为满足临床需求,我院拟采购1套心脏康复监控系统,现对相关要求公示如下:
一、参数要求:
心脏康复工作站系统
1.1 患者建档:包含患者基本信息、病例信息、手术情况、辅助检查等
1.2 康复评估:评估前需经过禁忌筛查和负荷试验通过指标筛选,符合条件即可进行负荷试验(至少8个负荷试验),根据评估结果智能化给出评估结论和康复处方
1.3 康复处方:包含呼吸肌训练、运动训练、低频电治疗、膈肌起搏治疗等,根据评估报告开具个性化康复处方
1.4 风险分层,可根据患者建档填写的信息分析得出危险分层结果(低危、中危、高危),并提示风险管理要点
1.5 支持云端数据管理,在线管理多个患者数据
1.6 系统免费升级
1.7 配安卓系统平板电脑一台
生理参数检测仪
2.1.电源:AC 220V 50HZ
2.2.输入功率:≥15VA
2.3.安全类别:II类,带内部电源供电
2.4.无创血压参数
测量范围:收缩压:60-255mmHg;舒张压:30-195mmHg
测量误差:±8mmHg(±1.067kPa)
分辦率:1mmHg (0.133kpa)
充气源:在10秒内提供足够的空气使得 200cm3(12 立方英寸)的容器内的压力达到 300 mmHg
2.5.血氧参数
测量/显示范围:0%-100%
测量准确度:在70%-100%范围内,Arms≤3% (Arms 的定义参见标准 YY0784-2010)
测量精度:在 70%-100%范围内,测量误差为±2%;在 0%-69%范围内,误差不予定义。(注:其中的“%”为脉搏氧饱和度百分比。)
分辨率:1%
报警限值:90% 注:当SPO2≤90%时,SPO2值越限闪烁
波长:红光:663nm,红外光:890nm.
最大平均光输出功率:≤2mW
2.6.蓝牙模块参数
发射、接收频率:2402MHz-2480MHz
通道数:40
带宽:2MHz
调制方式:GFSK
有效辐射功率:<1mW
动态心电记录仪
3.1.工作条件:环境温度 10℃~45℃;相对湿度 10%-95%,不包括冷凝;大气压力 70~106kPa;
3.2.基本性能:工作状态不改变,存储数据不丢失。
3.3.导联(通道):标准十二导联,包括I、II、III、aVR、aVL、aVF、V1-V6,并且具有十二导联同步采集,十二导联同步记录的功能。
3.4.采样率:250Hz
3.5.监测时间:24h。
3.6.机械强度:满足YY0885-2013的21.5要求;
3.7.安全满足:GB9706.1-2007 《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》;GB9706.15-2008 《医用电气设备 第1-1部分:安全通用要求 并列标准:医用电气系统安全要求》;
3.8.YY0885-2013 医用电气设备 第2部分:动态心电图系统安全和基本性能专用要求;
3.9.YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》;
3.10.动态输入范围:对于叠加了±300mV直流偏置电压,具备响应和显示的能力,时变输出信号的幅度等效到输入的变化不超过10%或者50μV;
3.11.输入阻抗:在规定的测试频率下输入阻抗高于10MΩ;
3.12.增益精确度:输出信号等效到输入的测试信号,最大振幅误差为±10%;
3.13.道间干扰:设备任一通道都不产生一个致使其他任何通道出现等效于输入0.2mV(峰-谷值)以上输出的串扰;
3.14.共模抑制:对于网电源频率下的正弦信号,共模抑制大于60dB,对于2倍网电源频率的信号,至少45dB;
3.15.系统噪声:不超过50μV(峰-谷值);
3.16.心率测量范围:30bpm-300bpm;
3.17.数据传输:可通过蓝牙连接查看实时波形,也可通过插入USB线从PC端导出全部数据进行分析;
3.18.电极类型:一次性通用心电电极片;
3.19.事件记录:通过设备按键手动触发异常事件标记,具有导联脱落记录与警示功能;
3.20.数据存储:FLASH不小于512MB
3.21.电池类型:两颗CR2032电池
床旁康复车
电磁阻尼
等恒功率,可调节范围:10-250W
等恒阻力,可调节范围:0-30N•m
支持单机训练模式
支持联网训练模式:可以和医院HIS系统打通,实现数据实时同步
可调训练参数:训练功率、训练负荷、训练时长
脚踏调节高度:420-950mm
物理按键的紧急止停功能
数据传输方式:蓝牙
呼吸训练器
可进行精准呼吸肌训练,PEP排痰等训练
图解负荷显示:最近的36次训练;训练计数器:高达999次
肌力指数显示:0-300cmH2O;肌力指数评级:很差,差,一般,平均值,好,很好,极好
流速: 0-13升/秒
体积显示(测试):0-8升
精确度:压强:±1%;流速:±5%; 体积:±5%
分辨率: 压强:1cmH2O,流速:0.1升/秒
正常工作电量时长:长达15小时
数据传输方式:蓝牙
并可打印测试报告
配windows平板电脑一台
神经肌肉刺激器
脉冲频率:1~110 Hz,允差±15%。6个模式应用不同频率,同一模式下应用规律变化的频率,而非恒定频率
脉冲宽度:20~1000us,允差±15%。6个模式应用不同脉率,同一模式下应用规律变化的脉宽,而非恒定频率
脉冲幅度:输出脉冲幅度从最小到最大断续调节,每一档增量不大于1V;负载阻抗为1KΩ时,输出脉冲幅度应不大于60V
刺激时间:在5min~30min内可调,允差±10%
具有六种不同的治疗模式(废用性肌肉萎缩模式、运动功能障碍模式、感觉功能障碍模式、肌肉萎缩及疼痛模式、软瘫及疼痛模式、混合模式),并有模式说明显示
开机时有蜂鸣器提醒功能,正常输出时具有LED闪光指示的功能
工作时有倒计时功能,治疗结束时有声音提示和图文提示
有电量提示功能
内置高性能充电芯片,充电≤3.5小时;超大容量锂电池,可持续工作6小时以上
体外膈肌起搏器
脉冲频率:可调单频30HZ、35HZ、40HZ、45HZ、50HZ;可选择,默认40HZ
脉冲宽度:200US
起搏次数:5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15/次;可选择,默认9次/分钟
刺激强度(输出脉冲幅度):0-30单位,可调节
治疗时间(指每一次治疗的持续时间):5.10.15.20.25.30.60.120min,可选择,有倒计时功能
具有贴片位置指示功能
内置电池:在完全充电正常使用的情况下,可持续供电4-5小时
具有LED指示、蜂鸣器提醒功能
噪音:不应有异常杂音,应≤60dB
输出电压的直流分量:小于1v
电源要求:DC3.8V(专用锂电池)±10%
工作模式:连续运行
马斯特二阶梯
基本参数:长90cm、宽45cm、高45cm
铝合金材质,可折叠
承重超500kg,防滑
注:根据招标采购相关要求,*条款为采购时的重要参考内容。
二、公司需提交资料(投标文件内容):
1.产品报价
2.投标参数响应招标公告要求的情况
3.公司资质(包括三证及授权等、法人授权、授权人与被授权人身份证复印件)
4.公司财务报表(包括至少去年一年的资产负债表和利润表)
5.参考合同(请提供与其他三甲医院签订的同类产品合同复印件,最好是北京的;此条件为投标必须条件,请报名和参加招标会议时必须提供)
三、公告截止时间: 2022年11月15 日
请有意向参与投标的公司携带投标文件正本一份,封皮标明项目名称、投标公司、品牌、型号、联系人、电话,于2022年11月15日上午9:00-9:30到北京医院科教楼南门门卫处。
联系人: 周 嫱 联系方式:85138566