四川省成都市中西医结合医院心脏手术用手术器械等进口产品专家组论证意见公示 发布日期：2021年5月17日
 
一、采购人：成都市中西医结合医院　
二、拟采购进口产品名称：全自动组织脱水机、心脏手术用手术器械、负压辅助静脉引流VAVD控制器、重症临床管理系统ICCA、便携式外科手术用头灯、图像编辑和噪音分析系统、内镜甲状腺器械、高端心脏彩色超声诊断系统、超声波身高体重仪、智能血压计、超低温保存箱、盆底功能筛查治疗仪、盆腹动力治疗仪、妊娠中期超声检查模型、腹部超声检查模型、腰穿模型训练、腹穿模型训练、眼科激光光凝机（810激光）、眼科飞秒激光治疗仪、超声乳化治疗仪、眼底血管造影机、间接检眼镜（数码间接检眼镜）、间接检眼镜（激光间接检眼镜）、准分子激光角膜屈光治疗机、外眼手术用放大镜及头灯、肌电图/诱发电位系统、射频治疗仪、308准分子激光系统、半导体激光治疗机、牙科电动空气压缩机、牙科综合治疗台（牙椅）、热牙胶充填系统、机扩专用弯机头、根管扩大预备仪、牙科高速手机、牙科慢机弯机头、血液成分分离机、532固体倍频激光、电子结肠镜、内窥镜视频图像处理装置
三、拟采购进口产品所属项目预算：9256.65万元　
四、政府采购进口产品论证专家名单：

姓 名	工作单位	职称	专业
贺燕	郫都区妇幼保健院	副主任医师	医疗
刘红亚	四川省中医药科学院	副主任医师	医疗
简国忠	成都市西区医院	主任医师	医疗
王钢仁	西南医用设备厂	高级工程师	技术
白颖	四川时代经纬律师事务所	律师	法律

五、专家论证意见：
成都市中西医结合医院是一所三级甲等医院，承担着大量医疗、保健、教学任务。近年来医院业务量提升迅速，2019年月门急诊人次、出院人次、手术台次，分别达到302万人次、9.2万人次、7.8万台次。该院现有各级重点学科24个，是是四川大学华西医院成都市中西医结合医院、成都中医药大学非直附院、西南医科大学成都中西医结合学院、川北医学院附属成都市第一人民医院、成都医学院附属中西医结合医院。医院临床、教学和学科的建设更是提高医院临床诊疗水平的一个重要途径。为确保临床工作的安全、顺利开展，提升学术水平，拟购置以下设备。
全自动组织脱水机：该设备主要用于对病理组织标本进行全自动脱水处理。目前，进口设备旋转阀可加热到70℃，采用高级陶瓷旋转阀，不粘石蜡，能有效避免石蜡堵管，国产设备旋转阀无加热功能，金属材质易粘石蜡，易发生石蜡堵管；进口设备液位传感器6-8个，可对脱水槽、备用试剂桶都进行液位监控，国产设备液位传感器总数≤3个，只能监控脱水槽的试剂液位；进口设备二甲苯、酒精清洗次数都在6-15次可选，程序可自由编辑，清洗次数、加热温度等参数都可调，国产设备二甲苯、酒精清洗次数都≤5次，清洗程序不可编辑，清洗参数不可调，清洗效果不够彻底。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
心脏手术用手术器械：该设备主要用于心脏外科中。目前进口产品1.器械采用进口优质医用不锈钢制成，表面经亚光处理不反光；2.纳米级剪刀刃口技术，有效防止器械腐蚀；3.尾部金色（高强度碳化钨镶片设计）和黑色（超锋利剪刀设计）标记便于识别；4.II代微创器械技术成熟，高分子高尔夫球手柄设计，提升术中操作稳定性；5.顶端涡流冲洗口，使微创杆径内部冲洗消毒更彻底。国产产品外科显微手术器械设备尚不能达到进口同类设备产品的性能及功能，同时尚未开发要求小而深的手术视野的心脏外科微创技术器械。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
负压辅助静脉引流VAVD控制器：该设备主要用于负压辅助静脉引流。需要能够提供安全、有效、稳定的负压进行体外循环静脉辅助引流，同时闭合回路设置对膜肺的氧合废气进行收集，并且能够提供醒目方便的数据监测，从而能够进一步保障医疗质量安全，提高手术质量。目前1.进口产品能兼顾稳定的负压辅助引流及氧合废气回收；国产产品不能兼顾稳定的负压辅助引流及氧合废气回收。2.能直接协助体外循环医师快速识别和纠正氧合器回流室密封不严或管路扭曲的问题；国产产品不能直接协助体外循环医师快速识别和纠正氧合器回流室密封不严或管路扭曲的问题。3.进口产品具有安全装置提供独立安全解压；国产产品缺乏额外安全装置提供独立安全解压，对体外循环手术实施过程中进行设备上的保护；4.国产产品血液细胞保护较差，易引起转流中血尿产生。5.国产产品体外循环过程中引流不畅问题发生率较高，不利于手术安全。综上所述，进口设备各方面参数明确优于国产设备，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品。
重症临床管理系统ICCA：该设备主要用于心脏外科ICU病人信息综合采集和分析，需达到有效连通科室内所有医疗设备，进行数据采集和分析，并针对临床提供个性化定制、信息预警、提高医疗和护理效率，所有数据进入专门数据库，可供深层次调取和分析，指导临床工作和科研。目前1.进口产品支持超过900种不同厂家不同型号不同类型设备；支持设备热插拔，当设备更换到其他床位时候，不需要临床人员操作电脑就可进行数据的自动采集；设备厂商协议授权方式采集数据。国产产品支持的设备种类有限；设备更换到其他床位时候，通常需要临床人员操作电脑对设备进行配置才能采集数据。2.进口产品能够采集所有的设备的数据，包括常用的临床数据和不常用的临床数据。国产产品只能采集常用的临床数据。3.进口产品药物知识库，药物自动归类及出入量统计；国产产品无药物知识库，手动对药物进行分类。4.能够实现用药安全智能预警，帮助避免用药安全事件发生，减少医患纠纷。国产产品无用药安全预警。5.进口产品评分自动汇总，护理过程质控稽核；国产产品缺乏过程质控稽核。6.进口产品自动从LIS，设备提取评分所需的客观参数，实现一键式评分；秒级的评分。国产产品通常是手工单的电子化而已。7.进口产品常见并发症及感染自动筛查及自动预警支持对Sepsis，VAP，CRBSI，CAUTI等常见并发症及感染的自动筛查及预警；系统同时提供预警判断依据便于帮助临床进行辅助决策。国产产品对于临床的意义在于，早筛查，早预警，早干预，改善愈后；不能进行自动筛查；不能进行预警。8.进口产品常见并发症及感染的疗效评估支持对Sepsis，VAP，CRBSI，CAUTI等见并发症及感染的智能追踪疗效评估；系统自动对脓毒症3Hr，6Hr达标进行达标监测；系统自动实时对疗效进行客观评估，便于临床及时调整诊疗方案。帮助提升科室救治质量，提高同质化救治能力，帮助改善愈后。国内产品系统不能进行疗效的评估；所谓的追踪采用为表单勾选的方式进行，由临床人员自行评估；在实际的临床工作中，通常是临床人员时候进行表单的勾选，没有办法在诊疗过程进行跟踪；勾选方式对临床及患者没有实际的临床价值。9.进口产品全结构化临床数据集，操作界面展示的任意数据均能自助配置并快速映射术语集，实现业务拓展与信息化同步实践。国内产品不能自主配置。10.进口产品医护交班系统自动提取交班所需的必要数据，缩短交班所花费的时间，能够真正实现SABR（现状，背景，评估，建议）交班。国产产品通常需要手工书写，最终的结果就是“无特殊交班”。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
便携式外科手术用头灯：该设备主要用于心脏外科手术使用，对于心脏外科术中深、窄的手术视野照明极为重要。国产设备的使用寿命在10000小时左右，进口设备的使用寿命在50000小时以上；国产设备重量100-170g，增加长期手术的头颈部负担，进口设备重量﹤50g，能保证长期佩戴轻便，不影响手术；国产设备光斑直径20-50mm，进口设备光斑直径50-90mm；国产设备配备电池运行时间5小时左右，进口设备配备锂电池，运行时间可达15小时，适合心外科大型手术长时间使用。综上所述，国产设备在便携、轻便、照明精度可靠方面存在差距，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
图像编辑和噪音分析系统：该设备主要用于耳鼻喉科咽喉部嗓音功能诊断分析。进口设备1.医疗级医用数据处理中心，DVI-I接口，SDI，数字高清型；麦克风可实现音频和视频的教学。2.配置基础版软件、视频模块、图文模块，可进行图像资料和图文报告的存储、编辑、检索、备份。3.嗓音软件，有声音分析功能，音域分析功能，声音疲劳测试功能，嗓音障碍综合指数DSI数值计算功能;4.专业的喉记波扫描模块功能、电声门模块功能。目前国内尚无同类产品可满足临床科室需求，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议采购进口产品。
内镜甲状腺器械：该设备主要用于经口经腋甲状腺微创手术，需达到：1.光学镜透光率≥95%，可视角度≥80°；2.光学镜包含直径10mm和直径5mm两种规格，满足1.5-2cm切口下操作需求；3.器械种类齐全，枪式设计，可实现精细分离及术中止血。目前1.进口光学镜透光率≥95%，可视角度≥85°，而国产透光率≥80%左右，可视角度≥70°，透光率越高图像质量越清晰，可视角度越大手术术野越宽阔，内镜图像不清晰手术风险会显著提高，无法满足微创精细手术开展；2.进口光学镜包含10mm直径及5mm直径专用内镜及配套穿刺器，而国产光学镜仅有10mm直径常规内镜，无法开展专用入路手术；3.进口产品器械种类丰富，可实现精细分离及术中止血，工作杆直径最小能够达到1mm，可360°旋转，具有形状不同的工作颚部，满足不同手术需求；而国产器械种类单一，大多为手术通用器械，无1mm头端器械，无360°旋转功能，不利于专科手术的精准操作。4.原材料：进口产品原材料：高强度高碳不锈钢90Cr18MoV经独有热处理技术后，使钢材达到更高硬度。国产产品原材料：钳子类3Cr13，杆状类303、304。进口产品硬度：钳子类52-54HRC，杆状类58-59HRC。国产产品硬度：钳子类46-51HRC，杆状类25-46HRC。5.热处理技术：进口产品热处理技术：经独有的热处理工艺，实现材料硬而不脆，韧而不软，在同规格情况下强度更高，同强度情况下规格更小。国产产品热处理技术：热处理工艺多为外协及使用固定出厂硬度的奥氏体不锈钢。6.表面处理技术：进口产品表面处理技术：全系列器械表面经特殊的物理气相沉积技术(简称PVD镀膜)可有效增加美观度、生物相容性，增强耐磨损性、耐腐蚀性。国产产品表面处理技术：仅少数厂家部分精密耳科手术器械使用PVD涂层技术，经常出现耐磨性，耐腐蚀性下降。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
高端心脏彩色超声诊断系统：该设备主要用于成人、小儿及新生儿心脏等方面的超声检查及科研教学工作。需满足以下要求∶1.要求使用单晶体探头技术和材料，同时兼顾图像的分辨率和穿透力，以应对肥胖病人及肺含气量增多等实际工作中遇到的难题，同时采用了优质接口，保证 20000 次以上的插拔无故障，延长的探头的使用寿命；2.要求具有侧向增益补偿键，清楚显示肺气干扰的心脏两侧壁的组织结构；3.要求具有智能多普勒技术，单键优化二维多普勒图像质量，简单快捷得到各项检查数据；4.要求数字化通道数要≥700 万，才能满足超声设备越来越高的数据处理要求；5.要求支持经胸矩阵容积相控阵探头，支持经胸心脏实时三维超声检查。目前国内同类产品∶1.国内产品采用传统材质的探头，无法兼顾穿透力和分辨率。同时采用的传统的针式接口，有效插拔次数为 5000 次，容易出现探头损坏；2；国内产品侧向增益补偿技术，无法清楚显示侧壁心肌；3.国内产品无智能多普勒技术，血管检查需要多达 10步操作步骤才能得到检查数据，耗时较长；4.目前国产超声设备数字化通道数少，多数在 10 万左右。 5.国内产品无法支持经胸三维心脏超声检查。目前进口同类产品∶1.进口产品采用单晶体探头材料技术，保证兼顾探头的穿透力和分辨率，同时采用了卡式无针接口，保证了 30000 次以上的插拔无故障，有效的延长的探头的使用寿命；2.进口产品具有侧向增益补偿键，清楚显示肺气干扰的心脏两侧壁的组织结构；3.进口产品具有智能多普勒技术，单键优化二维多普勒图像质量」血管检查仅需3步可以得到各项检查数据，具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性；4.进口产品数字化通道数大于 700 万，能够应对超声设备越来越高的数据处理要求；5.进口产品具有经胸矩阵容积探头，方便快捷进行经胸心脏三维容积成像。目前国内产品在探头材料、切割工艺、成像功能、操作便利性、规范性以及产品的稳定性方面都不能满足临床操作需求，而进口产品具有最新的探头材料技术，最优的晶体切割工艺最简单的操作流程，最稳定的质量工艺以及最全面的成像功能，可最大限度地满足采购人的采购需求。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
超声波身高体重仪：该设备主要用于人体身高体重的测量。国产设备采用电子技术方法，不具备超声和蓝牙功能，不能远程传输，不便于了解评估和诊断受测者代谢异常情况，不能准确知道临床医生选择治疗方法，不能为临床提供严谨的参考数值；进口设备采用超声波方式进行身高、体重和BMI指数的测量，有蓝牙功能，能实时进行数据传输并可以进行体重校正和身高校正，确保测量的精准度，并取得MC计量认证。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
智能血压计：该设备主要用于内分泌科对代谢异常人及糖尿病人的血压测量，采购设备需满足以下功能：1.医用级带通信功能血压计；2.可使用酒精擦拭消毒，具备听诊模式和不规则脉波检测；3.可与MMC软件连接，测量后实时传送收缩压、舒张压、心率。目前国内的检测血压的设备：一般是采用电子技术方法，不具备智能化功能，不能远程传输，MWI技术（加压同步测量），不专业，重复测定准确性不够，大于±3mmHg，不便于了解、评估、诊断受测者血压异常情况，不能准确指导临床医生选择治疗方法，不能为临床提供严谨的参考数值。目前进口产品：采用智能方式进行血压的测量，具备MWI技术（加压同步测量） 和有传输功能，能实时进行数据传输并可以进行血压校正，确保测量的精准度在±3mmHg，取得MC计量认证 。这些参数监测数据齐全准确，可以为临床提供有意义的参考参数。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
超低温保存箱：该设备主要用于内分泌科科研及实验室血样本保存需要，需达到超低温保存，采购设备需满足以下功能：1.超低温（-10度至-86度），可调控，性能稳定；2.微电脑温控、真空隔热结构、储存容量大；3.LED显示，具视听报警功能。目前国内的设备：噪声（声功计）较大，大于50dB(A)，不具备智能化功能，且性价比不高，温度调控精准度不够（大于30度），不便于血液标本的长期保存，不能为科研提供需要的实验数据。目前进口产品：采用智能方式进行保存，噪声（声功计）较大，小于50dB(A)，性价比高 温度调控精准度高（10-30度），确保实验标本长期保存，且未来标本测定不受影响，确保实验数据准确，可以为临床科研提供有意义的参考数据。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
盆底功能筛查治疗仪：该设备主要用于盆底五大常规功能筛查，通过观察其中重要指标，能够前瞻性判断盆底肌肉损伤情况，帮助医师从盆底功能的角度分析病因、病理，为女性整体康复服务提供治疗依据，进行更有效的治疗。目前进口设备具有8个通道，电刺激类型有9种，电流发生器2个，刺激强度调节精度≤0.5 mA，刺激电流频率：1-2000Hz，其中1-400Hz任意调整, 调节精度≤1H, 同时具有2000Hz的交叉电流，医生根据不同症状的病人在治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、生物反馈波形等参数，实现个体化方案治疗，且该治疗仪具有评估与治疗方案回放功能，能够满足采购人的工作需要。而国产设备不能进行全面的盆底肌电评估，通道数较少、电刺激类型较少，电流发生器较少，电流频率范围在1-800Hz，调节精度数值太大，不能在治疗过程中进行精准调节治疗参数，因此国产设备治疗效果不能达到进口设备的个体化方案治疗效果。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
盆腹动力治疗仪：该设备主要用于1.盆腹动力学损伤恢复：治疗腹直肌分离，紧致腹部肌肉，恢复及加强女性腹部、腰背部肌肉肌力及张力，改善阴道静态、动态张力，恢复及增强阴道收缩力；2.生殖功能改善：治疗各种由局部营养不良或循环障碍所导致的生殖功能障碍疾病；3.形体修复：恢复腹部、下肢或目标区域的形态，治疗腹部松弛，加强腹部肌肉肌力及强度，修复形体，减轻乳房下垂，治疗由腹壁松弛所导致的盆腹动力异常问题；4.循环及局部营养改善：通过刺激脉管平滑肌，促进人体微循环及淋巴回流，治疗各种由于循环障碍、体内环境紊乱引起的各种疾病；5.疼痛缓解：缓解各种急性、慢性疼痛。目前进口产品电刺激通道：4个。电刺激电流类型：9种。刺激强度调节精度≤0.5 mA，刺激电流频率：1-2000Hz，其中1-400Hz任意调整, 调节精度≤1H。根据病人情况，选择合适的电刺激及对应的治疗模式，可加入自主训练等，个性化治疗方案。亦可编制基于平滑肌的治疗方案。国内目前的同类产品，并不具备脉管刺激技术的电刺激设备，无法达到脉管刺激的临床疗效，且通道数较少、电刺激类型较少，电流发生器较少，电流频率范围在1-800Hz，调节精度数值太大，不能据患者在治疗过程中进行精准调节治疗参数，因此个性化方案治疗效果不如进口设备的个性化方案治疗。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
妊娠中期超声检查模型：该设备主要用于妊娠中期超声检查，是一款独创性的妇产科训练平台，学员可按照自己的需要随时随地学习妇产科超声相关技能，并且全程无需与真实病人接触。高清显示器能同时展示逼真的模拟超声图像和实时病人的3D解剖视图，该解剖视图包括所扫描脏器及周边组织，并可360°旋转。系统带有器官组织教学功能，开启后通过鼠标选择系统会注明选择的组织或器官的名称。可在模型上进行超声扫描的同时，使用鼠标控制并任意缩放3D解剖视图的比例并改变角度和位置，或直接显示3D模型的人体外部视图。目前国内尚无同类产品可满足临床科室需求，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议采购进口产品。
腹部超声检查模型：该设备主要用于腹部超声虚拟训练，人体模型骨性标志明显，具有肋骨、胸骨和可按压的腹部，从而提供逼真的触觉体验。系统还配备模拟超声探头，其显示器能同时展示脏器解剖图和实时超声扫描图像，从而向学员提供令人身临其境的虚拟超声学习体验，使学员用最短的时间熟悉超声技能，达到训练目的。高清显示器能同时展示逼真的模拟超声图像和实时病人的3D解剖视图，该剖视图包括所扫描脏器及周边组织，并可360°旋转。目前国内尚无同类产品可满足临床科室需求，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议采购进口产品。
腰穿模型训练：该设备主要用于腰椎穿刺训练与考核，需达到穿刺成功后有模拟真实的液体抽出、具有穿刺突破感、在超声引导下穿刺可以模拟出和临床真实的影像，模拟穿刺部位采用超级分子材料可以在穿刺后愈合。目前国产产品采用的不是超级分子材料，穿刺后会留下穿刺点，时间一久就会漏液，影响下次操作；进口产品在超声引导下穿刺可以模拟出和临床真实的影像，模拟穿刺部位采用超级分析材料可以在穿刺后愈合。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
腹穿模型训练：该设备主要用于腹腔穿刺训练与考核，需达到穿刺成功后有模拟真实的液体抽出、具有穿刺突破感、在超声引导下穿刺可以模拟出和临床真实的影像，模拟穿刺部位采用超级分子材料可以在穿刺后愈合。目前国产产品采用的不是超级分子材料，穿刺后会留下穿刺点，时间一久就会漏液，影响下次操作；进口产品在超声引导下穿刺可以模拟出和临床真实的影像，模拟穿刺部位采用超级分析材料可以在穿刺后愈合。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
眼科激光光凝机（810激光）：该设备主要用于小儿ROP治疗、成人眼底激光治疗、特殊体位患者眼底激光治疗。目前，进口设备有810波长的激光，810波长激光适合小儿ROP的治疗，能量精准，穿透性更强；国产设备无此功能。进口设备光斑能量分布均匀，眼内穿透性好；国产设备激光光斑中央和边缘能量分布不均匀，穿透性弱，眼内情况复杂的病人无法进行观察激光治疗。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
眼科飞秒激光治疗仪：该设备主要用于眼科飞秒激光手术，包括屈光手术、飞秒制瓣、透镜取出，角膜移植手术等。进口设备激光脉冲重复频率≥10MHz,光斑大小≤2微米，最大激光能量≤160nJ，光斑间距≤0.8微米，具备双负压系统。目前国内尚无同类产品可满足临床科室需求，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议采购进口产品。
超声乳化治疗仪：该设备主要用于眼科白内障手术，主要功能包含主机基本功能：PHACO（超乳）、I/A（注/吸）、DIA（电凝）、VIT（前节玻切）。设备需满足以下要求：（1）具有前房稳定系统。能应对水眼，高度近视等复杂白内障（2）玻璃体切割频率最大可达1200cpm。（3）蠕动泵最大负压可达650mmHg，可选择连续和线性模式。（4）可选择一次性管道，也可以使用可复消管道。目前1. 进口产品玻璃体切割频率可达1200cpm，国产最大为600 cpm.效率低，手术过程对病人伤害大，无法满足临床需求。2. 进口产品泵最大负压可达650mmHg，手术过程使用能量少，国产泵最大负压可达500mmHg，需用更多能量补偿负压，对角膜损伤更大。3. 进口产品具有前房稳定系统，能量控制系统。而国产不具备，使手术浪涌机率增大，影响手术安全。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
眼底血管造影机：该设备主要用于对眼底进行造影的诊断设备。目前进口产品：1、可做FFA和ICGA的同步造影，实现视网膜与脉络膜的血管造影实时同屏显示，临床医生可进行同步对比观察，为诊断提供更多信息2、具有动态造影，以便全程记录造影过程，用于疾病的精确诊断、病案讨论及教学；3、具有在造影过程中能上下、左右以及倾斜转动摄像头，以便观察眼底周边情况。并具有多方位图像采集后自动实时拼图功能，获得观察范围≥90度的造影图像；4、可进行虹膜造影，观察虹膜肿物及虹膜新生血管；5、更好的诊断疾病，图像分辨率需≥1536x1536像素/5μm。6、对屈光介质不清，如3级核的白内障患者也能够获得良好的眼底造影图像。国产产品：1、国产传统光学造影不能实现视网膜及脉络膜的同步造影，且曝光量大检查时易引起患者眼球不是不能很好配合检查，共焦激光造影只有传统光学的1%患者能很好的配合检查；2、目前国产造影设备不能做动态造影；3、目前国产造影设备，摄像头不能倾斜转动，无法满足造影时良好观察眼底周边情况的的要求；4、目前国产造影设备不能做虹膜造影，不能观察虹膜肿物及虹膜新生血管；5、国产共焦激光造影设备分辨率为1024×1024像素/5um，远小于1536×1536像素/5um不能得到足够分辨率的图像不能清晰显示细节；6、国产传统光学造影设备，穿透力不强，对屈光介质不清的患者如3级核白内障患者不能得到较好的眼底造影图片。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
间接检眼镜（数码间接检眼镜）：该设备主要用于小儿ROP筛查、眼底、常规病人眼底筛查及检查诊断。需达到能无死角的拍摄眼底图片及视频，同时能出具书面诊断报告的，留存图片及视频检查凭证要求。目前1、进口产品具备照片和视频采集功能，这是ROP筛查的核心功能，国产产品不具备此功能。2、进口产品可在照片采集后连接高清打印系统打印图文诊断报告，国产产品不具备此功能。3、进口产品采用LED冷光源，亮度高于国产用普通灯泡的25%，长时间使用不发烫。而国产产品采用普通灯泡，亮度低、寿命短、温度高，长时间佩戴在头上不适。4、进口产品采用超薄锂电池，轻薄仅为53g。国产产品电池，很重、携带不方便。5、进口产品视野大（范围为0-72°）、成像清晰，国产产品视野小（0-40°），易漏诊、观察模糊。6、进口产品可添加1.6倍单独放大镜，增加细节观察，国产产品不具有该功能。7、进口产品性能稳定，头戴舒服，国产产品头盔易损，返修率高。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
间接检眼镜（激光间接检眼镜）：该设备主要用于小儿ROP治疗、成人眼底激光治疗、特殊体位患者眼底激光治疗，需要眼底激光治疗的小孩及特殊体位患者用普通的激光无法进行操作，只有卧位时利用激光间接检眼镜进行治疗，其能量精准，穿透性腔。目前，进口设备整合了激光适配器，可以进行激光治疗；国产产品不具备该功能。进口设备采用LED冷光源，亮度高，长时间使用不发烫；国产设备采用普通灯泡，使用寿命短，温度高，长时间佩戴不适。进口设备为无线一体化设计，使用方便，符合手术室无菌管理要求；国产设备线缆很长，使用极不方便，手术室易污染。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
准分子激光角膜屈光治疗机：该设备主要用于近视、散光、远视、老视等眼部患者的手术治疗。进口设备激光脉冲频率可达到750Hz乃至1050Hz，脉冲频率越高，治疗速度越快，有效提升患者术中配合度及手术的预测性；激光光斑直径≤0.6mm，光斑直径越小，角膜基质层更光滑，视力恢复更快质量更好；具备主流TransPRK术式功能，术中与患者眼球无接触，无切口，角膜无瓣，无痕，且可执行个性化手术和二次增效手术。目前国内尚无同类产品可满足临床科室需求，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议采购进口产品。
外眼手术用放大镜及头灯：该设备主要用于眼整形手术、斜弱视手术、泪道手术等。目前进口设备采用轻型铝制材料，头灯质量17克，放大镜46克左右，国产设备没有轻量化设计，头灯质量100克，放大镜245克左右；进口设备采用锂电池供电，最大7小时续航时间，而国产设备采用镍铬电池供电，照明亮度≤28000Lux，持续照明＜3.5小时。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
肌电图/诱发电位系统：该设备主要用于肌电图测定、表面肌电图测定、定量肌电图测定、神经速度传导、F波、H反射、瞬目反射、单位运动电位测定、脑干听觉诱发电位测定、视觉诱发电位测定、运动诱发、体感诱发等。需满足以下基本功能：1. 定量肌电图分析，包括静息、轻收缩、大力收缩；2. 神经电图，包括运动、感觉传导速度测定、F波、H反射、重复频率电刺激、瞬目反射、植物神经电反应、R-R间期、微移测试等；3. 诱发电位，包括听觉、视觉、体感、P300事件相关电位、前庭诱发电位等；4. 单纤维肌电图和巨肌电图分析；5.运动单位电位估数；6.多导肌电图和震颤分析。目前进口设备：1.具备12通道数字化放大器，通过软件开通6通道，可不更换放大器升级到12通道；共模抑制比≥115dB,噪声水平<0.6uV；具备多功能高级手柄电刺激器，不但可以调节电刺激强度、刺激极性、刺激波宽、刺激开始/停止、单刺激/重复刺激等功能，还具备自定义控制按键，可自定义二十余种操作功能，变成多功能遥控器来使用。2.进口设备具备全自动免操作的运动单位电位自动提取功能，一次可提取任意个不同的运动单位电位，同时实时显示10种重要的电位参数，包括波幅、时限、面积、面幅比、发放率、位相，转折，棘波时限，上升时间、大小指数；3.进口设备具备定量的震颤分析、运动单位电位估算（MUNIX）功能；进口设备所有的原始数据可采用ASCII格式输出，便于第三方科研软件回放和深度分析；原始数据还可采用AVI、WAV等格式输出，便于临床教学演示。国产设备：1.最多只有8通道数字化放大器，无法升级到12通道，且共模抑制比仅为100dB,噪声水平<1uV，抗干扰能力差；国产产品无高级手柄电刺激；2.目前国产产品具备自动的运动单位电位提取功能，但仅能实时显示波幅、时限、面积、位相和转折参数，没有发放率、棘波时限等重要参数。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
射频治疗仪：该设备主要用于皮肤的非侵入性治疗，有效改善鼻唇沟、下颌线轮廓、双下巴、嘴角纹、面中部紧实感，提升上眼睑，提拉松弛的软组织结构，达到全脸紧致提升的面部年轻化效果。进口设备输出功率达到300W，输出频率40.68MHz，国产设备最大输出功率不到50W，输出频率1.15MHz，能量太弱不能保证良好效果；进口设备热作用深度四挡可调，接触式冷却，负压多档可调，而国产设备无法调节热作用深度，内置水冷却系统，舒适度较差，容易给皮肤造成副作用，且我负压设计，效果维持时间短。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
308准分子激光系统：该设备主要用于治疗治疗银屑病和白癜风。诱导T细胞凋亡，改变朗格汉斯细胞的抗原提呈功能，并促进色素的合成，能更准确针对患者皮肤进行治疗，具有能量高、波长单一、疗效佳、见效快、疗程短、不良反应少等特点。目前1.国产设备没有308准分子激光，均是308准分子光，不具备激光的光学治疗优势；2. 进口308准分子激光波长为308nm，为单一波长，治疗靶向性更好。而国产308准分子光波长为308nm±10nm，存在干扰波长，治疗靶向性较差。3. 进口308准分子激光发射模式为脉冲模式（脉冲宽度：20-35ns），能量更可控，且能量强度更高（≥3mj/cm2）。国产308准分子光为非脉冲模式发射，能量可控性差，能量强度较低（1-3mj/cm2）。4. 进口308准分子激光，照射面积可调整：1.8 cm x 1.8 cm方形（3.24 cm2）到2 mm圆形。可应对不同皮损的个性化治疗。而国产308准分子光照射面积不可调节，无法满足不同形状皮损的个性化治疗。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
半导体激光治疗机：该设备主要用于去除身体各部位多于毛发，假性毛囊炎及毛表皮痣等的治疗。进口设备同时具备传统接触式脱毛技术和真空负压脱毛技术，而国产设备只具备传统接触式脱毛技术，治疗疼痛感强烈舒适度差；进口设备还具备大光斑脱毛技术，脱毛能量仅需4.5-12J/cm2，无需冷凝胶和表皮麻醉，而国产设备不具备大光斑脱毛技术，脱毛能量需达到20J/cm2以上才能达到较好效果，治疗时需使用冷凝胶。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
牙科电动空气压缩机：该设备主要用于给口腔治疗设备提供动力。国产设备的空气过滤级别不能达到0.01微米，干燥器不能达到100%连续干燥，储气罐内还是会存在冷凝水，储气罐内壁抗腐蚀涂层效果不佳，没有任何抑菌功能；进口设备空气过滤级别可达0.01微米，可满足100%连续干燥，储气罐内不会有冷水凝，储气罐内壁还有银离子涂层，能抑制细菌代谢酶繁殖。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
牙科综合治疗台（牙椅）：该设备主要用于口腔科患者检查，手术及治疗等方面，需达到适应全科的综合治疗机，其治疗台侧箱和患者椅要采用分体落地式结构，患者椅运行平稳，震动小。需具备手机机头、治疗台内部多重独立的防回吸设计，具备吸唾系统内管道自动清洗功能以及全自动水路管道消毒系统；有专业的吸唾管道消毒液以及水路管道消毒液配合消毒其管道内壁医生位下挂式医生单元含5组手机位及光纤管线。医生控制面板有数码液晶显示屏及LED指示灯，可显示各项操作参数以及进行多种程序的设置。目前：1.进口设备采用静音电机传动装置，采用最新电动传动装置；动力稳定且寿命长久。国内产品：采用液压升降，寿命短传动输出不稳定，后续科室维修成本高。2.进口设备可选配备SD卡，USB，网络接口等数字化装备，可实现数字化影像片实时传输，数字化内窥镜实时观看，故障代码实时监测传输，工程师远程解决。国产设备现在为传统诊疗椅位，无法实现现在临床医患交流的数字化诊疗方式，售后问题需要现场诊断，维修时间和成本更高。3.进口牙椅具有完善的感控及简易的操作；配置管路冲洗或管路消毒系统，一键式启动,操作方便快捷，减少人力物力的损耗，达到现有国家院感要求。国产设备现在无法做到管路消毒，无法达到现有 院感生物膜及菌群培养标准。4.进口设备牙椅与器械原厂同品牌，可以很好的匹配，使用更加稳定寿命更长，兼容性更好，设备整体性能高。国产设备均需采用三方设备兼容性差，稳定性不足后续保养成本过高。5.一体化内置集成式操作功能,大大减少外置设备带来的操作复杂和交叉感染，提高医生工作效率，减少医院院感风险。国产品牌分离式操作面板，管线外露，容易交叉感染。6.进口产品医生单元器械具有光纤功能包括三用枪,高速涡轮手机尾管。配有国际通用标准ISO接口无碳刷电动马达, LED光纤，一体式转矩控制，可135度高温高压灭菌，精准控速。国产设备无以上功能。7.进口产品具备吸唾系统内管道自动清洗功能；有专业的吸唾管道消毒液配合消毒其管道内壁，并具有清洁剂混合比例调节功能，器械管路冲洗和自动冲洗，有效控制细菌滋生和交叉感染，所有器械尾管不落地，最大程度减少了与地面细菌的接触。整个治疗台没有管线外漏，便于清洁消毒，并且最大程度避免了安全隐患。国产设备不具备自动管路清洗功能，需通过传统护士手动操作，操作时间长且无法满足院感标准，无法有效去除生物膜。8.进口产品内置供水箱,提供独立供水;同时具备全自动管路消毒系统，可对器械软管进行24小时浸泡消毒，有效抑制水道中的细菌滋生。消毒接口内置于水箱两侧，防止管线折损，接口有不同颜色区别，方便辨识，无需外接装置，防止交叉感染，保护医生和患者的健康安全。国产设备统一使用院内自来水，管路容易滋生生物膜，无法有效消毒，易交叉感染。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
热牙胶充填系统：该设备主要用于治疗牙髓病和根尖周病。目前：1.国内热牙胶没有牙髓活力测式功能，进口热牙胶具有测量牙髓活力功能。2.国产热牙胶仪携热部分不稳定，进入根管牙胶尖烫不断，热刺激明显，病人经常感觉不适。3.国产热牙胶携热器工作尖型号选择少只有三种，特殊病例不能操作，进口产品热牙胶有更多种类。4.国产热牙胶回填部份牙胶流动性差，容易堵塞机器造成故障。进口热牙胶回填部分牙胶流动性佳。5.国产热牙胶使用年限最多只有5年，进口热牙胶使用年限8年以上。6.国产热牙胶回填牙胶临床永久封装性较差，对临床治疗效果易造成不良影响。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
机扩专用弯机头：该设备主要用于口腔临床诊疗中的根尖周病，牙髓炎的治疗，适用于牙齿根管扩大与成形手术。需达到：1.快速连接式插头，并可进行6个方向的调整；2.6:1微型反角弯机头，视野优越。目前:1.进口机括弯机头快速连式插头，并可进行6个方向的调整，不同的牙位都可以拥有好的视野，国产设备只能2-3个方向调整；2.进口机括弯机头是微型反角机头，拥有优越的视野& 入口，。国产根管马达弯机头较大，特别是针对后牙操作，儿牙操作没有足够的操作空间。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
根管扩大预备仪：该设备主要用于口腔临床诊疗中的根尖周病，牙髓炎的治疗，适用于牙齿根管扩大与成形手术。需达到：1.根管马达要有预编程序，方便直接使用；2.支持单支锉根管成型，具有双向旋转动力装置，能够使用市面上99%的锉；3.优越的视野&入口，微型反角机头。目前：1.进口设备很容易就辨认可以旋转锉的型号，ISO颜色标记，预编程的有6个程序，方便用户直接使用，国产设备没有预设程序，需要手动调整。此外还可个性化设置多个程序（适用于市面上的其他品牌锉）。简单的用户界面，大屏幕，专门的按钮控制。国产设备操作复杂，医生操作不便，拖延治疗时间；2.进口设备支持单支锉根管成型，具有双向旋转动力装置，能够使用市面上99%的锉。国产只有360度旋转，单支锉无法使用；3.进口设备是微型反角机头，拥有优越的视野&入口。国产根管马达弯机头较大，特别是针对后牙操作，儿牙操作没有足够的操作空间。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
牙科高速手机：该设备主要用于口腔临床诊疗中的开髓，备牙等方面，需要达到快速高效地完成开髓，备牙等工作，需满足：1.带有双重防回吸功能的“机头保护系统装置”(PHS)；2.四孔喷雾，极佳冷却效果，卫生机头；3.功率为23w，转速能够达到370,000转。目前：1.目前临床需要带有双重防回吸装置的手机，而国内的产品只具备普通防回吸功能，不能更高的阻绝感染物；2.进口手机的机头带有四点喷雾，机身为易于清洗的钛合金材质，而国内的产品机身大多为不锈钢等材质，手机的机头只带有单点喷雾，不能达到更好的静音效果，不能满足采购人工作需求；3.进口手机的功率能够达到20-23W，而国内的产品一般都在20w以内，不能够满足提供有效的功率输出。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
牙科慢机弯机头：该设备主要用于口腔临床诊疗中的去龋、抛光等方面，需要达到快速高效地完成去龋、抛光等工作。需达到：1.带有双重防回吸功能的“机头保护系统装置”(PHS)；2.结实耐用的全瓷材料滚珠轴承；3.转速能够达到40,000转。目前：1.进口产品带有双重防回吸装置的手机，而国内的产品只具备普通防回吸功能，不能更高的阻绝感染物；2.进口产品的轴承为结实耐用的全瓷材料滚珠轴承，而国内的产品轴承大多为不锈钢等材质，容易损坏；3.进口产品的转速能够达到40,000转，而国内的产品一般都在20,000-28,000转，不能够满足提供有效的动力输出。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
血液成分分离机：该设备主要用于外周血干细胞的采集，粒细胞采集，淋巴细胞的单采（拓展干细胞，免疫细胞采集技术开展）；外周血白血病细胞的去除（拓展白血病的白细胞淤滞治疗开展）；血浆置换（拓展血浆多种毒物清除，人工肝技术开展）；血小板采集/去除；红细胞交换；血浆吸附治疗（拓展将来血液净化，血浆吸附技术开展）。需达到：1.对多种细胞成分的采集需求∶包括造血干细胞、白细胞、淋巴细胞、红细胞、血小板、血浆置换及吸附等; 2.安全性能∶2.1 保证各细胞采集效率;2.2 预防细胞污染，装 CCD相机和红外探测器，保证患者安全;2.3 整机电池，断电保护，断电时能继续运行，保证将体外血液安全回输给患者;恢复供电后保留原先参数并继续分离; 2.4 离心机转速低而稳定，细胞损伤小;2.4 具有多种感受器及压力监测和报警装置∶如压力感受器、空气探测器、溶血监测器和离心室温度、漏液（血）、血容量监测等。3.操作方便∶3.1全中文界面，实时动态显示分离数据与帮助信息; 3.2 自动保持静脉开放功能，无需手动调节; 3.3 人员∶取得细胞分离机操作资格证书的护理人员; 3.5 工作方式需要双针系统，一进一出，减少治疗时间。目前国内产品：1.国产机器在起步阶段，仅能采集或去除血小板和红细胞和血浆置换，无法处理其它，如白细胞去除、造血干细胞采集，一般只用于血站和输血科;2. 无自带电池，无法保证断电时将体外血液安全回输给患者;3. 工作方式为单针，进出在同一通道，耗时长，效率低;4.具有空气探测器、压力探测器、血浆监测器等基本监测功能;5.无自动保持静脉开放功能，需手动干预;6.离心机转速 5500 转/分，对细胞损伤大。目前进口产品： 1.全血流速∶10-120ml/min（保证安全用于低体重儿童），体外循环量不超过180 ml;离心机转数∶≤2200rpm，转数误差∶±1%;工作方式∶ 单针、双针全血连续流动式分离模式；2.五泵系统，设有独立抗凝剂泵，全自动计算并控制抗凝剂剂量，抗凝剂全血比例调节范围 1∶6～1∶25；3.自动保持静脉开放功能∶全自动维持入路和回路静脉开放（KVO），无须手动调节；4.去除白细胞或血小板∶ 可设定去除的容量与细胞数，去除白细胞时可调红细胞丢失水平;血小板采集或去除时间∶ 单针≤60mim，双针≤40min。采集效率∶采集或去除血小板平均效率大于 60%，单针可达75%；5.干细胞采集∶多种外周血干细胞采集模式，包括骨髓干细胞体外浓缩淘洗功能，外周血 CD34 阳性细胞采集效率∶92%，平均只需要1.1次即可采集一个治疗剂量，自动预测计算 CD34＋细胞收率功能；6.治疗性血浆置换∶机器自动计算去除血浆量及置换量，置换液体平衡∶范围 50%—150%，可选择置换液类型，进而自动调整抗凝剂用量;血浆置换过程中，血小板损失量<3%，血浆置换效率∶87%，平均时间 55 分钟；7.治疗性红细胞去除与置换∶自动计算去除或置换的红细胞，可设定去除后的目标红细胞积压， 内置红细胞压积计算器；8.血浆吸附治疗∶可作免疫吸附治疗，可作低密度脂蛋白吸附分离去除；9.安全性能∶采血压力感受器、回血压力感受器;提供第三方接口压力监测及报警装置（免疫吸附），空气探测器细胞监测器、自动界面探测器，血浆管路溶血监测器，红外精确抗凝剂滴速监测器，同时通过独立的抗凝剂泵精确控制抗凝剂入量，离心室漏液（漏血）监测，离心室温度监测，离体血容量监测，置换液空管监测;整机电池断电时能继续运行15 分钟，保证将体外血液安全回输给患者，恢复供电后保留原先参数并继续分离。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
532固体倍频激光：该设备主要用于眼科病人手术服务。进口设备角膜处功率50-2500毫瓦，而国产设备一般在50-1200毫瓦，国产设备明显不能满足眼底大功率光凝；进口设备光斑大小50-1000 微米，而国产设备一般在50-500微米，不能满足大光斑治疗需求；进口设备锐亮光斑技术可以避免在角膜和晶状体上能量密度升高，和由此而产生的热损伤，并在眼底得到一个边缘锐利能量均匀的光斑，国产设备没有该功能；进口设备激光内耦合技术可以使治疗视野更广泛，操作范围更大，能量损耗更低，国产设备没有该功能。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
电子结肠镜：该设备主要用于消化道早期癌症的筛查与治疗；需要具备窄带光成像技术，主要用于消化粘膜及粘膜下微小血管及形态观测。目前进口设备1.具备HDTV全高清成像技术,画质最高可以达到1080P；2.搭载NBI窄波成像技术和AFI自体荧光成像功能，用于区分肿瘤组织以及提高早癌筛查率；3.内镜采用高清画质，全身防水，不需要防水帽，防止意外进水，便于清洗消毒和维护保养。国产设备1.镜身连接主机需要电缆，需加盖防水帽，不便于清洗维护保养。2.内镜操控性能不及进口设备。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
内窥镜视频图像处理装置：该设备主要用于消化道早期癌症的筛查与治疗；需要具备窄带光成像技术，主要用于消化粘膜及粘膜下微小血管及形态观测。目前进口设备1.具备HDTV全高清成像技术,画质最高可以达到1080P；2.搭载NBI窄波成像技术和AFI自体荧光成像功能，用于区分肿瘤组织以及提高早癌筛查率；3.具备降噪功能，系统可以自动处理校正图像噪点，以获得更加清晰的图像。国产设备：1.采用标清图像，画质不及高清图像好。2.无电子染色功能，多基于普通白光下的识别，不易识别消化道早期癌症病变。3.无降噪技术，图像燥点多。4.镜身连接主机需要电缆，需加盖防水帽，不便于清洗维护保养。综上所述，目前国产产品技术无法满足采购人实际工作需求，进口产品性能参数上优于国产产品，且该类产品不属于中国政府禁止和限制进口产品目录内产品，建议购买进口产品。
六、其他事项：相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至采购人和财政部门。
采 购 人  联系人：陈老师     电话：028-85311939
市财政局  联系人：唐老师     电话：028-61882644
 
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