中标
襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目结果公告
医用直线加速器高精多叶光栅系统碳纤维床面四维治疗床放射治疗计划系统肿瘤放射治疗管理系统定位CT医科达医用加速器主机系统MV影像验证系统医疗器械节能环保产品正版软件信息安全产品正版操作系统医用医疗设施设备机械运动系统仪器仪表专用工具创新服务标准附件备品备件工程创新产品直线加速器机房配套设备EPID物理师工作站医生工作站加速器配套附件动态调强影像引导系统高端治疗功能加速管射线X线能量高能X线X线临床治疗楔形照射野多叶准直器系统射野半影楔形板源皮距治疗电子线治疗限光筒电子线挡铅模具电子线热丝切割工具机架定位精度检测治疗床面板治疗床适配卡条治疗床安全绑带提供治疗室门连锁接口独立剂量监测及时间联锁通道机头防护1MV级平板成像系统可伸缩支架专用工作站数字化图像采集图像处理软件4DICOMRT网络接口控制室内遥控器图像探测器缩回能力检测器防碰撞联锁功能多种图像显示能力实时影像系统模拟定位图像可在任意角度产生DRR图像其他图像2MLC显示定位匹配位移的测量图像增强算法栅格覆盖显示肿瘤放疗计划系统物理师剂量计算工作站医生勾画审核工作站联网服务彩色激光打印机数据存储服务器信息管理工作站支持用户使用管理权限的自主设置PET-CT患者信息采集登记拍照摄像头患者信息条码管理系统条码扫描仪条码打印机二维矩阵二维矩探头相对剂量验证绝对剂量验证参考级剂量仪大屏幕LCD背光显示屏中心线上电离室晨检仪固体水适配板电离室适配平板直线加速器快速质控功能模块定位灯的检测治疗等中心与影像等中心的一致性检查准直器旋转误差测试MLC叶片位置测试铅门位置精度检测专用定位激光灯专用对讲系统专用监视系统专用水冷系统专用主机稳压电源加速器维修工具配套技术手册质控模体配套第三方产品小水箱电离室孔个人剂量监测仪恒温水箱乳腺托架一体化体位固定板固定剂量报警仪辐射巡检仪头颈肩膜体膜真空泵真空垫加速器数据采集拟合服务医师工作站肿瘤放疗管理系统技师工作站调强验证系统固定式辐射剂量报警仪一体式固定架头枕头颈肩固定膜体部固定膜真空袋机架系统靶区定义和轮廓勾画功能自动轮廓勾画能够进行多种器官同时全自动勾画多期相图像靶区勾画设置照射野可根据靶区形状产生适形照射野拷贝对穿野自动识别器官几何等中心手动设置等中心自动设计挡铅手动设计挡铅最多支持200叶不等宽叶片多叶光栅1BEV模式显示可产生不同组织的DRR图像调试安装验收货物包装
金额
2699.16万元
项目地址
山西省
发布时间
2022/12/15
公告摘要
项目编号1410232022agk00393
预算金额2704.8万元
招标公司襄汾县人民医院
招标联系人-
招标代理机构襄汾县政府采购中心
代理联系人张先生0357-3629984
中标公司山西康隆元医疗器械有限公司2699.16万元
中标联系人-
公告正文
一、项目编号:1410232022AGK00393
二、项目名称:襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目
三、中标信息
1.中标结果:
序号 | 标项名称 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 单价(元) | 总价(元) | 中标供应商名称 | 中标供应商地址 | 中标供应商统一社会信用代码 |
1 | 襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置 | 本次采购共一包,内容为购置1套医用直线加速器(医用加速器主机系统、高精多叶光栅系统、MV影像验证系统(EPID)、碳纤维床面四维治疗床、放射治疗计划系统、肿瘤放射治疗管理系统、加速器配套附件)及配套设备1台定位CT。 | 不限 | 套 | 26991600 | 报价:26991600(元) | 山西康隆元医疗器械有限公司 | 山西省临汾市尧都区滨河西路西华公馆2号楼2单元门面房二层 | 91141000MA0K1XJR2T |
四、主要标的信息
货物类主要标的信息:
序号 | 标项名称 | 标的名称 | 品牌 | 数量 | 单价 | 规格型号 |
1 | 襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置 | 医用直线加速器 | 医科达 | 1套 | 20134400 | Elekta Synergy |
2 | 襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置 | 配套设备定位CT | GE | 1台 | 6857200 | Discovery RT |
五、评审专家名单:
黄宁,张颖芳,高小青,王爱辉,李宁,刘松(采购人代表),张波(采购人代表)
六、代理服务收费标准及金额:
1.代理服务收费标准:无
2.代理服务收费金额(元):0
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:襄汾县人民医院
地 址:襄汾县仁义街
联系方式:0357-5500660
2.采购代理机构信息
名 称:襄汾县政府采购中心
地 址:襄汾县龙山路政务服务中心五层
联系方式:0357-3629984
3.项目联系方式
项目联系人:张先生
电 话:0357-3629984
附件信息:
襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目.docx襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目.docx
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标招开公项目编号:1410232022AGK00393襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目
日期:二0二二年十一月采购代理机构:襄汾县政府采购中心采购人:襄汾县人民医院(货物类)件文
第五章采购需求27第四章商务技术要求26第三章评标办法及评分标准20第二章投标人须知6第一章公开招标采购公告3目录
(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)获取电子招标文件,使用投标文件编制工具编制电子投标文件,并于2022-12-1414:30:00(北京时间)前递交投标文件。襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目潜在投标人应登录山西省政府采购信息平台项目概况第一章公开招标采购公告第七章投标文件格式附件45第六章合同原则40
自本公告发布之日起5个工作日。公告期限襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目名称1410232022AGK00393项目编号
合同履行期限:襄汾县人民医院直线加速器机房建设验收完毕90天内。注:上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的,均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。采购项目内容、数量及预算
标项序号 | 标项名称 | 数量 | 单位 | 预算金额(万元) | 简要规格描述或标项基本概况介绍 | 最高限价(万元) | 备注 |
1 | 襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置 | 1 | 套 | 2704.8 | 本次采购共一包,内容为购置1套医用直线加速器(医用加速器主机系统、高精多叶光栅系统、MV影像验证系统(EPID)、碳纤维床面四维治疗床、放射治疗计划系统、肿瘤放射治疗管理系统、加速器配套附件)及配套设备1台定位CT。 | 2704.8 |
标项1:供应商属医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证。(或者其他强制性资格条件)(二)特定资格要求2、未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定(一)基本资格要求合格投标人的资格要求
3、招标文件售价:0元,文件请至公告附件处下载。自行下载招标文件。2、获取方式:本项目实行网上报名,不接受现场报名。供应商登录山西省政府采购信息平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)1、获取时间:2022-11-24至2022-12-0100:00:00,北京时间(法定节假日、双休日除外)。获取招标文件标项1:不允许联合体投标
1.采购人信息对本次招标提出询问,请按以下方式联系。电子投标文件请登录政采云投标客户端投标,投标截止时间2022-12-1414:30:00(北京时间),投标截止时间前未完成投标文件上传的,视为撤回投标文件,投标人自行承担责任。投标截止时间、开标时间和地点本项目无需交纳投标保证金投标保证金
地址:襄汾县龙山路政务服务中心五层名称:襄汾县政府采购中心2.采购代理机构信息联系方式:0357-5500660地址:襄汾县仁义街名称:襄汾县人民医院
投标人须知前附表第二章投标人须知电话:0357-3629984项目联系人:张先生3.项目联系方式联系方式:0357-3629984
序号 | 内 容 | 要 求 |
1 | 项目名称及数量 | 详见《公开招标采购公告》四 |
2 | 信用记录 | 根据财库[2016]125号文件,通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn),以开标当日网页查询记录为准。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,其投标将作无效标处理。 |
3 | 政府采购节能环保产品 | 投标产品若属于节能环保产品的,请提供财政部、环境保护保部发布有效期内环境标志产品政府采购清单以及财政部、发改委联合发布有效期内节能产品政府采购清单。招标需求中要求提供的产品属于节能清单中政府强制采购节能产品品目的,投标人须提供该清单内产品,否则其投标将作为无效标处理。 |
4 | 小微企业有关政策 | 1、根据财库〔2011〕181号的相关规定,在评审时对小型和微型企业的投标报价给予 15 %的扣除,取扣除后的价格作为最终投标报价(此最终投标报价仅作为价格分计算)。属于小型和微型企业的,投标文件中投标人必须提供的《中小企业声明函》。2、根据财库[2017]141号的相关规定,在政府采购活动中,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受评审中价格扣除政策。属于享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位,应满足财库[2017]141号文件第一条的规定,并在投标文件中提供残疾人福利性单位声明函(见附件)。3.根据财库[2014]68号的相关规定,在政府采购活动中,监狱企业视同小型、微型企业,享受评审中价格扣除政策,并在投标文件中提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件(格式自拟)。”(注:未提供以上材料的,均不给予价格扣除)。 |
5 | 正版软件及信息安全产品的要求 | (1)本项目涉及正版软件的要求:投标人需承诺投报的计算机产品预装正版操作系统,投报的硬件产品内的预装软件为正版软件。(2)本项目涉及信息安全产品的要求:投标货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品(8类13项),需提供中国信息安全认证中心或中国网络安全审查技术与认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。 |
6 | 商品包装和快递包装的要求 | 本项目涉及商品包装和快递包装的要求:本文件列出商品包装和快递包装要求的,投标人需填写商品包装和快递包装承诺函,承诺商品包装符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》,快递包装符合《快递包装政府采购需求标准(试行)》。 |
7 | 答疑与澄清 | 投标人如对招标文件有异议,应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内,以书面形式向招标采购单位提出,逾期不予受理。 |
8 | 是否允许采购进口产品: | 不允许进口产品(1)按《招标采购公告》四,本项目采购标的物未特别注明“进口产品”(通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品)字样的,均必须采购国产产品。(2)本项目采购标的物特别注明“进口产品”字样的,如无能够满足采购需求的国产产品,优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。如果有能够满足采购需求的国产产品参与,应当按照公平竞争的原则进行评审。 |
9 | 是否允许转包与分包 | 转包:否分包: 不允许分包 |
10 | 是否接受联合体投标 | 标项1:不允许联合体投标 |
11 | 是否现场踏勘 | 不组织现场踏勘具体要求详见第四章招标需求各标段的对应内容。 |
12 | 是否提供演示 | 不进行演示系统演示具体要求详见第四章招标需求各标段的对应内容。 |
13 | 是否提供样品 | 不要求提供样品具体要求详见第四章招标需求各标段的对应内容。 |
14 | 投标文件组成 | 投标文件由资格文件、商务及技术文件组成,均为电子文档,无需提供纸质文本。 |
15 | 中标结果公告 | 中标供应商确定之日起2个工作日内,将在山西省政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)发布中标公告,公告期限为1个工作日。 |
16 | 投标保证金 | 本项目无需交纳投标保证金 |
17 | 合同签订时间 | 中标通知书发出后30日内。 |
18 | 履约保证金 | 不需要缴纳履约保证金 |
19 | 付款方式 | 国库集中支付(采购人自行支付)详见各标段的商务要求表 |
20 | 投标文件有效期 | 90日历天 |
21 | 投标文件的接收 | 电子投标文件递交及格式要求:电子投标文件投标截止时间前在政采云投标客户端中完成递交(上传),投标截止时间前未完成投标文件上传的,视为撤回投标文件,未在规定时间内上传电子投标文件或未在规定时间内解密电子投标文件的,投标人自行承担责任。 |
22 | 是否收取招标代理服务费用 | 无 |
23 | 本项目所属行业 | 工业(制造业) |
24 | 解释权 | 本招标文件的解释权属于采购人或采购代理机构。 |
2、“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位或个人。1、“招标代理机构”系指组织本项目采购的采购代理机构。(二)定义仅适用于本次招标文件中采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为(法律、法规另有规定的,从其规定)。(一)适用范围一、总则
1、授权代表须提供有效身份证件。如授权代表不是法定代表人,须有法定代表人出具的授权委托书(格式见附件)。(三)投标人及委托有关说明6、“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的需求总称。5、“服务”系指招标文件规定投标人须承担的劳务以及其他类似的义务。4、“货物”系指招标文件规定投标人须向采购人提供的一切材料、设备、机械、仪器仪表、工具及其它有关技术资料和文字材料。3、“采购人”系指委托招标方采购本次货物、服务项目的国家机关、事业单位和团体组织。
(五)质疑不论投标结果如何,投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用(招标文件有其他相关规定除外)。(四)投标费用4、投标人应仔细阅读招标文件的所有内容,按照招标文件的要求提交投标文件,并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。2、投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有。投标人投标所使用的采购项目实施人员必须为投标人员工(或投标人控股公司正式员工)。
d事实依据;c具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;b质疑项目的名称、编号;a供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;2、质疑应当以书面形式提出,格式见《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)附件范本,下载网址:山西省政府采购信息平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html),位置:“首页-下载专区-质疑投诉模板”。供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容:1、投标人认为招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的,可以在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内,以书面形式向招标方提出质疑。
2、招标方主动进行的澄清、修改:招标方无论出于何种原因,均可主动对招标文件中的相关事项,用补充文件等方式进行澄清和修改。1、投标人应认真阅读本招标文件,发现其中有误或有不合理要求的,投标人应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式向招标方提出。招标方将在规定的时间内,在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告,并以书面形式通知所有招标文件收受人。逾期提出招标方将不予受理。(六)招标文件的澄清与修改供应商为自然人的,应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。质疑应明确阐述招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容,提供相关事实、依据和证据及其来源或线索,便于有关单位调查、答复和处理,质疑函不符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定的,应在规定期限内补齐的,招标方自收到补齐材料之日起受理;逾期未补齐的,按自动撤回质疑处理。f提出质疑的日期。e必要的法律依据;
(1)具有独立承担民事责任的能力(提供投标人有效的营业执照,或事业单位法人证书,或自然人身份证明,或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件扫描件,且要清晰、有效);1、资格文件投标文件由资格文件、商务及技术文件、报价文件三部分组成。(一)投标文件的组成二、投标文件的编制3、招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时,以最后发出的书面文件为准。
2、商务及技术文件(6)供应商属医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证。(提供相关文件扫描件,且要清晰、有效,提供的内容不符合规定,该项内容视为未提供)。(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(1、提供参加本次政府采购项目前三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函;2、提供没有失信记录承诺函。备注:有重大违法记录且在处罚期限内将作无效处理。)(4)具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录(提供有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录的承诺函);(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺函);(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函);
(6)投标项目明细清单(格式见附件);(5)技术要求响应表(格式见附件);(4)商务要求响应表(格式见附件);(3)评分对应表(格式见附件);(2)法定代表人资格证明书(法定代表人授权其公司员工签署及参加投标响应的,在投标文件中出具法定代表人资格证明书同时还需提供法定代表人授权委托书);(1)投标声明书(格式见附件);
(12)案例的业绩证明(投标人业绩情况一览表);(11)列入政府采购节能环保清单的证明资料(若有);(10)售后服务培训;(9)售后服务方案;(8)项目组织实施保障;(7)投标产品性能描述
(3)中小企业声明函(若有,格式见附件);(2)投标人针对报价需要说明的其他文件和说明(格式自拟);(1)投标报价明细表(格式见附件);3、报价文件:(14)投标人认为需要的其他文件资料。(13)商品包装和快递包装承诺;
(二)投标文件的语言及计量注:法定代表人授权委托书、投标声明书、投标报价明细表必须按招标文件格式要求正确签署并加盖投标人公章。资格文件、商务及技术文件中不得出现项目报价信息,否则将作无效标处理。(7)供应商认为需要提交的其他文件资料。(6)创新服务明细表(如有,格式见附件);(5)监狱企业声明函(如有,格式见附件);(4)残疾人福利单位声明函(若有,格式见附件);
(四)投标文件的编制和签署2、中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。1、自投标截止日起90日历天内投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将作无效标处理。(三)投标文件的有效期2、投标计量单位,招标文件已有明确规定的,使用招标文件规定的计量单位;招标文件没有规定的,应采用中华人民共和国法定计量单位(货币单位:人民币元),否则将作无效标处理。1、投标文件以及投标人与招标方就有关投标事宜的所有来往函电,均应以中文简体字书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外,投标文件中以中文汉语以外的文字表述部分视同未提供。
3、投标报价总价金额到元为止,如投标报价总价出现角、分,将被抹除。2、投标报价应包含项目所需全部货物、服务,不得缺漏,是履行合同的最终价格(含货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修等一切税金和费用)。1、投标文件只允许有一个报价,投标报价应按招标文件中相关附表格式填报,该投标报价应与明细报价汇总相等,且不允许出现报价优惠等字样(明细出现“0”元,视同赠送)。(五)投标报价2、投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署,投标人应写全称。1、投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制投标文件并标注页码,投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的,是投标人的责任。
2、不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;1、不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效:(七)串通投标认定本项目无需交纳投标保证金(六)投标保证金
在评审时,如发现下列情形之一的,投标文件将被视为无效:(八)投标无效的情形6、不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。5、不同投标人的投标文件相互混装;4、不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;3、不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;
6、招标需求中要求提供的产品属于节能清单中政府强制采购节能产品品目的,投标人未提供该清单内产品的;5、与招标文件有重大偏离、未满足带“*”号实质性指标的投标文件;4、投标文件未按招标文件要求签署、盖章的;3、投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的;2、投标方未能提供合格的资格文件、投标有效期不足的;1、未按规定交纳投标保证金的;
12、投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;11、未按本章“二、投标文件的编制”第五点投标报价要求报价的;10、投标人不接受报价文件中修正后的报价的;9、评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约,且不能证明其报价合理性的;8、标段以赠送方式投标的、对一个标段提供两个投标方案或两个报价的;7、资格文件、商务及技术文件中出现投标价格信息的、投标报价超出招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;
(二)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(一)投标文件中报价明细表内容与投标文件中相应内容不一致的,以报价明细表为准;投标文件报价出现前后不一致的,除招标文件另有规定外,按照下列规定修正:(九)错误修正14、不符合法律、法规和本招标文件规定的其他实质性要求的。13、投标人被视为串通投标的;
招标方将按照招标文件规定的时间、地点和程序组织开标,无关人员不得进入开标现场。投标人如不派授权代表参加开标会的,事后不得对采购相关人员、开标过程和开标结果提出异议。(一)组织开标程序三、组织开、评标程序及评标委员会的评审程序同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照经投标人加盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效。(四)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。(三)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以报价明细表的总价为准,并修改单价;
1、采购代理机构负责组织评标工作并履行相关职责。招标方将按照招标文件规定的时间、地点和程序组织评标,各评审专家及相关人员应参加评审活动并接受核验、签到,无关人员不得进入评审现场。(二)组织评标程序3、本项目采用网上电子开标的方式进行,因不可抗因素导致业务执行系统无法正常运行时,代理机构将等待系统恢复正常后继续进行开标。系统不能及时恢复正常时,代理机构将封标,待系统恢复正常后继续或重新进行开标。2、投标人在系统中自行查看开标结果,并进行确认,在30分钟内未进行确认的,系统默认为已确认开标结果。1、投标人不足三家的,不得开标。
(三)评审程序6、评审结束后,招标方应对评标委员会各成员的专业水平、职业道德、遵纪守法等情况进行评价;同时按规定向评审专家发放评审费。5、做好评审现场相关记录,协助评标委员会组长做好评审报告起草、有关内容电脑文字录入等工作,并要求评标委员会各成员签字确认。4、评标委员会组长组织评审人员独立评审。招标方可协助评标委员会组长对打分结果进行校对、核对并汇总统计;对明显畸高、畸低的评分(其总评分偏离平均分30%以上的),评标委员会组长应提醒相关评审人员进行复核或书面说明理由,评审人员拒绝说明的,由现场监督员据实记录;评审人员的评审、修改记录应保留原件,随项目其他资料一并存档。3、采购人代表对投标人资格文件进行审查并以开标当日为准对投标人“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)信用记录情况进行核实。2、本项目采用网上电子评标的方式进行,依据电子投标文件进行评标,因不可抗因素导致系统无法正常运行时,代理机构将等待系统恢复正常后继续进行评标。系统不能及时恢复正常时,代理机构将封标,待系统恢复正常后继续或重新进行评标。
6、评审人员需对评审结果进行确认。如发现分值汇总计算错误、分项评分超出评分标准范围、客观评分不一致以及存在评分畸高、畸低情形的,应由相关人员当场改正或作出说明;拒不改正又不作说明的,采购代理机构如实记载后存入项目档案资料。5、评审人员对各供应商投标文件非实质性内容有疑议或异议,或者审查发现明显的文字或计算错误等,及时向评标委员会组长提出。经评标委员会商议认为需要供应商作出必要澄清或说明的,应通知该投标人作出澄清或说明。投标人拒绝澄清说明或澄清说明的内容改变了投标文件的实质性内容的,评标委员会有权对该投标文件作出不利于投标人的评判。通知及澄清说明文件应作为政府采购项目档案归档留存。4、评审人员按招标文件规定的评审方法和评审标准,依法独立对投标人投标文件进行评估、比较,并给予评价或打分,不受任何单位和个人的干预。3、评审人员对各投标人投标文件的有效性、符合性、完整性和响应程度进行审查,确定是否对招标文件作出实质性响应。2、评标委员会组长召集成员认真阅读招标文件以及相关补充、质疑、答复文件、项目书面说明等材料,熟悉采购项目的基本概况,采购项目的质量要求、数量、主要技术标准或服务需求,采购合同主要条款,投标文件无效情形,评审方法、评审依据、评审标准等。1、在评审专家中推选评标委员会组长。
3、评审人员对有关招标文件、投标文件、样品或现场演示(如有)的说明、解释、要求、标准存在不同意见的,持不同意见的评审人员及其意见或理由应予以完整记录,并在评审过程中按照少数服从多数的原则表决执行。对招标文件本身不明确或存在歧义、矛盾的内容,应作对投标人而非采购人有利的解释;对因招标文件中有关产品技术参数需求表述不清导致投标人实质性响应不一致时,应终止评审,重新组织采购。评审人员拒绝在评审报告中签字又不说明其不同意见或理由的,由现场监督员记录在案后,可视为同意评审结果。2、评审专家因回避、临时缺席或健康原因等特殊情况不能继续参加评审工作的,应按规定更换评审专家,被更换的评审人员之前所作出的评审意见不再予以采纳,由更换后的评审人员重新进行评审。无法及时更换专家的,要立即停止评审工作、封存评审资料,并告知投标人择期重新评审的时间和地点。1、评标委员会必须公平、公正、客观,不带任何倾向性和启发性;不得向外界透露任何与评标有关的内容;任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行;评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。四、评审原则8、起草评审报告,所有评审人员须在评审报告上签字确认。7、评标委员会根据评审汇总情况和招标文件规定确定中标候选供应商排序名单。
3、采购结果经采购人确认后,招标方将于2个工作日内在山西省政府采购网上发布中标公告,并向中标方签发《中标通知书》。2、采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内,在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人,或者采购人委托评标委员会在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人,又不能说明合法理由的,视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。1、项目由评标委员会根据第三章《评标办法与评分标准》规定提出中标候选人排序。五、确定中标供应商的原则非单一产品采购项目,采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品,并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的,按前两款规定处理。4、财政部令第87号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第三十一条规定:使用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。
本项目不收取履约保证金(二)履约保证金2、中标人拖延、拒签合同的,将被取消中标资格。1、采购人与中标人应当在《中标通知书》发出之日起30日内签订政府采购合同。(一)签订合同六、合同授予
本次评标采用综合评分法,总分为100分。合格投标人的评标得分为各项目汇总得分,中标候选资格按评标得分由高到低顺序排列,得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的,按技术得分由高到低顺序排列。评分过程中采用四舍五入法,并保留小数2位。一、总则根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律法规,结合本项目的实际需求,制定本办法。第三章评标办法及评分标准货款由采购人按招标文件规定的付款方式自行支付。若资金在采购人处的,由采购人直接支付;若资金在核算中心的,由采购人向核算中心发起支付令,由核算中心把货款打入中标商账户。七、货款的结算
评标办法前附表三、评标内容及标准投标人评标综合得分=价格分+(商务分+技术分及其他分)技术、资信商务及其他分=评标委员会所有成员评分合计数/评标委员会组成人员数技术、资信、商务及其他分按照评标委员会成员的独立评分结果汇总后的算术平均分计算,计算公式为:二、分值的计算
本次评标采用综合评分法,总分为100分。评标委员会对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,按照本章规定的评分标准进行打分,并按得分由高到低顺序推荐中标候选人。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的按技术部分得分由高到低顺序确定排名第一的中标候选人。1、评标方法根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等有关法律法规,结合本项目的实际需求,制定本办法。标项1的评分方法
序号 | 评分类型 | 评分标准 | 分值 |
1 | 报价 | (最低报价/投标报价)*最大分值 | 0~30 |
1 | 商务资信 | 同类合同业绩案例同类项目合同案例是以提供的投标人自身合同为准,要求必须提供与最终用户签订的合同首页、合同金额所在页、签字盖章页、供货明细单及项目结算凭证(发票或银行划拨单)扫描件作为证明。每提供一个在响应截止日期三个年度内签署的同类项目合同案例的得2分,最高得4分。(评审委员会共同认定) | 0~4 |
2 | 商务资信 | 售后服务总负责人准确提供本项目售后服务总负责人的姓名、职务、详细的地址和联系方式的得1分,否则不得分。(评审委员会共同认定) | 0~1 |
3 | 技术 | 技术参数、配置符合招标文件要求满足招标文件要求的全部技术需求的得20分。每有一项技术指标负偏离的,扣1分,负偏离超过10分(含10分),本项内容为0分;每有一项技术指标正偏离的加1分,最多加5分。(评审委员会共同认定) | 0~25 |
4 | 技术 | 技术内容根据投标产品的功能、性能、技术质量、技术升级改造等情况进行综合评审,分别得10分、7分、4分。 | 0~10 |
5 | 技术 | 产品的安全性和耐用性从产品技术标准、用户使用等方面,分三个档次比较评价,分别得7分、5分、3分。 | 0~7 |
6 | 技术 | 产品易用、易维护从产品维护时间、零配件获取等方面,分三个档次比较评价,分别得7分、5分、3分。 | 0~7 |
7 | 商务资信 | 组织实施保障为本项目配备保障供货的工作团队、有实施时间进度表且安排科学合理及提供的交付使用标准和保障措施,分三个档次比较评价,分别得6分、4分、2分。 | 0~6 |
8 | 商务资信 | 售后服务方案提供售后服务方案。包括但不限于故障应急响应速度、售后服务体系、售后服务响应机制等。分三个档次比较评价,分别得5分、3分、1分。未提供的不得分。 | 0~5 |
9 | 商务资信 | 售后服务培训对培训内容、培训方案、培训团队构成、培训计划进行评价比较,分三个档次分别得5分、3分、1分。 | 0~5 |
4、其他评分因素:见评标办法前附表。3、投标报价:见评标办法前附表。2、技术部分:见评标办法前附表。1、商务部分:见评标办法前附表。(一)分值构成2、分值构成与评审标准
(三)落实政府采购政策性要求的评审标准4、其他因素评分标准:见评标办法前附表。3、投标报价评分标准:见评标办法前附表。2、技术评分标准:见评标办法前附表。1、商务评分标准:见评标办法前附表。(二)评分标准
(2)享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件:(1)须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求,如实填写残疾人福利性单位声明函,残疾人福利性单位参加本项目投标时,享受15%的价格折扣,用扣除后的价格参与评审。2、残疾人福利性单位参加本项目的评审标准:(2)由中小企业提供服务的,对其报价享受15%的价格折扣,用扣除后价格参加评审。(1)小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立,依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业,但与大型企业的负责人为同一人,或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。属于小型、微型企业的,需如实填写《中小企业声明函》。1、小型、微型企业参加本项目的评审标准
前款所称残疾人是指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人,包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。E.提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资;C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费;B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议;A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%),并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人);
(1)投标人投提供服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的,在评审时,其报价享受10%的价格折扣,以折扣后的价格参与评审。4、本项目涉及创新产品、创新服务的评审标准:监狱企业参加投标视同小微企业,需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。3、监狱企业参加本项目投标的要求:(4)残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额,计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。(3)投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的,依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。
投标报价得分计算按照评标委员会成员的独立评分结果汇总后的算术平均值计算。(一)商务资信、技术服务及其他因素得分计算3、评分结果(3)创新服务的价格折扣政策可与其他政府采购政策叠加。(2)投标人提供创新服务的,应在投标文件中填写《创新服务明细表》,并提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。
第四章商务技术要求投标人得分=(商务+技术+其他因素)得分+投标报价得分。评标委员会按本章规定的量化因素和分值进行打分,并计算出投标人得分。评分分值计算保留小数点后两位,小数点后第三位“四舍五入”。(三)投标人得分2、因落实政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。1、评标过程中,不得去掉报价中的最高报价和最低报价;
项目概况第五章采购需求3、采购人拟采购的产品属于政府强制采购节能产品范围(详见财政部国家发展改革委关于***节能产品政府采购清单的通知),但最新一期节能清单中无对应细化分类或节能清单中的产品无法满足工作需要的,采购人应当在详细需求中标明并说明理由,否则按照前附表第三点要求执行。2、核心产品在各标段内容中明确,如出现同品牌情况的,评标委员会根据评审原则第4条规定执行。1、需求中不允许偏离的实质性要求和条件,以“*”号标明,如投标人未响应的,将被视为无效。特别说明:
(二)供货期:襄汾县人民医院直线加速器机房建设验收完毕90天内。(一)预算金额:27048000元。三、商务要求详见参数文件。拟采购的标的、服务要求本项目主要为襄汾县人民医院院肿瘤放射治疗中心购置医用医疗设施设备,主要购置1套医用直线加速器(医用加速器主机系统、高精多叶光栅系统、MV影像验证系统(EPID)、碳纤维床面四维治疗床、放射治疗计划系统、肿瘤放射治疗管理系统、加速器配套附件)及配套设备1台定位CT。
3、验收标准:采购人按照《政府采购法》41条、《政府采购法实施条例》45条、财库(2016)205号文件、《山西省财政厅关于印发〈加强政府采购需求确定和履约验收管理办法〉的通知》、87号令74条(适用于公开招标和邀请招标)等规定编制项目履约验收标准;根据招标文件、中标供应商的投标文件等进行验收。2、落实政策:所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。所采购的货物能够实现节约能源、保护环境,促进中小企业发展并落实政府采购相关优惠政策。1、质量标准:合格,达到国家相关规范合格标准,满足采购人要求。四、其他要求(四)供应商除基本资质以外的其他特殊资质要求:供应商属医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。(三)付款方式:合同签订后,支付合同总金额5%预付款,设备到达指定地点后,付合同总金额30%的货款,安装调试完成后,验收合格付合同总金额60%的货款,合同总金额5%的余款为质保金,质保金在质保期满后如无质量问题一次性无息付给乙方。
二.技术规格及要求一、配置要求医用直线加速器配置参数
货物名称 | 数量 | ||
1 | 医用直线加速器 | 医用加速器主机系统 | 1套 |
1 | 医用直线加速器 | 高精多叶光栅系统 | 1套 |
1 | 医用直线加速器 | MV影像验证系统(EPID) | 1套 |
1 | 医用直线加速器 | 碳纤维床面四维治疗床 | 1套 |
1 | 医用直线加速器 | 放射治疗计划系统(物理师工作站1台、医生工作站2台) | 1套 |
1 | 医用直线加速器 | 肿瘤放射治疗管理系统 | 1套 |
1 | 医用直线加速器 | 加速器配套附件 | 1套 |
条款号 | 招标要求 |
一、 | 整体要求:投标产品为精准放疗全数字化医用直线加速器, 控制系统须为Integrity或Maestro等全数字化系统平台。支持动态调强、影像引导等高端治疗功能 |
1 | 质保:整机免费质保期1年,核心部件加速管免费质保年限不得少于15年 |
二、 | 射线规格及指标 |
1 | X线能量规格:提供6MV和10MV两档高能X线 |
2 | 直线加速模式:行波或驻波 |
3 | X线剂量率 |
3.1 | X线临床治疗时,最高输出剂量率:≥600cGy/min |
3.2 | X线临床治疗时,最低输出剂量率:≤30cGy/min |
4 | X线剂量率可调节变化档≥200档 |
5 | 照射野 |
5.1 | 准直器:应配置对称、非对称准直器。 |
5.2 | 在SAD=100cm,最大照射野和在80%射野范围内的平坦度与对称性;在SAD=100cm,最大照射野≥40cm×40cm,在80%射野范围内,平坦度不得超过1.06,对称性不得超过1.03。 |
5.3 | 灯光野与射线野的一致性(≤20cm×20cm射野)误差≤1mm |
5.4 | 射野半影:SAD=100cm,水下10cm下,射野离轴比在80%~20%的宽度(半影)≤8mm。 |
6 | 楔形板:自动楔形板,需能够支持1°~ 60°范围内的每度连续自动角度调节 |
6.1 | 楔形照射野尺寸:在所有楔形角度下,楔形方向≥30cm,非楔形方向≥40cm |
7 | 机头下沿至等中心距离:≥45cm。 |
三、 | 治疗模式 |
1 | 具有源皮距治疗、等中心治疗、旋转治疗、适形治疗、动态和静 态调强等治疗模式 |
2 | 弧形治疗模式 |
2.1 | 角度剂量率0 º ~ 10º/MU(或0.1MU~20MU/度) |
2.2 | 角度剂量率的调节精度≤0.1MU/度 |
2.3 | 旋转角度误差≤0.5度 |
四、 | 电子线 |
1 | 电子线能量规格:提供临床常用电子线能量,≥6档 |
2 | 电子线治疗限光筒规格:数量≥5只,最大尺寸≥25X25cm |
3 | 电子线的X线污染:4-12MeV: ≤2%,>12MeV:≤4% |
4 | 能够开展浅表肿瘤的电子线治疗 |
5 | 电子线能量剂量率≥600cGy/min |
6 | 提供电子线挡铅模具一套五个 |
7 | 提供电子线热丝切割工具一套 |
五、 | 机械运动系统 |
1 | 机架旋转角度:≥360°,顺时针和逆时针方向,显示误差不大于0.1° |
2 | 机架旋转速度:电动,可变速运动 |
3 | TAD距离:100±0.2cm。 |
4 | 机架、准直器、床等中心精度:≤0.75 mm半径球体。 |
5 | 等中心高度:≤125cm |
6 | 治疗空间半径:≥45cm |
7 | 准直器系统旋转:可旋转范围≥360°,精度0.1° |
六、 | 治疗床 |
1 | 运动控制:应有调速电机控制,可调速运动。 |
2 | 负载能力:≥200公斤均匀分布 |
3 | 垂直移动范围:≥110cm。 |
4 | 前后移动范围:≥100cm |
5 | 左右移动范围:≥50cm |
6 | 治疗床的等中心旋转:±95° |
7 | 治疗床面板:床面整体采用全碳纤维结构,可用于自动摆位,以及便于IGRT的自动摆位校正。 |
8 | 床面独立旋转范围:≥±180° |
9 | 提供治疗床可拓展延长板一套 |
10 | 提供治疗床适配卡条一套及治疗床安全绑带一根 |
七、 | 多叶准直器系统 |
1 | 照射野面积:≥40x40cm |
2 | 叶片数量:40对或以上。 |
3 | 所有叶片在等中心平面的最大投影宽度不得大于10mm。 |
4 | 同侧任意相邻两叶片最大端面距离:≥20cm。 |
5 | 叶片间漏射(不含钨门):≤ 0.5%。 |
6 | 叶片的移动速度:≥2.5cm/s。 |
7 | 具备准直器(钨门)自动跟随功能 |
8 | 多叶准直器支持开展动态调强等精准放疗技术应用 |
9 | 能够实现连续自动换野。 |
八、 | 安全连锁及防护 |
1 | X线、电子线治疗模式连锁保护:具备。 |
2 | X线、电子线能量连锁保护:具备。 |
3 | 运动防碰连锁:具备。 |
4 | 楔形板(包括动态楔形板)、档块托架连锁保护:具备。 |
5 | 提供治疗室门连锁接口:具备。 |
6 | 独立剂量监测及时间联锁通道:具备。 |
7 | 剂量及剂量率故障连锁,高、低压故障连锁:具备。 |
8 | 机头防护 |
8.1 | 机架角0°,准直器0°,10cm×10cm照射野,通过等中心垂直于射野中心轴的以等中心为圆心的2米圆外的漏射线率:不超过主线束输出剂量率的0.1%。 |
8.2 | 机架角0°,准直器0°,射野关闭时,在射野中心轴和机架旋转轴的平面内,距靶心1米处的漏射线率不超过主线束输出剂量率的0.1%;在准直器张角范围内,过等中心与射野中心轴的垂直平面内漏射线率不超过主线束输出剂量率的1%。 |
8.3 | 高能射线所产生的中子污染应符合国际通用标准。 |
8.4 | 防碰撞安全性:机头具备专门的物理防碰撞或光学防碰撞系统 |
九、 | 影像验证系统 |
1 | 配置要求 |
1.1 | MV级平板成像系统及可伸缩支架:1 套。 |
1.2 | 专用工作站:1 套。 |
1.3 | 数字化图像采集及图像处理软件:1套。 |
1.4 | DICOM RT网络接口:1个。 |
1.5 | 控制室内遥控器:1个。 |
2 | 技术规格及量化指标 |
2.1 | 硬件的要求 |
2.1.1 | 传感器面板材料结构:采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器。 |
2.1.2 | 图像探测器平板尺寸:≥40 cm×40cm |
2.1.3 | 空间分辨率:≥1024×1024像素。 |
2.1.4 | 射线能量响应范围:X射线4~18MV。 |
2.1.5 | 缩回能力:检测器应由马达驱动,可通过遥控收回,避免射线束的照射。 |
2.1.6 | 具有防碰撞联锁功能。 |
2.2 | 软件系统的要求 |
2.2.1 | 多种图像显示能力:可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像(模拟定位图像,或DRR图像),以及其他图像;即使在采集图像时,也能显示参考图像。 |
2.2.2 | MLC显示:可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状。 |
2.2.3 | 定位匹配功能:可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测,并可进行位移的测量,从而确定照射野的摆位误差。 |
3 | 影像引导系统功能 |
3.1 | 像素灰度分辨率≥16bit/pixel |
3.2 | 图像采集速度≥5 帧/秒 |
3.3 | 连读采集能力:可进行透视成像(电影拍摄和回放方式) |
3.4 | 双次曝光:自动进行双次曝光 |
3.5 | 图像增强图像采集后自动进行图像增强处理 |
3.6 | 图像增强算法具有当前最先进的 CLANE 图像增强显示算法,有效分离靶区和周围正常组织和器官;图像采集后自动关闭加速器的射线输出 |
3.7 | 软件其他功能 |
3.8 | 自动/手动调节窗宽/窗位 |
3.8 | 图像放大/缩小显示 |
3.10 | 图像编辑功能:包括大小、翻转、旋转 |
3.11 | 几何测量功能:距离,面积,角度 |
3.12 | 栅格覆盖显示自动照射野边界,搜索和显示统计,直方图的计算和显示,可回放运动图像可进行文字标注,具有 DICOM-3 网络功能 |
十、 | 治疗计划系统 |
1 | 配置要求: |
1.1 | 专用肿瘤放疗计划系统(含物理师剂量计算工作站1台、医生勾画审核工作站2台) |
1.2 | 联网服务:系统应能将上述数据以数字化方式存储,并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输,支持CT、MRI、PET影像的网络传输接收 |
1.3 | 彩色激光打印机1台 |
2 | 勾画要求: |
2.1 | 支持自动勾画功能 |
2.2 | 支持手动勾画及修改 |
2.3 | 支持PET SUV的轮廓勾画 |
2.4 | 具备边缘探测技术 |
2.5 | 支持四维勾画功能,采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择; |
3 | 计划设计功能要求: |
3.1 | 支持三维适形、静态调强、动态调强等治疗技术的计划设计 |
3.2 | 支持电子线及X线混合照射 |
3.3 | 具备高级蒙卡算法(含X线蒙卡及电子线蒙卡算法) |
3.4 | 具备高级生物优化功能,生物优化函数可作用于靶区及正常组织器官 |
十一、 | 肿瘤放射治疗管理系统 |
1 | 基本要求:能够实现患者放疗计划管理及治疗信息数据的记录和验证 |
1.1 | 肿瘤信息管理系统:1套。 |
1.2 | 数据存储服务器1台,信息管理工作站终端3台。 |
1.3 | 支持用户使用管理权限的自主设置 |
2 | 联网要求:支持加速器、计划系统、CT、MRI、PET-CT的数据网络传输和管理。 |
3 | 具备患者信息采集登记功能,提供拍照摄像头1只 |
4 | 具备患者信息条码管理系统,提供条码扫描仪及条码打印机 |
十二、 | 附件系统 |
1 | 二维矩阵由圆柱形空气电离室组成, 探测器面积≥20cm×20cm |
2 | 二维矩探头数目≥800个 |
3 | 二维矩本身带有温度\压力传感器 |
4 | 计量验证方式可实现相对剂量验证和绝对剂量验证 |
5 | 剂量仪符合IEC60731标准,达到参考级水平 |
6 | 剂量仪大屏幕LCD背光显示屏,数据显示无需电脑 |
7 | 剂量仪电离室: Farmer型、具有防水设计的石墨型电离室探测器 |
8 | 晨检仪电离室数目≥80个;中心线上电离室数目≥20个,在半影区域中提供更精准的测量 |
10 | 晨检仪可在一次照射后得到所有日常质量保证参数,如: 平坦度,对称性,输出剂量, 光子能量稳定性,电子能量稳定等。 |
11 | 晨检仪具专用的电离室,可自动验证光子线和电子线,可同步测量多项晨检项目 |
12 | 固体水外部尺寸:30×30×30cm3 |
13 | 固体水结构组成:由33片30 x 30 cm不同厚度的薄片组成,29 片10 mm厚, 1 片5 mm厚, 2片2 mm厚, 1 片1 mm厚。 |
14 | 固体水适配板:0.65cc电离室适配平板一块 |
十三、 | 直线加速器快速质控功能模块 |
1 | 可实现治疗机械等中心范围与定位灯的检测 |
2 | 可实现治疗等中心与影像等中心的一致性检查 |
3 | 可实现准直器旋转误差测试 |
4 | 可实现机架定位精度检测 |
5 | 可实现MLC叶片位置测试 |
6 | 可实现铅门位置精度检测 |
十四、 | 加速器配套附件 |
1 | 专用定位激光灯:1套 |
2 | 专用对讲系统:1套 |
3 | 专用监视系统:1套 |
4 | 专用水冷系统:1套 |
5 | 专用主机稳压电源:1套 |
6 | 加速器维修工具:1套 |
7 | 配套技术手册等1套 |
8 | 加速器配套质控模体:1套 |
十五、 | 配套第三方产品 |
1 | 小水箱一个 |
1.1 | 规格:300×300×320mm |
1.2 | 配有0.6cc电离室孔 |
2 | 提供个人剂量监测仪4个 |
2.1 | 能量响应:48KeV-1.5MeV ≤±25% |
2.2 | 报警方式:声、光、震动 |
3 | 恒温水箱一台 |
4 | 乳腺托架2套 |
5 | 一体化体位固定板2套(含头枕及适配条) |
6 | 固定剂量报警仪1台 |
7 | 巡检仪1台 |
8 | 提供头颈肩膜20张,体膜20张 |
9 | 提供真空泵一台,真空垫5张 |
十六、 | 技术支持与培训 |
1 | 提供本次招标加速器数据采集和拟合服务。 |
2 | 安排原厂具有专业资质的售后物理师及系统工程师对院方物理师、系统操作人员及医生进行现场应用培训,培训时间≥两周。 |
3 | 安排医院人员进行外出进修学习,须为省内三甲医院,安排医师、物理师、技师培训≥三人,进修时间≥一个月(其中物理师培训不低于半年),投标人负责相关进修费用。 |
第六章合同原则定位CT技术要求及相应配置配置清单
编号 | 名称 | 数量 | 单位 | 说明 |
1 | 直线加速器 | 1 | 台 | |
2 | 治疗计划系统 | 1 | 套 | 包含物理师工作站 1 台、医 师工作站 2 台、A3 幅面的打 印机一台 |
3 | 肿瘤放疗管理系统 | 1 | 套 | 包含服务器 1 台、医师工作 站 1 台、技师工作站 1 台、 物理师工作站 1 台 |
4 | 调强验证系统 | 1 | 台 | |
5 | 晨检仪 | 1 | 台 | |
6 | 参考级剂量仪 | 1 | 台 | 含 0.65CC 电离室一个,具备 首次校准证书 |
7 | 固体水 | 1 | 套 | |
8 | 小水箱 | 1 | 台 | |
9 | 固定式辐射剂量报警仪 | 1 | 台 | |
10 | 辐射巡检仪 | 1 | 台 | |
11 | 恒温水箱 | 1 | 台 | |
12 | 一体式固定架 | 2 | 套 | |
13 | 头枕 | 2 | 套 | |
14 | 乳腺托架 | 2 | 套 | |
15 | 头颈肩固定膜 | 20 | 张 | |
16 | 体部固定膜 | 20 | 张 | |
17 | 真空泵 | 1 | 台 | |
18 | 真空袋 | 5 | 张 | |
19 | 个人剂量监测仪 | 4 | 台 |
序号 | 招标技术参数名称 | 技术要求 |
1 | 机架系统 | |
1.1 | 滑环类型 | 低压滑环 |
1.2 | 驱动方式 | 钢带驱动或磁悬浮线性马达 |
1.3 | 冷却方式 | 风冷或水冷 |
1.4 | 扫描方式 | 一次采集16层/360度 |
1.5 | 扫描架孔径 | ≥80cm |
1.6 | 扫描架倾角 | ≥±30° |
1.7 | 探测器在等中心线Z轴有效覆盖宽度 | ≥20mm |
1.8 | 探测器有效物理排数 | ≥16排 |
1.9 | 每排探测器物理个数 | ≥900个 |
1.10 | 定位像方向 | 前后/后前/侧位 |
1.11 | 最大单次连续螺旋时间 | ≥120秒 |
1.12 | 扫描时间 | ≤0.6秒/360度 |
1.13 | 扫描层厚 | ≤0.625mm |
1.14 | 最大扫描视野 | ≥50cm |
1.15 | 最大显示视野 | ≥70cm |
1.16 | 机架上设有呼吸指示灯 | 提供 |
2 | 球管高压发生器 | |
2.1 | 球管阳极热容量 | ≥8.0M(非等效) |
2.2 | 最大阳极冷却率 | ≥1700KHU/min |
2.3 | 最大管电流 | ≥780mA |
2.4 | 最小管电流 | ≤10mA |
2.5 | 最大管电压 | 80KV、100KV、120KV、140KV 四档可变 |
2.6 | 高压发生器功率 | ≥100KW |
2.7 | 小焦点大小 | ≤0.7×0.7mm |
2.8 | 大焦点大小 | ≤0.9×0.9mm |
2.9 | 球管,高压发生器,探测器等核心部件为CT注册品牌原厂同品牌产品 | 满足 |
3 | 扫描床系统 | |
3.1 | 可扫描范围 | ≥160cm |
3.2 | 床面定位精度 | ≤±0.25mm |
3.3 | 载重量 | ≥290 Kg |
3.4 | 放疗定位专用碳素纤维平面床板 | 提供 |
4 | 图像质量 | |
4.1 | 空间分辨率(条件:X-Y轴0%MTF) | ≥15 lp/cm |
4.2 | 低密度分辨率 | 5mm@0.3%≤15mGy 20cm CATPHAN phantom |
4.3 | CT值范围 | -31743~ +31743Hu |
4.4 | 微辐射影像重建算法 | 具备 |
5 | 主操作台计算机系统 | |
5.1 | 主频 | ≥2×2 GHz |
5.2 | 硬盘 | ≥1T |
5.3 | 内存 | ≥12G |
5.4 | 硬盘存储量 | ≥250,000幅512×512不压缩图像 |
5.5 | 显示距阵 | ≥1024×1024 |
5.6 | 重建时间 (512x512) | ≥16幅/秒 |
5.7 | 高分辨率彩色显示器2台 | ≥19’LCD |
5.8 | 在主操作台上独立完成3D、MPR、CTA等所有应用功能 | 提供 |
5.9 | 高清快扫技术 | 具备 |
5.10 | 神经成像3D降噪技术 | 具备 |
5.11 | 操作台图像分组功能 | 具备 |
5.12 | 射线优化装置 | 具备 |
5.13 | 智能螺旋算法 | 具备 |
5.14 | 智能射线轨迹跟踪功能 | 具备 |
5.15 | 智能操作程序工具包 | 具备 |
5.16 | 可同时进行20项功能同步处理 | 具备 |
5.17 | 智能呼吸导航系统 | 具备 |
5.18 | 机架上设有呼吸指示灯 | 具备 |
5.19 | 机架上显示倒计时 | 具备 |
5.20 | 智能造影剂跟踪功能 | 具备 |
5.21 | 在注射造影剂的同时,动态监测造影剂在感兴趣区变化过程 | 具备 |
5.22 | 提供精确扫描延迟时间 | 具备 |
5.23 | 无需试验注射造影剂 | 具备 |
5.24 | 提供视觉及定量的控制方式 | 具备 |
5.25 | 智能射线滤过技术 | 具备 |
5.26 | 提供5种滤过器和相应的扫描野 | 具备 |
5.27 | 三维自动毫安技术 | 具备 |
5.28 | 精确识别病人的形体曲线变化 | 具备 |
5.29 | 直接启动装置 | 具备 |
5.30 | 带有倒计时显示装置 | 具备 |
5.31 | 儿童彩色编码系统 | 具备 |
5.32 | 提供在Broselow-LutenTM儿童系统中的儿童专用的扫描菜单 | 具备 |
5.33 | 实时调节重建层厚 | 具备 |
5.34 | 实时三维重建技术 | 具备 |
5.35 | 直接二维多平面重建技术 | 具备 |
5.36 | 扫描同时自动获得相应的轴位、矢状位、冠状位和斜位平面的二维重建图像 | 具备 |
5.37 | 控制台数据转换输出功能 | 具备 |
6 | 原厂独立图像后处理工作站1套 | 具备 |
6.1 | 计算机主频 | ≥4×3GHz |
6.2 | 硬盘 | ≥1TB |
6.3 | 内存 | ≥32GB |
6.4 | 高分辨率彩色双屏视野显示 | ≥19英寸 液晶显示器,2台 |
6.5 | 容积重建技术 | 提供 |
6.6 | 内窥镜功能 | 提供 |
7 | CT Sim三维肿瘤模拟定位软件包 | CT Sim软件必须由同品牌CT厂家研发设计,必须可以安装在CT独立后处理工作站上,使之成为独立可用的CT模拟定位工作站。 |
7.1 | 靶区定义和轮廓勾画功能 | 具备 |
7.1.1 | 自动轮廓勾画 | 具备 |
7.1.2 | 多种手动轮廓勾画和修改工具 | 具备 |
7.1.3 | 点对点的自动密度梯度跟踪方法轮廓勾画 | 具备 |
7.1.4 | 层与层之间拷贝轮廓 | 具备 |
7.1.5 | 对称和非对称三维Margin自动增加 | 具备,3个方向6个自由度Margin增加功能 |
7.1.6 | 针对CT不同部位的多种器官,可进行Atlas器官的全自动勾画 | 具备 |
7.1.7 | 能够进行多种器官同时全自动勾画 | 具备 |
7.1.8 | 多期相图像靶区勾画 | 具备 |
7.2 | 设置照射野 | 具备 |
7.2.1 | 自动、手动设计照射野 | 具备 |
7.2.2 | 可任意调整设置准直器、床和机架的旋转角度 | 具备 |
7.2.3 | 可根据靶区形状产生适形照射野 | 具备 |
7.2.4 | 拷贝对穿野 | 具备 |
7.2.5 | 自动在照射野角部设置标记 | 具备 |
7.2.6 | 自动识别器官几何等中心 | 具备 |
7.2.7 | 手动设置等中心 | 具备 |
7.2.8 | 自动设计挡铅和MLC | 具备 |
7.2.9 | 手动设计挡铅和MLC | 具备 |
7.2.10 | 最多支持200叶不等宽叶片多叶光栅 | 具备 |
7.3 | 数字重建图像(DRR) | 具备 |
7.3.1 | BEV模式显示 | 具备 |
7.3.2 | 可在任意角度产生DRR图像 | 具备 |
7.3.3 | DRR重建速度:≤0.6秒 | 具备 |
7.3.4 | 等中心移动时自动重新计算DRR | 具备 |
7.3.5 | 可产生不同组织的DRR图像 | 具备 |
7.3.6 | 可产生任意深度的DRR图像 | 具备 |
7.3.7 | 可将两幅DRR图像融合叠加 | 具备 |
7.3.8 | DRR参数预设 | 具备 |
7.4 | CT Sim工作站的网络连接与传输 | 具备 |
7.4.1 | DICOM RT协议 | 提供 |
7.4.2 | 可与激光灯连接,传输等中心坐标到激光灯工作站 | 具备 |
7.4.3 | 可与满足DICOM RT协议的TPS相连 | 具备 |
7.4.4 | 可与激光相机相连 | 具备 |
8 | 其他应用软件 | |
8.1 | MPR | 具备 |
8.2 | CTA | 具备 |
8.3 | 动态CTE(包括内外) | 具备 |
8.4 | VR | 具备 |
8.5 | 容积漫游 | 具备 |
8.6 | 薄层图像再重建技术 | 具备 |
8.7 | CT电影 | 具备 |
8.8 | 仿真内窥镜 | 具备 |
8.9 | 3D软件包 | 具备 |
8.10 | 最大密度投影MaxIP | 具备 |
8.11 | 最小密度投影MinIP | 具备 |
8.12 | 表面三维显示SSD | 具备 |
8.13 | 表面3D透明技术 | 具备 |
8.14 | 智能毫安 | 具备 |
8.15 | 模拟手术刀 | 具备 |
8.16 | 多平面体积投影MPVR | 具备 |
8.17 | 造影剂跟踪软件 | 具备 |
8.18 | 条状伪影消除软件 | 具备 |
8.19 | 后脑窝伪影校正软件 | 具备 |
8.20 | 螺旋扫描降噪软件 | 具备 |
8.21 | 肺纹理增加软件 | 具备 |
8.22 | 运动伪影矫正软件 | 具备 |
8.23 | 自动语音系统及双向语音传输 | 具备 |
8.24 | 网络接口功能DICOM3.0 | 具备 |
8.25 | 远程维修诊断功能 | 具备 |
8.26 | 激光相机DICOM接口功能 | 具备 |
8.27 | CT主机容积再现重建软件 | 具备 |
8.28 | 控制台内窥镜技术 | 具备 |
8.29 | 神经系统工具包 | 具备 |
8.30 | 脑出血测量工具 | 具备 |
8.31 | 脑表面积分析 | 具备 |
8.32 | 五官工具包 | 具备 |
8.33 | 全景齿科成像 | 具备 |
8.34 | 内耳多功能成像技术 | 具备 |
8.35 | 智能肺功能工具包 | 具备 |
8.36 | 肺气肿评估 | 具备 |
8.37 | 肺小结节评估 | 具备 |
8.38 | 腹腔器官工具包 | 具备 |
8.39 | 肝体积测量工具 | 具备 |
8.40 | 肝脏三期诊断模式 | 具备 |
8.41 | 腹腔脂肪测量 | 具备 |
8.42 | 血管成像工具包 | 具备 |
8.43 | CT血管造影术 | 具备 |
8.44 | 血管透明技术 | 具备 |
8.45 | 骨骼系统工具包 | 具备 |
8.46 | 骨骼固定支架透视技术 | 具备 |
8.47 | 骨科畸形矫正评估 | 具备 |
8.48 | 仿真造影成像术 | 具备 |
9 | 无需外接附件的呼吸门控系统 | 提供。技术要求:无需腹带或红外相机等设备描记呼吸曲线,而是通过跟踪内部解剖信息来进行实时呼吸跟踪成像。 |
9.1 | 无需任何外接设备采集呼吸运动图像 | 提供 |
9.2 | 具有回顾性电影扫描模式 | 提供 |
9.3 | 自动将不同呼吸期象图像分类 | 提供 |
9.4 | 4D 呼吸运动电影显示 | 提供 |
9.5 | 4D图像可传输至其他厂家勾画靶区的软件系统 | 提供 |
10 | 保修 | |
10.1 | 设备免费保修期 | 整机保修壹年 |
11 | 货款支付 | 货款分三年分期付清 |
一、货物内容及合同价格甲、乙双方根据襄汾县政府采购中心关于项目编号为1410232022AGK00393的(标段及名称)项目邀请招标的结果,签署本合同。乙方(供应商):甲方(采购人):襄汾县人民医院合同编号:
1、乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。二、技术资料2、以上合同总价包含产品到达用户并能正常使用所需的一切费用。注:1、商品型号、数量、配置要求及使用单位地址等详见附件清单金额单位:元
货物名称 | 型号规格 | 配置要求 | 数量 | 单价 |
合 计 | ||||
合同总价大写: 小写:¥ |
五、转包或分包乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。四、产权担保乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。三、知识产权2、没有甲方事先书面同意,乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供,也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
1、交货期:七、交货期、交货方式及交货地点2、履约保证金元。[履约保证金交至采购人处,在合同约定交货验收合格满()个月之日起5个工作日内无息退还]1、质保期年。(自交货验收合格之日起计)六、质保期和履约保证金本合同范围的货物,应由乙方直接供应,不得转让他人供应,否则,甲方有权解除合同,没收履约保证金并追究乙方的违约责任。
本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。九、税费付款方式:八、货款支付3、交货地点:2、交货方式:
(3)退货处理:乙方应退还甲方支付的合同款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等)。(2)贬值处理:由甲乙双方合议定价。(1)更换:由乙方承担所发生的全部费用。2、乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障,乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可按以下办法处理:1、乙方保证本合同中所供应的商品是最新生产的符合国家技术规格和质量标准的出厂原装合格产品。如发生所供商品与合同不符,甲方(使用方)有权拒收或退货,由此产生的一切责任和后果由乙方承担。十、质量保证及售后服务
3、甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时,乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员,并协助甲方一起调试,直到符合技术要求,甲方才做最终验收。2、乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单,作为甲方收货验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随货物交甲方。1、甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场验收。货到后,甲方需在五个工作日内验收。十一、调试和验收4、上述的货物在质保期内免费保修,因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备,终生维修,维修时只收部件成本费。3、在质保期内,乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。
十三、违约责任2、使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。1、乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装,以保证货物安全运达甲方指定地点。十二、货物包装5、验收时乙方在现场,验收完毕后作出验收结果报告;验收费用由乙方负责。4、对技术复杂的货物,甲方应请国家认可的专业检测机构参与验收,并由其出具质量检测报告。
1、在合同有效期内,任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同,则合同履行期可延长,其延长期与不可抗力影响期相同。十四、不可抗力事件处理4、乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及招标文件规定标准的,甲方有权拒收该货物,乙方愿意更换货物但逾期交货的,按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的,甲方可单方面解除合同。3、乙方逾期交付货物的,乙方应按逾期交货总额每日千分之六向甲方支付违约金,由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期10个工作日不能交货的,甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的,乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金,如造成甲方损失超过违约金的,超出部分由乙方继续承担赔偿责任。2、甲方无故逾期验收和办理货款支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日万分之五向乙方支付违约金。1、甲方无正当理由拒收货物的,甲方向乙方偿付拒收货款总值的百分之五违约金。
1、合同经甲、乙双方签名并加盖单位公章后生效。十六、合同生效及其它双方在执行合同中所发生的一切争议,应通过协商解决。如协商不成,可向甲方所在地法院起诉。十五、诉讼3、不可抗力事件延续120天以上,双方应通过友好协商,确定是否继续履行合同。2、不可抗力事件发生后,应立即通知对方,并寄送有关权威机构出具的证明。
地址:甲方(盖章):5、本合同一式份,具有同等法律效力,甲、乙、鉴证三方各执份。4、本合同未尽事宜,遵照《中华人民共和国民法典》有关条文执行。3、招标文件、投标文件与本合同具有同等法律效力。2、合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的,须经报政府采购监督管理部门备案后,方可作为主合同不可分割的一部分。
开户帐号:开户行:地址:乙方(盖章):签名日期:年月日法定(授权)代表人:
襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目附件1:第七章投标文件格式附件签名日期:年月日法定(授权)代表人:
投标人全称:件文格资项目编号:1410232022AGK00393
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函);(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函);(1)具有独立承担民事责任的能力(提供投标人有效的营业执照,或事业单位法人证书,或自然人身份证明,或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件扫描件,且要清晰、有效);资格文件目录时间:地址:
营业执照等证明文件(1)营业执照(或事业单位法人证书或执业许可证或自然人有效身份证明)“符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定”的证明文件(6)供应商属医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证。(提供相关文件扫描件,且要清晰、有效,提供的内容不符合规定,该项内容视为未提供)。(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(1、提供参加本次政府采购项目前三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函;2、提供没有失信记录承诺函。备注:有重大违法记录且在处罚期限内将作无效处理。)(4)具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录(提供有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录的承诺函);
证明材料:营业执照(或事业单位法人证书或执业许可证或自然人有效身份证明)(提供复印件加盖投标人公章)。提示和说明:企业或个体工商户提供有效的“营业执照”;事业单位提供有效的“事业单位法人证书”;非企业专业服务机构提供执业许可证等证明文件;自然人(中国公民)提供个人有效身份证明文件。 |
投标人名称(盖章):_________特此承诺我方参加项目的政府采购活动,依据招标文件相关规定,郑重承诺:我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函,符合本项目招标文件规定的投标人资格要求,如中标,我方将按我方投标文件承诺,保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒,采购人可取消我方任何资格(投标/谈判/中标(成交)/签订合同),我方对此无任何异议,并愿意承担一切后果和责任。致:襄汾县政府采购中心具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函
特此承诺我方郑重声明,我方具有履行项目合同所必需的设备和专业技术能力,如中标/成交,我方将按我方投标文件承诺,保证合同顺利履行。如有虚假或隐瞒,愿意承担一切后果。致:襄汾县政府采购中心具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函日期:________年____月____日
我公司郑重声明,我公司严格依法缴纳税收和社会保障金,本文件中所提供的相关材料均真实有效,不存在虚假、造假行为。如有违反,愿承担一切责任。襄汾县政府采购中心:依法缴纳税收和社会保障金的承诺函(4)依法缴纳税收和社会保障金的承诺函日期:________年____月____日投标人名称(盖章):_____________________
没有重大违法记录的承诺函参加本次政府采购项目前三年内在经营活动中(5)近三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函日期:________年____月____日投标人名称(盖章):___________________特此承诺
(6)“未被'信用中国'、'中国政府采购网'列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单”的证明材料日期:________年____月____日投标人名称(盖章):_________________________特此承诺我方(投标人名称)在参加本政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(没有因违法经营受到刑事处罚,没有被责令停产停业、被吊销许可证或者执照、被处以较大数额罚款等行政处罚,没有因被列为失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件而被限制参加政府采购,没有因违法经营被禁止参加政府采购活动的期限未满情形)。如有虚假或隐瞒,采购人可取消我方任何资格(投标/谈判/中标(成交)/签订合同),我方对此无任何异议,并愿意承担一切后果和责任。襄汾县政府采购中心:
特此承诺我方上述承诺内容如有虚假或隐瞒,采购人可取消我方任何资格(投标/谈判/中标(成交)/签订合同),我方对此无任何异议,并愿意承担一切后果和责任。我方已经清楚了解本次项目在招标文件中有关“供应商信用信息查询、存档与使用”的相关规定,同意由采购人或采购代理机构按采购文件规定对我方的信用信息记录进行统一查询,并以采购人或采购代理机构统一查询的结果为准。到本项目投标文件提交截止时间为止,我公司未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。襄汾县政府采购中心:没有失信记录承诺函
襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目附件2其他资格证明材料(若有)供应商属医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证。(提供相关文件扫描件,且要清晰、有效,提供的内容不符合规定,该项内容视为未提供)。日期:________年____月____日投标人名称(盖章):______________________
术技及务商项目编号:1410232022AGK00393
商务及技术文件目录时间:地址:投标人全称:件文
(6)投标项目明细清单(格式见附件);(5)技术要求响应表(格式见附件);(4)商务要求响应表(格式见附件);(3)评分对应表(格式见附件);(2)法定代表人资格证明书(法定代表人授权其公司员工签署及参加投标响应的,在投标文件中出具法定代表人资格证明书同时还需提供法定代表人授权委托书);(1)投标声明书(格式见附件);
(12)案例的业绩证明(投标人业绩情况一览表);(11)列入政府采购节能环保清单的证明资料(若有);(10)售后服务培训;(9)售后服务方案;(8)项目组织实施保障;(7)投标产品性能描述
(投标人名称)系中华人民共和国合法企业,经营地址。致襄汾县人民医院(或襄汾县政府采购中心):声明书(1)声明书(14)投标人认为需要的其他文件资料。(13)商品包装和快递包装承诺;
5、投标文件自开标日起有效期为90天。4、我方不是采购人的附属机构;在获知本项目采购信息后,与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系。3、若中标,我方将按招标文件规定履行合同责任和义务。2、我方向贵方提交的所有投标文件、资料都是准确的和真实的。1、我方已详细审查全部招标文件,同意招标文件的各项要求。我(姓名)系(投标人名称)的法定代表人,我方愿意参加贵方组织的(招标项目名称)(编号为1410232022AGK00393)的投标,为此,我方就本次投标有关事项郑重声明如下:
(2)法定代表人资格证明书投标人全称(公章):法定代表人签名(或签名章):日期:8、以上事项如有虚假或隐瞒,我方愿意承担一切后果,并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。7、我方通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询,未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。6、我方参与本项目前3年内的经营活动中没有重大违法记录;
日期:投标人(盖章):特此证明。(姓名)系(单位名称)的法定代表人,(身份证号)。襄汾县政府采购中心:法定代表人资格证明书
我(姓名)系(投标人名称)的法定代表人,现授权委托本单位在职职工(姓名)为授权代表,以我方的名义参加项目编号:第标段,项目名称:项目的投标活动,并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。我方对授权代表的签名事项负全部责任。襄汾县政府采购中心:法定代表人授权委托书(3)法定代表人授权委托书注:法定代表人直接签署投标文件并参加投标的,在投标文件中出具此资格证明书及身份证复印件。附:法定代表人联系方式及身份证复印件
投标人全称(公章):日期:法定代表人签名(或签名章):职务:授权代表身份证号码:授权代表签名:职务:授权代表无转委托权,特此委托。在撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效。授权代表在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
评分对应表(4)评分对应表如参加投标并在投标过程中签署文件的人员与投标人代表不一致,须另行提供授权书。招标文件格式中所提到的供应商代表是指以上两文件确定的签署人员。注:法定代表人授权其公司员工签署及参加响应的,在投标文件中同时出具法定代表人资格证明书及此授权书,并附身份证复印件。附授权代表身份证复印件:
投标人全称(公章):标段:商务要求响应表(5)商务要求响应表授权代表签名:日期:投标人全称(公章):标段:
评分项目 | 投标文件对应资料 | 投标文件页码 |
对应第三章评分办法及评分标准(报价除外) | ||
…… | ||
项目 | 招标文件要求 | 是否响应 | 投标人的承诺或说明 |
供货时间及地点 | |||
付款方式 | |||
…… |
注:投标人应根据投标设备的性能指标、对照招标文件要求在“偏离情况”栏注明“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。投标人全称(公章):标段号:技术要求响应表(6)技术要求响应表授权代表签名:日期:
招标文件要求 | 投标文件响应 | 偏离情况 |
注:在填写时,如上表不适合本项目的实际情况,可在确保投标明细内容完整的情况下,根据上表格式自行划表填写。投标人全称(公章):标段号:投标项目明细清单(7)投标项目明细清单授权代表签名:日期:
序号 | 货物名称 | 品牌 | 规格型号 | 单位及数量 | 性能及指标 | 产地 |
注:在填写时,如本表格不适合投标单位的实际情况,可根据本表格式自行划表填写。投标人全称(公章):标段:项目实施人员清单(8)其他表格授权代表签名:日期:
姓名 | 职务 | 专业技术资格 | 证书编号 | 参加本单位工作时间 | 劳动合同编号 |
(9)商品包装和快递包装承诺;授权代表签名:时间:投标人全称(公章):投标人业绩情况一览表授权代表签名:日期:
采购单位名称 | 设备或项目名称 | 采购数量 | 单价 | 合同金额(万元) | 附件页码 | 采购单位联系人及联系电话 | |
备注 | 提供与最终用户签订的合同首页、合同金额所在页、签字盖章页、供货明细单及项目结算凭证(发票或银行划拨单)扫描件。 |
日期:投标人名称(盖章):特此声明如上述声明不真实,愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本公司现参与项目(项目编号:)的采购活动,本公司承诺所供商品包装符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》,快递包装符合《快递包装政府采购需求标准(试行)》。商品包装和快递包装承诺
投标人名称(盖章):_______________________________项目编号:项目名称:节能、环保产品证明材料(10)节能、环保产品证明材料;
(13)投标人认为需要的其他文件资料格式自拟售后服务培训格式自拟售后服务方案日期:_______________________________
文价报项目编号:1410232022AGK00393襄汾县人民医院肿瘤放射中心医用直线加速器等设备购置项目附件3:
(1)投标报价明细表(格式见附件);报价文件目录时间:地址:投标人全称:件
(7)供应商认为需要提交的其他文件资料。(6)创新服务明细表(如有,格式见附件);(5)监狱企业声明函(如有,格式见附件);(4)残疾人福利单位声明函(若有,格式见附件);(3)中小企业声明函(若有,格式见附件);(2)投标人针对报价需要说明的其他文件和说明(格式自拟);
授权代表签名:日期:项目名称及编号:投标人全称(公章):投标报价明细表(1)投标报价明细表
货物类 | |||||||||||
货物名称 | 品牌 | 产地 | 规格型号 | 数量 | 单价(元) | 总价(元) | 制造商情况 | ||||
货物名称 | 品牌 | 品牌 | 产地 | 规格型号 | 数量 | 单价(元) | 是否小微企业 | 企业全称 | 是否残疾人福利单位 | 企业全称 | |
… | |||||||||||
交货期: | |||||||||||
小微企业价格合计金额大写: 小写:¥ | |||||||||||
残疾人福利单位产品价格合计大写: 小写:¥ | |||||||||||
投标总价合计金额大写: 小写:¥ | |||||||||||
备注 | 1、此表应按项目的明细情况列项填报,在填写时,如上表不适合本项目的实际情况,可在确保投标明细内容完整的情况下,根据上表格式自行划表填写。2、报价中不允许出现报价优惠等字样,投标总价合计金额应与明细报价汇总相等。3、小微企业价格合计金额应与“制造商为小微企业”的明细报价汇总相等(如有错误修正,以修正后的明细报价为准),评标委员会按前附表“小微企业有关政策”要求对小微企业价格进行确认,并对符合要求的小微企业价格部分给予价格扣除。 |
以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。2.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);……1.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:中小企业声明函(3)中小企业声明函
残疾人福利性单位声明函(4)残疾人福利单位声明函1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。日期:企业名称(盖章):本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。
监狱企业声明函(5)监狱企业声明函;日期:单位名称(盖章):本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。
创新服务明细表(6)创新服务明细表;日期:单位名称(盖章):本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。本单位郑重声明:《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定,本单位为符合条件的监狱企业,本单位参加单位的项目(项目编号:)采购活动由本单位提供服务。
单位名称(盖章):(2)供应商提供的服务为创新服务,需填写此表后,提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。(1)供应商如实填写表格,无相应内容可填的,填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字,或用“/”来表示。说明:货币:人民币/元
序号 | 服务名称 | 服务内容 | 数量 | 单价 | 总价 |
创新服务价格合计: |
(7)供应商认为需要提交的其他文件。日期:
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