一、采购标段

采购计划编号：	2024NCZ(ZW)0000624	项目名称：	海原县人民医院女性盆底康复、产后康复中心建设项目
分包名称：	海原县人民医院女性盆底康复、产后康复中心建设项目一标段	分包类型：	货物类
采购方式：	公开招标	预算金额	1500000.00
报价方式：	总价采购项目	是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目：	否
是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目：	否

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。

2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。


3.（是/否）专门面向中小微企业：

1是

0否


4.合格投标人的其他资格要求：

序号	合格投标人的其他资格要求
1	投标人须提供医疗器械经营许可证；投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证

三、商务要求

采购标的交付（实施）的时间（期限）
合同签订后15日历天内完成供货

其他商务要求
投标有效期：提交投标文件截止之日起60自然日（日历日）

采购标的交付地点（范围）
海原县人民医院
四、技术要求

货物类

服务类

工程类

标的清单(货物类)
序号	品目名称及编码	标的名称	计量单位	数量	单价	是否进口	标的详细参数	是否属于节能产品 政府采购品目清单		是否属于环境标志产品 政府采购品目清单		备注
								是否应当实施 政府强制采购	是否应当实施 政府优先采购	是否应当实施 政府强制采购	是否应当实施 政府优先采购
1	A02329900-其他医疗设备	生物刺激反馈仪	台	1	330000.00	否	标的1-其他医疗设备：硬件要求： 1. 主机：集成化一体式机箱设计（信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。 2.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。 3.使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。 4.★肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s） 5.分辨率：≤0.5μV（r.m.s） 6.通频带：不窄于20Hz～500Hz (-3dB) 7.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。 8.★电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10us可调节。 9.★电刺激脉冲频率：至少在1-250Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。 10.上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调。 11.内置压力模块，设备可自动对气囊进行充气放气。 软件参数: 12.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时小于等于1分钟，标准筛查耗时小于等于3分钟。快速筛查和标准筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。 13.盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约7分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。 14.肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。 15.系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。 16.具有盆底多通道评估功能，可以在盆底肌功能评估过程中，同时检测腹部肌肉、臀部肌肉和大腿内侧肌肉的参与情况，计算参与度的百分比，并给出评估报告。 17.★具有盆底肌张力检测功能，使用压力探头，给出盆底肌张力相关测试值、参考值、张力-体积曲线、张力-时间曲线、并给出报告。 18.筛查、评估和治疗过程中，系统提供语音指导，提高临床效率。 19.系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。 20.多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、 多媒体游戏训练。 21.具有智能阴道训练牵张功能，可根据个体化差异自动调节气囊体积，进行个性化训练。 22.内置多种盆底康复方案和产后康复方案，且所有内置方案参数可查看，也可以导入、导出。 23.具有循环电刺激功能，可进行循环功能障碍和术后的康复治疗。 24.疗程化方案治疗，自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗，也可手动调整方案。 25.强大的方案自定义功能，可用于疗程化方案设置和单独方案设置。所有治疗模式可以自由组合，单次治疗至少可设置8个治疗模式组合。 26.所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设，并在下次治疗之前显示上次的电流强度。 27.盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。 28.单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。 29.肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，。 30.Kegel方案可自定义编辑，包括编辑方案的模板图形、训练时间，以满足不同的治疗需求。 31.触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录，且Kegel训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。 32.多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步。 33.数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析。 系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步，实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。	否	否	否	否
2	A02329900-其他医疗设备	超声雾化医用综合臭氧治疗仪	台	1	35000.00	否	标的2-其他医疗设备：一、工作条件 1、环境温度 ：5℃～40℃ ； 2、相对湿度：≤80％； 3、大气压力：80.6kpa-106.0kpa； 4、电源：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz； 二、技术参数 1、臭氧水浓度≥2mg/L； 2、超声雾化臭氧浓度（5-90）mg/ L； ★3、臭氧气浓度（5-90）mg/ L； 4、出水流量≥1000mL/min,可调； 5、超声雾化率≥250mL/h； ★6、臭氧发生率（产量）不小于3000mg/h； 7、输入功率≤1000VA； 8、重金属：臭氧水检验液呈现的颜色应不超过质量浓度（Pb2+）＝1μg/mL标准对照液； 9、臭氧气体流量范围为（0.5-3）L/min； 10、治疗仪正常运行时整机噪声应不大于60dB(A)； 11、对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等杀菌率＞99.9％； 12、用于由念珠菌、滴虫、细菌性、老年性等多种病因引起的阴道炎； 由大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等引起的宫颈炎； ★13、对宫颈HPV的消退有辅助作用，以及经阴道手术前阴道消毒。 三、功能特点 1、治疗仪具有臭氧水溶液治疗或臭氧雾化治疗或臭氧气化治疗转换功能，并将三种治疗功能融合到一个治疗管中； 2、治疗仪具有水过滤器，机器手动自洁功能； 3、治疗仪具有过温保护功能，水温度不应超过41℃±2℃； 4、治疗仪雾化罐具有水位检测及提示功能； 5、治疗仪具有智能化系统漏电检测及保险保护功能； 6、治疗仪具有内置制氧机制氧功能； 7、治疗仪具有RFID卡控制和刷卡提示功能； 8、治疗仪具有治疗头堵塞检测及保护功能； 9、治疗仪具有脚踏开关控制功能； 10、治疗仪配套治疗床具有一体化排水收集及排放系统，包括污水承接盆、管道与排污管道链接直接排出去； 11、治疗仪配套治疗床具有一体化排风系统除臭装置，直接将弥散的臭氧收集后通过管道排放到室外； 12、治疗仪配套水温控系统，大功率热水器、恒温调控装置、仪器内部温度检测及控制系统，组成了多重控制连续输出舒适治疗液的温度控制系统； 四、产品主要设备配置清单： 1、超声雾化医用综合臭氧治疗仪主机(内置制氧机) 2、除臭排水装置Ⅲ 3、热水器 4、妇科床及配套装置	否	否	否	否
3	A02329900-其他医疗设备	便携式生物刺激反馈仪	台	1	82000.00	否	标的3-其他医疗设备：硬件要求： 1.主机电容触摸屏，触摸屏幕尺寸≥10英寸。 2.操作系统：采用Android操作系统，保证系统兼容性及稳定性。 3.内置电池+外接电源，锂电池容量≥4000mAh，双供电模式，满足不同的临床应用需求。 4.主机可接地线，避免电磁干扰。 5.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。 6.肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s） 7.分辨率：≤0.5μV（r.m.s） 8.通频带：不窄于20Hz～500Hz (-3dB) 9.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。 10.电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10us可调节。 11.电刺激脉冲频率：至少在1-250Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。 12.上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调。 软件参数： 13.各通道独立控制，可任意选择开启的通道，可用于多个不同部位的联合治疗。 14.支持双人治疗模式，可同时记录两个患者的信息，并同时进行治疗，也可其中一人治疗过程不中断，另一人随时加入治疗。 15.产康方案包括电刺激治疗和生物反馈治疗两种治疗方法。 16.★具有腰背痛表面肌电评估功能，并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看等。评估阶段具有全程语音提示，可实现常规显示与肌电信号全屏显示的自由切换。报告可发送至患者手机，随时查看。 17. 设备可连接无线打印机，直接打印肌电评估报告。 18. 具有生物反馈治疗功能，有多种针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案，具有至少3种以上体位的生物反馈方案，可从视觉和听觉角度，进行动画及音乐的生物反馈治疗。 19.具有腹直肌的触发电刺激训练功能，可针对腹肌力量薄弱的患者进行辅助训练。触发电刺激的频率、脉宽可任意调节。 20.自定义方案，可以对频率、波宽等多项刺激参数进行编辑，实现个性化治疗。 21. 单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。 22. 系统可内置存储患者信息及诊疗记录，防止数据丢失，数据可进行备份。 23.所有产后康复方案，均具有电极片粘贴示意图。 自动检测通道连接，电极脱落有提示保护，保证治疗安全。	否	否	否	否
4	A02329900-其他医疗设备	超声波子宫复旧仪	台	1	320000.00	否	标的4-其他医疗设备：一、功能 用于促进子宫复旧，包括促进恶露排出，快速缓解产后疼痛； 二、配置 1)主机：显示屏幕不小于10.4寸，全触摸屏无按钮设计，方便整机喷洒消毒液消毒。（附产品图片） 2)推车：可分离推车，方便多场景应用。（附产品以及推车图片） 3)★聚焦超声治疗系统：采用聚焦超声声场技术，配备输出检测反馈系统。 三、技术要求 1、波束类型：汇聚型。 ★2、声工作频率：0.84MHz，误差在±10%范围内。 3、治疗枪超声波输出方式：设置时间内连续输出。 4、治疗枪额定输出声功率：7.3W。分档位设置，误差在±20%范围内。 5、噪声：≤65dB（A）。 6、焦平面距离：46±6.9mm。 7、治疗枪侧壁不需要的超声辐射：治疗枪侧壁手持部位上，不需要的超声辐射的空间峰值时间平均声强应小于100mW/cm2。 8、治疗枪超温：治疗枪辐射表面的温度应不超过41℃。 ★9、定时时间：1～45min范围内可调，既可以按照1分钟调节，也可以按照1s、10s调节，调节误差不超过±3s或设定值±1%的两者中的较大值。（附调节界面图片） 10、-6dB聚焦面积：0.09~0.12cm2。 11、空间峰值时间平均声强：60.8W/cm2±20%。 ★12、治疗头散热孔距离超声窗不低于10cm。（附治疗头图片） 13、脉冲持续时间、脉冲重复周期和占空比： 1）档位：1-4档； 2）脉冲持续时间：5ms-20ms； 3）脉冲重复周期：20ms； 4）占空比：25%-100%； 5）调制波形：矩形波。 ★14、有高级人流子宫复旧、瘢痕子宫复旧、暖宫子宫复旧等高级软件（附软件截图） ★15、有防止交叉感染的专用隔离透声膜，附隔离透声膜备案号和证书。 16、可选配解放人力的摇臂推车。 1)弹簧臂垂直升降范围：80mm±25mm； 2)大臂体可绕第一立轴旋转，旋转角度范围：360°； 3)小臂可绕第二立轴旋转，旋转角度范围：540°±5°； 4)小臂体可绕第三立轴旋转，旋转角度范围：30°±5°； 5)大臂体最大长度为：930mm±25mm； 6)小臂长度：450mm±25mm。 7)转速推车转速分为9个不同档位，3-34r/min。 界面能够显示转速、设定时间、运动轨迹、剩余运动时间。	否	否	否	否
5	A02329900-其他医疗设备	高频评估电灼仪	台	1	600000.00	否	标的5-其他医疗设备：1.设备配备17寸的高清触屏，防污渍，防指纹，防眩光。 2.设备额定工作频率1MHz。 3.设备输入电压：220V、50Hz；输入功率：200VA。 4.设备输出功率范围：1-45W可调。 5.温度设定范围：38.0℃-45.0℃，步进 0.5℃。 6.治疗时间:1-60分钟连续可调。 7.工作过程中，整机噪声≤60dB(A)。 8.设备配备耦合剂加热装置，快速预热靶部位，提升起效速度，提高体验度。 9.手柄挂架采用软质硅胶仿形设计，无缝紧扣固定。 10.设备配备前后双把手，满足临床各种移动、推拉、搬运场景。 11.治疗电极专人专用，治疗手柄具有实时温度展示功能，支持单极、双极、多极等多种射频模式。 12.设备具有全时智能控温平台，实时监测阻抗及温度变化，匹配自动能量精准输出。超温保护双重预警，温度超出45℃舒适区，系统自动提醒；而温度超出48℃安全区，系统强制停止。 13.系统实施全流程AI预警，全方位守护治疗的安全，包括操作前、操作中、操作后的各项预警。 14.系统具备患者信息档案管理模块，支持查看、回看患者治疗记录，分析结果。 15.治疗启动，有脚踏开关模式和软件开关模式。 16.连接不同的治疗手柄之后，系统界面可实时显示多项参数：输出功率（W）、设定温度（℃）、治疗时间（Min）、电极温度（℃）、剩余时间（Min）。 17.治疗过程无中断，功率、温度等参数均可调节。 18.治疗电极具有绑定患者功能，防止交叉感染。 19.治疗过程中，所有电极具备实时温度监测。 20.具有不同模式的音乐放松及指导、语音提示及音量调节功能。 21.具有远程升级功能。	否	否	否	否
6	A02329900-其他医疗设备	永磁旋振治疗仪	台	1	133000.00	否	标的6-其他医疗设备：1、电源：交流220V±22V，50Ｈz±1Hz 2、环境温度: 5℃~40℃； 相对湿度: 10％~ 90% 3、功率消耗：不大于58VA。 4、定时: 20min。 5、操作：触屏操作。 6、振动治疗头： 6.1、输出波形、电压和频率：波形为正弦半波，电压4.5V±1V，频率50Hz±1Hz。 6.2、振动频率和振幅: 振动频率为50Hz±1Hz；振幅≥1mm。 6.3、磁场强度: 振动片表面中心区域（圆心周围）10mm内的磁场最强点，磁场强度为180mT±50mT。 6.4、温升：常温下连续工作20min，表面温度不大于41℃. 7、旋转治疗头： 7.1、输出波形、电压和频率：波形为正弦半波，电压1.5V±0.5V，频率50Hz±1Hz。 7.2、磁场强度：静止状态下距顶端5mm周围（紧贴外壳表面）的磁场最强点，磁场强度为30mT±5mT。 7.3、电机转速：不低于3500转/分。	否	否	否	否

采购需求附件：

采购需求附件
采购需求.docx

五、合同管理安排
合同类型：
货物类

服务类

工程类

货物类

标的物
生物刺激反馈仪一台；超声波子宫复旧仪一台；永磁旋振治疗仪一台；高频评估电灼仪一台；超声雾化医用综合臭氧治疗仪一台；便携式生物刺激反馈仪一台。

涉及采购标的的知识产权归属和处理方式
1.乙方保证，甲方在使用该货物或者货物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或其他知识产权的起诉。如发生此类纠纷，由乙方承担一切责任；如因此给甲方造成损失的，乙方负责全额赔偿。 2.乙方为执行本合同而提供的技术资料或者其他相关资料、软件等由甲方永久免费使用。

履约保证金
本项目不设履约保证金。

甲方责任
甲方的权利及义务 （一）甲方的权利 1.甲方有权要求乙方按本合同约定的目标、内容、方式、期限、地点、质量要求交付货品； 2.甲方有权要求乙方对其交付货品所涉及的所有问题进行解答，直至能达到甲方的要求； 3.甲方有权组织相关人员对乙方提供的货物（含成品无形资产）进行验收； （二）甲方的义务 1.甲方应按本合同约定的金额、方式、时间向乙方支付费用； 2.负责提供工作场地，协助乙方办理有关事宜。 3.对合同条款及所知悉的乙方商业秘密负有保密义务。

乙方责任
乙方的权利及义务 （一）乙方的权利 1.乙方有权要求甲方按本合同约定的金额、方式、时间向乙方支付费用； 2.乙方有权要求甲方按本合同的约定在乙方交付货物时提供相应场地； （二）乙方的义务 1.保证所供货物均为投标文件承诺的货物，符合相关质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书,保证其全部部件为全新的未使用的且符合相关质量要求。 2.保证货物的售后服务，严格依据投标文件及相关承诺，对货物及系统进行保修、维护等服务。 3.保证其所供货物不存在侵犯第三方知识产权的行为，否则由此产生的损失由乙方承担。

采购标的交付（实施）的时间（期限）
合同履行期限：合同签订后15日历天内完成供货。

违约责任
1．交货期延误违约：乙方逾期交付服务成果时，每逾期1日乙方向甲方支付合同总金额的 0.5 %为逾期违约金；逾期违约金最高限额不超过总合同金额的 5 % 。非乙方原因造成交货期延误，经甲方认可，免予考核。交货期提前不予奖励。 2．逾期交付超过30日，甲方有权决定是否继续履行合同，如甲方决定终止履行合同的，乙方向甲方支付合同总金额20%的违约金，并且赔偿甲方因此所遭受的损失。 3．因乙方原因造成采购合同无法按时签订，视为乙方违约，乙方需另行支付总金额20%赔偿金。 4．在签订采购供货合同之后，因乙方原因要求解除合同的，乙方违约对甲方造成的损失的，需另行支付总金额20%赔偿金。 5．乙方虽未逾期但乙方所提供服务成果及与之配套项目等不符合标准或有产权瑕疵的，甲方有权拒收，要求乙方按标准继续履行，同时，乙方向甲方支付合同总金额20%的违约金。如果合同总金额价款已经支付完毕或者开始支付合同价款时才发现产权有瑕疵的，乙方仍须支付上述违约金并且赔偿甲方由此所遭受的一切损失。 6．乙方完全不能交付服务成果时，乙方向甲方支付合同总金额20%的违约金后，双方的权利义务终止。 7．因乙方原因发生重大质量事故，将按有关质量管理办法规定执行。同时，甲方有权保留更换乙方的权利，并报相关行政主管部门处罚。 8．在明确违约责任后，乙方应在接到书面通知书起30个日内支付违约金、赔偿金等。 9．除本条已经明确列明乙方应承担责任的情形下，如乙方违反本合同其他条款的，甲方根据乙方的违约情形的严重程度按照合同总金额10-30%的区间范围内向乙方主张违约责任，同时向乙方主张因乙方的违约行为给甲方造成的各种直接和间接的损失。 10．甲方逾期付款的，每延迟误一天向乙方支付合同总金额的0.5%逾期违约金，逾期违约金最高限额不超过总合同金额的 5 % 。甲方应在接到书面通知书起30个日内支付违约金。 11．如因甲方原因导致提前解除合同的，本项目工作量完成未超过50%的，则甲方应按合同总金额50%向乙方支付费用；若本项目工作量完成已超过50%的，则甲方应按合同总金额100%向乙方支付费用。 12．无论本合同其他条款是否有相反约定，乙方对甲方因本合同项下行为而导致的利益损失、商业信誉损失以及数据丢失或损坏等损失不承担赔偿责任。

不可抗力
1.“不可抗力”是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如战争、叛乱、瘟疫、自然灾害等； 2.受影响的一方对因不可抗力而不能履行或延迟履行合同义务不承担责任； 3.双方在不可抗力事件停止后或影响消除后立即继续履行合同义务，合同有效期和／或有关履行合同的预定的期限相应延长； 4.如不可抗力的发生致使本合同的履行成为不必要或不可能，在提供相关证明后，任何一方可以通知对方解除合同。

保密
乙方在合同履行期间知悉甲方的工作秘密（包括相关业务信息），不得透露或以其他方式提供给合同双方以外的其他方（包括乙方内部与本合同无关的任何人员），乙方的保密责任不因本合同的终止而终止。（如签订保密协议，应作为合同附件） 乙方违反本合同所规定的保密义务，应按照本合同总金额的10%支付违约金。

争议解决
1.甲乙双方在合同履行中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以将争议提交至 海原县人民法院 。 2.本合同中留存的通讯地址、联系电话，用于接收文件的送达地址。同时，如因本合同发生纠纷而诉诸法院/仲裁，本合同中所列明的通讯地址、联系电话将作为司法送达地址。该送达地址适用于包括仲裁、一审、二审、再审、执行等各个诉讼阶段。如合同期内或诉讼/仲裁期间一方通讯地址、联系电话变更的，应及时告知相对方及受诉法院/仲裁变更后的通讯地址、联系电话。如果提供的通讯地址、联系电话不准确、或不及时告知变更后的通讯地址、联系电话，导致各类通知或诉讼文书无法送达或未及时送达，该方将自行承担由此可能产生的法律效果。相对方、受诉法院/仲裁机构将文书邮寄至送达地址或以电子方式送达即视为有效送达。

合同生效及其他
1.乙方不得转让其应履行的合同项下的义务；除招标文件规定且甲方事先书面同意外，乙方不得分包履行其应履行的合同项下的义务。 2.合同由甲、乙双方法定代表人（或者授权代表）签字并加盖单位公章，以最后一方签字日期为合同生效日期。 3.本合同一式 份，甲方 份，乙方 份。

验收标准（附验收方案）
1.乙方按照本合同约定完成供货，供货结束后向甲方提出交付验收申请，甲方根据国家、行业验收标准以及合同约定确定验收方案，明确验收时间、方式、程序和内容等事项组成验收小组，在收到乙方项目验收申请之日起7个工作日内，甲方将对项目进行实质性验收（验收建议有明显不当的除外）。乙方应对项目成果作出全面检查和整理，并列出清单，作为甲方验收和使用技术条件依据，清单应随提交的项目成果交给甲方。甲方在收到乙方验收申请之日起7个工作日内未响应验收的，视为验收合格。 2.验收标准： 2.1系统符合甲方招标文件和乙方投标文件的各项功能要求； 2.2系统的各个功能点通过验收测试； 3.供货成果的验收目标： 。 4.验收的时间和地点：供货结束后7个工作日内在甲方所在地完成项目验收工作。 5.验收依据：甲乙双方应依据招标文件、投标文件、测试报告等文件材料的要求共同验收，并且出具书面验收报告。 6.验收方式应根据项目特点、市场实际和履约风险控制等情况，采用一次性验收。如发现服务成果与合同不符，甲方有权限根据核验结果要求乙方立即整改或者提出索赔要求，整改完成后再次验收。验收小组依据本合同的验收标准出具验收合格证明。该出具日为验收合格日。 7.验收报告组成：详细说明书、测试报告、软件系统使用的全部软件工具的列表、各种培训资料、系统安装手册、系统维护手册、用户操作手册、数据和技术标准规范等。 （验收方案附件）：xxxxxx项目设备验收意见报告.docx

采购标的交付地点（范围）
1.合同履行期限： 2.交货地点： 3.乙方将货物交付甲方，并且经甲乙双方共同验收合格后所有权转移给甲方。在所有权转移之前，标的物损毁、灭失的风险归乙方，乙方保证所交付的货物（含成品无形资产）的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。

付款条件（进度和方式）
1.货物运到交货地点，经甲乙双方共同验收合格后由甲方负责办理货款支付手续。 2.付款方式 2.1验收合格后一次性支付。 乙方开户银行名称、地址和账号为： 收款人： 开户银行： 账号： 地址：

包装和运输方式

六、评审方法及评审细则
评标方法：

最低评标价法


综合评分法

评审细则类别： 货物类细则类别

货物类细则类别
序号	评审项目	权重分	评分标准
1	投标报价	30	价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。
2	技术标响应情况（技术指标、参数）价	30	基本满足招标文件一般技术指标、参数的得基础分25分（负偏离一般技术指标、参数3项以内（含3项）视为基本满足）。以此为基础，投标人一般技术指标、参数每有一项优于招标文件规定的相应一般技术指标、参数的，有一项加1分，加分至标准分时为止；投标人一般技术指标、参数（除3项之外）每有一项低于招标文件规定的相应一般技术指标、参数的，在基础分的基础上每多一项减2分，减完为止；投标人重要技术指标、参数优于招标文件规定的相应重要技术指标、参数的，每有一项加2.5分，加分至标准分时为止；投标人重要技术指标、参数低于招标文件规定的相应重要技术指标、参数的，在基础分的基础上每有一项减5分，减完为止。 注：1、招标文件中重要技术指标参数（带“★”）要求须提供证明材料 (包括但不限于专业机构出具的产品检测报告或功能性截图或产品说明书等证明材料原件复印件 (清晰可辨认) 加盖投标单位公章) ，以证明其真实性，否则视为不满足。
3	商务标响应情况	5	不能实质性满足招标文件商务条款要求的为无效标书。 满足招标文件商务条款的得3分，以此为基础，投标供应商优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加1分，加分至标准分时为止。
4	售后服务	10	投标人提供的售后服务方案包含（售后服务承诺、售后服务流程、售后服务计划、故障处理时限、技术支持方案、服务人员安排、服务措施、本地服务机构等）内容完整全面详尽得10分；投标人提供的售后服务方案包含（售后服务承诺、售后服务流程、售后服务计划、故障处理时限、服务人员安排、本地服务机构等）内容并具有相关措施得7分；投标人提供的售后服务方案包含（售后服务承诺、售后服务流程、售后服务计划、本地服务机构等）内容不完备得4分；不提供售后服务的不得分。
5	实施方案	15	投标人所提供的项目实施方案包含（项目管理机构、项目人员安排、供货计划、进度计划、质量保证体系、设备测试及验收方案等）内容完整全面详尽得15分；投标人所提供的项目实施方案包含（项目管理机构、进度计划、质量保证体系、设备测试及验收方案等）内容并具有相关措施得10分；投标人所提供的项目实施方案包含（项目管理机构、进度计划、质量保证体系、设备测试及验收方案等）内容不完备得5分，不提供不得分。
6	应急预案	10	投标人针对本项目制定的应急预案，预案内容实用、 经济，充分考虑项目特点，切实可行的，得10分；预案内容基本实用、经济，能考虑到项目的特点，有部分可行的，得7分；预案内容实用性、经济性一般，项目特点考虑不全面得4分，不提供不得分。
合计：		100

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。