招标
成都大学附属医院2023年第七批医用耗材采购项目(第二次)比选公告
金额
-
项目地址
四川省
发布时间
2023/11/02
公告摘要
公告正文
成都大学附属医院作为比选人,拟对成都大学附属医院2023年第七批医用耗材采购项目(第二次)采用比选方式进行采购,特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。
一、项目编号:CDFY-HC2023007
二、项目名称:成都大学附属医院2023年第七批医用耗材采购项目(第二次)
三、资金来源:自筹资金,已落实。
四、项目内容:成都大学附属医院2023年第七批医用耗材采购项目(第二次)。详见下列采购清单表:
包1
详细内容见第六章。
五、 最高限价:
(一)报价折扣比例不得超过100%;
(二)最终成交单价(折扣后)不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件:
(一)基本要求:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次招标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)专业条件:
1、 产品资质:
1.1、若采购产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类:第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证;Ⅱ类、Ⅲ类:医疗器械注册证;
2、 生产商资质:
2.1、生产厂家营业执照(国产产品适用);
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。(本条国产产品适用)
3、各级经销商资质:
3.1、各级经销商营业执照;
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
(三)其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位负责人授权委托书(法定代表人或单位负责人或自然人直接参与比选的除外)。
2、提供制造商针对该产品的销售授权书,或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)(比选申请人非制造商适用)。
(四)本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取时间、途径、方式、需提供的资料:
1、时间:自2023年11月3日至2023年11月7日00:00~23:59(北京时间,法定节假日除外)
2、途径:通过发送报名资料至邮箱1101868900@qq.com获取比选文件。
3、方式:比选人收到报名信息并通过资料审查后,通过电子邮箱将比选文件免费发送至比选申请人申请报名的邮箱中,比选文件获取后,资格不能转让。如在规定时间内未报名领取比选文件的比选申请人均无资格参加该项目的比选。
4、获取比选文件时需提供下列资料:
(1)下载《成都大学附属医院院内集中采购报名表》,将报名信息填写完整后,加盖公章;
(2)法定代表人或单位负责人授权委托书(附法定代表人或单位负责人和授权代表身份证(正反面)或护照复印件(复印件加盖公章);
(3)营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本(若三证合一的,仅提供营业执照即可)复印件,加盖公章;
(4)以上(1)到(3)条所提及资料彩色扫描后发送至邮箱1101868900@qq.com。
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点
1、开选和递交比选申请文件截止时间:2023年11月13日14时30分(北京时间)。
2、地点:成都大学附属医院党员活动室(成都市金牛区二环路北二段82号,行政楼三楼310室)。
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点的比选申请文件,比选人不予受理。
九、本比选邀请在成都大学附属医院网站(https://cdfy120.cdu.edu.cn)、四川招投标网(www.scbid.com)上发布。
十、联系方式
比选人:成都大学附属医院
地 址:四川省成都市二环路北二段82号
联系人:李老师
联系电话:028-86437232
一、项目编号:CDFY-HC2023007
二、项目名称:成都大学附属医院2023年第七批医用耗材采购项目(第二次)
三、资金来源:自筹资金,已落实。
四、项目内容:成都大学附属医院2023年第七批医用耗材采购项目(第二次)。详见下列采购清单表:
包1
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 限价(元) | 国别 | 参数 | 是否要求挂网 | 备注 |
1 | 支撑导管 | 直型-标准型 | 根 | 11600 | 国产 | 1.产品为单腔、有弹性、硬度多变的复合材料导管,2.产品特性:导管管身带有亲水涂层,管身在X线透视下显影。3.内腔可容纳合适的导丝通过,以辅助导管到位。支撑导管近端带有鲁尔接头,可连接配件和/或用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料。4.产品近端双层弹簧+钢丝网设计。5.适用范围:用于术中血管通路的建立,或用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料。 | 是 | 报价方式采用折扣比例报价(详见第六章要求) |
2 | 支撑导管 | 标准型 | 根 | 11600 | 国产 | 1.为单腔、有弹性、硬度多变的复合材料导管。2.导管管身带有亲水涂层,管身可在X线透视下显影,内腔可容纳合适的导丝通过,以辅助导管到位。支撑导管近端带有鲁尔接头,可连接配件和/或用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料。3.产品中间加强层线圈+编制设计。4.适用范围:用于术中血管通路的建立,或用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料。 | 是 | |
3 | 支撑导管 | 柔软型 | 根 | 25000 | 国产 | 1.为一根单腔、有弹性、硬度多变的复合材料导管。2.导管管身带有亲水涂层。支撑导管管身可在X线透视下显影,支撑导管内腔可容纳合适的导丝通过,以辅助导管到位。支撑导管的近端带有鲁尔接头,可连接配件和/或用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料。3.产品中间加强层线圈+编制设计。4.适用范围:用于术中血管通路的建立,以及注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料。 | 是 | |
4 | 微导丝 | 全型号 | 根 | 4500 | 国产 | 1.由结构及组成芯丝、绕丝、安全丝组成,绕丝表面涂覆亲水涂层。2.环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。3.产品特性:导丝头端含有显影弹簧,在X光下可见。4.产品弯形:导丝弯型分为直型(S)、预塑形(P)两种。5.型号特性:导丝分为2米/3米型号;每型号有头端软硬度(柔软,支撑,标准)和头端支撑类型(强,标准,弱)区分。6.适用范围:引导其他器械插入血管,包括神经血管系统和外周血管系统,建立有助于血管内器械的经皮进入通路,或进行血管内定位,或建立血管内通路。 | 是 | |
5 | 微导管 | 全型号 | 根 | 4960 | 国产 | 1.由座、应变释放套管和管身组成,微导管内层为聚四氟乙烯,利于其它器械或药物输送,2.产品特性:微导管的远端有1个或2个在透视下显影的标记物,有利于在透视下观察,微导管远端表面涂有亲水涂层,微导管尾端带有标准的鲁尔接头,可用于连接各种附件。3.产品弯形:微导管根据弯形,可分为直型,45度,90度、J、C和S六种。4.单包装内配有导入器和塑形器。5.产品型号:微导管有1.7F,1.9F,2.0F,2.2F,2.4F,2.7F型号且每个型号有150cm和170cm两个长度6.产品用途:用于向血管(神经血管、冠脉及外周血管)内注入对照介质、液体、栓塞材料,和/或适当的器械(如支架、弹簧圈) | 是 | |
6 | 颅内取栓支架 | 全型号 | 个 | 23800 | 国产 | 1.颅内取栓支架由取栓支架写装载器组成,支架主体由示标、支架、加强弹簧和导丝组成。3.为自膨式的镍钛合金支架。2.产品特性:支架在血管内释放后,通过向血管壁挤压,使支架网孔卡住引起血管栓塞的血栓,再通过导管建立的通路,将血栓移至体外,恢复血流;3.型号:包含有2.5mm*15mm型号小支架;4.适用范围:用于在患者缺血性卒中发作8小时内移除堵塞在颅内大动脉血管内的血栓以达到回复血流的治疗目的,包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段。 | 是 | |
7 | 颅内球囊扩张导管 | 全型号 | 根 | 10900 | 国产 | 1.产品组成:为快速交换(RX)结构,由球囊、导管和接头 组成2.产品特性:导管远端涂有亲水涂层,导管与接头连接部位设置应变释放套管,导管位乎球囊的部位设有不透X射线的示标,导管包括头端、内管、外管、海波管。最大匹配导丝直径为0.014"(0.36mm)。3.适用范围:颅内球囊扩张导管适用于对颅内动脉血管狭窄部位进行球囊扩张处理,以改善颅内供血。 | 是 | |
8 | 一次性脑科手术用球囊导管套件 | 全型号 | 套 | 13480 | 国产 | 1.产品组成:包括但不限于由预定位牵开球囊、柔性牵开球囊和管状脑压板组成; 2.产品材质:天然乳胶、PVC、PP,管状脑压板材质:PP; 3.产品用途:适用于各种颅内血肿、各种颅内肿瘤、脑积水、三叉神经痛手术的辅助牵开; 4.产品为无菌产品,经环氧乙烷灭菌,为一次性使用。 5.导管为透明,有助于观察球囊充盈时液体流动情况。 6.球囊为柔性乳胶材质,适应不同体积和形状的麦氏囊。 7规格及尺寸要求:球囊充盈直径8±2mm,导管长度50±1cm。 8.球囊导管介入直径≤1.6mm,确保通过卵圆孔的通过性。 9配套穿刺针直径≤1.95mm。 10.导管头端具有内置显影环设计。 11.导管管身标有3个Mark标记点,为球囊进入麦氏囊深度提供安全参考标准。 | 是 |
详细内容见第六章。
五、 最高限价:
(一)报价折扣比例不得超过100%;
(二)最终成交单价(折扣后)不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件:
(一)基本要求:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次招标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)专业条件:
1、 产品资质:
1.1、若采购产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类:第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证;Ⅱ类、Ⅲ类:医疗器械注册证;
2、 生产商资质:
2.1、生产厂家营业执照(国产产品适用);
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。(本条国产产品适用)
3、各级经销商资质:
3.1、各级经销商营业执照;
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
(三)其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位负责人授权委托书(法定代表人或单位负责人或自然人直接参与比选的除外)。
2、提供制造商针对该产品的销售授权书,或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)(比选申请人非制造商适用)。
(四)本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取时间、途径、方式、需提供的资料:
1、时间:自2023年11月3日至2023年11月7日00:00~23:59(北京时间,法定节假日除外)
2、途径:通过发送报名资料至邮箱1101868900@qq.com获取比选文件。
3、方式:比选人收到报名信息并通过资料审查后,通过电子邮箱将比选文件免费发送至比选申请人申请报名的邮箱中,比选文件获取后,资格不能转让。如在规定时间内未报名领取比选文件的比选申请人均无资格参加该项目的比选。
4、获取比选文件时需提供下列资料:
(1)下载《成都大学附属医院院内集中采购报名表》,将报名信息填写完整后,加盖公章;
(2)法定代表人或单位负责人授权委托书(附法定代表人或单位负责人和授权代表身份证(正反面)或护照复印件(复印件加盖公章);
(3)营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本(若三证合一的,仅提供营业执照即可)复印件,加盖公章;
(4)以上(1)到(3)条所提及资料彩色扫描后发送至邮箱1101868900@qq.com。
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点
1、开选和递交比选申请文件截止时间:2023年11月13日14时30分(北京时间)。
2、地点:成都大学附属医院党员活动室(成都市金牛区二环路北二段82号,行政楼三楼310室)。
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点的比选申请文件,比选人不予受理。
九、本比选邀请在成都大学附属医院网站(https://cdfy120.cdu.edu.cn)、四川招投标网(www.scbid.com)上发布。
十、联系方式
比选人:成都大学附属医院
地 址:四川省成都市二环路北二段82号
联系人:李老师
联系电话:028-86437232
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