我院拟于近期对以下产品进行院内招标（遴选），欢迎资质齐全、信誉良好的投标商进行报名、投标。
一、 产品目录及参数要求等：
（二次挂网）
序号 |
产品名称 |
基本用途 |
参数要求 |
使用科室 |
来源 |
备注 |
1 |
UGT1A1基因型检测试剂盒 |
用于UGT1A1基因多态性检测 |
至少能检测UGT1A1*28和*6位点 |
临床分子医学检测中心 |
2024/12/20合同到期 |
1-3年期合同 |
2 |
白血病相关融合基因检测试剂盒（BCR-ABL） |
用于白血病BCR-ABL1融合基因分型检测 |
1. PCR-荧光探针法 2. 至少能检测p190、p210亚型。 |
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3 |
白血病相关融合基因检测试剂盒（PML-RARa） |
用于白血病PML-RARa融合基因分型检测 |
1.PCR-荧光探针法 2.至少能检测L和S亚型。 |
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4 |
白血病相关融合基因检测试剂盒（AML1-ETO） |
用于白血病AML1-ETO融合基因分型检测 |
PCR-荧光探针法 |
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5 |
α-、β-地中海贫血基因检测试剂盒 |
用于联合定性检测人类DNA中的α-地贫和β-地贫基因突变 |
1. 方法：PCR+杂交法 2. 包括但不限于3种缺失型α-地贫（--SEA、-α3.7 和-α4.2）、3种突变型α-地贫（CS、QS、WS）及17个位点的19种突变型β-地贫。 |
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6 |
α-地中海贫血基因检测试剂盒 |
用于定性检测人类DNA中的α-地贫基因突变 |
1. 方法：PCR+杂交法 2. 能检测包括但不限于3种缺失型α-地贫（--SEA、-α3.7 和-α4.2）、3种突变型α-地贫（CS、QS、WS） |
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7 |
β-地中海贫血基因检测试剂盒 |
用于定性检测人类DNA中的β-地贫基因突变 |
1.方法：PCR+杂交法 2.能够检出中国人常见的β-珠蛋白基因17种突变，包括10种杂合突变（41-42M/N、654M/N、-28M/N、71-72M/N、17M/N、βEM/N、43M/N、-29M/N、31M/N和-32M/N）和7种不区分型别的突变（IVS-I-1M、27/28M、-30M、14-15M、CAPM、IntM和IVS-I-5M）。 |
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8 |
人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒（PCR荧光探针法） |
定性检测人类BRAF基因V600E突变 |
1. PCR荧光探针法 2. 每个测试设置质控反应管 |
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9 |
人类KRAS基因7种突变检测试剂盒（PCR荧光探针法） |
用于定性检测人类KRAS基因突变 |
1. PCR荧光探针法 2. 包括但不限于KRAS基因12和13密码子7种突变 |
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10 |
人类NRAS基因突变检测试剂盒（PCR荧光探针法） |
用于定性检测人类NRAS基因突变 |
1.PCR荧光探针法 2.包括但不限于第2、3外显子热点突变 |
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11 |
5种突变基因检测试剂盒（荧光PCR法） |
用于人类EGFR/ALK/ROS1/KRAS /BRAF基因突变联合检测 |
1.荧光PCR法 2.包括但不限于EGFR/ALK/ROS1/KRAS /BRAF基因突变 |
2024/12/14合同到期 |
备注：1.遴选日期：以短信通知为准；
2.遴选方式：综合比选，原则上拟中选品规数不超过现在用品规数；
3.付款方式：原则上，我方在收到发票后60日内支付全部款项。合同约定的其它情况或特殊情况除外。
二、投标商所投产品须能满足临床使用需求。
三、投标商要求：
1. 医用耗材投标单位须是重庆药交所注册会员，投标产品须在重庆药交所挂网。
2. 可收费医用耗材须提供27位国家医保医用耗材码，且在重庆市医保局耗材目录中（可通过如下网址进行查询：https://ggfwpz.ylbzj.cq.gov.cn/ConSumMable）。在报名时须提交在国家医保局和重庆市医保局官网的查询结果截图。若在重庆市医保局耗材目录中查询不到，请及时联系重庆市医保局进行维护。
3. 具有独立承担民事责任的能力；
4. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
5. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
6. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
7. 参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
8. 具有良好的配送、服务能力。
9. 不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业（须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》，模板详见附件4）。
10. 投标单位在重庆应有仓储库房，具有较好的物流配送能力（一般在接到医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。
11．投标单位需至少提供以下资质（可提供加盖公章鲜章的复印件，非医疗器械可不提供医疗器械相关资质，但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》）：
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
（3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。
（4）生产企业委托代理经销授权书。
（5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。
（6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）、所投产品的用户名单等材料。
（7）严禁串标、围标等恶意行为，若发现此类情况，取消投标资格，若已中标、成交，视为无效，相关供应商两年内禁止参与我院投标。在报名时提交“没有串标、围标等恶意行为，否则后果自负。”的书面声明。
四、请投标单位在报名时间内下载报名表和报名须知（详见附件），认真阅读并准确、完整填写。
五、报名时间：2024年10月09日至2024年10月14日（节假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，投标单位必须在规定时间内提交相关资质及报名表，逾期不再受理。
六、招标时间和地点另行通知。
联系人：艾老师 023-89012991
重庆医科大学附属第一医院
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