中标
四川省疾病预防控制中心关于购买肠道病毒全基因组捕获试剂盒、一步法高保真逆转录PCR试剂盒和Nanopore测序芯片的比选公告
金额
-
项目地址
四川省
发布时间
2024/07/04
公告摘要
公告正文
各参选企业:
因工作需要,拟采购肠道病毒全基因组捕获试剂盒、一步法高保真逆转录PCR试剂盒和Nanopore测序芯片。包1、包2公开比选,欢迎符合要求的企业积极参加评选;包3采用单一来源方式采购,拟邀请供应商:成都百乐科技有限公司;比选要求如下:
一、参选公司资质要求
(一)投标人须提供以下资质材料:
1.企业营业执照[副本]复印件;
2.法定代表人身份证明材料复印件;
3.法人代表授权书原件及被授权人的身份证复印件(非法定代表人参选时提供;需法定代表人及被授权人双方签字或签章)。
(二)投标人须提供如下承诺函原件:
1.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
4.近三年内在经营活动中没有重大违法记录;
5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
6.具备法律、行政法规规定的其他条件。
7.参加比选活动前三年内,供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。
(上述资质材料均需加盖企业鲜章并胶装成册;如有涉及签字盖章,需提供完整签字盖章页;供应商未提供或提供不完整视为资格不能满足本项目要求)
二、项目预算
包1总预算:119999.52元;包1最高限价:119999.52元。
包2总预算:80000元;包2最高限价:80000元。
包3总预算:165000元;包3最高限价:165000元。
采购清单
三、技术要求
包1:
▲(一)适用于咽拭子、粪便、肛拭子、病毒分离物等样本的肠道病毒全基因组的扩增捕获;
(二)捕获产物兼容所有高通量测序平台(二代测序)和单分子测序平台(三代测序);
▲(三)包含肠道病毒基因组反转录和全基因组扩增组分,无需额外添置试剂;
▲(四)涵盖肠道病毒所有组别(EV-A、EV-B、EV-C、EV-D),涵盖常见型别(EVA-71、CVA16、CVA6、CVA4、CVA10、CVB3、CVB5、E6、E11、E30、CVA24等)全基因组;
(五)检测限:总核酸起始量低至1ng核酸;
▲(六)Ct值小于32的样本捕获后测序可获得全基因组覆盖度95%以上;
(七) 试剂盒生产厂家需生产同品牌生信分析软件,可供选择采购,该软件可实现引物去除,精确获得肠道病毒分型,肠道病毒全基因组序列,突变位点和溯源信息;
(八)试剂盒规格不少于24T/盒。
包2:
▲(一)试剂盒扩增反应为一步法,逆转录过程无需单独进行,应包含在PCR扩增反应中;
▲(二)逆转录过程反应时间最短可低至15分钟;
▲(三)延伸速度最高可达30 s/kb;
▲(四)灵敏度低至 0.01 pg RNA;
▲(五)PCR扩增产物序列长度最长可达 12 kb以上;
▲(六)对多种可能干扰 cDNA 合成的抑制剂,如肝素、木聚糖、腐殖酸、LiCl、SDS、TRIzol试剂等具有耐受性;
(七)可在单管中从总RNA或mRNA中进行cDNA合成和PCR扩增;
(八)对于纯度不佳的 RNA 样品,可实现可靠的靶标扩增;
▲(九)兼具反转录酶的热稳定性、高持续合成能力和DNA聚合酶的高保真度,能够室温条件下配制反应体系;
▲(十)提供进口试剂清关材料或生产商授权证明。
*包3:(实质性要求)
(一)芯片内置专属传感器阵列、专用集成电路(ASIC)和R10纳米孔,用于三代测序的牛津纳米孔公司(Oxford Nanopore)的测序仪。
(二) R10系列的纳米孔通道内含两对碱基读头;
(三)可用于DNA测序;
(四)单张芯片理论数据量≥30G;
(五)测序检测结束经清洗操作可再次用于测序检测;
(六)模板最低DNA需要量为10ng;
(七)支持单样本和多样本检测方案;
(八)检测运行时有512个通道参与测序。
(九)数据量要求高质量测序数据(Q7)≥500Mb,单菌高质量测序
数据需为所测细菌种属基因组长度的50 X或以上。
(十)数据准确度Q7以上数据比例≥85%。
*四、商务要求
包1:
*(一)交货期及地点:
1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内,中选供应商需向用户提供发货日程表。
2.肠道病毒全基因组捕获试剂盒最后一批次货物请于合同签订后30日内完成供货。
3.须将试剂直接运输到省疾控中心指定的交货地点。
*(二)付款方式:
全部货物验收合格之日起,采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后,按照财政性资金支付有关规定,向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
*(三)售后服务:
1.包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率不得超过国家规定标准。
2.试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施,更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后,到达最终用户地不得超过30个工作日。
3.如由于质量问题需要回收试剂,试剂厂家有义务尽快通知用户,并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。
4.肠道病毒全基因组捕获试剂盒有效期应自运抵买方指定交货地点起保持10个月以上。
5.验收试剂进行留样再测的结果如与原结果不一致,供应商应提供免费换货服务。
包2:
*(一)交货期及地点:
1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内,中选供应商需向用户提供发货日程表。
2.一步法高保真逆转录PCR试剂盒最后一批次货物请于合同签订后60日内完成供货。
3.须将试剂直接运输到省疾控中心指定的交货地点。
*(二)付款方式:
全部货物验收合格之日起,采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后,按照财政性资金支付有关规定,向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
*(三)售后服务:
1.包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率不得超过国家规定标准。
2.试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施,更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后,到达最终用户地不得超过30个工作日。
3.如由于质量问题需要回收试剂,试剂厂家有义务尽快通知用户,并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。
4.一步法高保真逆转录PCR试剂盒有效期应自运抵买方指定交货地点起保持9个月以上。
5.验收试剂进行留样再测的结果如与原结果不一致,供应商应提供免费换货服务。
包3:
*(一)交货期及地点:
1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内,中选供应商需向用户提供发货日程表。
2.测序芯片最后一批次货物请于2024年11月30日前完成供货。
3.须将芯片直接运输到省疾控中心指定的交货地点。
*(二)付款方式:
收到所有货品并验收合格之日起,采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后,按照财政性资金支付有关规定,向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
*(三)售后服务:
1.包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率不得超过国家规定标准。
2.供应商需提供进口试剂清关材料。
3.芯片因为质量或运输储存不当等原因,不能满足实验和数据需求,供应商应提供用户能够认同的质量标准的产品,重新供货更换,于7个工作日完成更换并承担所需费用。
4.试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持10个月以上。
5.服务商根据服务方需求,提供现场技术服务。
注:*号项为实质性要求,须在响应文件作出完全响应,未完全响应、不满足的视为参选无效。
五、评选标准:
包1、包2:综合评分法(评选标准附后);
包3:单一来源采购。现场评审时评审专家组先对供应商的资格和符合性进行审查,审查通过后与供应商商定合理的成交价格并保证采购项目质量,供应商作出最终报价。
六、材料报送要求
请各参选公司根据项目要求提供相关资料及报价(资质材料一份,响应材料一式三份,一正两副;需加盖鲜章,胶装并密封),于2024年7月11日上午9:00-10:00交至省疾控行政楼510室杨老师处,过时将不再接受资料报送;包3拟邀请供应商资料交送后请于当日下午2:30于行政楼222会议室等待现场评审。
资料报送电话:(028)85587232
项目咨询电话:(028)87046206
四川省疾病预防控制中心
2024年7月4日
评选标准:
包1:
包2:
因工作需要,拟采购肠道病毒全基因组捕获试剂盒、一步法高保真逆转录PCR试剂盒和Nanopore测序芯片。包1、包2公开比选,欢迎符合要求的企业积极参加评选;包3采用单一来源方式采购,拟邀请供应商:成都百乐科技有限公司;比选要求如下:
一、参选公司资质要求
(一)投标人须提供以下资质材料:
1.企业营业执照[副本]复印件;
2.法定代表人身份证明材料复印件;
3.法人代表授权书原件及被授权人的身份证复印件(非法定代表人参选时提供;需法定代表人及被授权人双方签字或签章)。
(二)投标人须提供如下承诺函原件:
1.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
4.近三年内在经营活动中没有重大违法记录;
5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
6.具备法律、行政法规规定的其他条件。
7.参加比选活动前三年内,供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。
(上述资质材料均需加盖企业鲜章并胶装成册;如有涉及签字盖章,需提供完整签字盖章页;供应商未提供或提供不完整视为资格不能满足本项目要求)
二、项目预算
包1总预算:119999.52元;包1最高限价:119999.52元。
包2总预算:80000元;包2最高限价:80000元。
包3总预算:165000元;包3最高限价:165000元。
采购清单
序号 | 包号 | 标的名称 | 数量 | 计量 单位 | 预算单价限价(元) | 预算总价(元) | 是否进口 |
1 | 1 | 肠道病毒全基因组捕获试剂盒 | 72人份 | 人份 | 1666.66 | 119999.52 | 否 |
2 | 2 | 一步法高保真逆转录PCR试剂盒 | 500次反应 | 1次逆转录PCR反应 | 160 | 80000 | 是 |
3 | 3 | Nanopore测序芯片 | 15盒 | 1张/盒 | 11000 | 165000 | 是 |
三、技术要求
包1:
▲(一)适用于咽拭子、粪便、肛拭子、病毒分离物等样本的肠道病毒全基因组的扩增捕获;
(二)捕获产物兼容所有高通量测序平台(二代测序)和单分子测序平台(三代测序);
▲(三)包含肠道病毒基因组反转录和全基因组扩增组分,无需额外添置试剂;
▲(四)涵盖肠道病毒所有组别(EV-A、EV-B、EV-C、EV-D),涵盖常见型别(EVA-71、CVA16、CVA6、CVA4、CVA10、CVB3、CVB5、E6、E11、E30、CVA24等)全基因组;
(五)检测限:总核酸起始量低至1ng核酸;
▲(六)Ct值小于32的样本捕获后测序可获得全基因组覆盖度95%以上;
(七) 试剂盒生产厂家需生产同品牌生信分析软件,可供选择采购,该软件可实现引物去除,精确获得肠道病毒分型,肠道病毒全基因组序列,突变位点和溯源信息;
(八)试剂盒规格不少于24T/盒。
包2:
▲(一)试剂盒扩增反应为一步法,逆转录过程无需单独进行,应包含在PCR扩增反应中;
▲(二)逆转录过程反应时间最短可低至15分钟;
▲(三)延伸速度最高可达30 s/kb;
▲(四)灵敏度低至 0.01 pg RNA;
▲(五)PCR扩增产物序列长度最长可达 12 kb以上;
▲(六)对多种可能干扰 cDNA 合成的抑制剂,如肝素、木聚糖、腐殖酸、LiCl、SDS、TRIzol试剂等具有耐受性;
(七)可在单管中从总RNA或mRNA中进行cDNA合成和PCR扩增;
(八)对于纯度不佳的 RNA 样品,可实现可靠的靶标扩增;
▲(九)兼具反转录酶的热稳定性、高持续合成能力和DNA聚合酶的高保真度,能够室温条件下配制反应体系;
▲(十)提供进口试剂清关材料或生产商授权证明。
*包3:(实质性要求)
(一)芯片内置专属传感器阵列、专用集成电路(ASIC)和R10纳米孔,用于三代测序的牛津纳米孔公司(Oxford Nanopore)的测序仪。
(二) R10系列的纳米孔通道内含两对碱基读头;
(三)可用于DNA测序;
(四)单张芯片理论数据量≥30G;
(五)测序检测结束经清洗操作可再次用于测序检测;
(六)模板最低DNA需要量为10ng;
(七)支持单样本和多样本检测方案;
(八)检测运行时有512个通道参与测序。
(九)数据量要求高质量测序数据(Q7)≥500Mb,单菌高质量测序
数据需为所测细菌种属基因组长度的50 X或以上。
(十)数据准确度Q7以上数据比例≥85%。
*四、商务要求
包1:
*(一)交货期及地点:
1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内,中选供应商需向用户提供发货日程表。
2.肠道病毒全基因组捕获试剂盒最后一批次货物请于合同签订后30日内完成供货。
3.须将试剂直接运输到省疾控中心指定的交货地点。
*(二)付款方式:
全部货物验收合格之日起,采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后,按照财政性资金支付有关规定,向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
*(三)售后服务:
1.包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率不得超过国家规定标准。
2.试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施,更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后,到达最终用户地不得超过30个工作日。
3.如由于质量问题需要回收试剂,试剂厂家有义务尽快通知用户,并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。
4.肠道病毒全基因组捕获试剂盒有效期应自运抵买方指定交货地点起保持10个月以上。
5.验收试剂进行留样再测的结果如与原结果不一致,供应商应提供免费换货服务。
包2:
*(一)交货期及地点:
1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内,中选供应商需向用户提供发货日程表。
2.一步法高保真逆转录PCR试剂盒最后一批次货物请于合同签订后60日内完成供货。
3.须将试剂直接运输到省疾控中心指定的交货地点。
*(二)付款方式:
全部货物验收合格之日起,采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后,按照财政性资金支付有关规定,向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
*(三)售后服务:
1.包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率不得超过国家规定标准。
2.试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施,更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后,到达最终用户地不得超过30个工作日。
3.如由于质量问题需要回收试剂,试剂厂家有义务尽快通知用户,并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。
4.一步法高保真逆转录PCR试剂盒有效期应自运抵买方指定交货地点起保持9个月以上。
5.验收试剂进行留样再测的结果如与原结果不一致,供应商应提供免费换货服务。
包3:
*(一)交货期及地点:
1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内,中选供应商需向用户提供发货日程表。
2.测序芯片最后一批次货物请于2024年11月30日前完成供货。
3.须将芯片直接运输到省疾控中心指定的交货地点。
*(二)付款方式:
收到所有货品并验收合格之日起,采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后,按照财政性资金支付有关规定,向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
*(三)售后服务:
1.包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率不得超过国家规定标准。
2.供应商需提供进口试剂清关材料。
3.芯片因为质量或运输储存不当等原因,不能满足实验和数据需求,供应商应提供用户能够认同的质量标准的产品,重新供货更换,于7个工作日完成更换并承担所需费用。
4.试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持10个月以上。
5.服务商根据服务方需求,提供现场技术服务。
注:*号项为实质性要求,须在响应文件作出完全响应,未完全响应、不满足的视为参选无效。
五、评选标准:
包1、包2:综合评分法(评选标准附后);
包3:单一来源采购。现场评审时评审专家组先对供应商的资格和符合性进行审查,审查通过后与供应商商定合理的成交价格并保证采购项目质量,供应商作出最终报价。
六、材料报送要求
请各参选公司根据项目要求提供相关资料及报价(资质材料一份,响应材料一式三份,一正两副;需加盖鲜章,胶装并密封),于2024年7月11日上午9:00-10:00交至省疾控行政楼510室杨老师处,过时将不再接受资料报送;包3拟邀请供应商资料交送后请于当日下午2:30于行政楼222会议室等待现场评审。
资料报送电话:(028)85587232
项目咨询电话:(028)87046206
四川省疾病预防控制中心
2024年7月4日
评选标准:
包1:
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 报价 | 30 | 满足比选文件要求且报价最低的供应商报价为基准价,其他供应商的价格分别统一按照下列公式计算:报价得分=(基准价/报价)×30。 | 得分四舍五入,保留小数点后两位。 |
2 | 技术要求 | 50 | 完全符合比选文件技术要求没有负偏离的得满分50分。“▲”号参数每有一条负偏离的扣10分,非“▲”参数每有一条负偏离的扣2.5分。 | 技术要求参数需提供证明文件。未提供证明文件视为负偏离。 |
3 | 履约能力 | 10 | 供应商需提供近五年内同类和相关产品业绩,每提供一项得1分,最多得10分,未提供不得分。 | 提供同类和相关产品合同复印件证明并加盖鲜章。 |
4 | 服务方案及应急预案 | 10 | 1、供应商应针对本项目提供服务方案,包括但不限于:①售后人员配备;②配送方案;③售后保障等具体措施。完全满足项目需求的得3分;每有一项缺项的扣1分,每有一项内容存在错误或不足的扣0.5分,扣完为止。 2、供应商应针对本项目做出应急预案,包括但不限于:①对运输途中的突发状况的处理方案;②协助采购人因产品问题引起事故的处理方案;③临时配送的应急响应预案及应急人员储备情况等的内容。完全满足项目需求的得7分;每有一项缺项的扣2.4分,每有一项内容存在错误或不足的扣1.4分,扣完为止。 | 内容存在错误或不足是指:内容与实际情况不符、内容与项目无关、内容表述错误、内容前后表述矛盾、内容凭空编造、逻辑漏洞、科学原理错误以及不可能实现的夸大情形、内容与项目不匹配、项目信息错误(包括时间、地点、名称等)、不符合本项目涉及的相关规范或标准要求等情形。 |
包2:
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 报价 | 30 | 满足比选文件要求且报价最低的供应商报价为基准价,其他供应商的价格分别统一按照下列公式计算:报价得分=(基准价/报价)×30。 | 得分四舍五入,保留小数点后两位。 |
2 | 技术要求 | 50 | 完全符合比选文件技术要求没有负偏离的得满分50分。“▲”号参数每有一条负偏离的扣6分,非“▲”参数每有一条负偏离的扣1分。 | 技术要求参数需提供证明文件。未提供证明文件视为负偏离。 |
3 | 履约能力 | 10 | 供应商需提供近五年内同类和相关产品业绩,每提供一项得1分,最多得10分,未提供不得分。 | 提供同类和相关产品合同复印件证明并加盖鲜章。 |
4 | 服务方案及应急预案 | 10 | 1、供应商应针对本项目提供服务方案,包括但不限于:①售后人员配备;②配送方案;③售后保障等具体措施。完全满足项目需求的得3分;每有一项缺项的扣1分,每有一项内容存在错误或不足的扣0.5分,扣完为止。 2、供应商应针对本项目做出应急预案,包括但不限于:①对运输途中的突发状况的处理方案;②协助采购人因产品问题引起事故的处理方案;③临时配送的应急响应预案及应急人员储备情况等的内容。完全满足项目需求的得7分;每有一项缺项的扣2.4分,每有一项内容存在错误或不足的扣1.4分,扣完为止。 | 内容存在错误或不足是指:内容与实际情况不符、内容与项目无关、内容表述错误、内容前后表述矛盾、内容凭空编造、逻辑漏洞、科学原理错误以及不可能实现的夸大情形、内容与项目不匹配、项目信息错误(包括时间、地点、名称等)、不符合本项目涉及的相关规范或标准要求等情形。 |
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