一、项目基本情况
1.项目编号：1401992023AGK01214
2.项目名称：太原市中医医院老年病科和康复科生物反馈胃肠动力仪、心理CT云平台等设备公开招标采购
3.资金来源：财政资金
预算金额：2,710,000元
4.最高限价：2,702,570元
5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。
采购清单

序号	名称	数量	预算单价（元）	金额小计（元）	对应的中小企业划分标准所属行业
1	助行器（可折叠不带轮）	2台	185	370	工业
2	※生物反馈胃肠动力仪	1台	580,000	580,000	工业
3	多参数生物反馈仪	1台	320,000	320,000	工业
4	团体生物反馈	1台	380,000	380,000	工业
5	耳甲走神经刺激系统	1套	400,000	400,000	工业
6	认知功能康复软件	1套	420,000	420,000	工业
7	四肢联动康复训练仪	1套	120,000	120,000	工业
8	温热电针综合治疗仪	2套	6,600	13,200	工业
9	红外光灸疗仪	1台	39,000	39,000	工业
10	心理CT云平台（心理量表评估软件）	1套	430,000	430,000	工业
合计(元)				2,702,570

产品描述

序号	设备名称	技术参数要求
1	助行器（可折叠不带轮）	技术参数： 1、一键折叠，方便省力 2、四挡可调
2	※生物反馈胃肠动力仪	技术参数： 1、胃肠电检测分析系统 1.1检测参数 ★1.1.1两种辅助检测模式：胃电检测模式和肠电检测模式 1.1.2正常胃电慢波百分比：正常范围内胃电图的波形占整个胃电波形的百分比例。 1.1.3胃电节律紊乱百分比：反映胃电节律的不规律性。 1.1.4波形主频率：反应胃电图波形合成的主要谐波频率成分 1.1.5慢波频率不稳定系数：能反映慢波频率不稳定因素的变化情况，可与胃电节律紊乱百分比参数综合判断。 1.1.6波形平均幅值：反映波形幅值大小，可间接反映胃电功率的大小。 1.1.7波形平均频率：反映胃肠电节律的快慢。 1.1.8餐后餐前功率比：反映餐前、餐后胃电图的功率变化 1.2模拟胃电输入波形参数 1.2.1模拟胃电波形输入频率：0.03Hz～0.1Hz；模拟胃电波形输入幅值：30uV～500uV。 1.2.2检测结果输出参数及范围内允差： （1）胃电慢波百分比，允许误差≤±1%； （2）胃电节律紊乱百分比，允许误差≤±1%； （3）波形主频率（CPM），允许误差≤±5%； （4）慢波频率不稳定系数（频率标准差和平均数之比），允许误差≤±5%； （5）波形平均频率(CPM)，允许误差≤±5%；波形平均幅值（uV），允许误差≤±10%； （6）餐后/餐前功率比，允许误差≤±5%。 1.2.3模拟肠电输入波形参数范围： （1）模拟输入肠电波形频率：0.03Hz～0.35Hz； （2）模拟输入肠电波形幅值：30uV～500uV。 （3）检测结果输出参数及范围内允差： （4）升结肠频率（CPM），允许误差≤±5%； （5）降结肠频率（CPM），允许误差≤±5%； （6）横结肠频率（CPM），允许误差≤±5%； (7)升结肠幅值（uV），允许误差≤±10%； (8)降结肠幅值（uV），允许误差≤±10%； （9）横结肠幅值（uV），允许误差≤±10%。 2、 功能性胃肠病治疗系统 2.1治疗波形频率: 0.05Hz～100Hz可设置，步进0.01Hz，允许误差≤±5%。 2.2信号源频率: 2000Hz～8000Hz可设置，精度1Hz，允许误差≤±5%。 2.3 信号源占空比: 20%～80%可设置，精度1%，允许误差≤±5%。 2.4 治疗波形幅值设置: 0V～18V可设置，步进0.1V。 2.5 治疗时间设置: 1min～480min连续可调，步进1min。 2.6 间歇/断续时间设置: 间歇/断续治疗时间、间歇/断续间歇时间0.1s～9.0s连续可调，步进0.1s，输出误差≤±5%。 2.7 动力仪治疗模式，治疗定时范围: 1min～480min连续可调，步进1min，输出误差：≤±2%。 3、整机功能 3.1检测、治疗一体化。 3.2适用于胃肠动力障碍性疾病、功能性胃肠疾病的治疗。 3.3设备具有临床处方新增功能，用于临床教学研究应用。 3.4、内部电源：可充电锂电池。 4.需提供所投产品的《医疗器械注册证》。
3	多参数生物反馈仪	技术参数： 1、技术性能要求 1.1产品适用于焦虑症、抑郁症、睡眠障碍、应激障碍、冲动多动、注意力缺陷、抽动症等神经精神疾病的心理治疗 1.2设备使用无任何禁忌症，信号采用光纤传输 1.3设备配套心理评估软件 2、硬件要求 2.1产品结构及组成：由计算机、多参数生物反馈软件、编码器、数据采集连接部件、传感器、电极组成 2.2全进口核心部件：信号处理器、各种传感器、专用电极、光纤等； 2.3八通道数字化信号处理器，可监测肌电、脑电、皮电、体温、心电、血容量搏动和呼吸多种生理信号； 2.4支持虚拟通道运算，每个物理通道最多支持255个虚拟通道； 2.5信号处理器必须采用独立通道技术，任意通道可采集任意参数； 2.6传感器必须采用独立传感器，有效避免信号之间的干扰；脑电电极必须是专业的盘状电极，可用于头部的任何位点,尤其是Cz位点； 2.7具有实时在线阻抗测试，内置定标测试功能 2.8快速动态闪存功能，可作为动态多导生理信号记录仪。 3、软件 3.1支持单机全参数训练模式，支持DVD等训练模式和界面； 3.2听觉反馈可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件，还可以改变节奏、音调或音量。 3.3视觉反馈可采用AVI格式的影像文件； 3.4系统训练时可同时采用五个训练界面（Screen），并可输出直方图、数字或模拟指标、两维频谱图、三维频谱图； 3.5支持视频实时采集、反馈功能。 3.6可生成训练结果趋势报告，评估治疗效果。 方便的数据库管理功能。 4、其它要求 4.1共模抑制比：脑电通道≥ 110dB；肌电、心电通道≥100dB AD采样率：表面肌电采集通道≥2048Hz；其他通道≥256Hz 4.2噪声电平：≦3μV 输入阻抗：均≥ 50MΩ 5.需提供所投产品的《医疗器械注册证》
4	团体生物反馈仪	技术参数： 1、适用范围 1.1适用于焦虑症神经精神疾病的生物反馈治疗。 2、产品结构及组成 2.1主要由信号采集器、生物反馈仪软件、信号接收器组成。其中信号采集器包含表面肌电传感器、重复性脉搏血氧饱和度探头、脑电传感器三部分。 3、信号采集器生物相容性 3.1与患者接触的材料原发性刺激反应极轻微，无致敏性，细胞毒性分级为0级、无细胞毒性作用。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。 4、信号采集参数 4.1实时采集脑电、肌电等生理信号，AD采样位数≥24bit，AD采样率≥2000Hz。 4.2信号采集具备状态指示灯，可随放松指数变化呈现不同状态颜色；具备耳畔提示音功能，一对一干预患者。 4.3 脑电采集 4.3.1该产品符合国家医药行业YY0903-2013《脑电生物反馈仪》标准。 4.3.2电压测量：电压测量误差不超过±10%。 4.3.3共模抑制比：各通道不小于100dB。 4.3.4噪声电平：不大于2uV（峰-谷值）。 4.3.5幅频特性：1Hz~60Hz时，相对于10Hz的幅值，偏差不超过＋5% ~－10%。 4.3.6耐极化电压：以峰谷值100uv、周期1s标准方波的幅值为基准，加±300mV直流耐极化电压后，幅值偏差不超过标准方波的±5%。 4.4 肌电采集 4.4.1测量范围：1μV～5000μV。 4.4.2反馈阈值准确度：反馈阈值100uV，在中心频率点测量时误差不大于标称值的±10%。 4.4.3工频噪声抑制：肌电输入端叠加一组幅值为100uV(峰-谷值)的工频正弦信号时，反馈指示不应改变。 4.4.4示值准确度：误差不大于±10%或±2uV，两者取较大值。 4.4.5系统噪声：≤1 uV。 4.4.6通频带：不窄于20Hz~500Hz(-3dB)（不包括陷波波段）。 4.5脉搏速率 4.5.1脉搏速率测量范围应不窄于30bpm～245bpm; 4.5.2当脉搏速率测量范围为30bpm~59bpm时,其测量误差应为±1bpm; 4.5.3当脉搏速率测量范围为60bpm～149bpm时,其测量误差应为±2bpm; 4.5.4当脉搏速率测量范围为150bpm～245bpm 时,其测量误差应为±3bpm。 4.6无线数据传输性能要求 4.6.1采用无线传输方式技术，可实现1个团体处理器对应多人人信号采集器，对多人进行数据采集、分析、处理与交换。 5、软件功能 5.1信号匹配 5.1.1人脸匹配：通过人脸识别实现患者用户与信号采集器的匹配。 5.1.2选择团体：支持在团体用户列表中选取特定的团体进行治疗、训练。 5.2治疗方案 5.2.1评估：提供全参数基线评估、一般压力评估方案对用户心理状态和生理状态进行评估。 5.2.2治疗：提供呼吸放松治疗、松弛治疗、暗示治疗、音乐治疗等对用户进行心理干预与治疗。 5.2.3团体训练：提供开放式团体治疗、封闭式团体治疗对用户进行训练。 5.2.4方案组合：支持对评估、治疗与训练进行自定义组合。 5.2.5进程管理：支持进度显示，以及调整进程中方案。 5.3患者管理 5.3.1个人信息管理：支持对个人信息进行查询和编辑。 5.3.2记录查询：支持对个人方案记录、评估记录、治疗记录和训练记录进行查询，并支持生成报告。 5.4团体管理 5.4.1支持查询团体成员信息和治疗方案信息。 5.5方案管理 5.5.1支持新建或删除方案。 5.6系统设置 5.6.1支持报告设置和自定义素材功能。 6.需提供所投产品的《医疗器械注册证》
5	耳甲走神经刺激系统	技术参数： 1、输出通道 1.1设备输出通道数：4通道（主机2通道+2台便携设备）； 2、参数设定 2.1参数设置：可灵活设置治疗模式、治疗时长、刺激时间、暂停时间、脉冲群中脉冲个数、调制频率、脉冲频率、脉冲宽度、强度、阳极部位、阴极部位等治疗参数。 2.2刺激模式：3种刺激模式(Burst模式、Tonic模式、自定义模式) 2.3波形: Burst模式：以单一脉冲组成的连续波 Tonic模式：以5个相同脉冲组成一个脉冲群的波形 自定义模式：以2～10个相同脉冲组成一个脉冲群的波形 3、电流强度 3.1输出幅度：0～100档可调，100档输出幅度为6mA，允差±10%。 3.2脉冲宽度： Tonic模式：脉冲宽度100μs～1000μs，步进值为1μs，允差±10%。 Burst模式：脉冲宽度100μs～500μs，步进值为1μs，允差±10%。 自定义模式：脉冲宽度100μs～500μs，步进值为1μs，允差±10%。 3.3脉冲频率： Tonic模式：脉冲频率5Hz～100Hz，步进值为1Hz，允差±10%。 Burst模式：脉冲频率500Hz～2500Hz，步进值为1Hz，允差±10%。 自定义模式：脉冲频率500Hz～2500Hz，步进值为1Hz，允差±10%。 3.4调制频率： Burst模式：调制频率5Hz～100Hz，步进值为1Hz，允差±10%。 自定义模式：调制频率5Hz～100Hz，步进值为1Hz，允差±10%。 4、工作时间：0～60min，步进值为1min，最长时间允差±1min。 4.1刺激持续时间：0～300s，步进值为1s，最长时间允差±10s。 4.2刺激暂停时间：0～300s，步进值为1s，最长时间允差±10s。 5、负载阻值检测：检测范围0～100kΩ；＜10kΩ，允差±1kΩ；≥10kΩ，允差±10%。 6、设备显示状态： 6.1主机显示功能：具有显示输出强度、治疗次数、治疗时间和治疗时间倒计时、运行状态等功能； 6.2临床使用功能：具有治疗方案设计、治疗记录、病例管理、打印治疗报告等功能； 7、安全保护：治疗过程中，可随时暂时或终止治疗。 8、电极片：应配备耳部电极、颈部电极。 9、拓展功能：可拓展便携输出设备。 10.需提供所投产品的《医疗器械注册证》
6	认知功能障碍治疗软件	技术参数： 1、软件参数 1.1系统简介 VR认知功能康复系统是结合临床干预技术，基于虚拟现实平台开发的临床应用解决方案。该产品主要应用于各种脑功能疾病所致认知功能损害的康复训练，如退行性脑疾病、精神疾病及脑损伤所致的注意力、记忆力、执行控制能力障碍等。可以有效降低医生重复工作时间，节省医疗机构人力物力成本。通过VR技术，让患者这处于逼真的场景，锻炼患者的认知能力，最终达到调节和改善认知功能的目的。适用精神卫生科、儿科、康复科、妇产科、老年科等精神心理病症。复核ICD-10精神和行为障碍诊断标准中的F20-F39。从认知的7大维度，训练患者注意力、记忆力、定向力、执行能力、语言能力、计算力、社交力，达到治疗效果。 1.2 VR认知功能康复系统管理平台多终端版 1.2.1 VR认知功能康复系统管理平台多终端版治疗服务平台，无线管理VR设备（包括VR设备电量显示、设备开关机、设备调节音量、训练场景的选择、停止训练、远程实时画面监控等），控制添加患者和场景信息，调用VR治疗场景内容及系统更新升级呈现于VR功能，实现患者治疗数据统计收集反馈。同时兼容PC、移动多端使用支持PC端、移动端 1.2.2为了方便医生、护士实时的监控病人头显画面，能可视的指导体验者训练，服务器可同时实时观看20个以上头盔端的训练画面。 1.2.3系统有用户登录界面，支持用户名帐号，密码登入，系统右上角支持语言中英文切换，系统支持多语言。 1.2.4病人管理列表功能 可新建和管理病人档案，可编辑病人信息：训练状态、姓名、病历号、分区号、性别、年龄、婚姻、民族、身份证号码、学历、创建时间。支持输入姓名搜索，可快速找到对列表中的病人，可支持快速批量建档。系统有病人训练报告打印功能，报告包括用户基本信息、历史训练项目及得分、每个项目所用设备编号、训练时间。 1.2.5软件列表页面 有VR应用资源的封面图、VR应用名称、标签（提升力关键词）、VR应用的简介、建议体验的时长、开始训练的按钮。 1.2.6治疗记录管理 有病人的状态（训练中/训练结束）、软件名称、病人的基本信息、体验日期、训练得分、操作（终止、进入报告页面）。支持搜索姓名和训练的时间区间查找相应的病人。 1.2.7治疗报告页面 可进入治疗报告页面，有治疗使用的应用与其标签、治疗的总结和病人信息，能用报告图表的形式反映治疗中的用户表现，有详细的治疗进程(例如, 关卡任务等) 。可支持一键打印报告的按钮，支持实时的正在进行训练中的体验数据报告查看。 1.2.8设备列表页面 训练状态（开始训练/训练中）、设备名称（可自定义编辑序号）、设备SN码、设备状态（绿色在线/红色离线）、操作（寻找设备、重新定位设备、设备音量、设备关机和重启按钮）。 1.3服务器技术及服务架构 1.3.1需应用数据库服务，postgreSQL数据库和BSD协议，安全性不受其他控制。 1.3.2需应用物联网服务，emqx服务使用了mqtt协议。轻量可靠，MQTT 报文紧凑，可在严重受限的硬件设备和低带宽、高延迟的网络上实现稳定传输。 1.3.3需应用网页存储服务（sfs）。稳定，通过多级可靠性架构，保障数据持久,保护用户数据安全；基于VPC认证，保证用户间数据隔离。 1.3.4需应用pusher服务，消息队列传递web需要的数据以及头显-前端推流。 1.3.5系统可承载1台服务器管理服务20台以上的VR眼镜设备 1.4虚拟现实心理健康训练VR场景软件库 1.4.1 VR认知 1.4.2 VR心理 1.4.3 VR暴露 1.4.4 VR正念 1.4.5 VR催眠 1.4.6 VR音乐 1.4.7 VR放松 1.4.8 VR儿童 2、硬件要求 2.1交互式虚拟现实VR设备头盔 2.1.1分辨率 :≥ 4320x2160，773 PPI 2.1.2视场角：≥105° 2.1.3刷新率 : ≥90Hz 2.1.4处理器: ≥2.84GHz 2.1.5内存 :≥8GB 2.1.6存储器 :≥ 256GB 2.1.7电池 : ≥5300mAh 2.1.8体感控制器无线连接，可支持100小时续航， 2.1.9内置红外传感器，6轴传感器，1G振动量线性振动马达； 2.1.10支持全程无线连接操作，包括管理，数据传输，远程实施画面监控以及互动训练；可实现用户与外界的听觉、视觉封闭，引导用户进入虚拟治疗场景并实现同步人机交互训练动作捕捉、信息传递。支持全程无线连接操作，包括管理，数据传输，远程实施画面监控以及互动训练；可实现用户与外界的听觉、视觉封闭，引导用户进入虚拟治疗场景并实现同步人机交互训练动作捕捉、信息传递。 2.2一体机显示器 2.2.1屏幕：≥23英寸 2.2.2内存：≥16G 2.2.3储存：≥512G 2.2.4传输：千兆网卡,WIFI2.4G & 5G,BLE4.2 2.2.5接口：USB3.0, HDMI 2.3 服务器 2.3.1内存≥8G 2.3.2储存：≥256G 2.3.3传输千兆网卡,WIFI 2.3.4接口：HDMI，USB 2.3.5系统：正版操作系统 2.4千兆无线路由器 2.5 打印机 2.5.1 内存:≥256MB 2.5.2支持无线网络打印 2.5.3 支持纸张尺寸A4；A5. 2.5.4 接口类型:USB；WiFi. 2.5.5支持彩色打印. 2.5.6 支持照片打印. 2.6 移动台车 2.7 充电车
7	四肢联动康复训练仪	技术参数： 1、设备尺寸：长1655mm 宽：750mm 高：1200mm，允差±5%。 2、电源电压：本训练仪采用两种供电方式可自由转换：①内部电源供电②外部电源供电 3、最大承重200kg。 4、显示指标（7寸液晶触摸显示屏） 4.1显示内容：时间、功率、步频、新陈代谢率、步数、卡路里、阻力等级； 4.2步频范围：0-250步/分； 4.3功率范围：0-800瓦特； 4.4累积计步可达9999步； 4.5阻力调节：10级阻力； 4.6卡路里消耗：0－999卡。 5、座椅和把手调节 5.1调节座椅前后可以移动，由前向后调节范围：0～325mm,允差±5%，手动调节，分14个锁定位置，每相邻两位置之间间隔25mm，允差±1mm；向后移动时，座椅高度会自动向上升高0～40mm，允差±5%； 5.2把手长度可调，调节范围0～400mm，允差±5%； 5.3座椅可以分别向左或者向右旋转90°，旋转至90°时自动锁定，允差±2°。 5.4人体工程学设计的靠椅；座椅两侧均有舒适的扶手；且扶手可折叠，方便病人转移； 5.5运动角度为31°，允差±5°。 6、阻力训练仪：阻力是永久性的磁性涡电流训练仪，阻力0～20Nm,允差±10%，10档可调，步进2Nm。 7、训练仪工作噪音≤60dB(A)。 8、需提供所投产品的《医疗器械注册证》
8	温热电针综合治疗仪	技术参数： 1、四路艾灸治疗输出 2、额定输出功率:60VA 3、艾灸治疗头具有磁疗催化功能，艾灸治疗头表面磁感应强度0.023T-0.12T； 4、艾灸治疗头具有加热功能，每个艾灸治疗头恒温范围:30℃~70℃内连续可调； 5、艾灸治疗头配合专用艾绒使用，根据传统艾灸的原理，艾绒被加热后，直接作用于病灶； 6、艾灸治疗头具有温针灸导入孔，可以进行温灸，温针灸； 7、微电脑控制，轻触式按键操作； 8、治疗时间:1min～60min可调，级差1min，显示定时误差±5%，治疗时间达到设定的时间时，所有通道停止输出。 9、治疗头可选择同步控温和异步控温。 10、治疗仪具有手动停止输出功能。 11、患者安全保护功能，治疗仪断电再恢复时，不应有任何输出。 12、温度保护装置，第一路保护装置动作温度值不得超过设定工作温度+3℃；当第一路保护装置失效，造成隔热垫表面最高温度继续升高，第二路保护装置动作，并切断输出,此时隔热垫表面温度不高于70℃。 13.需提供所投产品的《医疗器械注册证》
9	红外光治疗仪	技术参数： 1、安全类型:I类，B型 2、电源:AC220V；频率:50Hz。 3、红外光波长范围580nm～1050nm； 4、红外光治疗光功率输出最大10W，允差±2W; 5、红外光输出档位三档调节，频率5—60HZ； 6、艾灸加热温度100—160度； 7、红光与艾灸可同时输出； 8、工作时间1min-99min可调，级差1min，允差±60s； 9、支臂调节方便，艾灸治疗头三维方向可调； 10、具有艾灸能量裙，使艾灸集中于病灶，又避免暴露隐私； 11、具有双通道，可同时输出； 12、具有防倾倒保护功能； 13、需提供所投产品的《医疗器械注册证》
10	心理CT云平台（心里测评系统）	技术参数： 1、系统取得软件著作权登记证书。 2、系统架构 2.1系统采用B/S架构体系，FAAS云平台架构搭建，公网云端部署，无需安装客户端，方便用户直接通过浏览器使用，同时为用户保障系统使用及数据安全。 2.2部署方式：系统部署方案多样，可实现固定电脑端、移动平板端、手机客户端、网络云平台等多位一体的测量模式。 3、心理测量 3.1系统总量表数量须在270个以上，量表需要包含：韦氏幼儿智力量表、韦氏成人智力量表、韦氏儿童智力量表、威斯康星卡片分类测验、宗(Zung)氏抑郁自评量表(SDS)、宗(Zung)氏焦虑自评量表(SAS)、明尼苏达多项人格测试、帕金森氏病综合评分量表、Gesell发育量表（GDDS）、画钟测验（CDT）、数字广度测验（DST）。 3.2系统须支持查询患者所答每个题目的答案、分数与用时。同时可导出相关数据。 4、报告 4.1系统提供多种版本的测查报告，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，内容包括测评者基本人口学信息、各因子得分、折线图、诊断结果、分析建议等，具备高风险预警提示功能。 4.2报告须提供临床辅助诊断意见，以百分比的形式预测被检测人可能是正常、抑郁或焦虑障碍、精神性障碍等症状。 4.3报告须提供中国人六个基本人格因子量表，包括精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化。须提供临床预测自杀、暴力、吸毒、酗酒等。 4.4修改测试报告：医生可以在系统中手动修改测试报告内的100%所有内容。 5、分析 5.1系统需有图表及报表综合统计分析模块，有效的进行统计分析患者及答题信息。 5.2系统须包含预警功能且提供预警报表分析，用数字化语言描述系统数据，可以直观的查看患者筛查结果。 6、其他医生操作 6.1系统要求有数据分析、数据打印、数据储存、数据查询、数据统计、系统监控、意外断电保护、量表授权，报告打印修改等功能。 7、管理员操作 7.1软件有日志管理模块，包括登录日志、数据变化日志等。 7.2软件须有详细的服务器监控模块，至少包含redis监控（图表+日志）、tomcat监控、服务器基本参数监控、JVM监控、请求追踪、磁盘监控（图表）。 8、用户友好 8.1系统需提供色弱模式，以兼容特殊群体有效答题。 8.2 系统需支持中文普通话、中文粤语、英文三种不同模式的智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。 9、软件高级功能 9.1系统支持大规模心理筛查并可在系统内自动生成团体报告 10、系统配置 10.1智能心理测量系统 PC端 一套 10.2主控端一体机一台； 10.2.1内存≥8G 10.2.2硬盘≥512G 10.3测试端一体机四台； 10.3.1内存≥4GB 10.3.2硬盘≥256G 10.4打印机一台； 10.4.1黑白激光打印，单面支持纸张尺寸：A4、A5、B5 10.4.2基础功能：复印扫描打印

注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.合同履行期限：签订合同之日起100日历天内到货，200日历天内完成安装。
7.本项目不接受联合体投标。
如联合体投标的，联合体成员单位均符合特定资格要求。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求：投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间：2023年12月4日09点30分（北京时间）
方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。
联系电话：95763
2.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：95763
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称： 太原市中医医院
地址： 太原市杏花岭区坝陵南街2号
联系人： 成娟
联系电话： 0351-5678582
2.集中采购代理机构信息
名称：太原市公共资源交易中心
地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人：才贺涛
  联系电话：0351-2377096
附件信息：
公开招标文件.doc
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