中标
南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目谈判邀请公告
医保医用耗材试剂消毒产品医用品医疗器械医物消毒剂配送服务伴随服务HTK溶液体外循环材料器官保护液血管塞外周血管介入药物洗脱PTA球囊扩张导管动脉扩张球囊可控直径TIPS覆膜支架系统静脉支架心包生物瓣膜心脏瓣膜成形环瓣膜成型环不可吸收缝合线基础卫生材料缝合及凝固材料不可吸收性非特殊理化缝线封堵器输送系统血管介入治疗类材料结构心脏病用材料动脉灌注插管动脉灌注管分叉型大动脉覆膜支架腹主动脉支架分叉型覆膜支架腹主动脉延长支架分支型主动脉覆膜支架胸主动脉支架腹主动脉覆膜支架球囊导管股静脉插管导丝冠状动脉分流栓冠脉外科冠状动脉内分流管心外科机械心脏瓣膜机械瓣膜集成式膜式氧合器CVR经导管二尖瓣夹及输送导管二尖瓣夹合装置经导管主动脉瓣膜系统主动脉介入心脏瓣膜静脉血管鞘通用介入治疗材料快速交换球囊扩张导管热交换器人工生物心脏瓣膜人工心脏瓣膜人工血管血管假体术中支架系统人造血管外科生物补片小外周切割球囊药物洗脱外周球囊扩张导管膝下药物涂层球囊外周药物涂层球囊小型传送系统心脏固定器胸主动脉覆膜支架系统血液浓缩器血液滤过器药物球囊扩张导管直管型覆膜支架中空纤维膜式氧合器猪生物瓣膜假体主动脉带瓣管道美国史赛克可吸收防粘连医用膜
金额
-
项目地址
广东省
发布时间
2022/10/31
公告摘要
公告正文
南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目谈判邀请公告
根据《深圳市卫生系统医用耗材采购管理办法》、《深圳市公立医疗机构药品和医用耗材遴选办法》等有关规定，南方医科大学深圳医院对本项目采用院内采购的方式，现邀请符合条件的生产、供应公司投标。
一、项目编号：NDSY-2022-003
二、项目名称：2022年第三批医用耗材、试剂采购项目
三、招标项目内容：详见附件2.2022年第三批医用耗材、试剂采购目录
四、招标采购周期：6个月。
五、 谈判文件获取路径：登录南方医科大学深圳医院网站（http://smuszh.com/zh/）点击首页顶端“医院公告”窗口，进入界面后选择下载。
六、招标报名要求：
1、现场报名并提交纸质资料，只有现场报名并通过资料审核的投标公司才能参加开标谈判。
2、报名地点：南方医科大学深圳医院行政楼612招标采购办公室；
3、 报名时间：2022年 10月 31日—2022年 11月4日（8:00～12:00；14:00～17:00;节假日除外）。
4、报名资料及要求：
1）电子版：在现场报名前须将《投标文件信息表》、《投标产品汇总表》（详见附件3、4），以excel格式发送至邮箱3487717128@qq.com。
注意：表格必须按照招标目录的排序进行填写。邮件主题须填写项目名称及投标公司全称（南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目，XXX公司投标资料），邮件命名为：《XXX公司投标文件信息表》、《XXX公司投标产品汇总表》。若主题内容填写不按要求，我院将视其为垃圾邮件不予认可。
2）纸质版：报名现场提供《谈判响应文件》1份（正本），封面注明正本，每页须加盖单位公章，格式和具体要求严格按照“第三章 投标文件格式要求”，按照投标文件目录所列顺序装订成册，不允许散开，逾期不予受理。开标现场提供《谈判响应文件》5份（副本），封面注明副本。
3）招标单位对投标人提交的投标文件有最终处置权，不予退还投标人。
七、投标供应商资格（未达到以下要求，则资格审核不通过）：
1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人，且经营或销售范围与本项目相关等相关资质证明；
（1）依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《企业法人营业执照》等的生产企业、经营企业；
（2）若投标公司为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标公司为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；
（3）投标公司所投产品必须为其《医疗器械注册证》或备案凭证有效期内生产并提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；
（4）获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权书，（须提供各级授权书及其“企业三证”、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等，且最后一级授权书格式要求详见“第三章 投标文件格式要求”）；
（5）所投产品为卫生行政管理部门规定的消毒产品的，须提供各级授权书及其《营业执照》、《消毒产品卫生安全评价报告》和备案凭证（卫生安全评价报告中的评价资料须包括标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单）；
2、本项目投标人应是国产产品生产厂家或国产产品一、二级代理商；进口产品只能
是总代理或一级代理商参加投标。不接受联合体投标，不允许分包；
3、具有履行合同和长期供应保障和服务能力。财务状况、银行资信、履约能力等信
誉良好；
4、具有保证医用品、耗材质量的管理制度，管理体系完善、经营行为规范；
5、生产企业近三年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为，经营企业近三年内
在经营活动中无严重违法违规记录，信誉良好；
6、法律法规规定的其他条件。
八、开标时间和地点：
具体开标时间和地点待定，届时请通过资料审核的投标公司派代表出席。我院将在开标前发送电子版开标通知至各投标公司“投标产品汇总表”（邮箱发送版，excel格式）中提供的邮箱，其他邮箱均无效。请各投标公司自行关注电子信箱，我院不再电话通知。
九、开标：本项目采用现场谈判的方式，程序如下：
1、谈判资料：开标现场必须提供一份纸质版报价表、法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权投标代表身份证复印件及原件、5本副本纸质投标文件、投标产品授权（每页须加盖单位公章，格式和具体要求请严格按照“第三章 投标文件格式要求”）和样品及彩页（样品和彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）。
2、谈判程序：凡通过审核的投标人前往南方医科大学深圳医院评标室现场并填写投标登记表，开标前，由招标项目负责人验明相关文件（法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件、投标产品授权）及投标文件后，我院的评标委员会进行评标。
3、为维护采购人利益，采购人在授予合同之前仍有选择或拒绝任何或全部报价的权力，并对所采取的行为不作任何解释。
十、经办机构：南方医科大学深圳医院招标采购中心。
十一、南方医科大学深圳医院网站发布的公告作为本招标文件的补充及说明，具有同等法律效力。请投标公司密切留意本网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。若本招标文件、补充及说明、本院网站最新公告、通知等文件之间有冲突或不符之处时，以发布时间在后者为准。
十二、我院将根据需要进行生产地考察或试用。
十三、同一品规产品，在招标采购周期内，若已进行国、省、市集采，则按集采结果执行，本次中标结果自然失效。
联系人及电话：
叶老师 0755-23360155
林老师 0755-23360197
邮 箱：3487717128@qq.com
网 址：“南方医科大学深圳医院网站” （http://www.smuszh.com/zh/）
南方医科大学深圳医院招标采购中心
2022年10月31日
附件1-南方医科大学深圳医院医用耗材、试剂采购项目招标文件.docx附件1-南方医科大学深圳医院医用耗材、试剂采购项目招标文件.docx
附件2.南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购目录NDSY-2022-003.xlsx附件2.南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购目录NDSY-2022-003.xlsx
附件3-投标文件信息表（邮箱发送电子版）.xlsx附件3-投标文件信息表（邮箱发送电子版）.xlsx
附件4-投标产品汇总表（邮箱发送电子版）.xlsx附件4-投标产品汇总表（邮箱发送电子版）.xlsx
附件5- 投标产品汇总表（打印版） .xlsx附件5- 投标产品汇总表（打印版） .xlsx
附件6-投标产品汇总表（报价版，开标现场再提供）.xlsx附件6-投标产品汇总表（报价版，开标现场再提供）.xlsx
项目类型：货物类项目编号：NDSY-2022-003谈判内容：医用耗材、试剂项目名称：南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目竞争性谈判文件
二、项目名称：2022年第三批医用耗材、试剂采购项目一、项目编号：NDSY-2022-003根据《深圳市卫生系统医用耗材采购管理办法》、《深圳市公立医疗机构药品和医用耗材遴选办法》等有关规定，南方医科大学深圳医院对本项目采用院内采购的方式，现邀请符合条件的生产、供应公司投标。第一章采购邀请函2022年10月31日南方医科大学深圳医院
2、报名地点：南方医科大学深圳医院行政楼612招标采购办公室；1、现场报名并提交纸质资料，只有现场报名并通过资料审核的投标公司才能参加开标谈判。六、招标报名要求：五、谈判文件获取路径：登录南方医科大学深圳医院网站（http://smuszh.com/zh/）点击首页顶端“医院公告”窗口，进入界面后选择下载。四、招标采购周期：6个月。三、招标项目内容：详见附件2.2022年第三批医用耗材、试剂采购目录
招标单位对投标人提交的投标文件有最终处置权，不予退还投标人。纸质版：报名现场提供《谈判响应文件》1份（正本），封面注明正本，每页须加盖单位公章，格式和具体要求严格按照“第三章投标文件格式要求”，按照投标文件目录所列顺序装订成册，不允许散开，逾期不予受理。开标现场提供《谈判响应文件》5份（副本），封面注明副本。注意：表格必须按照招标目录的排序进行填写。邮件主题须填写项目名称及投标公司全称（南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目，XXX公司投标资料），邮件命名为：《XXX公司投标文件信息表》、《XXX公司投标产品汇总表》。若主题内容填写不按要求，我院将视其为垃圾邮件不予认可。1）电子版：在现场报名前须将《投标文件信息表》、《投标产品汇总表》（详见附件3、4），以excel格式发送至邮箱3487717128@qq.com。4、报名资料及要求：3、报名时间：2022年10月31日—2022年11月4日（8:00～12:00；14:00～17:00;节假日除外）。
（4）获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权书，（须提供各级授权书及其“企业三证”、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等，且最后一级授权书格式要求详见“第三章投标文件格式要求”）；（3）投标公司所投产品必须为其《医疗器械注册证》或备案凭证有效期内生产并提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；（2）若投标公司为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标公司为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；（1）依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《企业法人营业执照》等的生产企业、经营企业；1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人，且经营或销售范围与本项目相关等相关资质证明；七、投标供应商资格（未达到以下要求，则资格审核不通过）：
4、具有保证医用品、耗材质量的管理制度，管理体系完善、经营行为规范；誉良好；具有履行合同和长期供应保障和服务能力。财务状况、银行资信、履约能力等信是总代理或一级代理商参加投标。不接受联合体投标，不允许分包；2、本项目投标人应是国产产品生产厂家或国产产品一、二级代理商；进口产品只能（5）所投产品为卫生行政管理部门规定的消毒产品的，须提供各级授权书及其《营业执照》、《消毒产品卫生安全评价报告》和备案凭证（卫生安全评价报告中的评价资料须包括标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单）；
九、开标：本项目采用现场谈判的方式，程序如下：具体开标时间和地点待定，届时请通过资料审核的投标公司派代表出席。我院将在开标前发送电子版开标通知至各投标公司“投标产品汇总表”（邮箱发送版，excel格式）中提供的邮箱，其他邮箱均无效。请各投标公司自行关注电子信箱，我院不再电话通知。八、开标时间和地点：6、法律法规规定的其他条件。在经营活动中无严重违法违规记录，信誉良好；5、生产企业近三年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为，经营企业近三年内
十二、我院将根据需要进行生产地考察或试用。十一、南方医科大学深圳医院网站发布的公告作为本招标文件的补充及说明，具有同等法律效力。请投标公司密切留意本网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。若本招标文件、补充及说明、本院网站最新公告、通知等文件之间有冲突或不符之处时，以发布时间在后者为准。十、经办机构：南方医科大学深圳医院招标采购中心。3、为维护采购人利益，采购人在授予合同之前仍有选择或拒绝任何或全部报价的权力，并对所采取的行为不作任何解释。谈判程序：凡通过审核的投标人前往南方医科大学深圳医院评标室现场并填写投标登记表，开标前，由招标项目负责人验明相关文件（法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件、投标产品授权）及投标文件后，我院的评标委员会进行评标。谈判资料：开标现场必须提供一份纸质版报价表、法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权投标代表身份证复印件及原件、5本副本纸质投标文件、投标产品授权（每页须加盖单位公章，格式和具体要求请严格按照“第三章投标文件格式要求”）和样品及彩页（样品和彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）。
网址：“南方医科大学深圳医院网站”（http://www.smuszh.com/zh/）邮箱：3487717128@qq.com林老师0755-23360197叶老师0755-23360155联系人及电话：十三、同一品规产品，在招标采购周期内，若已进行国、省、市集采，则按集采结果执行，本次中标结果自然失效。
1、南方医科大学深圳医院网站：是南方医科大学深圳医院建立的医用耗材采购信息公开发布平台。（一）定义一、总则第二章投标须知2022年10月31日南方医科大学深圳医院招标采购中心
7、招标目录：指根据临床需求，制定并公布的《南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购目录》（详见附件）。6、中标人：指在南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目招标活动中，通过竞争性谈判采购，最终形成的医用耗材生产企业或经营企业。5、投标人：指参加南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目招标活动的医用耗材生产企业或经营企业。4、采购人：指南方医科大学深圳医院。2、招标原则：竞争性谈判采购方式。网址：http://www.smuszh.com/zh/
（四）招标目录本须知适用于参加南方医科大学深圳医院医用耗材采购的采购人、医用耗材的生产或经营企业及其他各方当事人。（三）适用范围南方医科大学深圳医院招标采购中心负责南方医科大学深圳医院医用耗材采购工作。（二）组织实施8、中标目录：指通过竞争性谈判采购，最终形成的中标目录。
（2）若投标公司为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标公司为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；（1）依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《企业法人营业执照》等的生产企业、经营企业；1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人，且经营或销售范围与本项目相关等相关资质证明；（一）投标公司报名条件（未达到以下要求，则资料审核不通过）：二、投标要求招标目录内容包括：序号、类别、品名、规格要求、数量、备注等信息（详见《南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购目录》,其中耗材名称仅作为参考，目录以外品规不在本次招标范围内）。
3、具有履行合同和长期供应保障和服务能力。财务状况、银行资信、履约能力等信是总代理或一级代理商参加投标。不接受联合体投标，不允许分包；2、本项目投标人应是国产产品生产厂家或国产产品一、二级代理商；进口产品只能（5）所投产品为卫生行政管理部门规定的消毒产品的，须提供各级授权书及其《营业执照》、《消毒产品卫生安全评价报告》和备案凭证（卫生安全评价报告中的评价资料须包括标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单）；（4）获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权。（3）投标公司所投产品必须为其《医疗器械注册证》或备案凭证有效期内生产并提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；
7、若发现投标人提供虚假投标材料，列入本院供应商黑名单，三年内不参与本院耗材招标。6、法律法规规定的其他条件。在经营活动中无严重违法违规记录，信誉良好；5、生产企业近三年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为，经营企业近三年内4、具有保证医用品、耗材质量的管理制度，管理体系完善、经营行为规范；誉良好；
（2）投标企业开标现场时需提交的材料：详见“第三章投标文件格式要求”及“投标产品汇总表（报价版）”。（1）投标企业报名材料：详见“第三章投标文件格式要求”。2、投标材料投标企业所提交的所有文件材料及来往函电均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本）。1、使用语言（二）投标材料的要求
⑤企业必须按本招标文件的要求及规定格式提供文件材料。④企业的投标材料应逐页加盖公章鲜章，投标专用章、业务章等均无效。③投标资料统一使用A4纸张左侧装订。②企业提供的资料必须完整、准确、真实、合法。①企业提供的资料中有关证书、资质等材料的取得时间需在发布招标公告之前，投标资料递交后，不得修改和撤回。3、投标材料其他要求：
（二）报价投标人需按规定的时间和方式，提交投标文件。（一）投标三、投标和报价⑦凡企业及产品资质证明材料（《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产批件》、《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册证》）等在国家食品药品监督管理局数据库中不能查询或不相符的，需提供原件核查。⑥报名、投标和投标材料必须由被授权人递交。
（一）评审组织四、评审和中标投标公司必须保证所投产品报价不得高于深圳耗材阳光交易平台最低成交价。若最终报价高于平台限价，则此投标报价无效。如在中标后发现不是深圳耗材阳光交易平台最低成交价，我院有权要求中标公司补差价或终止中标合同，中标公司三年内不得参与我院投标活动。3、报价使用货币及单位：人民币（元），报价保留到小数点后2位（即0.01），如超出小数点后2位，则四舍五入。另投标公司所投产品如曾经在我院中标的，本次最终报价不得高于原中标价格；如有涨价的须另行提供相关证明资料说明涨价原因。现场三轮报价，开标现场，投标人在“投标产品汇总表（报价版）”中写上最终报价并签字确认。若投标人最后中标，则以该现场最终报价为中标价格，不允许弃标。否则取消该企业所有产品的入围资格。投标人须提前自行打印“投标产品汇总表（报价版）”。
谈判结束后，谈判小组依据参加谈判供应商的报价情况和对谈判文件的响应程度，对供应商所投产品的价格、技术规格、质量水平、交货时间、售后服务、企业资信、履约能力等方面进行综合分析评定，优先选择阳光交易平台产品。本项目采用最低评标价法确定成交供应商，即在质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求的前提下，以提出最后报价最低的响应供应商作为本次招标拟成交供应商。原则上中标品牌不超过两个，可选择一个进口和一个国产品牌。成交供应商确定后，采购人不向未成交供应商做未成交原因的任何解释。谈判过程中，每一供应商有3轮报价机会。谈判小组所有成员遵循公开、公平、公正、客观择优的原则，采用统一的程序和标准，集中与单一供应商分别进行谈判。在谈判中，谈判的任一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。在谈判期间，参加投标的供应商不得向谈判小组成员询问谈判情况，不得进行旨在影响谈判结果的任何活动，否则将取消其投标报价资格。（二）评审流程2、谈判小组应客观公正地提出评审意见，承担相应责任，并不得参加与本人有利害关系的企业的评审工作。1、根据《深圳市卫生系统医用耗材采购管理办法》、《深圳市公立医疗机构药品和医用耗材遴选办法》等有关规定组织，谈判小组由本院专家组成，人数为3人或3人以上的单数。
（二）配送中标结果产生后，中标人必须在规定的时间内与南方医科大学深圳医院签订医用耗材购销合同，成为供货商。原则上供应商签订购销合同开始至合同有效期截止前不允许变更、转让产品授权。如果违约，我院有权终止购销合同，供应商三年内不得参与我院投标活动。（一）签订合同五、采购及配送拟中标结果由招标采购中心通过南方医科大学深圳医院网站公示预中标结果。公示期内，接受各方申诉。（三）拟中标结果公示
按照医用耗材采购、使用、管理有关规定，验收、储存、使用中标医用耗材。（一）采购人的责任六、监督管理由南方医科大学深圳医院与中标公司进行结算。（三）货款结算医用耗材由中标公司进行配送至医院。
3、保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与投标文件内所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。用耗材必须是合格的医用耗材。2、应按照公布的中标医用耗材目录上注明的产品信息和质量及时供货，所提供的医物必须符合国家质量标准要求及技术规范，无质量瑕疵，有合法的进货渠道、正常的货源，若提供非原装正品货物，则无条件退货，并赔偿由此造成的一切损失；1、投标供应商生产或经营货物的资格必须得到有关行政主管部门的许可，提供的货（二）中标人的责任
9、新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，保证无条件提供货源。8、对于一些需要指导的新产品，保证做好相关培训工作，培训产生的费用由中标单位负责。7、在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，保证及时请厂家或专家到医院协助解决异常情况，一切费用由中标单位负责。6、若中标产品有断货或停货等特殊情况时，需提前书面告知设备器械科，并出示加盖公章的停货书面说明。如多次出现供货不及时的情况，医院有权终止合同。5、企业名称、医用耗材价格等信息变更后，需在10个工作日内到设备器械科和采购中心办理备案手续。逾期未办理备案的，停止中标医用耗材的供货资格。4、、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书等到期前，应将变更后的最新有效证明文件报送到采购中心。超过有效期未报送的，停止中标医用耗材的供货资格。
投标企业有下列行为之一的，由相关监督管理部门同采购中心进行查处。视情节轻重给予挂网警告，列入“不良记录名单”、将违法违规企业和法人名单及违法违规情况向社会公布、取消企业该品规、直至所有品规本次中标资格，该企业2年内不得参与南方医科大学深圳医院医用耗材采购，涉嫌行政违法的，提请行政主管部门予以查处。（三）投标企业的违约违规行为及处理13、供应商确保试剂运输途中温度要求。试剂运输应有保温包装(常温保存的试剂除外)及温度监测表，否则拒绝接收。送货到位后无遗漏、无破损，否则无条件给予调换并承担相应的所有费用。到货时试剂有效期至少6个月以上(特殊试剂除外)；12、保证耗材/试剂供应、送货及时。免费将所供产品送至采购人指定地点卸货，并协助采购人验收；11、对于接近有效期的产品（近效期3个月或以内的），中标人保证无条件更换新批号且效期在半年以上的产品。10、对于已确认中标的品种，中标人在采购周期内一律不得弃标，弃标的列入不良行为记录，并进行相应处理。
七、其他（5）其他违约违规行为。（4）提供不合格或不符合有效期规定的医用耗材，经核实，确因企业原因造成的；（3）不供货、不足量供货、不及时供货的，经核实，确因企业原因造成的；（2）中标后，拒不签订购销合同的；（1）在采购活动中提供虚假证明文件的；
2、《投标产品汇总表》（邮箱发送版）须在现场报名前用投标产品汇总表中提供的邮件发送至3487717128@qq.com，其他邮件无效。每个产品的材料按“投标产品材料列表”所列顺序装订，并在每个投标产品材料的右上角写上对应投标产品招标包号（报名及开标现场提交，从封面开始双面打印）第三章投标文件格式要求（二）南方医科大学深圳医院医用耗材采购活动所有公告、信息通过南方医科大学深圳医院网站（http://www.smuszh.com/zh/）发布。（一）本方案未尽事宜，由采购中心负责研究、决定、处理。本实施方案由采购中心负责解释。
响应文件（采购编号：NDSY-2022-003）南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目格式1：投标文件封面4、请各投标公司按投标文件目录顺序左侧装订成册，所有材料均使用A4纸张（双面打印），要求每页加盖单位红章。如提交虚假资料、文件不齐或不按照投标文件目录要求的，将视为资料审核不通过。3、我院只接受投标公司现场报名提交的纸质版投标文件资料。
判响应文件目录格式2：谈判响应文件目录投标企业类型：□生产厂家；□进口总代理；□其他代理。企业名称：（正本）
说明：每个投标产品的材料按“投标文件目录”所列顺序装订，并在每个投标产品材料的右上角编上写上对应投标产品招标包号产品招标包号。具体详见“招标公告”附件“投标产品汇总表”（打印版，excel格式）格式3：投标产品汇总表打印版现场报名前必须将投标文件信息、表投标产品汇总表(邮箱发送版，excel格式）发至3487717128@qq.com
| 装订顺序 | 材料名称 | 材料要求 | 页码 |
| 1 | 谈判响应文件封面 | 原件 | |
| 2 | 谈判响应文件目录 | 原件 | |
| 3 | 投标产品汇总表（打印版） | 原件 | |
| 4 | 法人代表证明书、法定代表人授权书 | 原件 | |
| 5 | 投标产品有效期内的各级授权证明 | 复印件或原件 | |
| 6 | 谈判供应商及产品生产企业企业证照（详见附件6要求） | 复印件 | |
| 7 | 所有投标产品的《医疗器械注册证》或备案凭证 | 复印件 | |
| 8 | 谈判供应商基本信息情况表 | 原件 | |
| 9 | 投标承诺函 | 原件 | |
| 10 | 供货承诺函 | 原件 | |
| 11 | 服务能力证明资料 | 原件 | |
| 12 | 非阳光平台产品提供产品检测报告证明 | 复印件 | |
| 开标现场提交 | 投标公司开标现场必须提交 | 开标现场提交 | |
| “投标产品汇总表（报价版）纸质资料、法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件、投标产品授权。 | |||
| 样品（样品须有公司简称、完整外包装、中文标识和条形码，且须与实际供货产品完全一致）。否则视为无效投标。 | |||
| 备注： | |||
| 1、每个产品的材料按“投标产品材料列表”所列顺序装订，并在每个投标产品材料的右上角写上对应投标产品招标包号 | |||
| 2、《投标产品汇总表》（邮箱发送版）须在现场报名前用投标产品汇总表中提供的邮件发送至3487717128@qq.com，其他邮件无效。 | |||
| 3、我院只接受投标公司现场报名提交的纸质版投标文件资料。 | |||
| 4、请各投标公司按投标文件目录顺序左侧装订成册，所有材料均使用A4纸张（双面打印），要求每页加盖单位红章。如提交虚假资料、文件不齐或不按照投标文件目录要求的，将视为资料审核不通过。 | |||
| 5、 业绩报表所供应的医院请真实填写并保证清晰完整，否则将影响投标商的信誉度。根据谈判小组意见可能将取消所有产品的参评资格。 | |||
6、请按照“第五部分谈判内容及要求”填写此表。5、投标产品汇总表（邮箱发送版）中提交邮箱地址必须填写正确，招标邀请函及相关信息将通过上述邮箱进行通知。请供应商密切留意邮箱，所有通知均视为有效送达。4、表格中填写的邮箱地址必须正确，招标时间通知及相关信息将通过电子邮件进行通知。3、以上信息全部为必填项，没有则填“无”。该表格信息如有错误，责任自负。2、填写注意事项：①序号为流水号，招标包号、类别和品名详见“《2022年第三批医用耗材、试剂采购目录》”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致。1、所有投标产品须写在一个excel表格里，且不能合并单元格。《投标产品汇总表》（邮箱发送版）、投标文件信息表发送至邮箱3487717128@qq.com。“纸质投标文件”中必须使用《投标产品汇总表》（打印版）进行打印。
授权期限为：2022年月起至本次招标采购期结束。授权期限内无特殊情况不得变更合法代理人（被授权人）。本授权书于年月日签字生效，特此声明。本授权书声明：注册于（公司地址）的_____________________________（公司名称）的（法定代表人姓名）代表本公司授权（被授权人姓名、身份证号码）为本公司的唯一合法代理人，就本公司投标的医用耗材（详见投标产品汇总表）在南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目中进行投标。并在整个招标采购活动中，以本公司名义全权处理包括报名、提交投标文件和产品投标资质材料，确认投标相关信息，投标产品报价、议价，签订医用耗材购销合同，执行和完成采购周期内的售后服务等一切与之有关的事务，并保证所提供的资质证明材料真实、合法、完整。法定代表人授权书南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目（采购编号：NDSY-2022-003）格式4：法定代表人授权书
代理人（被授权人）二代居民身份证原件正面清晰扫描件（必须加盖公章）（加盖单位公章）代理人（被授权人）二代居民身份证原件反面清晰扫描件（必须加盖公章）（加盖单位公章）被授权人签字或盖章授权单位名称和盖章联系电话法定代表人签字或盖章
4、国产产品国内生产企业医疗器械生产企业许可证，清晰复印件。3、《税务登记证》复印件。2、《组织机构代码证》复印件。1、《企业法人营业执照》复印件。格式6：投标供应商及厂家三证系列格式5：投标产品有效期内的各级授权书
附件8：谈判供应商基本信息情况表注意：必须提供注册登记表、附页和备案信息表；若注册登记表、附页和备案信息表中明确了规格型号，所投产品必须在其范围内，并将所投产品的规格型号标记出来；注册证过期的须后附受理通知书。（若投标产品不属于医疗器械或消毒产品，则无需提供本项材料）附件7：所投产品的《医疗器械注册证》或备案凭证、注册登记表、备案信息表等；消毒剂产品的卫生许可证或批件6、各级授权企业医疗器械经营许可证，清晰复印件。5、进口产品中国一级总代理公司医疗器械经营许可证，清晰复印件。
格式9：投标承诺函3、若为2021年以后成立的企业，须在“2021年度销售额”中注明。2、若投标供应商是生产企业，则填写“生产许可证”；若投标供应商是经营企业，则填写“经营许可证”。说明：1、投标供应商应保证本表所填内容真实有效，否则将视为无效投标。谈判供应商基本信息情况表
| 企业全称 | （加盖单位公章） | 组织机构代码 | ||||||||
| 企业类型 | 有限责任公司□，股份有限公司□，中外合资企业□全民所有制企业□，集体所有制企业□，独资企业□ | （2021）年度销 售额 | 万元 | |||||||
| 生产企业□，经营企业□ | ||||||||||
| 详细地址 | ||||||||||
| 法定代表人 | 联系电话 | 手 机 | ||||||||
| 传真电话 | 电子信箱 | |||||||||
| 单位电话 | 邮政编码 | |||||||||
| 投标被授权人 | 联系电话 | 手 机 | ||||||||
| 传真电话 | 电子信箱 | |||||||||
| 单位电话 | 邮政编码 | |||||||||
| 通信地址 | 省 市 地区（市、州、盟） 县（区、市、旗） | |||||||||
| （路、道、巷、乡、镇） （村） | ||||||||||
| 营业执照 | 注册号 | 注册资金 | 万元 | |||||||
| 经营范围 | ||||||||||
| 成立日期 | 营业期限 | |||||||||
| 生产（经营）许可证 | 许可证号 | 有效期 | ||||||||
| 发证机关 | ||||||||||
| 生产（经营）范围 | ||||||||||
1、我单位保证所提供的资质证明文件有效、真实、合法，如有违反，将承担相应的法律责任，并接受相关规定处罚。在审阅了南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目招标公告、招标文件和其他所有挂网文件后，我单位决定按照招标公告、招标文件和挂网文件的规定要求参与报名和投标，并承诺如下：致：南方医科大学深圳医院：投标承诺函（采购编号：NDSY-2022-003）南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目
承诺单位（盖章）：6、今后若中标产品有价格变动，我单位保证应及时交由贵院备案，同时根据贵院要求执行。我单位若不如实或不及时报备，经贵院发现查实后则退回全部差额，并支付差额10倍的违约金。5、我单位保证在本次谈判中所提供投标价格为深圳市最低成交价，如在中标后发现不是最低成交价，贵院有权要求我单位补差价或废标。4、如果我单位所投产品最终中标，我单位保证按照招标公告和贵院的要求供应中标产品。3、我单位承诺，不会在过程中有任何违法违规行为，并严格按照有关要求进行报价和价格谈判等程序。2、我单位保证报名开始前一年内，在生产和经营活动中无严重违法违纪记录，投标产品无不良记录，否则将自动弃标。
供货承诺函（采购编号：NDSY-2022-003）南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂采购项目格式10：供货承诺函日期：年月日法定代表人（签字）：
4、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证或备案凭证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书、代理授权书等医用耗材生产销售企业所必须的资格、资质文件中任一项失效或效力中止时，我单位保证将变更后的最新有效证明文件报送到药剂科耗材仓库。若中标产品有断货或停货等特殊情况时，我单位保证提前20个工作日通知贵院药剂科耗材仓库，并出示加盖公章的停货书面说明。断货期间，向贵院推荐提供其他同类产品，贵院有权向其他供应商购买同类产品，直到我单位能继续供货为止。接到贵院供货通知时，我单位保证第一时间安排送货，最迟必须在24小时内响应。我单位保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与投标文件内所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。否则，贵院有权单方面拒绝收货。供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。我单位（投标公司全称，盖章）是合法注册的医用耗材生产/经营企业。若我单位所投产品获得中标资格，我单位承诺：致：南方医科大学深圳医院
10、对于接近有效期的产品（近效期3个月或以上的），我单位保证无条件更换新批号且效期在半年以上的产品。9、我单位保证在供货中对因运输破损等原因无法使用的产品无条件退换。确保试剂运输途中温度要求。试剂运输应有保温包装(常温保存的试剂除外)及温度监测表，否则拒绝接收。到货时试剂有效期至少6个月以上(特殊试剂除外)。8、新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，我单位保证无条件提供货源。7、对于一些需要指导的新产品，我单位保证做好相关培训工作，培训产生的费用由我单位负责。6、在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，我单位保证及时请厂家或专家到贵院协助解决异常情况，一切费用由我单位负责。5、我单位供货的产品由我单位负责院内耗材全流程工作。
日期：年月日被授权人（签字）：法定代表人（签字或盖章）：投标公司（盖章）：本承诺书有效期限：自签订购销合同开始至合同有效期截止。如有违约，自愿接受贵院处罚，并支付货款10倍的违约金。
每个投标产品的材料须按“投标文件目录”所列顺序装订，并在每个投标产品材料的右上写上对应投标产品招标包号注意：附件12：非阳光平台产品提供产品检测报告证明服务能力包括配送服务、伴随服务和退换货服务，可具体阐述供货时间、免费质保期、网点数量、人数、构成供应方案措施、应急供货和退货等。附件11：服务能力证明资料（格式自拟）
| 附件2. | 附件2. | 附件2. | 附件2. | 附件2. | 附件2. | 附件2. | |
| 南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂招标采购目录 | 南方医科大学深圳医院2022年第三批医用耗材、试剂招标采购目录 |
| 1、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。 | 1、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。 | 1、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。 | 1、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。 | 1、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。 | 1、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。 | 1、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。 | 1、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。 2、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。 |
| 招标 包号 | 耗材名称 | 需求耗材/试剂参考分类目录 | 需求耗材/试剂参考分类目录 | 需求耗材/试剂参考分类目录 | 规格型号 | 需求产品适用范围（参考） | 需求科室 |
| 招标 包号 | 耗材名称 | 一级目录 | 二级目录 | 三级目录 | 规格型号 | 需求产品适用范围（参考） | 需求科室 |
| 1 | HTK溶液 | 09-体外循环材料 | 10-其他体外循环材料 | 01-其他体外循环材料 | 各规格型号 | 该产品临床适用于心脏停搏，心肌保护，以及作为离体器官功能保护的器官保护液使用。 | 心外科 |
| 2 | 血管塞 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 43-血管塞 | 各规格型号 | 本产品适用于外周血管系统的动脉和静脉栓塞。 | 心外科 |
| 3 | PTA 球囊扩张导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 19-动脉扩张球囊 | 各规格型号 | 该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术 (PTA),并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。 PTA 球囊扩张导管还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。 | 心外科 |
| 4 | TIPS覆膜支架系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 17-经颈静脉肝内门体分流(TIPS)静脉支架 | 各规格型号 | TIPS覆膜支架系统适用于初治和修复治疗门静脉高血压及其并发症，如静脉曲张出血、胃病、顽固性腹水和 / 或肝性胸水。 | 心外科 |
| 5 | 瓣膜 | 05-心脏外科类材料 | 03-结构心脏病用外科材料 | 02-生物瓣膜 | 各规格型号 | 该产品用于需要更换病变、损坏或功能障碍的主动脉心脏瓣膜的患者，瓣膜也可用于更换早先植入的主动脉人工心脏瓣膜。 | 心外科 |
| 6 | 瓣膜成形环 | 05-心脏外科类材料 | 03-结构心脏病用外科材料 | 03-瓣膜成型环/带 | 各规格型号 | 该产品用于二尖瓣、三尖瓣关闭不全的心外科手术治疗。通过瓣膜成形环的植入修复其瓣膜功能。 | 心外科 |
| 7 | 不可吸收缝合线 | 14-基础卫生材料 | 08-缝合及凝固材料 | 02-不可吸收性非特殊理化缝线 | 各规格型号 | 适用于各种类型的软组织闭合,建议在心血管吻合手术中希望减少针孔渗血的情况下使用此缝线。 | 心外科 |
| 8 | 封堵器输送系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 03-结构心脏病用材料 | 02-封堵器输送系统 | 各规格型号 | 该产品的传送系统设计用于帮助连接、装入、传送和展开封堵器;交换系统设计用于取出传输鞘管并随后交换一根相同或更大直径的传送鞘管。 | 心外科 |
| 9 | 球囊扩张导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 19-动脉扩张球囊 | 各规格型号 | 球囊扩张导管(球囊型号为1.5 mm -7.0 mm)适用于颈动脉、髂动脉、股动脉、髂股动脉、膝下动脉、肾动脉的经皮腔内血管成形术，并适用于治疗原生或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。 | 心外科 |
| 10 | 动脉灌注插管 | 09-体外循环材料 | 01-插管 | 01-动脉灌注管 | 各规格型号 | 动脉灌注插管用于体外循环不超过6小时的动脉灌注。 | 心外科 |
| 11 | 分叉型大动脉覆膜支架及输送系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 07-腹主动脉支架 | 各规格型号 | 该产品临床上用于瘤体累及髂总动脉的腹主动脉瘤的治疗。 | 心外科 |
| 12 | 分叉型覆膜支架及输送系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 08-腹主动脉延长支架 | 各规格型号 | 该产品主要用于腹主动脉瘤的介入治疗。适用于近端瘤颈大于15mm的肾下型腹主动脉瘤。 | 心外科 |
| 13 | 分支型主动脉覆膜支架及输送系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 05-胸主动脉支架 | 各规格型号 | 该产品用于治疗胸主动脉夹层，且其近端破口在左颈总动脉远端15mm与左锁骨下动脉（LSA）远端20mm之间或夹层逆撕至LSA,覆膜支架锚定区长度应>=15mm。 | 心外科 |
| 14 | 腹主动脉覆膜支架及输送系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 08-腹主动脉延长支架 | 各规格型号 | 该产品适用于近端瘤颈长度>=15mm的腹主动脉瘤。 | 心外科 |
| 15 | 覆膜支架球囊导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 19-动脉扩张球囊 | 各规格型号 | 该产品用于用于协助扩张主动脉覆膜支架。 | 心外科 |
| 16 | 覆膜支架系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 08-腹主动脉延长支架 | 各规格型号 | 该产品适用于肾下腹主动脉或主髂动脉瘤的血管内治疗。 | 心外科 |
| 17 | 股静脉插管及导丝 | 09-体外循环材料 | 01-插管 | 03-股静脉插管 | 各规格型号 | 股静脉插管适用于需要通过股静脉进行短期（< 6h）体外循环的情况。导丝适用于需要使用导丝的情况。 | 心外科 |
| 18 | 冠状动脉分流栓 | 05-心脏外科类材料 | 02-冠脉外科 | 02-冠状动脉内分流管 | 各规格型号 | 本产品用于冠状动脉或外周血管手术，在吻合口处分流血液，当血液流向吻合口远端时，为血管的缝合提供了一个暂时无血的手术野。在血管最后缝合之前，将该产品取出。 | 心外科 |
| 19 | 机械心脏瓣膜 | 05-心脏外科类材料 | 03-结构心脏病用外科材料 | 01-机械瓣膜 | 各规格型号 | 该产品用于替换主动脉瓣或二尖瓣功能受损或失常的患者的心脏瓣膜，也可替换以往植入的人工心脏瓣膜。 | 心外科 |
| 20 | 集成式膜式氧合器 | 09-体外循环材料 | 06-氧合器 | 01-氧合器 | 各规格型号 | 氧合器预期在常规心肺分流手术过程（不超过6小时）中用于体外循环灌注管路，收集静脉血和开心手术中血液、冷却或加温血液，以及对血液加入氧气和清除血液中的二氧化碳。心切开/静脉储血器（CVR）预期用于体外灌注回路中，在常规心肺手术期间进行最长不多于6个小时的静脉和心切开术抽吸血的收集。CVR也可预期用于负压辅助静脉引流（VAVD）术中。 | 心外科 |
| 21 | 经导管二尖瓣夹及输送导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 03-结构心脏病用材料 | 12-二尖瓣夹合装置 | 各规格型号 | 该产品适用于经皮方式降低二尖瓣原发性异常[退行性二尖瓣返流]导致的显著症状性二尖瓣返流（MR≥3+）病例，经心脏团队确诊，存在二尖瓣手术高风险的患者（这些患者的基础疾病不影响降低二尖瓣返流后带来的预期好处） | 心外科 |
| 22 | 经导管主动脉瓣膜系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 03-结构心脏病用材料 | 08-主动脉介入心脏瓣膜 | 各规格型号 | 该产品适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为患有有症状的、钙化的、重度退行性自体主动脉瓣狭窄，不适合接受常规外科手术置换瓣膜、年龄≥70岁的患者。 | 心外科 |
| 23 | 静脉血管鞘 | 02-血管介入治疗类材料 | 07-通用介入治疗材料 | 10-血管鞘 | 各规格型号 | 适用于需要静脉通路系统的病人或为帮助导管插入时使用（如肺动脉或输注导管）。 | 心外科 |
| 24 | 可控直径TIPS覆膜支架系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 17-经颈静脉肝内门体分流(TIPS)静脉支架 | 各规格型号 | 可控直径TIPS覆膜支架系统用于在肝静脉与门静脉之间的肝实质内建立人工分流通道，从而降低门静脉压力，减少或改善门静脉高血压及其并发症，如静脉曲张出血、胃病、顽固性腹水和/或肝性胸水。 | 心外科 |
| 25 | 快速交换球囊扩张导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 19-动脉扩张球囊 | 各规格型号 | 快速交换球囊扩张导管被设计用于经皮腔内血管成形术，以治疗外周动脉（包括髂动脉、肾动脉、腘动脉、膝下动脉、股动脉和髂股动脉）病变以及原发性阻塞性病变或人工性动脉透析瘘管阻塞。 | 心外科 |
| 26 | 膜式氧合器 | 09-体外循环材料 | 06-氧合器 | 01-氧合器 | 各规格型号 | 产品预定用于进行心肺旁路手术需要体外循环的患者。可对静脉血或吸引血进行氧合并清除二氧化碳。整合的热交换器可以控制血液温度，静脉贮血器可收集血液。 | 心外科 |
| 27 | 球囊扩张导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 19-动脉扩张球囊 | 各规格型号 | 用于外周血管系统，如髂动脉、股动脉狭窄部位进行经皮腔内血管成形术。 | 心外科 |
| 28 | 人工生物心脏瓣膜 | 其他类别 | - | - | 各规格型号 | 用来替代病变、损伤、畸形的主动脉瓣、二尖瓣。也可用来替换先前植入的主动脉瓣、二尖瓣。 | 心外科 |
| 29 | 人工心脏瓣膜 | 其他类别 | - | - | 各规格型号 | 该产品用于替代病理的或假体的主动脉瓣膜和二尖瓣瓣膜。 | 心外科 |
| 30 | 人工血管 | 06-人工器官、组织及配套材料 | 02-血液循环、净化系统人工器官、组织及配套材料 | 02-人工血管 | 各规格型号 | 该产品作为血管假体，用于通过置换血管或建立血管旁路治疗血管闭塞性疾病或动脉瘤，置换损伤血管，建立血液透析通路或其他血管手术。 | 心外科 |
| 31 | 术中支架系统 | 05-心脏外科类材料 | 05-其他心脏外科材料 | 01-其他心脏外科材料 | 各规格型号 | 该产品用于DaBakeyⅠ型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakeyⅢ型主动脉夹层的手术治疗。 | 心外科 |
| 32 | 双绒编织人造血管 | 06-人工器官、组织及配套材料 | 02-血液循环、净化系统人工器官、组织及配套材料 | 02-人工血管 | 各规格型号 | 该产品用于更换或修补患者动脉瘤或闭塞疾病的动脉，此外，建议对需要在术前或术中进行全身肝素化处理的病人使用该人造血管。 | 心外科 |
| 33 | 外科生物补片 | 其他类别 | - | - | 各规格型号 | 该产品用于心外科（房、室间隔）、胸外科（肺减容手术）和神经外科（硬脑脊膜）修复。 | 心外科 |
| 34 | 外周切割球囊 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 21-切割球囊 | 各规格型号 | 适用于周围血管中阻塞病变部位的经皮腔内血管成形术（PTA）。目标病变部位应当具有下列特征：近侧血管段弯曲度最小，并且是非成角的病变段（不超过 45°）。 | 心外科 |
| 35 | 外周球囊扩张导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 19-动脉扩张球囊 | 各规格型号 | 产品适用于经皮腔内血管成形术（PTA）中对腹股沟以下动脉（髂动脉、股动脉、股浅动脉、腘动脉、膝下动脉）因动脉粥样硬化引起的狭窄或闭塞性病变的扩张。 | 心外科 |
| 36 | 外周球囊扩张导管-IRI | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 19-动脉扩张球囊 | 各规格型号 | 该产品适用于骼动脉及股动脉的经皮腔内血管成形术（PTA）。 | 心外科 |
| 37 | 膝下药物涂层球囊扩张导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 18-外周药物涂层球囊 | 各规格型号 | 该产品适用于腘下动脉的经皮腔内血管成形术（PTA），包括胫腓干，胫前动脉，腓动脉，胫后动脉等。 | 心外科 |
| 38 | 小外周切割球囊 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 21-切割球囊 | 各规格型号 | 该产品用于参考直径范围从2 mm到4 mm的周围血管中阻塞病变的PTA。目标病变部位应当具有下列特征:近侧血管段弯曲度最小，并且是非成角的病变段（不超过45°）。 | 心外科 |
| 39 | 小型传送系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 03-结构心脏病用材料 | 02-封堵器输送系统 | 各规格型号 | 本产品适用于心脏病介入治疗专家放置AMPLATZER装置。 | 心外科 |
| 40 | 心包生物瓣膜 | 05-心脏外科类材料 | 03-结构心脏病用外科材料 | 02-生物瓣膜 | 各规格型号 | 该产品用于主动脉瓣病已严重至需使用人工瓣膜替代其天然瓣膜的患者。它还适用于既往植入的人工主动脉瓣已不能正常工作且需要更换的患者。在后一种情况下，既往植入的人工瓣膜应通过外科手术切除，并用人工瓣膜置换。 | 心外科 |
| 41 | 心脏瓣膜成形环 | 05-心脏外科类材料 | 03-结构心脏病用外科材料 | 03-瓣膜成型环/带 | 各规格型号 | 该产品用于各种因瓣环扩张所致的先天性或后天性的二尖瓣关闭不全，除了严重的先天性畸形和瓣膜退行性病变。 | 心外科 |
| 42 | 心脏固定器 | 其他类别 | - | - | 各规格型号 | 用于在心脏不停跳的情况下，进行搭桥手术时，在跳动的心脏上，在目标血管处建立一个稳定区域。本产品为一次性使用产品。 | 心外科 |
| 43 | 胸主动脉覆膜支架系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 05-胸主动脉支架 | 各规格型号 | 该产品用于胸降主动脉疾病的治疗,包括但不局限于胸降动脉瘤和胸降主动脉夹层。Valiant胸主动脉覆膜支架适用于动脉瘤、假腔或破裂位点的隔离,以及恢复流经主动脉覆膜支架腔的血流。该器械主要用于常规手术修补候选患者和因已有风险因素不能进行常规手术修补的候选患者。 | 心外科 |
| 44 | 血管塞 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 43-血管塞 | 各规格型号 | 该产品用于外周血管系统的动脉和静脉栓塞。 | 心外科 |
| 45 | 血液浓缩器 | 09-体外循环材料 | 05-血液滤过器 | 01-血液滤过器 | 各规格型号 | 用于心肺转流手术中的血液浓缩，从而恢复患者的正常血球压积。 | 心外科 |
| 46 | 药物球囊扩张导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 18-外周药物涂层球囊 | 各规格型号 | 该产品适用于经皮腔内血管成形术中股腘动脉（膝下动脉除外）的球囊扩张，以治疗动脉粥样硬化性狭窄或闭塞性病变。、 | 心外科 |
| 47 | 药物洗脱PTA球囊扩张导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 18-外周药物涂层球囊 | 各规格型号 | 该产品适用于对患有股动脉和腘动脉（膝下动脉除外）狭窄或闭塞病变的患者进行经皮腔内血管成形术。 | 心外科 |
| 48 | 药物洗脱外周球囊扩张导管 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 18-外周药物涂层球囊 | 各规格型号 | 产品适用于股动脉及腘动脉的经皮腔内血管成形术（PTA）。 | 心外科 |
| 49 | 一次性使用心脏固定器 | 05-心脏外科类材料 | 02-冠脉外科 | 01-心脏固定器 | 各规格型号 | 用于微创不停跳心脏搭桥时，与负压系统配合使用，在心脏的目标血管处建立一个相对固定的手术区域。 | 心外科 |
| 50 | 直管型覆膜支架及输送系统 | 02-血管介入治疗类材料 | 06-外周血管介入 | 05-胸主动脉支架 | 各规格型号 | 该产品临床上用于瘤体局限于血管直管段的多种型式的主动脉瘤的治疗。 | 心外科 |
| 51 | 中空纤维膜式氧合器 | 09-体外循环材料 | 06-氧合器 | 01-氧合器 | 各规格型号 | 该产品用于向人体血液供氧并清除血液中的二氧化碳。 | 心外科 |
| 52 | 猪生物瓣膜假体 | 其他类别 | - | - | 各规格型号 | 适用于替代病理的或假体的主动脉瓣膜和二尖瓣瓣膜。 | 心外科 |
| 53 | 主动脉带瓣管道 | 05-心脏外科类材料 | 03-结构心脏病用外科材料 | 04-带瓣管道 | 各规格型号 | 该产品适用于需替换的主动脉瓣膜和升主动脉。 | 心外科 |
| 附件3. | 附件3. | 附件3. | 附件3. | 附件3. | 附件3. | 附件3. |
| 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 | 投标文件信息表 |
| 投标公司名称 | 招标包号 | 所投产品产地及品牌（此列每个单元格只能填写一个品牌） | 授权书授权关系（此项公司名称可用简称，填写格式为：A授予B，B授予C……授予我司） | 厂家是否具备ISO认证 | 所投产品是否具备CE/FDA/JPAL认证 | 已供应全国三甲医院名单（广东省优先） |
| xxxx | 1 | 美国强生 | 强生授予xxx，xxx授予我司 | 是 | 否 | 1…2… |
| xxxx | 3 | 美国强生 | 强生授予xxx，xxx授予我司 | 是 | 否 | 1…2… |
| xxxx | 5 | 美国强生 | 强生授予xxx，xxx授予我司 | 是 | 否 | 1…2… |
| xxxx | 7 | 美国强生 | 强生授予xxx，xxx授予我司 | 是 | 否 | 1…2… |
| xxxx | 10 | 美国史赛克 | 史塞克授予我司 | 是 | 是 | 1…2… |
| xxxx | 15 | 美国史赛克 | 史塞克授予我司 | 是 | 是 | 1…2… |
| xxxx | 22 | 山东威高 | …… | …… | …… | …… |
| xxxx | 26 | 山东威高 | …… | …… | …… | …… |
| 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 |
| 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 |
| 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 |
| 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 | 备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。 |
| 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | 附件4 | |||||||||||||||
| 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . | 投标产品汇总表（邮箱发送电子版） 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . |
| 序号 （流水号） | 招标包号 | 产品注册名称 （与注册严格一致）无需注册证的打“/” | 产品实际的外包装名称 （必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的，就写英文；要求20个汉字、符号或字母以内） | 产品实际外包装规格型号（与外包装不一致） | 投标产品最小单位（请按实际情况填写，例如：片、支、盒等） | 产地品牌（必填项（格式须为“产地名称”例如：美国强生） | 产品包装规格 (必须由“最小计量单位”到“盒”，例：1支/包,50包/盒）必填项 | 我院招标目录中对应的耗材名称 | 投标公司全称 （填写签合同公司全称） | *医保医用耗材代码（深圳市医保系统的耗材代码，必填项,确实没有的写“无”） | *唯一的REF或货号或产品编码（产品外包装可见，每个规格型号对应的唯一编码，非“生产批号”。必填项,确实没有的写“无” | *深圳市医用耗材阳光平台产品交易代码（必填项,没有进入阳光平台的请备注原因） | *注册证号/备案号 （可在药监局网站上查到的，必须与与注册证一致，例如：京药监械(准)字2009第1660449号或卫消进字（2013）第0002号），无需注册证/备案的打“/” | *产品注册证/备案起始日期（与注册证一致模板：2012-02-25） | *产品注册证/备案截止日期（与注册证一致模板：2012-02-25） | 备注 （填写赠送的产品，例：赠送**产品） | 国产产品生产商或进口产品中国总代理公司全称或进口产品在中国的公司中文全称（必须是中文） | 收费形式（必填项，可收费的写“自费”或“医保”，不可收费的写“无”） | 使用该产品的医院名称 | 投标公司 联系人姓名 | 投标人 手机号码 | 邮箱：（必填项:QQ邮箱号只须填写数字，我院将招标时间或中标合同模板发至此QQ邮箱）请注意查收邮件，须回复，我院不电话通知 |
| 1 （本行填写的内容为示例，投标时请删除此信息） | 19 | 可吸收防粘连医用膜 | 可吸收防粘连医用膜 | B-1-15*5*1.5 | 张 | 美国强生 | 5张/盒 | 可吸收防粘连医用膜 | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** | ******** |
| 附件5 投标产品汇总表（打印版） | 附件5 投标产品汇总表（打印版） | 附件5 投标产品汇总表（打印版） | 附件5 投标产品汇总表（打印版） | 附件5 投标产品汇总表（打印版） | 附件5 投标产品汇总表（打印版） | 附件5 投标产品汇总表（打印版） | 附件5 投标产品汇总表（打印版） | 附件5 投标产品汇总表（打印版） | 附件5 投标产品汇总表（打印版） |
| 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 |
| 序号 （流水号） | 招标 包号 | 产品注册名称 （与注册严格一致）无需注册证的打“/” | 产品实际的外包装名称 （必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的，就写英文；要求20个汉字、符号或字母以内） | 产品实际外包装规格型号 | 投标产品最小单位（请按实际情况填写，例如：片、支、盒等） | 产地品牌（必填项（格式须为“产地名称”例如：美国强生） | 产品包装规格 (必须由“最小计量单位”到“盒”，例：1支/包,50包/盒）必填项 | 与我院招标目录中对应的耗材名称 | 10.投标公司全称（填写签合同公司全称） |
| 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） | 附件6.投标产品汇总表（报价版） |
| 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 | 注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 |
| 序号（流水号） | 招标包号 | 2.产品注册名称 （与注册严格一致）无需注册证的打“/” | 3.产品实际的外包装名称 （必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的，就写英文；要求20个汉字、符号或字母以内） | 4.产品实际外包装规格型号（如与外包装不一致，责任自负）。 | 6.投标产品最小单位（请按实际情况填写，例如：片、支、盒等） | 7.产地品牌（必填项（格式须为“产地名称”例如：美国强生） | 产品包装规格 (必须由“最小计量单位”到“盒”，例：1支/包,50包/盒）必填项 | 与我院招标目录中对应的耗材名称 | 产品深圳医用耗材阳光平台产品交易代码 | 投标公司全称（填写签合同公司全称） | 第一次报价 | 第二次报价 | 第三次报价 （最终报价） | 法人授权人签字 |
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