子响应文件（光盘3份），将导致响应被拒绝。2、供应商开标现场须携带纸质版投标文件共叁份，正本壹份，副本贰份。正本和副本的封面上应清楚地标记“正本”或“副本”的字样。纸质版投标文件可通过电子版投标文件打印生成，应当与电子版投标文件一致。三、响应文件的份数、封装和递交3、技术部分，主要包括拟提供货物和服务的主要技术指标和性能的详细说明、详细的交货清单、验收标准、技术资料等。如果提供的货物和服务与竞争性谈判文件要求有偏差，必须详细说明。（2）各项报价应包括拟提供货物的运输、安装、调试，以及培训和服务等全部税费。（1）供应商应按照单价、总价分别报价，并提供相应的配置明细表。

符合上述条件并能提交以上有关资质证明的企业，均具备参加本次谈判的谈判资格。（4）在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的），将拒绝其参本次政府采购活动（查询结果截图日期必须在开标日期之后）。并提供该网站查询结果页面截图原件并加盖单位公章。（3）第二类医疗器械生产（经营）许可证；（2）企业法人营业执照原件或复印件加盖公章；（1）法定代表人身份证原件或法定代表人授权委托书和委托代理人的身份证原件（注：法定代表人授权委托书应当单独提供，并与投标文件中所提供的相一致）；1、以下内容为资格审查时必备条件，谈判时如果审查缺项，则视同无效，不予参加谈判。

4、保证金：/元响应文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。3.2报价一览表应写明响应货物的单价和总价，开标时，响应文件中开标一览表（报价表）内容与响应文件中明细表内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准。3.1报价币种为人民币，其它币种不予接受。报价应包括货物本身价、安装、调试、培训和货物运输指定交货地点的费用以及供方所需交纳的各项税金。（报价采取二次报价，第二次报价单由供应商自行准备并加盖公章，开标现场填写）3、报价：本次谈判采用最低评标价法，即在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，提出最低报价的供应商成交。2、资格审查后，在规定的时间和地点组织谈判小组分别与供应商进行谈判。

6.1供应商没有经过正常渠道获取谈判文件或供应商的名称与报名登记领取谈判文件单位的名称不符；6.企业如有下列情况之一者，该响应文件宣布作废：注：投标单位下载招标文件后，系统会根据标段（包），自动生成对应的唯一的保证金缴纳账户，投标单位需要从基本户足额缴纳保证金，缴纳成功后在系统中自行查询保证金入账情况。特别提示：请报名确认参加投标后提前汇入，跨行汇入可能会有延时。开标时若查询不到，视同未交纳投标保证金，不允许参加投标。投标保证金的形式：电汇或转帐支票形式，须由投标人的基本账户一次性汇入或转入招标人指定账户，投标保证金的提交以账户到账时间为准，投标人需自行评估因异地、跨行、公休日等因素造成的投标保证金到账延迟风险，并承担相应责任。保证金缴纳方式：投标人登录博州公共资源交易平台选择投标保证金模块，选择中国工商银行博尔塔拉蒙古自治州分行，生成投标子账号，系统会根据标段（包）自动生成对应的唯一的保证金缴款账号。投标单位根据该账号从基本户进行保证金缴纳。

6.7投标人所持证件、资料不满足谈判文件资质等要求的；超出营业执照记载经营范围的。6.6企业法人代表或委托代理人未参加谈判会议；6.5未按规定的格式、要求填写、盖章签字，内容不全或字迹模糊辨认不清，涂改处未加盖法定代表人或授权代表印章的；6.4响应文件未对谈判文件技术、商务等方面要求做出实质响应的；技术指标出现重大偏离的；6.3弄虚作假、隐瞒真实情况的；6.2响应文件未按规定的时间上传；

新疆慧通方舟工程管理服务有限公司根据采购货物的特点组建谈判小组，谈判小组由3人组成。谈判小组根据谈判文件对响应文件进行审查、质疑、评估、比较，评审的依据为谈判文件、响应文件和谈判记录。7.3对响应文件的审查7.2谈判小组7.1.唱标：业主代表查验供应商资质，符合资格审查后唱标，唱“报价一览表”内容并记录。7.谈判程序6.9谈判小组认定该投标人以低于成本报价竞标，其响应应作废标处理。6.8违背《政府采购法》第十七条，采购人或谈判小组认为：如果某项目报价或高于采购预算或明显高于市场平均价格，则此项谈判活动无效，谈判方有权作废标处理。

4、定标：经初审合格的响应方，谈判小组应当根据谈判文件确定的标准和方法，对其技术部分和商务部分作进一步评审、比较。3、谈判结束后，谈判小组应当要求所有参加谈判的供应商在规定时间内进行最后报价。2、谈判主要针对报价、售后服务承诺及服务体系、产品技术性能质量。1、谈判小组成员集中与供应商分别进行谈判。谈判的依据为谈判文件，本次的评标方法采用最低评标价法，既在符合采购需求、参数、质量和服务相等的条件下产品最低报价中标。在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。谈判文件有实质性变动的，谈判小组应当以书面形式通知所有参加谈判的供应商。7.4谈判报价后，谈判小组将组织审查响应文件是否完整，是否有计算错误，文件是否恰当地签署，是否按要求提供了相关证明资料及资质文件。

1.1合同将授予被确定为实质性响应竞争性谈判文件要求，经评定认为具备履行合同能力、符合采购需求，参数、质量和服务相同条件下报价最低的投标人。1.定标五、定标与授予合同8.2在谈判过程中，如有企业联合故意抬高报价或明显低于成本价等其他不正当行为，谈判小组有权中止谈判。在谈判期间，投标人不得向评委询问情况，不得进行影响评标结果的活动。8.1谈判小组不向落标的企业解释落标原因，不退还响应文件。8.谈判注意事项

2.4中标单位在领取中标通知书时必须全额缴清招标代理公司的招标代理服务费。2.3《中标通知书》将作为签订合同的依据。《合同》签订后，《中标通知书》成为《合同》的一部分。2.1评标结束后，采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果，公告期限为1个工作日（法律、法规另有约定情况，从其约定）；同时招标代理机构向中标人发出中标通知书。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应按相关法律、规章、规范性文件的要求承担相应的法律责任。2.中标通知1.3如中标单位不按照合同约定履行合同条款的或是所提供的货物不能满足招标人要求的，招标方有权终止合同，招标方可以按照评标委员会提出的中标候选人名单排序依次确定其他中标候选人为中标人，也可以重新招标。1.2如果确定该投标人没有条件圆满履行合同，招标方将按照投标人的报价高低把合同授予下一个中标候选人。

第三章采购需求说明供应商认为采购文件、采购过程、成交结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起五个工作日内以书面形式向采购人或代理机构提出质疑，但需对质疑内容的真实性承担责任。代理机构遵循“过错责任原则”，有过错的一方承担调查论证费用。3.3政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。六、质疑和投诉3.2竞争性谈判文件、竞争性谈判文件的修改文件、成交供应商的响应文件、补充或修改的文件及澄清或承诺文件等，均为双方签订《合同》的组成部分，并与《合同》一并作为本竞争性谈判文件所列采购项目的互补性法律文件，与《合同》具有同等法律效力。3.1采购人与成交供应商应当在成交通知书发出之日起30日内，按照竞争性谈判文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等事项签订政府采购合同。供应商逾期未与采购人签订合同，将按照有关法律规定承担相应的法律责任。采购方逾期不与成交供应商签订合同的，按有关规定处理，并承担相应的法律责任。3.签订合同

2.检测靶标：单个反应管同时检测新型冠状病毒（2019-nCoV）的ORF1ab基因、N基因和E基因1.检测方法学：荧光PCR法核酸扩增试剂一招标参数一、招标内容及参数：

8、反应程序：≤85分钟，具有预循环设置，覆盖已知变异株。7、内参：具有内参，可从核酸提取开始进行质量控制6、防污染体系：具有UNG酶和dUTP防污染体系，可以防止扩增产物的污染5、临床评价：产品注册时已完成并提交完整的临床应用数据报告；在三家临床机构完成597例样本的临床试验，与已上市的同类试剂相比：阳性符合率为99.51%，阴性符合率为96.44%，总符合率为97.49%4、反应体系：总体积30ul，其中核酸10ul3、最低检测限：最低检测下限300copies/mL

14、精密度：5天连续检测，每天2人各2次，每例样本检测4个重复，检测结果Ct值变异系数CV%不超过5%13、抗干扰：粘蛋白（纯化粘蛋白）、血液（人类）、鼻腔喷雾剂或滴鼻剂（苯福林、羟甲唑啉、氯化钠（含防腐剂））、鼻用皮肤类固醇（倍氯美松、地塞米松、氟尼缩松、曲安奈德、布地奈德、莫米松、氟替卡松）、过敏性症状缓解药物（盐酸组胺）、抗病毒药物（α-干扰素、扎那米韦、利巴韦林、奥司他韦、帕拉米韦、洛匹那韦、利托那韦、阿比多尔）、抗生素（左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢曲松、美罗培南）、全身性抗菌药（妥布霉素）等对试剂盒无干扰12、分析特异性：与其他相关病原体，包括地方性人类冠状病毒（HKU1，OC43，NL63和229E），SARS冠状病毒，MERS冠状病毒，H1N1（新型甲型H1N1流感病毒（2009）、季节性H1N1流感病毒）、H3N2、H5N1、H7N9，乙型流感病毒Yamagata、Victoria，呼吸道合胞病毒A、B型，副流感病毒1、2、3型，鼻病毒A、B、C组，腺病毒1、2、3、4、5、7、55型，肠道病毒A、B、C、D组，人偏肺病毒（人间质肺病毒），EB病毒，麻疹病毒，人巨细胞病毒，轮状病毒，诺如病毒，腮腺炎病毒，水痘-带状疱疹病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体，军团菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯菌、结核分枝杆菌，烟曲霉，白色念珠菌，光滑念珠菌，新生隐球菌，人类基因组等无交叉反应11、生产资质：生产企业通过ISO13485质量管理体系认证10、室间质评：提供全国新冠室间质评的合格证明9、注册证：已获得中国NMPA、CE、FDAEUA、澳大利亚TGA、巴西ANVISA、新加坡HAS、印度进口许可、菲律宾进口许可、泰国进口许可、哥伦比亚进口许可、阿根廷进口许可、危地马拉注册证、尼日利亚进口许可、WHOPQ等证

4、预期用途：用于体外定性检测各类样本中的新型冠状病毒核酸3、外盒尺寸均为：92（长）×48（宽）×56（高）mm。2、包装规格：50测试/盒、100测试/盒、300测试/盒1、包装规格：32人份/盒、48人份/盒、96人份/盒核酸扩增试剂二15、储存条件及有效期：于-15℃~-25℃条件下避光、密封保存，有效期10个月

9、实际扩增时间：扩增时间快速，最快可至30分钟8、试剂盒组成成分：核酸扩增反应液、酶混合物、阴性对照、阳性对照和内标7、适配仪器：试剂非专机专用，可适配市面上主流的各类实时荧光定量PCR仪器4、检测灵敏度：最低检出限为200copies/mL6、检测靶标：ORF1ab基因、N基因5、样本类型：咽拭子、痰液等

核酸扩增试剂三14、防污染体系：试剂盒包含UDG酶防污染体系，减少实验室PCR扩增产物的污染13、试剂稳定性：开瓶后-20±5℃避光保存至效期，不影响检测结果12、反复冻融次数：可耐受反复冻融次数10次11、试剂盒有效期：试剂盒于-20±5℃避光保存，有效期12个月10、扩增程序：扩增程序中静态停留时间总和不超过15分钟

上样量：10μL适用仪器：ABI7500、SLAN-96P等荧光定量PCR仪靶标基因：ORF1ab基因、N基因适用样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、痰液样本包装规格：32人份/盒、96人份/盒检测原理：采用荧光PCR方法，三重荧光PCR技术，单管同时检测两个靶标基因和内标基因

开盖后稳定性：试剂开瓶后，在2～8℃避光保存，有效期≥10天储存条件及有效期：在-25~-15℃避光保存，有效期≥12个月，试剂稳定性高内标：采用一段不含有靶标基因片段的假病毒，可对人源性样本和环境样本进行监测，避免假阴性防污染体系：采用UNG-dUTP防污染措施，降低PCR扩增产物污染的可能性精密度：Ct值变异系数（CV）<5%最低检出限：≤200copies/mL

4.加样量：100-200ul。3.产品规格：16T/盒、48T/盒、96T/盒。2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用伯杰、达安等核酸提取设备。1.样品类型：适用于血液、血清、血浆、尿液、鼻咽拭子、痰液、病毒培养物等样本，从样本中提取高纯度的核酸（DNA/RNA）可直接用于荧光定量PCR、RT-PCR、生物芯片分析、二代测序等相关实验。核酸提取试剂一生产厂家同时具备原厂生产的病毒采样管和核酸提取试剂，保证全流程配套和质控，提供备案证以证明。

10.保存条件：常温运输，室温保存，有效期12个月。9.▲质量控制：生产厂家通过ISO13485认证、ISO9001认证、获得注册证批号；8.公司资质：拥有生物安全二级实验室备案、医疗机构（医学检验实验室）执业许可及测序服务平台，能对所投标产品提供技术支撑。7.▲反应原理：利用预填充的胍盐去除蛋白，无需添加蛋白酶K，直接加样上机。6.▲时间：抽提试剂有8与11分钟两种试剂可供选择。5.洗脱体积：50-100ul。

4、配备单排八孔可拆分搅拌套，可独立拆分为八支独立搅拌套：或震荡联管式搅拌套。3、包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，高温热封贴膜后抽真空包装；2、样本适用性：血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等；1.2、通过震荡磁棒、磁吸、转移等动作使磁性颗粒与液体分离，通过裂解、洗涤、洗脱、弃磁珠等步骤后得到高纯度的核酸提取产物；并非旋转样本提取仓实施提取过程。1.1通过旋转磁棒、磁吸、转移等动作使磁性颗粒与液体分离，通过裂解、洗涤、洗脱、弃磁珠等步骤后得到高纯度的核酸提取产物；并非旋转样本提取仓实施提取过程。核酸提取试剂二

9、具备质量管理体系9001和134858、储存及有效期：室温保存条件下，有限期为12个月；7、单次提取时间：≤40分钟，其中64T/盒（预封装）；16T/板*4板规格的试剂提取时间≤20分钟并提供说明书；核酸提取试剂规格：64T/盒（预封装含64套采样管、采样拭子、样品保存液、生物安全袋）;16T/板*4板。6、适配仪器：适配产品与原仪器无缝衔接。5、操作简便性：使用时只需加样本，无需再添加其他试剂组分如蛋白酶k等；

4、RNase/DNase测试：产品内毒素按照USP/FDA医疗器械指南通过鲎试剂凝胶法测试，无热源检出。结果：测试样品的提取物，内毒素含量低于0.05EU/ml。3、内毒素（热源）测试：2、产品分预先灭菌和非预先灭菌，能承受121℃高压灭菌20分钟，灭菌保证等级为：SAL10-6。采用电子束辐照灭菌。1、带滤芯，材质为聚丙烯，吸头非常适合DNA扩增和微生物检测应用加长盒装滤芯吸头（1000ul、200ul、20ul、10ul）

4、PD-吸头使用高品质原料制作而成。（活塞腔:PP材质/活塞:PE-HD材质,0.1ml:LCP材质）。3、吸头量程自动识别功能在HandyStepelectronic电子分液器以及大龙、GILSONREPETMAN和RaininAutoRepE.PD-吸头也可用于兼容的第三方分液系统，HandyStepS,RaininAutoRepM,RaininAutoRepS,EppendorfMultipette4780以及EDOS521等。2、符合ISO8655标准,根据IVD指令98/79拥有欧盟CE标志。未灭菌、或灭菌/无内毒素（独立包装），或BIO-CERT品质的PD-吸头可选择。1、PD-吸头高精度连续分液器吸头加长型分液管吸嘴（0.5ML,1.0ML,2.5mL，5mL和10mL分液管吸嘴加长可完全移取常规容器内的溶液，避免样品损失优化的刻度优化，便于查看溶液体积（连续分液吸头）1ml连续分液吸头产品经过测试，没有检测到任何可见的RNase、DNase污染。

4、密封性好,可预防交叉污染；孔间差异小，防止变形。3、十万级无尘净化车间生产，确保产品无热原、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶热均匀，可使用8/12条状管盖或封板膜2、适用于标准96孔模块，严格按照高质量标准生产，实验结果均一性好，管壁薄且均匀，保证了传热速度和样品受1、采用进口聚丙烯（PP）生产,容积200ul0.2PCR板（全裙边）

1、产品规格：10ul、20ul、25ul、50ul、100ul、200ul单通道、八通道移液器3、压敏膜，对皮肤和手套无粘性，方便实验操作，不影响实验室操作。2、清晰度高，无自发荧光1、由一层透明聚丙烯薄膜盒一层透明硅基压敏胶粘合而成的光学压敏膜，应用于荧光定量PCR，封板膜

高温灭菌加样v型槽5、准确度≤0.8%；RSD≤0.2%。4、带量程锁定装置防止使用过程中计数器偏移，使精准度更高；管嘴连接头采用金属材质抗磨损并防止泄露、确保小容量移液的精准度；原装进口、不含国内组件。3.机芯和退尖可调整支高温高压（121℃）消毒，也可紫外消毒。器为不锈钢材料配密封环和工具，方便用户自行校准和维修。2、采用PerfectPiston系统的高科技材质，坚固，抗腐蚀可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全四位数字体积显示，位置合理，便于移液时观察人体工程学设计，重量轻，减少操作用力，避免发生手部重复性劳损（RSI）。移液器技术要求：

八联扩增管5、独立灭菌、耐121°高温。4、质量稳定、厚薄均匀、结实耐用，V型设计、减少浪费。3、耐用防腐：采用进口聚丙烯PP材质、良好的化学稳定性、可反复使用、易于清洗。2、槽体斜面V槽，光滑移液不粘附、平稳可立性有效减少残余、方便用户排枪取液操作。1、宽：46mm、长：138mm、内深：25mm,容量：50ml独立包装。

离心管5、使用于市场本院实时PCR仪器。经过质量体系：ISO9001&ISO13485认证，无RNA酶。4、专业实验用品材质、可耐高温高压灭菌。3、质量稳定、厚薄均匀有效精准导热、结实耐用，八连设计、减少浪费。2、耐用防腐：采用进口聚丙烯PP材质、良好的化学稳定性、可反复使用、易于清洗。1、八连管白色透明、挂壁光滑移液不粘附、有效减少残余、方便用户排枪取液操作。

6、医疗级别的包装保证完好的无菌包装5、Gamma射线灭菌，无热源，无细胞毒性4、管身带有蓝色刻度和白色标示区3、可耐受121℃的高温，承受较高离心转速2、材质：聚丙烯／聚苯乙烯1、聚丙烯／聚苯乙烯，可耐受121℃的高温，承受较高离心转速，无热源，无细胞毒性产品特点：

套头式医用防护口罩4、产品性能及特点：100%天然乳胶制成，高等级天然乳胶将人体的过敏反应降到最低，具有极强的化学抗性。两手通用，左右手均可以穿戴，卷边腕口；光滑内表面及卷边易于穿戴；蛋白质含量低；高品质天然乳胶材料，良好的拉力强度和伸长率，避免了在穿戴时撕裂；独特的后处理工艺,，无皮肤刺激、过敏现象。3、乳胶手套是由100％天然胶乳加工而成。主要用在学校实验室、医疗、医药、卫生、美容美发及食品加工等操作行业，是不可缺少的手部防护和防止交叉感染的产品。用于家务时，可隔离油污，有效防止皮肤感染、清洁剂腐蚀，保持皮肤细嫩。2、加长加厚一次性羊毛脂无粉乳胶手套、包装：羊毛脂手套25付/盒，20盒/箱。1、掌柜手宽9cm、手长19cm规格：大、中、小号。、羊绒脂手套

6.外置金属鼻夹，塑形性佳，提高密合性。5.弹性橡胶头带，上下头带设计；4.具有抗血液穿透功能，80mmHg合成血液喷向口罩表面，内侧不出现渗透；3.可防护非油性颗粒，过滤效率为95%以上；2.取得美国NIOSH认证，认证级别N95；1.取得中国食品药品监督管理部门（CFDA）颁发的医疗器械注册证；

2、凝胶材质温和、不刺激、产品经口无毒、无残留。1、免洗手消毒凝胶规格：500ML/瓶液体速干型。乙醇含量：75%±5，消毒杀菌灭菌率99.9%。免洗手消凝胶9.产品保存有效期不低于五年；8.外表面为绿色，不可有呼气阀；7.密合型折叠式口罩，单片密封包装；

3、桶底耐磨钉设计：桶底加厚设计，有效保护桶底，更耐磨。2、手柄防滑设计：防滑凸点手柄，移动便携不滑手，推拉灵活省力。1、材质：PE材质新料耐用，采用可降解PE新料、韧性佳抗压承重强，易清洗。利器盒（3升）4、提供安全卫生评价报告3、符合GB279505-2020《手消毒剂通用要求》，杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌、肠道致病菌、致病性酵母菌及医院感染常用细菌。

4、执行国标：卫生标准号：GB15979，执行标准号：GB/T244553、双层加厚、保质期三年。450°高温消毒，细菌菌落总数8cfu/g,大肠杆菌未检出、真菌菌落群总数：4cfu/g.医用干手纸：尺寸：225*230mm，装规格：20包/箱，100%原生木浆.医用干手纸4、尺寸：3.0L:16.5cm*17cm

5、液体阻隔功能：4、防护服号型：195号；3、防护服由连帽上衣、裤子组成，连身式结构，结构合理，穿脱方便，结合部位严密。袖口、脚踝采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣；2、国标GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》；1、可有效隔离防护细菌、病毒以及有毒有害液体、气体、气溶胶、颗粒物等；医用二级防护服

8、过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%；7、断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%；6、断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N；抗合成血液穿透性：防护服抗合成血液穿透性应不低于1.75kPa，表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级；透湿量：防护服透湿量应不小于2500g/（㎡*d）；抗渗水性：防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa；

病毒采样管6ML（不要咽拭子）管帽和管体应当为聚丙烯材质，螺旋口可密封。管体透明，采集管高度（含管帽）（100±5）mm，容量企业定标20-30ml，内含3-5mL胍盐或其他有效病毒非灭活剂的保存液。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色（如粉红色），并保持一定的流动性，方便取样。使用含胍盐（主要为异硫氰酸胍盐）的采样液采集标本，确保标本采集质量。病毒采样管3ML（不要咽拭子）11、静电衰减性能：防护服静电衰减时间不超过0.5s10、抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μΜ/件；9、阻燃性能：具有阻燃性能的防护服应符合下列要求：损毁长度不大于20mm，续燃时间不超过15s，阴染时间不超过10s；

5、执行标准：GB26373-2010乙醇消毒剂卫生标准。4、产品剂型＆有效期限：液体／24个月2、功能：杀灭微生物类别,可杀灭肠道致病菌化脓性球菌致病性酵母菌感染3、常见菌,经实验室检测：有效杀菌率≧99.99%，持久抑菌。1、主要成份：以乙醇为主要有效成分的消毒液，乙醇含量为75％酒精管帽和管体应当为聚丙烯材质，螺旋口可密封。管体透明，采集管高度（含管帽）（100±5）mm，容量企业定标20-30ml，内含6mL胍盐或其他有效病毒非灭活剂的保存液。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色（如粉红色），并保持一定的流动性，方便取样。使用含胍盐（主要为异硫氰酸胍盐）的采样液采集标本，确保标本采集质量。

二、招标的非技术性要求：10、适用范围:适用于完整皮肤物品清洁消毒、硬质物体表面消毒。免洗速干、温和不刺激。9、稳定性：常温存放12个月乙醇降解率≦10%。8、PH值：6-107、外观色泽：无色澄清透明、无杂质、无沉淀6、气味：具有乙醇固有的气味、无异味。

2.2卖方免费负责送货到买方现场，买方协助开展工作；2.1卖方必须在合同签订后将需买方配合的事项以书面方式通知用户；2、安装调试1.2具体的国际或国内检验标准按卖方在投标文件中承诺的并经买方确认的规定执行。1.1卖方提供的所有货物应符合国际及国内通行的标准，并应附有相应的测试报告和合同证书；1、检验

3.1因卖方原因造成买方不能按时使用（根据合同有关条款）所购买货物（设备）时，卖方应根据合同规定向买方做出赔偿；3、质量保证2.6卖方如不能按时完成送货工作，应赔偿由此买方造成的所有损失；2.5上述完成后，买方按相应的卖方在投标文件中所提供的技术指标进行验收；2.4卖方负责错发或运输中可能损坏的产品的准备，卖方应及时给买方补齐（中间产生的任何费用，均由卖方承担）；2.3卖方安装调试专家人员应及时到达买方现场，根据买方要求免费安装供货，直至安装调试结束、通过验收；

5．卖方的违约责任在交付使用后，卖方应对保修期及其以后的服务做出承诺，并具有切实可行的服务措施。不能及时兑现服务承诺内容而影响买方使用时，卖方应给予补偿的承诺，在投标书中均应明确说明。卖方在博州范围内应有常设或指派的法定售后服务机构，售后服务人员应是卖方派出的具有一定专业技术和服务水平的人员。4.2保证后期质量、技术支持。4.1提供给买方详细的产品清单；4、售后服务3.2卖方对合同项下产品提供为期1年免费质保。

6．买方的违约责任：5.5卖方履行义务不符合合同约定时，买方将扣减设备尾款。5.4本合同所有产品、材料的制造及安装，都必须由卖方自己或投标文件中明确的单位承担，不得分包给其他单位。否则，买方有权按卖方不能交货或不能完成合同处理。5.3卖方不能交货或不能完成合同，卖方应双倍返还买方支付的货款。5.2卖方逾期交货应向买方偿付违约金，每逾期1天，按合同价格的万分之五偿付违约金。5.1卖方未按合同规定的质量要求交货，买方有权拒收，由此造成的直接损失和间接损失由卖方赔偿。

三、报价8、卖方在安装、调试过程中，买方提供条件和配合，超出范围的由卖方自理。7、卖方供给买方的产品、材料及卖方自己的施工用具，进入买方工地现场后的保管，由卖方负责；卖方在买方工地现场安装、调试人员的安全、保险，由卖方负责。6.3买方未按合同规定的时间和要求向卖方提供技术资料等，卖方交付时间延顺。6.2买方如延迟付款，应向卖方偿付违约金，每延迟1天，按延迟部分价款的万分之五向卖方偿付违约金。6.1买方单方面中途废止合同，卖方不退还买方已支付的设备货款。

按照双方协定付款四、付款方式：1.3交货时间：合同签订后5个日历日内。在买方现场验收合格，交付买方使用。如遇买方特殊情况需要延期交货卖方不得以任何理由收取一切费用。1.2设备报价既要有总价，也要有分项报价及明细报价。1.1设备报价，以人民币元为单位报价。1.投标报价应包括货物（设备）的价格、包装费、运杂费（运抵买方指定地点）、运输保险费、装卸费等相关费用、配合费及投标人认为需要的其他费用等。

2.1评标委员会可以书面方式要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。澄清、说明或补正应以书面方式进行,并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标文件中的大写金额和小写金额不一致的以大写金额为准；总价金额与单价金额不一致的，以单价金额为准。2.初步评审1.本次招标，评标委员会先对各投标文件进行初步评审，初步评审不合格的投标文件作废标处理，不进入详细评审；初步评审合格的投标文件进入详细评审，在详细评审的基础上，评标委员会推荐中标候选人。六、本次招标及主要内容的评标标准和办法：由中标人负责办理运输及装卸，直接送至阿拉山口市卫生健康委员会指定地点。五、交货地点：

2.7投标人不得误导、干扰招标方的评标活动，否则将废除其投标。2.6评标委员会应当审查每一投标文件是否对招标文件提出的所有实质性要求和条件做出响应。未能在实质上响应的投标，应作废标处理。2.5投标人的资格条件不符合国家有关规定和招标文件要求的，或者拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或补正的，评标委员会可以否决其投标。2.4在评标过程中，评标委员会发现投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的，该投标人的投标应作废标处理。2.3招标方不接受不符合国家有关部门相关规定的投标报价或优惠方案，不接受均超过了采购预算，且采购人不能支付的报价。2.2在评标过程中，评标委员会发现投标人的报价明显低于其他投标报价，使得其投标报价可能低于其个别成本的，应当要求该投标人做出书面说明并提供相关证明材料。投标人不能合理说明或者不能提供相关证明材料的，评标委员会认定该投标人以低于成本报价竞标，其投标应作废标处理。

2.13评标委员会将拒绝被确定为非实质性响应的投标。投标人不能通过修正或撤消不符合之处而使其投标成为实质性响应的投标。2.12评标委员会判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身而不靠外部证据。2.11评标委员会将确定每一投标人是否对招标文件的要求做出了实质性响应，而没有重大偏离。实质性响应的投标是指符合招标文件的所有条款、条件和规定且没有重大偏离和保留的投标。重大偏离或保留系指影响到招标文件规定的服务范围和质量，或限制了招标人的权力和投标人义务的规定，而纠正这些偏离将影响到其他提交实质性响应的投标人的公平竞争地位。2.10在对投标文件进行详细评分之前，招标方将依据投标人提供的资格证明文件审查投标人的财务和技术能力。如果确定投标人无能力履行合同，其投标将被拒绝。2.9开标后，招标方将组织对投标文件进行审查，检查投标书是否完整，是否出现计算性错误，投标书正本是否有投标人签名，是否满足招标书的格式要求。2.8对投标文件响应性的审查

评标委员会对各投标文件是否实质性地响应招标文件进行初步评审。投标文件对招标文件有1项重大偏差，即是对招标文件没有作出实质性响应，初步评审为不合格。评标委员会应当根据招标文件，审查并逐项列出投标文件的全部投标偏差。投标偏差分为重大偏差和细微偏差。3.关于重大偏差2.14.3投标人的澄清不得对投标内容进行实质性修改。2.14.2所有澄清的答复必须是书面形式。2.14.1为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较，招标方有权向投标人质疑，要求投标人澄清其投标内容。投标人有责任按照招标方指定的时间、地点指派专人进行答疑和澄清。2.14投标文件的澄清

（5）所供货物与招标文件规定要求不符的；（6）不符合招标规定的其他实质性要求。（4）投标文件附有招标人不能接受的条件；（3）投标文件载明的招标项目完成期限超过招标文件规定的期限；（2）投标文件没有投标人授权代表签字和加盖公章；（1）没有按照招标文件要求提供投标担保或者所提供的投标担保有瑕疵；3.1投标文件具有下列情形之一者，属于对招标文件有重大偏差：

一、供方违约责任：第四章违约责任3.3评标委员会根据本规定否决不合格投标或者界定为废标后，因有效投标不足三家使得投标明显缺乏竞争性时，根据《政府采购法》的规定，将作废标处理。评标委员会应当要求存在细小偏差的投标人在评标结束前以书面形式予以补正。拒绝补正的，在详细评审时可以对细微偏差作不利于该投标人的量化。3.2细微偏差是指投标实质上响应了招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。投标文件有上述情形之一的，未能对招标文件做出实质性响应的投标，并作废标处理。

3、供方逾期交货的，应在发货前与需方以及有关方面协商，需方仍需求的，供方应立即发货并应按照逾期交货部分货款的每日0.04%支付逾期交货违约金，同时承担需方因此遭致的损失费用。同时，招标代理机构及采购人有权取消其中标资格并停止合同执行，按此次招标的评标结果另行选择排名居其后的中标人或重新组织招标确定中标人并与其签订购销合同，并保留向违约方要求赔偿的权利。2、供方不能交货（逾期15个工作日视为不能交货，因不可抗拒的因素除外）或交货不合格从而影响需方正常使用的，应向需方偿付合同总价款5％的违约金，违约金不足以补偿损失的，需方有权要求供方补足。1.4.拒绝履行合同义务的。1.3.将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明且未经采购招标机构同意，将中标项目转包给他人的；1.2.中标后无正当理由不与采购人或者采购代理机构签订合同的；1.1.中标供应商有下列情形之一的，情节严重的，由财政部门将其列入不良记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，并予以通报。

（4）由需方的行政主管部门或者有关机关责令其限期改正，给予警告，并可处罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报，同时须按以上标准赔偿供方。（3）需方违反规定，拒绝接收供方交付的合格货物，应当承担由此而造成的损失，包括运输部门的罚款。（2）需方逾期付款的（有正当拒付理由的除外）应按照逾期金额的每日0.04%支付逾期付款违约金。（1）在按合同进行采购后，需方要求退货的，应向供方支付相当于采购货物总价款5％的违约金，违约金不足以补偿损失的，供方有权要求采购单位补足。1、需方在中标通知书发出后不与中标供应商签定采购合同的，或有下列行为之一的：二、需方的违约责任：

三、开标一览表二、法人代表授权委托书原件及授权代表身份证明原件一、投标函投标人应按下列顺序排列和装订投标文件：投标书编制顺序第五章、投标文件格式

六、有关投标产品的检测报告、产品说明书、技术标准、质量认证体系等五、分项明细报价表3、关于资格的声明函2、有关行业的经营许可证、注册证等复印件。1、投标人营业执照复印件四、投标方资质证明文件，包括：

附格式：十二、提供其它响应投标的资料十、投标单位（供应商）反商业贿赂承诺书九、售后服务承诺书八、有关投标产品的制造、验收标准七、投标技术方案、技术参数及要求详述

2、如果我方中标，我方保证按谈判文件要求履约相关责任和义务。1、我方愿意以元人民币（大写）（￥元）的报价承担项目。我方承诺：我方认真研究了贵方关于的谈判文件，决定参与本次竞争性谈判。我方保证所有的设备来源合法，保证所提供的全部报价和其它证明文件的真实性、合法性、并愿赔偿招标代理机构因上述报价和其它证明文件的瑕疵所蒙受的全部经济损失。新疆慧通方舟工程管理服务有限公司：投标函

电话：日期：地址：邮编：法定代表人或授权代表人：（签字、盖章）企业名称：4、我方自行承担此次谈判活动的所有费用。3、一旦我方中标，我方保证按照谈判文件要求和合同要求履行供货义务。

被授权人身份证复印件授权人身份证复印件在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件（在授权书有效期内签署的）不因授权的撤销而失效，本授权书自投标开始至合同履行完毕止。我公司对被授权人签名的所有文件负全部责任。XXX系中华人民共和国合法企业，法定地址：，特授权XXX代表我公司全权办理针对编号为：项目的投标，参与开标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关的文件、协议及合同。新疆慧通方舟工程管理服务有限公司：法定代表人授权书

1.3开标一览表日期：联系电话：投标人公章：职务：职务：被授权人签名（投标代表）：授权人签名（法人代表）：正反面正反面

1.4资质证明文件企业名称（盖章）：合计报价（大写）__________________________元货物名称品牌型号数量单价金额供货时间保修期合计货物名称品牌型号数量单价金额供货时间保修期合计政府采购编号:

1.7投标技术方案、技术参数及要求详述1.6有关投标产品的检测报告、产品说明书投标人签字：公章：日期：文件编号:1.5分项明细报价表

新疆慧通方舟工程管理服务有限公司：1.10反商业贿赂承诺书1.9售后服务承诺书1.8有关投标产品的制造、验收标准

日期：______年____月____日承诺单位（盖章）：承诺单位法定代表人（签字）：我们将认真履行以上承诺，并接受监察部门的监督检查，若有违反，将承担相应的行政责任和刑事责任。在本次政府采购活动中，我们将自觉遵守《政府采购法》及其相关规定。本单位不以任何形式向谈判方任何人员赠送各种礼品、礼金（礼券）；不邀请谈判方人员参与高档娱乐活动；不串通报名参与谈判，不弄虚作假，不拉拢谈判小组成员影响评审工作的公正性。我单位办理了编号为：：（项目名称）政府采购申请。为确保质量，促进政府采购工作的规范运行和公平竞争，有效制止政府采购活动中的不正之风和腐败现象，预防和遏制政府采购中的行贿受贿等违法犯罪活动，我单位特作以下承诺：

1.11企业认为需说明的其它事项