附件下载：天津市第三中心医院ACT检测仪院内调研公告

因医院临床工作需要，我院拟对所需ACT检测仪进行院内调研，特邀请具备资质的供应商参加。

一、资质要求：（非医疗器械可不提供医疗类资质文件）

1.供应商的营业执照复印件(加盖公章)

2.供应商的医疗器械经营许可证（二类医疗器械经营备案证）复印件(加盖公章)

3.医疗器械注册证（二类、三类）或备案凭证（一类）复印件(加盖公章)

4.医疗器械生产企业许可证及营业执照复印件（进口医疗器械不需提供）

5.生产企业授权的各级代理经销授权书(加盖公章)

6.信用中国信息信用报告(加盖公章)

7.《法定代表人授权书》原件(加盖公章)

8.项目报名表（下载公告附件并完成经销商填写部分）

注：以上文件均需加盖供应商企业红章

二、调研公告期间：自公告发布之日起5个工作日

三、递交材料接待时间：自公告发布之日起第5个工作日8：00-12:00持天津市48小时内核酸阴性证明报告（纸质版）现场提交至设备物资处208室.

注：非接待时间请勿来院，仅接受电话咨询

四、联系人：赵老师设备物资处208办公室联系电话：84112134

天津市第三中心医院

2022年10月9日

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