一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：
详见招标文件
三、技术规格：
一、设备名称：全数字彩色多普勒超声系统
二、数    量：2台
三、主要技术规格及系统概述：
3.1主机成像系统
3.1.1高分辨率液晶显示器≥23英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠
3.1.2操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥15英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度
3.1.3触摸屏支持手势控制，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）
3.1.4控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度≥180度，上下移动≥30cm
3.1.5具有多倍信号并行处理技术
3.1.6数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
3.1.7具有数字化二维灰阶成像及M型显像单元
3.1.8解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。
3.1.9具有曲线解剖M型技术
3.1.10具有彩色多普勒成像技术
3.1.11具有彩色多普勒能量图技术
3.1.12具有方向性能量图技术
3.1.13具有数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）
3.1.14具有智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化
3.1.15具有空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式
3.1.16具有斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节
3.1.17具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化
3.1.18具有穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，并支持自适应校正角度
3.1.19图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍；支持≥2种放大全屏放大模式
3.1.20支持线阵探头双B图像拼接
3.1.21声功率可调，可实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）
3.1.22具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等
3.1.23支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释
3.1.24要求所投机型最新机型（以首次注册证书为准）并具备持续升级能力
3.2先进成像技术
3.2.1应变式弹性成像技术
(1) 支持探头：线阵探头、腔内探头
(2) 具备组织硬度定量分析软件，支持应变、应变率和应变直方图的测量
(3) 具备肿块周边组织弹性定量分析功能
(4) 具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量
3.2.2剪切波弹性成像
(1) ▲可在凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像
(2) 可在线阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像
(3) 支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像
(4) 实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内≥3种定量参数
(5) 实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调
3.2.3 TDI组织多普勒成像
(1) TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图
(2) TDI组织多普勒定量分析软件：支持运动追踪功能；同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图
(3) TDI曲线解剖M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比
3.2.4组织追踪成像定量分析
(1) 二维模式下追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹
(2) 具有组织向量图（箭头显示）和曲线图分析，数据包括速度、位移、应变及应变率
(3) 支持牛眼图显示和报告显示
3.2.5内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像，包含腹部、心脏、乳腺、甲状腺、妇科、产科等切面。同时，支持腹部及心脏各≥5个标准切面的自动识别
3.3测量和分析：（B型、M型、D型、彩色模式）
3.3.1常规测量软件包
3.3.2基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
3.3.3具有定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度
3.3.4半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具，可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/径2、径2/径1 等测量结果
3.3.5全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等
3.3.6妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构
3.3.7产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标
3.3.8自动NT测量
3.3.9心脏测量软件包：心功能自动测量软件，无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹
3.3.10腹部测量软件包：支持膀胱自动测量
3.3.11自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别，自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值，方便进行肝脏脂肪变的定量评估
3.3.12小器官测量软件包，包含乳腺测量包
3.3.13血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备IMT评估曲线分析。
3.3.14支持颈动脉血管内中膜自动实时测量，自动获取6组IMT内膜厚度值，并实时更新
3.3.15具有小儿髋关节自动测量功能，可一键自动计算α角，β角，自动进行临床分型
3.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
3.4.1硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150秒
3.4.2多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查
3.4.3支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键
3.4.4原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥32项
3.5连通性要求
3.5.1支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告
3.5.2支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端
四、系统技术参数及要求：
4.1系统通用功能
4.1.1主机探头接口≥4个，大小一致，全激活、相互通用
4.1.2预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件
4.2探头规格
4.2.1频率：所配探头均为超宽频变频探头
4.2.2二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
4.2.3单晶体探头≥2种
4.2.4电子线阵探头阵元数≥192
4.2.5单晶腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）1把
4.2.6血管/小器官线阵探头（3.0-13.0MHz）1把
4.2.7单晶心脏相控阵探头（1.5-4.5MHz）1把
4.2.8腔内探头（3-11MHz），扫描角度≥190° 1把
4.3二维显像主要参数
4.3.1成像速度：相控阵探头，18CM深度时，全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时，全视野，帧率≥39帧/秒
4.3.2增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1
4.3.3 TGC：≥8段，LGC：≥8段
4.3.4显示深度≥38cm
4.3.5伪彩图谱：≥8种
4.3.6最大帧率：≥600帧/秒
4.3.7动态范围：≥240，可视可调
4.4频谱多普勒
4.4.1显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
4.4.2最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度：≥35m/s）
4.4.3最低测量速度：≤13.1cm/s
4.4.4偏转角度：≥±30° (线阵探头) ，并支持快速角度校正
4.4.5取样宽度及位置范围：0.5-30mm
4.4.6零位移动：≥8级
4.4.7实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
4.5彩色多普勒
4.5.1显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
4.5.2速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度
4.5.3取样框偏转：≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节
4.5.4最大帧率：≥220帧/秒
4.5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI)；组织多普勒(TDI)
4.5.6彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变
4.6记录装置
4.6.1一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出
4.6.2内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟
4.6.3内置USB接口≥6
4.7外设和附件
4.7.1支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度三挡可调
4.7.2腔内探头放置架
4.7.3 QWERTY背光小键盘
4.7.4主机一体式LED照明灯，辅助暗室临床操作
4.8 每台设备配品牌电脑（非组装）1台（具体配置：CPU≥4核，处理器：Intel i5及以上，内存≥16G，硬盘≥1T，高清显示器：尺寸≥20英寸）配品牌激光打印机1台、稳压器1套、图像采集器（脚踏开关）x5个、可升降超声工作床1张  超声工作椅1把
四、交付时间和地点：
交货时间：签订协议后接采购人送货通知15日内
交货地点：采购人指定地点
五、服务标准：
1.质保期：验收合格后整机免费保修≥3年（提供原厂家售后服务承诺），即安装调试验收合格买方签字之日起至少六十个月内连续运转良好，质保期内至少每年4次免费维护保养及监测。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。终身维护，质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
2.售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，接到甲方通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，乙方免费提供备用机以保障使用单位临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。
设备质保期内和期外，使用方通知乙方维修电话随时响应，委派工程师抵达使用方使用科室时间不得超过6小时，紧急维修2小时抵达。质保期内乙方工程师抵达超过响应时间（电话通知记录为准），以每超过一小时延长5天的维保时间累计。质保期内累计发生3次不响应或不及时，将录入相应诚信档案管理，纳入甲方与使用方采购黑名单。
3.投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式，原厂工程师2次/年定期上门保养。
4.投标人所投货物制造商具有免费售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商两个小时内迅速响应。
5.投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
6.投标人须免费开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，并承担相关费用。
7 投标人应在投标文件中提供配置的主要备品备件及其清单（含原厂价格清单），确保终身以合同价供应（必须保证为市场最低价）。质保期外运行、维修成本及提供的消耗品、备品备件价格，如甲方质保期后购买，其价格不能超过此清单价格。
六、验收标准：
1.中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
2.在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。中标人应承担开箱带来的缺货、错装、损坏等全部责任。
3.在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
4.设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
5.中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
6.设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
七、其他要求：
一、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
1.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
2.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
1.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求2日内迅速发送。
1.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。
1.5 投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
二、技术服务（含培训）要求 
2.1 中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检验报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）软件备份光盘。
2.2 中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
2.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。
三、设备其它要求及说明
3.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
3.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
3.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
3.4 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
3.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。