SUGHCG2022080YG运动医学类耗材-射频及动力系统（12.06）阳光平台

中标

运动医学类耗材射频及动力系统阳光平台医用耗材关节镜刨削手机及附件关节镜下切除器刨刀磨钻射频系统史赛克动力系统医疗器械临床耗材

金额

项目地址

广东省

发布时间

2022/11/25

公告摘要

项目编号sughcg2022080yg

预算金额-

招标公司深圳大学总医院

招标联系人李老师

中标公司国药集团中科器深圳有限公司

中标联系人-18682164123

公告正文

　　深圳大学总医院近期将举行项目编号 SUGHCG2022080YG 运动医学类耗材-射频及动力系统医用耗材项目阳光交易平台采购线下遴选会，欢迎符合要求的厂家或总代理商参加，现将有关事项通知如下：

一、项目需求

具体要求请下载附件--阳光平台采购需求表

二、提交资料要求

（一）电子扫描版

1.封面（格式自拟，包含项目名称、项目编号、产品品牌、公司名称、联系人、联系电话等信息）（加盖公章）；

2.目录（文件资料目录、页码）（加盖公章）；

3.报名公司三证（复印件加盖公章）；

4.医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证（复印件加盖公章）；

5.医疗器械注册证（复印件加盖公章）；

6.公司法定代表人授权函及被授权人身份证（格式自拟，复印件加盖公章）；

7.产品授权函（格式自拟，生产厂家直接参与除外，复印件加盖公章）；

8.产品技术参数（加盖公章）；

9.产品介绍彩页（加盖公章）；

10.产品标准，投标人提供的产品必须符合国家承认的相应标准；

11.产品在深圳医用耗材阳光采购平台备案信息截图；

12.产品相关销售发票（请优先列明深圳市医院）；

13.采购需求响应附件，附件内容至少包含：响应采购清单、技术要求和商务要求（加盖公章）；

（二）纸质版

14. 阳光平台采购报价单并打印（加盖公章，信封密封）。

三、报名方式：网上报名

邮件提交：将上述资料1-13项按顺序整合为一份遴选响应文件（加盖公章并扫描），以邮件（PDF格式）发送至邮箱sughztb@szu.edu.cn。

备注：为方便分类，邮件“主题”命名方式为《阳光平台采购：项目名称+投标公司名称+联系人+电话》，单个项目发送单次邮件，不接受两个项目汇总报名，未按此格式要求的，我院将视其为垃圾邮件不予认可。

现场递交：阳光平台采购报价单（纸质版，加盖公章，信封密封），投标人须将报价单用信封单独封存一份，现场递交，以备唱标。

四、报名截止时间：

2022年12月6日上午10:00。会议时间另行通知，请注意查看邮件回复或接听来电。

五、会议地点

深圳大学总医院后勤楼旁集装箱板房1楼招投标管理办公室108室

六、联系人及联系方式：

采购负责人

单位名称：深圳大学总医院医学工程部

联系人：李老师电话：0755-21839926

会议组织方

单位名称：深圳大学总医院招投标管理办公室

联系人：梁老师电话：0755-21839931或21839932

网址：深圳大学总医院网站（https://sugh.szu.edu.cn//）

阳光平台采购需求表：运动医学类耗材-射频及动力系统（发布稿）.xlsx阳光平台采购需求表：运动医学类耗材-射频及动力系统（发布稿）.xlsx

医用耗材阳光平台采购需求表	医用耗材阳光平台采购需求表	医用耗材阳光平台采购需求表	医用耗材阳光平台采购需求表	医用耗材阳光平台采购需求表	医用耗材阳光平台采购需求表	医用耗材阳光平台采购需求表	医用耗材阳光平台采购需求表
项目名称	运动医学类耗材-射频及动力系统	运动医学类耗材-射频及动力系统	项目编号 SUGHCG2022080YG	项目编号 SUGHCG2022080YG	预算金额 (元)	预算金额 (元)	10000
一、采购清单及技术要求	一、采购清单及技术要求	一、采购清单及技术要求	一、采购清单及技术要求	一、采购清单及技术要求	一、采购清单及技术要求	一、采购清单及技术要求	一、采购清单及技术要求
序号	耗材名称	耗材名称	规格参数、配置要求	产品具体规格	单位	预算限价(元)	备注
1	关节镜刨削手机及附件	关节镜下切除器	刨刀和磨钻	刨刀适用于史赛克动力系统475-000-000 磨钻适用于史赛克动力系统5400-050-000	支	5000
2	射频系统	射频系统	各规格	适用于史赛克动力系统475-000-000	支	5000
合计预算单价汇总金额（元）	合计预算单价汇总金额（元）	合计预算单价汇总金额（元）	合计预算单价汇总金额（元）	合计预算单价汇总金额（元）	合计预算单价汇总金额（元）	10000
备注	1、投标人必须完全符合本表中的“四、资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标人的投标报价不得超过预算单价、预算单价汇总金额，否则视为无效投标。 3、报名提交资料要求，详见挂网公告。	1、投标人必须完全符合本表中的“四、资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标人的投标报价不得超过预算单价、预算单价汇总金额，否则视为无效投标。 3、报名提交资料要求，详见挂网公告。	1、投标人必须完全符合本表中的“四、资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标人的投标报价不得超过预算单价、预算单价汇总金额，否则视为无效投标。 3、报名提交资料要求，详见挂网公告。	1、投标人必须完全符合本表中的“四、资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标人的投标报价不得超过预算单价、预算单价汇总金额，否则视为无效投标。 3、报名提交资料要求，详见挂网公告。	1、投标人必须完全符合本表中的“四、资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标人的投标报价不得超过预算单价、预算单价汇总金额，否则视为无效投标。 3、报名提交资料要求，详见挂网公告。	1、投标人必须完全符合本表中的“四、资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标人的投标报价不得超过预算单价、预算单价汇总金额，否则视为无效投标。 3、报名提交资料要求，详见挂网公告。	1、投标人必须完全符合本表中的“四、资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标人的投标报价不得超过预算单价、预算单价汇总金额，否则视为无效投标。 3、报名提交资料要求，详见挂网公告。
二、采购周期	二、采购周期	二、采购周期	二、采购周期	二、采购周期	二、采购周期	二、采购周期	二、采购周期
1、服务期限最长18个月，自合同签订之日起计算。 2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。 3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标供应商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。	1、服务期限最长18个月，自合同签订之日起计算。 2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。 3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标供应商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。	1、服务期限最长18个月，自合同签订之日起计算。 2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。 3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标供应商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。	1、服务期限最长18个月，自合同签订之日起计算。 2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。 3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标供应商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。	1、服务期限最长18个月，自合同签订之日起计算。 2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。 3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标供应商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。	1、服务期限最长18个月，自合同签订之日起计算。 2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。 3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标供应商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。	1、服务期限最长18个月，自合同签订之日起计算。 2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。 3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标供应商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。	1、服务期限最长18个月，自合同签订之日起计算。 2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。 3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标供应商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。
三、遴选方式	三、遴选方式	三、遴选方式	三、遴选方式	三、遴选方式	三、遴选方式	三、遴选方式	三、遴选方式
1、以综合得分的方式选择品牌，价格权重占60%，质量评估权重占 40%。 2、质量评估得分，涉及到多科室使用的品牌，以多个科室的算术平均分作为得分，涉及到单科室使用的品牌，以科室管理中心组的算术平均分作为得分。 3、中选家数的确定（1）经评审委员会审定，资格性和符合性审查合格的投标人，若入围达到3家，可中选1家；若入围达到5家，可中选不超过2家（含）；若入围达到6家，可中选不超过3家（含）。（2）中选供应商顺序按综合评分的分数由高到低排列。	1、以综合得分的方式选择品牌，价格权重占60%，质量评估权重占 40%。 2、质量评估得分，涉及到多科室使用的品牌，以多个科室的算术平均分作为得分，涉及到单科室使用的品牌，以科室管理中心组的算术平均分作为得分。 3、中选家数的确定（1）经评审委员会审定，资格性和符合性审查合格的投标人，若入围达到3家，可中选1家；若入围达到5家，可中选不超过2家（含）；若入围达到6家，可中选不超过3家（含）。（2）中选供应商顺序按综合评分的分数由高到低排列。	1、以综合得分的方式选择品牌，价格权重占60%，质量评估权重占 40%。 2、质量评估得分，涉及到多科室使用的品牌，以多个科室的算术平均分作为得分，涉及到单科室使用的品牌，以科室管理中心组的算术平均分作为得分。 3、中选家数的确定（1）经评审委员会审定，资格性和符合性审查合格的投标人，若入围达到3家，可中选1家；若入围达到5家，可中选不超过2家（含）；若入围达到6家，可中选不超过3家（含）。（2）中选供应商顺序按综合评分的分数由高到低排列。	1、以综合得分的方式选择品牌，价格权重占60%，质量评估权重占 40%。 2、质量评估得分，涉及到多科室使用的品牌，以多个科室的算术平均分作为得分，涉及到单科室使用的品牌，以科室管理中心组的算术平均分作为得分。 3、中选家数的确定（1）经评审委员会审定，资格性和符合性审查合格的投标人，若入围达到3家，可中选1家；若入围达到5家，可中选不超过2家（含）；若入围达到6家，可中选不超过3家（含）。（2）中选供应商顺序按综合评分的分数由高到低排列。	1、以综合得分的方式选择品牌，价格权重占60%，质量评估权重占 40%。 2、质量评估得分，涉及到多科室使用的品牌，以多个科室的算术平均分作为得分，涉及到单科室使用的品牌，以科室管理中心组的算术平均分作为得分。 3、中选家数的确定（1）经评审委员会审定，资格性和符合性审查合格的投标人，若入围达到3家，可中选1家；若入围达到5家，可中选不超过2家（含）；若入围达到6家，可中选不超过3家（含）。（2）中选供应商顺序按综合评分的分数由高到低排列。	1、以综合得分的方式选择品牌，价格权重占60%，质量评估权重占 40%。 2、质量评估得分，涉及到多科室使用的品牌，以多个科室的算术平均分作为得分，涉及到单科室使用的品牌，以科室管理中心组的算术平均分作为得分。 3、中选家数的确定（1）经评审委员会审定，资格性和符合性审查合格的投标人，若入围达到3家，可中选1家；若入围达到5家，可中选不超过2家（含）；若入围达到6家，可中选不超过3家（含）。（2）中选供应商顺序按综合评分的分数由高到低排列。	1、以综合得分的方式选择品牌，价格权重占60%，质量评估权重占 40%。 2、质量评估得分，涉及到多科室使用的品牌，以多个科室的算术平均分作为得分，涉及到单科室使用的品牌，以科室管理中心组的算术平均分作为得分。 3、中选家数的确定（1）经评审委员会审定，资格性和符合性审查合格的投标人，若入围达到3家，可中选1家；若入围达到5家，可中选不超过2家（含）；若入围达到6家，可中选不超过3家（含）。（2）中选供应商顺序按综合评分的分数由高到低排列。	1、以综合得分的方式选择品牌，价格权重占60%，质量评估权重占 40%。 2、质量评估得分，涉及到多科室使用的品牌，以多个科室的算术平均分作为得分，涉及到单科室使用的品牌，以科室管理中心组的算术平均分作为得分。 3、中选家数的确定（1）经评审委员会审定，资格性和符合性审查合格的投标人，若入围达到3家，可中选1家；若入围达到5家，可中选不超过2家（含）；若入围达到6家，可中选不超过3家（含）。（2）中选供应商顺序按综合评分的分数由高到低排列。

四、资质要求	四、资质要求	四、资质要求	四、资质要求	四、资质要求	四、资质要求	四、资质要求	四、资质要求
1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）； 2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录； 3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包； 4、投标价格不超过预算； 5、若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若供应商为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。 6、若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等） 7、投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。 8、投标供应商所投产品必须在深圳医用耗材阳光采购平台备案，提供平台信息截图（包含价格）且报价不得高于阳光平台。 9、入选深圳医用耗材阳光采购平台的厂家/供应商，须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码）及阳光平台规格型号编码，在报价单对应栏目中体现；（注：是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。	1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）； 2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录； 3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包； 4、投标价格不超过预算； 5、若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若供应商为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。 6、若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等） 7、投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。 8、投标供应商所投产品必须在深圳医用耗材阳光采购平台备案，提供平台信息截图（包含价格）且报价不得高于阳光平台。 9、入选深圳医用耗材阳光采购平台的厂家/供应商，须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码）及阳光平台规格型号编码，在报价单对应栏目中体现；（注：是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。	1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）； 2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录； 3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包； 4、投标价格不超过预算； 5、若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若供应商为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。 6、若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等） 7、投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。 8、投标供应商所投产品必须在深圳医用耗材阳光采购平台备案，提供平台信息截图（包含价格）且报价不得高于阳光平台。 9、入选深圳医用耗材阳光采购平台的厂家/供应商，须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码）及阳光平台规格型号编码，在报价单对应栏目中体现；（注：是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。	1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）； 2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录； 3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包； 4、投标价格不超过预算； 5、若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若供应商为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。 6、若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等） 7、投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。 8、投标供应商所投产品必须在深圳医用耗材阳光采购平台备案，提供平台信息截图（包含价格）且报价不得高于阳光平台。 9、入选深圳医用耗材阳光采购平台的厂家/供应商，须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码）及阳光平台规格型号编码，在报价单对应栏目中体现；（注：是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。	1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）； 2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录； 3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包； 4、投标价格不超过预算； 5、若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若供应商为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。 6、若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等） 7、投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。 8、投标供应商所投产品必须在深圳医用耗材阳光采购平台备案，提供平台信息截图（包含价格）且报价不得高于阳光平台。 9、入选深圳医用耗材阳光采购平台的厂家/供应商，须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码）及阳光平台规格型号编码，在报价单对应栏目中体现；（注：是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。	1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）； 2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录； 3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包； 4、投标价格不超过预算； 5、若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若供应商为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。 6、若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等） 7、投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。 8、投标供应商所投产品必须在深圳医用耗材阳光采购平台备案，提供平台信息截图（包含价格）且报价不得高于阳光平台。 9、入选深圳医用耗材阳光采购平台的厂家/供应商，须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码）及阳光平台规格型号编码，在报价单对应栏目中体现；（注：是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。	1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）； 2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录； 3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包； 4、投标价格不超过预算； 5、若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若供应商为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。 6、若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等） 7、投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。 8、投标供应商所投产品必须在深圳医用耗材阳光采购平台备案，提供平台信息截图（包含价格）且报价不得高于阳光平台。 9、入选深圳医用耗材阳光采购平台的厂家/供应商，须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码）及阳光平台规格型号编码，在报价单对应栏目中体现；（注：是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。	1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）； 2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录； 3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包； 4、投标价格不超过预算； 5、若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若供应商为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。 6、若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等） 7、投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。 8、投标供应商所投产品必须在深圳医用耗材阳光采购平台备案，提供平台信息截图（包含价格）且报价不得高于阳光平台。 9、入选深圳医用耗材阳光采购平台的厂家/供应商，须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码）及阳光平台规格型号编码，在报价单对应栏目中体现；（注：是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。

五、其他要求	五、其他要求	五、其他要求	五、其他要求	五、其他要求	五、其他要求	五、其他要求	五、其他要求
投标供应商须提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）。	投标供应商须提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）。	投标供应商须提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）。	投标供应商须提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）。	投标供应商须提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）。	投标供应商须提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）。	投标供应商须提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）。	投标供应商须提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）。

六、商务要求	六、商务要求	六、商务要求	六、商务要求	六、商务要求	六、商务要求	六、商务要求	六、商务要求
序号	目录	商务需求	商务需求	商务需求	商务需求	商务需求	商务需求
（一）售后服务要求	（一）售后服务要求	（一）售后服务要求	（一）售后服务要求	（一）售后服务要求	（一）售后服务要求	（一）售后服务要求	（一）售后服务要求
1	售后服务	1.1 应按照公布的中标医用耗材目录上注明的产品信息和质量及时供货，所提供的医用耗材必须是合格的医用耗材。	1.1 应按照公布的中标医用耗材目录上注明的产品信息和质量及时供货，所提供的医用耗材必须是合格的医用耗材。	1.1 应按照公布的中标医用耗材目录上注明的产品信息和质量及时供货，所提供的医用耗材必须是合格的医用耗材。	1.1 应按照公布的中标医用耗材目录上注明的产品信息和质量及时供货，所提供的医用耗材必须是合格的医用耗材。	1.1 应按照公布的中标医用耗材目录上注明的产品信息和质量及时供货，所提供的医用耗材必须是合格的医用耗材。	1.1 应按照公布的中标医用耗材目录上注明的产品信息和质量及时供货，所提供的医用耗材必须是合格的医用耗材。
1	售后服务	1.2 保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。	1.2 保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。	1.2 保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。	1.2 保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。	1.2 保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。	1.2 保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。
1	售后服务	1.3 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书等到期前，应将变更后的最新有效证明文件报送到医工部。超过有效期未报送的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.3 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书等到期前，应将变更后的最新有效证明文件报送到医工部。超过有效期未报送的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.3 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书等到期前，应将变更后的最新有效证明文件报送到医工部。超过有效期未报送的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.3 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书等到期前，应将变更后的最新有效证明文件报送到医工部。超过有效期未报送的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.3 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书等到期前，应将变更后的最新有效证明文件报送到医工部。超过有效期未报送的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.3 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书等到期前，应将变更后的最新有效证明文件报送到医工部。超过有效期未报送的，停止中标医用耗材的供货资格。
1	售后服务	1.4 企业名称、医用耗材价格等信息变更后，需在7个工作日内到院内加工服务商和医工部办理备案手续。逾期未办理备案的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.4 企业名称、医用耗材价格等信息变更后，需在7个工作日内到院内加工服务商和医工部办理备案手续。逾期未办理备案的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.4 企业名称、医用耗材价格等信息变更后，需在7个工作日内到院内加工服务商和医工部办理备案手续。逾期未办理备案的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.4 企业名称、医用耗材价格等信息变更后，需在7个工作日内到院内加工服务商和医工部办理备案手续。逾期未办理备案的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.4 企业名称、医用耗材价格等信息变更后，需在7个工作日内到院内加工服务商和医工部办理备案手续。逾期未办理备案的，停止中标医用耗材的供货资格。	1.4 企业名称、医用耗材价格等信息变更后，需在7个工作日内到院内加工服务商和医工部办理备案手续。逾期未办理备案的，停止中标医用耗材的供货资格。
1	售后服务	1.5 若中标产品有断货或停货等特殊情况时，需提前告知院内加工服务商，并出示加盖公章的停货书面说明。如多次出现供货不及时的情况，医院有权终止合同。	1.5 若中标产品有断货或停货等特殊情况时，需提前告知院内加工服务商，并出示加盖公章的停货书面说明。如多次出现供货不及时的情况，医院有权终止合同。	1.5 若中标产品有断货或停货等特殊情况时，需提前告知院内加工服务商，并出示加盖公章的停货书面说明。如多次出现供货不及时的情况，医院有权终止合同。	1.5 若中标产品有断货或停货等特殊情况时，需提前告知院内加工服务商，并出示加盖公章的停货书面说明。如多次出现供货不及时的情况，医院有权终止合同。	1.5 若中标产品有断货或停货等特殊情况时，需提前告知院内加工服务商，并出示加盖公章的停货书面说明。如多次出现供货不及时的情况，医院有权终止合同。	1.5 若中标产品有断货或停货等特殊情况时，需提前告知院内加工服务商，并出示加盖公章的停货书面说明。如多次出现供货不及时的情况，医院有权终止合同。
1	售后服务	1.6 在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，保证及时请厂家或专家到医院协助解决异常情况，一切费用由中标单位负责。	1.6 在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，保证及时请厂家或专家到医院协助解决异常情况，一切费用由中标单位负责。	1.6 在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，保证及时请厂家或专家到医院协助解决异常情况，一切费用由中标单位负责。	1.6 在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，保证及时请厂家或专家到医院协助解决异常情况，一切费用由中标单位负责。	1.6 在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，保证及时请厂家或专家到医院协助解决异常情况，一切费用由中标单位负责。	1.6 在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，保证及时请厂家或专家到医院协助解决异常情况，一切费用由中标单位负责。
1	售后服务	1.7 对于一些需要指导的新产品，保证做好相关培训工作，培训产生的费用由中标单位负责。	1.7 对于一些需要指导的新产品，保证做好相关培训工作，培训产生的费用由中标单位负责。	1.7 对于一些需要指导的新产品，保证做好相关培训工作，培训产生的费用由中标单位负责。	1.7 对于一些需要指导的新产品，保证做好相关培训工作，培训产生的费用由中标单位负责。	1.7 对于一些需要指导的新产品，保证做好相关培训工作，培训产生的费用由中标单位负责。	1.7 对于一些需要指导的新产品，保证做好相关培训工作，培训产生的费用由中标单位负责。
1	售后服务	1.8 新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，保证无条件提供货源。	1.8 新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，保证无条件提供货源。	1.8 新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，保证无条件提供货源。	1.8 新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，保证无条件提供货源。	1.8 新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，保证无条件提供货源。	1.8 新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，保证无条件提供货源。
1	售后服务	1.9 对于已确认中标的品种，中标人在采购周期内一律不得弃标，且不得转授权，弃标或转授权的列入不良行为记录，并进行相应处理。	1.9 对于已确认中标的品种，中标人在采购周期内一律不得弃标，且不得转授权，弃标或转授权的列入不良行为记录，并进行相应处理。	1.9 对于已确认中标的品种，中标人在采购周期内一律不得弃标，且不得转授权，弃标或转授权的列入不良行为记录，并进行相应处理。	1.9 对于已确认中标的品种，中标人在采购周期内一律不得弃标，且不得转授权，弃标或转授权的列入不良行为记录，并进行相应处理。	1.9 对于已确认中标的品种，中标人在采购周期内一律不得弃标，且不得转授权，弃标或转授权的列入不良行为记录，并进行相应处理。	1.9 对于已确认中标的品种，中标人在采购周期内一律不得弃标，且不得转授权，弃标或转授权的列入不良行为记录，并进行相应处理。
1	售后服务	1.10 对于接近有效期的产品（近效期6个月或以内的），中标人保证无条件更换新批号且有效期在6个月以上的产品。	1.10 对于接近有效期的产品（近效期6个月或以内的），中标人保证无条件更换新批号且有效期在6个月以上的产品。	1.10 对于接近有效期的产品（近效期6个月或以内的），中标人保证无条件更换新批号且有效期在6个月以上的产品。	1.10 对于接近有效期的产品（近效期6个月或以内的），中标人保证无条件更换新批号且有效期在6个月以上的产品。	1.10 对于接近有效期的产品（近效期6个月或以内的），中标人保证无条件更换新批号且有效期在6个月以上的产品。	1.10 对于接近有效期的产品（近效期6个月或以内的），中标人保证无条件更换新批号且有效期在6个月以上的产品。
（二）其他商务要求	（二）其他商务要求	（二）其他商务要求	（二）其他商务要求	（二）其他商务要求	（二）其他商务要求	（二）其他商务要求	（二）其他商务要求
1	关于交货	1.1 签订合同后，一般医用耗材应在接到计划通知后72小时内到货。手术中需要使用的材料，接到计划通知24小时内到货。应急情况下，3小时内到货。	1.1 签订合同后，一般医用耗材应在接到计划通知后72小时内到货。手术中需要使用的材料，接到计划通知24小时内到货。应急情况下，3小时内到货。	1.1 签订合同后，一般医用耗材应在接到计划通知后72小时内到货。手术中需要使用的材料，接到计划通知24小时内到货。应急情况下，3小时内到货。	1.1 签订合同后，一般医用耗材应在接到计划通知后72小时内到货。手术中需要使用的材料，接到计划通知24小时内到货。应急情况下，3小时内到货。	1.1 签订合同后，一般医用耗材应在接到计划通知后72小时内到货。手术中需要使用的材料，接到计划通知24小时内到货。应急情况下，3小时内到货。	1.1 签订合同后，一般医用耗材应在接到计划通知后72小时内到货。手术中需要使用的材料，接到计划通知24小时内到货。应急情况下，3小时内到货。
1	关于交货	1.2 交货（具体）地点：深圳市西丽大学城学苑大道1298号深圳大学总医院指定地点。	1.2 交货（具体）地点：深圳市西丽大学城学苑大道1298号深圳大学总医院指定地点。	1.2 交货（具体）地点：深圳市西丽大学城学苑大道1298号深圳大学总医院指定地点。	1.2 交货（具体）地点：深圳市西丽大学城学苑大道1298号深圳大学总医院指定地点。	1.2 交货（具体）地点：深圳市西丽大学城学苑大道1298号深圳大学总医院指定地点。	1.2 交货（具体）地点：深圳市西丽大学城学苑大道1298号深圳大学总医院指定地点。
1	关于交货	1.3 医用耗材必须由我院中标的服务商进行院内加工服务，服务商的服务费用建议不超2个点。我院中标服务商：国药集团中科器深圳有限公司，联系方式：18682164123	1.3 医用耗材必须由我院中标的服务商进行院内加工服务，服务商的服务费用建议不超2个点。我院中标服务商：国药集团中科器深圳有限公司，联系方式：18682164123	1.3 医用耗材必须由我院中标的服务商进行院内加工服务，服务商的服务费用建议不超2个点。我院中标服务商：国药集团中科器深圳有限公司，联系方式：18682164123	1.3 医用耗材必须由我院中标的服务商进行院内加工服务，服务商的服务费用建议不超2个点。我院中标服务商：国药集团中科器深圳有限公司，联系方式：18682164123	1.3 医用耗材必须由我院中标的服务商进行院内加工服务，服务商的服务费用建议不超2个点。我院中标服务商：国药集团中科器深圳有限公司，联系方式：18682164123	1.3 医用耗材必须由我院中标的服务商进行院内加工服务，服务商的服务费用建议不超2个点。我院中标服务商：国药集团中科器深圳有限公司，联系方式：18682164123
2	质量保证	2.保证所提供的产品全部采用优质材料和一流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供产品均为原厂正品，决不使用任何劣货、假货等产品。	2.保证所提供的产品全部采用优质材料和一流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供产品均为原厂正品，决不使用任何劣货、假货等产品。	2.保证所提供的产品全部采用优质材料和一流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供产品均为原厂正品，决不使用任何劣货、假货等产品。	2.保证所提供的产品全部采用优质材料和一流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供产品均为原厂正品，决不使用任何劣货、假货等产品。	2.保证所提供的产品全部采用优质材料和一流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供产品均为原厂正品，决不使用任何劣货、假货等产品。	2.保证所提供的产品全部采用优质材料和一流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供产品均为原厂正品，决不使用任何劣货、假货等产品。
3	关于验收	3.1 国产医疗器械 3.1.1 一类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）； 3.1.2 二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）。 3.2 进口医疗器械 3.2.1 一、二、三类产品：进口报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）、中文标签。 3.3 冷链类医疗器械 3.3.1 国产一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）； 3.3.2 进口一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）、中文标签。 3.4 随货同行单(要求） 3.4.1 收货单位（公司名称全称）、收货地址（公司备案地址）； 3.4.2 产品名称、规格型号（和注册证上面的一致）； 3.4.3 数量（必须和实物一致）、产品单位； 3.4.4 生产厂家（进口产品2019年后生产的必须是中外文全称、和注册名称一致）； 3.4.5 产品生产批号或者生产日期、产品有效期； 3.4.6 注册证号（与实物一致）； 3.4.7 企业生产许可证号（国产产品需要填写，进口产品无可忽略）； 3.4.8 储运条件（以产品实际要求为准）、质量状况； 3.4.9 加盖出库章或公章原章且需单据需给到医院3联。	3.1 国产医疗器械 3.1.1 一类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）； 3.1.2 二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）。 3.2 进口医疗器械 3.2.1 一、二、三类产品：进口报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）、中文标签。 3.3 冷链类医疗器械 3.3.1 国产一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）； 3.3.2 进口一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）、中文标签。 3.4 随货同行单(要求） 3.4.1 收货单位（公司名称全称）、收货地址（公司备案地址）； 3.4.2 产品名称、规格型号（和注册证上面的一致）； 3.4.3 数量（必须和实物一致）、产品单位； 3.4.4 生产厂家（进口产品2019年后生产的必须是中外文全称、和注册名称一致）； 3.4.5 产品生产批号或者生产日期、产品有效期； 3.4.6 注册证号（与实物一致）； 3.4.7 企业生产许可证号（国产产品需要填写，进口产品无可忽略）； 3.4.8 储运条件（以产品实际要求为准）、质量状况； 3.4.9 加盖出库章或公章原章且需单据需给到医院3联。	3.1 国产医疗器械 3.1.1 一类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）； 3.1.2 二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）。 3.2 进口医疗器械 3.2.1 一、二、三类产品：进口报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）、中文标签。 3.3 冷链类医疗器械 3.3.1 国产一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）； 3.3.2 进口一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）、中文标签。 3.4 随货同行单(要求） 3.4.1 收货单位（公司名称全称）、收货地址（公司备案地址）； 3.4.2 产品名称、规格型号（和注册证上面的一致）； 3.4.3 数量（必须和实物一致）、产品单位； 3.4.4 生产厂家（进口产品2019年后生产的必须是中外文全称、和注册名称一致）； 3.4.5 产品生产批号或者生产日期、产品有效期； 3.4.6 注册证号（与实物一致）； 3.4.7 企业生产许可证号（国产产品需要填写，进口产品无可忽略）； 3.4.8 储运条件（以产品实际要求为准）、质量状况； 3.4.9 加盖出库章或公章原章且需单据需给到医院3联。	3.1 国产医疗器械 3.1.1 一类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）； 3.1.2 二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）。 3.2 进口医疗器械 3.2.1 一、二、三类产品：进口报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）、中文标签。 3.3 冷链类医疗器械 3.3.1 国产一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）； 3.3.2 进口一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）、中文标签。 3.4 随货同行单(要求） 3.4.1 收货单位（公司名称全称）、收货地址（公司备案地址）； 3.4.2 产品名称、规格型号（和注册证上面的一致）； 3.4.3 数量（必须和实物一致）、产品单位； 3.4.4 生产厂家（进口产品2019年后生产的必须是中外文全称、和注册名称一致）； 3.4.5 产品生产批号或者生产日期、产品有效期； 3.4.6 注册证号（与实物一致）； 3.4.7 企业生产许可证号（国产产品需要填写，进口产品无可忽略）； 3.4.8 储运条件（以产品实际要求为准）、质量状况； 3.4.9 加盖出库章或公章原章且需单据需给到医院3联。	3.1 国产医疗器械 3.1.1 一类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）； 3.1.2 二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）。 3.2 进口医疗器械 3.2.1 一、二、三类产品：进口报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）、中文标签。 3.3 冷链类医疗器械 3.3.1 国产一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）； 3.3.2 进口一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）、中文标签。 3.4 随货同行单(要求） 3.4.1 收货单位（公司名称全称）、收货地址（公司备案地址）； 3.4.2 产品名称、规格型号（和注册证上面的一致）； 3.4.3 数量（必须和实物一致）、产品单位； 3.4.4 生产厂家（进口产品2019年后生产的必须是中外文全称、和注册名称一致）； 3.4.5 产品生产批号或者生产日期、产品有效期； 3.4.6 注册证号（与实物一致）； 3.4.7 企业生产许可证号（国产产品需要填写，进口产品无可忽略）； 3.4.8 储运条件（以产品实际要求为准）、质量状况； 3.4.9 加盖出库章或公章原章且需单据需给到医院3联。	3.1 国产医疗器械 3.1.1 一类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）； 3.1.2 二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）。 3.2 进口医疗器械 3.2.1 一、二、三类产品：进口报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）、中文标签。 3.3 冷链类医疗器械 3.3.1 国产一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）； 3.3.2 进口一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）、中文标签。 3.4 随货同行单(要求） 3.4.1 收货单位（公司名称全称）、收货地址（公司备案地址）； 3.4.2 产品名称、规格型号（和注册证上面的一致）； 3.4.3 数量（必须和实物一致）、产品单位； 3.4.4 生产厂家（进口产品2019年后生产的必须是中外文全称、和注册名称一致）； 3.4.5 产品生产批号或者生产日期、产品有效期； 3.4.6 注册证号（与实物一致）； 3.4.7 企业生产许可证号（国产产品需要填写，进口产品无可忽略）； 3.4.8 储运条件（以产品实际要求为准）、质量状况； 3.4.9 加盖出库章或公章原章且需单据需给到医院3联。
4	付款方式	4 货款由医院与中标公司进行结算。中标价格包含但不限于缴税、运费、调试、保险、检测、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等全部费用，以及其他一切不可预见的费用等，结算时不做任何单价或费用的调整。中标公司将医用耗材配送至深圳大学总医院，货款由至深圳大学总医院按照中标价格支付给中标公司。医用耗材实行用后结算，在中标公司提供医用耗材合法有效发票给医院，并经医院确认后，甲方于约定日期内向中标公司支付医用耗材款，逢节假日顺延。	4 货款由医院与中标公司进行结算。中标价格包含但不限于缴税、运费、调试、保险、检测、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等全部费用，以及其他一切不可预见的费用等，结算时不做任何单价或费用的调整。中标公司将医用耗材配送至深圳大学总医院，货款由至深圳大学总医院按照中标价格支付给中标公司。医用耗材实行用后结算，在中标公司提供医用耗材合法有效发票给医院，并经医院确认后，甲方于约定日期内向中标公司支付医用耗材款，逢节假日顺延。	4 货款由医院与中标公司进行结算。中标价格包含但不限于缴税、运费、调试、保险、检测、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等全部费用，以及其他一切不可预见的费用等，结算时不做任何单价或费用的调整。中标公司将医用耗材配送至深圳大学总医院，货款由至深圳大学总医院按照中标价格支付给中标公司。医用耗材实行用后结算，在中标公司提供医用耗材合法有效发票给医院，并经医院确认后，甲方于约定日期内向中标公司支付医用耗材款，逢节假日顺延。	4 货款由医院与中标公司进行结算。中标价格包含但不限于缴税、运费、调试、保险、检测、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等全部费用，以及其他一切不可预见的费用等，结算时不做任何单价或费用的调整。中标公司将医用耗材配送至深圳大学总医院，货款由至深圳大学总医院按照中标价格支付给中标公司。医用耗材实行用后结算，在中标公司提供医用耗材合法有效发票给医院，并经医院确认后，甲方于约定日期内向中标公司支付医用耗材款，逢节假日顺延。	4 货款由医院与中标公司进行结算。中标价格包含但不限于缴税、运费、调试、保险、检测、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等全部费用，以及其他一切不可预见的费用等，结算时不做任何单价或费用的调整。中标公司将医用耗材配送至深圳大学总医院，货款由至深圳大学总医院按照中标价格支付给中标公司。医用耗材实行用后结算，在中标公司提供医用耗材合法有效发票给医院，并经医院确认后，甲方于约定日期内向中标公司支付医用耗材款，逢节假日顺延。	4 货款由医院与中标公司进行结算。中标价格包含但不限于缴税、运费、调试、保险、检测、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等全部费用，以及其他一切不可预见的费用等，结算时不做任何单价或费用的调整。中标公司将医用耗材配送至深圳大学总医院，货款由至深圳大学总医院按照中标价格支付给中标公司。医用耗材实行用后结算，在中标公司提供医用耗材合法有效发票给医院，并经医院确认后，甲方于约定日期内向中标公司支付医用耗材款，逢节假日顺延。
5	关于知识产权	5.1 提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。	5.1 提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。	5.1 提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。	5.1 提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。	5.1 提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。	5.1 提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。
5	关于知识产权	5.2 投标人应保证采购人在使用货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。投标人保证所提供货物的合法性，如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由中标人负责。所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。	5.2 投标人应保证采购人在使用货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。投标人保证所提供货物的合法性，如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由中标人负责。所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。	5.2 投标人应保证采购人在使用货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。投标人保证所提供货物的合法性，如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由中标人负责。所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。	5.2 投标人应保证采购人在使用货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。投标人保证所提供货物的合法性，如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由中标人负责。所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。	5.2 投标人应保证采购人在使用货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。投标人保证所提供货物的合法性，如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由中标人负责。所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。	5.2 投标人应保证采购人在使用货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。投标人保证所提供货物的合法性，如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由中标人负责。所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
5	关于知识产权	5.3 采购人购买货物后，有权对该货物与其他货物进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。	5.3 采购人购买货物后，有权对该货物与其他货物进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。	5.3 采购人购买货物后，有权对该货物与其他货物进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。	5.3 采购人购买货物后，有权对该货物与其他货物进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。	5.3 采购人购买货物后，有权对该货物与其他货物进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。	5.3 采购人购买货物后，有权对该货物与其他货物进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
6	关于商检	6 依据相关法律法规要求，如所提供的货物需由国家商检部门进行商检的，商检、检疫费用由中标人承担。	6 依据相关法律法规要求，如所提供的货物需由国家商检部门进行商检的，商检、检疫费用由中标人承担。	6 依据相关法律法规要求，如所提供的货物需由国家商检部门进行商检的，商检、检疫费用由中标人承担。	6 依据相关法律法规要求，如所提供的货物需由国家商检部门进行商检的，商检、检疫费用由中标人承担。	6 依据相关法律法规要求，如所提供的货物需由国家商检部门进行商检的，商检、检疫费用由中标人承担。	6 依据相关法律法规要求，如所提供的货物需由国家商检部门进行商检的，商检、检疫费用由中标人承担。
7	关于违约	7 投标人有下列行为之一的，由纪监审管理办公室会同招投标管理办公室进行查处。视情节轻重给予挂网警告，列入“不良记录名单”、将违法违规企业和法人名单及违法违规情况向社会公布、取消企业该品规、直至所有品规本次中标资格，该企业2年内不得参与医院医用耗材采购，涉嫌行政违法的，提请行政主管部门予以查处。 a、在采购活动中提供虚假证明文件的； b、中标后，拒不签订购销合同的； c、不供货、不足量供货、不及时供货的，经核实，确因企业原因造成的； d、提供不合格或不符合有效期规定的医用耗材，经核实，确因企业原因造成的； e、其他违约违规行为。	7 投标人有下列行为之一的，由纪监审管理办公室会同招投标管理办公室进行查处。视情节轻重给予挂网警告，列入“不良记录名单”、将违法违规企业和法人名单及违法违规情况向社会公布、取消企业该品规、直至所有品规本次中标资格，该企业2年内不得参与医院医用耗材采购，涉嫌行政违法的，提请行政主管部门予以查处。 a、在采购活动中提供虚假证明文件的； b、中标后，拒不签订购销合同的； c、不供货、不足量供货、不及时供货的，经核实，确因企业原因造成的； d、提供不合格或不符合有效期规定的医用耗材，经核实，确因企业原因造成的； e、其他违约违规行为。	7 投标人有下列行为之一的，由纪监审管理办公室会同招投标管理办公室进行查处。视情节轻重给予挂网警告，列入“不良记录名单”、将违法违规企业和法人名单及违法违规情况向社会公布、取消企业该品规、直至所有品规本次中标资格，该企业2年内不得参与医院医用耗材采购，涉嫌行政违法的，提请行政主管部门予以查处。 a、在采购活动中提供虚假证明文件的； b、中标后，拒不签订购销合同的； c、不供货、不足量供货、不及时供货的，经核实，确因企业原因造成的； d、提供不合格或不符合有效期规定的医用耗材，经核实，确因企业原因造成的； e、其他违约违规行为。	7 投标人有下列行为之一的，由纪监审管理办公室会同招投标管理办公室进行查处。视情节轻重给予挂网警告，列入“不良记录名单”、将违法违规企业和法人名单及违法违规情况向社会公布、取消企业该品规、直至所有品规本次中标资格，该企业2年内不得参与医院医用耗材采购，涉嫌行政违法的，提请行政主管部门予以查处。 a、在采购活动中提供虚假证明文件的； b、中标后，拒不签订购销合同的； c、不供货、不足量供货、不及时供货的，经核实，确因企业原因造成的； d、提供不合格或不符合有效期规定的医用耗材，经核实，确因企业原因造成的； e、其他违约违规行为。	7 投标人有下列行为之一的，由纪监审管理办公室会同招投标管理办公室进行查处。视情节轻重给予挂网警告，列入“不良记录名单”、将违法违规企业和法人名单及违法违规情况向社会公布、取消企业该品规、直至所有品规本次中标资格，该企业2年内不得参与医院医用耗材采购，涉嫌行政违法的，提请行政主管部门予以查处。 a、在采购活动中提供虚假证明文件的； b、中标后，拒不签订购销合同的； c、不供货、不足量供货、不及时供货的，经核实，确因企业原因造成的； d、提供不合格或不符合有效期规定的医用耗材，经核实，确因企业原因造成的； e、其他违约违规行为。	7 投标人有下列行为之一的，由纪监审管理办公室会同招投标管理办公室进行查处。视情节轻重给予挂网警告，列入“不良记录名单”、将违法违规企业和法人名单及违法违规情况向社会公布、取消企业该品规、直至所有品规本次中标资格，该企业2年内不得参与医院医用耗材采购，涉嫌行政违法的，提请行政主管部门予以查处。 a、在采购活动中提供虚假证明文件的； b、中标后，拒不签订购销合同的； c、不供货、不足量供货、不及时供货的，经核实，确因企业原因造成的； d、提供不合格或不符合有效期规定的医用耗材，经核实，确因企业原因造成的； e、其他违约违规行为。
8	退出机制	8 深圳大学总医院医工部负责综合评估医用耗材供应商的服务能力，如发现下述情况之一，记为违约记录，违约记录超过2次，警告处理；违约记录超过5次，深圳大学总医院医用耗材管理委员会有权取消其中标资格： a、未能按照配送速度要求送货，造成临床耗材短缺； b、未能按照订单需求（品种、数量、规格）配送，造成耗材短缺； c、医工部验收过程或者抽检过程发现医用耗材不符合质量要求； d、对于医院养护、使用过程中发现质量问题的医用耗材不予退换处理（院方因养护不当所致的情况除外）。	8 深圳大学总医院医工部负责综合评估医用耗材供应商的服务能力，如发现下述情况之一，记为违约记录，违约记录超过2次，警告处理；违约记录超过5次，深圳大学总医院医用耗材管理委员会有权取消其中标资格： a、未能按照配送速度要求送货，造成临床耗材短缺； b、未能按照订单需求（品种、数量、规格）配送，造成耗材短缺； c、医工部验收过程或者抽检过程发现医用耗材不符合质量要求； d、对于医院养护、使用过程中发现质量问题的医用耗材不予退换处理（院方因养护不当所致的情况除外）。	8 深圳大学总医院医工部负责综合评估医用耗材供应商的服务能力，如发现下述情况之一，记为违约记录，违约记录超过2次，警告处理；违约记录超过5次，深圳大学总医院医用耗材管理委员会有权取消其中标资格： a、未能按照配送速度要求送货，造成临床耗材短缺； b、未能按照订单需求（品种、数量、规格）配送，造成耗材短缺； c、医工部验收过程或者抽检过程发现医用耗材不符合质量要求； d、对于医院养护、使用过程中发现质量问题的医用耗材不予退换处理（院方因养护不当所致的情况除外）。	8 深圳大学总医院医工部负责综合评估医用耗材供应商的服务能力，如发现下述情况之一，记为违约记录，违约记录超过2次，警告处理；违约记录超过5次，深圳大学总医院医用耗材管理委员会有权取消其中标资格： a、未能按照配送速度要求送货，造成临床耗材短缺； b、未能按照订单需求（品种、数量、规格）配送，造成耗材短缺； c、医工部验收过程或者抽检过程发现医用耗材不符合质量要求； d、对于医院养护、使用过程中发现质量问题的医用耗材不予退换处理（院方因养护不当所致的情况除外）。	8 深圳大学总医院医工部负责综合评估医用耗材供应商的服务能力，如发现下述情况之一，记为违约记录，违约记录超过2次，警告处理；违约记录超过5次，深圳大学总医院医用耗材管理委员会有权取消其中标资格： a、未能按照配送速度要求送货，造成临床耗材短缺； b、未能按照订单需求（品种、数量、规格）配送，造成耗材短缺； c、医工部验收过程或者抽检过程发现医用耗材不符合质量要求； d、对于医院养护、使用过程中发现质量问题的医用耗材不予退换处理（院方因养护不当所致的情况除外）。	8 深圳大学总医院医工部负责综合评估医用耗材供应商的服务能力，如发现下述情况之一，记为违约记录，违约记录超过2次，警告处理；违约记录超过5次，深圳大学总医院医用耗材管理委员会有权取消其中标资格： a、未能按照配送速度要求送货，造成临床耗材短缺； b、未能按照订单需求（品种、数量、规格）配送，造成耗材短缺； c、医工部验收过程或者抽检过程发现医用耗材不符合质量要求； d、对于医院养护、使用过程中发现质量问题的医用耗材不予退换处理（院方因养护不当所致的情况除外）。

阳光平台采购报价单

序号

投标公司上一级授权公司全称

产品实际的外包装名称（必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的，就写英文；要求20个汉字、符号或字母以内）

我院招标目录中对应的耗材名称

别名（该产品的临床常用叫法）

产品实际外包装规格型号（每个单元格只能写一种型号，与产品外包装一致；要求20个汉字、符号或字母以内）

★国家医保局医用耗材编码20位（C码），必填项

★阳光平台规格型号编码，必填项

我院招标目录中的单位

采购数量（必填，根据我院招标目录中的数量填写；如无，填写按需供货）

品牌名称（必填项,格式须为“产地名称”例如：美国强生或南京微创）

在产品采购清单预算价格基础上以统一费率方式报折扣率，即投标价格除以预算价格之比（必填,按0.X-1区间填写）

折扣后的单价（元）

******公司

******

按需供货

******

0.8

******公司

******

按需供货

******

0.8

******公司

******

按需供货

******

0.8

合计汇总金额（元）

备注： 1、填写注意事项：①序号为采购清单序号；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致。③国家医保局医用耗材编码20位（C码）与阳光平台规格型号编码必填，是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选。 2、该表格信息如有错误，责任自负。最终的投标单价或总体投标折扣率以现场的最终报价为准。 3、投标产品应明确到具体规格，逐项进行报价，不可缺漏。 4、本项目采购需求表核心产品具体规格及报价必须完全响应。

一、项目需求具体要求请下载附件--阳光平台采购需求表

二、提交资料要求（一）电子扫描版 1.封面（格式自拟，包含项目名称、项目编号、产品品牌、公司名称、联系人、联系电话等信息）（加盖公章）； 2.目录（文件资料目录、页码）（加盖公章）； 3.报名公司三证（复印件加盖公章）； 4.医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证（复印件加盖公章）； 5.医疗器械注册证（复印件加盖公章）； 6.公司法定代表人授权函及被授权人身份证（格式自拟，复印件加盖公章）； 7.产品授权函（格式自拟，生产厂家直接参与除外，复印件加盖公章）； 8.产品技术参数（加盖公章）； 9.产品介绍彩页（加盖公章）； 10.产品标准，投标人提供的产品必须符合国家承认的相应标准； 11.产品在深圳医用耗材阳光采购平台备案信息截图； 12.产品相关销售发票（请优先列明深圳市医院）； 13.采购需求响应附件，附件内容至少包含：响应采购清单、技术要求和商务要求（加盖公章）；（二）纸质版 14. 阳光平台采购报价单并打印（加盖公章，信封密封）。

三、报名方式：网上报名邮件提交：将上述资料1-13项按顺序整合为一份遴选响应文件（加盖公章并扫描），以邮件（PDF格式）发送至邮箱sughztb@szu.edu.cn。备注：为方便分类，邮件“主题”命名方式为《阳光平台采购：项目名称+投标公司名称+联系人+电话》，单个项目发送单次邮件，不接受两个项目汇总报名，未按此格式要求的，我院将视其为垃圾邮件不予认可。现场递交：阳光平台采购报价单（纸质版，加盖公章，信封密封），投标人须将报价单用信封单独封存一份，现场递交，以备唱标。

四、报名截止时间： 2022年12月6日上午10:00。会议时间另行通知，请注意查看邮件回复或接听来电。

五、会议地点深圳大学总医院后勤楼旁集装箱板房1楼招投标管理办公室108室

六、联系人及联系方式：采购负责人单位名称：深圳大学总医院医学工程部联系人：李老师电话：0755-21839926 会议组织方单位名称：深圳大学总医院招投标管理办公室联系人：梁老师电话：0755-21839931或21839932 网址：深圳大学总医院网站（https://sugh.szu.edu.cn//）