合同编号： 吉安市第一人民医院合理用药系统 采购及安装项目销售合同 甲方：吉安市第一人民医院 乙方：四川美康医药软件研究开发股份有限公司 1 / 21 根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国著作权法》，以及《计算机软件 保护条例》等法律法规的规定，在平等互利的基础上，经甲乙双方友好协商，就甲方为“吉 安市第一人民医院合理用药系统采购及安装项目”（项目编号：JXTC2024170123）购买乙方 开发的合理用药整体解决方案的相关事宜签订本合同。本合同中合理用药整体解决方案由乙 方开发的《合理用药监测系统 V4.3》（以下简称 PASS V4.3）、《PASS 临床药学管理系统 V3.0》（以下简称 PASS PharmAssist V3.0）、《PASS 药师审方干预系统 V1.3》（以下简 称 PASS PharmReview V1.3）、《医院处方集管理系统 V3.0》（以下简称 Hospital Formulary V3.0）及《美康健康助手系统 V2.0》（以下简称小美健康 V2.0）五个软件系统构成。 第一条 定购产品数量及金额

定购软件	数量	费用
合理用药监测系统 V4.3	壹套	贰拾万零玖仟贰佰元整（¥209200.00）
PASS 临床药学管理系统 V3.0	壹套	壹拾捌万玖仟叁佰元整（¥189300.00）
PASS 药师审方干预系统 V1.3	壹套	肆拾伍万陆仟元整（¥456000.00）
医院处方集管理系统 V3.0	壹套	贰万伍仟捌佰元整（¥25800.00）
美康健康助手系统 V2.0	壹套	贰万玖仟柒佰元整（¥29700.00）
合同总金额	含税	玖拾壹万元整（¥910000.00）

注：费用包括了软件安装、软件培训及本合同约定的维护服务费用。 本合同总金额不含税价为捌拾万零伍仟叁佰零玖元柒角叁分（¥805309.73）。 第二条 付款方式 2.1.本合同产品安装调试完成并验收合格后三十日内，甲方应向乙方支付本合同总金额（含税）90%的验收款，计人民币捌拾壹万玖仟元整（¥819000.00），其余 10%的款项，计 人民币玖万壹仟元整（¥91000.00）应在本合同产品验收合格满一年后三十日内一次性支付 给乙方。 2.2.乙方账户信息： 2 / 21 收款人名称：四川美康医药软件研究开发股份有限公司 开户行：成都银行天仙桥支行 账号：51072010219169800019 2.3.乙方会将增值税（普通）发票开具给甲方，发票将按照本合同所列产品明细开具， 开票信息以本合同列示信息为准。 开票信息： 单位全称：吉安市第一人民医院 开户行（专用发票填写）： 账号（专用发票填写）： 纳税人识别号（专用发票填写）： 公司地址（专用发票填写）： 电话（专用发票填写）： 2.4.本合同签订后，甲方指定项目采购联系人应将电子发票接收人的姓名、电话号码、 邮箱地址、微信、QQ 等联系方式以电子邮件、微信、QQ 或其他书面形式通知乙方。乙方将 按甲方指定发票接收人信息通过上述联系方式发送电子发票。电子发票发出后，乙方将以电 子邮件、微信、QQ 或其他书面形式通知甲方指定项目采购联系人，若甲方指定项目采购联 系人在乙方通知后 10 个工作日内未按上述通知方式回复确认，则视为甲方已收到电子发票 并对发票无异议。如因乙方没有将电子发票发送给甲方指定发票接收人等乙方的过失，造成 甲方逾期付款的，甲方不承担相应责任。如因甲方提供的开票信息、甲方指定发票接收人信 息和甲方指定项目采购联系人信息有误；或甲方变更开票信息、甲方指定发票接收人信息和 甲方指定项目采购联系人信息而未及时以上述方式通知乙方等甲方的过失，造成发票信息错 误、发票重开等后果，由甲方依法承担相应责任。 甲方指定项目采购联系人信息： 姓名：刘娟 电话：15970207337 微信号：xuwei-lucky QQ 号：2915647023 E-mail：2915647023qq.com 3 / 21 第三条 合同标的使用范围 甲方在本合同中所购买的 PASS V4.3、PASS PharmAssist V3.0、PASS PharmReview V1.3 及 Hospital Formulary V3.0 仅限甲方在其本单位局域网范围内的计算机服务器和工作站上 安装使用。甲方应采取必要的技术手段防止本单位局域网范围以外设备连接及使用上述产 品。一套产品服务端仅限甲方在其本单位局域网范围内的壹台计算机服务器上安装。 甲方在本合同中所购买的小美健康 V2.0 仅限甲方本院区就诊患者在其指定的一个微 信公众号内使用。 第四条 数据维护服务 4.1.本合同产品的质保期为 2 年，自本合同产品验收合格之日起开始计算。 4.2.质保期内，乙方为甲方提供每年两次 PASS V4.3、PASS PharmAssist V3.0、PASS PharmReview V1.3 系统及小美健康 V2.0 的数据维护服务。 4.3.质保期外每年的维护费用不高于本合同总价的 6%，甲乙双方另行签署维护合同，乙方将在收到甲方支付的相应费用后，为甲方开通小美健康 V2.0 当年的使用权限及为本合 同产品提供本合同约定的数据维护和系统维护。 第五条 关于软件的相关条款 （一）、合理用药监测系统 V4.3 1.有关定义 PASS V4.3 是由乙方投资开发的供医院使用的药物临床信息系统，其软件产品形式和内 容包括：①独立的 PASS V4.3；②PASS V4.3 标准化数据库接口软件；③含有医药信息的数 据库等三部分。本合同所指 PASS V4.3 即为该三部分之全部。乙方独立拥有 PASS V4.3 的知 识产权。 2.工程实施要求 2.1.PASS V4.3 仅嵌入到甲方的处方（医嘱）开立系统（不含数据集成平台）的工作界 面中。甲方应负责协调、安排相关系统供应商配合乙方技术人员进行 PASS V4.3 的嵌套和安 装调试工作。 4 / 21 2.2.PASS V4.3 的升级可能涉及 PASS V4.3 与处方（医嘱）开立系统嵌套程序的修改调 整，甲方应负责协调、安排其相关系统供应商配合乙方技术人员进行嵌套程序的修改调整工 作，并承担由此而可能产生的一切费用。 （二）、PASS 临床药学管理系统 V3.0 1.有关定义 PASS PharmAssist V3.0 是由乙方投资开发的，辅助医院开展临床药学工作和统计、管 理工作的综合软件平台，乙方独立拥有 PASS PharmAssist V3.0 的知识产权。 2.工程实施要求 2.1.PASS PharmAssist V3.0 在运行使用时，需要从甲方的医院信息管理系统（以下简 称 HIS 系统）或其它相关系统中获取病人基本信息、处方（医嘱）等相关的信息数据。甲方 应负责按照乙方数据标准的要求提供 PASS PharmAssist V3.0 运行使用所需要的信息数据。 （三）、PASS 药师审方干预系统 V1.3 1.有关定义 PASS PharmReview V1.3 是由乙方投资开发的供医院使用的药物临床信息系统，其软件 产品形式和内容包括：①独立的 PASS PharmReview V1.3；②PASS PharmReview V1.3 标准 化数据库接口软件；③含有医药信息的数据库等三部分。本合同所指 PASS PharmReview V1.3 即为该三部分之全部。乙方独立拥有 PASS PharmReview V1.3 的知识产权。 2.工程实施要求 2.1.PASS PharmReview V1.3 仅嵌套在甲方处方（医嘱）开立系统（不含数据集成平台）的工作界面中使用。甲方应负责协调、安排其处方（医嘱）开立系统供应商配合乙方技术人 员进行 PASS PharmReview V1.3 的嵌套和安装调试工作。 2.2.PASS PharmReview V1.3 的升级可能涉及 PASS PharmReview V1.3 与处方（医嘱）开立系统嵌套方案的修改调整，甲方应负责协调、安排相关系统供应商配合乙方技术人员进 行嵌套程序的修改调整工作，并承担由此而可能产生的一切费用。 （四）、医院处方集管理系统 V3.0 1.有关定义 Hospital Formulary V3.0 是由乙方投资开发的供医疗机构制作、维护、浏览医院处方 集的软件系统。乙方独立拥有 Hospital Formulary V3.0 的知识产权。 5 / 21 2.工程实施要求 2.1.Hospital Formulary V3.0 需要进行数据处理后方能使用。在 Hospital Formulary V3.0 安装实施前，甲方需配合向乙方提供数据处理所必需的药品基本信息（包括医院字典 表及药品说明书）。在收到甲方支付的货款及甲方提供的药品基本信息后，乙方将进行数据 处理工作，为甲方定制 Hospital Formulary V3.0。首次数据处理工作主要由乙方完成，甲 方应负责指定医药专业人员负责首次数据处理的审核、补遗工作。 2.2.提供给甲方的 Hospital Formulary V3.0 为甲方专用，不得在甲方之外的单位或 个人的服务器或计算机上安装使用。 （五）、美康健康助手系统 V2.0 1.有关定义 小美健康 V2.0 是由乙方投资开发的通过互联网协助医疗机构开展患者用药指导的平 台，乙方独立拥有小美健康 V2.0 的知识产权。 2.合同标的 质保期内，小美健康 V2.0 可正常使用。 3.上线部署 3.1.在签订本合同后，乙方将为甲方开通小美健康 V2.0 使用时限，并提供相应的调试 及培训服务。具体时间由甲、乙双方根据开通前的准备情况共同商定。 3.2.小美健康 V2.0 需部署在乙方的云服务器上，甲方应安排甲方相关人员与乙方技术 人员就小美健康 V2.0 的应用模式和技术方案进行详细的沟通和确认，以确保小美健康 V2.0 上线工作的顺利进行。 3.3.在小美健康 V2.0 开通前，需要事先完成以下工作和具备以下条件才能进行小美健 康 V2.0 的开通并正常运行使用。 （1） 小美健康 V2.0 需接入微信公众号（服务号，非订阅号）运行使用，甲方应向乙 方提供一个自有微信公众号。若甲方无微信公众号，甲方可通过乙方持有的“美康健康助手”微信公众号来实现相关功能。 （2） 小美健康 V2.0 在运行使用时，需要从甲方的医院信息管理系统（以下简称 HIS 系统）或其它相关系统中获取病人基本信息、处方（医嘱）等相关的信息数据。甲方应负责 按照乙方数据标准的要求提供小美健康 V2.0 运行使用所需要的信息数据。 第六条 医药信息数据匹配 6 / 21 6.1.本合同产品在运行使用之前，需要进行药品名称、剂型、频次等医药信息数据初始 化匹配工作，以此建立甲方 HIS 系统或其它相关系统数据库中相关医药信息数据与乙方产品 数据库中医药信息数据的正确对应关系后才能正常使用。信息数据初始化匹配工作主要由乙 方负责完成，甲方应负责协调配合，并指定医药专业人员负责首次信息数据匹配的审核、补 遗工作以及后续信息数据的日常更新及维护工作。 6.2.在本合同产品投入运行使用后，若甲方 HIS 系统中与乙方产品运行使用相关的药品 属性（例如：毒/麻/精/兴类药品、抗菌药物分级、药理分类、剂型、剂型分类等）、给药 途径类型、手术切口类型、药品自定义属性等信息数据发生变化（例如：新增或修改名称、编码），应对发生变化的相关信息数据进行维护（对发生变化的相关信息数据进行重新匹配），否则将可能导致产品运行异常或统计数据出现误差。乙方将在产品实施时向甲方提供信息数 据的日常维护工具，由甲方通过日常维护工具自行进行维护。 第七条 培训 本合同产品的应用和维护培训工作由乙方负责，甲方应积极配合、协助乙方的培训工作。培训内容包括： （1）对甲方相关部门及人员进行本合同产品的日常管理和异常情况处置的技术培训。 （2）对甲方相关部门及人员进行本合同产品医药信息数据日常更新、维护的操作培训。 （3）对甲方相关部门及人员进行本合同产品的应用培训。 第八条 实施与验收 8.1.在签订本合同后，乙方将为甲方提供本合同产品安装调试及培训服务。乙方自进场 开始实施之日起 90 个日历天内安装调试完毕。 8.2.甲、乙双方应确定各方参与本合同产品安装调试工作的人员及其职责，确定交流及 联系方式，甲方应负责协调、安排其 HIS 系统及相关系统供应商积极提供嵌套和安装调试培 训工作所必须的技术支持和配合，以确保安装调试工作的顺利进行。 8.3.甲方供本合同产品运行使用的软、硬件环境应不低于本合同附件《工程实施及验收 标准》中服务器运行环境（建议配置）要求所规定的技术参数。若由于甲方未能提供上述的 安装调试工作所必须的软硬件环境条件、技术支持和配合，导致乙方技术人员需要重复赴现 场进行本合同产品的安装调试及培训服务，乙方将酌情向甲方收取因此而产生的费用，费用 金额及支付方式由甲乙双方届时根据具体情况另行协商确定。 7 / 21 8.4.甲、乙双方均同意以合同附件《工程实施及验收标准》作为本合同产品的验收标准，产品安装调试完成后系统具有本合同附件中所列的功能并能正常使用即视为合格。乙方工程 实施人员将在产品安装调试完成并通过测试后，向甲方提出验收请求并提交《工程实施验收 单》（以下简称“验收单”），甲方应在收到乙方工程实施人员提交的验收申请后五个工作 日内，组织甲方相关部门及人员会同乙方工程实施人员依照本合同附件所列的产品功能对该 产品进行验收，验收合格后，甲方相关部门及人员应在“验收单”上签字或盖章。在收到乙 方工程实施人员提交的“验收单”后，若甲方在五个工作日内未组织甲方相关部门及人员对 本合同产品进行验收，又无正当、合理的理由，则视为验收合格。 8.5.若由于乙方的原因造成本合同产品未能达到验收标准，甲方有权要求乙方进行整 改，因此而产生的乙方技术人员差旅费由乙方自行承担。 8.6.若由于甲方或其 HIS 系统及相关系统供应商未能提供嵌套和安装调试工作所必须 的技术支持和配合，造成本合同产品未能达到验收标准、不能正常使用、工程停工、返工以 及影响甲方 HIS 系统及相关系统的正常运行等结果，乙方将不承担任何责任。 8.7.本合同产品安装调试完成并验收合格后，因甲方的原因造成产品不能正常使用，乙 方将提供远程技术支持和咨询服务协助甲方恢复产品的正常使用。若甲方需要乙方提供现场 技术支持服务，所产生的费用由甲乙双方届时根据具体情况另行协商确定。 第九条 系统维护 9.1.质保期内，若因乙方产品本身的问题导致甲方无法正常使用，且甲方技术人员无法 在乙方技术人员的远程技术支持下解决问题时，乙方应在接到甲方的服务请求后在 24 小时 或双方约定的时间内派技术人员赴现场解决问题，乙方技术人员因此而产生的费用由乙方自 行承担。 9.2.若甲方需要对本合同产品进行功能、界面等涉及程序代码的个性化开发或修改，由 甲乙双方在明确甲方的具体需求和开发方案后另行签订开发合同。 第十条 知识产权保护 本合同产品的知识产权为乙方独立拥有，受中华人民共和国相关法律法规的保护。甲方 及甲方工作人员不得擅自对本合同产品进行修改、复制、拷贝、改变用途或以任何方式将本 合同产品转让、提供给第三方。乙方有权在本合同产品中设置自动关闭或删除功能，该自动 关闭或删除功能将在甲方及甲方工作人员违反本合同规定使用时使本合同产品不能使用。甲 方同意根据《中华人民共和国著作权法》等计算机有关软件保护法规的规定维护乙方的知识 产权。 8 / 21 第十一条违约责任 11.1.甲、乙双方应严格遵守本合同各项条款的规定，并按本合同规定履行其职责，否 则即视为违约，另一方有权要求违约方按本合同规定履行其职责。若违约方的违约行为导致 另一方遭受经济损害，另一方有权向违约方要求赔偿。 11.2.甲方应按本合同相关条款规定及时向乙方支付软件系统的购货款，否则即视为违 约，乙方有权要求甲方从违约的第一天起每天加付合同总金额的 0.5‰的违约金；若甲方在 100 天内仍未付清应付款项（含违约金），乙方有权立即终止本合同，收回产品，并保留向 甲方追究法律和经济责任的权利。 11.3.乙方因自身原因未按本合同相关条款规定交付产品的，即视为违约，甲方有权要 求乙方从违约的第一天起每天支付合同总金额的 0.5‰的违约金；若乙方逾期 100 天仍未交 付产品的，甲方有权立即终止本合同，并保留向乙方追究法律和经济责任的权利。 11.4.若甲方未按本合同约定，擅自扩大产品的使用范围，乙方有权要求甲方立即纠正 该等非法使用的违约行为。经乙方催告后，甲方仍未整改的，乙方有权暂停产品的使用，并 保留向甲方追究法律和经济责任的权利。 第十二条 其他 12.1.本合同附件作为合同的组成部分，与本合同主体具有同等效力。 12.2.本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为两年。 12.3.本合同若有未尽事宜，或需要任何修改、补充，双方应在本合同基础上另行签署 补充协议，并将补充协议作为本合同的一部分，与本合同具有同等法律效力。 12.4.若双方在合同执行过程中发生争议，双方应协商解决。如协商不成，应向原告方 所在地人民法院提请诉讼。 12.5.本合同及附件一式贰份，甲方执壹份，乙方执壹份，具有同等法律效力。 附件：《工程实施及验收标准》 （以下无正文，转签章页） 9 / 21 （本页为签章页） 甲方：吉安市第一人民医院 乙方：四川美康医药软件研究开发股份有限公司 代表签字： 代表签字： 日 期： 日 期： 地 址： 地 址：成都市高新区天府大道 1480 号德商国 际 A 座 3 楼 邮 编： 邮 编：610041 电话： 电话：（028）85183848 传真： 传真：（028）85174760 10 / 21 附件：工程实施及验收标准 （一）运行环境 以下美康合理用药项目运行环境的标准配置建议，包含合理用药服务器、医生工作站和 药师工作站等内容。项目实施中可综合考虑客户方实际情况，经双方共同评估确认最终配置 方案。 1、合理用药服务器配置建议 建议至少提供 1 台合理用药专用服务器，根据项目实际使用情况可以增加 1 台专用的数 据库服务器，服务器配置建议如下：

服务器配置需求
参考系数	医院门诊量+床位数=X
	X≤2000	2000	X>6000
处理器	10 核 20 线程 2.0GHz（及其 以上）	双 CPU 10 核 20 线程 2.0GHz（及其以上）	双 CPU 10 核 20 线程 2.0GHz（及其以上）
内存	64G	64G 及以上	64G 及以上
磁盘空间	>1T	>2T	>4T
网卡	1000M
操作系统	仅支持：Windows Server 2008（64 位）、Windows Server 2012（64 位）、Windows Server 2016（64 位）、Windows Server 2019（64 位） 推荐：Windows Server 2016（64 位）、Windows Server 2019（64 位）
数据库	仅支持: SQLSERVER 2008(企业版 64 位)、SQLSERVER 2012(企业版 64 位)、SQLSERVER 2016(企 业版 64 位)、SQLSERVER 2019(企业版 64 位) 推荐：SQLSERVER 2016(企业版 64 位)、SQLSERVER 2019(企业版 64 位)
IIS	需搭建 IIS6.0 及以上
平台架构组件	Microsoft.NET Framework4.0
浏览器	IE11.0 及以上、Google Chrome70 及以上
网络端口设置	系统默认端口

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	80（PASSV4 产品所需）、1433（SQLSERVER）、5551（客户端自动更新）、5555（核心服 务）、6379（PASSV4 产品 Redis）、10000（MCDEX）、10008（处方集）、9091（PIP 服务 中心）、6380（PIP Redis）、9010（PIP 主服务）、9020（PIP 医生自查平台）、9100（PIP IDM）、9090（PIP 路由中心） 系统默认预留端口 Redis 服务：6380-6389 作为缓存或非关系型数据库使用; 前端静态资源 Nginx 服务：9000-9009 作为 Nginx 集群或分布式网关使用 后端服务: 9010-9019 作为后端程序集群或分布式部署使用 补充说明 工程实施与维护工作尽量按系统默认开放与预留端口配置，如遇端口冲突，用户可根据实 际情况指定和修改端口号。
IP 设置	固定 IP，一般不允许修改
其它软件	NotePad++、Office2010 及以上、Winrar 压缩软件

说明： （1）处理器、内存、硬盘空间的配置需求，与“医院门诊量+床位数”有关，请按用户方业 务开展情况提供对应配置。 （2）系统上线后，为保障系统运行的稳定性，美康工程师会定期对服务器硬件使用情况进 行评估，按需提交升级建议给信息科或相关部门，请积极配合落实。 2、医生工作站配置建议

PC 端医生工作站配置需求
处理器	双核 2.0GHz 及以上
内存	内存 4G 以上
磁盘空间	硬盘可用空间 20G 以上
操作系统	支持 WIN XP/WIN 7/WIN 10 中文操作系统
使用设备	仅支持台式电脑/笔记本电脑，不兼容平板电脑、智能手机、surface 等无线移动终端
浏览器	支持 IE8.0 及以上
其它	Super VGA (1024 x 768) 或更高分辨率的视频适配器和监视器。

12 / 21 3、药师工作站配置建议

PC 端药师工作站配置需求
处理器	双核 2.0GHz 及以上
内存	内存 8G 以上
磁盘空间	硬盘可用空间 50G 以上
操作系统	支持：WIN 7/WIN 10 中文操作系统
使用设备	仅支持台式电脑/笔记本电脑，不兼容平板电脑、智能手机、surface 等无线移动终端
浏览器	IE11.0 及以上、Google Chrome70 及以上
第三方部件要求	Office 套装软件 excel 2010 及以上
其它	Super VGA (1440 x 900) 或更高分辨率的视频适配器和监视器。
移动端药师工作站配置需求(适用于 PASS PharmReview)
处理器	8 核 2.0GHz 及以上
运行内存	4G 及以上
存储内存	64G 及以上
操作系统	Android 10 以上
使用设备	智能手机
分辨率	1920x1200 及以上

4、网络配置建议 用户方局域网，主干 100M/1000M，节点 100M。 13 / 21 （二）技术参数

合理用药监测系统功能要求 1.处方（医嘱）用药审查功能 系统应能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射 剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、TPN 处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群（儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别）用药审查、重复用药（重复成分、重复治疗）审查、适应症审查、药物过敏审查、药物 检验值审查、规范性审查、医保审查、监测指标审查，并提示医生。

1.1 住院医嘱支持用药天数预警。

1.2 可为医生提供 TPN 处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能。

2.质子泵抑制剂专项管控 系统可针对质子泵抑制剂提供药品专项管控，具体要求如下： 2.1 医生开具质子泵抑制剂药品时，需填写用药评估单。提供评估单专项统计分析。

2.2“系统”可评估患者病生状态，若存在应激性溃疡风险，提供质子泵抑制剂用药建议。

2.3 围术期不合理使用质子泵抑制剂时，“系统”可警示医生。 提供质子泵抑制剂医保相关项目审查，如限定适应症、限二线用药等。

3.审查提示屏蔽功能 系统应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、不良反应、儿童用药、老人用药、成 人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提示屏蔽，支持分门诊、住院、急诊屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。

4.审查规则自定义功能（医院专家知识库） 4.1 系统可以提供多种自定义方式： （1）基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量；

（2）可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。 用户可自定义药品警示、拦截规则，被拦截的问题处方必须返回修改，否则不可进行下一步操作。

4.2 其中部分审查项目可支持以下功能： （1）剂量：可显示某个药品在本院近一个月医嘱用量统计，查看不同科室的剂量使用情况。用户只需维护药品一种给药单 位的剂量审查规则，系统可自动将规则匹配到该药品其余给药单位。

（2）超多日用量可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置，可针对慢病（区分医保、自费）、非慢病处方、特殊患者分别设置用药天数，并可根据超出天数设置不同的警示级别。支持用户维护参与联合审查的历史处 方时间范围。针对特定药品可设置是否拆零参与审查。

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（3）中药饮片剂量：支持以系统数据高值和低值的整数倍分别自定义设置中药饮片剂量标准，支持针对医生、科室设置中 药饮片剂量规则。

（4）体外注射剂配伍：可设置小剂量胰岛素不参与体外配伍审查，具体剂量标准可由用户自行设置。

（5）药品专项管控：可设置应激性溃疡风险的预警规则；支持设置可预防使用质子泵抑制剂的手术、质子泵抑制剂药品及 术后质子泵抑制剂用药疗程。

4.3 规则复制功能：系统支持将其它药品已有的自定义规则分模块复制到被选择的药品上。

4.4 豁免对象：可根据药品、医生、科室等条件设置特定对象不参与某些模块审查，并可按照模块查看对各种豁免情况的 统计。 自定义规则查询：可查询药品、科室以及各模块的自定义规则。

5.统计分析功能 5.1 问题处方（医嘱）保存、查询，以及不合理问题统计分析。

5.2 提供不合理问题评估功能，便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做记录。

5.3 用药理由统计

6.通讯功能 6.1 系统应提供药师和医生的在线沟通平台，提供截图、发送图片、文件传输、消息撤回、消息已读提示功能。

抗菌药物审查系统功能要求 1越权用药审查 根据医院规定的医生、科室、病人的用药权限，检查医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围内，可以对越权用 药行为进行警示提醒，监控医生越级使用抗菌药物、越级使用特殊管制药品等。

2围术期用药审查 检查医生在围手术期内使用抗菌药物是否合理，包括抗菌药物品种是否合理，使用抗菌药物的时机和时限是否合理。在围 手术期，若使用抗菌药物的品种不在已维护的手术能够使用的抗菌药物的品种范围内、手术使用抗菌药物时长不在医院规 定的时间内(可以精确到小时)，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人处方药品或更改围手术期的用药方案。

3细菌耐药率审查 提示病人处方中药品的本院细菌耐药情况（包括哪些细菌对处方药品耐药和耐药率），医生可根据耐药情况的警示提醒调 整处方药品或更改用药方案。

疾病药品审查系统功能要求 1肝损害剂量审查 由于病人存在肝功能损害时肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测 该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调 整病人的药物剂量。系统可根据用户自定义设置，结合适应症进行肝损害剂量审查。

2肾损害剂量审查 由于病人存在肾功能损害时肾的排泄和调节功能将会降低或减弱，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群

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使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的 药物剂量。系统可根据用户自定义设置，结合适应症进行肾损害剂量审查。

药品说明书查询系统功能要求 1药品信息提示功能 可快捷查看药品相关重要信息；药品厂家说明书，并可查看药监局发布的说明书修订勘误，修改和新增药品说明书内容；查询相应药品的中药材专论信息。

用药指导单系统功能要求 1用药指导单 可生成并打印用药指导单，并可自定义维护用药指导单的内容。

门诊药师审方干预系统功能要求 1审方时机和过程 系统可以为药师提供专门的审方工作平台，帮助门诊药师在患者缴费前完成门诊处方实时审查、住院药师在护士领药前完 成住院医嘱审查。系统先自动审查出问题处方（医嘱），再由药师人工审查，审查过程中药师可以与医生实时互动，直到 处方（医嘱）通过。必要时，药师可同时接收门诊、住院任务。

1 审方干预功能 2.1 系统可主动分配任务给药师，任务来临时可用弹框提醒药师，点击弹框后即可跳转至审方页面。

2.2 药师可设置单次可获取任务数，所获取的任务按时间先后顺序排列。

2.3 药师审查时，可在审查界面一体化查看当前处方（医嘱）历史干预记录，如医生操作、用药理由等。

2.4 药师审查时可查看当前处方（医嘱）历史修改版本信息。

2.5 药师可选择审核意见中的重点文字变色处理后发给医生。药师还可预设常用问题模板。

2.6 药师可以根据不同任务情况选择医生处方（医嘱）直接双签通过还是需要药师复核。

2.7 若一张处方（医嘱）通过前有多个修改版本，系统可以标记每个版本的处置状态。

2.8 系统支持根据医生提交至药师处的中药处方智能检索近似经典方剂供药师参考。

3质量评价功能 系统提供多种筛选方案设置功能，进行待评价任务筛选。评价人可对每个任务输入审核意见并打分。系统可自动生成任务 评分表，并可导出到 Excel。

4审方干预自定义功能 4.1 可将任意科室、医生、患者、疾病、药品设置为重点关注，可按科室、医生、患者、疾病、药品、问题类型、警示级 别多条件组合设置重点关注，包含重点关注信息的处方由药师进行全面审查。

4.2 用户可根据使用习惯，设置或上传任务提示音，设置处置按钮顺序、样式，以及发送给医生的常用语。

4.3 用户可设置自动干预模式，并设置医生填写用药理由的模式。药师不在岗时，系统自动干预，医生填写用药理由后方 可执行，支持全院和分科室设置。

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5系统审查 系统审查项目、规则等应与医生端审方系统保持一致，并能实现无缝对接，即药师端可查看医生端审方系统的详细审查结 果信息，同时药师审核问题标准可按医生端审方系统的审查项目和问题级别进行设置。

6 统计分析 6.1 可以分别统计门诊、住院任务的审核率、干预率、合格率等重要指标，并可提供统计图。可按照科室、医生、药品、药师进行干预情况分类统计。

6.2 可以统计每个药师的监测时长、审核工作量、干预工作量和干预有效率，并可提供统计图。

6.3 可以提供不合理问题统计分析，支持按时间、问题类型、警示等级等条件进行统计，并可生成统计图。可以查看在人 工审方时药师主动添加的问题的发生次数、发生率。

6.4 可以分科室、医生、药品、问题类型提供干预效果追踪，并以统计图的方式体现干预效果。

6.5 可按不同的处方（医嘱）通过状态进行统计，并可生成统计图。

6.6 医生端可通过用药自查，查看自身任务的审核干预相关统计数据。

7大屏展示功能 系统应支持将重要审方指标通过图表在用户大屏上展示。

住院药师审方干预系统功能要求 1审方时机和过程 系统可以为药师提供专门的审方工作平台，帮助门诊药师在患者缴费前完成门诊处方实时审查、住院药师在护士领药前完 成住院医嘱审查。系统先自动审查出问题处方（医嘱），再由药师人工审查，审查过程中药师可以与医生实时互动，直到 处方（医嘱）通过。必要时，药师可同时接收门诊、住院任务。

2 审 方 干 预 功 能 2.1 系统可主动分配任务给药师，任务来临时可用弹框提醒药师，点击弹框后即可跳转至审方页面。

2.2 药师可设置单次可获取任务数，所获取的任务按时间先后顺序排列。

2.3 药师审查时，可在审查界面一体化查看当前处方（医嘱）历史干预记录，如医生操作、用药理由等。

2.4 药师审查时可查看当前处方（医嘱）历史修改版本信息。

2.5 药师可选择审核意见中的重点文字变色处理后发给医生。药师还可预设常用问题模板。

2.6 药师可以根据不同任务情况选择医生处方（医嘱）直接双签通过还是需要药师复核。

2.7 若一张处方（医嘱）通过前有多个修改版本，系统可以标记每个版本的处置状态。

2.8 系统支持根据医生提交至药师处的中药处方智能检索近似经典方剂供药师参考。

3质量评价功能 系统提供多种筛选方案设置功能，进行待评价任务筛选。评价人可对每个任务输入审核意见并打分。系统可自动生成任务 评分表，并可导出到 Excel。

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4审方干预自定义功能 4.1 可将任意科室、医生、患者、疾病、药品设置为重点关注，可按科室、医生、患者、疾病、药品、问题类型、警示级 别多条件组合设置重点关注，包含重点关注信息的处方由药师进行全面审查。

4.2 用户可根据使用习惯，设置或上传任务提示音，设置处置按钮顺序、样式，以及发送给医生的常用语。

4.3 用户可设置自动干预模式，并设置医生填写用药理由的模式。药师不在岗时，系统自动干预，医生填写用药理由后方 可执行，支持全院和分科室设置。

5系统审查 系统审查项目、规则等应与医生端审方系统保持一致，并能实现无缝对接，即药师端可查看医生端审方系统的详细审查结 果信息，同时药师审核问题标准可按医生端审方系统的审查项目和问题级别进行设置。

6.1 可以分别统计门诊、住院任务的审核率、干预率、合格率等重要指标，并可提供统计图。可按照科室、医生、药品、药师进行干预情况分类统计。

6.2 可以统计每个药师的监测时长、审核工作量、干预工作量和干预有效率，并可提供统计图。

6.3 可以提供不合理问题统计分析，支持按时间、问题类型、警示等级等条件进行统计，并可生成统计图。可以查看在人 工审方时药师主动添加的问题的发生次数、发生率。

6.4 可以分科室、医生、药品、问题类型提供干预效果追踪，并以统计图的方式体现干预效果。

6.5 可按不同的处方（医嘱）通过状态进行统计，并可生成统计图。

6.6 医生端可通过用药自查，查看自身任务的审核干预相关统计数据。

7大屏展示功能 系统应支持将重要审方指标通过图表在用户大屏上展示。

临床药学管理系统功能要求 1智慧中心 系统主页应能显示门诊/住院点评率、合理率、住院抗菌药物使用强度、门诊基本药物占比、住院静脉输液使用率等指标。

2读取和查看病人信息 系统应能筛选患者并查看患者基本信息、医嘱、检查、检验、手术、费用、会诊、病程等信息，同时能提供 EMR、PACS、LIS 超链接功能，帮助药师快速切换。

处方点评系统功能要求 1处方点评 1.1 系统应结合国家处方点评相关政策要求，实现对处方（医嘱）电子化评价功能。应能对处方（医嘱）用药进行剂量审 查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、TPN 处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群用药审查、重复用药审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性 审查、医保审查，并提供审查规则自定义功能，使得点评结果更加符合医院实际用药情况。

1.2 系统应能实现点评任务分配、点评求助、点评复核、反馈医生、医生申述的闭环管理，并在医生、药师交互环节进行 消息提示。点评结果反馈医生或科主任后，医生（工作站）可直接填写申述理由或确认，无需登录系统查看点评结果。

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1.3 系统应提供双盲点评设置、医生处理点评结果逾期设置、增补处方或病人、高亮显示被点评药品功能，方便药师点评。

1.4 系统应能自定义点评模板及点评点，实现个性化点评需求。

1.5 系统应能自动生成住院患者用药联用图、时序图，并支持自定义。住院患者时序图包含患者体征、用药、手术和检验 信息等内容。

1.6 系统应能自动生成点评相关报表及任务完成情况等管理报表。

1.7 系统应包含全处方点评、全医嘱点评、门急诊/住院抗菌药物专项点评、围手术期抗菌药物专项点评、门急诊/住院专 项药品点评、门急诊/住院抗肿瘤药物专项点评、住院病人特殊级抗菌药物专项点评、住院病人碳青霉烯类及替加环素专项 点评、住院病人人血白蛋白专项点评、门（急）诊/住院中药饮片专项点评、门（急）诊中成药处方专项点评、用药排名医 嘱点评、住院用药医嘱点评、出院带药医嘱点评、门（急）诊基本药物专项点评、住院病人肠外营养专项点评、住院病人 自备药专项点评、门（急）诊外延处方点评。

抗菌药物临床应用监测系统功能要求 1抗菌药物临床应用监测 系统应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定，完成抗菌药物临床应用监测网要求的抗菌药物使用情况 统计及上报工作。系统应提供手术/非手术抗菌药物使用情况调查表、门诊/急诊/住院患者抗菌药物使用情况统计报表的离 线上报功能，可直接上传文档至监测网完成填报工作，避免二次填写。

电子药历系统功能要求 1电子药历 系统应提供工作药历、教学药历填写模块，并提供自定义药历内容、药历审阅和工作量统计

药物使用统计分析系统功能要求 1统计分析 系统应提供对医院合理用药指标及药品使用情况的统计分析，并能自定义显示和导出。同时提供关键字检索功能，便于快 速查询指标。

1.1 合理用药指标及趋势分析，包括：抗菌药物使用率、平均用药品种数、注射剂使用率、抗菌药物患者使用前病原送检 率、X 类切口手术预防用抗菌药物百分率、X 类切口手术术前 0.5-1.0 小时预防给药百分率等。应能按全院、大科室、科室、医疗组、医生分别提供合理用药相关指标的统计，并能将合理用药指标重新组合并生成新的报表。应能实现抗菌药物使用 强度、抗菌药物使用率、抗菌药物使用量、I 类切口手术预防用抗菌药物百分率、国家基本药物药占比同比、环比分析。

1.2 自定义合理用药指标 系统应提供自定义合理用药指标功能，可自行设置指标分子、分母进行统计。自定义要素包含药品、治疗金额、药品金额、处方数、病人数、药品品种数、使用量 DDDs、人天数、用药医嘱条目数。

1.3 药品使用强度统计

1.4 药品金额、数量、DDDs 统计

1.5 药品使用人次统计

1.6 注射剂/大容量注射液统计

1.7 药品品种/费用构成统计

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1.8 门（急）诊大处方分析

1.9 抗菌药物使用清单及统计

1.10 基本药物使用清单及统计

1.11 麻精药品管理处方登记表

1.12 国家三级公立医院绩效考核

1.13 全国抗菌药物临床应用管理

1.14 国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报

1.15 全国合理用药监测系统

1.16 抗肿瘤药物临床应用情况调查表

2其它 2.1 自维护功能 系统应对医院药品属性、给药途径、给药频次、感染疾病类型、检验申请/结果/收费项目类型、手术分类、科室类型、医 生抗菌药物权限、围术期用药等基础数据进行程序自动维护。

2.2 权限管理 (1)系统应对各项功能设置严格的权限管理，包括处方点评权限、报表的统计权限、打印/导出权限等。

(2)系统应提供用户操作日志、版本更新内容查询功能。

处方管理集系统功能要求 1医院处方集制作功能 “系统”应提供封面、总论、药品信息、治疗指南及附录五部分，内容应包括《国家处方集》的总论、疾病治疗指南信息、附录信息。应可根据医院的在院品种，制作医院的个性化的电子处方集。

2医院处方集维护功能 “系统”应可根据政策法规、在院药品品种的变化随时对处方集各部分内容进行修订，从而及时反映医院药事管理的实际要 求和特点，以适应临床对在院药品信息查询的需求。

3医院处方集查看及导出功能 “系统”应支持院内各科室通过局域网在线查看医院处方集的全部内容。各部分可通过分类进行浏览，也可通过关键字检索 快速查找到相关信息。通过导出功能，系统可将电子版处方集以文本格式输出并保存为 Word 格式，方便医院开展印刷版处 方集的制作工作。

健康助手系统功能要求 1用药记录 系统应支持按照日历的形式显示患者用药情况，并支持患者自定义补记用药记录。应支持患者记录是否服药，并可生成用药依从性报告。

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2科普专栏 系统应支持患者查询用药安全教育知识

3健康记录 系统应支持患者记录血压值、血糖值和 INR 值。

4个人档案 4.1 系统应支持维护个人档案。

4.2 系统应支持显示用药时间轴。

4.3 系统应支持添加亲友信息。

用药教育系统功能要求 1 用药教育 1.1 系统应支持患者查看用药指导信息。

1.2 系统应可保存患者历史用药指导信息。应可查看用药信息、注意事项、药品说明书、错时用药、饮食禁忌等。系统应 支持患者设置用药时间和购药提醒。

患者健康自评系统功能要求 1 健康自评 系统应收录多种健康评估工具供患者评估自身健康状态。如：预产期及孕周计算、成人体重评估、烟草依赖性评估等。

系统响应速度 1.系统审查平均响应时间≤0.8 秒，压力测试可承载≥200 个客户端并发使用。

2.系统处方自动点评速度应≥150 张/秒。

接口费 实现 His 系统与合理用药基础知识库、审查，用药指标、药品统计分析指标，不合理处方、各类药物专项点评报告等数据 对接接口，为实现上述审方功能、药师审方干预功能、处方点评系统功能、患者用药指导功能提供支持。

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