医护专业人员培训教学设备需求公示

招标

医护专业人员培训教学设备需求公示

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金额

200万元

项目地址

发布时间

2020/05/11

公告摘要

项目编号-

预算金额200万元

招标公司-

招标联系人-

标书截止时间-

投标截止时间-

公告正文

评标信息

序号	评分项					权重
1	价格					30
2	技术部分					47
	序号	评分因素		权重	评分方式	评分准则
	1	技术规格偏离情况		42	专家打分	投标人应如实填写《技术规格偏离表》，评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分，各项技术参数指标及要求全部满足的得100分，每负偏离一项扣2分，▲标志的参数每负偏离一项扣4分，扣完为止。
	2	技术保障措施		3	专家打分	在投标文件中详细说明设备制造商的保障措施（包括技术团队和技术方案等），评审委员会根据响应情况进行横向比较，按优100分，良80分，中60分，差0分打分。
	3	节能环保		2	专家评分	1、财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购清单》； 2、财政部、环境保护部制定的《环境标志产品政府采购清单》需提供所投产品在“中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）”上公示的截图（截图中应涵盖网址网址、产品品牌型号和产品认证证书有效截止日期），未按要求提供的或超过认证证书有效截止日期的不得分，两项都提供的得100分，少提供一项得50分，未提供的不得分。
3	商务需求					8
	序号	评分因素		权重	评分方式	评分准则
	1	免费保修期内售后服务条款偏离情况		3	专家评分	投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣2分，扣完为止。
	2	免费保修期外售后服务条款偏离情况		2	专家评分	投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣2分，扣完为止。
	3	其他商务条款偏离情况		3	专家评分	投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣1分，扣完为止。
4	诚信情况						7
	序号		评分因素	权重	评分方式		评分准则
	1		诚信	5	专家评分		根据《深圳市财政委员会关于印发〈深圳市政府采购供应商诚信管理暂行办法操作细则〉的通知》（深财购[2017]42号）的要求，投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问题且在主管部门相关处理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作人员向评审委员会提供相关信息。
	2		履约	2	专家打分		近三年（以投标截止日期为准）在市政府采购中心有履约评价为差的记录，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由采购中心工作人员向评委会提供相关信息。
5	综合实力						3
	序号	评分因素		权重	评分方式		评分准则
	1	投标人近三年同类业绩（以合同时间为准，截止日为本项目公告发布之日）		3	专家打分		提供3个同类业绩即得满分，提供2个得60分，提供1个得30分，未提供的不得分。投标人必须在投标文件中提供每一个完工项目的合同和验收报告，否则不得分。
6	疫情防控						5
	序号	评分因素		权重	评分方式		评分准则
	1	投标人应如实反馈疫情防控信息		5	专家打分		分值5分(项目总分100分)，分为疫情防控重点企业此评分项中满分为3分，稳岗企业此评分项中满分为2分。具体按以下方式评分:1.纳入全国性名单或地方性名单的疫情防控重点保障企业(以下简称“重点保障企业”)，直接参与我市政府采购投标的，提供至少一项自身属于重点保障企业的证明材料(名単查询网页链接、名单网页截图、政府部门出具的文件或者企业享受重点保障企业优惠政策的其他证明文件均可)，即可获得评审得分；2.未裁员或裁员率低于20％的企业，即投标前一个月实际参加社会保险(至少包括养老保险)的员工人数(含免缴或延期缴纳社会保险人数)不低于2019年12月同口径人数80％(含)的企业，视为稳岗企业，提供自身符合稳岗企业条件的承诺函即可获得评审得分，投标人提供虚假承诺的，将做无效投标处理，涉嫌存在违法违规行为的，依法报主管部门处理处罚。

投标人资格要求：

资质条款

1）具有独立法人资格（提供合法有效的营业执照扫描件，原件备查）；
2）本项目不接受联合体投标，不接受投标人选用进口产品参与投标；
3）参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
4）参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
5）参与本项目的供应商具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件（提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。关于财务状况报告，投标供应商可提供会计师事务所出具的上一年度财务审计报告，或银行出具的反映供应商商业信誉或结算情况等事项的证明文件。关于依法缴纳税收材料，投标供应商可提供完税证明。关于社会保障资金材料，投标供应商需提供最近6个月的社保缴纳记录。以上材料若在法规范围内不需提供的，供应商应做书面说明并提供证明文件，否则招标机构应认定资格性审查不通过）；
6）参与政府采购项目投标的供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
7）若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；
8）投标人必须提供所投麻醉视频喉镜、注射泵产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件），其他产品为培训设备，无需提供《医疗器械注册（备案）证》的扫描件。

货物清单

二、货物清单
（一）货物总清单

序号	采购计划编号	货物名称	数量	单位	备注	财政预算限额（元）
1		心肺复苏培训考核系统(院前医护专业团队复苏)	1	套	拒绝进口	2,000,000.00
2		心肺复苏培训考核系统(院内医护专业团队复苏)	2	套	拒绝进口
3		心肺复苏质量管理系统(医护专业团队复苏)	1	套	拒绝进口
4		困难气道管理模型	2	台	拒绝进口
5		麻醉视频喉镜	2	套	拒绝进口
6		心肺复苏模拟人(半身)	30	台	拒绝进口
7		婴儿复苏模拟人	30	台	拒绝进口
8		注射泵	4	台	拒绝进口
9		高级复苏模拟人（全身）	2	台	拒绝进口

备注：1.备注栏注明“拒绝进口”的产品不接受投标人选用进口产品参与投标；注明“接受进口”的产品允许投标人选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品。
2、进口产品是指通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。即所谓进口产品是指制造过程均在国外，如果产品在国内组装，其中的零部件（包括核心部件）是进口产品，则应当视为非进口产品。采用“接受进口”的产品优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品，相关内容以财库〔2007〕119 号文和财办库〔2008〕248 号文的相关规定为准。

具体技术要求

技术参数要求
（一）心肺复苏培训考核系统(院前医护专业团队复苏)
1. 系统组成：心肺复苏质量跟踪控制系统、胸腔按压机、胸腔按压反馈仪。
2. 心肺复苏质量跟踪控制系统。
2.1 可标记、记录抵达现场时间、抵达患者身边时间、开始胸外按压时间、首次除颤时间、徒手按压结束时间、胸腔按压机按压启动时间和结束时间、心肺复苏结束时间等全程时间节点数据。
2.2 可实时显示徒手心肺复苏胸腔按压指标，最少包括按压开始时间、按压频率、按压深度、按压中断时间、胸廓回弹滞留压。
2.3 可实时显示胸腔按压机的按压指标，最少包括按压开始时间、按压频率、按压深度、按压中断时间。
2.4 可实时标记患者心律类型、除颤能量、除颤措施、给药剂量及其他抢救事件。
2.5 可实时显示按压中断及其他抢救事件。
▲2.6 可计算从徒手按压过渡到机型按压的按压中断时间。
2.7 在培训、考核及抢救事件后，可统计分析团队心肺复苏质量指标，生成心肺复苏抢救全程的完整心肺复苏质量报告。
3．胸腔按压反馈仪。
3.1 外置式按压反馈仪，可用于任何品牌的心肺复苏模拟人。
▲3.2 具有医疗器械注册证，可用于心搏骤停患者抢救时的心肺复苏质量记录。
3.3 按压频率测量最小值：≤40次／分钟。
3.4 按压频率测量最大值：≥180次／分钟。
3.5 按压深度测量最大值：≥9.0厘米。
3.6 按压深度测量最小值：≤2.0厘米。
3.7 具有语音提示模式、节拍器模式和静音模式，适合不同培训、考核及抢救记录使用环境。
3.8 可自行选择30:2、连续按压模式。
3.9 具有110次／分钟的节拍器提示音。
3.10 按压频率反馈方式：通过语音提示和LED指示灯反馈按压频率。
3.11 按压深度反馈方式：通过语音提示和LED指示灯反馈按压深度。
3.12 胸腔回弹监测：提供胸腔是否充分回弹的语音反馈。
3.13 数据储存：可存储至少200小时的数据。
▲3.14 数据传输：可实时蓝牙无线传输及USB后备数据传输。
3.15 电池工作时间：连续工作时间不低于240分钟。
▲3.16 厚度：主机厚度≤15毫米，不影响按压姿势和按压习惯。
3.17 重量：主机重量≤120g，方便携带。
4. 胸腔按压机。
4.1 具有医疗器械注册证，可用于临床急救。
▲4.2 按压频率在100-120次／分钟范围内连续可调，实际按压频率与设置值误差≤±1次/分钟。
4.3 按压深度在3.0-5.5厘米范围内连续可调，实际按压深度与设置值误差≤±0.2厘米。
4.4 按压释放比至少包括: 50%:50%。
4.5 按压通气模式至少包括：连续按压模式和30:2模式。
▲4.6 最大工作倾斜度：≥45°，在主机工作倾斜度范围内工作状态下，实际按压频率与设定值误差≤±1次/分钟。实际按压深度与设定值误差≤±0.2厘米，培训考核下楼梯、转运途中等复杂困难环境下的胸腔按压质量。
▲4.7 设备符合救护车车载设备EN 1789 标准，提供测试报告结论页。
4.8 驱动方式：电动电控。
4.9 电池：可充电式锂电池，安全可靠，提供电池CB证书复印件
▲4.10 电池运行时间：新电池充满电情况下，单块电池最大运行时间≥60分钟。
4.11 电池最大充电时间：≤4小时。
4.12 具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间≥10分钟，在不中断按压的状态下，连接外部交流电源，确保持续稳定的胸腔按压。
▲4.13 外部交流电源：可接220V交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时给予电池充电。
4.14 主机（含动力电池）重量≤3.5Kg。
4.15 数据储存：可储存≥8000人次的全息复苏数据，通过USB数据线进行数据导出至CPR数据分析软件。
▲数据传输：具有蓝牙或WIFI通许功能，提供无线电发射设备型号核准证复印件。
★5. 单套系统配置清单：
5.1 坚固式平板电脑（运行内存：4GB，存储内存64GB）1台。
5.2 心肺复苏培训质量跟踪控制系统软件 1套。
5.3 胸腔按压反馈仪1台。
5.4 胸腔按压机主机，1台。
5.5 智能显示终端，1个。
5.6 固定绷带（大、中、小号），各2套。
5.7 锂电池（原装），2个。
5.8 电源适配器（含电源线），1套。
5.9 系统箱，1个。
5.10胸腔按压机便携包，1个。

（二）心肺复苏培训考核系统(院内医护专业团队复苏)
1. 系统组成：心肺复苏质量跟踪控制系统、胸腔按压反馈仪。
2. 心肺复苏质量跟踪控制系统。
▲2.1 具有院内心肺复苏数据登记模版，可现场登记患者的电子病历信息。
2.2 可标记、记录抵达患者身边时间、开始胸外按压时间、首次除颤时间、徒手按压结束时间、胸腔按压机按压启动时间和结束时间、心肺复苏结束时间等全程时间节点数据。
2.2 可实时显示徒手心肺复苏胸腔按压指标，最少包括按压开始时间、按压频率、按压深度、按压中断时间、胸廓回弹滞留压。
2.3 可实时显示胸腔按压机的按压指标，最少包括按压开始时间、按压频率、按压深度、按压中断时间。
2.4 可实时标记患者心律类型、除颤能量、除颤措施、给药剂量及其他抢救事件。
2.5 可实时显示按压中断及其他抢救事件。
2.6 在培训、考核及抢救事件后，可统计分析团队心肺复苏质量指标，生成心肺复苏抢救全程的完整心肺复苏质量报告。
3．胸腔按压反馈仪。
3.1 外置式按压反馈仪，可用于任何品牌的心肺复苏模拟人。
▲3.2 具有医疗器械注册证，可用于心搏骤停患者抢救时的心肺复苏质量记录。
3.3 按压频率测量最小值：≤40次／分钟。
3.4 按压频率测量最大值：≥180次／分钟。
3.5 按压深度测量最大值：≥9.0厘米。
3.6 按压深度测量最小值：≤2.0厘米。
3.7 具有语音提示模式、节拍器模式和静音模式，适合不同培训、考核及抢救记录使用环境。
3.8 可自行选择30:2、连续按压模式。
3.9 具有110次／分钟的节拍器提示音。
3.10 按压频率反馈方式：通过语音提示和LED指示灯反馈按压频率。
3.11 按压深度反馈方式：通过语音提示和LED指示灯反馈按压深度。
3.12 胸腔回弹监测：提供胸腔是否充分回弹的语音反馈。
3.13 数据储存：可存储8G或至少200小时的数据。
▲3.14 数据传输：可实时蓝牙无线传输及USB后备数据传输。
3.15 电池工作时间：连续工作时间不低于240分钟。
▲3.16 厚度：主机厚度≤15毫米，不影响按压姿势和按压习惯。
3.17 重量：主机重量≤120g，方便携带。
★4. 单套系统配置清单：
4.1 坚固式平板电脑（运行内存4GB，存储内存64GB）1台。
4.2 心肺复苏培训质量跟踪控制系统软件 1套。
4.3 胸腔按压反馈仪1台。
4.4 系统箱 1个。

（三）心肺复苏质量管理系统(医护专业团队复苏)
1. 系统组成：系统数据服务器和心肺复苏数据管理软件，包括心肺复苏全程质量数据模块、心脏骤停患者数据登记处模块。
2. 系统数据服务器配置。
2.1 国际知名品牌服务器，操作系统为Windows Server 2016标准版。
2.2 数据库软件为MS SQL Server 2014，配置安全加固系统软件、防火墙软件。
3．心肺复苏数据管理软件。
3.1 心肺复苏全程质量数据模块。
3.1.1 在同账户下自动接收来自平板端CQT软件的数据，实现实时同步。
3.1.2 可以直接导入来自心肺复苏机或胸腔按压反馈仪的心肺复苏质量数据。
3.1.3 可以进行事件标记，包括：除颤、气道插管、检查脉搏、通气、更换施救者、建立静脉通路、粘贴电极片、插入按压背板、安装机械设备等。
▲3.1.4、可以自定义分析区间，并对分析区间形成质量报告，包括现场心肺复苏质量报告、搬运患者期心肺复苏质量报告、转运途中心肺复苏质量报告及全程心肺复苏质量报告。
3.1.5、具有强大的报告功能，包括：按压正确率、按压频率、按压深度、充分回弹的趋势图。
3.1.6、具有详细的数据分析统计功能，包括：心肺复苏事件总时间，按压事件、CCF、按压正确率、按压频率正确的比例、按压深度正确的比例、胸腔充分回弹的比例等。
4. 心脏骤停患者数据登记处模块。
4.1 兼容美国、欧洲、亚太数据登记处功能。
4.2 登记统计院外、院内高级生命支持的复苏团队培训考核质量。
4.3 登记统计院外、院内高级生命支持的复苏团队心肺复苏抢救质量。
★5.单套系统配置清单：
5.1 系统数据服务器1台。
5.2 心肺复苏数据管理软件1套。
5.3 彩色激光打印机1台。

（四）困难气道管理模型
1.成年男性半身模型，适合通过人工，器械等进行气道管理训练。
2.使用人工和器械方法进行气管插管。
3.经口，鼻插管。
4.可插入口咽和鼻咽通气道。
5.光导气管插管。
6.通气时有逼真的胸部起伏。
7.胃部听诊确认插管的位置。
▲8.可手动模拟动脉搏动。
9.便携设计，配有专用包装袋。
★10.单套模型配置清单：
10.1.困难气道管理模型 1个
10.2. 专用包装袋1个

（五）麻醉视频喉镜
1.显示屏：全视角LCD高清显示器；屏幕可前后、左右旋转。
2.前后转动角度范围：0-140°
3.左右转动角度范围：0-180°
▲4. 显示器尺寸：≥3.5英寸
▲5. 镜片材质为316医用不锈钢材质，可重复使用，可浸泡消毒。
▲6.喉镜片摄像头像素：≥ 200万。
7.喉镜片镜头分辨率：≥ 600 LW/PH
8.喉镜片视场角：≥ 65°
9.喉镜片观察景深：20-60mm
10.喉镜片光照度：≥ 800LUX
11.喉镜片重复使用次数：≥ 1000次
12.电池工作时间：≥ 3小时。
13.电池充电次数：≥ 300次。
★14.单台设备配置清单：
14.1. 麻醉视频喉镜主机1台
14.2. 儿童喉镜片1个
14.3. 成人喉镜片1个
14.4. 困难喉镜片1个
14.5. 电源适配器1个
14.6. 携行箱1个

（六）心肺复苏模拟人（半身）
1.CPR模型模拟为正常成人半身模型。
2.模型设计用于进行逼真的基础生命支持培训，符合美国心脏协会（AHA）2015 心肺复苏操作指南。
3.胸部解剖标记准确，进行按压时，按压深度有正确有声音提示，声音提示可以选择打开或关闭。
4.可以进行口对口，口对鼻，面罩对口鼻（口袋面罩和球囊面罩均可）通气，通气正确时模型胸部可以看到起伏。
5.气道具有单向阀，使用过程更卫生。
6.模型面皮可拆卸、安装，可打开胸皮更换气道，无需借助工具。
7.标配电子显示器可与模型有线连接，对个人CPR表现进行反馈。电子显示器可以做为App的补充，也可单独使用。
8.模型上衣有专用收纳电子显示器的口袋。
9.每4个模型可以放置在一个手提带滑轮的软包，方便储存和携带。
10.导师App应用于iOs平板电脑上。
11.导师App可选择“仅按压”和“30：2”两种模式，计时器可设置为1-10分钟，或无限长。
12.导师可对模型编号重新编辑。
13.导师App可以同时连接1到6台模型。
14.学员App 可用于iOs系统平板或手机上。
15.学员App可选择“仅按压”和“30：2”两种模式，计时器可设置为1-10分钟，或无限长。
16.学员App只能连接1台模型。
17.App要求：软件要求：iOs 9.0及以上版本平板电脑或智能手机，硬件要求：iPhone 4s及以上，iPad 3 及以上，iPad Mini 及以上， iPod Touch 5代及以上。
18.CPR表现操作结果可以保存和事后回看。
▲19.当连接平板电脑和手机时，可以对以下内容进行反馈：按压深度、按压回弹、按压速度、CPR章节总时间、按压次数、按压分数、可显示实时和事后CPR表现、通气量、通气次数、CPR章节总分、章节结束提供改进建议。要求提供彩页或产品说明书扫描件。
20.当连接电子显示器时，提供3种反馈模式：实时反馈，总结性反馈，考核模式（隐藏反馈）。
21.实时反馈内容包括：按压深度、按压速度、不完全回弹、通气量、按压和通气计数。
22.总结性反馈可显示以下内容：按压分数、通气分数、CPR 持续时间、流量系数。
▲23.考核的APP系统提供趣味性的救护车的比赛模式。
▲24.模型可以用于学生训练与考核，供货商应须提供CPR分析软件、模拟教学培训考核评分软件登记证书证明资料。
25. 平板电脑的运行内存应至少达到1G，存储内存应至少达到990M.
★26.单套模型配置清单：
26.1 心肺复苏模拟人 1个
26.2 带延长线的电子显示器 1个
26.3 备用耗材：面皮2 个，气道2个
26.4 模型擦巾 6片
26.5 5号电池 2节
26.6 模型夹克 1件
26.7 培训跪垫 1个
26.8 携带包( 放置4个模型) 0.25个

（七）婴儿复苏模拟人
1.携带轻便，1个模拟人重量≤1.5kg。
2.可胸部按压，吹气。
3.可以模拟异物梗塞和异物排除。
4.模型是模仿一个3个月大的婴儿来设计，有基本和仿真的生理结构，是训练基本的生命支持，心肺复苏和消除气道异物梗塞。
5.面皮可拆除和再用，便于清洁。
★6.单套模型配置清单：
6.1 婴儿复苏模拟人 1个
6.2 气道 6个
6.3 异物 10个
6.4携带包( 放置4个模型) 0.25个

（八）注射泵
▲1. 注射器规格：自动识别各种品牌注射器，规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml/60ml。
2. 注射量预设范围：0.1-9999 ml，递增：≤0.1 ml。
3. 预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；
4. 注射速度： 0.1-1500 ml/h；递增：≤0.1 ml（0.1-999.9ml/h）。
5. 快速输注：0.1-1500 ml/h；递增：≤0.1 ml（0.1-999.9ml/h）。
6. 注射精度：≤±2%。
7. KVO：≤0.5ml/h；。
▲8. 机器右侧具备防护槽，保护机器，避免碰撞造成意外推注。
9. 阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；
10. 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；
▲11. 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
12. 显示器：≥2.5”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警信息；
13. 整机重量：≤2kg，主机自带提手，方便携带
▲14. 低、中、高三级分层报警系统，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；
高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、系统故障；
中级报警信息：系统异常、待机时间结束；
低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落；
15. 电池工作时间：≥6小时@5ml/h；
★16. 单台设备配置清单：
16.1 注射泵主机1台。
16.2 固定夹1个。
16.3 电源线1根。
16.4 便携包1个

(九）高级复苏模拟人（全身）
1.模拟人具有真实的解剖结构和真实的按压手感，全身模型。
2.模型气道可开或关闭：正确的头后仰/压额抬下颌动作才可以打开气道。
3.可通气：包括口对口、口对鼻、面罩通气（包括便携面罩、袋阀面罩BVM）。
▲4.通气时模型胸部可模拟适当的起伏学员可以看到真实的通气量，并可了解通气量及通气速率根据指南要求是否通气足够和过度。
5.面皮可拆除 / 再用, 清洁容易。
6.模型各项参数及反馈的指标分数实时满足国际最新指南标准。
7.模型可通过手动达到双侧感知颈动脉搏动。
▲8.有不同的胸部硬度：模拟人的胸部硬度要求有至少3种选择，可以方便的进行胸部硬度的更换。
9.模型有传感器可测量：按压深度；按压间隙；按压频率；回弹是否充足；可反馈通气量及通气情况；可反馈手放置位置的正误，当按压错误时，如果选用电脑报告仪系统可实时显示出一个手形的标标志；可以测量并给与0~100分的评分。
▲10.可以无线连接SimPad报告仪或有线连接电子显示器。
▲11.可以提供心肺复苏培训指引报告，并可以保存分析培训结果到电脑。
▲12.一个无线SimPad报告仪或电脑报告仪系统可以连接6台模型。
▲13.可以提供AED训练功能：模型配有特殊的胸部皮肤含皮下AED 电极片传感器，可以感应AED电极片粘贴位置是否正确； AED传感器可以模拟以下心律：正常窦性心律(NSR)、室颤、室性心动过速、心搏停止、PEA/ EMD(无脉性电活动/电机械分离)。
14.气道头功能：可适应很多气道管理通气装置：包括口鼻通气，袋阀面罩通气，联合导管、喉罩通气、喉管通气等；在气道头的瞳孔可正常、收缩及扩张，且可替换；逼真的环状软骨，可实现操作环状压力的技术（ Sellick 手法）；可以进行气管插管的操作。
▲15.关于SkillGuide电子显示器功能。
15.1模型和电子显示器有线连接。
15.2模型通过电子显示器反馈数据，电源充足与否以及培训结束简报数据。
15.3电子显示器可有三个操作模式。
15.4反馈模式。
15.5考核模式（隐藏反馈）。
15.6简报评估模式。
15.7在反馈模式Feedback mode, 需要可以衡量。
15.8按压深度。
15.9按压速度。
15.10按压间隙。
15.11在简报模式Debrief Mode，需要可以提供。
15.12按压分数（ xx%）。
15.13通气分数（ xx%）。
15.14整体时间（分钟，秒）。
15.15按压比例（xx%）。
16.关于报告仪配置功能。
16.1实时反馈心肺复苏（CPR）活动；也可取消实时反馈（在考试模式下），结束后才出成绩。
▲16.2可以远程遥控AED训练器（与挪度系统连接（适用于带AED训练功能的QCPR复苏安妮）。
▲16.3可以调节心律，配合真实除颤器使用（适用于带除颤功能版本QCPR-D复苏安妮）。
16.4详细评估界面，总结中概括要点以便提高。
16.5在心肺复苏模拟训练中加入重要项目注释。
▲16.6课堂教学时同时监测多个模拟人（2-6个）。
16.7可调节按压和通气的范围/阈值以符合指南的更改 (包括ERC和AHA默认指南)。
16.8数据传输到电脑便于查看、打印和保存各学员表现，可用训练查看器软件查看。
▲16.9可以生成电子的CPR评估报告，同时配合时间进程的按压、通气曲线。
16.10数据传输到电脑便于查看、打印和保存各学员表现。
16.11也可用训练查看器Session Viewer软件查看Debriefing 文件。
16.12实时反馈的心肺复苏活动可以投射到投影仪上，供所有培训人员实时查看。
17.可以提供手动除颤功能（ShockLink功能）。
17.1成人除颤能量。
17.2儿童/新生儿除颤能量。
17.3将心电图信息传送至除颤器上。
▲17.4除颤器和ShockLink之间的电缆用作除颤负载(defibrillation load)使用，将除颤能量吸收。
17.5安全屏障设计，以避免在执行除颤期间被电击受伤。
17.6低耗电量的蓝牙通信功能连接所有指定的操控装置。
17.7当连接上和启动除颤器后，ShockLink便可以启动使用。
17.8按照除颤器的标准设计。这意味了客户不需要担心ShockLink的仿真性与临床除颤器有任何区别，只需把ShockLink视为临床除颤器使用便可。
17.9 一枚 AAA 电池可以使用50小时以上。
▲17.10除颤能量会扩散至除颤器和ShockLink盒之间的电缆上：ECG心电图库；窦性心律；缓慢室性心动过速；快速室性心动过速；室上性心动过速；心室颤动；无脉性心电活动；心搏停止；心动过缓。
▲18.模型可以用于学生训练与考核，供货商应须提供CPR分析软件、模拟教学培训考核评分软件登记证书证明资料。
★19.单套设备配置清单：
19.1 模拟人1个
19.2 电源线1条
19.3 润滑剂 (180ml) 1瓶
19.4 浓缩血液 1瓶
19.5 眼睛套装 1套
19.6 运动服,包括外套与长裤 1套
19.7 SimPad技能报告系统（含Simpad主机、Simpad保护套、USB线、电源线、交流适配器电源、腕带、用户指南、产品重要信息等）1套
19.8 携行箱 1个

检测报告

序号	货物名称	检测报告	检测内容
1
2

备注：
1、投标文件应按招标文件要求提供相应检测报告。
2、检测报告（均为原件扫描件）的提供要求：
（1）检测报告内容中若涉及外文说明，必须同时提供对应中文翻译说明，评标依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断；
（2）我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。
未达到以上提供要求的，评标委员会有权认定为不合格响应，其相关分数予以扣减或作废标处理。

商务需求

序号	货物名称	招标要求
1	免费维保期内。	1.1免费维保期≥3年（自验收合格之日起计算）。免费维保期内配置清单内的所有配置均免费。该项目涉及的软件系统提供3年的免费升级更新服务（自验收合格之日起计算）。
		1.2投标人在广东必须有售后服务机构（提供售后资质材料、房产证明或租赁合同，提供的资料扫描件需加盖公章，原件备查），并注明公司名称和联系人及联系方式。
		1.3由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。保证 8 年以上供应维修配件， 5 年内免费提供软件升级服务。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		1.4在保修期内, 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b. 年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c. 年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）
2	免费维保期外。	2. 免费保修期外售后服务条款偏离情况（维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价）
		2.1由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， 48 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		2.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
		2.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
		2.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
		2.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
3	其他商务条款偏离情况	3.1投标人在签订合同之日起 60 天内交货。交货地点：在深圳由买方指定。
		3.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
		3.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
		3.4签订合同完成后且采购人收到中标人提供的符合采购人要求的发票之日起10个工作日内，向中标人支付中标金额的30%；货到指定地点、验收合格之日起，且中标人提供符合采购人要求的发票及由收款银行账户开户银行作为担保银行开具的真实合法有效的质保金保函，保函金额为中标金额的5%后15个工作日内，采购人支付中标金额的70%，其中5%的中标金额作为合同质保金。从验收合格之日起满1年，经采购人确认产品质量无问题后，采购人退还质保金保函给中标人用于解除保函。如产品质量有问题及中标人未能履行合同约定的义务，经查证属实，采购人有权要求中标人退还质保金，如中标人不退，采购人有权不予退还质保金保函，并向担保银行追偿。
		3.5投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告： 3.5.1中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。 3.5.2货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。 3.5.3货物具备产品合格证。
		3.6投标过程中，该项目涉及的软件系统应配置当前最新的软件系统版本。
		3.7培训：根据采购人要求安排不少于两个批次的免费上门培训，确保采购人能熟练操作设备。

技术规格偏离表

序号	货物名称	招标技术要求	投标技术响应	偏离情况	说明

商务需求偏离表

3.1投标人在签订合同之日起 60 天内交货。交货地点：在深圳由买方指定。

3.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。

3.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。

3.4签订合同完成后且采购人收到中标人提供的符合采购人要求的发票之日起10个工作日内，向中标人支付中标金额的30%；货到指定地点、验收合格之日起，且中标人提供符合采购人要求的发票及由收款银行账户开户银行作为担保银行开具的真实合法有效的质保金保函，保函金额为中标金额的5%后15个工作日内，采购人支付中标金额的70%，其中5%的中标金额作为合同质保金。从验收合格之日起满1年，经采购人确认产品质量无问题后，采购人退还质保金保函给中标人用于解除保函。如产品质量有问题及中标人未能履行合同约定的义务，经查证属实，采购人有权要求中标人退还质保金，如中标人不退，采购人有权不予退还质保金保函，并向担保银行追偿。

3.5投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告：
3.5.1中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。
3.5.2货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。
3.5.3货物具备产品合格证。

3.6投标过程中，该项目涉及的软件系统应配置当前最新的软件系统版本。

3.7培训：根据采购人要求安排不少于两个批次的免费上门培训，确保采购人能熟练操作设备。

其他附件

2020.4.2医护专业人员培训的项目需求书（采购急救培训设备一批）(专家论证科室确认版本).docx