招标
许昌市中心医院“超声医学科射频消融仪”采购项目
金额
48万元
项目地址
河南省
发布时间
2024/04/11
公告摘要
项目编号ylzb-jb-c2024002号
预算金额48万元
招标公司许昌市中心医院
招标联系人祁老师
招标代理机构河南建标工程管理有限公司
代理联系人万女士13782222730
标书截止时间2024/04/22
投标截止时间2024/04/24
公告正文
序号 | 资格审查因素 | 说明与要求 |
1 | 法人或者其他组织的营 业执照等证明文件,自 然人的身份证明 | (1)企业法人营业执照或营业执照。(企业投标提供) (2)事业单位法人证书。(事业单位投标提供) (3)执业许可证。(非企业专业服务机构投标提供) (4)个体工商户营业执照。(个体工商户投标提供) (5)自然人身份证明。(自然人投标提供) (6)民办非企业单位登记证书。(民办非企业单位投标提供) (1)供应商是法人(法人包括企业法人、机关法人、事业单位 |
财务状况报告相关材料 | 法人和社会团体法人),提供本单位: ①2022年度经审计的财务报告,包括资产负债表、利润表、现 金流量表、所有者权益变动表及其附注; ②基本开户银行出具的资信证明; ③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机 构出具的投标担保函。 注:仅需提供序号①~③其中之一即可。 (2)供应商(其他组织和自然人)提供本单位: ①2022年度经审计的财务报告,包括资产负债表、利润表、现 金流量表、所有者权益变动表及其附注; ②银行出具的资信证明; ③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机 构出具的投标担保函。 注:仅需提供序号①~③其中之一即可。 | |
3 | 依法缴纳税收相关材料 | 供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意 一个月缴纳税收凭据。(依法免税的投标人,应提供相应文件 证明依法免税) |
4 | 依法缴纳社会保障资金 的证明材料 | 供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意 一个月缴纳社会保险凭据。(依法不需要缴纳社会保障资金的 |
投标人,应提供相应文件证明依法不需要缴纳社会保障资金) | ||
5 | 履行合同所必须的设备 和专业技术能力的证明 材料 | ①与本项目投标相关设备的购置发票、专业技术人员职称证书、 用工合同等; ②供应商具备履行合同所必须的设备和专业技术能力承诺函或 声明(承诺函或声明格式自拟)。 注:仅需提供序号①~②其中之一即可。 |
6 | 参加政府采购活动前3 年内在经营活动中没有 重大违法记录的声明 | 按照硅商文件提供格式填写。供应商“参加政府采购活动前3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”。重大违法 记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、 吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。 政府采购活动中查询及使用供应商信用记录的具体要求为:投 |
信用记录查询及使用 | 标人未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法 失信主体、“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记 录名单、“中国社会组织政务服务平台”网站(www.chinanpo. gov.cn)严重违法失信社会组织名单的投标人;(联合体形式 投标的,联合体成员存在不良信用记录,视同联合体存在不良 信用记录)。 (1)查询渠道: ①“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) ②“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) ③“中国社会组织政务服务平台”网站(www.chinanpo.gov.cn) (仅查询社会组织); (2)截止时间:同投标截止时间; (3)信用信息查询记录和证据留存具体方式:经采购人确认的 查询结果网页截图作为查询记录和证据,与其他采购文件一并 保存; (4)信用信息的使用原则:供应商无须提供信用记录查询结果 网页截屏。经采购人认定的被列入失信被执行人、重大税收违 法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商、 严重违法失信社会组织的供应商,将拒绝其参与本次政府采购 活动。 |
8 资质证书 | 投标人须具备的特殊 | 1、投标产品如为第一类医疗器械,当投标人为产品制造商时 须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗 器械产品备案凭证》;当投标人为产品代理商或经销商时,须提 供有效的《营业执照》,《营业执照》经营范围须包含第一类医 疗器械经营。2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械,当投 标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口 产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第 二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》 (如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理, 则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足 招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类 医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证》3、投标产品 如不作为医疗器械管理,提供有效的《营业执照》。 (1)法定代表人身份证明或提供法定代表人授权委托书及被 |
9 | 供应商身份证明及授权 | 授权人身份证明。(法人响应提供) (2)单位负责人身份证明或提供单位负责人授权委托书及被 授权人身份证明。(非法人响应提供) 注: ①企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、 事业单位和社会团体供应商以法人身份参加投标的,法定代表 人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 ②银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参 加投标的,法定代表人应与实际提交的“营业执照等证明文件 载明的一致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”指代 表单位行使职权的主要负责人,应与实际提交的“营业执照等 证明文件”载明的一致。 ③投标人为自然人的,无需填写法定代表人授权书。 |
10 | 单位负责人为同一人或 者存在直接控股、管理 关系的不同供应商,不 得参加同一合同项下的 政府采购活动 | 供应商提供与参加本项目投标的其他供应商之间,单位负责人 不为同一人并且不存在直接控股、管理关系承诺函(承诺函格 式自拟)。 |
医疗设备名称 | 技术参数要求 1、设备射频频率范围需包含400KHz,误差 需≤25KHz。 2、设备最大输出功率需≥200W。 | 单位 | 数量 |
射频消融仪 | 3、设备阻抗范围需包含100- 10002,且需具有数字显示功能。 4、设备需具有单针、多针、凝血和腔镜等 电极类型自动识别和显示功能。 5、设备功率模式需包括0- 120W可调,针道模式需包括0- 200W可调,直径模式需包括10-35mm ,并需具有定时功能。 6、设备需具有能量自动控制功能,可实现 根据设置时间自动调节能量输出。 7、设备需具有能量自动补偿功能,实现自 动补偿治疗过程中的热量损耗。 8、设备需具有针道烧灼功能、阻抗监测、 温度监测和双极治疗功能。 9、设备需具有开机自检功能。 10、设备需具有电极检测功能,可实现手术 电极和中性电极断开时停止能量输出。 11、设备需可扩展实现NO- TOUCH消融和多根电极同时消融功能。 | 台 | 1 |
项目名称 | |
投标供应商名称 | |
投标供应商地址 | |
营业执照信用代码 | |
联系人 及联系电话 | 联系人: 联系电话: |
电子邮箱 | |
是否材料齐全 | 营业执照复印件口授权委托书口委托人身份证复印件口法人身份证复印件口 其他资格审查资料口 |
报名时间 | 年月 |
文件费用 | 500元(人民币)每包共计 |
法定代表人或其授 权委托人签字 |
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