项目名称: 友谊县残疾人联合会助残器具场内外询价
项目编号: DZJJ23080810560520
项目基本信息
采购单位：友谊县残疾人联合会 报价截止时间：2023-08-11 00:00:00 项目预算(元)：99800.00 联系人：宋凯峰 送货地点：黑龙江省双鸭山市友谊县友谊镇残疾人联合会 到货时间：合同签订后90个日历日到货 签约时间：成交公告发布后7个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*24小时
售后上门服务年限： 1年
售后上门服务时限： 接到报修后12小时
踏勘需求
踏勘地点： 踏勘时间：
采购产品需求清单

序号	商品分类	产品名称	参考品牌	参考型号	计量单位	采购数量	产地要求	现货要求	原装正品要求	技术指标
1	助残器具	铝合金软布轮椅	无	无	台	19	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、本轮椅主体采用高强度铝合金，表面氧化处理，壁厚≥2.0mm 5、后轮直径为24英寸充气轮 6、前轮为8英寸高品质轮胎 7、刹车：双刹车带钢式助刹，安全可靠 8、坐靠垫：采用高密度牛津布坐垫，缝边牢固整齐，无褶皱、跳线和破损等缺陷 9、脚踏板：采用塑料踏板，可调节 10、最大荷载：≥100kg。净重量：≤10kg。 11、外形尺寸：（920*620*900）MM±10MM 12、坐宽：460MM±10MM 13、坐高:480MM±10MM 14、坐深：420MM±10MM 15、扶手高：250MM±10MM
2	助残器具	坐便椅	无	无	个	23	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、经A3钢喷涂抗老化，防锈能力强。可折叠结构，安全性能高， 美观大方，坚固耐用； 5、车架四脚配有伸缩管，可供使用者随意调节适用高度； 6、四脚套有耐磨防滑胶脚，让使用者用得放心； 7、厕桶和马桶采用环保工程塑料材料，具有防水、容易清洁功能； 8、厕孔根据使用者需求而设计，为使用者提佳的方便位置； 9、桶托与厕桶配合顺畅，方便使用者灵活安装和抽出厕桶； 10、扶手偏心设计更符合人体手部摆放要求； 11、静载荷不小于100kg； 12、可拆装靠背，可旋后扶手架，节省占用空间； 13、折叠采用最新研发技术，横向穿插式结构，简单方便，安全可靠； 14、总长50CM总宽55CM调度高度63-74CM座位宽度43CM座位深度44CM座位离地面高度46-57CM靠背高度35CM车架材质/管径*厚度A3/φ22*1.2T净重量6kg.
3	助残器具	腋拐	无	无	套	2	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、拐杖弯管、伸缩管采用高强度不锈钢焊接而成;表面经抛光处理； 5、腋托套、手把采用无毒，表面光滑的优质发泡海绵材料； 6、底部配有伸缩管，可供使用者随意调节高度，适用于高度1.55m-1.75m人群使用； 7、左右弯管冲调节孔，可供使用者随意调节握把适用位置； 8、底部套有弹性好，耐磨系数高的防滑胶脚，让使用者用得放心； 9、调节高度114-135CM车架材质/管厚度7003/T=1.2T净重量0.8kg承重量180kg.
4	助残器具	智能盲用电饭煲	无	无	台	18	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4.产品符合GB17625.1-2012;GB4343.1-2018;GB4706.1-2005 ;GB4706.19-2008的国家标准； 5.产品由电饭煲主机、全铝内胆420克、蒸格、量杯、可立饭勺、中文说明书和盲文说明书组成； 6.发热盘重量≥350G； 7.电源线：符合3C标准，铜线规格为： 3*0.75*1.0m/24支线芯\灰色PVC线\阻燃三扁品字尾； 8.额定功率：≥860W,额定电压220V，额定频率：50-60HZ，容量≥5L； 9.具有显示屏：LED四位数码显示屏可显示预约定时、时间信息； ★10.所有按键具有全程语音提示功能，具有预约定时、蒸煮、柴火饭、快煮饭、锅巴饭、煮粥、煲汤、焖肉、蒸蛋糕、热饭、消毒、保温十二大功能； 11.需有时间预约定时功能：每按一下“小时”，即增加一小时，每按一下“分钟”就增加10分钟；预约定时、小时、分钟都为独立按键； 12.按预约键后可为所有功能提供1-24小时的预约时间并播报预约的时间。未按功能键的情况下按预约键则默认为预约快煮饭； 13.任何模式下按下取消键，可以进入安全待机模式； 14.所有按键都带盲文点和文字标识； 15.功能按键控制的所有功能都需有LED闪光指示灯提示； 16.需有多种功能按键调节。需有全程语音提示，烹饪开始具有语音提示，烹饪结束具有语音提示和紧凑滴滴提示； 17.宽电压工作模式160V~250V范围内都能使用，可满足电压不稳定区域用户使用； 18.可根据米量自动调节煮饭时间。水烧干后自动转入焖饭，具有防烧干功能； 19.需具有一键煮饭功能，方便用户使用； ★20.具有人体感应功能，当电饭煲开始任意功能后，感应到用户靠近，则会自动播报当前工作状态及剩余时间； ★21.具有语音交互功能，可以通过语音控制以下功能：预约定时、蒸煮、柴火饭、快煮饭、锅巴饭、煮粥、煲汤、焖肉、蒸蛋糕、热饭、消毒杀菌、保温、开始工作、取消工作； ★22.具有语音交互唤醒播报当前状态功能，可通过语音交互唤醒后，播报当前工作状态及剩余时间； 23.独立彩包盒泡沫包装； 24.需提供产品3C认证证书，以及权威部门出具的产品检验报告；“★”号项参数应与检测报告相符，否则视为无效报价，合格成交供应商提供检测报告原件验收备查
5	助残器具	盲用电磁炉	无	无	台	17	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、产品执行标准：GB4706,1一2005;GB4706.29一2008;5、产品由电磁炉主机、配260克汤锅、中文说明书和盲文说明书组成； 6、功率：不低于2200w.电压：220V，额定频率：50-60HZ，宽电压启动：88-270V正常启动、正常工作；7、材质：耐高温黑晶板，塑料外壳，观时尚，方便清洁，面板上有四个定位柱，可防止锅滑动； ★8、每一个操作按键都具有语音报读功能和盲文点标识； 9、具有“无锅具”的安全提醒。反复提醒无锅具后自动断电关机，安全保护； ★10、具有不少于6个操作按键：功能选择键、减小键、增大键、开关键、定时预约键、电量电压查询键； 11、具有不少于火锅、爆炒、烧烤、炒菜、煲汤、蒸煮、烧水、预约、定时九大功能，增大、缩小键可读报相应温度数； 12、需提供产品3C认证证书； ★13、需提供国家质检部门出具的产品检测报告；“★”号项参数应与检测报告相符，否则视为无效报价，合格成交供应商提供检测报告原件验收备查。
6	助残器具	电源防触电保护套	无	无	个	400	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4.材质：全阻燃ABS绝缘材料，二孔三孔可选 5.适用于家庭日常电源插座使用 6.可预防儿童、老年人等误触电源
7	助残器具	定位手表	无	无	个	21	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、显示屏：不低于1.54英寸，分辨率：不低于240*240像素全视角彩色IPS触摸高清屏； 5、按钮方式：触摸 +按钮；★6、网络支持：移动、联通、电信 4G全网通 ； 7、定位系统：具有不低于GPS+WIFI+LBS+A-GPS四重定位； 8、定位精度：室外不高于20米 ；9、内存：不低于128mb+128mb； 10、防水等级：不低于ip67 ；11、电池容量：不低于750MA，电压:3.85V； 12、待机时间：3~7天 ； ★13、具有心率、血压、测体温、防跌倒、微聊、视频通话、计步、脱落报警功能； 14、具有单宫格大字体大音量； ★15、具有静音震动功能； 16、具有双向通话功能； 17、具有SOS紧急一键求救、自动接听功能； 18、具有电子围栏，可设定多个电子围栏；19、具有实时定位功能； 20、具有历史轨迹查询功能:可查询1个月时间范围内的历史轨迹； 21、具有历史轨迹播放功能:可自动播放轨迹； 22、具有远程监听功能； ★23、具有语音报时； 24、具有陌生号码自动拦截； ★25、具有AI语音交互功能。 26、具有上课模式模式，可屏蔽其它骚扰电话； 27、具有支付宝、QQ、多媒体播放器、浏览器、天气，口语评测，只只学园等APP功能； ★28、可开放设备数据接口协议，将设备数据对接到电脑端或中控数据平台对数据进行统计分析； 29、符合国家强制性产品3C认证，并提供产品的3C证书； 30、符合国家无线电管理规定和技术标准，并提供产品的无线电发射设备型号核准证； 31、具有电信设备进网许可，并提供产品的入网许可证。 需提供国家质检部门出具的产品检测报告；“★”号项参数应与检测报告相符，否则视为无效报价，合格成交供应商提供检测报告原件验收备查。
8	助残器具	四脚手杖	无	无	个	1	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、采用高强度氧化铝管上支、A3钢电镀下支、整体防锈能力强； 5、上支、下支冲有调节孔可供使用者随意调节适用高度,管内装有弹珠按钮，轻松一按可徒手轻松调节，伸缩自如，定位安全可靠，伸长量标识清楚； 6、下支四脚管做支撑，扩大受力面积； 7、下支四脚都套有耐磨防滑胶脚，弹性佳，直径≥13mm； 8、PVC把手不吸汗、不易破损、变形，且使用寿命长； 9、四脚手杖的向内稳定性能≥1.5°，向外稳定性能≥4.0°； 10、调节高度66-89cm管径≥φ22mm，厚度≥1.2mm，净重量≥1kg.
9	助残器具	防褥疮充气床垫	无	无	个	6	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4.尺寸：2000*900mm气床充气； 5.柔软舒适，1、3、5....气道2、4、6气道循环充气，气垫表面波动起伏、喷射气流； 6.床垫表面波动起伏具有转移身体受力点，长期使用能起到防治褥疮作用；
10	助残器具	盲用智能闪光电水壶	无	无	个	17	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4.产品由：无线接收器+水壶+底座三部分组成； 5.产品内胆需使用304不锈钢一体成型； 6.产品外壳食品级聚丙烯； ★7.水壶主体采用双层防烫设计，适合视障人士使用； 8.按键式开盖方式，方便视障及老人使用； 9.额定功率：≥1800w，电压：220V； 10.额定频率：50-60Hz，容量≥1.8L； 11.产品所有操作步骤都具有真人语音播报； ★12.产品能自由选择真人语音播报、语音+闪光、闪光、震动提示模式， 13.产品的真人语音播报、语音+闪光、闪光、震动提示模式都为独立按键控制，方便视障、听障朋友快速上手使用； ★14.产品操作步骤全程真人语音播报的声音音量具有八档大小可调节；通电后具有真人语音安全使用提示：“您好，水壶已通电，请注意使用安全”； ★15.产品具有防干烧断电保护功能；具有保温功能； ★16.无线接收器具有低电量提示功能； ★17.产品具有较强的抗干扰能力，水壶和无线接器的有效信号接收距离：在空旷区域达100米以上； ★18.提供国家强制的产品3C认证证书； 19.需提供产品合法来源证明，需提供国家质检部门出具的产品检测报告；“★”号项参数应与检测报告相符，否则视为无效报价，合格成交供应商提供检测报告原件验收备查。
11	助残器具	淋浴椅	无	无	台	22	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、车架选用航钛高强度特种铝型材焊接而成;.表面经氧化处理； 5、车架四脚配有伸缩管，可供用户随意调节适用高度； 6、四脚都套有特制喇叭型耐磨防滑胶脚； 7、PE中空吹塑成形高强度环保工程塑料，表面具有防滑功能，且容易清洗。座板有漏水孔，座板两旁设有抓手架； 8、产品总长：≥48CM，总宽：≥51CM，总高：72-91CM，座位宽度：≥52CM，座位深度：≥37CM，座位离地面高度：37-56CM，靠背高度：≥37CM； 9、架子管直径：φ≥22MM，壁厚：≥1.2MM，净重量不高于2.5kg。
12	助残器具	助听电话机插卡式	无	无	台	15	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、可设置1-3组亲情号码以及1组SOS号码，可自行编辑设置，可一键播打； 5、需具备真人语音来电自动报号功能、按键语音播报功能； 6、具备重拨功能、联系人存储功能、全免提功能； 7、具备手柄/免提音量可调节、多首来电和弦铃声选择、多首短信铃声选择、收发中英文短信、具备闹钟功能、具备免打扰功能； 8、具备液晶显示日期、时间、信号强度、电池电量等功能； 9、具备可存储、查找、删除和回拨多组最近来电、去电和未接电话记录、具备录音功能； 10、支持≤32G内存卡功能； 11、具备来电音量、铃声音量、通话音量可调功能； 12 、具备充电功能，可移动使用、可固定使用； 13、具备大声音、大按键、可适合老年人、听、视力障碍人士等使用；
13	助残器具	防滑垫	无	无	个	1	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 本产品PVC材树脂，吸壁劲强下部特殊设计几百个小吸盘，能吸住任何光滑的地面，防止滑倒。保健按摩、柔软坚韧、安全耐用。符合人体脚心行进保健按摩为一体的合成技术。 防止残疾人进出浴室，卫生间滑倒，造成二次伤害。 适用于老年人，行动不便者。46*46Cm
14	助残器具	防撞条	无	无	其他	200	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、长度：2米 5、材质：橡胶材质 6、环保无异味
15	助残器具	盲用听书机	无	无	台	3	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 ★4、所有功能按键都具语音提示功能； ★5、所有功能按键均有凸点盲文和中文标识； 6、具有音频播放功能，可直接播放TF卡中预存的MP3或WMA音乐及有声书文件（可做听书机使用）； ★7、具有FM/AM双波段收音机功能； 8、具有自动搜台和手动旋钮选台功能； 9、具有暂停播放功能； 10、具有音频循环播放功能，在音频模式下，具有文件夹、单曲、全部循环三种模式； 11、具有拉杆收音天线； 12、具有显示屏，显示屏可显示时间和操作信息； 13、具有手电筒功能； ★14、具有童锁功能； 15、具有电子时钟、定机关机、录音功能； ★16、具有闹钟功能，闹钟时具有响铃和震动提示； ★17、具有语音报时功能； ★18、具有SOS功能； 19、按键语音播报音量大小可调节； 20、具有低电量语音提示报警功能，当电量低时，会发出语音提醒，且电池图标会闪烁； 21、具有外置扬声器播放功能； 22、具备立体声耳机口输出； ★23、可连接电脑可做读卡器使用； 24、可通过蓝牙连接做音箱使用； 25、电源规格：内置锂电池，充电电压：5V，可通过电脑USB或电源进行充电； 26、包装清单：主机、说明书保修卡、充电/数据线、手挂绳； 27、提供产品的3C证书； 28、提供制造厂家的授权书，以及国家质检部门出具的检验报告；“★”号项参数应与检测报告相符，否则视为无效报价，合格成交供应商提供检测报告原件验收备查。
16	助残器具	防撞板	无	无	其他	20	中国	是	是	供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 2、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 3、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 4、pvc自粘防水软包防撞贴，环保安全； 5、尺寸：宽70*高70CM*8MM厚； 6、防尘防水防潮加厚防撞，自带背胶，粘贴方便，拼接自由。