二〇二二年七月招标代理机构：山西有清工程项目咨询有限公司招标人：阳高县医疗集团项目编号：1402212022ACS00082竞争性磋商文件阳高县医疗集团发热门诊相关医疗设备一批采购项目

第四章商务、技术要求27第三章评审程序、方法及标准21第二章供应商须知9第一章磋商公告1目录1目录

项目概况第一章磋商公告竞争性磋商最终报价单85第七章其他内容84第六章响应文件编制格式及要求60第五章政府采购合同原则（格式）54

4、预算金额：240.9万元3、采购方式：竞争性磋商2、项目名称：阳高县医疗集团发热门诊相关医疗设备一批采购项目1、项目编号：1402212022ACS00082一、项目基本情况阳高县医疗集团发热门诊相关医疗设备一批采购项目的潜在供应商应通过山西省政府采购网-山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）线上获取电子磋商文件，并于2022年8月1日9时00分（北京时间）前提交响应文件。

6、本项目不接受联合体。5.4质保期：验收完成后2年。5.3质量标准：全新货物，符合国家规定的合格产品标准及国家验收规范合格标准。5.2合同履行期限：合同生效后15天内完成交货5.1本次磋商共1包，发热门诊相关医疗设备一批，具体内容已招标文件中的采购需求为准。5、采购需求：

5、本项目特定资格要求：供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证和一类备案凭证，二类、三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证；4、落实政府采购政策需满足的资格要求：无；3、与参加本次项目同一合同项下政府采购活动的其他供应商不存在单位负责人为同一人或者直接控股、管理关系；2、未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求

2.地点：政采云平台线上获取1.时间：2022年7月20日至2022年7月26日，每天上午00:00至12;00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）三、获取磋商文件6、本项目不接受联合体投标。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证；供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械须提供医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械须提供医疗器械经营许可证。

2.地点：政采云平台线上1.截止时间：2022年8月1日9时00分（北京时间）四、响应文件提交备注：未按规定获取采购文件的供应商，对采购文件提起的质疑、投诉将不予受理。4.售价：0元3.方式：只允许在线获取

自本公告发布之日起5个工作日。六、公告期限3.地点：山西有清大同办事处（山西省大同市御河西路甲一号雁北宾馆2楼）会议室2.方式：线上开启1.时间：2022年8月1日9点00分（北京时间）五、开启

地址：阳高县高柳街名称：阳高县医疗集团1.采购人信息八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。无七、其他补充事宜

联系方式：15535215957地址：山西省大同市御河西路甲一号雁北宾馆二楼名称：山西有清工程项目咨询有限公司2.采购代理机构信息联系电话：0352-6798919联系人：张先生

第二章供应商须知第二章供应商须知前附表电子邮件：youqingzhaobiao@163.com项目联系人：武何宇3.项目联系方式

2.2“供应商”系指通过获取采购文件并向采购代理机构提交响应文件的供应商。2.1“采购人”系指“阳高县医疗集团”。“采购代理机构”系指组织本次磋商活动的组织机构，即“山西有清工程项目咨询有限公司”。采购人及采购代理机构统称“磋商采购单位”。2．定义1.1本磋商文件仅适用于磋商文件中所述项目的采购。1．适用范围一总则

2.8“公章”仅指与当事人名称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“分公司”“专用章”“财务章”“编号”等字样）的印章。2.7“复印件”指和原件一致的复印件或扫描件。2.6“天”即为日历日。2.5“工程”指供应商按磋商文件的规定须向采购人提供的施工内容。2.4“响应文件”系指供应商向采购代理机构及采购人提交的响应文件。2.3“磋商文件”系指采购代理机构向供应商发出的采购文件，以下简称磋商文件。

6.2本次磋商文件的最终解释权归磋商采购人所有，当对一个问题有多种解释时以磋商采购人解释为准。6.1供应商一旦向采购代理机构提交了其响应文件，即被认为接受了本磋商文件中的所有条款和规定，且对本磋商文件内容无异议。6．磋商文件的约束力5．法律适用：本次竞争性磋商活动及由本次竞争性磋商产生的合同受中华人民共和国的法律制约和保护。4．竞争性磋商费用：无论供应商在竞争性磋商过程中的投入的成本和最终结果，供应商均须自行承担所有与参加竞争性磋商有关的全部费用。3．合格供应商应具备的条件：详见磋商公告。

第二章供应商须知及前附表第一章竞争性磋商公告7.1磋商文件组成包括：7．磋商文件用以阐明所需采购项目竞争性磋商程序和合同条款等。二磋商文件6.3本文件未作须知明示，而又有相关法律、法规规定的，磋商采购单位将依据有关法律、法规的规定对此进行解释。

请仔细检查磋商文件是否齐全，如有缺漏、重复现象、排版错误等问题的，应在获得磋商文件2个工作日内立即与采购代理机构联系解决，否则视同对磋商文件的完整、齐全无异议，由此引起的损失由供应商自己承担（本项目竞争性磋商公告也是磋商文件组成部分）。第七章其他内容第六章响应文件编制格式及要求第五章政府采购合同（格式）第四章商务、技术要求第三章评审程序、方法及标准

8.3更正或补充文件将作为磋商文件的组成部分，对所有供应商有约束力。当磋商文件与更正或补充文件相矛盾时，以采购代理机构最后发出的更正或补充文件为准。8.2在首次提交响应文件截止时间前，采购代理机构可以对磋商文件进行澄清或者修改，澄清或者修改的内容作为磋商文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，在提交首次响应文件截止时间至少5日前，以公告的形式发布更正或补充文件，供应商应及时查看，不足5日的，将顺延提交首次响应文件截止时间。8.1若供应商对磋商文件有疑点或异议，可用书面形式在提交首次响应文件截止时间5个工作日前通知采购代理机构，采购代理机构将视情况确定采用适当方式予以澄清或以书面形式予以答复。8．磋商文件的澄清或修改7.3供应商必须详阅磋商文件的所有条款、规定及表格格式。供应商若未按磋商文件的要求和规范编制、提交响应文件，将有可能导致响应文件被拒绝接受。7.2供应商被视为（或有义务）充分熟悉本竞争性磋商项目所在地的与履行合同有关的各种情况，包括自然环境、气候条件、劳动力及公用设施等，本磋商文件不再对上述情况进行描述。

9.1供应商应仔细阅读磋商文件的所有内容，按磋商文件的要求提供响应文件，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“/”或“无”或“没有相应指标”等明确的文字回答。9．编制原则三响应文件的编写8.6磋商小组在磋商中根据与供应商的磋商情况可能对响应文件做出实际性的变动，包括采购需求中的技术、服务要求，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人确认。对磋商文件做出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组将及时以书面形式同时通知所有参与磋商的供应商。8.5采购人不统一组织所有已登记备案并领取了磋商文件的潜在供应商考察现场，不召开磋商前答疑会。如供应商认为需要可自行进行现场考察，采购人对其考察中的损失不承担任何责任。8.4采购代理机构或采购人澄清、修改及其他答复的效力：无论是否根据供应商的澄清、修改或其他答复的要求，采购代理机构或采购人一旦对磋商文件做出澄清、修改或其他答复，即刻发生效力，采购代理机构有关的补充文件，应当作为磋商文件的组成部分，对所有供应商具有约束力。

原版为外文的证书类、证明类文件，与供应商名称和其他实际情况不符的，供应商应当提供相关证明文件。10.2供应商已印刷好的资料如技术方案、说明书等可以用其他语言，但应附有中文译文。在解释响应文件时，以中文译文为准。外文资料必须提供中文译文，并保证与原文内容一致，否则供应商将承担相应法律责任。未按上述规定提供中文文本的，磋商小组有权拒绝其响应文件。10.1响应文件以及供应商与采购代理机构之间的所有书面往来都应用简体中文打印或书写，并应清晰可辨。10．响应文件的语言及度量衡9.3响应文件须对磋商文件中的内容做出实质性和完整的响应，否则，响应文件可能被拒绝。9.2供应商应保证所提供的全部资料的真实性，并接受采购人及磋商小组对其中任何资料做进一步审查的要求。

12．磋商报价11.2若供应商未按磋商文件的要求提供资料，或未对磋商文件做出实质性响应，将作为无效响应文件。11.1响应文件应包括资格证明文件部分、商务、技术文件部分等内容，具体格式以及编排顺序要求见磋商文件中供应商须知前附表相关要求（以下简称前附表）。11．响应文件的组成10.4本磋商文件所表达的时间均为北京时间。10.3除在磋商文件中另有规定外，度量衡单位应使用国际单位制。

14．磋商保证金13．磋商的货币：本次磋商采购均须以人民币为计算单位。磋商文件另有规定的从其规定。12.4供应商报出的最后报价（非公开）为全部完成交付的最终价格。12.3其他轮次的报价均被视为已经包含了完成本项目的所有费用。12.2供应商提交的响应文件中，要填报“磋商函”（格式见第六部分），作为本次磋商的第一轮报价。12.1所有的磋商报价均以人民币元为计算单位。

15.2在特殊情况下，采购代理机构可于竞争性磋商有效期满之前，征得供应商同意延长竞争性磋商有效期，要求与答复均应以书面形式进行。供应商可以拒绝接受这一要求而放弃竞争性磋商，同意这一要求的供应商，无需也不允许修改其响应文件，受竞争性磋商有效期制约的所有权利和义务均应延长至新的有效期。15.1竞争性磋商有效期以前附表中规定的具体时间为准，有效期短于此规定的响应文件将被视为无效文件。15．竞争性磋商有效期14.3成交供应商与采购人签订政府采购合同后，保证金将在采购合同签订后5个工作日内退还。14.2未成交供应商的保证金将在成交通知书发出后5个工作日内退还。14.1供应商应在提交响应文件截止时间之前交纳保证金，保证金金额见前附表相关要求。未按磋商文件要求提交保证金的，采购代理机构将拒绝接受供应商的响应文件。

16.3磋商响应文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须有供应商公章及法定代表人（负责人）或其授权的供应商代表签字（盖章）。（2）由供应商代表签署电子章的，供应商代表须将书面形式的《法定代表人授权委托书》（按照磋商文件格式填写）附在响应文件中，否则按无效报价处理。（1）响应文件的必须用碳素笔填写或打印，并由供应商的法定代表人或供应商代表签电子章。16.2供应商应按本磋商文件所要求的磋商响应文件的份数提交磋商响应文件。16.1响应文件如有错误必须修改时，修改处须由法定代表人或其授权代表签字并加盖单位公章。（响应文件提交截止时间之后不得对响应文件进行修改）16．响应文件的签署及形式

18.1供应商应在响应文件提交时间（要求见前附表）前尽早将响应文件送达指定地点，并由法定代表人或授权代表（和响应文件中一致）签字确认提交，响应文件提交时间内的终止时间即为响应文件提交截止时间。18．提交首次响应文件时间17.1电子响应文件应当按照磋商文件和山西省政府采购网投标客户端的要求加密响应文件17．响应文件的密封及标记四响应文件的提交16.4因磋商响应文件字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由供应商承担。

五竞争性磋商及报价20.2无论成交结果如何（因提交响应文件的供应商不足3家而采购失败的情况除外），收到的响应文件，均不退还。20.1供应商在提交响应文件截止时间前可对其进行撤回，但必须向采购代理机构提交撤回的书面申请，该书面文件须由法定代表人或其授权代表签署。20．响应文件的修改和撤回在提交响应文件截止时间后提交响应文件，采购代理机构将拒绝接受。19．迟交的响应文件

（2）所有供应商代表通过CA证书对开标记录进行电子盖章，签字确认；（1）响应文件解密（或导入）完成后，组织在线开标唱标，并形成电子开标记录；21.3按照签到顺序，工作人员使用供应商CA证书依次在线解密响应文件；如在线解密失败，现场开启备用文件；21.2开启仪式当日在线签到，供应商应在磋商截止时间以前持CA数字证书登录平台在线签到。。21.1采购代理机构按磋商文件前附表规定的时间和地点组织竞争性磋商开启仪式，采购人代表、供应商代表及有关工作人员参加。21．竞争性磋商及报价

采购代理机构根据政府采购有关法律法规的规定，依法组建成立竞争性磋商小组（以下简称磋商小组），对响应文件进行评估和比较，磋商小组由采购人的代表和有关专业专家共三人以上的单数组成，其中专家的人数不得少于成员总数的三分之二。22．磋商小组21.6本采购项目的预算金额即为最高限价，供应商的各轮报价均不得超过预算金额，否则其报价将被拒绝。21.5供应商所报的价格在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。21.4在磋商时承诺的拟派人员及相应投入无法满足工作的实际需要时，供应商必须按照磋商文件及采购人要求无条件增加相关人员，直至满足项目需求，且不得要求增加费用。（3）开启仪式结束。

24.2磋商小组认为有必要，以书面形式要求供应商对某些问题作出必要的澄清、说明和纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权代表签字。供应商的书面澄清材料作为响应文件的补充部分。24.1在磋商期间，磋商小组有权要求供应商对其响应文件含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容进行澄清。供应商应派授权代表和技术人员按磋商小组通知的时间和地点接受质询，并非每个供应商都将被质询。24．响应文件的澄清磋商小组成员和评审工作有关人员不得干预或者影响正常评审工作，不得明示或者暗示其倾向性、引导性意见，不得修改磋商文件确定的评审程序、评审程序、方法及标准，不得征询采购人代表的倾向性意见，不得记录、复制或带走任何评审资料。成交候选供应商确定后，磋商小组不得修改评审结果或者要求重新评审，但因资格性审查认定错误或价格计算错误需依法重新评审的除外，应在评审报告中明确记载。23．磋商小组成员要依法独立评审，并对评审意见承担个人责任。磋商小组成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则做出结论，并在评审报告中做出说明。（磋商小组具体成员组成见前附表）

（1）未按磋商文件或磋商小组规定时间派授权代表参加磋商的；25.1供应商出现下列情形之一的，磋商小组可取消其磋商资格：25．特别注意事项：对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。24.4在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。24.3供应商不按磋商小组规定的时间和地点作书面澄清，将视为放弃该权利。

D、不同供应商的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异；C、不同供应商的响应文件载明的项目管理成员为同一人；B、不同供应商委托同一单位或者个人办理磋商相关事宜；A、不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；（3）相互串通报价的（有下列情形之一的，视为供应商相互串通报价）：（2）未按磋商文件要求和规定提交有关材料的；

B、合同履行期限、质量标准不确切或不符合磋商文件要求的；A、不满足磋商文件中加“★”要求的；25.2供应商出现下列情形之一的，将被视为非实质性响应磋商文件要求：（4）有违反政府采购法律、法规行为的。F、不同供应商的磋商保证金从同一单位的账户转出。E、不同供应商的响应文件相互混装；

注：①所谓重大负偏离是指供应商对磋商文件的响应在范围、质量和合同履行期限、技术规格要求等方面明显不能满足采购需求的。重大负偏离的认定须经磋商小组三分之二以上同意。G、被磋商小组认定存在重大负偏离的。F、最终报价超过采购预算金额的；E、供应商最终报价表不符合磋商文件要求填报的；D、最终报价有选择性的；C、未按照磋商文件提交保证金的；

27．磋商过程保密26.3磋商小组按磋商文件第三章中公布的评审程序、方法及标准进行评审，按照得分从高到低的顺序推选成交候选供应商，确定排名第一的供应商为成交供应商。26.2按照同一评审程序、方法及标准评审供应商的响应文件，详细评审办法见本磋商文件第三章。26.1坚持公平、公正地对待所有的供应商。26．确定成交候选供应商②采购代理机构和磋商小组不向未通过初步审查的供应商解释原因。

29．确定成交供应商的原则六确定成交供应商及签约28．采购代理机构和磋商小组不向未成交的供应商解释未成交原因，也不对磋商过程中的细节问题进行公布。27.2供应商不得向磋商小组成员询问磋商情况，不得以任何行为影响磋商过程，否则其响应文件将被作为无效响应文件。在宣布成交结果之前，凡属于审查、澄清、评价、比较响应文件等有关信息，相关当事人均不得泄露给任何供应商或与磋商工作无关的单位和人员。27.1磋商是竞争性磋商的重要环节，磋商工作在磋商小组内独立进行。磋商小组将遵照评标原则，公正、平等地对待所有供应商。

31．履约保证金：见前附表（如有）。30.2成交通知书对采购人和成交供应商均具有法律效力。成交通知书发出后，采购人改变成交结果的，或者成交供应商拒绝签订合同，放弃成交项目的，应当依法承担法律责任。30.1确定成交供应商后，由采购采购代理机构向成交供应商签发《成交通知书》。成交供应商应于成交结果公告发布之日起5日内及时到采购代理机构领取《成交通知书》。30．成交通知29.2采购代理机构在省级以上财政部门指定的政府采购信息发布媒体上公告成交结果。29.1磋商小组将严格按照磋商文件的要求和条件进行比较,根据磋商文件中公布的评审标准推荐并确定供应商。

32.5违反上述条款的规定，给对方造成损失的，应承担赔偿责任。32.4政府采购合同适用合同法。采购人和成交供应商之间的在合同中约定的权利和义务，双方均应诚实守信全面履行，否则违约方将承担违约责任并赔偿对方损失。32.3签订合同后，成交供应商不得将项目进行转包。未经采购人同意，成交供应商不得采用分包的形式履行合同。否则采购人有权终止合同。转包或分包造成采购人损失的，成交供应商还应承担相应赔偿责任。32.2成交通知书、磋商文件、成交供应商的响应文件及磋商过程中有关澄清文件均应是合同的组成部分。32.1成交供应商应按成交通知书规定的时间、地点与采购人签订采购合同。32．签订合同

潜在供应商已依法获取其可质疑的竞争性磋商文件的，可以对该文件提出质疑。对竞争性磋商文件提出质疑的，应当在获取竞争性磋商文件或者竞争性磋商文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。33.2提出质疑的供应商（以下简称质疑供应商）应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。竞争性磋商文件可以要求供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。33.1供应商认为竞争性磋商文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。33.质疑提出与答复七询问和质疑

（五）必要的法律依据；（四）事实依据；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（二）质疑项目的名称、编号；（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；33.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：

（一）质疑供应商的姓名或者名称；33.6质疑答复应当包括下列内容：33.5供应商对评审过程、中标或者成交结果提出质疑的，采购人、采购代理机构可以组织原磋商小组、竞争性磋商小组、询价小组或者竞争性磋商小组协助答复质疑。33.4采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函，应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。（六）提出质疑的日期。

质疑答复的内容不得涉及商业秘密。（六）答复质疑的日期。（五）质疑答复人名称；（四）告知质疑供应商依法投诉的权利；（三）质疑事项、质疑答复的具体内容、事实依据和法律依据；（二）收到质疑函的日期、质疑项目名称及编号；

34.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本办法第六条规定的财政部门提起投诉。34.投诉提起质疑答复导致中标、成交结果改变的，采购人或者采购代理机构应当将有关情况书面报告本级财政部门。（二）对采购过程、中标或者成交结果提出的质疑，合格供应商符合法定数量时，可以从合格的中标或者成交候选人中另行确定中标、成交供应商的，应当依法另行确定中标、成交供应商；否则应当重新开展采购活动。（一）对竞争性磋商文件提出的质疑，依法通过澄清或者修改可以继续开展采购活动的，澄清或者修改竞争性磋商文件后继续开展采购活动；否则应当修改竞争性磋商文件后重新开展采购活动。33.7采购人、采购代理机构认为供应商质疑不成立，或者成立但未对中标、成交结果构成影响的，继续开展采购活动；认为供应商质疑成立且影响或者可能影响中标、成交结果的，按照下列情况处理：

（五）法律依据；（四）事实依据；（三）具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求；（二）质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料；（一）投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话；34.2投诉人投诉时,应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉采购人、采购代理机构（以下简称被投诉人）和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书的副本。投诉书应当包括下列内容：

（二）投诉书内容符合本办法的规定；（一）提起投诉前已依法进行质疑；投诉人提起投诉应当符合下列条件：34.3投诉人应当根据本办法第七条第二款规定的信息内容，并按照其规定的方式提起投诉。投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。（六）提起投诉的日期。

（一）受理后发现投诉不符合法定受理条件；35.投诉处理过程中，有下列情形之一的，财政部门应当驳回投诉：34.4供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，但基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。（五）财政部规定的其他条件。（四）同一投诉事项未经财政部门投诉处理；（三）在投诉有效期限内提起投诉；

（一）捏造事实；投诉人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：36.投诉人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。（四）投诉人以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投诉人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。（三）投诉人捏造事实或者提供虚假材料；（二）投诉事项缺乏事实依据，投诉事项不成立；

（一）资格性检查的内容及标准一、响应文件初审第三章评审程序、方法及标准（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投诉人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。（二）提供虚假材料；

说明：1、符合性检查的内容，经磋商小组认定的存在重大偏离或保留，将导致投标无效。（二）符合性检查的内容及标准3、依法免税或不需要缴纳社会保障金的供应商，应提供相应的文件证明，复印件或原件清晰、真实、有效。2、资格检查的内容若有一项未提供或达不到检查标准，将导致其不具备投标资格，且不允许在开标后补正。说明：1、提供的复印件不清晰、无法辨认或内容不符合规定，该项内容将视为无效。

中小微企业参加本项目评审标准二、政策性要求评审内容及标准2、供应商应按磋商文件要求“格式”提供的材料，如有调整，内容及签署必须完整、有效，且没有本文件不可接受的条件。1、磋商文件要求供应商提供的其他材料，不作为资格检查的内容。（三）特别说明：2、审查时，对特殊情况的处理磋商小组要遵循磋商文件第三部分供应商须知第18.5条规定的原则。

2、未按照磋商文件规定要求密封、签署、盖章的；1、应交未交投标保证金的；三、无效投标的情形供应商参加本次招标活动，上述要求（如涉及的话），均应作出响应。（2）价格折扣：小型、微型企业给予15%的价格扣除，用扣除后的报价参与评审。（1）审查《中小企业声明函》各项内容是否符合规定要求。

综合评分法评分细则本次评审采用综合评分法，响应文件满足磋商文件全部实质性要求，对商务部分、技术部分、价格部分等主要因素的量化指标进行评审得分（具体评分见综合评分法评分细则），推荐得分最高前三名供应商为成交候选供应商。四、评审方法及中标条件4、不符合法律、法规规定和磋商文件中规定的其他实质性要求。3、不具备磋商文件中规定资格要求的；

4、预算金额：240.9万元3、采购方式：竞争性磋商2、项目名称：阳高县医疗集团发热门诊相关医疗设备一批采购项目1、项目编号：1402212022ACS00082一、项目基本情况第四章商务、技术要求

6、本项目不接受联合体。5.4质保期：验收完成后2年。5.3质量标准：合格。5.2合同履行期限：合同生效后15天内5.1本次磋商共1包，参加磋商的供应商必须响应本次采购的全部内容。5、采购需求：

通过机械环境碰撞试验：加速度100m/s2、脉冲波形半正弦波，脉冲持续时间11ms、碰撞次数1000通过机械环境振动试验：振幅0.35mm、频率循环5~55~5Hz、扫频循环次数20次设备具备便携把手，具备高便携性；物理规格/性能（一）自动体外除颤器二、参数要求

★采用双相截断指数波除颤技术，成人首次输出能量150J，根据病人胸阻抗进行自动补偿，提高除颤成功率，最大程度保护病人心肌功能。除颤性能相对湿度范围包括：0-95%，无凝结存储温度范围包括：-40℃-70℃工作温度范围包括：-10℃-50℃主机防尘防水等级：IP55以上

具有电极片粘贴方式示意图电极片与主机预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率★具有成人和儿童电极片，自动识别患者类型，自动选择能量除颤电极片/操作★心电分析时间：5秒★具有成人和儿童心电分析算法，适用于成人和儿童患者

可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可支持6次最大能量除颤高性能大容量长寿命锂锰一次性电池，至少可支持300次150J除颤电池★具有节拍器，按压速率根据AHA和ERC指南设定，可调范围：100~120次/分钟,可以按照30:2胸外按压和人工通气比例指导,具有电极片连接状态自检功能和报警提示具有快速操作指引示意图

设备维护与自检可存储≥100小时的内存容量，抢救记录数据包括ECG波形、抢救事件记录、放电时间、除颤电击次数等可以存储≥100份病人档案，≥1000条事件记录★数据传输：支持WiFi无线数据传输数据存储和传输★主机配有电量显示屏，在不开机状态下监测电池电量指示功能，防止电量过低或电池失效。

K：0.50—15.00mmol/LCV≤1.0%项目测量范围测量精密度测量指标：（二）电解质分析仪★设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯彩色提示设备状态具备自检功能：具有开机自检、每天自检、每周自检、每月自检功能

2.1标本形式：血浆、血清、全血或其它组织体液2、规格参数：pH：6.00—10.00CV≤1.0%Ca：0.10—6.00mmol/LCV≤1.0%Cl：30.0—200.0mmol/LCV≤1.0%Na：30.0—200.0mmol/LCV≤1.0%

2.7工作环境：温度5—40℃，湿度≤80%2.6电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz2.5接口：RS232C2.4数据输出：LCD触摸液晶显示器、内置打印机2.3标本量：≥75ul2.2测量时间：≤30S（从吸样到显示测量数据）

（4）气溶胶漏过率：对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%；（3）负压值：≥15Pa（2min内）；（2）换气量：≥50L/min；（1）展开尺寸≥（L×D×H）1900mm×560mm×500mm1、负压隔离舱基本参数：（三）负压隔离舱

1、负压隔离舱舱体材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料，舱体四周使用防水密封的拉链进行密封。2、结构功能特点（8）报警：低压力和低电量报警；★（7）放电时间：采用电池供电在正常情况下可连续抽吸（负压）时间大于等于4个小时；（6）充电时间：≤8h；（5）噪音等级：≤65dB（A）；

技术参数外形尺寸900×500×900（mm）±50mm地面到台面高度785mm（±5mm）台面间距200-300mm产品材质不锈钢201#方形台面护理台车为三层台面上两层台面尺寸：440*500*25mm（±3mm）底层台面尺寸：900*500*25mm（±10mm）脚轮静音万向脚轮4只均带刹车功能污物袋污物袋尺寸：420*400*650mm±50mm三侧具有魔术贴设计粘扣；污物袋材料为防水布设计，颜色为蓝色。技术参数外形尺寸900×500×900（mm）±50mm地面到台面高度785mm（±5mm）台面间距200-300mm产品材质不锈钢201#方形台面护理台车为三层台面上两层台面尺寸：440*500*25mm（±3mm）底层台面尺寸：900*500*25mm（±10mm）脚轮静音万向脚轮4只均带刹车功能污物袋污物袋尺寸：420*400*650mm±50mm三侧具有魔术贴设计粘扣；污物袋材料为防水布设计，颜色为蓝色。不锈钢护理车5、舱体配置≥3个高效过滤器（滤毒罐），安全更有保障。4、舱体配置飞机式安全带，强度高，不易断裂。3、选配担架的情况下承重≥150Kg。2、负压隔离舱舱体由多个支撑杆支撑为拱形，配备≥2个输氧口，为病员输液和输氧气；配置≥10个操作口，套上一次性手套便于对舱内病人进行护理。

参数模块主机集成不少于4个模块插槽，可外接插槽辅箱，方便选配升级各参数模块主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计模块化、插件式监护仪主机设计（五）病人监护仪

可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能，大字体界面需支持NIBP多组回顾、对比，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察支持同屏显示13道波形标配触摸屏，具备锁屏功能，防止外界干扰影响监护仪的工作状态屏幕尺寸：15英寸大屏幕彩色显示屏，分辨率：1024*768显示基本参数模块：3,5,12导心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、

720小时连续参数数据支持机内存储1G数据,1G存储空间的数据存储量如下：数据存储、回顾主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、“夜间模式”、“隐私模式”等多种快捷键操作。具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断

支持七道心电波形同屏显示、心电波形级联性能特点具备USB数据接口、SD卡数据接口，选配U盘/SD卡可实现监测数据存储容量扩充720小时全息波形储存回顾至少4500组报警事件/心律失常事件回顾至少68000组无创血压测量回顾

具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征；支持脉搏血氧信号强度指示PI。ST段分析功能：在强滤波、监护、弱滤波模式下，均支持进行ST段分析，保证各类病人监护安全。共模抑制比，弱滤波模式：>95dB,监护和强滤波模式：>105dB无需返厂即可在线升级12导心电功能

摄像头：像素200万，镜头分辨率600LW/PH,视场角≥60°，光照度≥400LX；视频宽高比4:3，屏幕可前后旋转≥120°、左右≥120°；显示屏：LCD≥3.5寸全视角无眩光\"，分辨率≥640*480，可视喉镜8.标配可拆卸充电电池，具有RJ-45网络口、辅助输出接口、VGA外接显示器接口、USB接口、SD卡接口、防盗锁孔、电源线卡扣（防止电源脱落）等。声光双重三级报警，同屏显示报警上下限

拍照摄像：一键快速拍照，可连续摄像；数据可输出，可外接带有HD接口的显示器；防雾功能：无需预热，开机即可防雾；工作环境：温度5℃/+40℃，湿度30%--80%，大气压力700hPa/106kPa储存环境：温度-10℃/+45°，湿度≤90%，大气压力500hPa/1060hPa充电器数据传输接口：p-c接口；电池：3200mAh锂离子可充电池，电压3.7V，充电时间≤4H，持续工作时间≥200min

数量：2台空气消毒机手柄：人体工学设计，手感舒适、抑菌、轻便、便携，镜片支架连接件为SUS303材质，手柄材质为PC加内包铝受力强度大，无折断折弯的风险；一台主机配1个规格喉镜片；镜片通过IPX8防水等级测试，喉镜片可深水浸泡消毒、低温等离子消毒，可重复消毒使用1000次以上；喉镜片为316医用不锈钢材质，坚固耐用，有效避免折弯、折断的风险；

噪声：最高档位为67.8dB(A)-声功率级臭氧残留量：连续运行60min，室内臭氧残留量平均值＜0.1mg/m³负离子浓度：2x3x10⁶/cm³紫外线泄漏量：0μW/cm2(距消毒机周边距离为30cm)紫外灯管：254nmUV-C/10W适用空间：120m³

机型带有触摸操控显示屏，可以实时显示温湿度，PM2.5,TVOC等空气质量。产品具有：颗粒物激光传感器；TVOC气体传感器；温度感应器；湿度传感器；空气质量等级指示灯甲醛CADR：≥319m³/h颗粒物CADR：≥690m³/h风量：≥820m³/h风速：1档/2档/3档/飓风档/自动模式

自然菌杀灭率：＞90.0%白色葡萄球菌杀灭率：＞99.9%产品材质：金属喷塑滤芯更换提醒和紫外灯管更换提醒定时功能：1h/2h/4h/循环模式（运行2小时后自动停止30分钟）产品操作：手势操作/触摸按键/遥控操作/App

50%~69%：±3%；测量精度：70%~100%：±2%；测量范围：35%~100%显示范围：35%~99%1.血氧饱和度参数说明脉搏血氧饱和度仪★甲型流感病毒（H1N1）杀灭率：＞99.99%

显示血流灌注指数3.血流灌注指数显示功能测量误差：±2%或±2bpm，两者取大值测量范围/显示范围：30bpm~250bpm2.脉率参数说明测量准确度：在70～100%测量范围内，Arms≤323%

脉率越限提示范围：2）脉率越限提示设置范围：下限提示：85%~99%范围内可调，默认为85%1）血氧饱和度越限提示设置范围:4.预设越限值

防电击程度：BF型应用部分防电击类型：内部电源设备6.分类有越限提示功能的血氧仪，脉率和（或）脉搏血氧饱和度超过上限和（或）下限时，血氧仪应出现数值闪烁（光越限提示）同时发出越限提示音，即声光越限提示。5.声光越限提示功能上限：100～240bpm默认120；下限：30～60bpm默认50

传感器：双波长发光二极管7.其它运行模式：连续运行设备在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度：非AP/APG型设备消毒、灭菌方法：酒精消毒防进液程度：IPX1（防止垂直滴水）

（十）粪便分析处理系统（九）全不锈钢急救车（全封）数据的更新周期：＜10s最大平均光输出功率：≤2mW波长：红光：663nm,红外光：890nm

内置显微镜：采用显微镜，可自动对焦，自动进行低倍镜（X10）和高倍镜（X40）切换，低倍镜可拍摄标本全貌，高倍镜可选择大于6个视野，进行多焦距采集高清晰图片和拍摄视频。视野数和拍摄图片数量均可设置。非流动计数池技术：采用一次性高精度玻片，仪器自动滴样至计数板固定位置，自动推片、盖片，有效固定标本并压缩标本厚度，保证对焦效果，避免标本重叠、镜头污染和交叉感染。★全自动镜检：自动加样至计数板，自动涂片和盖片，低高倍镜（物镜10×，40×）自动转化，拍摄视频及多张图片，仪器自动从CCD所拍图片中截取单个有形成分，分类集中排列，软件自动分析、选取最清晰的图片上传，自动生成报告单。样本稀释混匀：自动穿刺注入稀释液，稀释液量可根据标本量及浓稠程度进行调整，调整范围为0.5-9.0ml，稀释液加入准确性的误差应小于15%，以优化满足所有标本的检测要求，尤其满足虫卵标本的集卵要求。★全程自动化：自动进样退样，自动稀释、自动混匀、自动过滤、自动加样、自动集卵、自动取样、自动涂片盖片、显微镜自动高低倍镜转换，自动调焦、自动拍照上传，自动管路清洗。检测卡自动载入、自动加样、自动判读检测卡结果、自动弃卡。全程无需人员值守，无需直接接触标本。检测项目：包含物理学检测项目和化学检测项目，物理学检测项目：大便常规标本的颜色、形状、以及病理有形成分等，化学检测项目：隐血检测、轮状病毒和腺病毒检测、幽门螺旋杆菌、钙卫蛋白检测，可扩展其他检测项目

检测灵活性：四通道，可加载化学检测卡和计数板，可自定义通道内容，最多一次放置化学检测卡和计数板大于100个，自动送卡和卸卡，不停机加卡。检测速度：标本随到随检，容纳6个样本沉淀位，预留5个急诊位，批量检测速度≥90测试/小时。进样方式：样品架循环式进样，急诊和常规标本随到随检，具备无限制样本处理能力，一次进样1-40个,采样瓶自动推入、自动退出，可实现人机分离操作。化学指标检测判读准确性：自动判读检测结果，要求与人工判读结果的符合性不小于95%。物理指标检测判读准确性：有形成分综合识别与计数：准确率偏差≤5%。全自动物理学检测：实现自动镜检自动拍照装置对粪便颜色、性状检查，并自动调焦(也可手动对焦)，拍照保存。检测卡自动载入、自动加样、自动拍照，自动判读检测卡结果、自动弃卡。

20、清洗功能：仪器内置空气净化装置，配备专用清洗液，内外联合冲洗装置，全程无臭无污染，确保不交叉污染，不堵塞管路。19、全封闭结构：检测过程全封闭，标本瓶原始管上机，自动稀释，穿刺取样，仪器内部实现全自动镜检和化学检测，采样瓶、计数板、检测卡均为一次性使用，自动退至封闭废弃仓，标本不与外界直接接触。18、采样瓶集卵功能：采样瓶内部有过滤网结构，可有效分离诊断信息与非诊断信息。底部有集卵槽，虫卵等诊断信息在重力作用下先沉降到集卵槽，取样针穿刺后延伸至集卵槽底部取样，可提高寄生虫卵检出率。17、采样瓶全封闭：采样瓶全封闭设计，仪器穿刺加稀释液及加样，操作人员无需与标本直接接触，保证生物安全，避免交叉感染。16、多种采样瓶可选：配备多种采样瓶，可根据患者年龄、粪便类型选择。患者自行取样，仪器自动加入稀释液，机械臂带动取样铲旋转形成连续的“离心水流”，确保标本有效混匀。检测项目自由组合：根据不同样本检测需要，可实现1-5个项目自由组合，同一标本最多可同时进行5项化学检测。

全自动尿液分析仪25、★图文并茂的详细检测报告，检测报告包含患者基本信息，物理学检测结果，化学检测结果，粪便外观图片，低倍镜、高倍镜图片，以图片、数据、文字、图像描述的方式发出综合报告。结果打印可以选择仪器自动生成的报告也可根据情况选择图片手动生成报告。24、信息化：友好的人机对话界面，操作简单，直观，浏览病例方便，快捷，可储存200000个结果。可与医院LIS系统相连，实现科室间病例管理的信息化，标准化。23、携带污染率：浓度（4600-5400）个/ul：≤1个/ul；（9200-10800）个/ul：≤2个/ul。22、重复性：浓度20-100个/ul：CV≤20%；浓度500-10000个/ul：CV≤12%，浓度5000个/ul：CV≤8%。21、★报警系统：检测卡缺失提醒、废弃仓满提醒、清洗液、稀释液不足、电机故障提醒，故障自动报警。

5、自动调焦技术：仪器具有自动调焦技术，无需定焦液进行人工调焦4、坐标定位追踪识别技术：可实现样本自动定位3、进样方式：全自动轨道式进样2、加样装置：高精度终身免维护注射器加样1、检测模式：可检测非浓缩和浓缩两种类型的样本全自动尿液有形成分分析系统技术参数

11、急诊功能：具有自动推进急诊位，随时插入标本进行检测10、携带污染：≤0.02%9、仪器匹配：可与全自动尿干化学分析仪组成联机流水线8、吸样针清洗：采用高效清洗拭子清洗，有效降低吸样针携带污染7、计数池清洗：具有对计数池反向排空、反向冲洗和正向冲洗功能6、检测速度：≥80T/H

4、装载容量：一次装载≥100份待检标本3、加样方式：自动的定量点式加样2、测定原理：采用光电比色法和折射法对尿试纸条进行检测分析1、测定项目：白细胞、尿胆原、蛋白质、胆红素、葡萄糖、维生素C、比重、酮体、亚硝酸盐、PH值、隐血、微量白蛋白、肌酐、尿钙、浊度、颜色全自动干化学尿液分析仪技术参数12、检测容量：≥10管/架，待检区可一次性装载100份标本

10、触摸屏：≥8寸LCD显示屏9、颜色浊度检测：仪器可自动检测标本颜色、浊度，无需人工输入8、检测用量：≤1ml7、试纸容量：≥200条6、急诊功能：具有专用的急诊插入检测位置，用于急诊检测5、检测速度：≥200测试/小时

3、最大速度：PT≥400T/h；D-二聚体≥200T/h。2、测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等。1、★检测原理：采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。（十二）凝血分析仪12、研究参数：具有蛋白肌酐比等研究参数11、扩展功能：支持与全自动尿液有形成分分析系统相连接

8、样本/试剂扫描:具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本和试剂的条码信息；7、闭盖穿刺：具备闭盖穿次功能，无需拔盖进行检测6、★样本位：样本位≥120个5、★检测通道：免疫比浊法通道≥10个综合五项（PT/APTT/Fib/TT/D-Dimer）≥300项目测试总数/小时。4、综合测速：综合四项（PT/APTT/Fib/TT）≥300项目测试总数/小时；

14、急诊响应时间:≤30秒13、样本杯:1000个样本杯自动导入，每次独立导入单个样本杯。12、加样针:≥3根加样针11、试剂位:≥48个冷藏试剂位，≥5个常温试剂位，10、封闭试剂仓:试剂仓封闭设计，避免试剂使用过程中直接曝露在空气中，减少挥发。9、预温位:≥40个预温位，。

分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定（十三）全自动五分类血液细胞分析仪17、质控体系:具有L-J及Westgard质控功能，海量存储质控结果。16、数据传输:支持LIS/HIS双向通讯。15、软件功能:配有中文操作系统，图形显示，操作方便。

进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式进样器容量：≥40个检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式进样方式：全自动进样，封闭进样研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）

CRP携带污染：≤1.0%CRP线性范围：0.3~300mg/LWBC线性范围：0~400×109/L预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl

预置容量：0.1～9999ml，0为“输空”，步阶为0.1mL；输液模式：可选择速度模式、时间总量模式、体重模式、分段模式4种输注模式；一、技术参数输液泵排堵方式：正反冲洗，高压灼烧操作系统：全中文操作分析报告软件

KVO功能：保持静脉开放的流速可调，调节范围：0.1～10ml/h，步阶为0.1ml；输液精度：≥1ml/h，速率输液精度应不大于±5%；Bolus速度：10～1550ml/h快排速度：0.1～1550ml/h输液速度：0.1～1550ml/h输液速度：

报警类型：操作遗忘、开门、阻塞、电池欠压、电池电量耗尽、电池异常、输液完成、电机故障、交流电丢失、管路气泡等；管路气泡报警：具有高、中、低气泡等级报警；高档：100±20kPa中档：80±20kPa低档：50±20kPa阻塞压力阈值：低、中、高三档可调；

防水等级：IPX2电池充电：充电时间≤12小时电池工作时间：≥5.0小时（全新电池完全充满电情况下以25ml/h流速输液时）可充电电池；交流电源：交流100～240V，50/60Hz；电源：

具有夜间模式，进入该模式，液晶屏幕亮度会设置为较低亮度，打开泵门时，LED灯点亮，便于用户夜间更换输液器。具有RS232接口，可用于软件升级大气压力：70kPa～110kPa；相对湿度：20%～90%；环境温度：5℃～40℃；工作环境：

输液车具有气泡传感器，可以监测输液器内的气泡量。输液器：可以使用国内外生产的已注册的输液器，还可以自定义输液器日志可以保存2500条记录关机后电子记忆功能保存时间：3年日志功能

注射速度，适用注射器规格，5ml、10ml、20ml、30ml、50ml/60ml(十六)注射泵技术参数外形尺寸外形尺寸：700*450*900-1500mm（±10mm）地面到台面尺寸785mm（±5mm）产品材质不锈钢201#方形台面器械台车为双层台面，台面尺寸：700*450*25mm（±3mm），台面四角为圆角脚轮4个高档静音万向脚轮，带刹车功能。抽屉双抽屉设计，滑到为三节静音滑轨。技术参数外形尺寸外形尺寸：700*450*900-1500mm（±10mm）地面到台面尺寸785mm（±5mm）产品材质不锈钢201#方形台面器械台车为双层台面，台面尺寸：700*450*25mm（±3mm），台面四角为圆角脚轮4个高档静音万向脚轮，带刹车功能。抽屉双抽屉设计，滑到为三节静音滑轨。

注射流速增量5）50/60ml：0.1ml/h～1550ml/h4）30ml：0.1ml/h～1000ml/h；3）20ml：0.1ml/h～650ml/h；2）10ml：0.1ml/h～420ml/h；1）5ml：0.1ml/h～200ml/h；

5、预置量设定范围，0.0～9999.9ml，0.1ml步进2）速率＜1ml/h时，精度为±5%1）≧1ml/h时，精度为±2%；注射流速精度速率2）100ml/h:1ml/h1）＜100ml/h:0.1ml/h；

50/60mL注射器：0.1mL/h~1550mL/h；30mL注射器：0.1mL/h~1000mL/h；20ml注射器：0.1mL/h~650mL/h；10mL注射器：0.1mL/h~420mL/h；5mL注射器：0.1mL/h~200mL/h；6、BOLUS量/快排速度，丸剂量注射速度：

显示器，两个2.8\"LCD，各自显示每个通道的信息。屏幕亮度可调报警功能，操作遗忘、药物将近、药液注射完成、Bolus完成、注射完成、阻塞报警、注射器脱落、推柄错误、电池欠压、电池电量耗尽、电机故障、电池异常、交流电丢失KVO速度，0.1-5ml/h，（0.1ml步进默认值为1ml/h）时间/总量模式，预置量:0.0~9999.9ml；时间:99:59:59工作模式，速度模式、时间容量模式、体重剂量模式、自动和手动BOLUS模式、KVO模式丸剂量范围0.1mL~5mL；可按0.1mL步进

1、基本要求无创呼吸机（十七）不锈钢污物车14、安全分类/防水等级，I类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行。内置电池，DC12V，2000mAh（完全充满电后，在5ml/h流速下，电池工作时间≧8小时）日志，≥5000条记录

自主/时间切换（NIV-S/T）持续气道正压（NIV-CPAP）2、通气模式具备湿化系统具备高压氧及低压氧接口★≥12英寸触控屏，分辨率：≥1024X768

吸气时间：0.3-5s呼吸频率：1-55bpm★潮气量：100-2000ml3、参数要求★容量保证压力支持通气（NIV-VGPS或同等呼吸模式）时间切换通气（NIV-T）

压力释放量（Crelief）：多档位可调节。吸入氧浓度：21%~100%CPAP：4-20cmH2OEPAP(呼气末正压)：4-25cmH2OIPAP（吸气压力）：4-45cmH2O压力上升时间：0.1-2.0s

分钟通气量：0-80L/min4、监测参数★最大漏气补偿：≥60L/min吸气触发灵敏度（Trigger）：多挡可调节吸气压力最小值（Pmin）：5-25cmH2O吸气压力最大值（Pmax）：6-45cmH2O

输入氧气压力范围：高压氧：280LKPA-600Kpa低压氧：≤600Kpa流速:<18L/min。SPO2:0-100%吸气峰压：0-60cmH2O气道峰压：0-60cmH2O呼吸频率：0-80bpmTidalVolume：0-2000ml

5雾化杯容积为≥8ml，误差为±10%。4雾化器超声振荡频率为108kHz,误差范围±10%。3能够出具临床用药包括沙丁胺醇、布的奈德的联级撞击试验下雾化递送总量、粒子直径分布的数据2当雾化器连续工作10±10%min，定时功能启动，雾化器停止工作；如需继续雾化治疗，启动电源键即可。★1雾化率具有三档可调节功能，可根据个性化雾化治疗需求调节出雾速率，避免高速气流吸入时产生的呛咳感。医用微网雾化器

（二十）十二道心电图机10耗材以无菌形式入院使用，包括咬嘴、大面罩、小面罩、雾化杯组件（微网），均采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量不大于10μg/g。9雾化杯残液量≤0.1ml。8雾化器产生的雾粒的中位粒径为≤4μm，其误差不超过25%。7雾化器正常工作时的整机噪声≤50dB。6雾化器的雾化杯内温度：≤60℃。

定标电压：1mV±2%频率响应：0.01Hz~300Hz输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）★导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集一、ECG输入

除颤保护：具有抗除颤电击保护功能输入电流：≤0.01μA共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）时间常数：≥3.2s内部噪声：≤12.5µVp-p★耐极化电压：±900mV（±5%）

★灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV±5%★采样率：35kHz，每导联★A/D转换：24bit三、波形处理：★中文输入及中文操作提示和中文报告语言导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能

数据可通过SD卡、USB口导入导出★设备内置存储器，存储病历≥800例四、存储器自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

六、记录器：显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等显示信息：同屏显示12导同步心电波形★≥7英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，支持显示背景网格五、显示器：支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间

记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%）热敏式点阵打印机

拥有自动测量功能和自动诊断功能可准确判定接触不良的电极并予以指示*直接功能键和标准键盘，直观、易用，具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率七、功能★具备在无网格纸上打印网格功能★可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告

长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录周期记录模式,记录时间间隔最长可设置为60分钟支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测延时打印报告★自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。

支持DAT、PDF、FDA-XML、DICOM格式支持内置WIFI，支持使用有线、无线的方式进行联网USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口八、外部输入接口：可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息

（二十一）心肺复苏机★10.2直流电源：内置可充电电池，充足后可正常工作时间≥4小时。10.1交流电源：交流100V~240V50Hz/60Hz十、电源：交直流两用自动转换九、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息

按压频率：110bpm；按压深度：0~60mm连续可调，按压深度具有LED显示，清晰可见；按压通气模式：15:2、30:2、连续按压、间歇正压通气等；彩色显示屏≥2.4英寸，可显示相关按压参数及波形等；采用全胸腔包裹式的3D按压方式，按压的同时挤压胸腔,实现最优CPR复苏效果；气动电控型心肺复苏机，可实现按压/通气一体化；

可升级CPR质量生理监测：遵循2020年国际最新心肺复苏质量监测指南要求进行设计，监测和优化CPR质量，内置EtCO2生理参数监测范围为：0mmHg~150mmHg气道压报警：≥60cmH2O；吸呼比：1:1.67；按压/释放比：1:1；通气频率：12bpm；潮气量:100-1500mL连续可调，且具有自动通气和手动通气；

技术参数规格540*380*800（mm）（±20mm）材质采用不锈钢材料进行弯折、压折、焊接成型；万向轮采用3寸万向轮4只，高耐磨，无噪音，带刹车，稳定性好；面板面板、车身、层板、抽屉、门料厚度0.71mm；车身车坚实、美观大方、操作灵活方便。抽屉双抽屉，上下两层。车底车底有杂物板及双层护栏，可放置杂物，稳定可靠技术参数规格540*380*800（mm）（±20mm）材质采用不锈钢材料进行弯折、压折、焊接成型；万向轮采用3寸万向轮4只，高耐磨，无噪音，带刹车，稳定性好；面板面板、车身、层板、抽屉、门料厚度0.71mm；车身车坚实、美观大方、操作灵活方便。抽屉双抽屉，上下两层。车底车底有杂物板及双层护栏，可放置杂物，稳定可靠（二十二）不锈仪器车配有按压稳定带，便于患者头部及腿部的固定，使得按压装置稳定使用，方便转运过程中长时间使用；仅2步操作即可实现按压，第一步打开电源，第二步启动按压；报警具有LED灯及声音提示，中文语音及滴滴声可选，音量可调，报警消音时间≤120s；具有气源压，气道压，电池电量低报警；可充电电池，可连续工作≥8小时以上，支持在线充电；

1.★测试原理：全血测试方法：锥板法（采用锥板式速度衰减血液粘度技术）；血浆测试方法：锥板法、毛细管法；（二十四）血流变仪技术参数外形尺寸外形尺寸：700*450*900mm（±20mm）地面到台面尺寸785mm（±5mm）台面到护栏高度65mm台面到扶手高度120mm产品材质不锈钢201#方形台面器械台车为双层台面，台面尺寸：700*450*25mm（±3mm），台面四角为圆角立柱4只不锈钢25#圆管弯管成型；立柱悬挂污物桶及配件一套上层护栏三侧护栏；※左右两侧护栏为直径25立柱圆管弯管成型；※后侧护栏为6#*645和12#*70实心不锈钢管焊接而成。下层护栏三侧护栏；※左右两侧护栏为6#*398和12#*70实心不锈钢管焊接而成；※后侧护栏为6#*645和12#*70实心不锈钢管焊接而成。脚轮4个高档静音万向脚轮，带刹车功能。抽屉抽屉面板尺寸：350*100*15mm抽屉内径尺寸：295*270*75mm滑到为三节静音滑轨。技术参数外形尺寸外形尺寸：700*450*900mm（±20mm）地面到台面尺寸785mm（±5mm）台面到护栏高度65mm台面到扶手高度120mm产品材质不锈钢201#方形台面器械台车为双层台面，台面尺寸：700*450*25mm（±3mm），台面四角为圆角立柱4只不锈钢25#圆管弯管成型；立柱悬挂污物桶及配件一套上层护栏三侧护栏；※左右两侧护栏为直径25立柱圆管弯管成型；※后侧护栏为6#*645和12#*70实心不锈钢管焊接而成。下层护栏三侧护栏；※左右两侧护栏为6#*398和12#*70实心不锈钢管焊接而成；※后侧护栏为6#*645和12#*70实心不锈钢管焊接而成。脚轮4个高档静音万向脚轮，带刹车功能。抽屉抽屉面板尺寸：350*100*15mm抽屉内径尺寸：295*270*75mm滑到为三节静音滑轨。（二十三）全不锈钢治疗车

7.★变异系数：牛顿流体粘度的变异系数W0.5%,非牛顿流体粘度的变异系数W2%;6.★测量精度：牛顿流体粘度的准确性误差＜±0.1%,非牛顿流体粘度的准确性误差＜±1%;5.工作模式：采用一体化的双测试方法学检测；4.★毛细管法信号采集方式采用自跟踪液面微分捕获技术，保证血浆结果准确性高、抗干扰性强；3.★锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；毛细管法采用微量毛细管快速测量方式（压力传感式）；

13.混匀方式：采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀更充分、更彻底，完全避免破坏红细胞；12.样品位：60孔位、全开放、可互换式样品盘，可无限增加，适用于任意真空采血管及普通试管;11.★机芯材质：钛合金；10.★加样量：全血加样量200〜800ul范围可调，满足不同用户需求；血浆加样量W200ul9.粘度测试范围：（0〜60）mPa-s;切应力范围：（0-12000）mPa;8.测试时间：全血测试时间W30秒/标本，血浆测试时间W0.5秒/标本；

19.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；18.定标功能：牛顿流体采用国家标准物质中心提供的一级标准粘度液进行定标，投标产品制造商所生产的非牛顿流体粘度标准物质获得国家标准物质证书；17.质控：具有原厂配套的经药监局注册的非牛顿流体质控物，可溯源至国家级非牛顿流体标准物；具有原厂配套的经药监局注册的牛顿流体质控物，可溯源至国家标准物质中心提供的国家一级标准粘度液16.温度控制：37°C±0.1°C;15.仪器控制：采用工作站的控制方式实现仪器控制功能，RS-232、485、USB接口任选；14.进排液系统：均采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；

（1）质量保证期内服务在质量保证期内为采购人提供以下技术支持服务：1.1质保期：两年，质保期自项目验收签字之日起计算，质量保证期内为采购人提供以下技术支持服务：四、售后服务采购数量

质量保证期过后，同样提供免费电话咨询服务，并提供产品上门维护服务；质量保证期过后，采购人如需要原供货方继续服务的，与原供货方自行协商，签订相关售后服务合同。1.2质保期外服务在后期维护期间，用户遇到使用及技术问题，如采购方电话咨询不能解决，承诺派售后员至现场，负责维护工作的在1小时内采取相应措施响应，提供备用产品，并安排有解决故障能力的工程师在2小时内到达现场并解决问题；——现场响应7×24小时电话或电子邮件服务，半小时内做出明确响应和安排，非灾难性问题在2小时内解决，并做出故障诊断报告；——电话或电子邮件服务

项目名称：政府采购合同（仅供参考，以实际签订为准）第五章政府采购合同原则（格式）采购合同签订后，采购人支付合同金额的30%；货物交付完成，安装调试完毕经采购人验收合格后，中标供应商向采购人支付合同金额的5%作为质保金，采购人支付合同金额的70%。付款方式：

2.成交供应商所提供的服务项目应符合磋商文件及有关承诺内容的要求。1.项目要求按磋商文件要求执行，项目的合同价格按《成交通知书》中的成交价格执行。供应商成交后（统称“成交供应商”）与采购人在签订政府采购合同时，除按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《中华人民共和国合同法》等有关规定外，还应该按照下列条款之规定签订政府采购合同。通用条款成交供应商：采购人：

成交供应商对项目与合同要求不符负有责任，并且采购人已于规定的服务保证期限内提出索赔，成交供应商同意以合同规定的同类货币付给采购人，同时可从成交供应商提供的履约保证金中扣回索赔金额（若无履约保证金，由成交供应商直接支付索赔金额），同时保留进一步要求赔偿的权利。7.索赔6.付款条件：采购合同签订后，采购人支付合同金额的30%；货物交付完成，安装调试完毕经采购人验收合格后，中标供应商向采购人支付合同金额的5%作为质保金，采购人支付合同金额的70%。5.成交供应商、采购人签订的合同价格，在履行合同期间有效，不允许以任何理由调整合同价格。4.项目的合同履行期限及成果文件要求按成交供应商在响应文件中承诺的内容执行。3.未经采购人书面同意，不允许成交供应商向第三方转让整个或部分合同否则，将视为违约。

10.1磋商文件10.下列文件资料为政府采购合同不可分割的部分：如成交供应商推迟项目进驻时间，除人力不可抗拒事故外，成交供应商应付采购人违约金。不可抗拒力的解释，归合同仲裁部门。9.违约责任由于人力不可抗拒事故，成交供应商交付使用时间延迟时，成交供应商应立即将事故原因通知采购人，采购人有权撤消合同，如不可抗拒事故影响采购人履约，则亦照此办理。8.人力不可抗拒事故

12.合同生效11.在不违背合同条款及双方利益的原则下，执行过程中发生的未尽事宜，双方本着相互谅解的原则并遵照《合同法》等有关内容协商解决。10.5其他特殊条款。10.4磋商过程中双方以文字记述的补充条款或承诺。10.3成交通知书10.2响应文件

需方：（本合同仅供参考）政府采购合同本合同条款按照中华人民共和国现行的法律、法规进行解释。13.适用法律合同在双方签字、盖章确认后生效。

人民币（大写）：。二、合同总金额供方向需方提供。一、服务条款供方在代理机构组织的竞争性磋商采购项目中成交，经双方协商一致，签订本合同。供方：

四、后续服务及承诺采购合同签订后，采购人支付合同金额的30%；货物交付完成，安装调试完毕经采购人验收合格后，中标供应商向采购人支付合同金额的5%作为质保金，采购人支付合同金额的70%。三、款项支付此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。（小写）：。

六、需方责任2、交货地点：。1、交货时间：。五、交货。

八、违约责任2、保证项目的后续服务，严格依据报价文件及相关承诺。1、保证所供服务均为报价文件承诺内容，符合相关质量检测标准。七、供方责任2、对合同条款及价格负有保密义务。1、及时办理付款手续。

供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由；在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。九、不可抗力5、因需方错告或变更服务地点而给供方造成的损失，由需方负担。4、供方逾期交付时，每逾1日供方向需方偿付合同款总额3‰的滞纳金。逾期交货超过30天后，需方有权决定是否继续履行合同。3、供方不能交付时，供方向需方偿付合同款总额2%的违约金。1、供方所交的服务质量不符合合同规定标准，需方有权拒收。同时，供方向需方支付合同款总额2%的违约金。

3、合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和磋商文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式作为合同附件，与合同具有同等效力。2、本合同一式份，供方持份，需方持份，采购代理机构存档份，财政厅备案份。1、合同由供、需双方代表签章确认后，即行生效。十一、合同生效及其他供需双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以向合同签署所在地法院提出诉讼。十、争议解决

采购人（章）：成交供应商（章）：4、供应商所做的其他承诺3、磋商文件2、响应文件1、成交通知书十二、下列文件为本合同不可分割部分

开户银行：开户银行：电话：电话：地址：地址：委托代理人：委托代理人：法人代表：法人代表：

2.所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。1.供应商应严格按照前附表规定的响应文件编制顺序填写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料，混乱的编排导致响应文件被误读或查找不到，后果由供应商承担。供应商应严格按照本磋商文件的相关要求编制及提交响应文件，未按要求编制及提交响应文件的，其响应文件将有可能被按无效处理，并须承担由此带来的相应后果。第六章响应文件编制格式及要求日期：年月日日期：年月日账号：账号：

(项目名称)项目（格式）6.全部文件应按磋商文件中规定的语言和份数提交。5.供应商提交的材料将被妥善保存，但不退还。4.磋商小组将应用供应商提交的资料并根据自己的判断，决定履行合同的合格性及能力。3.响应文件的签署人应保证全部声明和问题的回答是真实的和准确的。

文应响包段：项目编号：

（编制顺序见供应商须知前附表第10、11项的规定）目录二〇二二年月日法定代表人或授权代表：（签字或盖章）供应商单位全称：（加盖单位公章）件

成立时间：年月日地址：单位性质：单位名称：法定代表人（负责人）身份证明书（格式）第一部分资格证明文件

附：法定代表人有效的身份证正反两面复印件特此证明。系（供应商名称）的法定代表人（负责人）。身份证号：职务：姓名：性别：经营期限：1

本授权书于年月日生效，特此声明。本授权书声明：（供应商名称）授权（授权代表的姓名、职务）为我方就（项目名称）磋商活动的合法授权代表，以本公司名义全权处理一切与该项目磋商有关的事务。致：（采购人名称）法定代表人（负责人）授权委托书（格式）年月日供应商：(盖章)

授权代表：（签字或盖章）身份证号：法定代表人：（签字或盖章）供应商：(盖章)法定代表人（负责人）身份证影印件授权代表身份证影印件

A、竞争性磋商声明函(格式见第六部分)；供应商资格证明资料附：缴纳磋商保证金凭证的复印件及开户许可证复印件。磋商保证金日期：年月日身份证号：

F、近三个月内最后一次缴纳任意一种税收（增值税、企业所得税）的凭证；E、近一年内最后一次缴纳任意一项社会保险的缴纳征收票据；（注册不满一个年度的单位可提供银行开具的资信证明，依法不需要提供的应提交有效证明文件）D、2021年度经第三方审计机构出具的财务审计报告；C、营业执照；B、供应商资格声明(格式见第六部分)；

竞争性磋商声明函（格式）注:上述资料均需逐页加盖供应商公章。I、代理服务费承诺书；H、“全国企业信用信息公示系统”未列入严重违法失信企业名单网上查询截图、“中国政府采购网”网站截图及“信用中国”网站截图；G、供应商无违法记录声明(格式见第六部分)；依法免税或不需要缴纳社保的供应商，应提供相应的文件证明。

3．我们同意按照磋商文件第二章“供应商须知及前附表”的规定，本响应文件的有效期为从竞争性磋商截止时间起计算的90天，在此期间，本磋商文件将始终对我们具有约束力，并可随时被接受。如果我们成交，本磋商文件在此期间之后将继续保持有效。2．我们接受磋商文件的所有的技术商务要求和相关的条款的规定。1．我们郑重承诺：我们是符合《政府采购法》第22条规定的供应商，并严格遵守《政府采购法》第77条的规定。贵单位的项目（项目编号为：）磋商文件（包括更正、补充、答疑、变更文件，如有）我方已收悉，我们经详细审阅和研究，现决定参加竞争性磋商：山西有清工程项目咨询有限公司致：阳高县医疗集团

电话：传真：地址：邮编：所有有关本次磋商的一切往来联系方式为：6、我们承诺本次磋商所产生的任何费用由我公司自行承担。5．我们理解，竞争性磋商的最低报价不能作为成交的唯一依据和保证。4．我们同意提供山西佰辰建设项目管理有限公司要求的有关本次竞争性磋商的所有资料，并声明所提交的资料是准确的和真实的。

日期：年月日法定代表人或授权代表：（签字或盖章）供应商：（盖章）E-mail：授权代表联系电话：（办公）（手机）授权代表姓名：

（注册不满一个年度的单位可提供银行开具的资信证明，依法不需要提供的应提交有效证明文件）2021年度经第三方审计机构出具的财务审计报告（复印件）营业执照企业基本情况表（格式）注：本声明函内容不得改动，否则将视为无效响应文件。

如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本供应商现参与项目（项目编号：）的采购活动，在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。致：（采购人名称）供应商无违法记录声明（格式）近三个月内最后一次缴纳任意一种税收（增值税、企业所得税）的凭证（复印件）近一年内最后一次缴纳任意一项社会保险缴纳征收票据（复印件）

代理服务费承诺书（格式）“全国企业信用信息公示系统”未列入严重违法失信企业名单网上查询截图、“中国政府采购网”网站截图及“信用中国”网站截图日期：年月日法定代表人或授权代表：（签字或盖章）供应商：（盖章）特此声明

授权代表:供应商名称:（电子签章）特此承诺!我方如违约,愿凭贵方开出的违约通知,按上述承诺金额的200%在保证金中扣缴。我们在贵公司组织的项目中如获成交,在接到《成交通知书》的同时,我们保证以现金或转账形式向贵方交纳代理服务费。致:山西有清工程项目咨询有限公司

磋商函第二部分商务、技术文件供应商认为需要提交的其他资格证明文件资料日期：年月日电话:传真:地址:邮编:

2、我方同意在本项目磋商文件中规定的响应文件有效期90个日历天内（自递交响应文件之日起计算）遵守本响应文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。如果成交，响应文件有效期延长至合同履约完毕。合同履行期限：质量标准：人民币：（大写）（￥元）1、我方已仔细研究了本项目磋商文件的全部内容，愿意以以下报价，按照磋商文件要求及合同约定完成项目。(供应商全称)授权(供应商代表姓名)(职务或职称)为我方代表，参加贵方组织的(项目名称、项目编号、包号)竞争性磋商的有关活动，并对此项目进行报价。为此：采购人名称：

8、承诺完全满足和响应磋商文件第四部分采购需求中的各项商务和技术要求。7、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。6、我方承诺：完全理解最终报价超过采购预算金额时，报价将被拒绝。5、按磋商文件要求提供和交付的工作内容详见费用组成表。4、提供磋商须知规定的全部响应文件，包括响应文件正本、副本等。3、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的全部条件和本磋商文件规定的特定资质要求。

所有有关本次磋商的一切往来联系方式为：13、我方已详细审核全部响应文件，包括响应文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。12、我方愿意向贵方提供任何与本项磋商有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。11、对贵方以书面(包括书面材料、信函、传真、电子邮件等)或以在本次磋商公告刊登的媒体上发布的公告或与本项目有关的通知，我方会立即予以回复确认。若因登记有误或线路故障等其他原因导致通知延迟送达或无法送达，责任由我方自负。10、我方承诺对磋商小组依法从符合相应资格条件的供应商中，确定参加磋商的供应商没有任何异议。9、保证遵守磋商文件的规定。

供应商：（盖章）E-mail：供应商代表联系电话：（办公）（手机）供应商代表姓名：电话：传真：地址：邮编：

注：报价应包括磋商文件所规定的采购范围的全部内容。单位：元报价一览表年月日供应商代表：（签字或签章）

所供货物主要技术指标及性能的详细描述服务及供货方案年月日供应商代表：（签字或盖章）供应商：（盖章）

供应商：（盖章）供应商名称：项目编号：项目名称：技术规范响应及偏离表

中小企业声明函供应商认为需要提供的其他商务技术材料（格式自拟）近三年完成的同类项目情况表日期：年月日供应商代表：（签字或盖章）

本企业对上述声明内容的真实性负责，如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2、（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1、（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函（格式）从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。日期：企业名称（盖章）：

第七章其他内容若供应商不属于残疾人福利性单位的，可不提供此函。注：符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供本声明函且装订在响应文件中，并对声明的真实性负责。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。日期：年月日法定代表人或授权代表：（签字或盖章）供应商：（盖章）

最终报价：大写：项目编号：根据磋商会议上明确的各项要求，本人经请示公司领导同意并代表本公司对竞争性磋商项目做出最终报价如下：山西有清工程项目咨询有限公司：竞争性磋商最终报价单附件：

（说明：供应商可按以上格式制作“竞争性磋商最终报价表”2份，并加盖单位公章后自行携带到磋商现场，用于供应商现场进行最终报价，此表填写后不可涂改，响应文件中不需编制此表。）供应商：（公章）法定代表人或授权代表联系电话：法定代表人或授权代表（签名）：相关补充说明：小写：

行号：开户行：账号：我公司参加了贵公司代理的项目（项目编号：），缴纳保证金整，我公司成交后，我公司同意从保证金中扣除代理服务费，剩余金额经由原汇款账户退回，我公司基本账户信息如下：山西有清工程项目咨询有限公司：服务费缴纳扣款申请

（注：供应商递交响应文件时，将此表单独一并递交代理公司）年月日公司名称：（加盖公章）由此引发的经济纠纷与法律责任，由我公司全部承担。