招标
吉林大学第二医院医疗设备调研公告20221122
金额
-
项目地址
吉林省
发布时间
2022/11/21
公告摘要
公告正文
为便于供应商及时了解吉林大学第二医院采购意向信息,根据相关规定,我院拟对下列科室医用设备项目召开院内调研论证会,欢迎符合条件的供应商以质优价廉的产品和及时可靠的售后服务前来参会洽谈,现发布相关项目信息:
一、项目名称:
吉林大学第二医院医疗设备项目
二、调研内容
三、供应商资格要求
(一)供应商(生产商)应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
(二)如果供应商所报名产品不是供应商自己制造的,须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书(如供应商为二级代理商,需要提供逐级授权)。
(三)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参与同一采购意向公告。
(四)拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人报名、不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商报名。
(五)供应商(生产商)还需具备在有效期内的《营业执照》,报名医疗器械的还应同时提供《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产企业许可证》。
(六)供应商(生产商)所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药品监督管理总局颁发和认可的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械备案凭证》。
(七)不接受联合体报名。
注:如供应商(生产商)报名的产品属于医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证;如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材,需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研。
四、其他要求
报名供应商(生产商)所提供的所有证明文件资料必须是真实的,若经核实有发现虚假证明文件材料,取消其两年内再次参与我院采购项目的资格并报告上级有关部门。
五、参与方式
(一)本次报名为线上报名,具体方式如下:
报名时间:报名时间2022年11月22日——2022年11月28日(不含法定节假日)上午8:30-11:00,下午1:00-3:30(北京时间)
方式:将附件1《报名登记表》、附件2《调研响应文件》签字、加盖公章后扫描,与电子版一同打包发至邮箱(975759320@qq.com)(邮件主题备注:吉林大学第二医院医疗设备+报名单位全称)
(二)采购形式根据院内安排另行通知。
六、联系方式
项目联系人:贾老师
联系电话:81137016
联系地址:吉林大学第二医院自强院区,机关楼7号楼,采购供应部227室,逾期恕不受理。
本次公开的采购意向是本单位工作的初步安排,如有其他未尽事宜,以吉林大学第二医院解释为准。
附件1:《报名登记表》
附件2:《调研响应材料》
附件1:《报名登记表》.xls
附件2:《调研响应材料》.docx
一、项目名称:
吉林大学第二医院医疗设备项目
二、调研内容
序号 | 科室 | 项目名称 | 数量 (台/套) |
1 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 电动检查椅(半自动) | 9 |
2 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 电动检查椅(全自动) | 1 |
3 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 医生椅 | 5 |
4 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 综合诊疗台(定制款) | 4 |
5 | 妇产科 | 超高清腹腔镜系统(高端) | 2 |
6 | 妇产科 | 超高清腹腔镜系统(普通) | 6 |
7 | 妇产科 | 超高清宫腔镜系统(高端) | 2 |
8 | 妇产科 | 超高清宫腔镜系统(普通) | 4 |
9 | 妇产科 | 高清宫腔镜系统(日间) | 2 |
10 | 妇产科 | 超声刀平台 | 5 |
11 | 妇产科 | 高频手术系统(高端妇科工作站) | 1 |
12 | 妇产科 | 高频手术系统(妇科工作站) | 2 |
13 | 妇产科 | 产待一体化系统(LDR产床、婴儿辐射台等) | 14 |
14 | 妇产科 | 超声诊断仪(产筛) | 4 |
15 | 妇产科 | 彩色多普勒超声(高端) | 3 |
16 | 妇产科 | 彩色多普勒超声(普通) | 2 |
17 | 妇产科 | 阴道镜系统 | 3 |
18 | 妇产科 | 高频手术设备(leep用) | 3 |
19 | 妇产科 | 精密手术器械 | 1 |
20 | 妇产科 | 盆底功能障碍疾病诊治系统 | 8 |
21 | 妇产科 | 电超声治疗仪 | 1 |
22 | 妇产科 | 阴道微生态及多元素分析诊断系统 | 1 |
23 | 妇产科 | 高效液相串联质普系统 | 1 |
24 | 妇产科 | 全自动凝血分析仪 | 1 |
25 | 妇产科 | 全自动染色体核型分析及微阵列系统 | 1 |
26 | 妇产科 | 全自动细胞收获及制片系统 | 1 |
27 | 妇产科 | 全自动化学发光仪 | 6 |
28 | 妇产科 | 流式细胞仪 | 1 |
29 | 妇产科 | 多通道荧光分析仪 | 1 |
30 | 妇产科 | 荧光定量平台 | 1 |
31 | 妇产科 | 时间分辨仪 | 1 |
32 | 妇产科 | 荧光显微镜 | 1 |
33 | 妇产科 | 全自动移液工作站 | 1 |
34 | 妇产科 | 多平台共享设备(二氧化碳培养箱、生物显微镜、冰箱、离心机等) | 1 |
35 | 妇产科 | 原位杂交仪分析系统 | 1 |
36 | 妇产科 | 病人监护仪(普通) | 40 |
37 | 基因检测 | 高通量基因测序仪 | 2 |
38 | 基因检测 | 基因数据处理服务器 | 2 |
39 | 基因检测 | 全自动核酸提取仪 | 1 |
40 | 基因检测 | 超声波破碎仪 | 1 |
41 | 基因检测 | 普通PCR仪 | 2 |
42 | 基因检测 | 一代基因测序仪台 | 1 |
43 | 基因检测 | 多功能成像分析系统 | 1 |
44 | 基因检测 | 微孔板检测仪 | 1 |
45 | 基因检测 | 洗板机 | 1 |
46 | 基因检测 | 大容量低温离心机 | 2 |
47 | 基因检测 | 高速低温离心机 | 6 |
48 | 基因检测 | 低速离心机 | 5 |
49 | 基因检测 | 细胞培养箱 | 4 |
50 | 基因检测 | 倒置显微镜 | 2 |
51 | 基因检测 | 生物安全柜 | 4 |
52 | 基因检测 | 超纯水仪 | 1 |
53 | 基因检测 | 倒置荧光显微镜 | 1 |
54 | 基因检测 | 正置荧光显微镜 | 1 |
55 | 基因检测 | 杂交仪 | 2 |
56 | 基因检测 | 循环肿瘤检测系统 | 1 |
57 | 基因检测 | 实时定量PCR仪 | 2 |
58 | 基因检测 | 高通量实时定量PCR仪 | 1 |
59 | 基因检测 | 多通道荧光定量分析仪 | 1 |
60 | 基因检测 | 质谱仪检测系统 | 1 |
61 | 基因检测 | 超低温冰箱医用冰箱 | 4 |
62 | 基因检测 | 医用冰箱 | 8 |
63 | 麻醉 | 麻醉机(高端) | 3 |
64 | 麻醉 | 麻醉机(中端) | 24 |
65 | 麻醉 | 多功能监护仪(麻醉专用) | 20 |
66 | 麻醉 | 彩色多普勒超声(便携) | 5 |
67 | 麻醉 | 血栓弹力图分析仪 | 1 |
68 | 新生儿 | 婴儿保温箱 | 10 |
69 | 新生儿 | 高频振荡呼吸机 | 10 |
70 | 新生儿 | 监护仪(新生儿专用) | 15 |
71 | 病理 | 组织标本脱水及包埋系统 | 5 |
72 | 病理 | 冰冻切片机 | 3 |
73 | 病理 | 全自动石蜡切片系统 | 11 |
74 | 病理 | 全自动组织染色封片工作站 | 2 |
75 | 病理 | 包埋盒打号机 | 8 |
76 | 病理 | 全自动免疫组化染色仪 | 5 |
77 | 病理 | 大体标本数字成像系统 | 6 |
78 | 病理 | 3人共览显微镜及摄影分析系统 | 4 |
79 | 病理 | 多人共揽显微镜及投影设备(组织) | 1 |
80 | 病理 | 数字病理切片蜡块管理系统25组(地下室约300㎡) | 1 |
81 | 病理 | 荧光定量PCR仪 | 1 |
82 | 病理 | 荧光显微摄像分析系统 | 1 |
83 | 病理 | 全自动原位杂交仪 | 1 |
84 | 病理 | 数字切片扫描系统 | 1 |
85 | 病理 | 多人共览显微镜及投射系统(细胞) | 1 |
86 | 病理 | 全自动细胞染色封片工作站 | 1 |
87 | 病理 | 宫颈细胞学扫描分析系统 | 1 |
88 | 放疗 | 医用直线加速器 | 1 |
89 | 放疗 | 肿瘤精准放射治疗辅助系统 | 1 |
90 | 放疗 | 放疗CT模拟定位机 | 1 |
91 | 心外 | 彩色多普勒超声(配经食道探头) | 1 |
92 | 心外 | 有创呼吸机 | 5 |
93 | 心外 | 病人监护仪(双有创、双体温) | 2 |
94 | 核医学 | X线浅层放射治疗机 | 1 |
95 | 核医学 | PET药品自动给药系统 | 1 |
96 | ICU | 连续血液净化装置 | 3 |
三、供应商资格要求
(一)供应商(生产商)应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
(二)如果供应商所报名产品不是供应商自己制造的,须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书(如供应商为二级代理商,需要提供逐级授权)。
(三)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参与同一采购意向公告。
(四)拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人报名、不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商报名。
(五)供应商(生产商)还需具备在有效期内的《营业执照》,报名医疗器械的还应同时提供《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产企业许可证》。
(六)供应商(生产商)所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药品监督管理总局颁发和认可的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械备案凭证》。
(七)不接受联合体报名。
注:如供应商(生产商)报名的产品属于医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证;如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材,需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研。
四、其他要求
报名供应商(生产商)所提供的所有证明文件资料必须是真实的,若经核实有发现虚假证明文件材料,取消其两年内再次参与我院采购项目的资格并报告上级有关部门。
五、参与方式
(一)本次报名为线上报名,具体方式如下:
报名时间:报名时间2022年11月22日——2022年11月28日(不含法定节假日)上午8:30-11:00,下午1:00-3:30(北京时间)
方式:将附件1《报名登记表》、附件2《调研响应文件》签字、加盖公章后扫描,与电子版一同打包发至邮箱(975759320@qq.com)(邮件主题备注:吉林大学第二医院医疗设备+报名单位全称)
(二)采购形式根据院内安排另行通知。
六、联系方式
项目联系人:贾老师
联系电话:81137016
联系地址:吉林大学第二医院自强院区,机关楼7号楼,采购供应部227室,逾期恕不受理。
本次公开的采购意向是本单位工作的初步安排,如有其他未尽事宜,以吉林大学第二医院解释为准。
附件1:《报名登记表》
附件2:《调研响应材料》
附件1:《报名登记表》.xls
附件2:《调研响应材料》.docx
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