许昌市中心医院“动态心电图仪、动态血压监测记录仪等
医疗设备”采购项目竞争性磋商公告
法正项目管理集团有限公司受许昌市中心医院的委托，就许昌市中心医院“动态心电 图仪、动态血压监测记录仪等医疗设备”采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合本磋 商文件规定条件的供应商前来磋商。
一、项目基本情况
（一）项目名称：许昌市中心医院“动态心电图仪、动态血压监测记录仪等医疗设备”采购项目
（二） 项目编号：YLZB-F-C2023015号
（三） 采购方式：竞争性磋商
（四） 项目主要内容、数量：1标段：动态心电图仪 15台；2标段：动态血压监测记录仪 5台。（详见磋商文件）
（五） 预算金额：1标段：27万元；2标段：5万元。超出预算金额的磋商响应无效。
（六） 交付（服务、完工）时间 ：自合同生效之日起 15 日内（七） 交付（服务、完工）地点：许昌市中心医院鹿鸣湖院区（八） 分包：不允许。
（九）是否允许进口：不允许
二、需要落实的政府采购政策
本项目落实节能环保、中小微型企业、残疾人福利性单位扶持等相关政府采购政策。
三、供应商资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
2. 本项目的特定资格要求：1、投标产品如为第一类医疗器械，当投标人为产品制造 商时，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械产品备案凭证》；当投标人为产品代理商或经销商时，须提供有效的《营业执照》，《营业执照》经营范围须 包含第一类医疗器械经营。2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械，当投标人为制造商 时，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；如投标人为产品代理商或经 销商时：所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（如投 标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理，则提供合并办理的《医疗器械经营 许可证》）;如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类
医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》3、投标产品如不作为医疗器械管理，提 供有效的《营业执照》。
3.投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）税收违法黑名单；“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；“中国社会组织公共 服务平台”网站（www.chinanpo.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
4.本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
1、请严格按照医院报名要求准备报名资料，到许昌市中心医院后勤保障综合楼 2 楼医 学装备部现场报名备案, 供应商确因其他原因无法到达现场报名，需要将报名资料加盖公 章的扫描件（pdf 格式）发送至医学装备部邮箱并电话告知：shebeike3353017@163.com；电话：0374-3353017。通过报名资格审查的投标人及时与法正项目管理集团有限公司联系获 取招标文件。逾期报名或报名资料不完整，采购人不予受理。
2.自 2023 年 10 月 31 日至 2023 年 11 月 10 日（法定节假日除外），每天上午 8:30 至 11:30，下午 14:00 至 17:00（北京时间），请在医院备案完成的供应商将授权委托书原件（需附法人及被委托人身份证）、营业执照复印件（上述原件的扫描件或图片加盖单位公章）发送至代理公司邮箱：1124145789@qq.com 报名（报名登记表见公告附件）。
3.磋商文件售价 500 元，售后不退。
五、竞争性磋商文件的递交
1、竞争性磋商文件递交截止时间为2023年11月13日 17 时 30 分（北京时间），应答人须于2
023年11月13日 17 时 30 分前将密封完好的纸质应答文件邮寄至法正项目管理集团有限公司（
使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）。
2、逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。
3、邮寄地址：河南省许昌市莲城大道公路养护中心办公楼四楼401室；收件人：金女士；联
系电话：15517391235。
六、开标时间及开标地点：
1.开标时间：2023 年 11 月 14 日 8 时 40 分（北京时间）
2.开标地点：法正项目管理集团有限公司。
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3.为避免人员聚集，本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过
程监督并全程录制音视频备查。
七、本次采购公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》《法正集团电子
交易平台（）》和《许昌市中心医院官网》上发布。
八、联系方式
采购人：许昌市中心医院
地址： 许昌市文轩路 666号
联系人：祁老师 联系电话：15649837733
采购代理机构： 法正项目管理集团有限公司
地址： 许昌市莲城大道公路养护中心办公楼四楼
联系人： 金老师 联系电话： 15517391235
许昌市中心医 院
2023 年 10 月 31 日
附件 1：报名要求
报名要求中营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭 证、法人授权书、委托代理人身份证须提供原件扫描件。其余资料可为复 印件加盖报名公司公章的扫描件。请在院内报名审核通过后到法正项目管 理集团有限公司领取招标文件，联系人金老师，电话 15517391235
地址：许昌市莲城大道公路养护中心办公楼四楼

序号	资格审查因素	说明与要求
1	法人或者其他组织的营 业执照等证明文件，自 然人的身份证明	（1）企业法人营业执照或营业执照。（企业投标提供） （2）事业单位法人证书。（事业单位投标提供） （3）执业许可证。（非企业专业服务机构投标提供） （4）个体工商户营业执照。（个体工商户投标提供） （5）自然人身份证明。（自然人投标提供）

		（6）民办非企业单位登记证书。（民办非企业单位投标提供）
2	财务状况报告相关材料	（1）供应商是法人（法人包括企业法人、机关法人、事业单 位法人和社会团体法人），提供本单位： ①2022 年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现 金流量表、所有者权益变动表及其附注； ②基本开户银行出具的资信证明； ③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机 构出具的投标担保函。 注：仅需提供序号①～③其中之一即可。 （2）供应商（其他组织和自然人）提供本单位： ①2022 年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现 金流量表、所有者权益变动表及其附注； ②银行出具的资信证明； ③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机 构出具的投标担保函。 注：仅需提供序号①～③其中之一即可。
3	依法缴纳税收相关材料	供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意 一个月缴纳税收凭据。（依法免税的投标人，应提供相应文件 证明依法免税）
4	依法缴纳社会保障资金 的证明材料	供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意 一个月缴纳社会保险凭据。（依法不需要缴纳社会保障资金的 投标人，应提供相应文件证明依法不需要缴纳社会保障资金）
5	履行合同所必须的设备 和专业技术能力的证明 材料	①与本项目投标相关设备的购置发票、专业技术人员职称证书、用工合同等； ②供应商具备履行合同所必须的设备和专业技术能力承诺函或 声明（承诺函或声明格式自拟）。 注：仅需提供序号①～②其中之一即可。
6	参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有 重大违法记录的声明	按照磋商文件提供格式填写。供应商“参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”。 重大违法 记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

7	信用记录查询及使用	政府采购活动中查询及使用供应商信用记录的具体要求为：投 标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）税收违法黑名单；“中国执行信息公开网” （zxgk.court.gov.cn）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单的供 应商；“中国社会组织公共政务平台”网站 （www.xxgs.chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会 组织；（联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录）。 （1）查询渠道： ①“信用中国”网站（） ②“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn） ③“中国社会组织公共服务平台”网站 （www.xxgs.chinanpo.mca.gov.cn）（仅查询社会组织）； （2）截止时间：同投标截止时间； （3）信用信息查询记录和证据留存具体方式：经采购人确认 的查询结果网页截图作为查询记录和证据，与其他采购文件一 并保存； （4）信用信息的使用原则：供应商无须提供信用记录查询结 果网页截屏。经采购人认定的被列入失信被执行人、税收违法 黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商、严重 违法失信社会组织的供应商，将拒绝其参与本次政府采购活动。
8	投标人须具备的特殊 资质证书	1、投标产品如为第一类医疗器械，当投标人为产品制造商时，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗 器械产品备案凭证》；当投标人为产品代理商或经销商时，须 提供有效的《营业执照》，《营业执照》经营范围须包含第一类 医疗器械经营。 2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械，当投标人为制造 商时，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；如投标人为产品代理商或经销商时：所投产品为第二类医疗器 械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（如投标人 医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理，则提供合并 办理的《医疗器械经营许可证》）;如所投产品满足招标文件采 购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》

		3、投标产品如不作为医疗器械管理，提供有效的《营业执照》
9	供应商身份证明及授权	（1）法定代表人身份证明或提供法定代表人授权委托书及被 授权人身份证明。（法人响应提供） （2）单位负责人身份证明或提供单位负责人授权委托书及被 授权人身份证明。（非法人响应提供） 注： ①企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体供应商以法人身份参加投标的，法定代表 人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 ②银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参 加投标的，法定代表人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代 表单位行使职权的主要负责人，应与实际提交的“营业执照等 证明文件”载明的一致。 ③投标人为自然人的，无需填写法定代表人授权书。
10	单位负责人为同一人或 者存在直接控股、管理 关系的不同供应商，不 得参加同一合同项下的 政府采购活动	供应商提供与参加本项目投标的其他供应商之间，单位负责人 不为同一人并且不存在直接控股、管理关系承诺函（承诺函格 式自拟）。
11	为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供 应商不得参加本项目投 标	供应商提供未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务承诺函（承诺函格式自拟）。

附件 2：技术参数：
1 标段：动态心电图仪

序号	设备名 称	技术要求	单位	数量
1	动态心 电图仪	1、设备记录功能需包含 12 导联和 3 导联模式，并需 能自动识别导联线类型。 2、设备需支持≥30 天连续数据记录。	台	15

3、设备需具有彩色液晶显示屏，可显示≥3 道心电波 形。 4、设备需具有数据有线和无线传输功能，并需可使用 存储卡。 5、设备需具有体位和运动状态连续记录功能。 6、设备需具有记录时间等参数设置功能，并需具有数 据删除提示功能。 7、设备需具有自动数据记录功能，并需支持记录过程 中更换电池。

2 标段：动态血压监测记录仪

序号	设备名称	技术要求	单位	数量
1	动态血压 监测 记录仪	1、设备记录数据需包含收缩压、舒张压、脉率。2、设备测量精度需≤3mmHg。 3、设备需具有数据传输功能。 4、设备需具有液晶显示屏。 5、设备满电状态下测量时间需≥24 小时，测量间 期需可调节。 6、设备需具有脉搏波记录功能。 7、设备需具有自动重测功能。 8、设备需具有测量过压保护功能和缺电泄压保护功 能。 9、设备需具有低电量报警提示功能，并需具有电池 状态显示功能。 10、设备需具有工作状态保持功能，可实现断点续 记。 11、设备需具有脉搏波数据查看编辑功能，可实现 收缩压和舒张压重新自动计算。 12、设备需具有血压数据波形自动修复功能。	台	5

13、设备需具有异常血压注释功能。 14、设备需具有诊断报告编辑打印和脉搏波形打印 功能。

附件：3
报名登记表
采购人及代理机构必须对应答人名单严格保密

项目名称
所投包号
服务商名称
服务商地址
营业执照信用代码
第一联系人 及联系电话	联系人： 联系电话：
电子邮箱
是否材料齐全	营业执照原件及复印件□ 授权委托书□ 委托人身份证复印件□ 法人身份证复印件□
报名时间	年 月 日

法定代表人或其授 权委托人签字