根据华中科技大学协和深圳医院院内采购相关规定，决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与，公告如下：
   一、项目内容：

序号	项目名称	数量	单位	采购控制总价	备注
1	除颤监护仪	6	台	24万元	要求有现货，必须在2022年11月23日送达指定地点

 
二、技术需求：
主要技术参数:
1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。
2、整机带电极板、电池的重量不超过6.1kg。
3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
4、手动除颤分为同步电复律和非同步除颤两种方式，除颤能量可选21档。
5、▲最大除颤能量为360J。
6、▲除颤时，可通过体外电极板直接进行充电、放电、能量选择等操作，施救者可单独完成除颤过程中的完整三步操作。
7、▲开机时间为2s，充电至200J时间为3s，ECG恢复时间为2.5s。
8、▲可选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式；具备慢速起搏功能。
9、可选配体内除颤电极板，进行低能量体内除颤，除颤能量分14档。
10、心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。
11、可选配血氧饱和度、无创血压、呼末二氧化碳等监护功能，旁流呼末二氧化碳监护功能采样速率可低至50mL/min。
12、可充电高性能锂电池，支持300次200J除颤高能放电。
13、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
14、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
15、支持中文操作界面、AED中文语音提示。
16、▲三级自检信息可存储、查看、打印，关机自检完成后，设备可自动打印自检结果，方便临床医护人员管理并维护设备状态。
17、7英寸彩色TFT显示屏, 分辨率800×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
18、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
19、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。单个病人最多1000条事件波形存储。最大72小时全参数趋势表回顾（分辨率：1min）。
20、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。
21、具备良好的防水性能，防水级别IPX4。
22、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。
主要配置清单：

序号	物品名称	数量	单位
1	主机（含记录仪）	6	台
2	可充电锂电池	6	块
3	5导心电附件包	6	套
4	体外除颤电极板附件包	6	套
5	成人电极片物料包	6	套
6	三芯电源线	6	根
7	使用说明书	6	份
8	中文操作卡	6	份
9	设备保修卡、序列号小标贴	6	份

注：供应商须提供产品原厂技术白皮书。
 
三、谈判地点、时间和要求：
1、谈判地点：华中科技大学协和深圳医院采购办公室（门诊综合楼11楼B1103室）。
2、谈判时间：北京时间2022年11月22日上午10点。
3、谈判需备资格证明材料：见资格要求。
四、资格要求：
1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；
2.所投产品若为进口产品，投标人必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；
5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权公司提供复印件盖公司红章）；
6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；
7.本项目不接受联合体投标。
8、所有投标人须严格遵守疫情防控要求，无条件配合疫情防控工作。
 
 
 
华中科技大学协和深圳医院（南山医院）采购办公室
2022年11月21日