中标
江苏省苏北人民医院医疗设备采购项目中标公告(二)
医疗设备医用设备磁共振成型系统胃肠DR一体机一体机磁共振成像系统数字化透视摄影X射线机软件和信息技术服务技术培训设备安装调试检验专用工具备品备件主机标准附件部件售后服务运费和保险磁体系统超导磁体具备抗外界电磁干扰屏蔽技术具备三维动态匀场圆柱形三维匀场容积空间匀场通道数磁场液氦消耗量五高斯磁力线冷头单梯度系统梯度场强梯度切换率最短爬升时间软件降噪技术硬件降噪技术梯度线圈水冷梯度放大器梯度控制技术多功能检查床消化系统造影专用压迫装置全数字化成像系统单片点片摄影连续点片摄影床板影像系统胸部摄影压迫器滤线栅高压发生器系统摄影管具备点片摄影解剖程序设定液晶触摸屏或鼠标键盘控制球管系统电子束光器具有曝光野指示灯动态平板探测器系统监视器病人数据输入数字图像处理系统具有亮度自动控制功能具有最后图像保持功能具有数字分隔摄影功能硬盘存储图像外部存储具有剂量显示功能剂量报告图像处理功能具有实时动态高亮度控制功能具有实时边缘增强功能具有图像放大及漫游显示功能具有多幅显示功能具有黑白反转功能具有左右翻转功能具有测量功能及注释功能对讲系统脚踏板肩托架手柄钡餐杯床垫远程联机维护功能软件升级故障分析国产设备医疗器械进口设备整体设计规范编制项目管理监理检测工业仓储房地产开发经营物业管理
金额
-
项目地址
江苏省
发布时间
2023/02/07
公告摘要
项目编号jszc-321000-stgk-g2023-0001
预算金额3040万元
招标公司江苏省苏北人民医院
招标联系人丁老师
招标代理机构江苏舜天高科有限责任公司
代理联系人王慧025-52875825
中标公司南京亿力健康管理有限公司
中标联系人-
中标公司江苏海外集团国际技术工程有限公司
中标联系人-
公告正文
江苏省苏北人民医院医疗设备采购项目中标公告(二)
一、项目编号： JSZC-321000-STGK-G2023-0001 （代理机构编号：1214-234101001WWD）
二、项目名称： 医用设备采购项目
三、中标信息：
01 包3.0T磁共振成型系统：
中标金额：人民币贰仟柒佰伍拾万元整
02
中标金额：人民币贰佰贰拾叁万元整
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
五、评审专家名单：
杨勇、丁勇、王琪、吉凌、杜明华、仲辉（采购人代表）、叶靖（采购人代表）
六、代理服务收费标准及金额：
七、公告期限：
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜：
各有关当事人对中标结果有异议的，可以在中标结果公告发布之日起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构一次性提出质疑，逾期将不再受理。
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
采 购 人：江苏省苏北人民医院
联 系 人：丁老师
联系电话：
邮政编码：
电话： 025-52874082
十、附件采购文件
江苏舜天高科有限责任公司（代理机构编号：1214-234101001WWD）项目编号：JSZC-321000-STGK-G2023-0001招标文件医疗设备采购项目江苏省苏北人民医院
第四部分合同条款………………………………………………27第三部分采购需求………………………………………………13第二部分投标人须知……………………………………………6第一部分招标公告………………………………………………3目录二○二三年一月
一、项目基本情况：江苏省苏北人民医院医疗设备招标项目的潜在投标人应在（扬州市政府采购网）获取招标文件，并于2023年2月1日10点00分（北京时间）前提交投标文件。项目概况：第一部分：招标公告第六部分投标文件组成…………………………………………33第五部分评标办法………………………………………………29
备注：本项目共有2个包，投标人可以以包为单位部分或全部投标。（4）采购需求：（3）预算金额：3040万元人民币（01包：2800万元、02包：240万元）（2）项目编号：JSZC-321000-STGK-G2023-0001（代理机构编号：1214-234101001WWD）（1）项目名称：医疗设备采购项目
| 包号 | 品目号 | 设备名称 | 数量 | 采购预算（万元人民币） | 是否接受进口产品投标 |
| 01 | 01-1 | 3.0T磁共振成型系统 | 1套 | 2800 | 接受 |
| 02 | 02-1 | 胃肠DR一体机 | 1套 | 240 | 不接受 |
（1）具有独立承担民事责任的能力（提供事业单位法人证书或者企业单位的营业执照；投标人为自然人的，提供其身份证）（复印件）；3.1、基本资格条件（符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的相关规定）：三、申请人的资格要求二、资格审查方法：本项目采用资格后审。（6）本项目不接受联合体投标（5）合同履行期限：以签订合同为准
3.2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无；（6）法律、行政法规规定的其他条件：无；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明原件）；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前半年内至少一个月依法缴纳税收的凭据依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供相关主管部门证明或银行代扣证明的复印件，根据国家相关政策免缴或迟缴的需提供相关证明材料））（复印件加盖公章）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明原件）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2021年度经审计的财务报告，或企业编制的会计报表，或投标截止时间前六个月内银行出具的资信证明）（复印件加盖公章）；
（5）未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。（4）投标人须提供法定代表人授权书（原件），如果是法定代表人直接参与投标的可以不提供（但必须在营业执照后附法定代表人身份证复印件）；（3）投标产品如果为进口货物的，投标人须提供制造商的授权书（复印件）；（2）投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）；（1）投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）；3.3、本项目的特定资格要求：
（4）时间：2023年1月9日至2023年1月13日，每天上午9点00分至11点30分，下午13点30分至17点00分（北京时间，法定节假日除外）（3）地点：“扬州市政府采购网”（2）招标文件售价：300元人民币/包，售后不退；采用汇款方式购买招标文件的，请注明招标编号。（1）请与采购代理机构联系，购买文本文件或电子版本文件。四、招标文件发售信息（购买招标文件的方式）：（6）本项目采购标的按中小企业划分标准所属行业区分为工业（中小微企业划型标准网址：http://www.ccgp.gov.cn/zcfg/mof/201310/t20131029_3587674.htm；产品生产企业或提供服务/工程企业规模类型自测小程序：http://202.106.120.146/baosong/appweb/orgScale.html）。
账号：4301013119100888895开户行：工商银行南京白下支行开户名：江苏舜天高科有限责任公司（7）购买采购文件款汇款地址：（6）联系人：吴岢非（标务助理）联系电话：025-52875983；邮箱：wkf@sumex.com.cn（5）方式：供应商如确定参加投标，请如实填写《供应商参加投标确认函》，填写打印后加盖公章，拍照或扫描发送至邮箱（电子邮箱：wkf@sumex.com.cn，联系电话：025-52875983）邮件标题为企业全称+项目简称。代理机构将以邮件回复确认，如未收到回复邮件须电话联系代理机构以确认是否收到。开标当日交付《供应商参加投标确认函》原件，如供应商未按上述要求去做，将自行承担所产生的风险。有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注“扬州市政府采购网”发布的信息或更正公告。
开标时间：2023年2月1日10点00分（北京时间）六、开（评）标时间及地点：投标文件接收人：采购代理机构投标文件接收地点：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座1楼103/105（开标室）投标文件接收截止时间：2023年2月1日10点00分（北京时间）五、投标文件接收截止时间、地点：
联系人：丁老师联系地址：扬州市广陵区南通西路98号采购人：江苏省苏北人民医院七、本次招标联系事项：评标地点：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座1楼（评标室）开标地点：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座1楼103/105（开标室）
邮政编码：210012联系电话：025-52875825、025-52875983联系人：王慧、吴岢非联系地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座110室采购代理机构：江苏舜天高科有限责任公司联系电话：0514-87373493
（2）本招标项目执行《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《中华人民共和国财政部令第87号》、《财库〔2020〕46号令》、《财库〔2017〕141号》、《财库〔2014〕68号》、《苏财购〔2020〕45号》、《财库〔2004〕185号令》（节能环保）（1）从采购代理机构处合法获得招标文件的投标人方可参与本项目投标,未购买招标文件的潜在投标人不得参与投标。八、其他补充事宜：电话：025-52874082、025-52875946项目联系人：吴冬晓、魏欣倩项目联系方式：
2.1、满足本招标文件《第一部分：招标公告》第二条“申请人的资格要求”。2、合格的投标人本招标文件仅适用于本次招标公告中所述医疗设备的采购。1、适用范围一、总则第二部分：投标人须知
3.2、有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：3.1、投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。3、公平竞争原则2.4、凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。2.3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。2.2、满足本招标文件的实质性条款要求。
（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。（5）不同投标人的投标文件相互混装；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
第二部分：投标人须知第一部分：招标公告5、招标文件包括：二、招标文件构成4.1、投标人应自行承担所有与参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，江苏省苏北人民医院（以下称为采购人）、江苏舜天高科有限责任公司（以下称为采购代理机构）在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。4、投标费用
6.1、潜在投标人已依法获取招标文件的，对该文件可以向采购代理机构提出询问，采购代理机构应当及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。6、招标文件的询问或者质疑第六部分：投标文件组成第五部分：评标办法第四部分：合同条款第三部分：采购需求
7.3、采购代理机构有权酌情推迟投标截止时间和开标日期，将以延期开标公告的方式在发布招标公告的同一媒体上发布，并及时通知所有购买招标文件的潜在投标人查询相关信息。7.2、招标文件的修改将以更正公告的方式在发布招标公告的同一媒体上发布，并及时通知所有购买招标文件的投标人查询相关内容。更正公告将作为招标文件的组成部分，对所有投标人都具有约束力。7.1、采购代理机构可主动地或在解答投标人提出的询问、质疑时对招标文件进行澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。7、招标文件的澄清或者修改6.3、由于潜在投标人所留联系方式有问题而导致采购代理机构无法通知的，其责任由潜在投标人自行承担。6.2、潜在投标人已依法获取招标文件的，可以对该文件向采购代理机构提出质疑。对招标文件提出质疑的，应当在获取招标文件或者招标公告期限届满之日起7个工作日内一次性书面提出。采购代理机构不得拒收质疑投标人在法定质疑期内发出的质疑函，应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。
9、投标文件的语言及计量单位8.3、如果包号项下有多个品目的，投标人必须对包号项下的所有品目进行投标，否则投标文件无效。8.2、采购清单中如有多个分包的，投标人可以以包为单位部分或全部投标。8.1、投标的最小单位是包。8、投标内容三、投标文件的编制
10.3、开标一览表；10.2、授权委托书；10.1、投标函格式；10、投标文件构成9.2、除招标文件中另有规定外，投标文件所使用的计量单位，均须采用国家法定计量单位。9.1、投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用简体中文。
10.9、招标文件要求提供或者投标人认为需要提供的其它资料；10.8、资格审查、符合性审查时投标人必须提供的资格证明文件；10.7、售后服务方案10.6、商务要求响应/偏离表；10.5、技术要求响应/偏离表；10.4、投标报价表；
12.2、投标报价表上的价格应包括：12.1、投标人应在投标文件中的投标报价表上标明本合同拟提供货物的单价和总价。任何有选择的报价将不予接受，每种规格货物只允许有一个报价。12、投标报价11.2、开标一览表中不得填报有选择性报价方案，表中内容应与投标文件中的内容完全一致，如不一致的，以开标一览表内容为准。11.1、投标人必须按开标一览表的规定格式完整、清晰、正确填写，不得自行增减内容。11、开标一览表
（6）技术服务（5）培训（4）安装、调试、检验（3）专用工具（2）备品备件（1）主机和标准附件：包括制造和装配货物所使用的材料、部件、售后服务的费用及货物本身已支付或将支付的增值税和其它税费
13.2、特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。否则在综合评审时可能被评委会认定为不满足（负偏离）。13.1、投标人应对照招标文件《第三部分：采购需求》中的技术要求，在《技术要求响应/偏离表》中逐条说明所提供货物已对招标文件的技术要求做出了实质性的响应，并申明与技术要求条文的偏差和例外。13、技术要求的响应12.3、报价应以人民币万元或者元为货币单位。（8）其它（如：投标人管理费及利润，中标后将支付的服务费等）（7）至目的地的运费和保险
16.1、中标人向采购代理机构支付招标服务费，服务费按计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》货物类标准计取。16、招标服务费15.1、本项目无需缴纳投标保证金。15、投标保证金14.1、投标人应对照招标文件《第三部分：采购需求》中的商务要求，在《商务要求响应/偏离表》中逐条说明所提供货物已对招标文件的商务要求做出了实质性的响应，并申明与商务要求条文的偏差和例外。14、商务要求的响应
18.2、投标文件的正本应用不褪色的材料书写或打印，且《第六部分：投标文件组成》相应格式中要求签字的字迹应清晰易于辨认并由投标人法定代表人或其授权委托人签字。授权委托人签字的，须在投标文件中提供法定代表人《授权委托书》。18.1、投标人应按照上述第10条的要求，准备投标文件正本一份，副本四份，电子版文件一份（投标文件正本扫描件，PDF格式，U盘形式），正本和副本的封面右上角上应清楚地标记“正本”或“副本”的字样。当正本和副本不一致时，以正本文件为准。18、投标文件份数和签署17.2、在特殊情况下，采购代理机构于原投标有效期满之前，可向投标人提出延长投标有效期的要求，这种要求与答复均应采用书面形式如信件、传真或电报等。投标人可以拒绝接受采购代理机构的这种要求而放弃投标。同意延长的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件。17.1、投标有效期为采购代理机构规定的开标之日后九十天。投标有效期比规定短的投标将按无效投标处理。17、投标有效期
19.1、投标文件应密封包装，并在封套的封口处加盖投标人公章或由投标人的法定代表人或其授权的代理人签字。19、投标文件的密封和标记四、投标文件的递交18.5、投标文件的正本与副本应分别装订，并编制目录。18.4、投标文件应尽量避免涂改、行间插字或删除。如果出现上述情况，改动之处应由投标人的法定代表人或其授权的代理人签字或盖公章。18.3、投标文件副本可以采用正本的复印件。
请勿在2023年2月1日10点00分（开标时间）之前启封投标人名称：项目编号：项目名称：19.3、投标文件封套上应注明19.2、为便于开标，《开标一览表》一式两份，一份装订在投标文件中，另一份单独封装，并标明“开标一览表”字样，随投标文件一并递交，以便唱标时查找。
21.1、采购代理机构将拒绝并原封退回在其规定的截止时间后收到的任何投标文件。21、迟交的投标文件20.2、采购代理机构可以按第7条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止时间。在此情况下，投标人的所有权利和义务以及受制的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。20.1、采购代理机构收到投标文件的时间不得迟于招标公告中规定的截止时间。20、投标截止日期19.4、未按上述第19.1条要求密封的投标文件，采购代理机构将予以拒收。
23、开标五、开标与评标22.3、在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。22.2、投标人的修改文件应按第18条的规定进行编制和签署，并按第19条的规定进行密封、标记，同时还应在封套上加注“修改”字样。修改文件同样必须在投标截止时间前送达投标文件接收地点。22.1、投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但这种修改和撤回，必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。22、投标文件的修改和撤回
24、评标委员会23.5、开标一览表内容与投标报价表内容不一致的，一律按开标一览表内容为准。23.4、采购代理机构将做开标记录，开标记录包括按第23.3条规定在开标时宣读的全部内容。23.3、开标时，应当由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、项目名称、投标价格、交货期、质保期和招标文件规定的需要宣布的其他内容。23.2、按照第21条规定，迟交的投标文件将不予开封。23.1、采购代理机构将在招标公告中规定的时间和地点组织公开开标。采购人、投标人应委派代表准时参加，有关部门可以视情况到现场监督开标活动。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
25.1、开标后，直至向中标人授予合同时止，凡是与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标建议等，均不得向任何投标人或与评标无关的其他人员透露。25、评标过程的保密24.4、评委会应对投标人的商业、技术秘密予以保密。24.3、评委会独立开展工作，负责审议所有投标文件。24.2、评委会由五人以上单数的行业专家、采购人代表组成。24.1、开标后，采购代理机构将立即组织评委会（以下简称评委会）进行评标。
27.1、在综合评审之前，评委会应当对通过资格审查的投标人的投标文件进行符合性审查；符合性审查标准详见《第五部分：评标办法》第二条。合格投标人不足3家的，不进入综合评标。27、投标文件符合性审查26.1、开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。资格审查标准详见招标文件《第五部分：评标办法》第一条。合格投标人不足3家的，不得评标。26、投标人资格审查25.3、评委会名单应在开标前确定，并在招标结果确定前保密。25.2、在评标过程中，如果投标人试图向采购代理机构和参与评标的人员施加任何影响，都将会导致其投标被拒绝。
29.1、符合性审查合格的投标文件有技术参数引用错误及计算上或累加上的算术错误，修改错误的原则如下：29、投标文件修正28.1、投标文件澄清的条件和方法详见招标文件《第五部分：评标办法》第四条第3款。28、投标文件的澄清27.3、如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，投标人不得通过补充、修改、替代、撤回或撤销不合要求的偏离或保留而使其投标成为响应性的投标。27.2、判断投标文件的响应与否只根据投标文件本身，而不寻找外部证据。
30.1、评委会按照招标文件《第五部分：评标办法》第三条规定的评审因素和评审标准，对符合性审查合格的投标文件进行综合评分。30、对投标文件的综合评审29.2、评委会将按上述修改错误的方法调整投标报价，投标人同意后，调整后的报价对投标人起约束作用。如果投标人不接受修改后的报价，则其投标将被拒绝。（3）如果单价与数量的乘积与总价不一致时，以单价为准修改总价，但单价金额的小数点有明显错误的，应以标出的总价为准，并修改单价。（2）如果大写（文字）金额与小写（数字）金额不一致时，以大写金额为准。（1）如果投标文件中引用技术参数与其所附佐证材料中标明的参数不一致时，以佐证材料中标明的技术参数为准。
（4）因重大变故，采购任务取消的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；31.1、根据政府采购法第三十六条规定：在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：31、废标
32.2、采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。32.1、评委会按照综合评审得分由高到低的顺序推荐出3名中标候选人。32、定标六、授予合同31.3、废标后，除采购任务取消情形外，采购人应当重新组织招标。31.2、废标后，采购代理机构应当将废标理由通知所有投标人。
33.2、在公告中标结果的同时，采购代理机构应当向中标人发出中标通知书；还应当告知未中标人本人的评审得分与排序。33.1、采购代理机构应当在发布公开招标公告的同一媒体上公告中标结果。33、中标通知书32.5、评委会也可以根据采购人的要求直接确定综合评审得分最高的投标人为中标人。32.4、采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。32.3、采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。
35、提出质疑七、质疑处理34.3、中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。34.2、采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。34.1、采购人应当自中标通知书发出之日起15日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。34、签订合同
（2）质疑项目的名称；（1）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；35.4、质疑函应当包括下列内容：35.3、质疑必须由投标人的法定代表人或授权代表（投标文件中所确定的，如递交质疑者不是投标文件中确定的授权代表，须由投标人另行出具授权）以送达或邮寄的方式提交，未按上述要求提交的质疑函（含传真、电子邮件等）采购代理机构有权不予受理。35.2、提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。并在法定质疑期内一次性提出针对同一招标程序环节的质疑。35.1、投标人认为招标过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑。非书面形式、七个工作日之外以及匿名的质疑将不予受理。
35.6、质疑人委托代理人质疑的，应当向招标方提交授权委托书，其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。35.5、投标人为自然人的，应当由本人签字并附有效身份证明；投标人为法人或其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。（6）提出质疑的日期。（5）必要的法律依据；（4）事实依据；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
一、项目概述：第三部分：采购需求36.3、对于内容、格式符合规定的质疑函，采购代理机构将在七个工作日内以书面形式作出答复，其内容不得泄露国家秘密、其他投标人商业机密和个人隐私。36.2、质疑人应当在法定质疑期限内进行补正并重新提交质疑函，拒不补正或者超过期限后未重新提交质疑函的，为无效质疑，采购代理机构有权不予受理。36.1、采购代理机构收到质疑函后，将对质疑的形式和内容进行审查，如质疑函内容、格式不符合规定，采购代理机构将告知质疑人进行补正。36、质疑答复
| 包号 | 品目号 | 设备名称 | 数量 | 采购预算（万元人民币） | 是否接受进口产品投标 |
| 01 | 01-1 | 3.0T磁共振成型系统 | 1套 | 2800 | 接受 |
| 02 | 02-1 | 胃肠DR一体机 | 1套 | 240 | 不接受 |
三、商务要求：02包：品目号：02-1胃肠DR一体机1套01包：品目号：01-13.0T磁共振成型系统1套二、技术要求：
| 1 | 总体要求：投标机型为各公司最新机型。 |
| 2 | 磁体系统 |
| 2.1 | 磁体类型：超导磁体 |
| 2.2 | 磁场强度：3.0T |
| 2.3 | 屏蔽方式：主动屏蔽 |
| 2.4 | 具备抗外界电磁干扰屏蔽技术 |
| 2.5 | 匀场方式：主动+被动 |
| 2.6 | 磁场稳定度<0.1ppm/h |
| 2.7 | 具备三维动态匀场 |
| 2.8 | 圆柱形三维匀场容积空间 |
| 2.9 | 匀场通道数≥8个 |
| 2.9.1 | 线性匀场（一阶匀场）通道数≥3个 |
| 2.9.2 | 非线性匀场（高阶匀场）通道数≥5个 |
| 2.10 | 磁场均匀度：典型值 |
| 2.10.1 | 10cm DSV≤0.002ppm |
| 2.10.2 | 20cm DSV≤0.016ppm |
| 2.10.3 | 30cm DSV≤0.07ppm |
| 2.10.4 | 40cm DSV≤0.33ppm |
| 2.11 | 液氦消耗量(正常使用) ≤0.0 升/年 |
| ▲2.12 | 磁体长度（不含外壳）≥172 cm |
| ▲2.13 | 磁体长度(含外壳) ≤186 cm |
| ▲2.14 | 磁体最小孔径≥70 cm |
| 2.15 | 五高斯磁力线X,Y轴≤2.65m |
| 2.16 | 五高斯磁力线Z 轴≤4.65m |
| ▲2.17 | 磁体重量(含液氦) ≤5.5吨 |
| 2.18 | 冷头保用时间≥1年 |
| 3 | 梯度系统 |
| 3.1 | 具备单梯度系统（非双梯度或双梯度放大器） |
| ▲3.2 | 梯度场强（X，Y，Z轴，非有效值）≥60mT/m |
| ▲3.3 | 梯度切换率（X，Y，Z轴，非有效值）≥200 T/m/s |
| ▲3.4 | 最短爬升时间≤300us |
| ▲3.5 | 具备最大场强和最大切换率同时到达 |
| 3.6 | 工作周期中的最大占空比100% |
| 3.7 | 具备软件降噪技术 |
| 3.8 | 具备硬件降噪技术 |
| 3.9 | 梯度线圈冷却：水冷 |
| 3.10 | 梯度放大器冷却：水冷 |
| 3.11 | 梯度控制技术：全数字实时发射接收 |
| 3.12 | 非共振式梯度工作方式 |
| 4 | 射频系统 |
| 4.1 | 多通道（源）射频发射技术平台 |
| 4.1.1 | 具备双通道射频发射技术 |
| 4.1.2 | 具备B1 Filter技术 |
| 4.2 | 射频类型：全数字实时控制系统 |
| 4.3 | 射频发射功率≥37kW |
| 4.4 | 射频发射频率稳定性（5分钟）≤2x10-10 |
| 4.5 | 射频噪音水平≤0.5dB |
| 4.6 | 射频发射带宽≥500kHz |
| 4.7 | 最大通道数≥204个 |
| 4.8 | 单个扫描野内一次扫描最大通道数≥64个 |
| 4.9 | 各通道接收带宽≥1MHz |
| 4.10 | 具备用户可调节接收带宽技术 |
| 4.11 | 具备射频线圈扫描自动调谐技术 |
| 4.12 | 射频放大器：磁体机壳内 |
| 4.13 | 射频发射路径位置：磁体机壳内 |
| 4.14 | 射频接收路径位置：磁体机壳内 |
| 4.15 | ADC模数转换器位置：磁体机壳内（非线圈内） |
| 4.16 | 具备磁体内置一体化数字射频发射系统 |
| 4.17 | 具备磁体内置一体化数字射频接收系统 |
| 5 | 全身各部位射频接收线圈(以下线圈为单独或组合使用) |
| 5.1 | 头颈联合（神经血管）矩阵线圈≥20通道 |
| 5.2 | 全脊柱矩阵线圈≥32通道 |
| 5.3 | 体部矩阵线圈(组合) ≥30通道 |
| 5.4 | 全腹矩阵线圈（组合）≥60通道 |
| 5.5 | 胸部（心脏）矩阵线圈（组合）≥30通道 |
| 5.6 | 全神经（头颈脊柱一体化）线圈（组合）≥52通道 |
| 5.7 | 下肢血管线圈（组合）≥60通道 |
| ▲5.8 | 关节大柔软线圈（膝、踝、肩、肘关节）≥18通道 |
| ▲5.9 | 关节小柔软线圈（腕、手指）≥18通道 |
| 6 | 生命矩阵系统 |
| 6.1 | 具备扫描床自带生命体征传感器 |
| 6.2 | 具备即刻感知（病人躺上扫描床即刻感知） |
| 6.3 | 具备生命体征感知无需额外门控 |
| 6.4 | 具备线圈内置匀场线圈 |
| 6.5 | 具备线圈内部匀场可以和全身匀场合用 |
| 6.6 | 具备逐层调整发射电压 |
| 6.7 | 具备逐层调整共振频率 |
| 6.8 | 具备逐层调整B0匀场 |
| 6.9 | 具备逐层调整B1匀场 |
| 6.10 | 具备智能人体解剖模型 |
| 6.11 | 具备无需额外定位装置确定人体脏器位置 |
| 7 | 全静音平台 |
| 7.1 | 梯度系统硬件静音技术 |
| 7.2 | 声阻尼材料技术 |
| 7.3 | 真空隔绝腔设计的硬件静音技术 |
| 7.4 | 自动防止梯度线圈共振的序列优化技术 |
| 7.5 | 人工智能选择性静音技术（适用于所有序列） |
| 7.6 | 全静音平台适用范围(提供Datasheet证明) |
| 7.6.1 | 全静音平台可用于T1对比 |
| 7.6.2 | 全静音平台可用于T2对比 |
| 7.6.3 | 全静音平台可用于Darkfluid对比 |
| 7.6.4 | 全静音平台可用于SWI对比 |
| 7.6.5 | 全静音平台可用于TSE序列 |
| 7.6.5 | 全静音平台可用于SE序列 |
| 7.6.5 | 全静音平台可用于GRE序列 |
| 7.6.6 | 全静音平台可用于DWI序列 |
| 7.7 | 全静音平台可以应用于3D T1加权超短TE 序列 |
| 7.8 | 全静音平台可以应用于神经系统成像 |
| 7.9 | 全静音平台可以应用于骨关节系统成像 |
| 7.10 | 全静音平台可以应用于脊柱成像 |
| 7.11 | 可以降低96% 噪声声压 |
| 8 | 主控计算机系统 |
| 8.1 | 主计算机CPU≥ Intel Xeon |
| 8.2 | CPU核心≥6个 |
| 8.3 | CPU位数≥64位 |
| 8.4 | 主频大小≥3.6GHz |
| 8.5 | 内存大小≥64GB |
| 8.6 | 计算机显示器≥24英寸彩色LCD |
| 8.7 | 显示器分辨率≥1920×1200 |
| 8.8 | 硬盘容量≥480GB |
| 8.9 | 阵列处理器主频≥2×2.1GHz |
| 8.10 | 阵列处理器内存≥64GB |
| 8.11 | 阵列处理器硬盘≥480GB |
| 8.12 | ≥40000幅/秒 |
| 8.13 | 超快速计算机处理技术(256×256，25%FOV) 图像重建速度≥ 149000幅/秒 |
| 8.14 | 具备DICOM3.0接口 |
| 9 | 系统后处理功能 |
| 9.1 | 具备3D后处理 |
| 9.2 | 具备实时MPR后处理 |
| 9.3 | 具备三维表面重建技术SSD后处理 |
| 9.4 | 具备实时MIP后处理 |
| 9.5 | 具备电影回放软件 |
| 9.6 | 具备图像评价软件 |
| 9.7 | 具备实时互动重建 |
| 9.8 | 具备ADC-map |
| 9.9 | 具备T1，T2值计算 |
| 9.10 | 具备时间信号曲线 |
| 9.11 | 具备图像减影、叠加 |
| 10 | 操作台、扫描床及环境调节系统 |
| 10.1 | 垂直移动时扫描床最大承重≥250Kg |
| 10.2 | 扫描床移动精度≤0.5mm |
| 10.3 | 双侧床旁扫描控制系统 |
| 10.4 | 具备病人监视系统 |
| 10.5 | 具备照明、通风、通话、背景音乐 |
| 10.6 | 最低床位≤52cm |
| 10.7 | 最大水平移动范围≥280cm |
| 10.8 | 具备遥控线圈更换 |
| 10.9 | 具备自动步进扫描床 |
| 10.10 | 具备患者专用防磁耳机、呼叫按钮 |
| 10.11 | 具备特定吸收率SAR实时连续监控显示装置 |
| 10.12 | 具备紧急制动系统 |
| 11 | 后处理接口 |
| 11.1 | 具备软件控制照相技术 |
| 11.2 | 具备完整DICOM3.0接口及 与PACS 网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能 |
| 11.3 | 具备DICOM3.0标准激光 相机数字接口 |
| 11.4 | 具备远程遥控维修遥控 |
| 11.5 | 具备图像网络传输标准 |
| 11.6 | 具备图像网络传输速度 |
| 12 | 全景一体化成像系统 |
| 12.1 | 具备一次摆位完成全部线圈扫描 |
| 12.2 | 具备线圈组合扫描 |
| 12.3 | 具备组合扫描专用线圈控制软件 |
| 12.4 | 具备智能定位技术 |
| 12.5 | 具备脊柱线圈整合于床面设计 |
| 12.6 | 具备线圈接口整合于床面设计 |
| 12.7 | 具备矩阵线圈通道选择模式 |
| 12.8 | 具备矩阵线圈频谱成像模式 |
| 12.9 | 具备实时扫描助手 |
| 12.10 | 具备全中枢神经成像无缝连接 |
| 12.11 | 具备自动检查计划 |
| 12.12 | 具备自动结果生成 |
| 13 | 智能操作平台 |
| 13.1 | 具备头部自动定位功能 |
| 13.2 | 具备脊柱自动定位功能 |
| 13.3 | 具备关节自动定位功能 |
| 13.4 | 具备图文引导的实时在线指导功能 |
| 13.5 | 具备大范围自动扫描定位功能（移动中扫描定位） |
| 13.6 | 具备并行采集拓展功能 |
| 13.7 | 具备膈肌导航技术 |
| 13.8 | 相位导航技术（肝实质触发采集技术） |
| 14 | 扫描参数 |
| 14.1 | 最小二维层厚≤0.1mm |
| 14.2 | 最小三维层厚≤0.05mm |
| 14.3 | 最大扫描视野≥55cm |
| 14.4 | 最小扫描视野≤0.5cm |
| 14.5 | TSE最大回波链长度≥512 |
| 14.6 | EPI最大因子≥256 |
| 14.7 | 最大采集矩阵≥1024×1024 |
| 14.8 | 弥散加权B值≥10000 |
| 14.9 | 最短TR时间（128矩阵）≤0.7ms |
| 14.10 | 最短TE时间（128矩阵）≤0.22ms |
| 14.11 | 3D GRE最短TR(256 x256矩阵) ≤1.1ms |
| 14.12 | 3D GRE最短TE (256 x256矩阵) ≤0.22ms |
| 14.13 | 3D GRE最短TR(128 x128矩阵) ≤0.7ms |
| 14.14 | 3D GRE最短TE (128 x128矩阵) ≤0.22ms |
| 14.15 | 快速自旋回波最短TR（256 x 256矩阵）≤5.1ms |
| 14.16 | 快速自旋回波最短TE（256 x 256矩阵）≤1.8ms |
| 14.17 | 快速自旋回波最短TR（128 x 128矩阵）≤4.7ms |
| 14.18 | 快速自旋回波最短TE（128 x 128矩阵）≤1.5ms |
| 14.19 | 快速自旋回波最短TR（64 x 64矩阵）≤4.6ms |
| 14.20 | 快速自旋回波最短TE（64 x 64矩阵）≤1.5ms |
| 14.21 | TSE序列最短回波间隔(256x256矩阵) ≤1.8ms |
| 14.22 | EPI序列最短回波间隔(256x256矩阵) ≤0.56ms |
| 15 | 成像序列和技术 |
| 15.1 | 自旋回波（SE）序列 |
| 15.1.1 | 具备2D/3D TSE |
| 15.1.2 | 具备TSE回波分享技术 |
| 15.1.3 | 具备三维TSE序列 |
| 15.1.4 | 具备单次激发SE |
| 15.1.5 | 具备脂肪抑制序列 |
| 15.1.6 | 具备频率脂肪抑制 |
| 15.1.7 | 具备水抑制序列 |
| 15.2 | 反转恢复（IR）序列 |
| 15.2.1 | 具备快速IR(脂肪、 水抑制） |
| 15.2.2 | 具备快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR） |
| 15.2.3 | 具备STIR短T1压脂序列 |
| 15.2.4 | 具备单次激发快速IR |
| 15.2.5 | 具备常规反转恢复序列 |
| 15.2.6 | 具备真实影像反转恢复（灰白质强对比） |
| 15.2.7 | 具备脂肪/水激发技术 |
| 15.2.8 | 具备翻转恢复脂肪抑制序列 |
| 15.3 | 梯度回波(GRE)序列 |
| 15.3.1 | 具备2D/3D稳态进动梯度回波 |
| 15.3.2 | 具备in-phase和out-phase成像 |
| 15.3.3 | 具备多回波聚合序列 |
| 15.3.4 | 具备亚秒T1扫描序列（2D/3D） |
| 15.3.5 | 具备亚秒T2扫描序列（2D/3D） |
| 15.3.6 | 具备单次多平面梯度回波序列 |
| 15.3.7 | 具备多回波梯度回波序列 |
| 15.3.8 | 具备除剩余磁化梯度回波 |
| 15.3.9 | 具备利用剩余磁化梯度回波 |
| 15.3.10 | 具备重T2 加权高对比序列 |
| 15.4 | 平面回波(EPI)序列 |
| 15.4.1 | 具备单次激发EPI |
| 15.4.2 | 具备多次激发EPI |
| 15.4.3 | 具备自旋回波EPI |
| 15.4.4 | 具备梯度回波EPI |
| 15.4.5 | 具备反转EPI |
| 16 | 体部成像 |
| 16.1 | 具备肝脏T1加权3D高分辨动态成像 |
| 16.2 | 具备多期动态扫描层面精准对位技术 |
| 16.3 | 具备全身弥散成像软件包 |
| 16.4 | 具备同相位/去相位水脂分离技术 |
| 16.5 | 具备MR结肠造影技术 （亮、暗腔） |
| 16.6 | 具备MR胰胆管造影技术(2D/3D) |
| 16.7 | 具备单次激发 2D/3D水成像 |
| 16.8 | 具备呼吸导航技术 |
| 16.9 | 具备自由呼吸 3D水成像 |
| 16.10 | 具备动态肾脏灌注成像技术 |
| 16.11 | 具备MR尿路造影技术（2D/3D） |
| 16.12 | 具备MR脊髓造影技术（2D/3D） |
| 17 | 神经系统成像 |
| 17.1 | 弥散成像 |
| 17.1.1 | 具备实时弥散技术 |
| 17.1.2 | 具备各向同性采集、 |
| 17.1.3 | 具备各向异性采集 |
| 17.1.4 | 具备ADC值测量 |
| 17.1.5 | 具备ADC-map彩图 |
| 17.1.6 | 具备体部脏器弥散 |
| 17.1.7 | 具备可选优化B值 |
| 17.1.8 | 具备弥散张量成像（DTI） |
| 17.1.9 | 具备白质纤维束成像 |
| 17.1.10 | DTI弥散张量方向数≥256方向 |
| 17.1.11 | 具备高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像） |
| 17.1.12 | 具备高清弥散可应用于头部 |
| 17.1.13 | 具备高清弥散可应用于乳腺 |
| 17.1.14 | 具备高清弥散可应用于盆腔 |
| 17.2 | 灌注成像 |
| 17.2.1 | 2D-EPI灌注成像 |
| 17.2.2 | 多层灌注成像 |
| 17.2.3 | rCBV分析 |
| 17.2.4 | TTP分析 |
| 17.2.5 | MTT分析 |
| 17.2.6 | 时间信号曲线 |
| 17.2.7 | 彩色后处理功能 |
| 17.3 | 磁敏感成像 |
| 17.3.1 | 具备可兼容并行采集 |
| 17.3.2 | 具备SWI实时磁矩图成像技术 |
| 17.3.3 | 具备SWI实时相位图成像技术 |
| 17.3.4 | 具备SWI原始图像成像技术 |
| 17.3.5 | 具备mMIP图像成像技术 |
| 17.4 | 脑功能成像 |
| 17.4.1 | 具备血氧饱和度依赖性成像 |
| 17.4.2 | 具备脑功能后处理 |
| 17.5 | 其他成像 |
| 17.5.1 | 全中枢神经系统成像，使用一体化线圈 |
| 17.5.2 | 图像无缝拼接软件包 |
| 18 | 心血管成像 |
| 18.1 | 具备2D/3D时飞法(TOF)血管成像 |
| 18.2 | 具备相位对比(PC)血管成像 |
| 18.3 | 具备门控法TOF/PC血管成像 |
| 18.4 | 具备3D增强对比CE—MRA技术 |
| 18.5 | 具备门静脉成像技术 |
| 18.6 | 具备实时成像技术 |
| 18.7 | 具备超快速血管造影成像技术 |
| 18.8 | 具备磁化转移（MTC）技术 |
| 18.9 | 具备造影剂实时跟踪触发技术 |
| 18.10 | 具备导航技术 |
| 18.11 | 具备下肢血管造影分段跟踪成像技术 |
| 18.12 | 具备自动移床MRA |
| 18.13 | 具备电影回放 |
| 18.14 | 具备最大强度投影 |
| 18.15 | 具备多层面重建 |
| 18.16 | 具备曲面重建 |
| 18.17 | 具备常规心脏形态学成像 |
| 18.18 | 具备心脏回波分享技术 |
| 18.19 | 具备快速梯度回波/快速心脏采集 |
| 18.20 | 具备黑血技术 |
| 18.21 | 具备亮血技术 |
| 18.22 | 具备正向心电触发 |
| 18.23 | 具备反向心电触发 |
| 18.24 | 具备二维/三维多相位成像 |
| 18.25 | 具备快速心脏电影 |
| 18.26 | 具备一站式心脏成像技术 |
| 18.27 | 具备首过法灌注成像 |
| 18.28 | 具备自动心肌活性成像 |
| 18.29 | 具备放射采集技术 |
| 18.30 | 具备双斜位成像 |
| 19 | 波谱成像 |
| 19.1 | 具备自动匀场方式 |
| 19.2 | 具备手动匀场方式 |
| 19.3 | 具备自动水抑制技术 |
| 19.4 | 具备自动频谱分析 |
| 19.5 | 具备实时频谱分析及实时显示 |
| 19.6 | 具备高级频谱分析后处理软件 |
| 19.7 | 具备用户可编辑后处理程序 |
| 19.8 | 具备2D和3D频谱成像 |
| 19.9 | 具备单体素和多体素频谱成像 |
| 19.10 | 具备PRESS技术 |
| 19.11 | 具备STEAM技术 |
| 19.12 | 具备代谢产物浓度分布彩图 |
| 19.13 | 具备代谢产物比例地图 |
| 19.14 | 具备外周容积脂肪抑制技术 |
| 19.15 | 具备半自动匀场方式 |
| 19.16 | 具备快速频谱成像技术 |
| 19.17 | 具备三维脑频谱成像 |
| 19.18 | 具备化学位移成像(2D/3D CSI) |
| 19.19 | 具备多通道矩阵线圈完成头颅频谱 |
| 19.20 | 具备多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱 |
| 20 | 骨关节成像 |
| 20.1 | 具备3D各向同性容积成像序列 |
| 20.2 | 具备高分辨率颈髓成像 |
| 20.3 | 具备高分辨率内耳三维成像 |
| 20.4 | 具备全脊柱成像 |
| 20.5 | 具备图像无缝拼接软件包，Composing或MobiView或MR Pasting |
| 20.6 | 具备，关节软骨成像 |
| ▲21 | 各个厂家必须提供各自最新的软件和功能: |
| 22 | 并行采集技术 |
| 22.1 | 具备基于图像算法 |
| 22.2 | 具备基于k-空间算法 |
| 22.3 | 具备基于两个相位编码方向同时加速算法 |
| 22.4 | 并行采集加速因子≥8 |
| 22.5 | 全面兼容与并行采集技术兼容的射频线圈 |
| 22.6 | 全面兼容与并行采集技术兼容的扫描序列 |
| 22.7 | 具备并行采集自动校准技术 |
| 22.8 | 并行采集因子施加方向：X, Y, Z轴三方向 |
| 23 | 伪影校正技术 |
| 23.1 | 具备流体补偿 |
| 23.2 | 具备呼吸补偿 |
| 23.3 | 具备头部伪影矫正 |
| 23.4 | 具备去金属伪影技术 |
| 23.5 | 具备消除磁敏感伪影 |
| 23.6 | 具备卷积伪影去除 |
| 23.7 | 具备前瞻性运动伪影校正 |
| 23.8 | 具备回顾性运动伪影校正 |
| 23.9 | 提供抑制头部运动伪影 |
| 23.10 | 提供抑制腹部运动伪影 |
| 23.11 | 抑制关节运动伪影 |
| 23.12 | 抑制颈部运动伪影 |
| 23.13 | 可应用于T1像 |
| 23.14 | 可应用于T2像 |
| 23.15 | 可应用于黑水像 |
| 23.16 | 可应用于冠状位 |
| 23.17 | 可应用于矢状位 |
| 23.18 | 可应用于横断位 |
| 24 | 其他先进技术 |
| 24.1 | 具备自动和手动滤波 |
| 24.2 | 具备实时交互式成像 |
| 24.3 | 具备三维定位系统 |
| 24.4 | 具备频率编码方向扩大采集 |
| 24.5 | 具备相位编码方向扩大采集 |
| 24.6 | 具备预饱和技术 |
| 24.7 | 饱和带数目≥6 |
| 24.8 | 具备脂肪饱和技术 |
| 24.9 | 具备水饱和技术 |
| 24.10 | 具备水激发技术 |
| 24.11 | 具备偏中心扫描技术 |
| 24.12 | 扫描暂停技术 |
| 24.13 | 具备可变带宽技术 |
| 24.14 | 具备可变k空间填充 |
| 24.15 | 具备非/对称回波 |
| 24.16 | 具备信噪比指示器 |
| 24.17 | 具备优化反转角技术 |
| 24.18 | 具备线圈灵敏度校正 |
| 24.19 | 具备神经高分辨成像 |
| 24.20 | 具备磁共振实时定位 |
| 24.21 | 具备磁共振实时透视 |
| 24.22 | 具备交互式参数改变 |
| 24.23 | 具备扫描参数顾问 |
| 24.24 | 具备恒定信号技术 |
| 24.25 | 具备序列重生技术 |
| 25 | |
| 25.1 | Intel处理器 |
| 25.2 | 核心≥4核 |
| 25.3 | 内存≥8G |
| 25.4 | 具备MIP,MPR,SSD等 |
| 25.5 | 具备DICOM图像转换成JPG格式 |
| 25.6 | 具备图像分析系统（测量、反转、滤波） |
| 25.7 | 具备工作站控制照相 |
| 25.8 | 具备图像管理 |
| 25.9 | 具备联网图像传输 |
| 25.10 | 具备Dicom3.0软硬接口 并负责连接 |
| 26 | 外围设备 |
| 26.1 | 提供不间断电源UPS |
| 26.2 | 提供UPS电缆 |
| ★一 | 总体要求：投标产品需为厂家推出的最新机型;所投机型高压发生器、球管、束光器及检查床系统等主要成像元器件为等为整机制造厂原厂生产；动态平板探测器须与主 |
| 二 | 设备用途：该设备应满足临床消化系造影、泌尿系造影、子宫输卵管造影、ERCP检查等常规放射诊断及治疗的需要；满足全身各部位血管及非血管介入治疗检查、临床应用及其他放射影像学应用，能实现全身各部位的平板数字化透视及数字化摄片，实现数字图像储存管理等功能。 |
| 三 | 技术参数 |
| 1 | 多功能检查床系统 |
| 1.1 | 床体结构及材质：岛屿式一体化可倾斜床面遥控检查床，带有消化系统造影专用压迫装置，可进行遥控操作，具有紧急刹车安全装置，具有全数字化成像系统及单片点片摄影及连续点片摄影功能；采用低吸收剂量的碳素纤维高强度床板。 |
| 1.2 | 床体四周可接触患者 |
| 1.3 | 床体倾斜角度≥－28～+88度 |
| 1.4 | 床体具有升降功能，最低床面高度≤75cm，最高床面高度≥90cm |
| ★1.5 | 倾斜投照角度≥ ±30度 |
| 1.6 | 床面侧向移动范围≥14 cm |
| 1.7 | 影像系统移动范围≥90cm |
| 1.8 | 源像距（SID）≥150cm，满足胸部摄影 |
| 1.9 | 压迫器压力≤80N |
| 1.10 | 滤线栅，栅密度≤40LP/cm |
| 1.11 | 床体承重≥135kg |
| 2 | 高压发生器系统 |
| 2.1 | 高压产生方式：采用高频逆变、微处理器控制技术 |
| ★2.2 | 最大标称功率≥50kW |
| 2.3 | 摄影管电流≥630mA |
| 2.4 | 高压发生器频率≥50kHz |
| 2.5 | 最短曝光时间≤1ms |
| 2.6 | 透视输出电压≥125kV |
| ★2.7 | 最低透视管电流≤0.1mA |
| 2.8 | 透视方式：具备脉冲透视以及平板连续透视两种方式 |
| 2.9 | 摄影方式：具备点片摄影／直接摄影／连续摄影功能 |
| 2.10 | 解剖程序设定≥400组 |
| 2.11 | 操作方式：液晶触摸屏或鼠标键盘控制 |
| 2.12 | 具有系统故障自我诊断功能，摄影条件AEC全自动控制；具有管电压自动适应功能 |
| 3 | X线球管系统 |
| 3.1 | 球管阳极热容量≥400kHu |
| ★3.2 | 球管阳极旋转速度≥9500转/分 |
| ★3.3 | 球管焦点双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm |
| 3.4 | 球管焦点功率小焦点≥35kW;大焦点≥90kW |
| 3.5 | 最高使用管电压≥150KV |
| 3.6 | 束光器类型：可自动及手动控制 |
| 3.7 | 具有曝光野指示灯 |
| 4 | 动态平板探测器系统 |
| 4.1 | 数字化探测器，非晶硅，表面涂层硫氧化二钆或碘化铯 |
| ★4.2 | 平板结构：无线传输且平板可移出至床体外，方便轮椅以及特殊体位拍摄 |
| ★4.3 | 平板类型：整板动态平板探测器，要求透视检查及摄影检查均采用平板成像 |
| 4.4 | 摄片方式：探测器须透视、摄影及连续摄影的需要 |
| 4.5 | 平板尺寸≥17英寸×17英寸，平板尺寸可以根据拍片部位的需要进行大小调节 |
| 4.6 | 有效像素＞680万 |
| 4.7 | 像数尺寸≤160μm |
| 4.8 | 采集像素A/D转换位数≥16bit |
| 4.9 | 空间分辨率＞3.0lp/mm |
| 4.10 | 采集矩阵＞2.5K×2.6K |
| 4.11 | 从曝光到获得预示图像的最短时间≤3s |
| 4.12 | X光量子探测效率65% @（0 Lp/mm） |
| 4.13 | 平板温度范围≥5～35℃；湿度范围：30-75% RH |
| 5 | 主机控制台系统 |
| 5.1 | 控制台配置，可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等。 |
| 5.2 | 系统配置：CPU≥3.1GHz，内存容量≥4G，SSD硬盘容量≥500G，监视器：≥19″ |
| 5.3 | 病人数据输入：鼠标、键盘操作 |
| 5.4 | 配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、一体化光盘刻录、传输和获取功能 |
| 5.5 | 操作系统：Unix、Linux或Windows10，操作界面 |
| 6 | 数字图像处理系统一套 |
| ★6.1 | 透视采集速度≥30 f/s |
| 6.2 | 具有亮度自动控制功能 |
| 6.3 | 最大脉冲透视速率≥15 f/s |
| 6.4 | 具有最后图像保持功能 |
| 6.5 | 摄影采集速率≥15 f/s@1024 x 1024 |
| 6.6 | 具有数字分隔摄影功能 |
| 6.7 | 硬盘存储≥60000f |
| 6.8 | 图像外部存储DVD-R |
| 6.9 | 网络连通性：DICOM打印/存储/工作列表/MPPS |
| 6.10 | 具有剂量显示功能 |
| 6.11 | 剂量报告：DICOM RDSR |
| 7 | 图像处理功能 |
| 7.1 | 具有实时动态高亮度控制功能 |
| 7.2 | 具有实时动态图像显示、回放功能 |
| 7.3 | 具有实时边缘增强功能 |
| 7.4 | 具有窗宽、窗位调整功能 |
| 7.5 | 具有图像放大及漫游显示功能 |
| 7.6 | 具有多幅显示功能 |
| 7.7 | 具有黑白反转功能 |
| 7.8 | 具有左右翻转功能 |
| 7.9 | 具有电子束光器功能 |
| 7.10 | 具有测量功能及注释功能 |
| 7.11 | 具有AP/PA、L/R定位标记 |
| 8 | 附件 |
| 8.1 | 配备对讲系统 |
| 8.2 | 配备脚踏板、肩托架、手柄、钡餐杯、床垫 |
3.4.1、乙方提供的全部货物均按标准保护措施进行包装。该包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵上述交货地点。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由乙方承担。3.4、包装和运输：3.3、★付款条件：合同签订后付30%，设备安装验收合格后付60%，验收合格满一年后付10%；3.2、交货地点：甲方指定地点；3.1、★交货期：合同签订后3个月内；下列条款中甲方为：江苏省苏北人民医院，乙方为：本项目的中标投标人
3.5.3、如设备发生故障，乙方在接到甲方报修电话后后2小时响应，24小时内到达现场，48小时内排除故障理，否则甲方可自行采取必要的措施，由此产生的风险和费用由乙方承担。如有特殊情况，乙方应立即电话通知甲方不能响应的原因，在获得甲方同意后，才可推迟响应时间。3.5.2、★上述设备保修期：01包：≥2年、02包：≥4年，保修期自甲方验收合格之日算起，保修范围包括合同中所有配置。保修期外乙方对本设备终身负责维修。保修期外故障待修复后只收配件费，免收上门费、人工费。3.5.1、设备安装、调试结束后，甲方对设备试用后进行验收（时间由甲、乙双方商定），乙方免费派工程师到达现场协助验收工作。3.5、售后服务：3.4.3、乙方负责安排运输，并承担相关费用。3.4.2、每件包装箱内应附一份详细装箱单和质量合格标识。
4.2加注“▲”符号的重要条款指标。4.1上述中加注“★”符号的关键条款指标，不允许负偏离，否则投标无效。四、其他说明：3.5.6、厂家提供远程联机维护功能，能对设备进行软件升级及故障分析。3.5.5、技术培训：在安装过程中或安装结束后，乙方工程师或有关人员有义务对甲方工程师和操作人员进行现场维修、保养、操作培训，解答甲方人员提出的问题。必要时提供正规培训班培训，确保操作人员掌握完成日常工作所需的基本操作方法为止，工程师掌握基本的维护保养操作技术为止。3.5.4、乙方免费提供全套资料，含产品合格证、操作手册、维修手册，如技术资料不全，甲方有权不支付货款。
采购代理机构：江苏舜天高科有限责任公司供货单位：（以下简称乙方）购货单位：江苏省苏北人民医院（以下简称甲方）第四部分：合同条款4.4所有技术指标均需提供佐证材料。4.3其他为一般条款指标。
产品详细配置清单等见附件，附件与本合同有同等法律效力。价格包括但不限于全部货物、材料和专用工具费用、税费及包装、运至最终目的地的运输、保险、技术支持与培训费、售后服务及相关劳务支出等工作所发生的全部费用以及供应商企业利润、税金和政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用。用户不再支付报价以外的任何费用。由乙方承担（乙方需把标的物卸至甲方指定地点）。第一条、产品名称、种类、规格、数量及价款根据《中华人民共和国民法典》，经双方协商一致，签订本合同：合同签署地点：
| 产品名称 | 品牌名称 | 规格/型号 | 生产厂家名称 | 单位 | 数量 | 单价(￥元) | 小计(￥元) |
| 合计（小写） | |||||||
| 总计人民币金额（大写）： | |||||||
| 按实际数量据实结算。 | |||||||
2、验收标准:（1）货物外观、包装完好；（2）数量、规格/型号无误；（3）货物符合合同要求及标准，配置齐全，乙方对该货物有质量说明的，也应符合该质量说明；（4）乙方应根据招标文件的要求提供必要的技术资料，国产设备提供医疗器械注册证、保修卡、合格证、中文说明书，进口设备提供医疗器械注册证、报关单、商检报告、中文说明书。（5）科室开始使用没有问题后，在医院内网提交验收申请，甲、乙双方共同进行验收。提供以上材料验收合格后30内日，如发现内在瑕疵，即无法肉眼辨别的内部瑕疵。乙方需提供情况说明，甲方审核完毕后，在5日内，甲、乙双方再次共同进行验收。1、货物到达甲方指定到货地点后5日内，甲、乙双方共同进行到货查验。第三条、验收2、乙方负责将产品运至甲方指定地点，并承担运输、装卸、税费等一切相关费用。1、交货时间：乙方向甲方交付产品于XX年XX月XX日前。第二条、交货方式与交货地点
产品的保修期（以验收合格日算起）年，保修期内免费维修。出保后，如甲方需要，按照合同金额%收取维保费用。第五条质量保证、保修期及服务承诺合同签订后付30%，设备安装验收合格后付60%，验收合格满一年后付10%；第四条、付款方式4、乙方在接到甲方书面异议后，应在三日内提出处理意见，否则，即视为默认甲方提出的异议和处理意见，乙方应照此执行。3、验收不合格，无条件退场，由此造成的损失自负，并赔偿由此给买方造成的工期损失，每天按总价的1%计算。
第七条、违约责任以上条款必须满足，否则由此引起的一切责任由乙方负责。①所提供医疗器械产品注册证必须真实有效；②所提供产品上的中文品名、型号及产品说明书所注适用范围必须与医疗器械产品注册证所标明的完全一致；③国产医疗设备上的铭牌必须标注医疗器械注册证号；④发票上所列品名与型号必须与合同所列品名与型号完全一致；⑤其他未提及事项必须符合国家食品药品监督管理总局的相关规定。第六条、特别提醒条款其他承诺：服务响应时间：小时
本合同在履行中发生争议，由当事人双方协商解决，协商不成时，可向合同签署地人民法院提出诉讼。当事人一方因不可抗力的原因不能履行合同时，应当及时通知对方，并在合理期限内提供有关机构出具的证明，可以全部或部分免除该方当事人的违约责任。第八条、其他3、甲方未按合同规定的时间和要求提供相应的场地技术资料等，交货日期经双方协商可相应顺延。2、乙方逾期交货的，每逾期一天，按照合同价款的千分之三向甲方支付违约金（甲方有权在合同价款中直接扣除），并承担甲方因此所受的损失。逾期超过30天，甲方有权解除合同并要求乙方支付合同价款10%的违约金。1、乙方所交产品由于品种、型号、规格、颜色、质量或其他问题不符合合同规定、验收不合格的，甲方要求乙方无条件换货或退货，因此所发生的一切费用损失，由乙方负责。
纳税人识别号：纳税人识别号法定代表人或授权委托人（签字）：法定代表人或授权委托人（签字）：地址：地址：甲方（盖章）：乙方（盖章）：本合同正本一式伍份，具有同等法律效力，甲方执贰份，乙方执贰份，鉴证方执壹份。本合同自双方签字盖章之日起生效。本合同未尽事宜，经双方共同协商后可作出补充说明，补充说明与本合同有同等法律效力。
招标项目负责人（签字）：地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座1楼鉴证方（盖章）：江苏舜天高科有限责任公司联系电话：联系电话：账号：账号：开户行：开户行
二、符合性审查标准一、资格审查标准第五部分：评标办法签订日期：年月日联系电话：
| 评审因素 | 评审标准 |
| 资质要求 | 具有独立承担民事责任的能力（提供事业单位法人证书或者企业单位的营业执照；投标人为自然人的，提供其身份证）（复印件）； |
| 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2021年度经审计的财务报告，或企业编制的会计报表，或投标截止时间前六个月内银行出具的资信证明）（复印件加盖公章）； | |
| 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明原件）； | |
| 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前半年内至少一个月依法缴纳税收的凭据依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供相关主管部门证明或银行代扣证明的复印件，根据国家相关政策免缴或迟缴的需提供相关证明材料））（复印件加盖公章）； | |
| 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明原件）； | |
| 投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）； | |
| 投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）； | |
| 投标产品如果为进口货物的，投标人须提供制造商的授权书（复印件）； | |
| 信誉要求 | 未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。 |
| 不存在禁止投标的情形 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动 |
| 凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动 |
| 评审因素 | 评审标准 |
| 投标人名称 | 与营业执照、资质证书一致 |
| 投标文件签字、盖章 | 有法定代表人或其委托代理人签字并加盖单位章。由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由代理人签字的，应附授权委托书，身份证明。授权委托书应符合第六部分“投标文件组成”的相关规定 |
| 投标文件格式 | 符合第六部分“投标文件组成”的规定 |
| 投标文件份数 | 正本一份，副本四份，电子版文件一份（投标文件正本扫描件，PDF格式，U盘形式） |
| 采购预算 | 投标人的投标报价不得超过采购预算 |
| 关键参数 | 加注“★”符号的关键条款指标，不允许负偏离，否则投标无效。 |
| 联合体投标人 | 不接受 |
| 备选投标方案 | 不接受 |
| 附加条件 | 投标文件没有采购人不能接受的附加条件 |
| 串通投标 | 投标文件没有招标文件《第二部分：投标人须知》3.2条串通投标的情形 |
| 其他无效情形 | 投标文件没有法律、法规和招标文件规定的其他无效情形 |
2、符合性审查评标委员会依据本部分第一条规定的标准，对投标人的资格进行评审。有一项不符合评审标准的，评标委员会应当否决其投标。1、资格审查四、评审程序三、综合评分标准
| 评审因素 | 评审标准 |
| 报价（30分） | 采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分30分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30（小数点保留两位）。 |
| 技术要求响应（45分） | 评委根据投标文件中《技术规格响应/偏离表》，结合投标文件提供的佐证材料等进行评审：完全响应招标文件《第三部分：采购需求》的技术规格条款要求，得45分；“★”号指标不允许负偏离，否则投标无效； “▲”符号的重要条款指标每负偏离一项扣3分，一般指标每负偏离一项扣2分，扣完为止。（按招标文件要求提供相应证明材料并在偏离表中标明所在页码，否则评标委员会有权做负偏离处理） |
| 商务要求响应（10分） | 评委根据投标文件中《商务要求响应/偏离表》进行评审：完全满足招标文件第三部分第三条商务要求的得满分10分；“★”号指标不允许负偏离，否则投标无效，一般指标有一项负偏离或不满足扣2分；扣完为止。 |
| 售后服务方案（10分） | 根据投标人的售后服务方案进行评分，包括但不限于供应商是否有专人负责售前、售中和售后服务，售后服务团队的技术实力，应急处理方案，售后服务人员配置，备品备件服务保障，质保期外服务方案，是否能够保证服务及时性、短时间内响应等；1、售后方案内容详实、科学、合理，考虑周全，对产品质量管控措施要求全面到位，相关服务承诺内容详实，人员配备齐全，分工明确、岗位设置科学合理，维保设备及备品备件配备齐全、先进，得10分；2、售后方案内容详实、考虑较全，对产品质量管控措施要求到位，相关服务承诺内容具体，人员配备齐全、维保设备及备品备件配备齐全，得7分；3、售后方案内容表述一般，对产品质量管控措施要求，相关服务承诺简单，人员配备、维保设备及备品备件配备简单，得4分；4、售后服务方案不合理，管控措施不严格，人员配备、维保设备及备品备件配备不及时不齐全的得1分；4、售后服务方案差不得分； |
| 业绩（5分） | 评委根据投标文件中有关投标产品的经营业绩情况进行评审：投标人提供生产制造商的2020 年1 月1 日以来（以合同签订时间为准）同型号设备的销售合同（复印件），每提供1份同型号合同得1分，最多得5分。并提供用户名单，注明联系人、联系方式，便于评标委员会需要时予以验证。同一采购人不重复计分。 |
3.4、评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。3.3、评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。3.2、澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围且不得改变投标文件的实质性内容，并构成投标文件的组成部分。3.1、在评审过程中，评标委员会可以书面形式要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。澄清、说明或补正应以书面方式进行。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。3、投标文件的澄清评标委员会依据本部分第二条规定的标准，对投标文件进行符合性审查。有一项不符合评审标准的，评标委员会应当否决其投标。
5.1、评标委员会按照得分由高到低的顺序推荐3名中标候选人，并标明排序。若得分相同，按投标报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的并列。5、评标结果4.3、投标人最终得分为所有评委综合评分的平均值。4.2、评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。4.1、评标委员会按本部分第三条规定的量化因素和分值进行打分，并计算出综合评估得分。4、综合评分
1、执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》，对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号文件）要求的小型和微型企业，其产品的价格给予20%的扣除，用扣除后的价格参与评审。投标文件中必须按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》附件1的要求提供《中小企业声明函（货物）》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。六、政府采购政策2、非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按上述条款规定处理。1、使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的，由采购人采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。五、同品牌产品5.2、评标委员会完成评审后，应当向采购人提交书面评标报告和中标候选人名单。
5、执行《关于环境标志产品政府采购实施的意见》，投标产品属于“环境标志产品政府采购清单”中产品时，在技术、服务等指标同等条件下，优先选择“环境标志产品政府采购清单”所列的产品。4、执行《节能产品政府采购实施意见》，投标产品属于节能清单中产品时，在技术、服务等指标同等条件下，优先选择节能清单所列的节能产品。3、执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，对符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号文件）要求的残疾人福利性单位视同小型、微型企业，其产品的价格给予20%的扣除，用扣除后的价格参与评审。投标文件中应提供《残疾人福利性单位声明函》。2、执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，对符合《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号文件）要求的监狱和戒毒企业视同小型、微型企业，其产品的价格给予20%的扣除，用扣除后的价格参与评审。投标文件中应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。《中小企业声明函（货物）》中“采购文件中明确的所属行业”为：工业。
| 行业名称 | 指标名称 | 计量单位 | 中型 | 小型 | 微型 |
| 农、林、牧、渔 | 营业收入（Y） | 万元 | 500≤Y＜20000 | 50≤Y＜500 | Y＜50 |
| 工业 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X＜1000 | 20≤X＜300 | X＜20 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y＜40000 | 300≤Y＜2000 | Y＜300 | |
| 建筑业 | 营业收入（Y） | 万元 | 6000≤Y＜80000 | 300≤Y＜6000 | Y＜300 |
| 资产总额（Z） | 万元 | 5000≤Z＜80000 | 300≤Z＜5000 | Z＜300 | |
| 批发业 | 从业人员（X） | 人 | 20≤X＜200 | 5≤X＜20 | X＜5 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 5000≤Y＜40000 | 1000≤Y＜5000 | Y＜1000 | |
| 零售业 | 从业人员（X） | 人 | 50≤X＜300 | 10≤X＜50 | X＜10 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 500≤Y＜20000 | 100≤Y＜500 | Y＜100 | |
| 交通运输业 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X＜1000 | 20≤X＜300 | X＜20 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 3000≤Y＜30000 | 200≤Y＜3000 | Y＜200 | |
| 仓储业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜200 | 20≤X＜100 | X＜20 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜30000 | 100≤Y＜1000 | Y＜100 | |
| 邮政业 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X＜1000 | 20≤X＜300 | X＜20 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y＜30000 | 100≤Y＜2000 | Y＜100 | |
| 住宿业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y＜10000 | 100≤Y＜2000 | Y＜100 | |
| 餐饮业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y＜10000 | 100≤Y＜2000 | Y＜100 | |
| 信息传输业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜2000 | 10≤X＜100 | X＜10 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜100000 | 100≤Y＜1000 | Y＜100 | |
| 软件和信息技术服务业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜10000 | 50≤Y＜1000 | Y＜50 | |
| 房地产开发经营 | 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜200000 | 100≤X＜1000 | X＜100 |
| 资产总额（Z） | 万元 | 5000≤Z＜10000 | 2000≤Y＜5000 | Y＜2000 | |
| 物业管理 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X＜1000 | 100≤X＜300 | X＜100 |
| 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y＜5000 | 500≤Y＜1000 | Y＜500 | |
| 租赁和商务服务业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
| 资产总额（Z） | 万元 | 8000≤Z＜120000 | 100≤Z＜8000 | Y＜100 | |
| 其他未列明行业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X＜300 | 10≤X＜100 | X＜10 |
3、本投标文件的签字人应保证全部声明和问题的回答是真实的和准确的。2、所附表格中要求回答的全部问题和/或信息都必须正面回答。1、投标人应严格按照以下顺序填写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料，混乱的编排导致投标文件被误读或评标委员会查找不到有效文件是投标人的风险。投标人提交投标文件须知第六部分：投标文件组成注：符合上述政策的，请在投标文件中按相关要求的规定自行说明，并提供相应的材料。
项目编号：JSZC-321000-STGK-G2023-0001投标文件正本/副本6、全部文件应按投标人须知中规定的语言和份数提交。投标文件组成漏项或未按规定的格式编制或投标文件正、副本份数不足、内容不全或内容字迹模糊辨认不清的情况，将有可能被评标委员会认定为无效投标。5、投标人提交的材料将在一定期限内被保密保存，但不退还。4、评标委员会将应用投标人提交的资料根据自己的判断和考虑决定投标人履行合同的合格性及能力。
投标代表：投标人：包号：项目名称：医疗设备采购项目采购人：江苏省苏北人民医院（代理机构编号：1214-234101001WWD）
包号：项目名称：医疗设备采购项目项目编号：JSZC-321000-STGK-G2023-0001资格审查响应对照表二0二三年XX月XX联系电话：
| 序号 | 资格审查内容 | 是否响应（填是或者否） | 投标文件中的页码位置 |
| 1 | 具有独立承担民事责任的能力（提供事业单位法人证书或者企业单位的营业执照；投标人为自然人的，提供其身份证）（复印件）； | ||
| 2 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2021年度经审计的财务报告，或企业编制的会计报表，或投标截止时间前六个月内银行出具的资信证明）（复印件加盖公章）； | ||
| 3 | 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明原件）； | ||
| 4 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前半年内至少一个月依法缴纳税收的凭据依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供相关主管部门证明或银行代扣证明的复印件，根据国家相关政策免缴或迟缴的需提供相关证明材料））（复印件加盖公章）； | ||
| 5 | 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明原件）； | ||
| 6 | 投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）； | ||
| 7 | 投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）； | ||
| 8 | 本项目接受产品经销商投标；投标产品如果为进口货物的，投标人须提供制造商的授权书（复印件）； | ||
| 9 | 未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。 | / | |
| 10 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动 | / | |
| 11 | 凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动 | / |
评分索引表包号：项目名称：医疗设备采购项目项目编号：JSZC-321000-STGK-G2023-0001符合性审查响应对照表
| 序号 | 符合性审查内容 | 是否响应（填是或者否） | 投标文件中的页码位置 |
| 1 | 投标人名称：与营业执照、资质证书一致 | ||
| 2 | 投标文件签字、盖章：有法定代表人或其委托代理人签字并加盖单位章。由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由代理人签字的，应附授权委托书，身份证明。授权委托书应符合第六部分“投标文件组成”的相关规定 | ||
| 3 | 投标文件格式：符合第六部分“投标文件组成”的规定 | / | |
| 4 | 投标文件份数：正本一份，副本四份，电子版文件一份（投标文件正本扫描件，PDF格式，U盘形式） | / | |
| 5 | 采购预算：投标人的投标报价不得超过采购预算 | ||
| 6 | 加注“★”符号的关键条款指标，不允许负偏离，否则投标无效。 | ||
| 7 | 本项目不接受联合体投标 | / | |
| 8 | 本项目不接受备选投标方案 | / | |
| 9 | 投标文件没有采购人不能接受的附加条件 | / | |
| 10 | 串通投标：投标文件没有招标文件《第二部分：投标人须知》3.2条串通投标的情形 | / | |
| 11 | 投标文件没有法律、法规和招标文件规定的其他无效情形 | / |
格式一、投标函…………………………………………………………（页码）投标主要文件目录包号：项目名称：医疗设备采购项目项目编号：JSZC-321000-STGK-G2023-0001
| 综合评审因素佐证材料 | 投标文件中的页码位置 |
| 开标一览表 | |
| 技术要求响应偏离表 | |
| 商务要求响应偏离表 | |
| 售后服务方案 | |
| 业绩 |
格式七、售后服务方案…………………………………………………（页码）格式六、商务要求响应/偏离表………………………………………（页码）格式五、技术要求响应/偏离表………………………………………（页码）格式四、投标报价表……………………………………………………（页码）格式三、开标一览表……………………………………………………（页码）格式二、授权委托书……………………………………………………（页码）
根据贵方编号为JSZC-321000-STGK-G2023-0001招标文件的邀请，我公司决定参加江苏省苏北人民医院医疗设备采购项目的公开招标。我公司现正式授权(姓名和职务)作为我公司（投标人名称）的全权代表前来参加此次招标并提交投标文件正本一份，副本四份，电子版文件一份（投标文件正本扫描件，PDF格式，U盘形式）。致：江苏舜天高科有限责任公司投标函格式一、投标函格式九、其它资料………………………………………………………（页码）格式八、资格审查、符合性审查证明文件……………………………（页码）
（5）同意向贵方提供贵方可能要求的与投标有关的任何证据或资料。（4）我们同意从规定的开标日期起遵循本投标文件，并在规定的投标有效期期满之前均具有约束力。（3）我们已详细审核全部招标文件及其有效补充文件（如果有），我们知道必须放弃提出含糊不清或误解的问题的权利。提交投标文件后，不对招标文件本身提出质疑。否则，属于不诚信和故意扰乱采购活动行为，我们将无条件接受处罚。（2）我们完全理解贵方不一定要以最低报价确定中标。（1）经研究招标文件的全部内容后，我方愿按招标文件的规定要求向采购人提供所需设备和相关服务。总投标价为XXXX人民币（大写：XXXX）。据此函，签字人兹宣布同意如下：
电话：邮编：地址：（8）与本投标有关的正式通讯地址为：（7）一旦我方中标，我方将按招标文件中规定的金额支付招标服务费。（6）一旦我方中标，我方将根据招标文件的规定，严格按照《民法典》履行自己的责任和义务，并保证于我方承诺的期限内完成项目规定的所有内容。
本授权委托书声明：本人（姓名）系（投标单位全称）的法定代表人，现代表本公司（工厂）授权我单位（部门、职务、姓名）作为本公司（工厂）的合法代理人，以（投标单位名称）的名义参加（采购人名称）的（项目名称）投标。授权代表签署与本次招标相关的一切文件和处理与之有关的一切事务，本人均予以承认。授权委托书格式二、授权委托书投标日期：XX年XX月XX日法定代表人（或授权委托人）签字：投标人名称：（盖章）
投标单位（公章）：部门：XXXX职务：XXXX性别：XXXX年龄：XXXX授权委托人（签字）：本授权书于XX年XX月XX日签字或盖章后生效，特此声明。授权委托人无转委托权。
（3）未按上述规定随附身份证复印件的，投标无效。（2）如果是法定代表人直接参与投标的可以不提供授权委托书；但必须在营业执照之后附上法定代表人身份证复印；（1）本授权委托书之后需附上法定代表人、授权委托人身份证复印件；说明：投标日期：XX年XX月XX日法定代表人（签字）：
投标日期：XX年XX月XX日法定代表人（或授权委托人）签字：投标人名称：（盖章）开标一览表格式三、开标一览表
| 项目编号 | JSZC-321000-STGK-G2023-0001 | 包号 | XX | ||
| 设备名称 | 规格型号 | 产地 | 数量 | 单价（元人民币） | 总价（元人民币） |
| 总报价 | 大写： | ||||
| 制造厂商全称 | |||||
| 质保期 | |||||
| 交货期 | |||||
| 备注 | |||||
包号：项目编号：JSZC-321000-STGK-G2023-0001项目名称：医疗设备采购项目投标报价表格式四、投标报价表《开标一览表》一式两份，一份装订在投标文件中，另一份单独封装，并标明“开标一览表”字样，随投标文件一并递交，以便唱标时查找。两份《开标一览表》均须按招标文件要求签署、盖章。
| 序号 | 名称 | 数量 | 型号和规格 | 原产地和制造商名称 | 单价（元） | 总价（元） | |
| 1 | 主机和标准附件 | ||||||
| 2 | 备品备件 | ||||||
| 3 | 专用工具 | ||||||
| 4 | 安装、调试、检验 | ||||||
| 5 | 培训 | ||||||
| 6 | 技术服务 | ||||||
| 7 | 至目的地的运费和保险 | ||||||
| 8 | 其他 | ||||||
| 总计： | |||||||
（根据招标文件第三部分第二条技术要求内容填写，必须点对点应答）技术要求响应/偏离表格式五、技术要求响应/偏离表投标日期：XX年XX月XX日法定代表人（或授权委托人）签字：投标人名称：（盖章）
（1）投标文件中必须提供佐证材料（如产品制造商原厂技术参数表、第三方检测文件、官方宣传资料、实物图片、生产设备图片及购置证明等），评委会将根据提供的佐证材料评定投标产品对招标文件技术规格的响应程度。无相关资料证实的，评委会有权做负偏离处理。备注：包号：项目编号：JSZC-321000-STGK-G2023-0001项目名称：医疗设备采购项目
| 序号 | 招标文件技术要求条款 | 投标人技术响应 | 符合/正偏离/负偏离 | 备注 |
格式六、商务要求响应/偏离表投标日期：XX年XX月XX日法定代表人（或授权委托人）签字：投标人名称：（盖章）（3）佐证材料请附在本表后。（2）投标厂商需确保提供佐证材料的真实性，如被认定提供实质性虚假材料，将会导致无效投标处理。
包号：项目编号：JSZC-321000-STGK-G2023-0001项目名称：医疗设备采购项目（根据招标文件第三部分第三条中商务要求的内容填写，必须点对点应答）商务要求响应/偏离表
| 序号 | 招标文件商务要求条款 | 投标人商务响应 | 符合/正偏离/负偏离 | 备注 |
（格式自定）售后服务方案格式七、售后服务方案投标日期：XX年XX月XX日法定代表人（或授权委托人）签字：投标人名称：（盖章）
5、备品备件服务保障措施；4、质保期内外的后续技术支持和维护能力说明；3、应急响应时间、响应程度、解决问题的能力、紧急故障处理预案以及服务承诺落实的保障措施；2、售前、售中和售后服务人员配置及技术能力说明；1、在项目所在地或周边地区售后服务机构介绍，包括：机构名称、注册地址、服务技术人员数量、服务电话及其它联系方式；投标人须根据本项目的特点编制售后服务方案，主要包括但不限于以下内容：
格式八（3）、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明原件）；格式八（2）、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2021年度经审计的财务报告，或企业编制的会计报表，或投标截止时间前六个月内银行出具的资信证明）（复印件加盖公章）；格式八（1）、具有独立承担民事责任的能力（提供事业单位法人证书或者企业单位的营业执照；投标人为自然人的，提供其身份证）（复印件）；资格证明文件格式八、资格证明文件……
格式八（9）、未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。格式八（8）本项目接受产品经销商投标；投标产品如果为进口货物的，投标人须提供制造商的授权书（复印件）；格式八（7）、投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）；格式八（6）、投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）；格式八（5）、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明原件）；格式八（4）、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前半年内至少一个月依法缴纳税收的凭据依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供相关主管部门证明或银行代扣证明的复印件，根据国家相关政策免缴或迟缴的需提供相关证明材料））（复印件加盖公章）；
特此声明！我公司郑重声明：具有履行编号为JSZC-321000-STGK-G2023-0001招标项下医疗设备采购项目合同的设备和专业技术能力。致：江苏省苏北人民医院（原件）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明格式八（3）
（原件）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明格式八（5）投标日期：XX年XX月XX日法定代表人（或授权委托人）签字：投标人名称：（盖章）
格式九、招标文件要求或者投标人认为需要提供的其它资料；投标日期：XX年XX月XX日法定代表人（或授权委托人）签字：投标人名称：（盖章）特此声明！我公司郑重声明：参加本次政府采购活动前三年内，我公司在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
格式九（1）、供应商信用承诺书格式九（4）、投标人认为需要提供的其它资料格式九（3）、业绩证明格式九（2）、供应商参加投标确认函格式九（1）、供应商信用承诺书招标文件要求提供或者投标人认为需要提供的其它资料
二、严格按照国家法律、法规和规章开展采购活动，全面履行应尽的责任和义务，全面做到履约守信，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件;一、对提供给注册登记部门、行业管理部门、司法部门、行业组织以及在政府采购活动中提交的所有资料的合法性、真实性、准确性和有效性负责；为维护公平竞争、规范有序的市场秩序，营造诚实守信的信用环境，共同推进社会信用体系建设完善，树立企业诚信守法形象，本企业对________________________项目政府采购活动郑重承诺如下:统一社会信用代码：承诺主体名称：供应商信用承诺书
八、在“信用中国”和“中国政府采购网”网站中无违法违规、较重或严重失信记录；七、严格遵守信用信息公示相关规定，向社会公示信用信息；六、提出政府采购质疑和投诉坚持依法依规、诚实信用原则，在全国范围12个月内没有三次以上查无实据的政府采购投诉；五、自觉做到自我约束、自我管理，不制假售假、商标侵权、虚假宣传、违约毁约、恶意逃债、偷税漏税、垄断和不正当竞争，维护经营者、消费者的合法权益；四、自觉接受行政管理部门、行业组织、社会公众、新闻舆论的监督；三、严格依法开展生产经营活动，主动接受行业监管，自愿接受依法开展的日常检查；违法失信经营后将自愿接受约束和惩戒，并依法承担相应责任；
法定代表人（负责人）：承诺单位（签章）：（注：法定代表人或负责人、主体名称发生变更的应当重新做出承诺。）十、本承诺书自签订之日起生效。九、如违反承诺，自愿接受管理部门依法给予的行政处罚，同意将违反承诺的行为作为不良记录记入信用档案，依法依规进行信息公示，并承担所产生的一切法律责任和经济损失。
（单位公章）本单位将参加贵司于月日开标的采购编号为的项目的投标。本单位已在扬州市政府采购网成功下载标书，特发函确认。江苏舜天高科有限责任公司：供应商参加投标确认函格式九（2）、供应商参加投标确认函年月日
格式九（3）、业绩2、因投标人填写有误，造成以上信息资料的不实将由投标人承担责任。1、请准备参与本项目投标的供应商如实填写（以上信息内容需填写齐全）邮件至我司标务人员处wkf@sumex.com.cn,并通过电话联系025-52875983予以确认。投标地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座110室附：供应商联系表年月日
| 单位名称 | |||
| 单位地址 | |||
| 法定代表人 | 邮 编 | ||
| 单位电话 | 传真号码 | ||
| 项目联系人 | 邮 箱 | ||
| 联系人电话 | 联系人手机 | ||
| 所投分包 | |||
3.投标人应在不涉及商业秘密的前提下尽可能提供详细的合同复印件内容。2.所有合同复印件应清晰，应能体现合同签订时间、双方签名盖章等内容；1.投标人须提供上述业绩合同复印件；说明：同类合同一览表
| 序号 | 采购人 | 项目名称 | 数量 | 合同金额（万元） | 合同签订时间 | 采购人联系人联系方式 |
日期：XX年XX月XX日法定代表人（或授权委托人）签字：投标人名称（盖章）：
联系我们
上海总部：上海市浦东新区中科路1750号1幢张江科学之门模力社区606-607室
无锡分公司：无锡市新吴区江溪路77号北航投资（无锡）科创中心303室
邮 箱：bd@datauseful.com
给力助理小程序
给力讯息APP
给力商讯公众号
服务协议
版权所有©上海优司服信息科技有限公司 沪ICP备2022009382号 沪ICP备2022009382号-1
返回顶部