中国大连大连中晟招投标代理有限公司招标文件大连市友谊医院新建发热门诊综合楼配套设备（二）大连市政府采购项目项目编号：ZSZB20221003

第三章项目需求及技术要求-39-第二章合同条款及合同格式-30-第一章投标人须知及前附表-6-投标邀请函-2-目录2022年10月

项目概况大连市友谊医院新建发热门诊综合楼配套设备（二）（二）符合性审查表-107-（一）资格性审查表-106-评标方法-103-第四章投标文件格式-75-

4.最高限价：无3.预算金额：本项目总预算550万元（如投标人投标报价超出采购预算，按无效投标处理）。2.项目名称：大连市友谊医院新建发热门诊综合楼配套设备（二）1.项目编号：ZSZB20221003一、项目基本情况：大连市友谊医院新建发热门诊综合楼配套设备（二）的潜在投标人应在大连市电子化政府采购交易与管理系统中供应商界面内，政府采购模块下，采购文件下载菜单中获取招标文件，并于2022年11月29日09:00时（北京时间）前提交投标文件。

E包：中央监护系统、监护仪、除颤监护仪、输液泵、营养泵、双通道注射泵、心电图机；D包：无创高流量呼吸湿化治疗机、便携式呼吸机、心肺复苏机；C包：呼吸机；B包：急性透析和体外血液治疗机；A包：便携式彩色多普勒超声诊断仪；5.采购需求：

6.合同履行期限：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内③本项目可兼投兼中。②本项目是以包为基本投标单位，投标人可以投一包或多包，但不能只对包内对个别品目进行投标，否则将被视为非响应性投标而被拒绝。注：①B包“急性透析和体外血液治疗机”投标人可以提供进口产品；ACDEF须提供非进口产品，否则视为无效投标文件（进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品）。（具体内容详见招标文件）。F包：可视光纤喉镜系统、手持式麻醉视频喉镜、扣背排痰机、变温毯、医用压缩式雾化器、电动吸引器、防褥疮气垫、负压吸引系统

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：本项目分包情况：7.本项目（是/否）接受联合体投标：否

注：截止至开标当天，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（www.lncredit.gov.cn）、“信用大连”网站（credit.dl.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。④投标人为经销商的需要提供所投产品的有效经销授权（进口产品提供）。③所投产品为医疗器械的，投标人须具有所投产品的有效《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“食药监械（准、进、许）字”的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》；②投标人为代理商的须具有与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；①投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；投标人为代理商的须具有所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；3.本项目的特定资格要求：

提交投标文件地点：大连市政府采购网（http://ccgp-dalian.gov.cn/dlweb/）--供应商端口登录到大连市政府采购管理与交易系统--上传投标（报价）文件菜单中上传电子版（.dltf）格式投标文件。时间：2022年11月29日09:00时（北京时间）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：地点：应通过大连市政府采购网（http://ccgp-dalian.gov.cn/dlweb/）--供应商端口登录到大连市政府采购管理与交易系统--获取采购文件菜单中免费下载电子版招标文件。时间：2022年11月07日至2022年11月14日（北京时间）三、领取招标文件：

3.在线获取采购文件：投标人应登录大连市政府采购网-大连市电子化政府采购管理与交易系统，在线免费获取电子采购文件及更正文件（如有）。投标人应在获取采购文件截止时间前录入投标信息并生成回执码，未按规定录入投标信息的，将无法在线递交电子投标文件。2.电子文件编制：供应商应使用制作软件编制投标文件，软件下载地址：大连市政府采购网(www.ccgp-dalian.gov.cn)-资料下载-政府采购电子文件制作软件。1.投标人申请在线获取采购文件：未注册会员的投标人须登陆大连市政府采购服务中心政府采购管理与交易系统（http：//www.ccgp.dl.gov.cn）“会员专区”进行注册；已注册会员的投标人须进入政府采购交易管理系统申请在线获取采购文件。六、其他补充事宜：自本公告发布之日起5个工作日五、公告期限：

9.投标人应在本项目开标时间前准时登录线上不见面开标系统（网址：http://dlpb.ggzyjy.dl.gov.cn/VirtualServiceHall/Default.aspx?）进入本项目，开标时间到达之后进行线上签到，参与本项目线上开标及进行投标文件在线解密等开标流程。8.开标方式为远程不见面开标，具体业务流程及操作手册请于“全国公共资源交易平台（辽宁省·大连市）网站-业务指导-线上“不见面”开、询标的业务流程及操作手册（网址：http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFront/InfoDetail/?InfoID=80c0433e-4b36-41c8-a570-f1db451645d0&CategoryNum=076001）”处自行下载查询学习，并提前按照要求调整好浏览器等相关设置，避免无法在指定时间进入本项目不见面开标大厅参加项目开标、签到及投标文件解密操作，若因投标人自身原因无法在规定时间内进行解密，投标人自行承担相应后果。7.各投标人可自主选择办理以下数字证书(CA)：辽宁省网联招标投标综合服务平台(互联互通辽宁版CA)，咨询电话024-67871177；辽宁省数字证书认证中心(辽宁CA)，咨询电话0411-39742656，辽宁省数字证书认证中心大连注册中心（地址：汇景天地9层(大连市中山区五惠路32号）），客服电话0411-39014467。电子投标具体流程详见大连市政府购网-资料下载-大连市政府采购电子投标操作手册/全国公共资源交易平台（辽宁省·大连市）网站-业务指导-辽宁省数字证书认证中心大连注册中心CA数字证书在线办理指南。6.开标前，各投标人须在大连市政府采购网（http://www.ccgp-dalian.gov.cn/dlhy/HuiYuanInfoMis2_DL/Pages/HuiYuanRegister/Agree.aspx）和全国公共资源交易平台（辽宁省·大连市）网站（http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPBidder/HuiYuanInfoMis2_DL/Pages/HuiYuanRegister/Agree.aspx）完成会员入库及办理CA锁，未入库的投标人无法使用不见面开标大厅。5.采购代理机构在项目评审开始前，在开标室进行查询，完成对投标人的信用信息查询工作，填写《政府采购供应商信用信息查询结果声明书》，投标文件提交当日无法完成信用信息查询的，将投标文件封存，待查询工作完成后，依法进行评审。4.在线递交投标文件：投标人应在规定时间内登陆大连市电子化政府采购管理与交易系统，凭数字证书（CA）在线递交符合规定格式要求的投标文件。

名称：大连市友谊医院1.采购人信息七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：12.未尽事宜详见招标文件。11.如本项目不见面方式有任何后续通知，请投标人随时关注公告信息。10.因本项目为远程开标，投标人须在投标文件中明确本项目的项目联系人及联系电话（建议包含手机及座机号码），并注意电话来电，以便重要事宜的通知。若因联系电话错误、关机、无法接通等无法联系到投标人，投标人自行承担相应后果。

地址：大连市甘井子区中华西路汇利街63号红星国际8号楼2903室名称：大连中晟招投标代理有限公司2.采购代理机构信息联系方式：0411-82700690联系人：石玉地址：大连市中山区三八广场8号

第一章投标人须知及前附表电子邮箱：dlzsztbdl@126.com电话：0411-39023288项目联系人：赵静、王磊3.项目联系方式联系方式：0411-39023288

1.本招标项目按照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的有关规定，实行国内公开招标。（一）项目概述及资金来源一、总则投标人须知投标人须知前附表

D包：无创高流量呼吸湿化治疗机、便携式呼吸机、心肺复苏机；C包：呼吸机；B包：急性透析和体外血液治疗机；A包：便携式彩色多普勒超声诊断仪；（2）本次招标的内容为：（1）招标人名称：大连市友谊医院

1.合同签订，且设备到达采购人指定地点并验收合格、正常无故障运行至少240小时（资质材料齐全且开具合格发票并入库），在财政资金已拨付的前提下，甲方向乙方支付全部合同价款。货款支付后中标人仍按照承诺的保修年限予以免费保修到期满。（5）付款方式及条件：（4）供货及安装地点：大连市友谊医院指定地点。（3）供货及安装完成时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。F包：可视光纤喉镜系统、手持式麻醉视频喉镜、扣背排痰机、变温毯、医用压缩式雾化器、电动吸引器、防褥疮气垫、负压吸引系统。E包：中央监护系统、监护仪、除颤监护仪、输液泵、营养泵、双通道注射泵、心电图机；

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。（二）投标人资格要求2.资金来源：财政资金。（6）质量保证期：质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。3.乙方申请甲方支付款项前必须向甲方提供合法有效的增值税【普通】发票。2.本项目付款是在财政资金已拨付的前提下，如财政资金未拨付，须待资金拨付后付款。

其他要求：注：截止至开标前，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（www.lncredit.gov.cn）、“信用大连”网站（credit.dl.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。5.投标人为经销商的需要提供所投产品的有效经销授权（进口产品提供）；4.所投产品为医疗器械的，投标人须具有所投产品的有效《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证明》，“食药监械（准、进、许）字”的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》；3.投标人为代理商的须具有与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；2.投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；投标人为代理商的须具有所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）复印件；

6.除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。5.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。4.法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人不得同时参与投标；投标人之间不应存在授权关系。如有此类情况，则只接受先报名的投标人。3.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。2.与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。1.投标人只有在法律和财务上独立，并且与招标人没有隶属关系才可以参与本项目的投标。

1.在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。根据财政部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。（四）促进中小企业发展投标人应承担所有与编写和提交投标文件有关的一切费用，不论投标的结果如何，招标人及招标代理人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。（三）投标费用7.投标人必须是通过大连市电子化政府采购管理与交易系统平台在获取采购文件截止时间前录入投标信息并生成回执码，未按规定录入投标信息的，将无法在线递交电子投标文件，无资格参加投标。

2.对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；

（五）政府采购信用担保7.本项目所属行业按照工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》执行。6.具体内容详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。5.中小企业参加政府采购活动，应当出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的《中小企业声明函》（格式详见招标文件）,否则不得享受相关中小企业扶持政策。任何单位和个人不得要求供应商提供《中小企业声明函》之外的中小企业身份证明文件。4.价格扣除比例或者价格分加分比例对小微企业同等对待，不作区分。3.接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予3%(工程项目为2%)的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

2.监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。1.享受政府采购支持的监狱企业，应当同时符合以下条件：根据财政部、司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[2014]68号规定，符合条件的监狱企业，享受政府采购扶持政策。（六）支持监狱企业发展为贯彻落实财政部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）要求，鼓励各地区、各部门在采购活动中允许中小企业引入信用担保手段，为中小企业在投标（响应）保证、履约保证等方面提供专业化服务。鼓励中小企业依法合规通过政府采购合同融资。

（1）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；1.享受政府采购扶持政策的残疾人福利性单位，应当同时符合以下条件：根据财政部、民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号规定，符合条件的残疾人福利性单位，享受政府采购扶持政策。（七）扶持残疾人福利性单位发展4.对符合《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定的监狱企业报价给予8%的扣除，用扣除后的价格参加评审。3.在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向监狱企业采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。监狱企业属于小型企业和微型企业的，不重复享受政策。

2.符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定的《残疾人福利性单位声明函》（格式详见招标文件），并对声明的真实性负责。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人）。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。（5）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（4）通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；（3）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；（2）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）劳动合同或服务协议；

（八）对于节能产品、环境标志产品的相关规定注：同时属于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的，不重复享受政策。4.对符合《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定的残疾人福利性单位报价给予8%的扣除，用扣除后的价格参加评审。3.在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。

5.供应商应同时提供有效的《政府采购节能产品、环境标志产品声明函》与节能环保产品认证证明，才能享受节能环保优惠政策。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求供应商提供其他证明资料。4.节能环保产品认证证明，可以是认证证书复印件，也可以是法定信息发布平台公布的认证信息截图。认证证书，是由国家有关部门确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。认证证明应与所投产品、产品类别保持一致，否则视为认证证明无效。3.财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据实际情况，对品目清单进行实时调整。在调整公布最新一期品目清单之前已经开展但尚未进入评审环节的采购活动，按照招标文件的约定执行，在发布之后开展的采购活动，应按照最新的品目清单执行。2.节能产品、环境标志产品是指列入财政部、发展改革委、生态环境部等部门公布的品目清单中的产品。列入品目清单内的产品包括强制采购产品和优先采购产品。1.招标人招标的服务有伴随货物的，如伴随的货物属于节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。供应商应能够提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，方可对获得证书的产品优先推荐。根据财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境产品政府采购执行机制的通知》财库[2019]9号规定：

（九）关于质疑的说明8.对于既属于节能产品，又属于环境标志产品的，可以分别享受优先采购政策。（2）对采用最低评标价法评标的项目，对其投标价格给予4%的价格扣除。（1）对采用综合评分法评标的项目，对投标产品价格给予4%的加分，对技术项目给予4%的加分。7.拟采购产品属于品目清单中优先采购的产品，应按以下方式进行评审：6.拟采购产品属于品目清单中强制采购的产品，招标文件中应以“▲”标注，并作为符合性审查条款，若未按规定提供强制采购产品，投标无效。

质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；2.质疑函应当包括下列主要内容：对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；1.供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或招标代理一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：

供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，招标人及招标代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有供应商共同提出。质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。提出质疑的日期。认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；质疑项目名称及编号、具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

二、招标文件具体按《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）执行本次采购活动中，招标人及招标代理机构作出的质疑答复等文件的送达方式为现场或纸质邮寄。提交质疑函地点：大连市甘井子区中华西路汇利街63号红星国际8号楼2903室电话：0411-39023288质疑受理部门：大连中晟招投标代理有限公司

第三章项目需求及技术要求第二章合同条款及合同格式第一章投标人须知及前附表投标邀请函1.招标文件包括：（一）招标文件构成

2.投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款、项目任务等要求。如果投标人没有按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件在各方面都作出实质性响应，其投标将被拒绝。除上述内容外，采购人在招标期间发出的补充文件和其他函件，均是招标文件的组成部分。附件3资格性评审表和符合性审查表附件2评标办法附件1开标一览表第四章投标文件格式

3.招标文件的修改将以书面形式（如传真等）通知所有购买招标文件的投标人，并对其具有约束力。投标人应在24小时内但不超过投标的截止时间，以书面形式（如传真等）确认已收到修改文件或加盖公章确认收到，否则因此影响投标活动的任何情况由投标人自行承担。2.在投标截止时间前，招标代理机构可以主动地或在解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改。1.在投标截止时间前，招标人或者招标代理机构可以对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，招标人或者招标代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，招标人或者招标代理机构应当顺延投标截止时间。（三）招标文件的修改任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应按招标文件中的通讯地址，以书面形式及时通知采购代理机构，采购代理机构将及时以书面形式予以答复，同时将书面答复告知所有购买招标文件的投标人，答复中包括所问问题，但不包括问题的来源。（二）招标文件的澄清

投标人编写的投标文件应包括下列部分：（二）投标文件构成投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理人就有关投标的所有往来函均应使用中文。（一）投标的语言三、投标文件的编制4.为使投标人编写投标文件时，有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，采购代理机构将依法延长投标截止时间。

3.技术和商务条款响应及偏离表；2.3残疾人福利性单位企业产品报价说明表（如有）；2.2监狱企业产品报价说明表（如有）；2.1小型和微型企业产品报价说明表（如有）；2.投标报价表；1.投标函；

9.投标人需说明的其他问题；8.其他；7.售后服务保障及应急措施；6.培训方案；5.供货方案计划；4.资格证明文件；

2.投标报价应包括：1.投标人的投标文件中只允许有一个总报价，任何有选择的报价将不予接受。（四）投标报价投标人应完整地填写招标文件中的投标函格式和投标报价表及其附件。（三）投标函其中：1-4、8项是投标文件的必要组成部分和必须提供的证明资料，以上材料缺少任意一项（其中2.1～2.3表及如有除外），投标文件无效。

投标报价采用人民币报价。（五）投标货币3.投标报价表中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。投标人在报价时应充分考虑本次招标的各种风险（包括漏项风险），在合同执行期间中标价不再实行政策性调整和变动。以可调整的价格提交的投标将作为非实质性响应投标而予以拒绝。(3)投标总价中必须包括货物送达实际供货地点的运输、保险等费用。(2)项目需求及技术规格表要求的安装、调试、培训、验收及售后服务等费用；(1)货物单价，是指制造和装配货物所使用的材料、部件等费用；

（3）中小企业声明函（中小企业提供）；（2）投标人应有能力履行合同条款中对所提供的货物所承担的维修、保养和备件储存的义务。（1）投标人必须具备履行合同所需的财务能力、技术能力；2.投标人提交的中标后有能力履行合同的资格证明文件应使招标人满意。1.投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。（六）证明投标人资格合格的文件

3.证明货物和服务与招标文件的要求相一致，文件可以是文字资料、图纸和数据。投标人应提供：2.货物和服务合格性的证明文件应包括投标报价表中对货物和服务来源地的声明。1.投标人应提交本项目所有货物及其服务的合格性以及符合招标文件规定的证明文件，并作为其投标文件的一部分。（七）证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件3.投标人应按招标文件格式要求填写并提交“资格证明文件”。（4）招标文件要求的其他证明投标人资格的文件。

1.所有投标应从开标之日起，90个日历日计算的投标有效期内有效。（九）投标有效期本项目不收取投标保证金。（八）投标保证金（2）逐条填报的规格响应表及偏离表。（1）货物主要技术指标和使用性能的详细说明；

注：3.除投标人对错处做必要修改外，投标文件不得行间插字、涂改和增删，如有修改，必须由投标人法定代表人或被授权人签字。2.投标人应在投标文件中加盖投标单位的行政公章（加盖投标单位的财务章、投标专用章或其他业务章视为无效投标）。1.在线递交投标文件。投标人在规定时间内登录大连市公共资源交易平台，凭数字证书（CA）在线递交符合规定格式要求的投标文件。开标当天未在规定时间内进行在线解密等其他原因导致投标文件无法读取，按无效投标文件处理。本项目为CA锁在线解密项目，以CA锁在线解密为主，纸质投标文件和光盘版投标文件仅作为存档使用（请于开标后送至或快递至招标代理人处）。（十）投标文件的式样和签署2.在特殊情况下，在原投标有效期期满之前，招标代理人可征得投标人同意延长投标有效期。这种要求和答复均应为书面形式（如传真等）。投标人可以拒绝招标代理人的这种要求。同意延长的投标人不允许修改其投标文件。

投标单位应于招标文件中规定的递交投标文件截止时间前登录线上不见面开标系统（网址：（一）投标文件的密封和标记四、投标文件的递交3.制作电子标书时如遇到需要签字而电子版无法签字时，请在纸质文件上签好后扫描至电子标书。2.投标人请下载投标文件制作软件，进行制作投标文件。下载地址：大连公共资源平台（http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFront/）-资料下载-新点投标文件制作软件(大连公共资源版)。1.本项目为电子标，评标以电子版投标文件为准，纸质版投标文件仅作为院方存档使用。

招标代理人将拒绝并退回在其规定的截止时间后收到的任何投标文件。（三）解密失败的投标文件2.招标代理机构可以通过修改招标文件依法延长投标截止时间。在此情况下，招标人和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。1.投标单位网络提交投标文件的时间不得迟于“投标邀请函”中规定的开标时间。（二）投标截止时间http://dlpb.ggzyjy.dl.gov.cn/VirtualServiceHall/Default.aspx?ReturnUrl=%2fVirtualServiceHall%2fZBDLEntrance%2fDefault.aspx）进入本项目凭数字证书（CA）在线递交符合规定的投标文件，否则视为未递交投标文件。

1.招标代理机构将在大连市公共资源交易中心5楼开标室进行网络在线开标，邀请投标人开标当日开标时间前访问大连市公共资源网站首页：（一）开标五、开标与评标2.在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。1.在招标文件规定的投标截止时间前，投标人可以撤回已递交的电子投标文件。如要修改，必须在撤回并修改后再重新上传。投标截止之后至投标有效期终止之前，投标人将不能撤回或修改投标文件。（四）投标文件的修改和撤回

1.本项目招标依法组建评标委员会。（二）评标委员会的组成4.投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为招标人、招标代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应通过开标系统提出询问或者回避申请。招标人、招标代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。3.招标代理机构将做开标记录，开标记录包括开标时显示的全部内容。投标人开标记录表的信息确认无误后，投标单位点击签章在开标记录表上签章并点击提交。2.开标时，招标代理机构将通过大连市公共资源开标大厅网上开标直播系统公布投标单位名称、投标价格、书面修改和撤回投标的通知，以及招标人认为合适的其他内容。只有在开标时唱出的价格，评标时才能考虑。http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPBidder/login.aspx；点击“主体登录入口”-选择“投标单位登录”-选择“网上大厅”-点击“登录”按钮登录到“开标大厅”-点击“网上开标直播”选择本项目进入标段-投标单位在开标时间到达后点击“我要签到”-点击“我要解密”进行投标文件解密-开标记录表的信息确认无误后，投标单位可点击“签章”在开标记录表上签章。签章后点击“提交签章”即可。评标委员会成员不得参加开标活动。

（四）投标文件的澄清2.在评标过程中，投标人试图影响招标人在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面的任何尝试，可能导致该投标人的投标被废除。1.公开开标后，直至向中标候选人授予合同时止，凡与审查、澄清、评价和比较投标有关的资料以及授标意见等，均不得向投标人及与评标无关的其他人员透露。（三）评标过程的保密性3.与投标人有利害关系的人不得进入评标委员会。2.评标委员会由甲方代表和随机抽取的有关方面的专家组成，其中具有专业经济、技术资格的专家不少于成员总数的2/3。

（1）投标资格不符合招标文件要求或未按招标文件要求提供资格证明文件的；2.投标文件有下列情况之一的，投标文件无效：1.开标后，评标委员会将审查投标文件是否完整，有无计算错误，文件签署是否合格，投标文件是否大体编排有序。（五）投标文件的审查2.投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。1.对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。

（7）投标产品包含进口产品（经批准允许采购进口产品的除外）；（6）发现投标人涂改证明材料或者提供虚假材料；（5）未按照招标文件规定报价或有漏项；（4）投标文件签署情况不符合招标文件实质性要求；（3）投标文件完整性不符合招标文件实质性要求；（2）投标有效期不满足招标文件要求；

（13）本项目不同投标人使用同一台电脑编制投标文件（文件制作机器码相同），在其他投标人投标文件的基础上进行修改形成。有效投标人所投核心产品的品牌未达到三家以上。发现其他不符合法律法规规定的实质性要求；对“★”条款未做出实质性响应或发生重大偏离；（9）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（8）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；5.投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：4.如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评标委员会将予以拒绝，投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。采购文件的技术要求中未标记“★”号的为非实质性要求，未响应非实质性要求的投标文件仍为有效，但可能影响评分。3.在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该是与招标文件要求的全部实质性条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标。所谓重大偏离或保留是指实质上影响合同的供货范围、质量、性能或者实质上与招标文件不一致，而且限制了招标人的权利或投标人的义务。纠正这些偏离或保留将会对其他实质上响应招标文件要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。

1．投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。（六）串标6.评标委员会将允许修正投标文件中不构成重大偏差的、微小的、非正规的、不一致的或不规则的地方，但这些修正不能影响任何投标人相应的名次排序。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；3.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：2.在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。

4.本项目的评标办法采用综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。具体评分方法详见附件2。3.对所有投标人的评价、评估，都采用相同的程序和标准，遵循公开、公平、公正的原则。2.评标应严格按照《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定的评标要求，以及招标文件的要求进行。1.招标文件是评标工作的重要依据。投标人的投标文件必须满足招标文件的各项要求：包括投标文件的有效性、完整性和与招标文件的一致性。（七）评标原则及方法：（5）不同投标人的投标文件相互混装；

（八）中标候选人的推荐9．评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按照技术部分得分由高到低的顺序排列，技术部分得分相同的，按照商务部分得分由高到低的顺序排列。以上情况如果得分一致，评标委员会将按采取随机抽取的方式确定。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。8.评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并汇总每个投标人的得分。7.评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，会按照规定要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会将其作为无效投标处理。6.投标产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加本项目投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。5.评标委员会将只对确定为实质上响应招标文件的投标文件进行评价和比较。

1.评标委员会将推荐得分最高的投标人为中标候选人，招标人将依据评标委员会评审意见确定中标人；中标的标准（九）定标3.招标代理人将评标情况形成书面评标报告，送至相关部门。2.招标人有权对中标候选人履行合同的能力进行审查确认（包括资质、业绩等），如发现舞弊行为，即依法取消其中标候选人资格。1.评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

（二）资格后审招标人应将合同授予被确定为实质上响应招标文件要求的，能够圆满地履行合同义务的中标候选人。（一）合同授予标准六、授予合同3.保证质量、保证供货期，按照招标文件要求提供售后服务。2.具有良好的履行合同的能力和条件；

6.在中标候选人被确认为无能力履行合同，并被取消其中标人资格的情况下，评标委员会将重新推荐中标候选人或由招标人重新组织采购。5.如果中标候选人被确认为无能力履行合同，将被取消其中标候选人资格。4．招标人还可以对中标候选人同类项目有关价格进行考察。如果在质量和服务要求相同的不同项目中，相同的货物价格偏差很大，招标人有权利质疑和询问，并提请评标委员会进行复会审议。3.如果有必要，招标人可对中标候选人进行技术询问，或对其所选货物、竣工的项目进行实地考察。2.上述审查将考虑中标候选人的财务、技术能力并基于中标候选人按规定提供的资格审查的证明文件以及招标人认为必要的和合适的其他资料。1.如果招标人认为有必要对中标候选人履行合同能力进行确认，可以进行资格后审，包括实地考察或要求其提供相关证明资料。如果招标人对中标候选人资格后审后认为其无履行合同能力，可以提请评标委员会进行复会审议。

1.中标人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和投标文件的规定，与招标人签订书面合同。招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清、承诺等文件均为该书面合同的有效组成部分。（四）签订合同3.中标公告详见《大连市政府采购网》。2.招标代理人应当在规定时间内向中标人发出中标通知书。中标通知书对招标人和中标人具有法律效力。中标通知书发出后，招标人改变中标结果的，或者中标人放弃中标的，应当依法承担法律责任。1.招标代理人应当在规定时间内向甲方相关部门提交招标、开标、评标、定标过程有关文件资料、评标报告、中标人的投标文件等资料后，方可发放“中标通知书”。（三）中标通知书

4.履约保证金将在验收合格之日起十个工作日内予以退还，不计利息。3.如果中标人未能履行合同并给招标人造成损失，履约保证金将作为对这一损失的补偿而付给招标人。2.履约保证金可以是支票或银行汇票或银行出具的不可撤销的履约保函或有关单位或银行出具的履约担保函。1.中标人在领取中标通知书后与招标人签订合同，并在合同签订之前或同时向招标人提供相当于合同总价10％（小微企业按中标价5%）的履约保证金。(五)履约保证金2.如果中标人无正当理由未在规定期间内签订合同，将承担相关法律责任。

100万元×1.5％＝1.5万元注：采购代理服务费按差额定率累进法计算。例如：某货物采购代理业务中标金额为2000万元，计算采购代理服务收费额如下：2.招标代理服务收费标准:1.中标人在领取“中标通知书”时，须向大连中晟招投标代理有限公司按货物标准缴纳代理服务费。（六）招标代理人服务费

（七）其他注意事项：3.本次采购代理服务费按货物招标标准向中标人收取。合计收费=1.5十4.4＋4＋5＝14.9（万元）（2000-1000）万元×0.5％＝5万元（1000-500）万元×0.8％＝4万元（500-100）万元×1.1％＝4.4万元

合同名称：设备采购合同第二章合同条款及合同格式3.投标人应详细阅读招标文件的全部内容。不按招标文件的要求提供的报价和资料，可能导致投标文件被拒绝。2.投标人应遵守我国与政府采购相关的法律、法规及规章条例，不得违反；1.投标人被视为充分熟悉本招标项目的技术要求及与履行合同有关的一切情况；

一、设备内容甲、乙双方根据年月日大连市友谊医院采购项目的采购结果，甲方接收乙方为本项目____________________采购所做的报价文件，乙方必须完全按中标通知书中项目履行义务。甲乙双方同意签署本合同（以下简称合同）。乙方（卖方）：甲方（买方）：采购编号：

1.6供货明细：1.5技术参数：1.4型号规格：1.3产地及品牌：1.2设备注册证名称：1.1设备名称：

三、货款支付该金额为甲方完成本合同所需支付给乙方的全部款项，包括但不限于货款、运输、搬运、安装、调试运行、培训等，除此甲方无需另外支付乙方任何款项。2.3本合同总金额为（大写）：____________________________________元（¥_______________元）人民币。2.2数量（单位）：2.1单价（元）：二、合同金额

纳税人识别号：12210200422426001T单位名称：大连市友谊医院甲方开票信息：3.3乙方申请甲方支付款项前必须向甲方提供合法有效的增值税【普通】发票。若乙方不提供合法、有效的增值税【普通】发票，甲方有权拒绝支付该笔款项且不承担任何违约责任。同时，乙方不得因此而停止工作。乙方开具增值税专用发票的，应遵守本协议关于增值税专用发票的相关约定。3.2本项目付款是在财政资金已拨付的前提下，如财政资金未拨付，须待资金拨付后付款。3.1合同签订，且设备到达甲方指定地点并验收合格、正常无故障运行至少240小时（以下简称“正常运行”）后（资质材料齐全且开具合格发票并入库）,甲方向乙方支付合同全部价款。货款支付后乙方仍按照承诺的保修年限予以免费保修到期满。

乙方收款信息：其他：帐号：21201501300059001007开户银行：建行大连西岗支行电话：0411-82718822单位地址：大连市中山区三八广场8号

4.2乙方应按采购文件规定的交货时间向甲方提供使用设备的有关技术资料。4.1甲方向乙方提供所采购的设备的所有有关技术资料。四、技术资料帐号：开户银行：户名：

六、设备包装、发运及运输5.3交货地点：5.2交货方式：5.1交货时间：自合同签订生效之日起、收到采购管理办公室通知后个日历日内。禁止乙方与临床科室联系后私自送货，因此出现的一切后果均由乙方承担。五、交货时间、交货方式及交货地点4.3没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。

七、调试和验收6.5设备在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点，经甲方初步验收合格后视为交付。6.4设备在甲方接受前发生的风险均由乙方承担。6.3乙方应在设备发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方48小时前通知甲方准备接货。6.2合格证、装箱单、使用说明书（必须附中文说明书）、质量检验证明书、随机配件和工具以及清单等相关资料一并附于设备包装内。6.1乙方应在设备发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证设备安全运达甲方指定地点。

7.5对技术复杂，甲方认为需委托专业检测机构进行协助验收的设备，乙方负责委托专业检测机构进行协助验收并承担费用，并由其出具质量检测报告。7.4双方按附件约定的技术标准进行验收，如发现乙方设备不合格或无法连续稳定运行达240小时的，甲方有权选择要求乙方进行更换或者退货。甲方要求乙方更换或维修的，若乙方无法在合同约定的时间内更换或维修完毕，按照乙方逾期交货处理；甲方要求退货的，乙方应按本合同第10.3条承担违约责任。7.3乙方应在交货后2日内进行设备安装、调试，安装、调试过程中需一并培训甲方具体操作人员，使得甲方受训人员达到熟练操作、使用、维护水平。乙方安装调试完成、设备运行240小时无故障后，申请甲方进行共同验收，双方于乙方申请后5日内验收完毕。双方确认甲方对设备进行的表面、初步查验并不免除乙方任何设备质量的瑕疵担保责任，所出具的签收材料仅作为收货的依据，不视为甲方对设备的最终验收合格。7.2乙方交货前应对设备做出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随设备交甲方。7.1乙方交货前应出具中标设备的原厂证明，乙方交付的设备的外观、说明书符合采购文件技术要求的，甲方给予签收，不符合的不予签收。

2）履约保证金可以是支票或银行汇票或银行出具的不可撤销的履约保函或有关单位或银行出具的履约担保函。1）乙方在合同签订之前或同时向甲方提供中标价10%（小微企业按中标价5%）履约保证金。8.2其他：履约保证金8.1质保期年。（自验收合格，设备正常运行、资质材料齐全且开具合格发票并入库日起计）八、质保期及其他7.6甲乙双方验收完毕后，如验收合格的，由甲乙双方共同签署验收报告，验收不合格的，按本条7.4款约定处理。

9.3乙方保证所交付设备的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如乙方所交设备有产权瑕疵的，甲方有权单方面解除本合同，乙方需将已经收取的全部货款给予无条件返还，并按照合同总金额的30%向甲方支付违约金，因此给甲方造成的经济损失超过上述违约金金额的，乙方需对超出部分继续向甲方承担赔偿责任。9.2乙方应保证所提供的设备或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的专利权、商标权或著作权，否则由此产生的一切后果由乙方负全责。9.1乙方应按采购文件规定的设备性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新设备。九、质量保证及售后服务4）履约保证金在质保期结束日起十个工作日内予以退还，不计利息。3）如果乙方未能履行合同并给甲方造成损失，履约保证金将作为对这一损失的补偿而付给甲方。

9.6双方确认，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费（于合同后附明细）。9.5如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在1日内到达甲方现场，24小时内修复；若乙方不能在约定的修复时间内给予修复，应当提供备用设备供甲方使用。3）退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该设备的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。2）贬值处理：由甲乙双方合议定价。1）更换：由乙方承担所发生的全部费用。9.4在质保期内乙方提供原厂维保服务。因设备本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：

10.4乙方收到甲方维修通知后，未能在本合同约定的时间内到达甲方设备现场提供售后服务，每延迟一日需向甲方支付违约金500元，此违约金甲方可直接从本合同质保金中予以扣除。超过三日的，甲方有权委托第三方进行维修，因此产生的费用应当由乙方负责承担。10.3乙方因逾期交货、验收或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总额30%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。10.2乙方所交的设备品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同约定及采购文件规定标准的或设备无法连续无故障运行240小时以上的，甲方有权要求乙方进行更换或者退货，甲方同意更换设备但逾期交货、验收的，按乙方逾期交货、验收处理。甲方拒绝更换设备的，可单方面解除合同。10.1乙方逾期交付或因乙方原因逾期验收的，乙方应按逾期交货总额每日万分之六向甲方支付违约金，由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期10日的，甲方可解除本合同。十、违约责任9.7因供货不及时或设备质量问题引起的医疗纠纷，乙方应对设备出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用，如导致甲方代为赔偿的，甲方赔偿后有权向乙方追偿。

十二、通知及送达11.3受不可抗力影响的一方应自不可抗力发生之日起十五（15）天内通知另一方，同时应提交证明不可抗力发生的官方或公证证明。不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。11.2如一方因上述不可抗力迟延履行、不能履行（全部或部分）其在本协议项下的义务，该方不因此承担任何违约或赔偿责任。但该方应尽最大努力采取一切必要的措施防止或减少可能给对方造成的任何损失和损害。11.1在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。本合同项下的不可抗力指双方不能预见、不能控制、不能避免的事件，包括自然力、自然灾害、战争或类似战争状态、暴乱、严重火灾、国家政策变化。十一、不可抗力事件处理10.5任何一方违约，除按本协议约定承担违约责任外，违约方还应赔偿守约方的一切损失，包括但不限于律师费用、诉讼费用、保全费、差旅费等。

乙方确认如下为其有效的送达地址：Email地址：邮寄地址：联系人：电话：传真：手机：微信：甲方确认如下为其有效送达及通知地址：12.1甲、乙双方就本合同中涉及的各类通知、协议等文件以及就合同发生纠纷时相关文件和法律文书送达时的送达地址及法律后果作如下约定：

12.4以邮寄送达的，以通知、文件等按前述地址邮寄后五日视为送达；Email送达的，以通知、文件等进入对方邮箱系统视为送达。12.3双方的送达地址需要变更时应当履行通知义务，通知方式适用本条款约定。甲、乙双方未按前述方式履行通知义务，双方所确认的送达地址仍视为有效送达地址。12.2双方确认该送达地址适用范围包括双方非诉时各类通知、协议等文件以及就合同发生纠纷时相关文件和法律文书的送达，同时包括在争议进入仲裁、民事诉讼程序后的一审、二审、再审和执行程序。Email地址：邮寄地址：联系人：电话：传真：手机：微信：

14.3下述合同附件为本合同不可分割的部分并与本合同具有同等效力：14.2合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须经大连市友谊医院相关部门（参加招标部门）审议同意并备案后方可执行。14.1合同经双方盖章及法定代表人或授权代表、签字后生效。十四、合同生效及其它甲乙双方应通过友好协商，解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端。如协商不能解决，双方可提请大连仲裁委员会仲裁。十三、争议的解决

本合同适用的特殊条款(标注有或无)：医疗卫生机构医药设备廉洁购销合同(标注有或无)：中标通知书(标注有或无)：其他与本合同相关的单据(标注有或无)：乙方报价文件的内容及其澄清内容(标注有或无)：供货清单和分项价格表(标注有或无)：

甲方：大连市友谊医院乙方：14.4合同正本一式四份（甲方执两份，乙方执一份，招标代理公司备案一份），具有同等法律效力。10）设备部件价格明细（标注有或无）：技术要求及使用说明（标注有或无）：维修相关材料(标注有或无)：招标承诺书(标注有或无)：

为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：乙方（医药生产经营企业及其代理人）：甲方（医疗卫生机构）：大连市友谊医院医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同签订地点：大连签订日期：年月日法定代表人（或授权代表）：法定代表人（或授权代表）：

乙方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈，不得到住院部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证劵、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。甲乙双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。

经办人签名：经办人签名：法定代表人（负责人）：法定代表人（负责人）：甲方：（盖章）乙方：（盖章）本合同一式四份，甲方执两份，乙方执一份，甲方纪检监察部门（基层医疗卫生机构上报上级卫生行政部门）执一份，并从签订之日起生效。本合同作为医药产品购销合同的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。乙方如违反本合同，一经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发[2013]50号）相关规定处理。

（二）技术及商务要求（一）项目需求一览表一、技术规格及技术参数要求第三章项目需求及技术要求年月日年月日

1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机（二）系统技术规格及概述：腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用。（一）产品用途：一、技术要求：采购包A包项目（便携式彩色多普勒超声诊断仪）

空间复合成像，支持≥7条偏转线斑点抑制成像组织谐波成像模式二维灰阶模式多倍波束合成≥15英寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏

M型模式、彩色M型模式组织多普勒成像（包括TVI、TVD、TVM、TEI四种模式）频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）高分辨率血流技术彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）频率复合成像

智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正实时双幅对比成像扩展成像技术组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像

支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板等）支持超声教学软件（支持腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用）穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强平面多角度可调二维和彩色多谱勒双幅显示局部放大（支持前端、后端放大）一键实现全屏放大，支持≥2种不同成像区域的放大

所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影电影回放及原始数据处理妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）测量和分析:

多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像内置超声工作站≥800G硬盘检查存储和管理（内置超声工作站）动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描原始数据处理，可对回放图像进行参数调节

安全标准：符合商品安全质量要求内置探头接口:1个（可扩展到3个）监视器:≥15英寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏系统通用功能一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示凸阵探头具有≥4种频率的变频范围，常规扫描角度≥70度，扩展后扫描角度≥90度频率:宽频带变频探头,二维和彩色独立变频探头规格支持用户自定义按键数量≥4个整机重量≤6KG

扫描线：每帧线密度≥230超声线接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit数字化声束形成器二维灰阶模式相控阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥90度

二维独立角度偏转电子线阵：超声频率6.0-11.0MHz电子相控阵：超声频率2.0-3.6MHz电子凸阵：超声频率2.5-6.0MHz扫描频率：发射声束聚焦：发射≥4段

二维灰阶：≥256LGC:≥6段TGC:≥8段最大帧率:≥240帧/秒最大显示深度:≥30cm预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

彩色多普勒模式扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥51帧／秒体位标记：≥120种，可以自定义注释伪彩图谱:≥8种增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100动态范围:30-160db

频谱多普勒模式支持B/C同宽最大帧率:≥240帧/秒取样框偏转:≥±20度显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

取样容积:0.5-20mm最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）最大速度:≥9.21m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

参考信号:心电，并支持心电触发控制连通性支持频谱自动测量快速角度校正零位移动：≥8级偏转角度:≥±20度(线阵探头)

多功能专用台车可拆卸锂电池外设和附件有线网络接口1个音视频输出：S-Video支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换

3、多功能台车：1个2、探头：凸阵探头1个，线阵探头1个，心脏探头1个1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台配置要求专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件储物设备

1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。四、商务要求：经CE、SFDA认证安全和认证5、拉杆箱：1个4、探头扩展器：1个

7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。

3、具备6泵以上设计（含肝素泵），其中标配枸橼酸泵及钙泵，支持一体化枸橼酸抗凝功能。2、能完成多种治疗模式，包括CVVH、CVVHD、CVVHDF以及在枸橼酸抗凝模式下的CVVHD、CVVHDF治疗模式。1、大于等于15寸彩色LCD触摸屏，屏幕可旋转与折叠，具备中文操作界面。（一）基本性能要求一、技术要求：采购包B包项目（急性透析和体外血液治疗机）

9、操作系统具备患者关爱模式，在患者体位变化或者患者护理时减少误报警。8、开放式耗材设计，管路滤器分开。临床可根据治疗需求选择不同的滤器。7、具备4个可活动的万向轮，万向轮配备2级锁系统，方便移动。6、采用液体加温方式，加温范围35-39℃。内置置换液、透析液两个加温器，能够同时对透析液和置换液加热，保证治疗时的加温效果。5、天平（秤）采用清洁区和污染区分开的上下布局形式，避免交叉感染。4、采用重量分析测量原理，具备4个电子秤，每个电子秤最大承重12KG以上。

二、技术参数：14、漏血检测器：光学检测，在最大滤过液流量时，≤0.5ml/min血漏（HCT=32%）13、空气探测器，采用超声波技术，可以有效监测微气泡。12、具备数据交换接口，方便数据传输。11、标配后备电池：停电后能维持体外循环≥15分钟，保证及时回血及患者的转运。10、具备电击防护程度CF级别。能够高度保护病人和机器，抵抗触电，治疗过程中可同时使用心电监护等仪器。

5.1精确度为读数的±10%5、压力监测参数要求：4、滤过液流量：0-180ml/min，可调节3、透析液流量：10~80ml/min，可调节2、置换液流量：10-80ml/min，可调节1、血液流量：10-500ml/min±10%

6.2枸橼酸泵，枸橼酸流速10-600ml/h6.1肝素泵，解析度±0.1ml；连续注射流速范围:0.5~25ml/h，推注量范围:0.1~5ml/h，推注流速：30ml/min6、抗凝剂设置：5.4.滤器前压力：-50~+750mmHg5.3.静脉压力：-100~+500mmHg5.2.动脉压力：-300~+300mmHg

4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。三、商务要求：6.3钙泵，钙流速0；1-100ml/h

基本特征技术要求：采购包C包项目（呼吸机）7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

具有有创通气模式、可选无创通气模式、提供高流量氧疗功能。≥90分钟内置后备可充电电池（1块电池），电池总剩余电量能显示在屏幕上。自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。屏幕显示：≥4道波形同屏显示，可提供5种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；支持短趋势、波形、监测值同屏显示。≥15英寸彩色TFT触摸控制屏幕。适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。

其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定，监测参数的≥90小时的趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平、自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力释放通气、压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）、自适应分钟通气量通气、容量支持通气。呼吸模式及功能呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。

潮气量：20ml—4000ml设置参数具有单位理想体重输送的潮气量监测功能。配氧疗功能，可以调节氧疗流速（2~60L/min）和氧浓度，具有湿化器，加湿加温后氧疗效果更佳。具有智能同步技术，使病人呼吸更加舒适，可以减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。

压力支持：0—100cmH2O吸气压力：1-99cmH2O最大峰值流速：200L/min吸/呼比：4:1—1:10SIMV频率：1-60/min呼吸频率：1-150/min

气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测监测参数氧浓度：21—100vol.%流速触发灵敏度：0.1—20L/min压力触发灵敏度：-20—-0.5cmH2OPEEP：0~50cmH2O

趋势图和趋势表显示吸入的氧浓度的监测波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测、自主呼吸潮气量每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测

便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能其他功能可图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化具有牵张指数，肺过度膨胀系数C20/C的监测肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时间常数的监测。具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环等呼吸环监测。

3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二、商务要求：能够通过4G网络联网实现信息互联和呼吸机管理能够和同一品牌模块化监护仪连接，把呼吸机的监测信息实时显示到监护上，满足科室信息化的需求

无创高流量呼吸湿化治疗机采购包D包项目（无创高流量呼吸湿化治疗机、便携式呼吸机、心肺复苏机）7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。

内置动力控制系统，自动控制流速。流量调节范围：2L-70L。内置氧浓度实时监测系统，显示监测值，而非设定值，且无需加载氧电池等耗材。自动氧浓度控制系统，无需手动调节，可随流量变化自动调节氧浓度。具备空氧混合功能，氧浓度控制范围：21%-100%，1%的调节精度。温度设置范围31℃-37℃，七档可调。技术要求：

采用自动加水水盒，可自动保证水盒内水位。≥4英寸彩屏，可同时监测温度、氧浓度、流量等治疗参数。自动变频温控管路，具备温度和流量监测功能，可根据环境温度变化自动调节管路加温温度。采用安全气道设计，患者气流不经过机器内部，防止交叉感染，无需对机器内部进行消毒。具备低流量模式，且在低流量模式下具备温度保护和流量保护功能。趋势回顾功能，至少可回顾1天、三天以及7天的历史治疗波形图。包括温湿度、氧浓度和流量波形。

报警提示功能：至少包含管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、环境温度过低提示、氧浓度未达预值提示、流量未达预值提示、达到预设时间提示。采用可拆卸式海绵过滤架，方便更换过滤海绵，有效防止过滤海绵脱落。提供一体式移动台车和吊臂。提供鼻塞（大中小号）、气管切开接口、面罩、儿童鼻塞（大中小号）等至少四种患者连接界面。可预设单次治疗时间，到时自动提醒。机器保养自动提醒功能。

5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二．商务要求：

2、主机重量:≤3.5Kg（转运时，重量轻减轻医护人员负担）1、★气动电控型呼吸机（工作状态下稳定性更高，并且可根据患者血氧饱和度调节氧气浓度）技术参数：便携式呼吸机7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。

8、呼吸频率2-50/min7、Vt:100-2000mL,具有BTPS功能和海拔补偿，保证潮气量精确输送6、FiO240%或者100%5、呼吸模式：定压、定容、辅助自主呼吸，VC-CMV,VC-AC,SPN-CPAP/NIV，窒息通气（后备通气）4、可同时用于有创呼吸支持和无创面罩通气3、≥4.3英寸高精度液晶触摸显示屏,实时显示压力波形、显示监测参数、设置值等信息，监测测量值MVe,VTe,RR,PIP,etCO2

14、具备中英文语音导航和传统声音报警功能，且可选，方便医务人员快速上机操作13、具有HFNC高流量氧疗功能，最高可达60L/Min12、具备CPR功能，一键启动，自动优化报警设置。心肺复苏时不中断通气,提高抢救成功率11、压力支持：0-35mbar（相对于PEEP），上升斜率调节：慢速、标准和快速，更好地支持病人自主呼吸10、最大吸气流量≥80L/min9、吸呼比:8:1～1:8可调或高于此范围

20、已通过国际EN1789救护车车载测试认证，抗摔防震19、通过美国FDA或欧盟CE认证18、防护等级:IPX417、内置可充电锂电池，具有在线充电功能，工作时间:≥5小时16、监测指标：分钟通气量、潮气量、气道压力（峰值压、平均压）、时间-压力波形等15、★具有快速设定参数功能，可快速设定儿童和成人模式，快速进入抢救状态

4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二．商务要求：21、可选无线远程传输功能，进行信息传输

1、工作模式：气动、气控技术要求：心肺复苏机7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

7、安全提示模式：按压频率100次/min以上确认功能；按压深度50MM及以上时确认功能；6、设定通气潮气量调节范围：350～900ml5、具备通气功能，按压与通气比4、按压/释放比率：1︰1（50%︰50%）3、按压深度：不小于5CM，连续可调2、心脏按压频率：≥100次/分钟

13、气道阻力过大自动报警及泄压功能：＞55cmH2O12、主机及主机操作控制部位在患者上方，使用中不易造成主机污染，仪器使用完毕后易于清洗消毒。11、可根据患者胸部厚度的20%以厘米为单位指示患者安全有效按压深度（步进值为0.5cm）10、心脏按摩头为悬臂式刚性固定（非绑带式固定），心脏按摩头材质为模拟人体肌肉并可做水平旋转移动，水平旋转移动角度≥180度9、液晶屏显示多条指南关键参数，便于临床操作8、开机默认状态：按压通气比30:2，按压深度30mm，按压频率100次/min；

3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二.商务要求：15、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7ＭPa14、具有工作压力正常指示标志，进气压力≥0.35ＭPa

中央监护系统采购包E包项目（中央监护系统、监护仪、除颤监护仪、输液泵、营养泵、双通道注射泵、心电图机）7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。

支持多中心监护系统的组网，支持“它床观察”。单屏可显示24床监护信息，多屏模式下可显示64床监护信息。24寸液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示，适合于复杂的监测环境。（一）中心监护系统技术参数（1套，含施工布线）技术参数数量：中心监护系统1套，病人监护仪（带CO2模块）4台，病人监护仪11台

支持≥240小时的ST片段回顾。支持≥100条呼吸氧合事件回顾。支持≥720条C.O.测量结果回顾。支持≥4小时的短趋势存储及回顾。支持≥720条事件回顾。支持≥240小时的趋势数据回顾。

可保存历史病人的全息波形、参数和报警等数据；支持最多20,000个历史病人的数据的查询、回顾和维护等功能。支持每个病人2016条NIBP分析统计结果。支持≥720条12导分析结果回顾。支持≥240小时的NIBP测量结果回顾。支持≥240小时的压缩波形回顾。支持≥240小时的波形回顾。

1.整机要求：病人监护仪1（CO2模块，4台）双向控制：监测中心与各床旁、各监测单元的监护仪均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量方式等操作进行双向一站式处理，并具备自动、手动、床旁（各监测单元）、监测中心4种灵活的病人管理模式。支持键盘、鼠标、热敏记录仪、激光打印机、音箱和条码枪等多种外围设备。提供强大的数据存储、记录和打印功能。提供病人信息管理功能。

安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页证明材料。。≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥10通道波形显示。整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。配有呼末二氧化碳监测模块,提供CO2监测数值。

2.监测参数：监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。监护仪设计使用年限≥8年。

QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.系统功能：支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。提供有创压数值。提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。提供辅助静脉穿刺功能。

支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。支持肾功能计算功能。

提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。

1.整机要求：病人监护仪2（11台）支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页证明材料。≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥10通道波形显示。整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。

2.监测参数：监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。监护仪设计使用年限≥8年。

QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.系统功能：支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。提供有创压数值。提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。提供辅助静脉穿刺功能。

支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。支持肾功能计算功能。

提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。

二、商务要求：含有上墙支架支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。

配置提手,方便移动。通过国家III类注册认证，一体化便携监护仪，整机无风扇设计。1.整机要求：一.技术要求：监护仪7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。

安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页证明材料。屏幕采用最新电容屏非电阻屏。≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥10通道波形显示。

2.监测参数：监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。监护仪设计使用年限≥8年。

支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供彩页证明材料。心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。提供呼末二氧化碳模块。

提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。

支持肾功能计算功能。支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.系统功能：提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。提供辅助静脉穿刺功能。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。

支持48小时全息波形的存储与回顾功能。≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。≥1000组NIBP测量结果。≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

支持升级MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）和NEWS2（英国早期预警评分2）的动态评分。支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。商务要求：支持与护士站中心监护系统联网，实现患者的集中监护和报警管理。支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

除颤监护仪7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。

2性能要求：1.3环境湿度：15%到95%1.2工作温度0到45℃，存储温度-20到70℃1.1工作和存储最高海拔高度≥15000英尺（4500米）1工作环境：一、技术要求

2.6AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式,2.5手动除颤能量最小是1J2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J★2.3除颤面板可选择的最高能量≤200J2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。2.1低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。

2.12可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。2.11主机≥3道波形显示2.10具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤8秒2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。2.7成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。

3电池2.17具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位2.16具备生命体征趋势回顾功能2.15具备事件标记功能2.14频率响应：诊断性0.05-150Hz监护0.15-40Hz2.13标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护

4安全性：3.5电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100%3.4提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电3.3可重复充电锂电池，≥100次最高能量充电/电击3.2设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电3.1电池上具备电量容量状态指示灯

4.6主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。4.5每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路。4.4每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。4.3每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等4.2在关机状态下，无需接上交流电源，主机仍可进行自动检测。4.1主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。主机具备自检状态指示窗口功能，在关机状态下可以图示化显示设备状态。使仪器健康状态一目了然。

6.1≥50mm热阵列打印机6打印机：5.3存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息5.2最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要5.1内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2条持续ECG波形，1个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。5数据存储:

7其它要求：6.6纸张尺寸：≥50mm×20m6.5走纸速度25mm/秒6.4报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息6.3自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警6.2连续ECG条图：实时或延迟10秒打印主要ECG导联，附带事件注释和测量结果

4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二、商务要求7.1防水/防固体渗入等级≥IP54

安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；技术要求输液泵7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；可打开或关闭此功能；双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；压力报警阈值至少3档可调；在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

KVO：0.1-5.0ml/h可调，步进0.1ml/h；快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”量，具有自动和手动快推“bolus”可选；预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；速率范围：0.1-1500ml/h,递增：0.1ml；在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；全挤压蠕动输注，精度≤±5%；

低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管、通讯中断；中级别:系统异常，待机时间结束；高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；屏幕不小于3”，同屏显示：速率、当前输液状态、待入量、累计量、输液器品牌、药物名称、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；可预存20种以上输液器品牌规格，可校准自定义输液器；

4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二.商务要求具有5种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式和滴速模式。

支持输血、输营养功能；技术要求营养泵7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选；预置输液总量范围：0.1-9999ml速率范围：0.1-2300ml/h,最小步进0.01ml/h输液精度≤±5%支持输肠内营养液;支持临床常用输血管路，无需专用输血管路

锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；全中文软件操作界面；泵门智能电动控制，可自动关闭或打开；至少9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式和间断给药模式全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开可自动统计至少四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化；具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；压力报警阈值最低可设置50mmHg；在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色；支持药物库，可储存5000种药物信息；

2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。商务要求满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明信息储存：可存储3500条的历史记录；具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小20μL的单个气泡报警；

双通道注射泵7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。

防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；压力报警阈值4档可调；最低阻塞压力档低至150mmHg；在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；技术要求

预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；速率范围：0.1-1500ml/h,递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）；在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；速率≥1ml/h:精度≤±2%；

屏幕不小于3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；具备独立电源开关，单通道使用时更节能；自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；KVO：0.1-5ml/h，递增0.1ml/h；快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增,具有自动和手动快推“bolus”可选；安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。

具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定；具有4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式；低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断；中级报警信息：系统异常、待机时间结束；高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、联机失效；分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；

4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二.商务要求双通道注射时，电池工作时间﹥3小时@5ml/h，可升级至﹥6小时@5ml/h。

ECG输入：12通道同步采集；技术要求心电图机7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

分析频率：500/秒；采样率：≥15000/秒/通道；共模抑制比：≥130dB；抗极化电压：≥±300mV；频率响应：0.04-150Hz(-3db)；输入阻抗：≥10MΩ@10Hz，抗除颤电击保护功能；

显示器规格：≥7英寸液晶显示屏；时间常数：≥3.2；起搏检测频率：≥70000/秒/通道；起搏检测：0.2ms@0.5mv/2.0ms@250mv；抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能；采集模式：常规采集及预先采集；

记录通道：12通道；分辨率：8点/mm（200dpi）；记录类型：热敏式点阵打印机；显示通道：12通道；显示信息：可显示12导联波形；显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、电池电量指示、导联脱落、报警信息等；显示分辨率：800x480；

心律失常模式：有心律失常事件发生时，支持连续监测ECG并打印报告；新生儿模式：可对新生儿心律失常进行连续的心电图监测；记录模式：自动模式：10秒12导联同步记录波形，手动模式可以12通道实时记录；记录灵敏度：5,10,20and40mm/mV；记录速度：5,25and50mm/s；心电图报告：支持10种心电图报告格式；

语言支持：包括中文在内10种语言；信号质量检测：可连续自动检测信号质量,并有三种颜色指示灯；性别分析模块：可进行男性、女性特异性分析；新生儿分析模模块：0岁到3岁；儿童分析模块：3岁到16岁；分析软件：FDA、CFDA认证的自动测量诊断软件；

键盘：医用级防水标准数字键盘（含54按键）；新生儿电极夹：配备新生儿专用电极夹；扩展连接方式：支持NEHB导联体系；QTC计算：可以提供2种以上计算公式；心电图参数：心室率,心房率,P电轴，QRS电轴，T电轴，QT间期，QTC间期，每导联的P波时间，P波幅值，Q波时间，Q波幅值，R波时间，R波幅值，S波时间，S波幅值，T波时间，T波幅值等100种以上参数；再分析软件：可在心电图机上修改测量点重新进行测量及分析；

电池充电时间：电池低电量关闭（设备关闭时）至满电量的90％小于4小时。电池容量：充足后可记录100份心电图或2小时监测；直流电源：内置可充电可更换锂离子电池；供电方式：交直流两用；USB：2个USB2.0接口；SD卡容量：16G；

5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二.商务要求

1.液晶显示器分辨率：≥1600*1200技术要求可视光纤喉镜系统采购包F包项目（可视光纤喉镜系统、手持式麻醉视频喉镜、扣背排痰机、变温毯、医用压缩式雾化器、电动吸引器、防褥疮气垫、负压吸引系统）7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。

7.视场角：≥60°6.供氧接口实现插管同时供氧5.红白光双光源自由切换，冷光源设计，避免温度过高造成组织伤。4.硬质可视可塑形光纤纤维喉镜,可弯曲塑形硬质镜管：用手弯曲塑形改变“J”钩角度，以适应特殊声门位置、颈项角度特殊的患者。3.可塑型2.显示器尺寸：≥3.0英寸

13.手柄IP等级：IPX712.前端弯曲角度：向上弯曲≥180°、向下弯曲≥180°11.显示器通用性：可连接直径2.8mm手柄；可连接直径5.2mm手柄内通道为3.0mm10.高透明光导纤维管芯9.管体直径：5.5mm棒体长度：420±40mm8.光照度：≥800LUX

2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二.商务要求16.具有拍照、录像功能，图像导出格式为JPG格式，支持链接外部系统15.内存容量：16GB14.显示器IP等级：IPX4

手持式麻醉视频喉镜7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。

具备电量显示功能与麦氏喉镜相似的弧度喉镜与显示屏一体化结构一键拍照/录制功能单只喉镜，可装配三种规格的镜片技术要求

8.3景深：50mm-500mm8.2视场角：50-65°8.1像素：640*4808.视频喉镜主体：7.显示器翻转180°6.标配8GTF卡，可扩展至32G

二.商务要求9.4电源：DC9.3亮度：≥350lux9.2制式：PAL/NTSC9.1分辨率：960*4809.液晶显示器

6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。

振动时间:1-60分钟，连续可调振动频率:分别在10-35Hz和10-50Hz内连续可调，控制精度±1Hz，供电电源:220VAC，50Hz技术要求扣背排痰机7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。

动力管:长度2米，采用柔性弹簧钢材质和减震弹簧，运行噪音低，使用寿命长2）配置90度固定角度叩击换向器1）配置可调角度叩击换向器，叩击头可进行180度调整，方便不同体位使用；叩击换向器:振动幅度:动力头内有偏心块结构，偏心块偏心距为2.5mm，产生径向振幅≤5mm，振幅产生叩击力输出路数:双路输出

10.3号叩击头（外径尺寸Φ60mm-Φ75mm，聚氨酯海绵面叩击头）：柔和型，特殊治疗或护理使用；10.2号叩击头（外径尺寸Φ80mm-Φ95mm，聚氨酯海绵面叩击头）：标准型，普通治疗或护理使用；10.1号叩击头（外径尺寸Φ120mm-Φ135mm，滑面硅橡胶叩击头）：增强型，强力治疗使用；标准叩击头:伺服系统:采用24V安全电压和伺服系统电路设计，使得设定振动频率与动力头实际输出振动频率保持一致人机交互界面:高亮电子数码管显示，简易按键式操作

11.4号叩击头（小型羊角头，聚氨酯海绵面叩击头）：儿童特定型，肋、肩等部位治疗或护理使用11.3号叩击头（大Q，半球型，滑面硅橡胶叩击头）：柔和型，适用于低龄儿童；11.2号叩击头（小Q，半球型，滑面硅橡胶叩击头）：舒适型，适用于低龄儿童；11.1号叩击头（小叩手，外径尺寸Φ40mm-Φ50mm，聚氨酯海绵面叩击头）：柔和型，儿童专用；小型叩击头:10.4号叩击头（羊角形，聚氨酯海绵面叩击头）：特定型，肋、肩等部位治疗或护理使用

3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二.商务要求噪声控制:正常振动频率（25Hz）运行时的噪声约60dB，最大振动频率运行时的噪声≤72dB智能工作程序:提供五种适合中国人体形特征的智能变频程序，在一定的变频范围的振动有利于不同粘稠度的痰液或气道分泌物震碎或以气道壁上脱落

一、技术要求变温毯7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。

5.体温监测：数字体温传感器，体温监测范围：28℃—45℃，精度：±0.1℃；4.最大降温速度：≥2℃/分；最大升温速度：≥2℃/分；3．带复温（升温）功能；采用热泵加热技术，确保病人安全。2．毯/帽温度控制范围：4℃—40℃，精度：±1℃；1.具有电磁兼容性，有EMC认证，抗电磁干扰能力强并且对周围环境不会产生电磁干扰，符合YY0505-2005标准，通过全项目检验（一）、技术参数：

10.仪器故障智能诊断；9.水量不足，传感器松脱等智能提示功能；8.时间控制范围：0—99小时或长期运行，可自动计时；7.四路输出，双温控制，双毯双帽同时工作；6.体温监测报警：双路体温检测报警均可同时独立设置体温下限和体温上限；可单路或双路进行体温检测；

17.毯帽液体流动性好，降温快且均匀；15.TPU材质毯为软式蜂窝状设计；TPU材质帽为贴敷式设计，低温时柔软，贴近病人皮肤，体感舒适；14.正常工作噪声≤55分贝，噪声低；13.断电保护功能，短时断电后通电自动恢复设定的程序运行；12.高亮度LCD显示，简捷明确，方便夜间及紧急情况下使用；11.机器内置10个常用固化程序，方便紧急时使用，并可用户自编程50个；

3.冰帽2个（包括配套连接管、保温套）；2.冰毯2个（包括配套连接管、保温套）；1.主机1台（包括数字体温传感器2个、加水漏斗1个）；（二）、标准配置：19.水箱溢水自动保护装置；18.双向快速液压接头，无液体喷溅，方便操作；

3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二、商务要求5.毯帽挂篮1个（不锈钢）；4.整机防尘罩1个；

技术要求医用压缩式雾化器7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。

6.喷雾器清洁方便，并可进行常规的高温高压消毒或浸泡消毒。5.喷雾器采用活瓣系统无需动作配合，只需正常的呼吸即可得到高质高效的吸入治疗。4.喷雾器产生的雾粒均匀雾化药物吸入浓度高，快速起到治疗作用。3.配备呼吸增益型喷雾器，可根据患者吸气量的变化，自动调节药物的输出率。2.配有口含器、弯接管、成人及儿童面罩，适合不同人群吸入治疗。1.操作简便，可自行安装使用。

总体中位直径（MMD）:2.9µm负载噪音：≤60dB工作气流：3.0L/min-6.0L/min工作气压：90kPa-120kPa8.性能参数：7.压缩机性能稳定，使用寿命长，无需特别的维护和保养。

二.商务要求输出功率：≤180VA电源：220V/50Hz最大装药量10毫升、最低装药量2毫升直径<5µm的雾粒:74.63%总输出率（TOR）:430mg/min

6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。

噪音：≤65dB(A)极限负压值：≥0.08MPa电源：AC220V±22V,50Hz±1Hz技术要求电动吸引器7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。

2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二.商务要求贮液瓶：2500ml/只，2只抽气速率：≥20L/min输入功率：180VA

防褥疮气垫7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。

4.外形：小巧3.输出压力范围：55-120mmHg范围内2.频率：50HZ1.电压：220v（一）主机：一、技术要求

（三）功能充气尺寸：适用于普通病床气条：多条气条气条：尼龙/pvc1.材质：床罩：尼龙/PU（二）气垫

二、商务要求具备快速排气功能气垫床端导气连接管内衬弹簧气垫有防滑功能头部位置气条不交替波动具有交替波动功能

6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。

真空泵数量：2台真空泵选用旋片式或爪式真空泵。总抽气量：≥124m³/H（单机≥60m³*2台）。一、技术要求：负压吸引系统7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。

配套相应的控制阀和单向阀等，机组连接管道采用304不锈钢材质。声光报警器1个，负压压力高于或者低于压力设定值10秒内，自动声光报警。自动控制柜1个，功能要求：PLC控制器控制，有泵过载控制器，数显压力控制器，自动压力控制，24小时真空泵自动轮换运行，压力过高时可以2台真空泵同时工作，有自动手动切换开关，可手动运行。真空罐1个，材质碳钢，容积：1m³。配备除菌过滤器2个一用一备，过滤器流量≥180m³/H，过滤器外壳304不锈钢，过滤精度≤0.1um。真空泵功率≤：1.5kw，极限真空度：≤0.1mbar，配备入口过滤器。

4.技术及维修服务：质保期内保证开机率≥98%，在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。省内有固定的维修工程师，应急维修应答时间不超过半小时，人员到位时间不超过24小时，配件到位时间不超过48小时。3.提供设备相关维修配件名称与单价。国内备件仓库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。2.交货时间：合同签订生效之日起接到甲方供货通知后30个日历日内。1.质保期至少1年，提供售后服务承诺，质保期内提供原厂维保服务。二、商务要求：公共底座一套，采用槽钢焊接制作。

第四章投标文件格式二、项目其他要求7.卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求，负担相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、验收以及售后服务、培训等的所有费用。6.验收前需出具原厂证明，验收按照招投标文件和签署合同约定的条款验收。5.技术培训要求：在采购方当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

所附投标价格表中规定的应提交和交付的货物及服务投标报价为人民币金额数，（同时用文字和数字表示。）。我方承诺，我方完全具备《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件以及本项目招标文件规定的投标人须满足的特定条件。完全理解招标文件的内容，决定投标本项目，据此我方承诺如下：根据贵方（招标项目名称）（招标编号）（包号），投标人代表（姓名、职务）经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交文件。致：（采购人、采购代理机构）一、投标函（包号）

11.我方将严格遵守政府采购法律、法规等法律规范性文件的规定，若存在违法违规等行为，将承担相应的法律责任。10.我方投标文件、你方的中标通知书、招标文件将成为约束双方的合同文件组成部分，若招标文件存在要求，而投标文件没有拒绝亦没有涉及的情形下，我方接受招标文件的有关约束，并同意将招标文件对投标人的要求作为投标人合同义务的组成部分。9.我方承诺投标文件及所有提供的一切数据或资料均真实、准确、合法、有效。由于我方提供的资料不实而导致中标结果无效，给其他投标人及采购人造成的全部损失，我方同意无条件予以赔偿。供货及安装完成时间：本投标有效期为自开标日起90个日历日。我方已仔细研究并完全理解了全部招标文件（包括修改文件、附件等相关资料）规定的内容，并承诺在发生争议时，不会以对招标文件存在误解、不明为由，向采购人及采购代理机构行使任何法律上的抗辩权。

2、投标人代表签字，必须是亲笔签名。注：1、本格式文件内容不得擅自删改。日期投标人公章投标人名称投标人代表签字

注：二、投标报价表（包号）5、本文件应按规定签署，否则投标文件无效。4、不得使用其他印章或电子制版签名。3、投标人公章必须是经公安部门备案的印章。

5.投标人应将项5中的内容明确填写。日期：以调价函中报价为投标人最终报价）。投标报价直接转入到投标函中作为投标人的最终报价（有调价函时，项6交货单价中分类报价按投标人须知规定填报。投标人公章：如果单价和总价不符时，以单价为准。所有价格系用人民币表示，单位：元。投标人法定代表人或被授权人签字：

1.本表仅为小微企业提供服务非联合体投标人填报；说明：小型和微型企业产品报价说明表（包号）（一）小型和微型企业产品报价说明表格式（如有）本文件应按规定签署，否则投标（报价）文件无效。

投标人法定代表人（负责人）或其授权代表签字：投标人公章：投标人名称：4.未按规定填报本表或未提供“中小企业声明函”的，评标时不对小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除。3.填入本表的小微企业须提供“中小企业声明函”；2.本表用于对小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除（详见投标人须知）；

2、本表用于对监狱企业报价给予扣除（详见投标人须知）；1、本表仅为非联合体投标人填报；说明：监狱企业产品报价说明表（包号）（二）监狱企业报价说明表格式（如有）

（三）残疾人福利性单位报价说明表格式（如有）投标人法定代表人（负责人）或其授权代表签字：投标人公章：投标人名称：4、未按规定填报本表或未提供“由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件”的，评标时不对监狱企业报价给予扣除。3、填入本表的监狱企业须提供“由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件”；

3、填入本表的残疾人福利性单位须提供“残疾人福利性单位声明函”；2、本表用于对残疾人福利性单位给予扣除（详见投标人须知）；1、本表仅为非联合体投标人填报；说明：残疾人福利性单位产品报价说明表（包号）

说明：如有偏离需投标人详细填写三、技术和商务条款响应及偏离表（包号）投标人法定代表人（负责人）或其授权代表签字：投标人公章：投标人名称：4、未按规定填报本表或未提供“残疾人福利性单位声明函”的，评标时不对残疾人福利性单位报价给予扣除。

兹授权(委托代理人姓名)(身份证号）为我方委托代理人，参加政府（项目名称）（项目编号)的投标活动，并以本公司名义处理一切与此次投标有关的事宜。在此次投标过程中，本公司将承担该代理人行为的全部法律后果和法律责任。（三）法定代表人授权书（二）法定代表人身份证复印件（一）营业执照副本复印件四、资格证明文件投标人法定代表人或被授权人签字：

注：1、法定代表人和被授权人签字，必须是亲笔签名。投标人公章：被授权人签字：法定代表人签字或盖章：（附被授权人身份证正反面）本授权书有效期与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自签章之日起生效。

所投产品为医疗器械的，投标人须提供所投产品的有效《医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表相关内容）或《医疗器械备案证明》；“食药监械（准、进、许）字”的注册证还须提供《医疗器械产品注册登记表》；所投产品为医疗器械的，投标人为代理商的须提供与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》复印件；（四）、投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；投标人为代理商的须提供所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）复印件；4、本文件应按规定签署，否则投标文件无效。3、不得使用其他印章或电子制版签名。2、法定代表人盖章和投标人公章，必须是经公安部门备案的印章。

2.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；我单位在参与（项目名称：，项目编号：）的招标采购活动中，自愿做出承诺：根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》等规定及招标文件资格要求，我单位符合以下条件：致：（采购单位、采购代理机构）（五）信用承诺书投标人需提供所投产品的合法有效授权（进口产品需提供）

说明：供应商可自行选择是否提供本承诺书，若不提供，应按《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》等规定及采购文件资格要求提供相应的证明材料。日期：单位负责人或授权代表（签字）：承诺单位（公章）：若我单位以上承诺不实，自愿承担提供虚假采购的法律责任。3.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录。

（格式自拟）七、售后服务保障及应急措施（格式自拟）六、培训方案（格式自拟）五、供货方案计划

（4）公司经营及资金状况:（3）注册资金：经济性质:（2）地址：传真：（1）公司名称：电话号码：（一）投标人基本情况表八、其他

投标人名称：(公章)日期：我/我们声明以上所述是正确无误的，您有权进行您认为必要的所有调查。（7）其他说明：（6）营业注册执照号：（5）公司开户银行名称及帐号：地址：

编号：1、（如采用有关公司或银行出具的投标担保，须使用下列担保函格式）（三）政府采购投标保证金担保函（如有）投标人需对产品的技术性能、品质等予以说明，形式可以是文字、彩图、数据、检测报告等等。（如有）（二）产品说明

2．招标文件规定的投标人应当缴纳保证金的其他情形。1．中标后投标人无正当理由不与采购人或者采购代理机构签订《政府采购合同》；（一）在投标人出现下列情形之一时，我方承担保证责任：一、保证责任的情形及保证金额鉴于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（以下简称“投标人”）拟参加编号为＿＿＿＿＿＿的项目（以下简称“本项目”）投标，根据本项目招标文件，供应商参加投标时应向你方交纳投标保证金，且可以投标担保函的形式交纳投标保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下投标保证金担保：（采购人或采购代理机构）：

1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号，并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。三、承担保证责任的程序我方的保证期间为：自本保函生效之日起＿＿＿个月止。我方保证的方式为：连带责任保证。二、保证的方式及保证期间（二）我方承担保证责任的最高金额为人民币＿＿＿元（大写），即本项目的投标保证金金额。

五、免责条款3．按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。2．我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终止。1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。四、保证责任的终止2．我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在＿＿个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金。

因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为法院。六、争议的解决4．你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。3．因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。2．因你方原因致使投标人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。1．依照法律规定或你方与投标人的另行约定，全部或者部分免除投标人投标保证金义务时，我方亦免除相应的保证责任。

开具日期：2、投标保证金保函（银行）年月日保证人：（公章）本保函自我方加盖公章之日起生效。七、保函的生效

3.招标文件及法律、法规等法律规范性文件规定的可以不予退还投标保证金的其他情形；在收到中标通知后30天内，投标人无正当理由未能与招标人签订合同；或在提交投标文件截止时间后到投标有效期届满前，投标人撤回投标；或（出具保函银行名称）无条件地、不可撤消地具结保证本行、其继承人和受让人，一旦收到贵方提出的就下述任何一种事实的书面通知，立即不争辩、无挑剔、无追索地向贵方支付金额为人民币（金额数）保证金：本保函为（投标人名称）（以下简称“投标人”）(项目名称)（项目编号）提供的投标保函。致：(采购人)

出具保函银行地址签字人签名签字人姓名和职务出具保函银行公章出具保函银行名称本保函自开标之日起90个日历日内有效。

（中标后如以保函形式递交履约保证金以此格式开具）（四）履约保证金保函(如有)2、本保函需由一家在中华人民共和国境内注册和营业的银行出具。注：1、本函的内容不得删减，各银行自制的保函至少包含本保函的内容。出具保函银行传真出具保函银行电话

银行全称：卖方全称：本保函的有效期为自开出之日起，至全部货物验收合格之日止。当我行在收到贵处说明卖方违约的书面通知后，在20天内按通知要求金额无条件地支付给买方。本保函是我行（〈银行全称〉）为（以下简称卖方）根据贵处组织的项目（项目编号）投标结果，将与（以下简称买方）签订的经济合同及执行合同提供的担保。保证金额为元（大写人民币），即合同总金额的10%。：1.银行出具的履约保函格式

日期：日期：传真：传真：电话：电话：职务：职务：开具人（签字）：被授权人（签字）：（盖章）（公章）

（一）在供应商出现下列情形之一时，我方承担保证责任：一、保证责任的情形及保证金额鉴于你方与＿＿＿＿＿＿＿（以下简称供应商）于＿＿年＿＿月＿＿日签定编号为的＿＿＿＿《政府采购合同》（以下简称主合同），且依据该合同的约定，供应商应在＿＿年＿＿月＿＿日前向你方交纳履约保证金，且可以履约担保函的形式交纳履约保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保：（采购人）：编号：2.有关单位履约保函格式（如有）

二、保证的方式及保证期间（二）我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的＿＿%数额为（大写）＿＿＿＿＿＿元，币种为＿＿＿。（即主合同履约保证金金额）（2）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（1）未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的；2．主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形:1．将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；

如果你方与供应商因货物质量问题产生争议，你方还需同时提供部门出具的质量检测报告，或经诉讼（仲裁）程序裁决后的裁决书、调解书，本保证人即按照检测结果或裁决书、调解书决定是否承担保证责任。1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的帐号。并附有证明供应商违约事实的证明材料。三、承担保证责任的程序如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的，由我方在保证金额内向你方支付上述款项。我方保证的期间为：自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后＿＿＿日内。我方保证的方式为：连带责任保证。

4.你方与供应商修改主合同，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该等修改事先经我方书面同意的除外；你方与供应商修改主合同履行期限，我方保证期间仍依修改前的履行期限计算，但该等修改事先经我方书面同意的除外。3．按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。2．我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任即终止。1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。保证期间届满前，主合同约定的货物\工程\服务全部验收合格的，自验收合格日起，我方保证责任自动终止。四、保证责任的终止2．我方收到你方的书面索赔通知及相应证明材料，在＿＿＿工作日内进行核定后按照本保函的承诺承担保证责任。

因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为＿＿＿＿＿＿法院。六、争议的解决3．因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的，我方不承担保证责任。2．依照法律法规的规定或你方与供应商的另行约定，全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金义务的，我方亦免除相应的保证责任。1．因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的，我方不承担保证责任。五、免责条款

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库（2020)46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：（五）中小企业声明函（工程、服务）（如有）年月日保证人：（公章）本保函自我方加盖公章之日起生效。七、保函的生效

日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。2.(标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员＿人，营业收入为＿万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.(标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员＿人，营业收入为＿万元，资产总额为＿万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

2.(标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员＿人，营业收入为＿万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.(标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员＿人，营业收入为＿万元，资产总额为＿万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库（2020)46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）（如有）1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。注：

1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。注：日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

注：1、中标人为残疾人福利性单位且评审中享受了残疾人福利性单位相关政府采购支持政策的，其《残疾人福利性单位声明函》将在中标公告中公告，接受社会监督。日期：单位名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（六）残疾人福利性单位声明函格式：(如有)

附件：本单位承诺，本次参加的_________________________采购项目（项目编号：____________），所投的下列产品属于《政府采购节能产品、环境标志产品品目清单》内的产品，并且具有法定认证资格的认证机构出具的认证证明，符合优先采购/强制采购政策。本单位对以下填列的各项信息以及相关产品认证证明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。未提供“由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件”的，评标时不对监狱企业产品报价给予一定比例扣除。（八）政府采购节能产品、环境标志产品声明函（如有）（七）提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件(如有)2、投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

4.认证证明应与所投产品、产品类别保持一致，否则视为认证证明无效。3.本表应逐项填写，并按规定签署，不得漏项，否则视为该《声明函》无效。2.产品属性：节能、环保、节能环保。1.产品类别，是指国家有关部门发布的节能产品、环境标志产品品目清单规定的产品类别。如计算机、电冰箱、水嘴等。说明：认证证明可以是认证证书扫描件或是法定信息发布平台公布的认证信息截图，认证证明应加盖投标单位公章。

包括:（九）其他文件和资料(如有)年月日投标人公章：投标人法定代表人（负责人）或其授权代表签字或盖章：5.投标单位应同时提供有效的《政府采购节能产品、环境标志产品声明函》与有效的节能环保产品认证证明，才能享受节能环保优惠政策。

1、根据投标人的综合得分，计算出投标人的评标总得分，由高到低排出顺序，评标总得分最高的投标人推荐为中标候选人。如果投标人评标总得分相同，报价低的投标人排序在前。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。评标方法：本项目采用综合评分法进行评标：评标方法投标人可提出补充建议或说明，提出比招标文件的技术要求更合理的建议方案或其技术偏离可以满足招标人使用要求的理由，同时应说明对技术条件、价格、维护、检修、安装等方面的影响。九、投标人需说明的其它问题1、评分细则中要求提供的其他证明材料等（复印件加盖公章）

基本评分标准5、同时属于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的，不重复享受政策。4、符合《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定的残疾人福利性单位报价给予8%的扣除，用扣除后的价格参加评审。3、符合《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定的监狱企业报价给予8%的扣除，用扣除后的价格参加评审。2、符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。

5、如果投标人综合得分相同，按下列顺序排列以确定将被推荐为合格的中标候选人：4、获得最高综合得分的投标人将被推荐为合格的中标候选人。价格因素平均得分与非价格因素汇总得分平均值之和即为综合评分法的评标总得分。3、投标人综合得分说明：2、评委评分＝商务得分+技术得分+价格得分+相应加分项得分。注：1、保留小数点后两位（按四舍五入原则）。

（一）资格性审查表6、如果评标委员会认为有必要，可以要求投标人介绍相关情况。投标人必须本着诚实信用的原则，实事求是地陈述。如发现有弄虚作假行为，将取消其投标资格。（3）商务评估得分高的。（2）技术评估得分高的；（1）投标价低的；

注：1、合格项打√，不合格项打×，不合格原因请在备注栏内注明。（二）符合性审查表3、《资格性审查表》是资格性评审的依据，不得对《资格性审查表》以外的内容进行资格审查。2、审查情况或结论合格打√，不合格打×，不合格原因请在备注栏内注明。注：1、货物和服务招标项目的资格审查由采购人或代理机构进行，至少两人。其他政府采购项目由评委会或谈判小组进行审查。

2、认定投标文件无效的依据应属于《符合性审查表》所列内容。《符合性审查表》未列明的，不得作为认定投标文件无效的依据。（属于法律法规规定的投标文件无效的情形除外）