招标
油服-贸易公司-铝酸钙粉
铝酸钙粉水处理剂镜酸铸水泥包装袋聚氯化串聚氯化铝可溶氧化铝氢氧化钠盐酸溶液硝酸溶液氨水缓冲溶液无水乙酸钠冰乙酸乙二胺四乙酸二钠硫酸铜标准滴定溶液酚酸混合指示剂氧化裙钙黄绿素CMP漏合指示剂甲基百里香酚蓝指示剂MTB指示剂三乙醇胺氧化钙氨化铝溶液氯化错乙二胺圆乙酸二钠氯化铝溶液可控加热搅拌反应器真空吸引器玻璃冷凝回流装置玻璃抽滤装置秒表盐酸溶出法氯化铝溶出法酸不溶物硫酸铜标准滴定济液冲济液酸铜标准清定溶液碗酸铜一氧化铝铅含量铅蓝合-中基-2戌雨柠檬酸铵溶液碗酸铵溶液二乙基二瑞代胺基甲酸钠铅标准贮备溶液铅标准溶液原子吸收光诺仪铅空心阴极灯铅标准济液二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液铬标准购备溶液铬标准溶液原子吸收分光光度计许空心阴极灯漠化求试纸乙酸铅棉花蔬酸溶液18化钾氯化亚锡溶液无神锌漠化汞试纸辐含量的测定氮水溶液柠酸铵溶液硫酸铵溶液原子吸收光谱仪甲基2戊丽萃取液铝酸铸借酸钙化学田湖泊服酒
金额
-
项目地址
北京市
发布时间
2022/07/28
公告摘要
公告正文
油服-贸易公司-铝酸钙粉
油服-贸易公司-铝酸钙粉
采办计划公告
为便于供应商及时了解项目采办信息，现将油服-贸易公司-铝酸钙粉的采办计划公开如下：
| 序号 |
采办包 名称 |
采购范围与主要技术指标 |
预计发标时间 （填写到月） |
供应商资质基本要求 |
备注 |
| 1 |
油服-贸易公司-铝酸钙粉 |
详见技术规格书 |
2022年8月 |
必须为中海油服合格供应商 |
|
本次公开的采办计划是本项目采办工作的初步安排，实际采购应以相关采购公告和采购文件为准，所有提供和反馈的信息只作为项目采办参考。
本次公告有效期是（2022年7月28日）至（2022年8月3日）止。在此期间，有意参与某采办包的系统用户可在集团公司采办系统中提交反馈材料。
中海油田服务股份有限公司采办共享中心
2022年7月28日
附件1： GBT29341-2012检测标准.pdf GBT29341-2012检测标准.pdf
附件2： PC-EA3技术标准-2022.7.28.pdf PC-EA3技术标准-2022.7.28.pdf
ICS71100.99GB
G77
中华人民共和国国家标准
GB/T29341—2012
水处理剂用铝酸钙
Calciumaluminateforwatertreatmentchemicals
2012-12-31发布2013-08-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T29341—2012
目次
前言I
1范围1
2规范性引用文件1
3产品分类1
4技术要求1
5试验方法2
5.1通则·.2
5.22氧化铝（以ALO.计）含量的测定2
5.3氧化钙（CaO）含量的测定3
5.4过滤时间的测定4
5.5酸不溶物含量的测定5
5.6可溶氧化借含量的测定6
5.7沿含量的测定7
5.8络含量的测定8
5.9坤含量的测定（神斑法）9
5.10编含量的测定·9
10
6检验规则…
7标志、标签和包装11
GB/T29341—2012
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5归口。
本标准起草单位：深圳市中润水工业技术发展公司、河南科泰净水材料有限公司、太仓市新星轻工
助剂广、新密北芳耐火工业有限公司凯里市鑫泰熔料有限公司、新密市开阳特种建材有限公司中海油
天津化工研究设计院、江门市慧信净水材料有限公司广西绿实环保材料有限公司宁波顺帆净水剂有
限公司、同济大学、重庆大学.
本标准主要起草人：李润生、同秋涛、陶福業、张佳丽、侯玉明、付永亮、果传俊、铭卓、欧卫华、
张德明。
GB/T29341—2012
水处理剂用铝酸钙
警告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤，溅到身上应立即用
大量水冲洗，严重时应立即就医。
1范围
本标准规定了水处理剂用镜酸铸的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
本标准适用于水处理剂用铝酸钙，该产品主要用于饮用水，工业用水和各种废水处理用聚氯化错
的生产原料。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装运图示标志（GB/T191-2008,ISO780.1997.MD
GB/T601化学试剂标准消定溶液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-2002.ISO6353-1:1982,NEQ）
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002-ISO6353-1:1982,
NEQ）
GB/T610化学试剂神测定通用方法（GB/T610—2008,IS06353-1.1982.NEQ）
GB/T1345-2005水泥细度检验方法筛析法
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008.ISO3696:1987.MOD
GB/T8170数值修约规财与极限数值的表示和判定
GB9778水泥包装袋
GB/T12573水泥取样方法
3产品分类
水处理剂用铝酸钙按用途分为两类：工类：生活饮用水用聚氯化串生产用原料：Ⅱ类：工业用水和各
种废水用聚氯化铝生产用原料
4技术要求
4.1外观：灰白色至拇红色粉来。
4.2细度：铝酸钙细度按GB/T1345-2005测定0.080mm方孔筛筛余物在15%~30%之间。
4.3水处理剂用铝酸钙按相应的试验方法测定应符合表1规定，
GB/T29341—2012
表1
| 指标名称I类 | 指标名称I类 | Ⅱ类 | Ⅱ类 | 试验方法 |
| 优等品 | 合格品 | 优等品 | 合格品 | 试验方法 |
| 氧化铝以A1O计）质量分数/%54.0 | 52.0 | 54.0 | 52.0 | 5.2 |
| 氧化Cn0）质分数/% | 28.0~34.0 | 28.0~34.0 | 5.3 | |
| 过滤时间/min3.0 | 5.0 | 3.0 | 5.0 | 5.4 |
| 酸不溶物质量分致/%12.0 | 15.0 | 12.0 | 15.0 | 5.5 |
| 可溶氧化器（以A1O,计）质分数/%W49.0 | 47.0 | 49.0 | 47.0 | 5.日 |
| 密（Ph）质量分数/% | 0.003 | 0.005 | 5.7 | |
| （Cr）质量分数/% | 0.02 | 0.05 | 5.8 | |
| （As）质量分数/%八口0003 | 0.0005 | 5.9 | ||
| （CD）质量分致/% | 0.0001 | 0.0005 | 5.10 |
5试验方法
5.1通则
本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、刮剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、
GB/T602、GB/T603的规定制备
5.2氧化铝（以AIO计）含量的测定
5.2.1方法提要
在pH值L.3时使乙二胺四乙酸二钠（EDTA）与错离子络合，以PAN为指示剂.用硫酸铜标准清
定溶液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液。
5.2.2试剂和材料
5.2.2.1水.GB/T6682，三皱
5.2.2.2氢氧化钠。
5.2.2.3盐酸溶液：1+1
5.2.2.4硝酸溶液：1+1.
5.2.2.5氨水溶液：1+1.
5.2.2.6缓冲溶液：将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加80mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀，此溶液
pH值为4.3
5.2.2.7乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：（EDTA）约0.025mol/L
5.2.2.8硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO）约0.025mol/L
5.2.2.91-（2-偶）-2酚（PAN）指示剂溶液将0.2zPAN溶于100ml体积分数为95%乙
醇溶液中。
2
GB/T29341—2012
5.2.3测定步骤
称取约0.5z试样（m），精确至0.2mg，置于银甜璃中，加入约3g~5g氢氧化钠，在600℃~
700C的高温下培融20min-30min后，取出冷却，将增璃放人已盛有100ml近沸腾水的烧杯中，盖
上表面Ⅱ，在电炉上加热，待熔块完全漫出后，取出增锅，用少量盐酸溶液洗净增璃和盖后用水冲洗，在
搅拌下加人20mL~30ml盐酸溶液和10滴硝酸溶液，将溶液加热至沸，冷却后，移人250ml容量
意，用承释至刻度，摇匀，此为试液A，供测定氧化裙和氧化例，
移取25.00ml试液A于250mL锥形瓶中，加入乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液
30.00mL.加水至约100mL，将溶液加热至70C~80℃，用氨水溶液调节溶液pH值3.5~4.0.加
15mL缓冲溶液，煮沸2min，取下稍冷，加五滴至六滴PAN指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮
紫色
5.2.4结果计算
氧化铝（ALO）含量以质量分数a计，按式（1）计算：
/102x100%
1）
m×25/250
式中：
V—移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为岸尔每开（mol/L）；
—滴定时试液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）：
V-
硫酸铜标准清定溶液的浓度的准确数值，单位为库尔每升（mol/L）
M一氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每率尔（g/moD（M=101.96）；
、试料的质量的数值，单位为克（g）
5.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.35%.
5.3氧化钙（CaO）含量的测定
5.3.1方法提要
在酸性溶液中加入适量氧化神，以抑制硅酸和的干扰，然后在pH值13以上的条件下，以三乙醇
胺为掩蔽剂，用CMP混合指示剂或MTB指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定，
5.3.2试剂和材料
5.3.2.1盐酸溶液1+1.
5.3.2.2氧化钾溶液：20g/L
5.3.2.3三乙胺溶液：1+2
5.3.2.4氢氧化钾溶液：200g/L.将200g氢氧化钾（KOH）溶于水，稀释至1L，贮存于塑料瓶中。
5.3.2.5钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚酸混合指示剂（简称CMP漏合指示剂）：称取1.000g钙黄绿
素、1.0008甲基百里香酚蓝、0.200g酚酸与508在105C烘干过的硝酸钾混合研磨，保存于磨口
瓶中。
5.3.2.6甲基百里香酚蓝指示剂（简称MTB指示剂）：将1B甲基百里香酚蓝与20g已于105℃~
110℃烘干的硝酸钾混合研细，储存于磨口瓶中.
5.3.2.7乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：同5.2.2.7.
3
GB/T29341—2012
5.3.3分析步账
5.3.3.1CMP混合指示剂滴定法一仲裁法
移取25.00ml试液A于250mL锥形瓶中，加5ml化钾溶液，搅拌并放置2min，用水稀释至
约150ml。加10mL三乙醇胺溶液和适量的CMP混合指示剂，在搅拌下加氢氧化钾溶液至出绿色
荧光后再过量7mL~8mL，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准清定溶液滴定至绿色荧光消失并呈
红色
5.3.3.2MTB指示剂滴定法
移取25.00ml试液A于250mL维形瓶中，用水稀释至约150ml加5mL三乙醇胺溶液和适
量的MBT指示剂，在搅拌下加氢氧化钾溶液，至出现稳定的蓝色后再过量3mL，用乙二胺四乙酸二钠
（EDTA）标准液滇定至蓝色消失呈淡灰色。
5.3.4结果计算
氧化钙（CaO）含量以质量分数Ws计，按式2）计算：
XM/1000
×100%
s=（2）
×25/250
式中：
V-滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准清定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每开（mol/L）；
G
M—氧化钙摩尔质量的数值，单位为克每率尔（g/moD（M=56.08）；
一试科的质量的数值，单位为克（g）.
5.3.5允许差
取平行到定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.25%.
5.4过滤时间的测定
5.4.1方法提要
将试样放入氯化借或盐酸溶液中，沸腾回流反应60min，冷却过滤，测定过滤时间。
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1氯化铝溶液（以AIO，计）：约60.0g/L
5.4.2.1.1配制：将293g氨化铝（AICI·HO）溶于水，指释至1000ml.
5.4.2.1.2标定：移取10.00mL氯化错溶液，置于250mL容量瓶，加水至刻线，摇匀，移取
10.00mL此溶液于250mL锥形瓶中，加入30.00mL乙二胺圆乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，用水
稀释至约100ml.将溶液加热至70C~80℃，用氨水溶液调节溶液pH值3.5~4.0，加15mL凝冲
溶液，煮沸2min，取下冷，加5~6滴PAN指示剂。用硫酸铜标准清定溶液清定至亮紫色
5.4.2.1.3氯化铝溶液的质量浓度（以AIO计，g/L）按式（3）计算：
（V-VC）M/2x10
（3）
10/1000×10/250
式中：
V—移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：
GB/T29341—2012
—乙二胺园乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
V滴定时氨化铝溶液消耗蔬酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫开（mL）
硫酸铜标准清定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）
M—一氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moD）（M=101.96）.
5.4.2.2盐酸标准溶液：约3.0mol/L
5.4.2.3乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：（EDTA）约0.025mol/L
同5.2.2.7
5.4.2.4硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO）约0.025mol/L
同5.2.2.8.
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1可控加热搅拌反应器：带45mm橄機型四搅拌子.
5.4.3.2真空吸引器：带真空表。
5.4.3.3玻璃冷凝回流装置：带250mL口三角烧瓶和球型磨口冷凝管
5.4.3.4玻璃抽滤装置：带250mL抽滤瓶和直径80mm布氏漏斗。
5.4.3.5秒表：分度值0.18.
5.4.4分析步骤
5.4.4.1盐酸溶出法（适用于直接用盐酸与铝酸钙反应生产工艺）
移取100ml盐酸溶液于250ml磨口三角烧中，放人四氧搅拌子，称取试料16.0g~17.0g
精确至0.01g（m）），在快速搅拌下放人磨口三角烧瓶内，套上磨口球型冷凝管，加热回流反应，自沸腾
开始计时，保持沸毒反应60min，取下，越熟过滤
在布氏漏斗内垫上直径70mm中速定量滤纸，在真空状态下倒人反应料液，调节并保持真空度至
-0.035MPa--0.040MPa，用秒表测量过滤时间：至滤液拍干为止的时间，即为过滤时间：
用水洗涤磨口三角烧瓶，并用水洗涤滤渣，反复洗滤，每次用水不超过20mL.滤液移人250ml
容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此为试液B.
5.4.4.2氯化铝溶出法
移取100mL氨化铝溶液于250ml磨口三角烧瓶中，放人四氯搅拌子，热到70℃
根据铝酸钙中氧化钙含量称取适量的试料（m），当氧化钙含量为30%~33%时，称取约15.08；当
氧化钙含量>33%时，称取约14.0g:当氧化钙含量八30%时，称取约16.0g，精确至0.018.以下操
作同5.4.4.1.
5.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于20s.
5.5酸不溶物含量的测定
5.5.1仪器、设备
电热恒温干燥箱
5.5.2分析步骤
将5.4.4.1或5.4.4.2中滤纸连同滤流于100℃~105℃干燥至恒量.
GB/T29341—2012
5.5.3结果计算
酸不溶物的含量以质量分数w.计，按式（4）计算：
一×100%
T=m（4
m²
式中：
m——滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克（g）；
mt——滤纸的质量的数值，单位为克（g）；
m一试科的质量的数值，单位为克（g）。
5.5.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于1.0%
5.6可溶氧化铝含量的测定
5.6.1方法提要
在pH值4.3时使乙二胺四乙酸二钠（EDTA）与铝离子络合，以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴
定济液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液
5.6.2试剂和材料
5.6.2.1水，GB/T6682，三级，
5.6.2.2盐酸溶液：1+1.
5.6.2.3氨水溶液：1+1.
5.6.2.4冲济液：同5.2.2.6.
5.6.2.5硫酸铜标准滴定溶液：同5.2.2.8。
5.6.2.6乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：同5.2.2.7。
5.6.2.71-（2-此啶偶氮）-2-（PAN）指示液：同5.2.2.9.
5.6.3分析步骤
移取10.00mL试液B（见5.4.4）于250ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，移取10.00mL稀释液
于250ml锥形瓶中，加2mL盐酸溶液，10mL水，煮沸1min，取下，加入乙二胺四乙酸二钠（EDTA）
标准滴定溶液30.00mL，用氮水溶液调节溶液pH值3.5~4.0，加15m缓冲溶液，清沸2min，取下
精冷，加5~6滴PAN指示液，用酸铜标准清定溶液滴定至亮紫色
5.6.4结果计算
可溶氧化铝的含量以质量分数计，按式（5）计算。
6M，1x100%
（5）
10/250×10/250
式中：
V—移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：
——乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
V—滴定时试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
——碗酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）
GB/T29341—2012
M一氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每奉尔（g/mol）（M=101.96）；
0.1—加人氯化铝溶液的体积的数值，单位为升（L）；
—氯化铝溶液的质量浓度（以AIO计）的数值，单位为克每升（g/L）；
m一试料的质量的数值，单位为克（g）.
5.6.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大手0.35%
5.7铅含量的测定
5.7.1方法提要
向试样中加人二乙基二吨代胺基甲酸钠溶液使铅蓝合，用4-甲基-2戌爾萃取，用原子吸收光谱法
在波长283.3nm处测定吸光度，求出铅含量
5.7.2试剂和材料
5.7.2.1水，GB/T6682二级。
5.7.2.24-中基-2戌雨，
5.7.2.3氨水溶液：1+5.
5.7.2.4盐酸溶液：1+3.
5.7.2.5柠檬酸铵溶液：500g/L
5.7.2.6碗酸铵溶液：400g/L
5.7.2.7二乙基二瑞代胺基甲酸钠溶液：100g/L
5.7.2.8铅标准贮备溶液：1mL含0.1mgPb.
5.7.2.9铅标准溶液：1mL含0.05mgPb，移取25.00mL铅标准贮备溶液于50mL容量瓶中，用
水稀释至刻度，摇匀：
5.7.3仪器、设备
5.7.3.1原子吸收光诺仪
5.7.3.2铅空心阴极灯
5.7.4分析步骤
5.7.4.1分别移取0.00.0.50ml.1.00mL、2.00ml铅标准济液于100mL烧杯中，加水至约
25mL.各加入3mL柠檬酸铵溶液及15ml酸破溶液，用氨水溶液或盐酸溶液调pH值至5.0～
5.2（用pH计）然后分别加人3mL二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液并混合均匀.
5.7.4.2静置3min后，移人分液滑斗中，依次加人25.00mL4-甲基-2虎雨，混摇2min，再静置
10min后，弃去水层，将萃取液收集于干燥的容量瓶中，在仪器的最佳工作条件下，于波长283.3nm
处，以试剂空白调算，测其吸光度，以润定的吸光度为纵坐标，相对应的铅含量为横坐标，绘制校准
线。
5.7.4.3移取25ml试液B于100mL烧杯中，以下按5.7.4.1和5.7.4.2操作。
5.7.5结果计算
铅的含量以质量分数w,计，按式（6）计算：
GB/T29341—2012
m×10
（6）
X25/25×100%
式中：
一试样中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）
m一试料的质量的数值，单位为克（g）
5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大手0.0003%。
5.8锌含量的测定
5.8.1方法提要
用原子吸收火焰光诺法，在波长357.9nm处以空气-乙炔火焰测定铬原子的吸光度，求出锋含量.
5.8.2试剂与材料
5.8.2.1硝酸溶液：1+1.
5.8.2.2铬标准购备溶液：1ml溶液含有0.1mgCr.
5.8.2.3铬标准溶液：1mL溶液含有0.05mgCr，移取50.00ml铬标准贮备溶液于100ml容量
瓶中，加入20mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀
5.8.3仪器、设备
5.8.3.1原子吸收分光光度计
5.8.3.2许空心阴极灯
5.8.4分析步骤
5.8.4.1校准曲线的绘制
移取0.00.1.00mL2.00mL，3.00mL.4.00ml济标准溶液置于50ml容量瓶中，用水稳释至
刻度，摇匀，此标准系列含络量为0.00.0.05m8.0.10m8.0.15mg.0.20mg.在仪器的最佳工作条件
下，于波长357.9nm处，以空白调零，测其吸光度，以测定的吸光度为纵坐标，相对应的络含量为横坐
标，绘制校准曲线
5.8.4.2试样的测定
按校准画线的同等仪器条件，以空自置零，测定试液B的吸光度，从校准曲线中求得相应的铬
含量.
5.8.5结果计算
珞的含量以质量分数计，按式7）计算：
×100%
=x10（7
式中：
m一—校准曲线中求得的路的质量的数值，单位为毫克（mg）；
了试料的质量的数值，单位为克（g）
8
GB/T29341—2012
5.8.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.005%
5.9神含量的测定（砂斑法）
5.9.1方法提要
在酸性溶液中，用碘化钾和氨化亚锅把As（V）还原为As（I），加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使
As（Ⅲ）进一步还原为神化氢，神化氢气体与漠化禾试纸作用，产生棕黄色斑点，与标推色斑目视比较，
5.9.2试剂与材料
5.9.2.1水，GB/T6682,三级
5.9.2.2无神锌粒，
5.9.2.3俱化钾，
5.9.2.4硫酸溶液：1+1，
5.9.2.5氯化亚锅盐酸溶液：400g/L
5.9.2.6钟标准溶液：1ml溶液含0.001m8As将按GB/T602配制的神标准溶液师释100倍。
此溶液用时现配
5.9.2.7漠化求试纸
5.9.2.8乙酸铅棉花
5.9.3仪器、设备
定确器：见GB/T610中图1.
5.9.4分析步骤
移取（250/m）ml试液B，置于定神器的广口瓶中，加水至约50mL.加人4ml蔬酸溶液、18
化钾及2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置15min，加入38无神锌，立即将已装好乙酸铅棉花及漠化汞
试纸的玻璃管塞紧于广口瓶上，于暗处放置1b，漠化汞试纸所呈黄色不得深于标准色，
标准色玩的制备：移取3ml或5mL神标准溶液，置于定神器的广口瓶中，与试料同时同样处理。
5.10辐含量的测定
5.10.1方法提要
向试样中加入二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液使锅整合，用4-甲基-2戊酮萃取，用原子吸收光谐法，
在波长228.8nm处以空气-乙炔火焰测定锡原子的吸光度，求出锅含量。
5.10.2试剂和材料
5.10.2.1水，GB/T6682三级
5.10.2.24-甲基-2戌雨.
5.10.2.3氮水溶液：1+5，
5.10.2.4盐酸溶液：1+3.
5.10.2.5硝酸溶液：1+1，
5.10.2.6硝酸溶液：1+99
5.10.2.7柠酸铵溶液：500g/L
GB/T29341—2012
5.10.2.8硫酸铵溶液：400g/L.
5.10.2.9二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液：100g/L.
5.10.2.10需标准C备溶液：1mL含0.1mngCd.称取0.1008金属锅（99.9%以上），精确至
0.2mg，置于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶液（1+1），加热驱除氮氧化物，冷却后移人1000mL容
量瓶中，加水稀释至刻度，猛匀
5.10.2.11需标准溶液：1mL含0.01mmgCd.移取10.00ml标准溶液备溶液放人100ml容
量瓶中：用硝酸溶液（1+99）释至刻度，摇匀.
5.10.3仪器
5.10.3.1原子吸收光谱仪
5.10.3.2空心阴极灯
5.10.4分析步骤
5.10.4.1分别移取0.00.0.50mL.1.0mL.1.50ml需标准溶液于100ml烧杯中，加水至约
25mL.各加入.3mL柠檬酸铵溶液及15L硫酸溶液，用氨水溶液或盐酸溶液词pH值至5.0~
5.2（用pH计），然后分别加人3mL三乙基二硫代胺基甲酸钠溶液并混合均匀。
5.10.4.2静置3min后，移人分液斗中，依次加人25.00mL甲基2戊丽，混摇2min，再静置
10min后，弃去水层，将萃取液收集于干燥的容量瓶中，在仪器最佳工作条件下，于228.8nm波长处，
以试剂空白调零，测其吸光度，以测定的吸光度为纵坐标，相对应的锅含量为横坐标，绘制校准曲线
5.10.4.3移取25ml试液B于100mL烧杯中，以下按5.10.4.1和5.10.4.2操作。
5.10.5结果计算
需含量以质量分数计，按式（8）计算：
mX10
一×100%（8）
X25/250
式中：
从校准而线查出的锅的质量的数值，单位为毫克（mg）:
m一试料的质量的数值，单位为克（g）。
5.10.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大手0.00005%。
6检验规则
6.1本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式检验
或依据客户要求面定，其中氧化铝（以AIO计）、氧化钙、过滤时间、酸不溶物和可溶氧化铝指标应逐
批检验。
6.2水处理剂用铝酸钙的验收时间为货到之日起15d内
6.3求处理剂用铝酸铸每批产品不超过120t
6.4按GB/T12573取样，每一批号取得的试料分为两份，一份由检验部门按本标准进行检验，另一
份密封保存三个月备查
6.5检验结果按GB/T8170中修约值比较法进行判定，
6.6检查项目如有一项不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验，核验结果有一
10
GB/T29341—2012
项不符合本标准要求时，该批产品为不合格。
7标志、标签和包装
7.1水处理剂用铝酸钙的包装袋应符合GB9774标准，每袋净质量50kg.500kg或依顾客要求
而定
7.2水处理剂用借酸钙包装袋上应涂刷率固滑晰的标志，内容包括：生产厂名，产品名称、商标、类别、
净含量、批号、生产日期、本标准号以及GB/T191规定的标志“怕雨”
7.3每批出厂的水处理剂用铝酸钙都应附有质量检验报告及质量合格证。
7.4水处理剂用借酸钙在运输过程中应有途盖物，避免雨淋.受潮，并保持包装完整，标志滑晰。
7.5水处理剂用借酸钙应贮存在通风干燥的库房内，产品贮存期为三个月
中国海油采购标准化体系建设
铝酸钙粉PC-EA3购技术标准
子
前言
本采购技术标准由【中国海洋石油集团有限公司采办部】提出并解释
本采购技术标准由【中国海洋石油集团有限公司采办部】归口
本采购技术标准起草单位：【中海油田服务股份有限公司油田化学事业部
天津中海油服贸易有限公司】
本采购技术标准主要起草人：
本采购技术标准主要审查人
子
采购技术标准
目录
1.范围...4
2.规范性引用文件..4
3.术语和定义.4
4.使用（或安装）条件.
4
5.技术要求...
4
6.部件材料配置要求.4
7.检测和试验.4
8.铭牌/标识、涂敷、包装、运输、储存.5
9.技术文件.....6
10.工作进度、监造和现场验收.6
11.质量保证....6
12.售后服务及培训..6
附录...6
第3页共6页
子
采购技术标准
1.范围
本采购技术标准规定了铝酸钙粉PC-EA3的试验和检验、材料、文件、产品标志、贮存、
包装与运输的要求。
2.规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用
于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
★GBT29341-2012水处理剂用铝酸钙
3.术语和定义
无
4.使用（或安装）条件
油田固井用添加剂，铝酸钙粉PC-EA3，主要起到水泥浆膨胀作用。
5.技术要求
5.1供货范围
铝酸钙粉PC-EA3。主要成分铝酸钙，用于油田固井工程，起水泥浆膨胀作用。
5.2关键技术要求
| 项目 | 指标 |
| 外观 | 灰白色至褐红色粉末（无结块，无杂质） |
| CaO含量，% | 28.0-34.0 |
| A203含量，% | 252.0 |
5.3一般技术要求
无
6.部件材料配置要求
无
7.检测和试验
★见附件1：GBT29341-2012水处理剂用铝酸钙
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子
采购技术标准
8.铭牌/标识、涂敷、包装、运输、储存
8.1铭牌/标识
到货地点为：天津港；包装要求：英文印刷版本复合袋（印刷版式如下图所示），复合袋
具体要求：三合一复合阀口袋，材质：外层黄色牛皮纸（进口纸全木浆），内衬纸为国产纸；
塑料内衬袋（丝）：单面6丝，双面12丝，包装应结实耐用，防水防潮；
| ExpansionAgent | |||||||||||||||||||||||||
| ExpansionAgent | ExpansionAgent | ||||||||||||||||||||||||
| ExpansionAgent | |||||||||||||||||||||||||
| ExpansionAgent | |||||||||||||||||||||||||
| C? | ExpansionAgent | ||||||||||||||||||||||||
| N.W25kg | ExpansionAgent | ||||||||||||||||||||||||
铝酸钙粉规格：53*50*10（cm）
8.2涂敷
无
8.3包装运输
包装标准：必须按本文件8.1铭牌/标识要求执行；
材料运输：批次最小送货量：20吨；运输工具便于材料卸车，禁止使用货柜、箱车、高栏
不能拆开的车运输；供应商须提供电子版货物运输条件鉴定报告（海运）。
8.4储存
材料入库后应存放在避免太阳光线直接照射、避免与液体接触、避免与放热物质接触的干
燥室内环境。
第5页共6页
采购技术标准
9.技术文件
9.1投标技术文件
9.1.1投标方应提供该产品安全数据说明书（SDS），建议能提供第三方认可的产品安全数据
说明书。
9.2交付技术文件
投标方首次交货须提供该产品安全数据说明书（SDS）和技术数据表（TDS），建议能提供
第三方认可的产品安全数据说明书，首次交货后，如有更新随时提供相关资料
10.工作进度、监造和现场验收
供需合同签订后，供方应按照合同或者订单要求分批送至指定地点。
买方代表将根据合同的要求对到货物资进行抽样检验，若发现不符合技术规范的要求，可
以拒收，供方应及时安排重新送货等事宜，并按双方协商的时间供货。对于买方代表提出的意
见和建议，供方应认真考虑其意见，并采取必要措施以确保材料质量。
11.质量保证
★质保期为验收合格后24个月。
12.售后服务及培训
产品在有效期内出现任何质量问题或者不符合本技术规格书规定要求，供方须随时配合处
理或者更换。
化学
田
湖泊服酒福
海
了新产品控制中心22.7.28
附录
附件1：GBT29341-2012水处理剂用铝酸钙；
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