万年县第二人民医院磁共振等放射类设备
采购征询会公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对万年县第二人民医院拟采购的磁共振等放射类设备进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下。
一、采购项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）
1	多 排 螺 旋 CT	1	一、总体要求 投标机型为各公司先进机型，具备CFDA及FDA认证，各个参询方必须提供同档次产品投标文件。 二、基本要求 （1）探测器Z轴物理排数≥64排； （2）最快扫描速度（360度）≤0.35秒/360度； （3）球管最大焦点尺寸(IEC 60336)≤1.2mm²
			三、主要参数
			1.	性能参数要求	要求说明
			1.1.	机架物理倾角（非数字倾角）	≥±30度
			1.2.	机架最快扫描速度（360度）	≤0.35秒/360度
			1.3.	焦点到扫描野中心距离	≤57cm
			1.4.	高分辨率（亚毫米）探测器覆盖范围	≥40mm
			1.5.	最薄扫描层厚	≤0.625mm
			1.6.	机架孔径	≥70cm
			1.7.	机架内部冷却方式	风冷
			1.8.	探测器Z轴物理排数	≥64排
			1.9.	360度轴位扫描成像层数	≥128层
			1.10.	每排探测器单元数	≥800个
			1.11.	探测器单元总数	≥50000个
			1.12.	探测器最高采样率	≥4800次/360度
			1.13.	球管阳极热容量（非等效）	≥7.0MHU
			1.14.	球管阳极最大散热率	≥1300kHU/min
			1.15.	球管最小焦点尺寸(IEC 60336)	≤0.5mm²
			1.16.	球管最大焦点尺寸(IEC 60336)	≤1.2mm²
			1.17.	高压发生器功率(非等效)（各参询方提供高功率版本，参询时提供原厂技术白皮书）	≥72KW
			1.18.	最高输出管电压	≥140KV
			1.19.	最低输出管电压	≤70KV
			1.20.	球管最大输出电流(非等效)	≥630mA
			1.21.	球管最小输出电流	≤10mA
			1.22.	球管电流递增幅度	≤1mA
			1.23.	最大螺距	≥1.8
			1.24.	最小螺距	≤0.15
			1.25.	单次连续螺旋扫描时间	≥100秒
			1.26.	最大可扫描长度	≥170cm
			1.27.	扫描床最大水平移动范围	≥200cm
			1.28.	最大水平进床速度	≥200mm/s
			1.29.	扫描床垂直升降最高高度	≥88cm
			1.30.	扫描床垂直升降最低高度	≤50cm
			1.31.	扫描床垂直升降速度	≥40mm/s
			1.32.	扫描床承重量	≥200KG
			1.33.	一体化扫描床综合托架	提供
			1.34.	空间分辨率（0%MTF）	≥19 lp/cm
			1.35.	密度分辨率（@0.3%）	≤2mm
			1.36.	最大图像重建矩阵	≥1024×1024
			1.37.	图像重建速度	≥60幅/秒
			1.38.	提供该厂家最高端原始数据迭代平台	提供
			1.39.	主机	功能与设备性能匹配，配有与本机性能匹配的软件系统，属最新型号；要求具备同时进行扫描、后处理、图像重建、存储、打印及传输等，具备操作简单、存储容量大、性能稳定等特点；有完整的Dicom影像链及WorkList功能配置，便于连接PACS网。
			1.40.	仿真内窥镜功能	要求该功能可显示管腔器官的内部和外部,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)
			1.41.	心电编辑软件	要求具备手动及自动编辑性能
			1.42.	灌注成像	提供
			1.43.	心电门控（独立或整合在机架内）	提供
			2.	临床应用软件	提供
			2.1.	在线MPR重建功能	提供
			2.2.	三维血管CTA	提供
			2.3.	肺结节自动筛查软件	提供
			2.4.	肺结节AI辅助软件：能精准检出3mm及以上肺结节，提供结节长短径、体积、密度、成分组成等多维分析结果，自动生成结节良恶性程度预测，辅助医生高效诊断	提供
			2.5.	MPR	提供
			2.6.	MPVR	提供
			2.7.	3D软件包	提供
			2.8.	最大密度投影MIP	提供
			2.9.	最小密度投影MinIP	提供
			2.10.	表面三维SSD	提供
			2.11.	三维肺气肿分析评估软件	提供
			2.12.	去金属伪影专用软件（非CT值拓展）	提供
			2.13.	心脏优化算法（具备自动提取并重建最佳期相图像功能）	提供
			2.14.	心脏前瞻性与回顾性门控扫描技术	提供
			2.15.	血管分析软件包（具备一键自动去除3D重建图像的头颈部骨组织功能）	提供
			2.16.	结肠高级应用软件包（具备自动预处理、自动结肠分割等功能）	提供
			2.17.	肿瘤分析软件包（具备自动标记可疑病灶、肿瘤疗效评估等功能）	提供
3.	原厂独立后处理工作站1套（必须与CT同一品牌）	提供
4.	提供主计算机用不间断电源（UPS）	提供
2	磁 共 振	1	1	磁体系统	要求说明
			1.1	磁体类型	超导磁体
			1.2	磁场强度	1.5T
			1.3	磁体重量（包括液氦及冷头）	≤4200kg
			1.4	磁场均匀度：典型值，V-RMS测量法
			1.4.1	10cm DSV	≤0.01ppm
			1.4.2	20cm DSV	≤0.05pm
			1.4.3	30cm DSV	≤0.10ppm
			1.4.4	40cm DSV	≤0.5ppm
			1.5	液氦消耗率	0
			1.6	液氦容量	≥1600L
			1.7	患者检查孔径	≥60 cm
			1.8	净磁体长度	≤157cm
			2	梯度系统
			2.1	梯度类型	自报
			2.2	最大单轴梯度场强（非有效值）	≥30mT/m
			2.3	最大单轴梯度切换率（非有效值）	≥120T/m/s
			2.4	最短爬升时间	≤0.25ms
			3	射频系统
			3.1	射频类型	数字射频系统
			3.2	射频发射功率	≥15KW
			3.3	射频发射带宽	≥800KHz
			3.4	射频独立接收通道数（非正交通道数）	≥24
			3.5	接收带宽	≥800KHz
			3.6	射频接收线圈，必须包括：线圈要求
			3.6.1	头颈联合线圈	≥24通道
			3.6.2	脊柱线圈	≥21通道
			3.6.3	体部线圈（单一前片线圈，非组合方式）	≥12通道
			3.6.4	柔性多功能线圈（中号）	≥8通道
			3.6.5	乳腺专用线圈	≥8通道
			3.6.6	膝关节专用线圈	≥8通道
			3.7	支持多线圈间（两个以上）自由组合使用	具备
			3.8	系统线圈接口数	≥6个
			4	计算机系统
			4.1	CPU	≥4.0GHz
			4.2	内存大小	≥ 64GB
			4.3	显示器尺寸	≥ 24英寸
			4.4	显示器分辨率	≥1920x1200
			4.5	硬盘容量	≥1 TB
			4.6	DICOM3.0接口	具备
			4.7	图像存储数	≥8,000,000幅(256X256)
			5	后处理接口
			5.1	远程维修遥控 远程会诊接口	具备
			5.2	图像网络传输	1000M 以太网连接
			6	检查环境及设备检测
			6.1	扫描床最大承重	≥200Kg
			6.2	扫描床定位精度	≤0.5mm
			6.4	检查床最大水平动速度	≥220mm/s
			6.5	检查床最低位置	≤520mm
			6.6	患者专用紧急报警装置	具备
			7	扫描参数
			7.1	最大扫描视野	≥500mm
			7.2	最小扫描视野	≤5mm
			7.3	最小2D层厚	≤0.15mm
			7.4	最小3D层厚	≤0.04mm
			7.5	最大采集矩阵	≥1024×1024
			7.6	弥散加权B值	≥10000
			7.7	2D 梯度回波最短TR时间(256矩阵)	≤1.0 ms
			7.8	2D 梯度回波最短TE时间(256矩阵)	≤0.6ms
			7.9	2D 快速自旋回波最短TR时间(256矩阵)	≤7.2ms
			7.10	2D 快速自旋回波最短TE时间(256矩阵)	≤2.5ms
			8	扫描序列及常规临床应用
			8.1	自旋回波（SE）	具备
			8.1.1	具备3D SE	具备
8.2	快速自旋回波序列（TSE）	具备
8.2.1	具备3D Drive	具备
8.3	梯度回波序列（FFE）	具备
8.3.1	具备亚秒T1加权(2D/3D)	具备
8.3.2	具备亚秒T2加权(2D/3D)	具备
8.4	反转回复序列（IR）	具备
8.4.1	具备常规反转恢复序列	具备
8.4.2	具备反转恢复脂肪抑制技术（STIR）	具备
8.4.3	具备快速反转恢复脂肪抑制技术（Fast STIR）	具备
8.5	平面回波成像技术（EPI）	具备
8.5.1	具备多次和多次激发 EPI	具备
8.5.2	具备自旋和梯度回波EPI	具备
8.6	常规临床应用	具备
8.6.1	神经成像	具备
8.6.1.1	具备高分辨率内耳水成像	具备
8.6.1.2	具备高分辨率颈髓成像	具备
8.6.1.3	具备高分辨率面听神经成像	具备
8.6.1.4	具备头颅三维高分辨容积成像	具备
8.6.1.5	具备脊柱三维高分辨容积成像	具备
8.6.1.6	具备全神经成像	具备
8.6.2	体部成像	具备
8.6.2.1	具备高分辨率肝脏动态增强	具备
8.6.2.2	具备腹部高清Dixon FFE	具备
8.6.2.3	具备磁共振胰胆管造影（2D/3D）	具备
8.6.2.4	具备磁共振尿路造影	具备
8.6.2.5	具备呼吸触发技术	具备
8.6.2.6	具备磁共振肾脏动态增强技术	具备
8.6.3	骨关节成像	具备
8.6.3.1	具备3D 高分辨率扫描	具备
8.6.3.2	具备三维高分辨率软骨成像	具备
8.6.3.3	具备非对称性的TSE序列	具备
8.6.3.4	具备骨关节 Dixon TSE	具备
8.6.4	胎儿&儿科成像	具备
8.6.4.1	具备运动冻结成像	具备
8.6.4.2	具备胎儿高分辨率成像	具备
8.6.4.3	具备智能SAR值控制	具备
8.6.4.4	具备可降低SAR值安全扫描	具备
8.6.5	乳腺成像	具备
8.6.5.1	具备高分辨率动态成像	具备
8.6.5.2	具备乳腺压脂技术	具备
8.6.5.3	具备动态增强曲线分析	具备
8.6.5.4	具备双侧乳腺弥散成像	具备
8.6.6	弥散成像	具备
8.6.6.1	具备实时弥散技术	具备
8.6.6.2	具备ADC值测量	具备
8.6.6.3	具备自动生成ADC图	具备
8.6.6.4	具备多B值成像	具备
8.6.6.5	具备头颅弥散成像	具备
8.6.6.6	具备腹部弥散成像	具备
8.6.6.7	具备前列腺弥散成像	具备
8.6.6.8	具备子宫附件弥散成像	具备
8.6.7	血管成像	具备
8.6.7.1	具备2D/3D 时飞法技术（TOF）	具备
8.6.7.2	具备2D/3D相位对比法技术（PC）	具备
8.6.7.3	具备连续多层3D时飞法(TOF)技术	具备
8.6.7.4	具备动静脉分离成像	具备
8.6.7.5	具备磁化转移(MTC)对比技术	具备
8.6.7.6	具备CE-MRA 血管成像技术	具备
8.6.8	心脏成像	具备
8.6.8.1	具备常规形态学成像	具备
8.6.8.2	具备回波分享技术	具备
8.6.8.3	具备快速梯度回波/快速心脏采集	具备
8.6.8.4	具备黑血技术，包括脂肪抑制黑血技术	具备
8.6.8.5	具备亮血技术	具备
8.6.8.6	具备心脏电影	具备
9	高级临床应用软件包
9.1	具备弥散张量成像技术	具备
9.2	具备动脉自旋标记成像技术	具备
9.3	具备磁敏感成像技术	具备
9.4	具备高级水脂分离成像	具备
9.5	具备脑多对比度合成成像技术	具备
10	附属设备	具备
10.1	具备扫描室摄像监视系统1套	具备
10.2	稳压电源1套	具备
10.3	原厂后处理诊断工作站1套	具备
10.4	磁共振专用双循环水冷机组、精密空调各一套	具备
10.5	医院信息化系统标准端口	具备
10.6	射频室屏蔽装修	具备
10.7	高压注射装置一套	具备
3	数 字 乳 腺 机	1	一、	主要参数
			1.1	高压发生器标称功率≥4.0kW
			1.2	高压发生器kV范围≥20kV - 40kV
			1.3	阳极靶靶面材质：采用单钨靶或钨钼靶
			1.4	源像距≥60cm
			1.5	C臂旋转角度≥+180°/-150°
			二、	基本参数
			1	具备多种曝光控制方式：全自动曝光AEC模式或手动曝光模式
			2	全自动曝光AEC模式可通过三种方式实现：（1）标准模式；（2）对比度优先模式；（3）剂量优先模式
			3	发生器与机架一体化设计
			4	球管小/大焦点尺寸≤0.1/0.3mm
			5	靶面角度具备双角度曝光功能，大、小焦点可自动对应不同的靶面角度进行曝光，≤10°/16°
			6	阳极热容量≥300KHU
			7	管套热容量≥500KHU
			8	限束器类型：电动，自动调节
			9	平板探测器材料：非晶硅、碘化铯
			10	平板探测器尺寸≥22×28cm
			11	平板探测器像素尺寸＜80um
			12	高分辨率采集矩阵≥3070x3840
			13	空间分辨率≥5.0p/mm
			14	能上下移动、旋转灵活，等中心旋转、角度记忆，具备一键到位、一键镜像功能，机架上的控制键至少有6个不同操作位置供选择，操作方便
			15	具备一键到下一摆位、一键到对称体位功能
			16	C形臂垂直运动高度范围≥65cm-150cm
			17	最短扫描时间≤5ms
			18	最大压迫力（电动）≥200N
			19	压迫板两个
			20	脚闸2副，并支持C形臂垂直升降运动与压迫板压迫控制
			21	机架与工作台均设有一键急停键
			22	机架上有明显指示左、右乳腺拍摄的指示灯
			23	主机工作站操作台内存≥8GB
			24	具备彩色摆位图，能够用于提示每个拍摄部位
			25	可在数字图像上显示各种曝光参数，如kV/mAs/压迫力度/压迫厚度/剂量/(曝光)扫描时间等
4	数 字 化 医 用 X 射 线 摄 影 设 备	1	一、总体要求
			1	设备名称：数字化医用X射线摄影设备（DR）
			2	设备主要功能和用途：满足头颅、胸部、腹部、脊柱、四肢等全身数字化摄影的需求
			二二、技术性能要求
			1	球管系统
			1.1	焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm
			1.2	最大输出电压≥150KV
			1.3	最高工作管电流≥650mA
			1.4	阳极最大热容量≥300kHU
			1.5	管套热容量≥1250kHU
			1.6	阳极转速≥3200转/分钟
			2	X线高频高压发生器
			2.1	最大输出功率≥50KW
			2.2	逆变频率≥240kHz
			2.3	曝光KV范围：40-150kV
			2.4	最大输出电流：≥650mA
			2.5	最小输出电流：≤10mA
			2.6	最大电流时间积：≥800mAs
			2.7	最小电流时间积：≤0.2mAs
			2.8	最短曝光时间：≤1ms
			2.9	APR数量：可编程部位可达≥1000个
			2.10	采用平板探测器探测被检者体厚及感兴趣区域灰度参数等信息，实现自动曝光（AEC）控制功能，非物理电离室结构（需提供第三方出具的相关证明）
			3	平板探测器
			3.1	平板数量：2块（双板为同型号，需提供检验报告证明）
			3.2	工作方式：无线便携式，可从床下或胸片架中随意取出，轻松完成一些急症、重症病人不能移动的拍摄工作
			3.3	传输方式：无线传输
			3.4	充电方式：支持座充及在线充电两种方式
			3.5	材料：非晶硅+碘化铯
			3.6	平板尺寸≥17×17英寸
			3.7	有效数据位数：≥16bit
			3.8	最大空间分辨率：≥ 3.6lp/mm
			3.9	总像素：≥900万
			3.10	像素尺寸：≤139μm
			3.11	成像时间≤5s（需提供检验报告证明）
			3.12	平板探测器表面承重：≥135kg
			4	悬吊式球管系统
			4.1	悬吊架形态：双轨（井字轨）五轴悬吊系统，悬吊架除具备纵向移动外，同时具备沿轨道进行横向移动，满足临床特殊体位投照需求
			4.2	球管垂直升降范围：≥1400mm
			4.3	球管横向移动范围：≥1500mm，具备电动
			4.4	球管纵向移动范围：≥2500mm，具备电动
			4.5	球管沿垂直轴旋转角度范围：≥±90º（误差±2°） 4.6球管沿水平轴旋转角度范围：≥±120º（误差±2°）
			5	智能彩色触摸屏
			5.1	位置：球管外罩正面
			5.2	尺寸：≥10.0英寸（提供证明材料）
			5.3	操作方式：皮肤触感式操作
			5.4	患者信息显示：姓名、性别、年龄、ID号
			5.5	设备位置信息显示：SID距离、球管对地距离、球管旋转角度等
			5.6	摆位信息显示及存储：APR信息显示及保存功能
			5.7	高压参数显示及调整：摄影条件、曝光模式选择、体型选择、焦点大小选择、电离室选择
			5.8	具备球管与平板的对应关系确认显示功能
			5.9	具备APR图片引导图片显示功能
			5.10	具备所拍摄图像预览功能
			6	立式摄影架系统
			6.1	驱动方式：电动
			6.2	智能跟踪方式：支持电动/手动
			6.3	平板探测器垂直移动范围：≥1450mm
			6.4	平板探测器中心距地面最低距离：≤320mm
			6.5	平板装载方式：自动吸入
			6.6	平板在线充电功能：具备
			7	摄影床
			7.1	固定式，非移动式摄影床
			7.2	承重：≥200kg
			7.3	平板探测器沿摄影床纵向运动范围：≥500mm
			7.4	床面纵向运动范围：≥900mm
7.5	床面横向运动范围：≥200mm
7.6	床面板停泊位控制方式：脚踏方式电磁解锁
7.7	床底片盒运动方式：电动
7.8	平板在线充电功能：具备
7.9	具备球管与平板自动跟踪功能，并可进行角度跟踪
8	滤线栅
8.1	装载方式：胸片架内和摄影床下均具备可插拔式滤线栅（需提供检验报告证明）
8.2	栅密度：40L/cm
8.3	栅格比：10：1
9	限束器
9.1	光野控制方式：电动
9.2	具备APR投照野联动功能
9.3	最大照射野：≥440mm×440 mm（SID= 100cm）
9.4	最小照射野：≤0mm×0mm
9.5	具备限束器液晶屏：可显示SID、滤过、状态
9.6	旋转角度：≥±90°
9.7	具备高清智能辅助摄像头（需提供检验报告证明）
10	无线遥控装置
10.1	通讯模式：无线载波通讯
10.2	功能实现：胸片架升降运动控制，限束器铅叶、光野指示灯控制，立式/卧式位复位按键，对中、摆位功能按键
10.3	具备身高自动识别按键
10.4	具备自动拼接定位按键
11	图像采集工作站
11.1	内存≥16G，硬盘≥1T，图像预览显示器: ≥23.8"LCD
11.2	智能APR联动功能
11.3.1	设备运动状态与APR联动
11.3.2	摄影条件与APR联动
11.3.3	图像预处理功能与APR联动
11.3.4	摆位引导图片与APR联动
11.5	具备患者预拍摄部位的视觉引导系统，与APR联动绑定，并可通过检查室内≥30英寸显示器显示
11.6	采集工作站软件可控制设备球管立卧位转换、球管升降。（提供软件截图）
11.7	具备通过调整动态范围实现多频率、多层次的图像均衡处理算法技术（需提供第三方出具的相关证明）。
11.8	图像拼接功能：通过灰度值拟合实现图像拼接（需提供第三方出具的相关证明）。
11.9	图象处理功能：具备图像的窗宽/窗位调节、灰阶翻转、漫游放大及倍数放大、旋转、注释、各种测量、裁剪、组织均衡、滤波处理、患者数据显示内容、患者数据显示调节方式
11.10	DICOM3.0支持：DICOM Send、DICOM Print、DICOM Storage commitment、DICOM Worklist/MPPS。
11.11	支持多种规则及非规则分格排版打印输出
11.12	支持图文报告系统输出
11.13	满足互通互联、集成共享的需求，投标产品需通过IHE中国DR设备系统专项测试标准所要求的3个集成模块下的4个功能角色的测试（需提供中国医学装备协会出具的相关证书）。
11.14	远程预警：服务器全天候实时监控已联网的设备的使用状态，对设备的潜在故障做出预警。
11.15	远程维修：设备故障实时诊断，减少设备停机时间。
12	高级功能
12.1	具备立、卧位全自动拼接功能，自动摄影，手动拼接。
12.2	可配备立位专用拼接架
12.3	软件系统中具备光学影像实时显示、照射野辅助参考、摄影中心指示功能模块（提供软件界面显示截图）
12.4	具备散射线抑制功能，软件（非物理滤线栅）实现 （需提供检验报告证明）

二、公告时间：
2022年11月28日—12月4日　
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2022年12月5日17时前
2.地点：万年县卫生健康委307办公室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等验证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及电话：孙女士 18720594515
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：0793-3833306（县纪委监委驻委纪监组）
7. 征询会疫情防控要求，按万年县疫情防控政策执行。
四、价格征询会时间、地点
时间：具体时间另行通知，迟到者将被取消参询资格。
地点：万年县卫生健康委网络监控中心（县卫健委四楼）
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函；
2、参询品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件
；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8.参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；
1.2 参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则文件失散引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照要求，规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险应由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1征询会由县卫健委医疗器械采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
万年县卫生健康委员会
2022年11月28日
附表1：
医疗设备参询品种报价表

参询序号	设备名称	产品注册证 名称	产品注册 证号	生产厂家	规格型号	江西省限价（万元）	报单价 （万元）	数量	合计 （万元）	参询单位
1
1.1	主要部件 （易损件）

注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；②、设备主要部件（易损件），需同时报价。
参询单位：（盖章）
法定代表人或授权代表：（签字）
日 期：
附表2：
医疗设备参询产品详细配置清单

参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	参询单位	配置清单

注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…
参询单位：（盖章）
法定代表人或授权代表：（签字）
日 期：
附表3：
医疗设备询价产品参数响应表

询价序号： 设备名称：
序号	询价参数	参询参数	响应情况（响应/偏离）	说明

注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。