我院近期将采购一批设备(明细见下表),现将进行市场调研,请有相关产品且具有合格资质的公司到我院后勤保障部报名,报名资料封面需注明公司名称、项目名称、产品品牌及型号、联系方式、联系邮箱。资质要求:营业执照、医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、厂家授权书(如厂家报名不需要授权)、法人授权书(法人与业务人员双方签字,并附双方身份证复印件)、设备相关资料(若设备含有专用耗材,须同时提交耗材资质资料,涉及较多种类耗材的,耗材资质按“医疗器械生产产品登记表”中序号排序),上述所有材料需真实有效,不得出现遗漏、过期、信息错误等情况,以上所有资料加盖鲜章。
设备明细如下:
序号 |
设备名称 |
科室 |
基本需求 |
产地 |
1 |
双能量X射线骨密度仪 |
放射科 |
测量全身或局部骨骼的骨密度,帮助医生诊断和管理骨质疏松及评估骨折危险程度。 |
不限 |
2 |
手术用显微镜 |
微创外科 |
多科通用,超高清摄像系统,超大工作距离,景深满足工作需求,平衡稳定性强,用于数字化平台及数据管理系统。 |
不限 |
3 |
吊塔 |
手术室 |
1. 供氧吸引二氧化碳气体等; 2. 医用气体终端转接; 3. 医疗设备承载; 4. 麻醉塔能够提供各种气体废气排放。 5. 360°旋转。 |
国产 |
4 |
无影灯 |
手术室 |
1. 安全的手术照明; 2. 无阴影; 3. 手柄可拆卸消毒; 4. 子母灯。 |
国产 |
5 |
核酸质谱分析仪 |
学科建设部、检验科 |
1.检测原理:应用飞行时间质谱分析技术,对核酸进行分子量和拷贝数测定,无需 焦磷酸酶化学发光,无需标记荧光染料的配套试剂; 2.有效性:可以对≥95%的已知 SNP 和 INDEL进行实验设计; 3.检测限:仪器的最低检测限不得高于2.5ng/µL; 4.阳性参考品符合率:仪器的针对国家参考品,应全部符合其阳性参考品; 5.灵敏度:常规试剂检测≥5%低频率体细胞突变;专用试剂检测游离DNA等样本中≥1%低频率突变; 6.样品类型:可做干血片、全血、口腔拭子、鼻咽拭子、肺泡灌洗液、痰液等; 7.等位基因:可以检出纯合子、杂合子及 3-4 等位 SNP; 8.位点通量:常规试剂 1-40 个基因型/每个芯片孔; 9.变异类型:SNP检测、拷贝数变异、甲基化、基因突变、定量表达、大片段缺失检测、病原生物分型; 10.试剂盒覆盖:遗传病、肿瘤、药物基因组学、病原微生物检测、无创产前筛查等; 11.具备医疗器械注册证。 |
不限 |
6 |
高通量二代基因测序仪 |
学科建设部、检验科 |
1.读长:150bp以上; 2.测序通量:可灵活选择; 3.可用于全基因组测序、外显子测、靶向基因测序、全转录组测序、甲基化测序、等红基因组测序; 4.有医疗注册证,临床可应用于癌症、遗传病、液体活检、感染性疾病等领域; 5.搭配数据分析系统、配套软件及其他辅助设备。 |
不限 |
7 |
全自动化液体处理工作站 |
学科建设部 |
1、具备独立的电容式液面感应功能以及压力感应液面系统;每个灵活移液均具备独立的压力监控系统,实时监控移液通道内的压力变化,检测并报告凝块、气泡和吸入空气等异常情况,保证移液的可靠性; 2、移液精度:1ul时,CV≤4.5%(50ul加样针);50ul时,CV≤0.45%(50ul加样针); 100ul时,CV≤0.45%(1000ul加样针); 3、配置低位枪头脱排器,保证枪头在相对密闭的环境中脱排,防止气溶胶污染; 4、具有独立的多通道移液机械臂,移液精度:1ul < 6.0%, 10ul < 3%; 5、能对各类核酸提取后的产物进行浓度进行测定,结合软件可实现浓度均一化;可全自动完成基于荧光染料法的核酸定量,全过程无人工干预; 6、配置全自动在线PCR,整机体积不大于16cm(宽)X25cm(深)X13cm(高),可以用于放置于自动化工作站台面,实现与自动化工作站联用; 7、可被主流自动化平台整合,并可被上位控制软件控制和读取信息。包括自动开盖,自动管盖,设置和调用热循环程序,温度监控,程序状态监控和错误信息反馈等;且出风口需置于后部,不可使用侧向出风,避免对工作站其他模块和样品干扰。 8、含高温振荡模块,用于对深孔板进行加热。温控范围室温至95℃。振荡速率100~2000rpm;振幅2mm;配备深孔板加热适配器,需适配世面主流深孔板类型,不锁定耗材。振荡时间、温度可由工作站软件控制。最多占据一个SBS板位; 9、含冷却振荡模块,用于对96孔PCR板进行降温及振荡。温控范围4-70℃;振荡速率100~2000rpm;振幅2mm;配备96孔PCR板适配器,需适配世面主流96孔PCR板类型,不锁定耗材。振荡时间、温度可由工作站软件控制。最多占据一个SBS板位; 10、拥有温控模块,温控范围:+4°C- 110°C,温控准确度:±0.3ºC; 11、条形码阅读模块; 12、具备医疗器械注册证。 |
不限 |
8 |
自动数字PCR系统 |
学科建设部、检验科 |
1.适用范围:miRNA/lncRNA/DNA甲基化绝对定量分析;无需标准曲线的绝对定量分析;稀有突变/核酸检测,可以检测到10万分之一的稀有事件;复杂样本中靶标分子的检测,最低检测复杂样本中低至1个拷贝的核酸分子;表达量改变≤10%的的基因检测;动植物转基因拷贝数变异检测;单细胞核酸分子检测;环境样本,如土壤、水的检测;植物样本核酸分子检测,转基因生物体 (GMO) 评估,基因编辑效率检测、二代测序文库分析等; 2.检测的起始样品量,20µl; 3.检测最大载量:96-480 样品/运行; 4.微滴/20 µl样品的液滴数:20,000; 5.样品照明:发光二极管; 6.样本检测:多像素光子计数器; 7. 检测通道:FAM, HEX (VIC), Cy5, Cy5.5; 8.具备医疗器械注册证。 |
不限 |
9 |
皮秒激光治疗仪 |
皮肤科 |
1、具有755nm波长:治疗浅层以及真皮层皮肤色素问题,更适应于亚太皮肤,色沉风险更低; 2、具有压力波可调技术:将激光脉冲进一步缩短至皮秒级别可增加激光脉冲对黑色素产生光机械效应,从而再治疗时所需能量更小,治疗次数更少,达到更好的治疗效果,并且减轻治疗的副作用; 3、具有脉宽可调技术:500-900PS可调,可针对不同皮肤问题给出精准治疗方案; 4、多手具配置:ZOOM变焦手具2-6mm可调(0.1mm步进),定焦手具6、8、10mm,临床应用更广泛; 5、临床适应症得到国家批准的更广泛,临床使用更安全。(全色纹身、表皮及真皮良性色素增加性皮肤病)。
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不限 |
10 |
电子鼻咽喉内窥镜(治疗型) |
耳鼻喉科 |
用途:主要用于耳鼻咽喉部疾病的检查和治疗,提高科室诊断能力,可进行FEES及频闪检查。 功能及作用要求:1.具备一次性吸引阀,能够有效提升患者和医生的安全,2.具备2.0mm活检钳通道,能够进行取活检、异物的操作;3.具备可升级染色功能,能够进行早癌筛查;4.能够与科室现有电子鼻咽喉镜主机连接 |
不限 |
11 |
体脂测量仪 |
学科建设部 |
*1测试方法:直接节段多频率生物电阻抗测试法(DSM-BIA法),计算方法:不使用经验值估算; 2电极方法:4极8点接触式电极,手部电极技术专利; 3测试部位及频率: 阻抗(Z):通过6个不同的频率(1 KHZ ,5 KHZ ,50KHZ ,250KHZ ,500KHZ,1000KHZ)分别在5个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)进行30个电阻抗测量; *4测试模式:成人模式、儿童模式、透析模式,3种报告:体成分报告、儿童报告、水分报告,3种报告单独打印; 5主要测量值: 5.1成人报告纸:人体成分分析 5.2儿童报告纸 *5.3水分报告:身体水分组成 6显示屏:≥10英寸彩色液晶屏,触摸屏,语音提示测试功能,保护性:使用密码功能; 7测试时间: 1分钟以内; *8相位角(ǿ):全身相位角(50kHz)。
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不限 |
12 |
手术显微镜 |
耳鼻喉科 |
变倍系统:手动六档变倍,放大倍率为2.8x-25.6x 物镜:198-455mm大变焦物镜,满足不同高度的工作距离,带防溅保护罩。 内置及集成式全高清影像系统: 1、内置及集成式全高清影像系统:分辨率≥1920*1080/60P全高清影像实时输出; 2、支持U盘存储,动/静态影像可快速存储于U盘; 3、具备WIFI功能,可传输图像可将实时影像无线传输至Windows电脑或android、ios 的手机或平板终端; 4、支持鼠标直接对内置相机系统进行操作; 5、支持无线脚踏控制拍照录像; 支持曝光值,最佳亮度,增益,红增益,蓝增益,饱和度,对比度,清晰度,HDR,水平翻转,垂直翻转,缩小,放大,AOI, 图像对比等高级功能 多功能按钮:显微镜头部有多功能按钮,集成了拍照,录像,冻结以及灯光亮度调节功能于一体,简单易操作。 |
国产 |
13 |
睡眠记录仪 |
耳鼻喉科 |
1. 设备具备压力气流,RIP气流、压力鼾声、MIC鼾声、鼾声录音、胸式呼吸、腹式呼吸、胸腹SUM1、胸腹相位、血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位、体动、腿动、呼吸频率、双极导联脑电; 2. 内置鼾声话筒,具备儿童磨牙分析系统(可通过夜间磨牙报告对偶发性磨牙和持续性磨牙症进行自动分析); 3. 可配置具备远程数据传输管理平台的压力滴定系统。 |
不限 |
截止日期:2022年10月19日下午18:00(节假日不接受报名)
联系人:王老师
联系地址:四川大学华西第四医院 第七教学楼305
联系电话:85503277
注:由于疫情防控常态化管理报名资料放置门口保安处的调研资料投放箱里,并登记好即可。
四川大学华西第四医院
2022年 10月 17日