1、 系统原理及用途：

（1）以荧光编码微球为核心，集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体的多指标并行分析技术平台；

（2）用于人体体液中被分析物的测定；

（3）最多可一次同时准确定量检测 100 种不同的生物分子。

2、基本性能参数：

（1）温育区温度在设定值（37℃）的±0.5℃内（温度准确度），温度波动度不超过 0.5℃；

（2）试剂冷藏温度 4-10℃；

（3）加样精度：样本针准确度±5%、精密度 CV≤3%，R1 试剂针准确度±5%、精密度

CV≤2%，R2 试剂针准确度±5%、精密度 CV≤2%；

（4）普通样本位：≥125；

（5）急诊样本位：≥15；

（6）试剂位：≥25；

（7）耗材位：反应杯≥600、Tip头≥600；

（8）信号值线性相关系数 r≥0.99；

（9）信号值的重复性 CV≤5％；

（10）读数时间：≦30 秒/样本。

3、基本物理参数：

（1）外观尺寸：不大于1000mm 宽×1320mm 长×1250mm 高；

（2）工作湿度：≤70％（无凝露），工作温度：10-30℃；

（3）220VAC±10%，50Hz，1000VA。

4、校正和校验系统：

（1）具有微球分类校正功能；

（2）具有报告信号校正功能；

（3）具有微球分类校验功能；

（4）具有报告信号校验功能；

（5）具有试剂针 1 校正功能；

（6）具有试剂针 2 校正功能；

（7）具有样本针校正功能；

（8）有耗材架校正功能。

5、系统控制和数据分析软件：

（1）数据管理软件：集仪器操作和分析于一体的数据管理软件；

（2）仪器维护软件：开机、清洗、关机等日常维护功能快速操作指南，具有提醒功能；

（3）具有自动校正和 QC 功能；

（4）标准曲线类型： 不少于 5 种，如： Logistic-5PL,Logistic-4PL,Linear；

（5）自动计算所有分析项目的浓度；

（6）支持 Lis/His，支持双向连接。

6、系统控制和数据处理硬件：

（1）CPU：主频≥2G；

（2）显示器：19 寸 LCD 以上；

（3）硬盘：≥60GB；

（4）光驱：DVD 光驱；

（5）内存：2GB 或以上；

（6）操作系统：Windows 7（32 位）。

（二） 、微生物样本前处理系统，2台：

1、样本种类：痰液、粪便、拭子、尿液及体液等微生物样本；

2、样 本 位：35-45个；

3、培养装置规格：≤90mm；

4、接种方式：免开盖自动划线接种，划线方式可根据需要进行设定；

5、进样方式：随机式；

6、培养环境：普通培养环境/苛养培养环境（5%-10%CO2）；

7、操作系统：中文操作系统；

8、操作方式：触屏操作；

9、电 源：~220V±22V;50Hz±1Hz；

（三） 、台式低速离心机，1台

1、最高转速： ≥4000r/min；

2、最大相对离心力：≥3370×g；

3、最大离心管数：≥120支(ɸ13×75/100mm)；

4、转速精度：±10r/min；

5、温度设置范围：15-25℃；

6、温度控制精度：±2℃；

7、压缩机组：高性能压缩机组环保制冷剂；

8、定时范围：1sec～99min59sec；

9、整机噪音：≤62dB(A)；

10、电源：AC220V ±22V 50Hz；

11、整机功率：1800W；

12、外形尺寸：≤560×660×850mm(L×W×H)；

13、重量：≤140kg。

（二）、全自动化学发光免疫分析仪，1台：

1、速度通量：≥120 t/h

2、出第一个结果时间：≤18min

3、开机时间：小于30min

4、用户离机时间：2小时

5、样本位：≥60

6、机载反应杯数量：≥240

7、机载一次性取样头数量：≥240

8、进样量：10-100ul,1ul递进

9、进样方式：采用一次性取样头

10、具有样本针防撞功能；

11、进试剂量：10-200ul,1ul递进

12、液面探测：进入液面小于0.5mm

13、试剂位：≥18个

14、试剂冷藏：2～15℃

15、条形码：兼容医院采血管的一维条形码，试剂盒采用二维条码，盒内另附二维条形码卡片；

16、读码器：≥3

17、机械手数量：≥2

18、定标方式：2点定标

19、底物加热：30℃

20、底物储藏：15℃

21、反应盘孔位：≥55个一般孵育位+≥20个专用位

22、反应盘温度：37±0.5℃

23、升温时间<30min

24、磁分离方式：采用三阶清洗模式

25、检测波长：340-650nm

26、避光保护：检测模块应始终处于密闭状态

27、具有气压检查功能

28、具有凝块检测功能

29、具有在线稀释功能

30、具有急诊功能

31、具有自动维护功能

32、具有质控功能

33、具有LIS功能

34、携带污染率<1PPM

35、具有不同样本类型检测

36、动态范围：1 s^-1～10⁷ s^-1

37、暗背景：背景光不高于光子计数器的电子噪音

38、分析方法：4参数Logistic拟合算法

39、批内测量重复性 CV<8%

40、线性相关性：r≥0.99

41、应可以检测以下项目：肝癌三联检组合（DCP、AFP、AFP-L3%）； 25-OH-VD

（三）、电热恒温水浴锅，1台

1、温度范围：RT+5 ～ 100℃，PID智能数显；

2、温度波动：±0.5℃；

3、温度分辨率：0.1℃；

4、消耗功率：≤1500W；

5、内胆、上盖：采用304不锈钢内胆及上盖，双层上盖；

7、机构要求及用途：要求由机箱、恒温水槽和控温装置三部分组成；适用于各实验室作蒸发及恒温加热之用。

1、检测项目：

（1）干化学测试项目：唾液酸苷酶（SNa）、白细胞酯酶（LE）、过氧化氢（H2O2）、N-乙酰氨基己糖苷酶（NAG）、酸碱度(pH)、乳酸（LA）、氧化酶（OX）、β-葡萄糖醛酸酶（GUS）、脯氨酸氨基肽酶（PIP）。

（2）有形成分检测项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、杆菌、真菌、滴虫、杂菌

2、检测原理：

（1）干化学模式：光电比色法，5波长检测；

（2）有形成分模式：流式图像技术；

3、有形成分分类：采用智能识别技术 ；

4、检测速度：

（1）有形成分+干化学模式：50～60 个样本/小时；

（2）有形成分模式：50～60 个样本/小时；

（3）干化学模式：50～60 个样本/小时；

5、试管架容量：5个试管架(容纳50份样本)，可添加预存盘扩展至270个样本

6、急诊位：最少1个

7、样本量：1～1.5mL

8、携带污染率：≤0.05%

9、检出限≤5个/ul

10、重复性≤8%

11、有形成分采图量：2600帧/样本

12、样本处理：样本自动涮洗、自动开盖，自动进样、自动检测。

13、 ID：自动识别或手工输入

14、存储容量：不小于10万条数据

15、数据接口：双向RS-232通讯接口

16、报告模式：多种报告模式可选，同一报告单可显示干化学及有形成分的检测结果，并可以附带有形成分的真实图像。

17、可选语言：中文、英文、意大利文、法语、西班牙语、葡萄牙语、俄语、土耳其语、阿拉伯语等

18、操作系统：Windows 10操作系统，支持远程维护

19、电源：220V，50Hz

20、功率：主机390VA 电脑：300VA

21、使用环境：温度10℃~30℃，相对湿度不大于80%