一、功能及要求：
医院满足医疗使用要求
二、相关标准：
按行业及国家标准执行
三、技术规格：
序号1、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
一、设备名称：全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
二、数量：1套
三、基本要求：要求为2020年最新版本及最新机型（2020年及以后首次注册的），具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
四、用途说明：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、急重症等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求
五、系统技术规格及概述：
5.1、主机成像系统
5.1.1、高分辨率液晶显示器≥23.8英寸分辨率1920×1080，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠
5.1.2、操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸，触摸屏可独立调节角度≥40度
5.1.3、触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。可自定义手势操作功能
5.1.4、控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度≥180度，前后拉升≥35cm，上下移动≥30cm
5.1.5、控制面板上可自定义按键≥10个，按键上可直接显示自定义的功能名称
5.1.6、内有一体化超声工作站
5.1.7、内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟
5.1.8、主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度三档可调
▲5.1.9、探头接口≥5个，全激活、相互通用
5.1.10、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit
5.1.11、多倍信号并行处理
5.1.12、数字化二维灰阶成像及M型显像单元
5.1.13、彩色多普勒成像技术
5.1.14、彩色多普勒能量图技术
5.1.15、方向性能量图技术
5.1.16、解剖M型技术,可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像
5.1.17、数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)
5.1.18、斑点噪声抑制成像，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持
5.1.19、一键快速优化多种参数，自动优化图像。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。频谱多普勒下可自动优化：偏转角度、取样容积大小、角度
5.1.20、自动血流跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等
▲5.1.21、穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度
5.1.22、速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度
5.1.23、图像放大，支持前端放大和后端放大，放大倍数≥10倍
5.1.24、全屏放大，支持≥2种放大模式
5.1.25、线阵探头双B图像拼接
5.1.26、声功率可调，实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）
5.1.27、自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等
5.1.28、支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释
5.1.29、支持超声远程会诊系统
5.2、测量/分析和报告
5.2.1、一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量
5.2.2、全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经等
5.2.3、自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
5.2.4、自动NT测量
5.2.5、血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥7项
5.2.6、IVF卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析
▲5.2.7、智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。可对肛提肌裂孔进行自动描迹和自动测量，可识别“开-闭-闭”切面
5.2.8、心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记
5.2.9、自动容积测量，可通过在三个正交剖面上画至少两个轮廓，自动分割出子宫内膜内膜冠状面成像以及容积测量
▲5.2.10、小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型
5.2.11、宽景成像（支持彩色宽景，扫描速度提示）
5.2.12、支持Glazing Flow 立体血流
5.2.13、支持自动胎心率测量，可在B/M模式下自动计算胎心率
5.3、电影回放和数据存储
5.3.1、支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放，电影回放支持编辑和剪接功能
5.3.2、电影回放：≥1000秒
5.3.3、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键
5.3.4、支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像
5.3.5、原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节。能支持二维图像离线后进行M成像。硬盘：≥1T硬盘, SSD固态硬盘≥128G
5.3.6、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
5.3.7、支持多设备图像对比功能，可导入MRI,CT等影像学图片，与实时超声图片进行对比显示
5.3.8、支持一键传输图片到智能手机终端或PC端
5.4、连通性要求
5.4.1、支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输
5.4.2、支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备
5.4.3、输入接口：音频输入，ECG信号输入
5.4.4、输出信号：HDMI视频，S-VIDEO视频, VGA视频
5.4.5、≥6个USB接口、DVD R/W刻录光驱、TYPE C 数据接口
5.5 系统技术参数及要求
5.5.1、二维灰阶模式
5.5.1.1、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit
5.5.1.2、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理
5.5.1.3、扫描线：每帧线密度≥512超声线
5.5.1.4、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
5.5.1.5、复合成像技术：采用多达9条声束偏转的复合超声成像，提升图像的细节分辨率和加强边界显示，消除伪像
5.5.1.6、组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
5.5.1.7、声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示
5.5.1.8、最大显示深度：≥38cm
5.5.1.9、TGC：≥8段，LGC：≥6段
5.5.1.10、动态范围：≥200dB（可视可调）
5.5.1.11、增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≤1db
5.5.1.12、伪彩图谱：≥8种
5.5.1.13、成像速度：
相控阵探头，18CM深度时, 扫描角度90度，帧率≥50帧/秒
凸阵探头，18CM深度时, 扫描角度最大， 帧率≥20帧/秒
5.5.2、彩色多普勒成像
5.5.2.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
5.5.2.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
5.5.2.3、取样框偏转: ≥±30度，取样框可根据探头血流方向自动调节
5.5.2.4、速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度
5.5.2.5、成像速度：
相控阵探头，彩色取样框全视野，18CM深度时, 帧率≥9帧/秒
凸阵探头, 彩色取样框全视野，18CM深度时 , 帧率≥5帧/秒
5.5.3、频谱多普勒模式
5.5.3.1、包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
5.5.3.2、显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
5.5.3.3、最大速度：≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
5.5.3.4、最小速度：≤1mm/s（非噪声信号）
5.5.3.5、取样容积：0.5-20mm ,支持所有探头
5.5.3.6、偏转角度：≥±30度 (线阵探头) ，并支持快速角度校正
5.5.3.7、零位移动：≥8 级
5.5.3.8、支持频谱自动测量
5.5.4、探头规格
★5.5.4.1、配置5把探头，分别为凸阵探头、腔内探头、线阵探头、相控阵探头、腹部容积探头
5.5.4.2、频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
5.5.4.3、扫描频率：凸阵探头：带宽：1.2-5.0MHz，角度≥72°（非拓展）
腔内探头：带宽：2.6-12.8 MHz，角度≥180°（非拓展）
线阵探头：带宽：3-13 MHz
相控阵探头：带宽：2.0-4.0 MHz；角度≥90°（非拓展）
腹部容积探头：带宽：3-10MHz
5.5.4.3、穿刺引导，凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
5.5.5、应变式弹性成像
5.5.5.1、支持探头：浅表探头、腔内探头
5.5.5.2、弹性成像图谱≥5种可选
5.5.5.3、弹性模式具有压力操作提示图标
5.5.5.4、具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析
5.5.5.5、具备肿块周边组织弹性定量分析功能
5.5.5.6、具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量
5.5.6、3D/4D成像
5.5.6.1、支持探头类型：腹部容积探头、腔内容积探头
5.5.6.2、常规成像模式：表面模式、最大模式、最小模式、X-Ray模式
5.5.6.3、容积光源渲染成像，支持多种虚拟光源：平行光，点光源，聚光灯等，可支持多种光源的自由组合。
5.5.6.4、断层切片成像，同屏显示≥24幅不同深度图像，断层间距0.5mm-2.0mm可调
5.5.6.5、容积厚层成像，包括任意剖面成像
5.5.6.6、可支持STIC时空关联成像（支持彩色血流STIC）
5.5.6.7、Color 3D（血管三维成像，要求彩色及能量模式均可用）
5.5.6.8、可支持Niche（壁龛成像）
5.5.6.9、支持3D/4D数据离线处理，对存储的数据再调节成像再存储
5.5.6.10、颅脑容积自动评估，可自动测量并计算胎儿颅脑容积数据
5.5.6.11、胎儿中枢神经系统专业筛查软件，可以通过一键自动获取多个颅脑标准切面及 获取≥4项常用测量指标
5.5.6.12、胎儿面部自动导航功能，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰。同时可以一键调整胎儿面部的显示方向
5.5.6.13、自动卵泡测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。并自动测量卵泡直径、X轴长度、Y轴长度、Z轴长度、三个轴的平均值和体积
5.5.6.14、自动容积测量
5.5.6.15、支持三维裁剪、修复等功能，容积图像支持斑点噪声抑制
5.6、外设和附件
5.6.1、耦合剂加热器
5.6.2、腔内探头放置架，可左右互换
5.7、为保障设备在正常使用年限内的备品备件及易损易耗件的供应，需提供制造商售后服务承诺书
 
 
序号2、全数字彩色多普勒超声诊断仪
一、设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪
二、数量：1套
三、设备用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
四、主要技术规格及系统参数
4.1、主机成像系统：
4.1.1、高分辨率液晶显示器≥23.8英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠
4.1.2、操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥15.6英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度
4.1.3、触摸屏支持手势控制，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）
4.1.4、控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度≥180度，上下移动≥30cm
4.1.5、多倍信号并行处理技术
4.1.6、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
4.1.7、数字化二维灰阶成像及M型显像单元
4.1.8、解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。
4.1.9、曲线解剖M型技术
4.1.10、彩色多普勒成像技术
4.1.11、彩色多普勒能量图技术
4.1.12、方向性能量图技术
4.1.13、数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)
4.1.14、智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。
4.1.15、空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式
4.1.16、斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节。
4.1.17、具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化
4.1.18、穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度
4.1.19、图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式。
4.1.20、支持线阵探头双B图像拼接
4.1.21、声功率可调，可实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）
4.1.22、具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等
4.1.23、支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释
4.1.24、支持超声远程会诊系统，该系统需具备单独远程超声会诊系统注册证及信息安全等级保护三级证书
4.1.25、通过网络可在超声主机上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内，设备已储存患者基本信息后仍可选是否传输患者姓名、检查部位、年龄、性别、检查时间。
4.1.26、要求所投机型为2022年及以后推出最新机型（以NMPA首次注册证书为准）并具备持续升级能力。
4.2、先进成像技术：
4.2.1、造影成像技术及造影定量分析功能
4.2.1.1、可支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头、容积探头
4.2.1.2、支持微血管造影增强功能
4.2.1.3、双计时器
4.2.1.4、支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储
4.2.1.5、具备混合模式
4.2.1.6、支持造影图像和组织图像位置互换
4.2.1.7、造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析
4.2.1.8、支持左心室造影
4.2.2 应变式弹性成像技术
▲4.2.2.1、支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。
4.2.2.2、具备组织硬度定量分析软件，支持应变、应变率和应变直方图的测量
4.2.2.3、具备肿块周边组织弹性定量分析功能
4.2.2.4、具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量
4.2.3 剪切波弹性成像
4.2.3.1、可在凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像
4.2.3.2、可在线阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像。
4.2.3.3、支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像
4.2.3.4、实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内≥3种定量参数
4.2.3.5、实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调
4.2.3.6、同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断
4.2.4、TDI组织多普勒成像
4.2.4.1、TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图
4.2.4.2、TDI组织多普勒定量分析软件：支持运动追踪功能；同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图
4.2.4.3、TDI曲线解剖M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比
4.2.5、组织追踪成像定量分析
4.2.5.1、二维模式下追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹
4.2.5.2、具有组织向量图（箭头显示）和曲线图分析，数据包括速度、位移、应变及应变率
4.2.5.3、支持牛眼图显示和报告显示
4.2.6、内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像，包含腹部、心脏、乳腺、甲状腺、妇科、产科等切面。同时，支持腹部及心脏各≥5个标准切面的自动识别。
4.3、测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
4.3.1、常规测量软件包
4.3.2、基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
4.3.3、定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度
4.3.4、半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具，可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/ 径2、径2/ 径1 等测量结果
4.3.5、全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。
4.3.6、妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。
4.3.7、具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析
4.3.8、产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标。
4.3.9、自动NT测量
4.3.10、心脏测量软件包：心功能自动测量软件,无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记
4.3.11、腹部测量软件包：支持膀胱自动测量
4.3.12、自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别，自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值，方便进行肝脏脂肪变的定量评估
4.3.13、小器官测量软件包，包含乳腺测量包
4.3.14、血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备IMT评估曲线分析。
4.3.15、支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新
▲4.3.16、小儿髋关节自动测量功能，可一键自动计算α角,β角，自动进行临床分型
4.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
4.4.1、硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150秒
4.4.2、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
4.4.3、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键
4.4.4、原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥32项
4.5、连通性要求：
4.5.1、支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告
4.5.2、支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备
五、系统技术参数及要求：
5.1、系统通用功能：
5.1.1、主机探头接口≥5个，大小一致，全激活、相互通用。
5.1.2、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。
5.2、探头规格
5.2.1、频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头
5.2.2、二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；
5.2.3、单晶体探头≥2种
5.2.4、电子线阵探头阵元数≥192
5.2.5、单晶腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）
5.2.6、血管/小器官线阵探头（3.0-13.0MHz）
5.2.7、单晶心脏相控阵探头（1.5-4.5MHz）
5.2.8、腔内探头（3-11MHz），扫描角度≥190°（非拓展）
5.3、二维显像主要参数：
5.3.1、成像速度：相控阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时, 全视野， 帧率≥39帧/秒
5.3.2、增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。
5.3.3、TGC: ≥8段，LGC: ≥8段
5.3.4、显示深度≥38cm
5.3.5、伪彩图谱: ≥8种
5.3.6、最大帧率: ≥600帧/秒
5.3.7、动态范围：≥240，可视可调
5.4、频谱多普勒：
5.4.1、显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
5.4.2、最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）
5.4.3、最低测量速度：≤13.1cm/s
5.4.4、偏转角度: ≥±30° (线阵探头) ，并支持快速角度校正
5.4.5、取样宽度及位置范围： 0.5-30mm
5.4.6、零位移动：?8级
5.4.7、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
5.5、彩色多普勒：
5.5.1、显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
5.5.2、速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度
5.5.3、取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节
5.5.4、最大帧率: ≥220帧/秒
5.5.5、彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)
5.5.6、彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变
5.6、记录装置：
5.6.1、内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。
5.6.2、内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟
5.6.3、内置USB接口≥6
5.7、外设和附件
5.7.1、支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度三挡可调
5.7.2、腔内探头放置架
5.7.3、QWERTY背光小键盘
5.7.4、主机一体式LED照明灯，辅助暗室临床操作
 
 
序号3、经颅多普勒
一、设备名称：经颅多普勒
二、数量：2套
三、主要技术规格及系统参数
3.1、工作参数
3.1.1、FFT采样率：128/256/512/1024
3.1.2、采样容积：4-20 mm 软件增益范围：0-48 dB或0-7级可调
3.1.3、发射功率：0-800%或0-100%可调，常规检测由遥控器操作
▲3.1.4、扫描时间：5、10、20s 可选择
3.1.5、通道和深度：单通道，单深度/双深度/四深度切换
3.1.6、色系显示：八种多普勒色系显示
3.2、检查参数：
3.2.1、检查参数：收缩期流速（Vp）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）、HITS
3.2.2、特殊参数：ACC（加速度）、T1（上升时间）、T2（下降时间）、SBI（频宽指数）、STI（血管狭窄指数）
3.3、功能参数
3.3.1、可自动生成ID号，可支持使用者自行编号，可根据不同性别，不同年龄段显示正常值参数
3.3.2、自动/手动计算参数，可以正反向计算，操作界面显示探头TIC热敏指数
3.3.3、离线数据分析功能：可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告
3.3.4、图谱方向随血管调整自动翻转(正向/反向/双向)，包络线随时可调动态或静态
3.3.5、自动记录（冻结回放）：冻结后可回放开始检测至冻结前至少30秒的谱图，并可调节增益和声音
3.3.6、具备探头自动冻结功能
▲3.3.7、具备血管自动搜索、小信号放大功能
3.3.8、多深度高分辨率M模功能显示：Vp,Vm,Vd,HR趋势图显示功能
3.3.9、可显示各支血管正常频谱图像，声音，血流方向，血管深度
3.3.10、可显示血管各项参数的正常数值
3.4、报告参数
3.4.1、内置标准血管名（颅内、颈部、肢体），并可自主设定设置检测参数的值及范围
3.4.2、自定义血管名，设参数检测缺省值、可设登录口令，医院信息设置
3.4.3、内置各年龄组、两性别的正常参考值，及内置报告单常用语句、常用临床诊断词条
3.4.4、快速检索病例：任意根据TCD号、病案号、姓名、以及报告日期等条件搜索
3.4.5、病案管理中随时预览或打印存储的报告单也可删除或修改病历资料
3.4.6、随时可显示谱图参数、血流声音，便于选择典型病例谱图
3.5、主机配置
3.5.1、2.0MHz PW 手持探头壹只 ，4.0MHz CW手持探头壹只
3.5.2、M型模块经颅多普勒主机一台及软件一套
3.5.3、台车 一台
3.5.4、图文报告工作站   一套
3.5.5、彩色喷墨打印机 一台
 
 
序号4、监护仪
一、设备名称：监护仪
二、数量：4套
三、主要技术规格及系统参数
3.1、产品外形结构：
3.1.1、一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿.支持无线和有线两种方式连接中央监护系统
3.1.2、≥10.4寸彩色LCD屏，LED背光，彩色高分辨率达≥800*600，≥8通道波形显示
3.1.3、主机带电池重量≤3.5kg。
3.2、监测参数：
3.2.1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双体温
3.2.2、具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测
3.2.3、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护
3.2.4、可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况
3.2.5、NIBP和BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性
3.2.6、成人:收缩压：25-290舒张压：10-250 平均动脉压：15-260
3.2.7、小儿: 收缩压：25-240舒张压：10-200 平均动脉压：15-215
3.2.8、新生儿: 收缩压：25-140舒张压：10-115 平均动脉压：15-125
3.2.9、支持心率变化统计和动态血压分析
3.2.10、系统功能：
3.2.10.1、支持中/英文字符和条码扫描枪输入
3.2.10.2、具有三级声光报警，参数报警级别可调
3.2.10.3、具备报警集中设置功能
3.2.10.4、具备血液动力学、药物计算功能
3.2.10.5、可选内置存储卡或外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能
3.2.10.6、具备护士呼叫报警功能
3.2.10.7、支持VGA外接拓展显示屏
3.2.10.8、具备≥1200小时趋势图表、≥1800个报警事件、≥1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.
3.2.10.9、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
3.2.10.10、具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置
3.2.11、标配普通锂电池，工作时间可达4小时；
3.2.12、支持3通道记录仪
3.2.13、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰
3.2.14、附件收纳盒设计
3.2.15、防水等级达到IPX1标准。
3.2.16、附件要求：
3.2.16.1、5导联心电导联线一副
3.2.16.2、血氧传感器一个
3.2.16.3、成人血压袖套一副、小儿血压袖套一副
3.2.16.4、体温探头一个
 
四、交付时间和地点：
交货时间：接采购人书面通知后，根据书面通知的时间，完成所有设备的安装、调试及所有人员的培训工作
交货地点：采购人指定地点
五、服务标准：
5.1、设备维护措施；
1）定期维护计划；
2）对采购人不定期维护要求的响应措施；
3）对用户修改设计要求的响应措施；
5.2、技术支持：提供 7×24 小时的技术咨询服务；
5.3、故障响应时间；
1）提供 7×24 小时的故障服务受理；
2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供7×4小时的现场支援；
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；
4）设备故障应在4小时内响应修复，投标人根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方案；
5.4、投标人应在投标文件中明确保证项目团队的主要人员的稳定性，提供详细人员名单；
5.5、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
5.6、投标人提供所投货物制造商在国内的原厂专业维修工程师，并注明名字、联系方式；
5.7、投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应；
5.8、制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告；
5.9、为保证设备正常运行，保证该设备购置后至少10年的备品备件及耗材的供应期；
5.10、质量保证
5.10.1、投标人提供的设备应符合国家质量检测标准；
★5.10.2、质保期：本项目质保期不少于两年（项目最终验收合格之日起计算）；
5.11、质保期内负责维修与更换有缺陷的货物或部件（费用包含在投标总价内），质保期满后只收取配件费用；
5.12、投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及提供软件不限次数的升级、备份服务，费用包含在投标总价内；
5.13、投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
 具体详见招标文件
六、验收标准：
本项目验收分两阶段，第一阶段由采购人按照招标文件及投标文件等相关资料初步验收合格后，按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件规定进行最终验收。设备验收指标按招标文件规定要求。
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。