一、采购标段

采购计划编号：	2023NCZ004584	项目名称：	宁夏回族自治区第五人民医院心血管内科国家临床重点专科能力建设项目
分包名称：	第四标段	分包类型：	货物类
采购方式：	公开招标	预算金额	610000.00
报价方式：	总价采购项目	是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目：	否
是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目：	否

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。

2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。


3.（是/否）专门面向中小微企业：

1是

0否


4.合格投标人的其他资格要求：

序号	合格投标人的其他资格要求
1	供应商所投产品为一、二类医疗器械的须提供医疗器械备案表，所投产品为三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》；

三、商务要求

采购标的交付（实施）的时间（期限）
交货期（含安装）：合同签订后30日历天。

其他商务要求
设备如有专用工具, 供应商应向采购人提供设备维护的专用工具；供应商须提供中文操作手册、维修手册等技术资料；供应商须在当地设置备件库，存入所有必需的备件，保证必要时可以及时供应。

采购标的交付地点（范围）
宁夏回族自治区第五人民医院。

付款条件（进度和方式）
安装验收合格后，甲方向乙方支付合同全款。（付款前，乙方向甲方提供合同金额的税务票据。）

售后服务
客户服务及仪器故障要求接到报修通知后2小时内响应，24小时到达现场并提供解决方案；供应商须配备专职售后服务工程师提供长期稳定的售后服务，至少每三个月常规巡检一次设备使用情况，并对检测设备的检查。

安装调试
供应商须将设备运到指定的安装地点免费安装调试。

交付标准和方法
根据合同及投标文件技术参数验收。

质量保修范围和保修期
质量保修范围：保修期内提供全免费保修，保修期后只能收取维修材料成本费，终身维护（系统免费升级）；质量保修期限：整机免费保修三年。

培训
安装调试后，由供应商应用工程师到甲方现场进行应用培训，培训内容包括操作培训，应用培训、维护培训等，保证培训人员能够完全掌握设备的操作和使用，能进行常规的设备保养，相关费用由供应商承担。
四、技术要求

货物类

服务类

工程类

标的清单(货物类)
序号	品目名称及编码	标的名称	计量单位	数量	单价	是否进口	标的详细参数	是否属于节能产品 政府采购品目清单		是否属于环境标志产品 政府采购品目清单		备注
								是否应当实施 政府强制采购	是否应当实施 政府优先采购	是否应当实施 政府强制采购	是否应当实施 政府优先采购
1	A02322500-急救和生命支持设备	有创呼吸机(带无创功能)	台	1	310000.00	否	标的1-急救和生命支持设备：有创呼吸机(带无创功能)技术参数 一、数量：1台（国产） 二、技术参数及要求： （一）基本要求 1.适用于对成人、小儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中文操作界面。 2.彩色TFT触摸控制屏幕≥15英寸，分辨率≥1920*1080。 3.屏幕显示：多至5道波形同屏显示，可提供4种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；支持短趋势、波形、监测值同屏显示。 4.自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件 ★5.≥80分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。 6.气动电控呼吸机 7.标配备用空气气源，可在断气断电状态下继续工作 8.具备实时气源压力电子显示。 ★9.标配有创通气模式、无创通气模式、高流量氧疗功能。 10.病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。 11.具备截屏U盘导出功能。 12.吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 13.呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片流量传感器，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 14.可选配CO2监测，同时监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数，可以监测容积-二氧化碳图；可进行肺泡通气计算 15.可选配SpO2监测，提供SpO2和PR监测值，提供脉搏波 16.可选配顺磁氧 17.具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化 （二）呼吸模式及功能 ★1.标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式 2.高级模式：自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）、自适应分钟通气量通气AMV、容量支持通气VS、心肺复苏通气CPRV、PSV-S/T。 3.其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定 4.具有自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。 5.具有智能同步技术，可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】，自动调节至最佳值，提高人机同步。或者在5%~85%范围内手动灵活调节。 ★6.标配氧疗功能，可以调节氧疗流速（2~60L/min）和氧浓度 7.可选配脱机功能，用户可定制脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板，一键启动SBT，规范脱机流程。 8.可选配肺复张功能，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张。 9.具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）的设置及监测功能 （三）设置参数 1.潮气量：20ml—4000ml 2.呼吸频率：1-100/min 3.吸气流速：6-180L/min 4.SIMV频率：1-60/min 5.吸/呼比：4:1—1:10 6.最大峰值流速：180L/min 7.吸气压力：1--100 cmH2O 8.压力支持：0—100cmH2O 9.PEEP：0~50 cmH2O 10.压力触发灵敏度：-20 —- 0.5cmH2O，或 OFF 11.流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF 12.氧浓度：21—100vol.% 13.叹息功能：有 （四）监测参数 1.气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测 2.每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测 3.潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量 4.呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测 5.可选波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，二氧化碳/时间，脉搏波/时间 6.吸入氧浓度的监测 7.具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环，V-CO2曲线，≥4种呼吸环监测。 8.肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测。 9.实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index以提示肺损伤风险 10.实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险 11.可监测参数≥96小时的趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录。 （五）其他功能 1.便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能 三、质量保修：整机免费保修三年	否	否	否	否
2	A02321900-临床检验设备	多导睡眠-心电监测二合一检查盒	套	1	300000.00	否	标的2-临床检验设备：多导睡眠-心电监测二合一检查盒技术参数 一、数量：1套（国产） 二、技术参数及要求： 1.设备适用于儿童及成人 ★2.适用范围中包含脑电、眼电、肌电（下颌）、下肢肌电、心电、口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、体动、体位、环境光等重要参数。 3.设备导联数≥55，包括脑电（10导）、眼动电（2导）、下颌肌电（2导）、心电（2导）、下肢肌电活动（4导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、12D双模块体动、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、双色工作指示灯、实时阻抗、电池电量、血氧阈值报警、双模组蓝牙通道、无线外接扩展通道参数。 4.EEG\EOG\EMG\ECG共模抑制比≥110 dB，输入阻抗≥10 MΩ，内部噪音≤1.5μVp-p，信号精度误差≤2%，设备具有≥24位高采样精度，采样频率即存储频率≥500Hz。 5.设备腕部主机可以显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息，同时具备物理按键，用于患者主动标记事件。 6.内置电池供电，容量≥1600mAh，实时监测模式下续航时间≥24小时，可重复使用，无需拆卸更换。 7.腕部主机设备具备Type-C四合一接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0，传输速率≥160Mb/s，单个初筛数据（24小时记录）传输时间≤5s，单个多导数据（24小时记录）传输时间≤60s。 8.主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接，软件进行无线初始化，录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置，也可以采用Type-C四合一接口进行数据初始化。主机可以通过无线通讯通道，可升级外接呼末、呼吸机等多种外扩无线设备。 9、具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能。 10、具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间。 11、内存卡≥32Gb，存储并保留连续三个患者的睡眠数据，并可自动导入分析软件中进行分析。 12、设备主机具有可连续记录三位患者数据的功能，并同时存储于内存卡中，可同时在分析软件中依次下载这三位患者数据进行分析。 13、可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率，帮助临床滤除噪声干扰，获取更加准确的信号。 14、具有实时阻抗检测功能。 15、实时在线记录时，可设定最低血氧饱和度的阈值，当患者在监测室实时监测过程中的血氧数值低于设定阈值时，中控室电脑端会发出声音报警，提醒医务人员有异常情况发生。 16、患者报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板。 17、数据采集格式采用EDF格式等，可将数据导入至其他所需要软件平台进行分析。 ★18、软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中。 19、分析软件具有中文操作界面，可生成中文分析报告，方便临床进行报告分析及制定治疗方案。 20、软件可自动翻页和滚动，速度≤30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有睡眠节律趋势图、血氧趋势图、心率趋势图、呼吸事件趋势图、体动趋势图、体位趋势图等。 21、设备具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器，确保整夜血氧指标监测的完整性。 三、质量保修：主机保修三年、耗材保修一年。	否	否	否	否

五、合同管理安排
合同类型：
货物类

服务类

工程类

货物类

标的物
有创呼吸机(带无创功能)；多导睡眠-心电监测二合一检查盒

培训
由供应商应用工程师到甲方现场进行应用培训，培训内容包括操作培训，应用培训、维护培训等，保证培训人员能够完全掌握设备的操作和使用，能进行常规的设备保养，相关费用由供应商承担。

履约保证金
无

甲方责任
有权委托中国有资格单位或机构对设备性能、精度进行校核，如卖方设备性能、精度不合格或不达标，则校核费用由乙方承担。

乙方责任
1.乙方按招标文件和乙方投标文件技术标准向甲方提供合格的货物及服务。如乙方不按招投标文件和本合同向甲方提供合格的货物及服务，导致甲方损失，乙方须予以赔偿。 2.乙方所供货物在质量保证期内提供包换、包修服务并提供终生服务。 3.乙方负责现场培训甲方操作人员。 4.乙方所供所有设备免费与医院信息化对接，不再另外收取任何费用。 5.乙方列入医院供方评价目录内，如在质保期间不能履约提供售后服务，将被纳入医院不合格供方目录，医院有权终止后期所有合作。

采购标的交付（实施）的时间（期限）
交货期（含安装）：合同签订后30日历天。

违约责任
甲方的违约责任： 1.甲方逾期付款的，须向乙方偿付合同违约金，并承担乙方因此所受的损失费用。 2.甲方违反合同规定拒绝接受货物和服务的，须承担由此对乙方造成的损失。 乙方的违约责任： 1.乙方所交设备品种、数量、规格、质量不符合合同规定的，由乙方负责包换、包退或包修，并承担修理、调换或退货而支付的实际费用。 2.乙方逾期交货的，每日须向甲方偿付合同总价千分之五的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。

不可抗力
1.不可抗力系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的事故。受阻一方应在不可抗力事故发生后尽快用电报、传真或电传通知对方，并于事故发生后 5 日内将有关权威机构出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。 2.签约双方任一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事故的影响而不能执行合同时，经确认和双方协商后，允许延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。

保密
甲乙双方对本合同的内容均有保密义务。

争议解决
1.因货物的质量问题发生争议，由法律及有关规章规定的技术部门进行质量鉴定，双方无条件服从该鉴定的结论。 2.合同实施或与合同有关的一切争议应通过双方友好协商解决。如果友好协商开始后 7 日内还不能解决，可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

合同生效及其他
本合同经甲乙双方签字盖章后生效。本合同正本一式肆份，甲方执叁份，乙执壹份。

验收标准（附验收方案）
安装地点甲乙双方共同现场验收，按招投标文件及合同符合国家质量标准和企业产品标准。

其他
监督和管理：合同订立后，甲乙双方均应自觉配合相关部门对合同履行情况的监督检查，如实反映情况，提供有关资料，否则，将对有关单位、当事人按照有关规定予以处罚。

采购标的交付地点（范围）
宁夏回族自治区第五人民医院。

付款条件（进度和方式）
安装验收合格后，甲方向乙方支付合同全款。（付款前，乙方向甲方提供合同金额的税务票据。）

售后服务
客户服务及仪器故障要求接到报修通知后2小时内响应，24小时到达现场并提供解决方案；供应商须配备专职售后服务工程师提供长期稳定的售后服务，至少每三个月常规巡检一次设备使用情况，并对检测设备的检查。

安装调试
供应商须将设备运到指定的安装地点免费安装调试。

交付标准和方法
乙方送货至安装地点，设备管理部门、使用部门及乙方进行三方验收，根据合同和投标文件技术参数现场开箱验收。

质量保修范围和保修期
质量保修范围：保修期内提供全免费保修，保修期后只能收取维修材料成本费，终身维护（系统免费升级）；质量保修期限：整机免费保修三年。
六、评审方法及评审细则
评标方法：

最低评标价法


综合评分法

评审细则类别： 货物类细则类别

货物类细则类别
序号	评审项目	权重分	评分标准
1	投标报价	30	价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。
2	文件 响应	3	不能实质性满足招标文件质保期、交货期（含安装）、投标有效期等重要商务条款要求的为无效标书。投标文件商务条款优于招标文件规定的，有一项加0.5分，满分3分。
3	招标文件技术部分响应程度	45	满足招标文件中技术指标、参数要求或功能的得37分，以此为基础，供应商技术指标、参数要求或功能优于招标文件规定的相应技术指标、参数要求或功能的，有一项加1分，加至45分为止；招标文件中“★”为重要技术参数，出现一个不符合或者负偏离减3分，全部不符合或者全部负偏离的为无效标书；其他条款为一般条款，出现一个不符合或者负偏离减1分；以上两项减完为止。【注:技术规格偏离表中所有正偏离的技术要求必须提供加盖生产厂家公章的相关证明文件（例如:检测报告、所投产品的说明书、彩页或官网截图等）予以佐证，经评委认可后方可加分。】
4	质量保证 措施	6	供应商需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容的得3分，以此为基础： （1）质量保证措施完善、有详细具体的应对措施，完全满足采购需求且优于其他投标人的加3分； （2）质量保证措施完整、全面，基本满足采购需求的加1分； （3）质量保证措施不完善的不加分。
5	培训 方案	6	供应商应针对本项目实际特点制定相关的培训方案，培训方案内容包括培训的频次、培训的人员安排的得3分，以此为基础： （1）培训方案体系完善、计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的加3 分； （2）培训方案体系全面，但无针对性地加1分； （3）培训方案体系不完备、存在缺漏的不加分。
6	售后 服务	10	供应商需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，售后服务方案包括合同执行的配合承诺、服务承诺、服务内容、服务响应时间的得4分，以此为基础： （1）售后服务方案全面具体，有详细的问题解决方案的加2分；有售后服务方案，但服务方案的完整度有欠缺的加1分；未提供服务方案的不加分。 （2）供应商承诺项目验收后能够继续跟踪了解设备使用情况，出现问题能够及时给予解决并提供技术支持的加2分；供应商的承诺出现问题可以给予解决，但解决方式和技术支持有欠缺的加1分。 （3）供应商科学合理地配置售后服务人员，有详细的人员配置信息的加2分；供应商的售后服务人员配置有欠缺，但能够保证基本服务的加1分。未提供售后服务人员配置情况的不加分。
合计：		100

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。