绵阳市第三人民医院医疗器械采购公告
(第二次)
 
根据工作需要，我院拟面向社会对以下医疗器械进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗器械一批（以下医疗器械可分开响应）
二、项目编号：syyylsb（2022）176号-179号
三、产品相关信息详见下表：

包号	医疗器械名称	功能用途或基本要求	数量	预算单价（万元）
1	床单元终末消毒机	一、主要功能： 1．微电脑程序控制，中文液晶显示屏，触感面板操作； 2．采用高精度实时时钟芯片控制； 3．可手动压缩、手动消毒，轻松完成个性化的消毒需求； 4．可全自动压缩、全自动消毒一体式控制方式，轻松完成整个消毒过程； 5．双通道双路输出，可单路通道或双路通道进行处理； 6．采用高频陶瓷放电发生器，纯度高降低物理吸附作用的影响，安全可靠、消毒能力强，消毒效果稳定； 7．臭氧发生器具有故障监测、报警功能； 8．臭氧发生器具有超温监测、报警、停机保护功能； 9．内设臭氧还原功能，臭氧还原时间快； 10．内置空气过滤，发生器使用寿命长； 11．配置空气压缩机，大功率，瞬间压缩能力强，使臭氧能完全迅速深入棉絮中央，终末消毒更彻底； 12．臭氧输出管采用隐藏式设计，其出气嘴耐腐蚀，无耗材投入； 13．消毒床罩接气嘴，化学稳定性好，耐磨、耐寒、韧性好、耐腐蚀使用寿命长； 14．消毒床套接气嘴设计可有效防止气体泄漏。 二、主要技术参数： 1．功率：≤1200W； 2．臭氧浓度：≥500mg/m3 3．消毒时间：1min-120min任意设定，自动保存； 4．压缩时间：0S-99S任意设定，自动保存； 5．臭氧泄漏量：＜0.07mg/m3 6．臭氧还原时间可调：1s-99min； 7．臭氧浓度多档可调。	1台	1.8
2	桥式电极	1．网状帽，盐水电极头，医用TPU鳄鱼夹线缆； 2．数量：按脑电通道数，每根独立，24根/套； 3．接口：1.5mm DIN42802标准 touch-proof插头，兼容大多数放大器； 4．交流阻抗：小于 0.15 k Ω•cm2。	1套	0.48
3	除颤监护仪	1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能； 2.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能； 3.整机带电极板、电池的重量不超过6kg； 4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择； 5.可升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能； 6.除颤充电迅速，充电时间200J<5s； 7.CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求； 8.心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm； 9.可充电锂电池，支持100次以上360J除颤； 10.可升级血氧饱和度监护和无创血压监测功能； 11.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警； 12.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片； 13.支持中文操作界面、AED中文语音提示； 14.彩色TFT显示屏≥7”, 分辨率不低于640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面； 15.50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s； 16.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看； 17.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测； 18.可在-10ºC环境正常工作； 21.具备良好的防水性能，防水级别IPX4； 22.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受不低于0.75m跌落冲击。	1台	3.8
4	胸腔镜手术器械1批（组合式单极电极手柄1把、L形电极头2把、带弧度L形电极2把）	1．组合式单极电极手柄：尺寸5mm/330mm，单极电钩手柄，与电极组合，可高温高压消毒灭菌； 2．L形电极头：L型单极钩形电极头,陶瓷绝缘型，可高温高压消毒灭菌； 3．带弧度L形电极头：带弧度L形单极钩形电极头,陶瓷绝缘型，可高温高压消毒灭菌。	1批（5件）	1.969

 
四、供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.供应商须提供医疗器械经营备案凭证或者《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。
6.投标产品授权书（生产厂家或者国内总代授权，可分级授权）。
7.须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。 注：不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
五、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证。
3.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证、生产产品登记表。
4.医疗器械注册证/备案信息 。
5.公司间授权委托书  。
6.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）、法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：邮箱报名：773719571@qq.com(报名时请注明参加项目名称并上传公司资质压缩文件及联系人电话号码
六、报名时间及资料提交：2022年11月22日至2022年11月24日，逾期递交资料不予受理。
七、响应时经销商需递交的响应文件资料 
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件设备器械报价单）。
3.医疗器械注册证/备案信息表。   
4.本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证等。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）、法人和业务代表的身份证复印件。
6.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证。
7.公司间授权委托书。
8.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
9.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
10.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
11.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
八、比选时间：电话或短信另行通知
九、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十、项目咨询电话：0816-2962467 严老师
十一、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
三医院医疗设备比选附件.rar