我院近期拟就肺功能测试系统项目进行市场调研，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下：
一、项目情况介绍

序号	项目名称	数量	预算	需求说明
1	肺功能测试系统	1	45.6万元	用于我院； 需具备以下需求： 1.检查功能：通气功能和慢肺活量检查、流速容量环和时间肺活量检查、每分最大通气量检查、多频脉冲震荡法气道阻力测定、支气管舒张试验等； 肺通气功能测定：应具有肺通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量环、最大通气量(MVV)等所有肺通气功能测定指标； 2.具有儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的各种动画演示程序、具有支气管舒张试验前后对比功能、采用双向压差流速容量传感器、手柄式数字化双向压差传感器，寿命长、传感器无裸露在外的采压气体导管，非消耗品，应易于拆卸和消毒处理。 3.传感器具有带电加热功能、传感器气道阻力≤0.05Kpa/L/S、流速范围：0～20L/S、容积测定方法：数字积分法、测量误差：≤2%。、流速分辨率：≥0.01L/S、容量测定范围：±20L、容量分辨率：≤0.001L、死腔容积≤0.07L、≥3L定标筒定标、脉冲振荡发生器：脉冲间隔：0.1-6秒、频率范围：0-100赫兹、相对阻力：≤0.2Kpa/L/S、工作温度：5℃～40℃；工作相对湿度：10%～90%；工作电压：100V～240V、工作噪声：≤35分贝、工作漏电流：≤80mA、主机绝缘强度：≥3000V／min。 4.具有中国人预计值系统，中文操作系统，中文报告输出，中文操作手册、具有多频频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力和无创伤肺顺应性测定、气道阻力应能准确区分大、小气道的阻力，不需病人特殊配合即可测试、可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示、可对儿童进行肺功能测试，满足儿科临床检查需要、可卧位测定，可为重症、卧床、气管插管病人提供肺功能测定、测量参数：气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、周边阻力(X5)、肺顺应性(Clung)、口腔顺应性(Cmouth)； 5.34、可升级扩展支气管药物激发试验（APS）功能、应和肺功能主机为一体化设计、采用脉冲或持续雾化给药模式、雾化流速7L/min、雾化压力1.5bar、平均雾化颗粒直径3.2μm，雾化能力240mg/min、大气压自动感应采样压力传感器：范围：200-1400kpa；精度≤±0.5％、温度自动感应采样传感器：范围：-2℃至45℃；精度：≤1％、湿度传感器：0-100%、可移动台车采用可移动悬臂设计，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转。 6.其他功能可自行整理提交，整机保修不少于3年。

二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表

*********公司报价表 （本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可）
序号	项目名称	生产厂家	规格型号	单价（元）	数量	合计（元）
易损易耗件报价
关键主部件报价
配套耗材报价
后续维保费用
产品参数
1. 2. ……

四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下

供应商类别	内容	数量	备注
代理商	目录	电子版盖章扫描PDF版：1份	（报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料）
	1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等
	2.财务会计制度证明资料等
	3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等
	4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等
	5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等
	6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料）
	7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等
	8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等
	9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等

2.正式参与阶段的报名材料准备如下

供应商类别	内容	数量	备注
代理商	目录	1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。	（正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料）
	1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等
	2.财务会计制度证明资料等
	3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等
	4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等
	5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等
	6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料）
	7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等
	8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等
	9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。
	10.*********公司报价表（按三、报价要求准备）

以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将其发送到我院设备物资部邮箱XYEY001@126.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经过厦门医学院附属第二医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部小杨05926159836。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:https://pan.baidu.com/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取码:cie9
厦门医学院附属第二医院
2024年7月10日