采购编号：【设备】CGSB2023-0008

中文名称：除颤仪

数量：1台

参数：

1、适用范围及必备功能要求：

1.1、适用于小儿和成人患者进行手动除颤、半自动体外除颤、同步心脏复律。

1.2、可以对患者进行心电监护。

1.3、具有胸外按压反馈功能，并提供按压频率和按压深度指示。

2、除颤功能：

2.1、中文语音提示、中文字符显示、中文仪器操作面板以及中文输入等方式，方便医护人员使用。

2.2、机器可预设开机除颤档为手动或自动模式，自动体外除颤模式可随时切换为手动除颤。

2.3、体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮，方便单人急救操作。

▲2.4、采用低能量双相方波除颤技术，能有效终止成人室颤的首次除颤能量值：≤120焦耳。

2.5、最高能量：≤200焦耳。

2.6、最小除颤能量≤1J，适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。

2.7、最高能量充电时间: ≦7秒（充满电的新电池）

▲2.8、病人阻抗不影响放电时间，避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。

2.9、放电总时间：≤12毫秒。

2.10、正相放电时间≤7毫秒。

2.11、反相放电时间≤5毫秒。

2.12、能测定病人阻抗，自动补充病人阻抗对除颤电流的影响，病人阻抗测量最大值：≥300欧姆。

2.13、病人阻抗测量最小值：≤15欧姆

3、内置心肺复苏质量监护及反馈功能：

3.1、按压深度测量最小值：≤2.5厘米

3.2、按压深度测量最大值：≥7.8厘米

▲3.3、具有按压频率节拍器功能，按压频率提示可预设定。

3.4、按压频率测量最小值：≤50次/分钟

3.5、按压频率测量最大值：≥150次/分钟

4、心电监护：

4.1、心电导联选择：除颤电极导联及标准3导联心电监护

4.2、符合心肺复苏质量控制新标准，开机监护导联为除颤电极导联，以最快速度获得患者心电图。

▲4.3、心电幅度：多档位（≥5档）及自动

4.4、心率测量范围：20到300次/分

4.5、有心率报警功能

5、显示及打印功能：

5.1、显示器种类：彩色LCD

5.2、显示器尺寸：≥ 7英寸

5.3、显示波形：≥4道波形图

▲5.4、内置打印机，可打印波形及心肺复苏参数，包括除颤打印参数：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。

6、电源及电池：

6.1、交流电源：220V/50Hz

6.2、电池：可充电式锂电池，

6.3、充电时间：≤5小时

6.4、工作时间：心电监护时间≥4小时或最高除颤能量充放电≥100次或至少3.5 小时起搏（180 ppm 140mA）同时 ECG监护

6.5、电池低电量情况下，可≥10次最高能量放电

7、数据保存、趋势和事件记录：

7.1、所有数据均被储存并可在趋势界面浏览，趋势浏览间隔时间≥5种选择

7.2、持续记录/存储重要急救事件信息，可存储>100个急救病例，≥2 GB数据

7.3、按时间顺序存储和打印摘要信息，可以存储超过1000个除颤或记录触发事件

7.4、具有快照功能，记录事件发生前6秒，事件后12秒的生理参数波形和患者数据

7.5、可通过 USB 或 Wi-Fi 传输数据

▲7.6、可在官网免费下载安装数据回顾分析软件

8、安全性能：

8.1、工作温度：0℃至50℃

8.2、储存温度：-30℃至70℃

8.3、工作湿度：相对湿度5% 至95% ，无结霜。

8.4、防尘防水指标：IP44

8.5、救护车防震测标准：EN 1789 ，0.75米坠落试验

8.6、重量：≤6.5千克（含电池和打印纸）

▲8.7、主机尺寸：≤ 27厘米×24厘米×28厘米

9、配置清单

备注：

1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交装备科朱老师（地址：汕尾市城区东涌镇站前横二路1号中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院行政楼1楼101装备科），并在封面上注明采购编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发至邮箱：sszxyyzbk@126.com，联系电话0660-3863370。

2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料。

3. 特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。

截止日期：2023.2.9

附件：设备信息表.docx附件：设备信息表.docx