中标
1545-224207112042/1-3：澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次）中标公告
设备购置政府贴息贷款妇科综合治疗仪冲击波疗法中药熏蒸治疗仪空气波治疗仪中频治疗仪低频治疗仪超声波治疗仪磁振热治疗仪干扰电治疗仪射频治疗仪氦氖激光治疗仪骨密度检测仪多功能电刀可视喉镜骨科电钻便携B超输液泵胰岛素泵医疗器械远程解密网上解密元器件配套件网上智能开标系统节能产品环境标志产品消化吸收再创新方案红外脉冲辐照治疗仪中药蒸汽熏蒸锅冷凝水收集系统药液多角度治疗床前移动治疗间歇脉冲加压抗栓系统空气压力波治疗仪足底泵梯度治疗标准治疗组合治疗高级治疗促进淋巴回流加压气囊可装载主机上肢气囊下肢气囊维护功能压力检验漏气检测气密性检测硬件检测内置锂电池移动台车软件支持在线升级功能具有事件记录功能导气延长管双下肢加压套双臂部加压套小腿加压套外接电源线电极连接线缆装箱单备用熔断器软组织损伤的辅助治疗推压按摩左右揉搓超声治疗头腔内治疗头脉冲波连续波时间最大输出功率表3MHz治疗诊疗设备颈肩腰腿痛的辅助治疗双重过温度保护装置吸附式电极吸引压智能调节吸水海绵湿式电极强度旋钮自动锁定功能吸附电极医用小推车威伐光进口卤素光源生物力学疗法肌腱止点功能障碍跟腱炎的辅助治疗冲击波源治疗枪放射头聚焦头针灸头深度头臭氧机荧光显微镜二合一热磁探头磁场疗法腹部治疗垫光治疗头电刀笔臭氧浓度传感器彩色触摸屏技术治疗臭氧气体治疗臭氧水臭氧油具备温度传感器具有三组常用浓度快捷键自动冲洗内部管路功能臭氧催灭器臭氧外循环回收分解功能臭氧发生器单片机运行控制系统旋档式减压阀浓度自动校准运行中按照一定时间间隔自动进行浓度校准注射器臭氧雾化治疗冲洗液储水桶冲洗系统定时治疗射频热凝器全智能双向无阻尼飞梭控制系统手术导航立体定向系统倒计时功能电刺激定位电压刺激定位电流刺激定位电生理阻抗定位系统自测试程序导线手控开关自动报警功能长射频电极针短射频电极针长穿刺套管针负极电缆手术电极电缆电极消毒盒手动开关电缆负极板氦氖激光器光纤终端全干式沿骨轴测量胫骨双部位测量超声探头手持式宽频聚焦探头超声换能器平行度角度提示软件校正模块测试USB连接PC接口超声速度SOSSQV高级校准模块该校验模块病例数据库管理系统报告单标题营养处方报告高级彩色喷墨打印机超声骨密度仪专用工作台车氩气系统声光报警系统简便的保养与维护单极纯切单极混切标准凝血双极凝血双极切割双手控装置输出人体阻抗值自动侦测系统高频电刀一次性电极板连线手控电刀线摄像头LCD显示屏显示器一次性使用喉镜片一次性喉镜片标配8GSD卡32GSD卡钻夹头免消毒电池充电器消毒通道钥匙包装箱诊断系统二维灰阶模式组织谐波成像模式组织特异性成像多角度空间复合成像技术频率复合成像斑点噪声抑制成像回波增强技术独立角度偏转M型成像模式彩色多普勒成像超宽动态血流技术高分辨率血流成像双实时同屏对比显示频谱多普勒成像高脉冲重复频率连续多普勒智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度快速矫正取样角度一键自动优化图像放大技术一键实现全屏放大210倍局部放大超声教学助手测量分析常规测量多普勒测量测量及分析多胎测量胎儿生理评分中国人群产科公式SimpsonBPTei指数分析PISA儿科髋关节测量神经测量急重症测量电影回放原始数据处理支持向后存储支持保存后的图像同屏对比分析检查存储固态硬盘超声工作站电子凸阵电子相控阵电子线阵TGC增益调节伪彩图谱相控阵探头凸阵探头PW快速角度校正数据接口支持数据无线传输外设数据模块高清音视频接口专用台车防盗锁模块具备可装卸探头扩展槽专用旅行箱穿刺架备品备件维修服务开箱验货设备的安装运输调试设备安装调试现场技术培训皮肤真菌检测UIS2无限远校正光学系统钢丝传动载物台阿贝聚光镜照明系统双目观察筒目镜物镜转盘带电源线收纳箱防霉装置落射LED荧光装置LED荧光光源相机可测量方便的输入硬件信息即可实现添加标尺多通道图像叠加在图像上添加注释报告软件诊断词库高分辨率同步显示实时动态影像视频回放视频过程中采集图片图片文件与录像文件分区存放图片导入图像处理功能图片进行编辑定标长度与面积的测量测量值自动置入图像进行放大镜像旋转图像进行亮度对比度调整文字与区域标注图像进行裁剪图像添加图片报告打印模板医院logo患者检索诊断模板垒加及预览打印统计报表历史报告记录功能图片标注功能工作量统计强大的备份功能脚踏开关控制采集图片或录像字典维护详细的说明书电脑打印机预置输液锁屏功能在线滴定功能在线动态压力监测防进液可升级无线模块无线联网监测注射泵整机精确输液滴数传感器主副CPU阻塞回撤功能防重力自由流功能双重气泡探测超声气泡探头连续气泡监测自动键盘锁全挤压蠕动输注快推输液器输液管输注管路标准鲁尔接口专用工具运输保险技术协助机械运转试验性能试验新零件部件转让分包配套附属设备配套设备辅助设备技术服务质量保证文件主设备设备使用人员现场例行免费培训货物安装调试生产项目和劳动对象
金额
1万元
项目地址
-
发布时间
2023/02/01
公告摘要
项目编号1545-224207112042/1-3
预算金额150万元
招标公司澄江市中医医院
招标联系人-
招标代理机构云南泰熙招标有限公司
代理联系人周大强0871-65632190
中标公司上药控股云南有限公司1万元
中标联系人-
公告正文
澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次）中标公告
2023-02-01 来源： 云南省政府采购网 【显示公告正文】
公告概要
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次） | ||
| 采购单位 | 澄江市中医医院 | ||
| 行政区域 | 玉溪市 | 公告时间 | 2023-02-01 |
| 本项目招标公告日期 | 2023-01-04 | 中标日期 | 2023-01-31 |
| 中标供应商 | 上药控股云南有限公司;上药控股云南有限公司; | ||
| 总中标金额 | ￥309.6 万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 周大强、李云丽 | ||
| 项目联系电话 | 0871-65632190 | ||
| 采购单位 | 澄江市中医医院 | ||
| 采购单位地址 | 澄江市环城西路89号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0877-6911253 | ||
| 代理机构名称 | 云南泰熙招标有限公司 | ||
| 代理机构地址 | 昆明市盘龙区北京路926号财智心景大厦19楼1909-1915号 | ||
| 代理机构联系方式 | 0871-65727200 | ||
中标结果公告
一、项目编号:1545-224207112042/1-3
二、项目名称：澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次）
三、中标信息
标段名称：（3包）澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次）
供应商名称：上药控股云南有限公司
供应商地址：云南省昆明市高新区科发路468号综合楼9楼
中标金额(万元)：161.7
标段名称：（1包）澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次）
供应商名称：上药控股云南有限公司
供应商地址：云南省昆明市高新区科发路468号综合楼9楼
中标金额(万元)：147.9
四、主要标的信息
| 货物类
|
| 标段名称：（3包）澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次） |
| 名称：妇科综合治疗仪等 |
| 品牌：武汉金莱特光电子有限公司等 |
| 规格型号：JLT-A 型等 |
| 数量：1台等 |
| 单价：20万元等 |
|
货物类 |
| 标段名称：（1包）澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次） |
| 名称：冲击波等 |
| 品牌：广州龙之杰等 |
| 规格型号：LGT-2500S等 |
| 数量：2台等 |
| 单价：15万元等 |
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
赵子高、妥丽雯、习湧平、梁跃波、张凯胜
六、代理服务收费标准及金额：
收费标准：以中标通知书中确定的金额为收费计算基数，向中标人收取。
金额：4.2056万元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：澄江市中医医院
地址：澄江市环城西路89号
联系方式：0877-6911253
2.采购代理机构信息
名 称：云南泰熙招标有限公司
地址：昆明市盘龙区北京路926号财智心景大厦19楼1909-1915号
联系方式：0871-65727200
3.项目联系方式
项目联系人：周大强、李云丽
电 话：0871-65632190
| 文件类别 | 文件名称 | 上传时间 | 操作 | |
|---|---|---|---|---|
| 采购文件 | 澄江市中医医院贴息贷款项目招标文件(二次）.docx | 2023-01-31 | 下载下载 |
澄江市中医医院设备购置政府贴息
贷款项目(二次)
招标文件
招标人：澄江市中医医院
招标编号：1545-224207112042/1-3
招标代理机构：云南泰熙招标有限公司
二○二三年一月
目录
第一部分招标公告
一、项目基本情况
二、申请人的资格要求：
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
五、公告期限
六、其他补充事宜
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
第二部分投标人须知
A投标人
B招标文件
C投标文件
D投标文件的递交
E开标及评标
F授予合同
G中标服务费
H重新招标
第三部分货物需求一览表及技术规格
1包：
1、中药熏蒸治疗仪4台
2、空气波治疗仪2台
3、中频治疗仪2台
4、低频治疗仪1台
5、超声波治疗仪6台
6、磁振热治疗仪1台
7、干扰电治疗仪2台
8、威伐光（红外脉冲辐照治疗仪）4台
9、冲击波2台
3包：
1、妇科综合治疗仪1台
2、臭氧机（疼痛科）1台
3、臭氧机（妇科）1台
4、射频治疗仪1台
5、氦氖激光治疗仪1台
6、骨密度检测仪1台
7、多功能电刀1台
8、可视喉镜1台
9、骨科电钻1台
10、便携B超1台
11、显微镜（皮肤真菌检测）1台
12、输液泵（注射用）10台
13、输液泵1台
14、胰岛素泵4台
第四部分合同一般条款
1.定义
2.技术规范
3.专利权
4.包装要求
5.装运标志
6.交货方式
7.装运通知
8.保险
9.付款方式
10.技术资料
11.质量保证
12.检验
13.索赔
14.延期交货
15.违约赔偿
16.不可抗力
17.税费
18.仲裁
19.违约终止合同
20.破产终止合同
21.转让和分包
22.合同修改
23.通知
24.计量单位
25.适用法律
26.合同生效及其它
第五部分合同特殊条款
第六部分合同格式
第七部分附件－－投标文件格式
附件一投标书
附件二开标一览表
附件三投标分项报价表
附件四技术规格偏离表
附件五投标书附件及技术说明
附件六按招标文件投标人须知和技术规格要求提供的有关文件
附件七资格证明文件
(一)法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明
(二)投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）(复印件加盖公章)
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
(四)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)
(五)供应商信用信息查询：依据财库【2016】125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地域范围内）（由代理机构或采购人在评标活动开始前查询上述网站的结果，存在以上记录的不予通过资格审查）；
(六)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（原件）
(七)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动
附件八：其他材料
（一）中小企业声明函
（二）残疾人福利性单位声明函
（三）监狱企业证明文件
（四）投标人可根据自身情况提供相应的有关材料
（五）法定代表身份证明书及授权委托书（原件）
（六）投标保证金缴纳凭证
（七）银行开户许可证或开户信息
第一部分招标公告
项目概况澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次）的潜在投标人应在云南省公共资源交易信息网（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，进入后切换地区至玉溪市），凭企业数字证书获取招标文件，并于2023年01月31日09：00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：1545-224207112042/1-3
项目名称：澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目（二次）
预算金额（万元）：1包：150万元；3包：163.70万元。
最高限价（万元）：1包：150万元；3包：163.70万元。
采购需求：
1包：
| 序号 | 货物名称 | 数量 |
| 1 | 中药熏蒸治疗仪 | 4台 |
| 2 | 空气波治疗仪 | 2台 |
| 3 | 中频治疗仪 | 2台 |
| 4 | 低频治疗仪 | 1台 |
| 5 | 超声波治疗仪 | 6台 |
| 6 | 磁振热治疗仪 | 1台 |
| 7 | 干扰电治疗仪 | 2台 |
| 8 | 威伐光 （红外脉冲辐照治疗仪） | 4台 |
| 9 | 冲击波 | 2台 |
3包：
| 序号 | 货物名称 | 数量 |
| 1 | 妇科综合治疗仪 | 1台 |
| 2 | 臭氧机（疼痛科） | 1台 |
| 3 | 臭氧机（妇科） | 1台 |
| 4 | 射频治疗仪 | 1台 |
| 5 | 氦氖激光治疗仪 | 1台 |
| 6 | 骨密度检测仪 | 1台 |
| 7 | 多功能电刀 | 1台 |
| 8 | 可视喉镜 | 1台 |
| 9 | 骨科电钻 | 1台 |
| 10 | 便携B超 | 1台 |
| 11 | 显微镜（皮肤真菌检测） | 1台 |
| 12 | 输液泵（注射用） | 10台 |
| 13 | 输液泵 | 1台 |
| 14 | 胰岛素泵 | 4台 |
合同履行期限：合同签订后30天内
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：政府采购节能产品、环境标志产品政策，政府采购促进中小企业发展政策，政府采购支持监狱企业发展政策，政府采购促进残疾人就业等。
3、本项目的特定资格要求：
3.1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
3.2、投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)；
3.5、供应商信用信息查询：依据财库【2016】125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地域范围内）（由代理机构或采购人在评标活动开始前查询上述网站的结果，存在以上记录的不予通过资格审查）；
3.6、参加政府采购活动前在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明；
3.7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
3.8、以上资格条件必须同时具备。
三、获取招标文件
时间：2023年01月04日23:59至2023年01月11日17:00，每天上午09：00至12:00，下午14：00至17:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：凡有意参加投标者（以网上公告时间为准），登录云南省公共资源交易信息网（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，进入后切换至玉溪市），凭企业数字证书（CA）在网上获取招标文件及其它招标资料。
方式：网上获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2023年01月31日09:00（北京时间）
开标地点：澄江市公共资源交易中心（远程解密）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
6.1网上上传投标文件后，还须按以下要求使用对投标文件进行了加密的数字证书（CA）在开标时进行解密，才能读取或导入投标文件，因投标人原因造成投标文件未解密的，视为撤回其投标文件，逾期上传的或者未按要求上传的投标文件，视为撤回投标文件，招标人不予受理。
6.2本项目采用网上智能开标远程解密。采用网上智能开标远程解密投标人登录云南省公共资源交易信息网（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，进入后切换地区至玉溪市），按照《网上智能开标远程解密操作指南（投标人）》完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间为１小时，若投标人未在规定时间完成以上解密，则视为撤销其投标文件，不再进入评标阶段。因开标系统、开标现场网络、设备及其他特殊原因，导致不能正常解密投标文件的，经核实和上报相关部门同意后，可再次下达网上解密指令来延长解密时间。开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由代理机构给予对应的回复。在规定的统一提出异议时间内不提出异议的，则视为对开标结果无异议。
6.3本次公告在云南省政府采购网（www.yngp.com）、云南省公共资源交易
信息网（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，进入后切换地区至玉溪市）上发布，对其他网站或媒体转载的公告及公告内容，采购人对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：澄江市中医医院
地址：澄江市环城西路89号
联系方式：0877-6911253
2.采购代理机构信息
名称：云南泰熙招标有限公司
地址：昆明市盘龙区北京路926号财智心景大厦19楼1909-1915号
联系方式：0871-65727200
3.项目联系方式
项目联系人：周大强、李云丽
电话：0871-65632190
第二部分投标人须知
A投标人
1.合格的投标人
1.1凡具有法人资格，有生产或供应能力的企、事业单位均可参加投标(如果投标货物实行生产许可证制度，应有生产许可证)。
1.2在中国境内注册的相关企业。
1.3满足第一部分投标邀请中第二项要求的企、事业单位。
1.4投标人应遵守国家有关的法律、法令和条例，以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定。
2.投标委托
2.1如投标人代表不是法人代表，须持有《法定代表人授权书》(统一格式)。
3.投标费用
3.1无论投标过程中的作法和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的全部费用。
B招标文件
4.招标文件
4.1要求提供的货物、招标过程和合同条件在招标文件中均有说明。招标文件以中文编写，以中文本为准。
招标文件共七个部分，内容如下：
第一部分投标邀请
第二部分投标人须知
第三部分货物需求一览表及技术规格
第四部分合同一般条款
第五部分合同特殊条款
第六部分合同格式
第七部分附件
4.2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规格等。投标人没有按照招标文件的要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。
5.招标文件的澄清
5.1任何要求对招标文件进行澄清的潜在投标人，均应以书面形式通知招标机构。招标机构对投标截止期15日以前收到的对招标文件的澄清要求均以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个购买招标文件的潜在投标人（答复中不包括问题的来源）。
6.招标文件的修改
6.1在投标截止期前，无论出于何种原因，招标机构和招标人可主动地或在解答潜在投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改。
6.2招标文件的修改是招标文件的组成部分，将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人，并对潜在投标人具有约束力。潜在投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向招标机构和招标人确认。
6.3为使投标人准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，招标机构和招标人可适当推迟投标截止期，并将此变更通知所有购买招标文件的潜在投标人。
6.4除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标货物使用地的自然环境、气象条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。
C投标文件
7.投标文件计量单位
7.1投标文件中所使用的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应采用国家法定计量单位。
7.2投标人的投标文件以及投标人与招标机构和招标人就有关投标的所有来往函电均应使用中文书写。投标人提交的支持资料和以印刷的文献可以用另一种语言，但相应内容应附有中文语言的翻译本，在解释投标文件时以翻译本为准。
8.投标文件的构成
8.1投标文件(统一格式)，包括：
(1)投标书
(2)开标一览表(用于唱标)
(3)投标保证金
(4)投标分项报价表
(5)技术规格偏离表
(6)投标文件附件
8.2资格证明文件包括：
(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
(2)投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)；
(5)供应商信用信息查询：依据财库【2016】125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地域范围内）（由代理机构或采购人在评标活动开始前查询上述网站的结果，存在以上记录的不予通过资格审查）；
(6)参加政府采购活动前在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明
(7)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
注：资格证明文件不全或不符合相关规定的，其投标将被拒绝。
9.投标内容填写说明
9.1投标文件按统一格式填写，装订成册。
9.2开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式填写、统一规范，不得自行增减内容。
10.投标文件附件的编制及编目
10.1投标文件附件由投标人视需要自行编制。规格幅面应与正文一致，附于正文之后，与正文页码统一编目编码装订。
10.2投标文件附件要求包含以下内容：
(1)产品组成系统说明，产品主要技术数据和性能的详细描述及提供产品宣传彩页原件；
(2)关键零配件、元器件、配套件明细表(必须注明制造厂名和国别)；
(3)产品制造、安装、验收标准；
(4)详细的交货清单；
(5)投标人推荐的供选择的配套货物表；
(6)投标人提出的合理化建议(如对招标货物的规格、性能、材质、配套货物提出更为合理的替代方案等)，不符合中标条件的投标人的备选投标方案不予考虑；
(7)产品的技术服务和售后服务的内容及质量保证措施。
11.投标报价
11.1所有投标均以人民币报价。
11.2投标人要按投标分项报价表的内容填写产品单价、总价及其他事项，并由法人代表或授权代表签署。
11.3投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，评标时将有效投标中该项内容的最高价计入其投标总价。
11.4投标人如需用外汇购入某些投标货物，须折合为人民币后计入总报价中。
11.5如遇本须知第10.2.(6)条情况，引起价格变动时，应加以详细说明。除此以外，招标人不接受任何选择报价，对每一种货物只允许有一个报价。
11.6最低报价不能作为中标的保证。
12.投标保证金
12.1保证金提交方式：银行转账、银行保函、投标保证保险。
（一）银行转账：投标（交易）保证金应以响应申请人自身的名义提交，并且必须从其基本账户转出，不得以分支机构其他名义提交（按照规定，响应申请人可以为自然人的项目除外）。
（二）银行保函：保函申请人必须是响应申请人，受益人必须是响应申请人，保证人必须是响应申请人基本账号的开户银行；银行保函必须正确填写受益人和申请人的全称，并与招标文件规定的名称相一致，以免造成投标无效。
（三）投标保证保险：应符合《云南省发展和改革委员会关于印发云南省公共资源交易平台接入电子保函服务指导意见的通知》（云发改平台建管〔2021〕1152号）的相关要求。
二、保证金的提交时间响应申请人需在截止时间前递交保证金，到账时间以实际到达专用账号时间为准，未在截止时间前到账的保证金视为未提交；银行保函必须在规定的截止时间前递交，在截止时间前，由交易中心工作人员进行确认，未确认的保证金视为未提交；投保人应当在项目保证金缴纳截止时间前通过金融机构成功购买投标保证保险，未在保证金缴纳截止时间前成功购买的投标保证保险视为未提交。
三、保证金的办理程序
（一）采用银行转账方式：
1包：
项目名称：澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目
缴纳账号：102072100028974630000119
开户行：云南红塔银行股份有限公司澄江支行
户名：澄江市公共资源交易中心
保证金金额：15000.00元。
3包：
项目名称：澄江市中医医院设备购置政府贴息贷款项目
缴纳账号：102072100028974630000120
开户行：云南红塔银行股份有限公司澄江支行
户名：澄江市公共资源交易中心
保证金金额：15000.00元。
办理程序：潜在响应申请人转账到保证金专项银行账户后，潜在响应申请人需要使用数字证书（CA）登录“云南省公共资源交易信息网(网址:https://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，进入后切换地区至玉溪市)”在保证金模块找到对应项目进行确认并打印确认回执；
采用银行保函方式：
办理程序：潜在响应申请人需要使用数字证书（CA）登陆“云南省公共资源交易信息网(网址:https://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，进入后切换地区至玉溪市)”在投标保函模块找到对应项目进行保函信息的录入，录入完成后及时联系相关工作人员确认，工作人员确认后可在投标系统打印保证金缴纳回执。
采用投标保证保险方式：
（四）注意事项：1、保证金必须从响应申请人的法人基本账户划出；2、保证金转账方式仅限电汇、网银方式，其他转账方式视为无效；3、保证金到账时间以保证金专用账户实际到账时间为准，未在截止时间前到账的保证金无效；4、拒绝私人账户汇款及银行存现；请潜在响应申请人在跨行转账时考虑以下因素：1、按照人民银行相关规定，跨行转账在工作日下午4点半前办理手续，可以保证实时跨行到账；2、跨行转账尽量采用电汇方式。
12.2投标保证金是为了保护招标机构和招标人免遭因投标人的行为而蒙受损失。招标机构和招标人在因投标人行为受到损害时可根据本须知第12.8条的规定没收投标人的投标保证金。
12.3投标保证金应用投标货币，即人民币，并以支票、银行汇票、银行电汇方式从投标人基本帐户出具，在开标前提供，其有效期应不短于投标有效期。
12.4未按12.1和第12.3条要求提交投标保证金的投标将被视为非实质性响应，并予以拒绝。
12.5中标人的投标保证金，在中标人与买方签订合同，并缴纳了招标服务费后予以退还。
12.6未中标的投标人的投标保证金，将在中标通知书发出后五个工作日内退还未中标投标人的投标保证金。
12.7投标保证金的退还形式：支票、银行电汇。
12.8发生下列情况之一，保证金将被没收。
(1)投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；
(2)中标人不按本须知第27条规定签订合同；
(3)中标人不按本须知第28条规定交纳招标服务费。
13.投标有效期
13.1投标应自开标日起120天内保持有效。投标有效期不足的投标，将被视为非实质性响应，并予以拒绝。
13.2在特殊情况下，招标人可以书面形式要求所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，不得要求或被允许修改其投标文件的实质性内容，但应当相应延长其投标保证金的有效期；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。在这种情况下，本须知第12条有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效。
14.投标文件的签署及规定
14.1组成投标文件的各项资料(本须知第7条中所规定)均应遵守本条。
14.2投标人应填写全称，同时加盖印章。
14.3投标文件必须由法人代表或授权代表签署。
D投标文件的递交
15.投标文件的密封及标记
15.1网上递交。网上递交需登录云南省公共资源交易信息网（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage，进入后切换地区至玉溪市）。投标人须在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”。
16.投标截止时间
16.1投标文件必须在投标截止时间前送达到指定的投标地点，或上传至指定的网站。
16.2招标人推迟投标截止时间时，将以书面(或传真、电报)或指定网站发布公告的形式，通知所有投标人。在这种情况下，招标人和投标人的权利和义务将受到新的截止期的约束。
16.3招标机构和招标人对投标文件在邮寄或网络传输过程中的遗失或损坏不负责任。
16.4在投标截止时间以后送达的投标文件，招标机构和招标人拒绝接收。
17.投标文件的修改和撤回
17.1投标以后，投标截止时间以前，投标人可以撤回投标文件，修改后重新上传。
17.2开标后投标人不得撤回投标，否则视为无效投标。
E开标及评标
18.开标
18.1招标机构按招标文件规定的日期、时间和地点组织公开开标。
18.2开标方式：采用远程解密开标方式。
18.2.1标时投标单位无需到现场出席开标会，也无需递交公司相关证书原件；各投标单位对上传的相关证件及证明资料真实性负责（确保上传的相关资料清晰可辨，如评标过程中，评标委员会无法辨别影响投标的，责任由投标人自行承担），如发现提供虚假材料的，一经查实取消投标资格，并依据相关法律、法规进行处罚。
一、开标准备
1、系统名称：云南省公共资源交易信息网-网上智能开标系统。
2、各工程建设投标人及政府采购供应商（以下简称：投标人或供应商）自行准备参与对应项目远程在线开标的电脑、音频设备（如需语音提示），并确保设施设备运行状况良好、网络状况良好。浏览器版本：建议使用1280x768以上分辨率，并采用IE10及以上浏览器，同时确保电脑能正常登录云南省公共资源交易系统。
3、投标人或供应商提前准备好参与投标的数字证书及对应项目投标文件的加密证书。
二、注意事项
（一）招标人（招标代理机构，下同）通过网上智能开标系统下达“网上解密”指令后，投标人或供应商应在招标人规定的投标文件解密时间内，使用对本项目投标文件进行加密的数字证书完成本单位所有投标文件解密操作（即点击解密、输入密码、密码确认）。
（二）投标人在对应项目开标过程中，应及时通过登录云南省公共资源电子交易信息网后跳转智能开标系统，选择投标项目并实时关注项目开标信息。
（三）投标人或供应商若对本项目在线开标过程有任何异议，应在开标结束指令下达前提出。
三、系统操作流程
1.系统入口介绍
打开云南省公共资源交易信息网，从投标方入口进行登录，点击【登录】按钮，输入数字证书密码即可登录系统。
（温馨提示：请在开标时间前登录系统做好网上开标远程解密准备工作。）
2.详细操作流程
2.1进入开标室
2.1.1点击【开标】下的【开标会】菜单，进入开标会列表页，在到达开标时间之后点击后方的【进入】按钮进入云南省网上智能开标系统。
2.1.2直接进入到云南省网上智能开标系统界面，投标人可以在右下角看到开标会现场的视频直播：
2.2进入开标室
2.2.1.进入本项目，等待招标人导入招标文件，招标人导入完成后，点击【下一步】。
2.2.2进入解密界面，等待招标人下达解密指令解密指令下达后，点击【确定】。
2.2.3在电脑上插入加密电子投标文件的数字证书，点击【解密】，输入密码并确认。
2.2.4解密完成后，等待系统自动导入投标文件。
2.2.5所有文件导入成功即，解密完成，并点击【下一步】。
2.2.6进入唱标界面，查看本次开标内容，可点击“开始语音播报”，系统将自动语音唱标，播报过程中可暂停/恢复，播报完成后也可重新进行播报。
2.2.7当招标方发起对本次开标过程是否有异议询问，请及时回复是否有异议。
对本次开标过程有异议的，点击“有异议”，进入异议界面，点击“提出异议”并及时提出异议。
特别说明：开标端发起对本次开标过程是否有异议询问后，不确认或不及时提出异议，视为对本次开标过程无异议。
2.3开标结束
招标方在开标端点击“开标结束”按钮，结束开标。投标人或供应商可自行选择是否打印开标一览表。
五、技术支持：
云南省电子化平台由北京筑龙信息技术有限责任公司提供技术支持：
咨询服务电话：010-86483801
技术支持QQ：4009618998
18.2.2开标系统下达网上解密指令后，投标单位点击上方【网上解密】进入网上解密界面，各投标单位必须在系统下达的时间内完成解密工作，由于自身原因解密失败的视为无效投标。招标人将不予接收其投标文件，一切责任由投标人自行负责。
18.2.3开标过程中等全部投标单位解密成功唱标后投标单位如有问题，可以在线发起异议，点击右上角的【提出异议】按钮，填写异议详细内容之后进行提交，由招标代理机构给予对应的回复。
18.2.4在开标系统下达电子签名命令后，投标单位点击上方【签名确认】按钮进行签名确认，各投标单位必须在系统下达的时间内完成签名确认工作，签名确认成功之后，右下角方会出现“签名确认成功”提示，投标人的网上开标远程解密即操作完成。由于自身原因签名失败的视为无效投标，招标人将不予接收其投标文件，一切责任由投标人自行负责。
18.2.5各投标人应当提前熟悉和掌握网上开标远程解密详细操作。
18.2.6开标当天投标人或供应商无法正常登录系统、无法正常解密应及时联系筑龙客服说明问题并请求远程协助检查确认问题，同时联系招标人、代理机构说明情况。
18.3招标机构在开标大会上，网上开启电子标书后，将公布投标人的名称、投标货物名称、投标价格、交货期及其投标的修改、备注及有关声明等，招标机构工作人员打印开标记录表并让各投标代表签字确认。
19.对投标文件的初审
19.1初审内容为投标文件是否符合招标文件的要求、内容是否完整、价格构成有无计算错误、文件签署是否齐全。
19.2初审中，对价格的计算错误按下述原则修正：
(1)如果单价乘数量不等于总价，应以单价为准修正总价。
(2)单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。
(3)如果大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。
(4)投标人不同意以上修正，则其投标将被拒绝。
19.3与招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝。重大偏离系指投标货物的质量、数量及交货期明显不能满足招标文件的要求。这些偏离不允许在开标后修正。但招标人将允许修改投标中不构成重大偏离的微小的，非正规，不一致或不规则的地方。
19.4招标人对投标文件的判定，只依据投标内容本身，不依靠开标后的任何外来证明。
20.投标的澄清
20.1招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人必须按照招标人通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。
20.2必要时招标人可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有投标全权代表的签章，并将作为投标内容的一部分。
20.3投标人对投标文件的澄清不得改变投标价格及实质内容。
21.评标
21.1招标人根据招标货物特点组建评标委员会，对具备实质性响应的投标文件进行评估和比较。评标委员会由招标人、服务与货物需求方和技术、经济、法律专家及其他有关方面的代表等五人以上单数组成。
21.2评标原则及步骤
21.2.1评委会将遵照公开、公平、公正的评标原则，严格按照招标文件的要求和条件进行评标，平等地对待所有投标方，择优定标。
21.2.2评委会将对投标文件中的每个响应进行评价，检查其对招标文件要求的符合程度并给出评分。
21.2.3资格性检查。依据法律法规和招标文件中第二项第3条的规定，对投标文件中相应资料进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。
21.2.4符合性检查。依据以下条款投标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。
1)投标的竞争性（投标人是否少于3家）；
2)投标保证金的有效性；
3)有无低于成本价竞标；
4)投标是否附有招标方不能接受的条件；
5)投标文件中出现两个或两个以上报价、承诺内容前后矛盾；
6)投标文件有效期；
7)超出采购预算价；
8）法定代表身份证明书及授权委托书。
21.2.5对资格性检查、符合性检查合格的投标文件按以下方法进行综合评分。
评标采用综合评分法，按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术评分由高到低顺序排列。分值保留小数点后两位，中间插入法确定分数，具体分值如下：
（F1）报价评分（A1：30%）
a.投标报价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标报价中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，评标时将有效投标中该项内容的最高价计入其投标报价；
b.投标人的报价超过了采购预算，所有投标将被拒绝。
c.价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×价格权值×100
注：小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位扣减额投标报价的10%，用扣除后的最终价格参与评审。单位同属于小型、微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位，不重复享受政策，只能扣减一次。
（F2）技术评分（A2：30%）
a.技术参数响应性评审（80分）
标注“*”号的为重要技术参数，每出现一项标注“*”的重要技术参数不满足招标文件要求，扣20分；非“*”号技术参数为一般技术参数，每出现1项一般技术参数不满足招标文件要求，扣10分；
b.产品先进性评审（20分）
第一个档次[14-20]分：制造工艺先进、制造标准完整清晰，经过多环境耐受测试，且具有行业领先功能。
第二个档次[7-13]分：具有基础制造工艺、具有制造标准，经过环境测试，且具有行业主流功能。
第三个档次[0-6]分：设备制造工艺粗糙、制造标准不完整清晰，未经过环境测试，行业主流功能缺失。
（F3）商务评分（A3：40%）
a.质量保证措施评审（40分）
第一个档次[26-40]分：有产品质量保证及承诺、保障措施完善具体，有针对性且具有合法、正规、可靠的供货渠道，能提供相关证明材料。
第二个档次[16-25]分：产品质量保证及承诺内容简单，质量保障措施针对性一般，具有合法、正规、可靠的供货渠道，所提供的证明材料不全或有缺陷。
第三个档次[0-15]分：产品质量保证及承诺无实质性内容，质量保障措施基本合理；质量保障承诺较差，未能提供合法、正规、可靠的供货渠道的证明材料。
b.售后服务方案评审（30分）
第一个档次[21-30]分：有售后服务能力证明，售后服务体系完整，有保障措施，售后服务方案、承诺及保证完善具体，有针对性，有相应的惩罚措施；
第二个档次[10-20]分：有售后服务能力证明，售后服务体系完整度及保障性较好，售后服务方案、承诺及保证具体可行，有一定的针对性；
第三个档次[1-9]分：无售后服务能力证明，售后服务体系完整度及保障性一般，售后服务方案、承诺及保证简单，缺乏针对性或未提供。
c.安装培训方案（20分）
第一个档次[14-20]分：有培训方案，所提交的培训方案思路清晰，对设备功能进行详细介绍，培训实施计划全面、系统，针对性强，培训人员的安排情况具体、详细的。
第二个档次[7-13]分：培训方案思路较清晰，对设备功能进行一般介绍，培训实施计划较全面、系统，针对性一般，培训人员的安排情简单。
第三个档次[1-6]分：培训方案差，所提交的培训方案思路不清晰，对设备功能未进行介绍，培训实施计划不全面、系统，针对性不强，无培训人员的安排情况的。
d.节能产品或环保产品（10分）
投标产品认定为节能产品（非政府强制采购节能产品），得5分；
投标产品认定为环保产品，得5分。
21.2.6评标总得分的计算
（1）评标时，评标委员会各成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。
（2）评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An
F1、F2……Fn分别为各项评分因素的汇总得分；
A1、A2、……An分别为各项评分因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)；
其中F值为评标委员会所有成员汇总得分的算术平均值。
注1：
（1）、评标基准价为进入综合评分（即通过资格评审和符合性评审）的投标价格小型、微型企业、监狱企业的价格扣除后，所有扣除后价格最低的有效投标报价，其价格为满分。
（2）、投标人为小型、微型企业且所投产品为小型、微型企业生产的或者监狱企业生产的，评标价格在享受的价格扣除10%后参与价格分数计算。
（3）、评标委员会根据投标人提供的《中小企业声明函》的承诺，认定其是否属于小型和微型企业并享受小微企业优惠政策。投标人对其承诺的企业规模真实性自行负责。
（4）、享受价格扣除政策的小型、微型企业必寻同时满足以下两个条件：
1）符合小型、微型企业划分标准（按照“关于印发中小企业划型标准规定的通知”（工信部联企业[2011]300号）的规定划分）
2）提供本企业生产的产品或者提供其他小型、微型企业生产的产品
（5）、监狱企业视同为小微企业享受同等政策，但必须提供有省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
注2：
（6）、若供应商提供的所有产品均是国家法律法规要求的节能或环保产品，并提供相关真实、有效的证明资料，在评审中，对于强制节能产品施行强制采购节能产品，节能产品和环保产品施行优先采购；
（7）、节能产品是指列入财政部和国家发改委公布的、在有效期内的《节能产品政府采购清单》中的货物，需对应到“节能清单”中所列的型号/系列。政府强制采购节能产品是指“节能清单”（非公示版）中以“*”标注类别的产品。
（8）、环境标志产品是指列入财政部、原环保总局公布的、在有效期内的“环境标志产品政府采购清单”（非公示版）中的货物。
（9）、供应商应在响应文件中提供产品在“节能清单”或“环境标志产品政府采购清单”中的单页复印件一份，并在复印件上标注出所投产品及型号。
（10）、当期“节能清单”可通过中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、国家发展改革委网站（http://hzs.ndrc.gov.cn/）查阅、下载；当期“环境标志产品政府采购清单”可通过中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、国家环境保护部网（http://www.sepa.gov.cn/）查阅、下载。
注3：
（11）优先就近采购本地或本省产品、服务根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)的规定，采购人应当在货物服务招标投标活动中落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展等政府采购政策。
（12）同时根据《云南省财政厅关于贯彻落实稳增长开好局政府采购政策措施有关事宜的通知》(云财发电[2016]4号)文件的规定，同质同价优先就近采购本地或本省产品、服务。
注4：
（13）根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定，残疾人福利性单位优惠政策，残疾人福利性单位参与本项目投标时，提供《残疾人福利性单位声明函》并对声明的真实性负责，视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。
（14）属于进口产品的，优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。
21.3中标条件：
（1）投标文件符合招标文件要求。
（2）综合评分最高。
（3）有良好的执行合同能力和售后服务承诺。
22.评标过程保密
22.1开标之后，直到授予投标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他无关的人员透露。
22.2在评标期间，投标人企图影响招标人的任何活动，将导致投标被拒绝，并承担相应的法律责任。
F授予合同
23.质疑与投诉
23.1供应商认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的，应当首先依法向采购人、采购代理机构提出质疑。对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定期限内作出答复的，供应商可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。
23.2投诉人投诉时，应当提交投诉书，并按照被投诉采购人、采购代理机构(以下简称被投诉人)和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书的副本。
投诉书应当包括下列主要内容：
(一)投诉人和被投诉人的名称、地址、电话等：
(二)具体的投诉事项及事实依据，
(三)质疑和质疑答复情况及相关证明材料，
(四)提起投诉的日期。
23.3投诉书应当署名。投诉人为自然人的，应当由本人签字，投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字盖章并加盖公章。
23.4投诉人可以委托代理人办理投诉事务。代理人办理投诉事务时，除提交投诉书外，还应当向同级财政部门提交投诉人的授权委托书，授权委托书应当载明委托代理的具体权限和事项。
23.5投诉人提起投诉应当符合下列条件：
(一)投诉人是参与所投诉政府采购活动的供应商：
(二)提起投诉前已依法进行质疑，
(三)投诉书内容符合《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）的规定，
(四)在投诉有效期限内提起投诉：
(五)属于本财政部门管辖；
(六)同一投诉事项未经财政部门投诉处理，
(七)国务院财政部门规定的其他条件。
24.招标人在授标时有变更数量的权力
在与投标人签订合同时，招标人有权在法律规定的范围内变更数量和服务的内容。
25.招标人接受和拒绝任何或所有投标的权力
尽管有第21.3条规定，在特殊情况下（投标人相互串通、哄抬投标报价，损害招标人利益及投标人搞虚假投标，影响到投标的公正性；招标人的采购计划发生重大变化或合同金额突破招标人预算资金），招标机构和招标人保留在授标之前拒绝任何投标以及宣布招标程序无效或拒绝所有投标的权利。
26.中标通知
26.1在投标有效期内，招标机构以书面形式通知所选定的中标人。通知也可以电报、传真的形式，但需要随以书面确认。
26.2当中标人按第27条规定与买方签订合同后，招标机构将向未中标的投标人发出招标结果通知，并退还投标保证金。招标机构对未中标的投标人不作未中标原因的解释。
26.3中标通知书将是合同的一个组成部分。
27.签订合同
27.1中标人应在收到中标通知书后30天内与买方签订合同，否则按开标后撤回投标处理。
27.2招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同附件。
G中标服务费
28.中标服务费
28.1中标人与买方签订合同后，招标代理机构向中标人收取中标服务费，按照货物招标费率计取，以中标通知书中确定的中标总金额作为收费的计算基数，计算标准如下：
| 中标金额（万元） | 货物招标 | 服务招标 | 工程招标 |
| 100以下 | 1.50% | 1.50% | 1.00% |
| 100-500 | 1.10% | 0.80% | 0.70% |
| 500-1000 | 0.80% | 0.45% | 0.55% |
| 1000-5000 | 0.50% | 0.25% | 0.35% |
| 5000-10000 | 0.25% | 0.10% | 0.20% |
| 10000-100000 | 0.05% | 0.05% | 0.05% |
| 1000000以上 | 0.01% | 0.01% | 0.01% |
注：
a.按本表费率计算的收费为招标代理服务全过程的收费基准价格，单独提供编制招标文件（有标底的含标底）服务的，可按规定标准的30%计收。
b.招标代理服务收费按差额定率累进法计算。
28.2中标人在签订合同后15天内向招标代理机构缴付中标服务费。
28.3中标服务费可采用现金、支票、银行汇票、电汇形式。
28.4中标人如未按28.1和第28.2条规定办理，招标代理机构将没收其投标保证金。
H重新招标
29重新招标
有下列情形之一的，招标人将重新招标：
（1）投标截止时间止，提交投标文件的投标人少于三个的，招标人应当依法重新招标；
（2）在评标期间，出现符合专业条件的供应商或者对招标文件做出实质响应的供应商不足三家的；
（3）经评标委员会评审后拒绝所有投标的。
第三部分货物需求一览表及技术规格
1包：
货物需求一览表
*不允许进口产品参与本项目投标。
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 技术规格 | 交货期 |
| 1 | 中药熏蒸治疗仪 | 4台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 2 | 空气波治疗仪 | 2台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 3 | 中频治疗仪 | 2台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 4 | 低频治疗仪 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 5 | 超声波治疗仪 | 6台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 6 | 磁振热治疗仪 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 7 | 干扰电治疗仪 | 2台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 8 | 威伐光（红外脉冲辐照治疗仪） | 4台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 9 | 冲击波 | 2台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
具体要求详见参数投标人对加注星号（“*”）的重要技术条款（参数）应当在投标文件中提供技术支持资料。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料、检测机构出具的检测报告或招标文件中允许的其他形式为准，凡不符合上述要求的，应当视为无效技术支持资料，评标委员会可认定相应技术条款（参数）不满足招标文件要求。
1、中药熏蒸治疗仪4台
1、双路输出中药蒸汽，既可为一个患者提供两个部位治疗，也可同时治疗两个患者，互不影响、效益倍增。
2、两种工作模式可任意设定(即常规模式、强弱模式)。
3、采用广视角液晶屏显示仪器的工作参数，并具有实时状态提示功能。如“液体缺少，请加液体”、“正在预热”、“正在治疗”、“压力超高，正在减压”等。
4、具有超温、超压、缺水保护并具有声响提示，多重保护措施，使仪器工作过程更加安全。
5、设有两个独立的熏蒸锅，并在熏蒸锅内设置具有过滤功能的蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道;蒸汽输出装置可拆卸，方便清洗药垢。
6、配备冷凝水收集系统，熏蒸过程中产生的冷凝水自动汇集至冷凝水收集器，保证喷出的蒸汽中没有凝聚的水珠，从而避免烫伤患者。
7、喷头配有安全隔离罩，使病人和喷嘴之间保持安全距离，防止烫伤。
8、配置自动、手动两种排废液方式，互不干扰，方便医护人员使用。
9、仪器采用大功率加热盘，能快速的将药液提升到沸点。出蒸汽的时间为6分钟(初始水温25"C，水量1.5L)，缩短病人的守候时间，大大的提高了设备的工作效率。
10、多角度治疗:三维万向旋转臂杆，360°旋转喷头，针对于某个部位的熏蒸灵活性大，无须患者脱衣治疗，只须露出熏蒸部位熏蒸治疗，方便灵活。
11、具有浓度检测功能，通过数值大小指示运行时药物的浓度，清晰直观。
12、仪器整体体积小，移动方便灵活。适用于住院部病区的床前移动治疗，对于术前治疗和手术后的康复治疗等不便移动的病人提供了便利。
2、空气波治疗仪2台
1、具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能（单独使用足底部位）功能。
2、治疗模式：具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等30种治疗模式可选，满足预防血栓、促进淋巴回流、促进血液循环、加强回心血流等不同需求。
3、治疗时间：0min-600min可选。
4、自定义模式下具有取消创伤部位不加压治疗功能。
5、应具有快速对选择治疗部位是否连接加压气囊自动识别功能，实现一键操作治疗。
6、可手动选择静脉再充盈时间，范围在20s-70s，根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间。
7、充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
8、支持手掌、手臂（又分为手腕、前臂、上臂）、脚掌、腿部（又分为脚踝、小腿、大腿）四个部位，左上肢和右上肢可以单独选用，左下肢和右下肢可以单独选用。
9、治疗压力：0mmHg-280mmHg可选，误差：±5mmHg。
10、当治疗模式为模式1或者自定义模式时：
脚掌、手掌压力=治疗压力；
脚踝、手腕压力=治疗压力-15mmHg；
小腿、前臂压力=治疗压力-30mmHg；
大腿、上臂压力=治疗压力-45mmHg。
11、当治疗模式为模式2～模式12时：
脚掌、手掌压力=治疗压力；
脚踝、手腕压力=治疗压力；
小腿、前臂压力=治疗压力；
大腿、上臂压力=治疗压力。
12、治疗部位演示功能，便于医护人员对治疗模式的选择。
13、超静音设计，自动化程度高，一键式操作，操作简单，不会影响其他病人的休息。
14、设备治疗后应具有锁屏功能，防止治疗过程中非专业人士误操作。
15、主机具有≥4.3英寸彩色触摸屏，可显示当前治疗的肢体、治疗时间、治疗模式。
16、上肢气囊和下肢气囊具有重复性和一次性可选。
17、具有过压、欠压、系统低压、系统高压、加压套脱落等报警提示。
18、维护功能：压力检验、漏气检测、气密性检测、硬件检测。
19、配备可充电的锂电池，在断电的情况下可连续工作4小时。
20、具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全。
21、可配置升降式移动台车，固定平稳，便于移动，方便附件收纳。
22、软件支持在线升级功能。
23、具有事件记录功能，可存储200条事件。
24、配置要求：
台车1张
导气延长管2根
重复使用双下肢加压套2套
重复使用双臂部加压套2套
重复使用小腿加压套2套
3、中频治疗仪2台
1、载波波形：占空比为1:1的双向对称脉冲方波。
2、载波频率：2kHz-～10kHz范围内可调，频率误差不大于±10%。
3、低频调制波：0—250Hz。
4、输出电流：0—90mA。5、调幅度：0—100%。
5、调制波形：方波、正弦波、积分波、微分波、三角波。
6、调制波形占空比：1:1；1:2；1:3可选。
7、有二次调制功能，调制波形规律复杂，病人不易产生耐受性，治疗效果好。
8、治疗定时：0～99分钟。
9、双通道独立输出，每通道可独立设置处方参数,独立设置治疗时间，独立调节输出电流,可对多个部位病灶同时治疗。
10、具有输出过载短路保护、治疗电极开路报警等功能。
11、≥7吋真彩触摸屏控制面板，轻触即可响应，人机工程学设计，避免操作疲劳。内置产品使用信息及故障排除说明，可随时查询。
12、具有专用处方选择功能,可生成≥54种处方，可根据患者的病情选用不同的处方。可生成超过一万种海量普通处方。
13、电极片配置：颈椎专用电极不少于4对；腰椎专用加长电极不少于2对。
14、具有处方记忆功能。
15、对颈椎、腰椎疾病引起的疼痛、炎症、血液循环不畅具有辅助治疗作用。
16、中频治疗仪（双通道)配置单需求单
16.1主机1台；
16.2外接电源线1根；
16.3电极连接线缆8根；
16.4粘贴片电极40×6050对；
16.5粘贴片电极50×13010对；
16.6使用说明书1份；
16.7合格证1份；
16.8保修卡1份；
16.9装箱单1份；
16.10备用熔断器（2A）2只；
16.11三证（营业执照、生产许可证、注册证）1套。
4、低频治疗仪1台
一、技术参数：
1、适用范围：适用于腰肌劳损，肩颈疼痛和软组织损伤的辅助治疗。
二、主要技术参数：
1、仪器的工作频率为3Hz～1000Hz范围内，FM变频输出，精度±10%。
2、治疗频率3~1000Hz可自行调节。
3、仪器的脉冲宽度为120μs±30%。
4、仪器最大输出电流有效值不大于40mA。
5、仪器输出幅度最大时，每个脉冲的电量应大于7µC。
6、仪器的最大输出幅度为70V±30%。
7、单脉冲最大输出的能量不大于300mJ。
*8、保护功能：当治疗电极的温度超过46℃±5℃时，系统自动切断加热电源。
9、温度调节具有五档选择，每档温度应不超过43℃，每档温度不低于37℃。
10、治疗形式选择方式：根据选择部位和症状进行治疗，部位有肩颈部、腰部、上肢、下肢、肘膝部，症状有酸、疼痛、疲劳、血液循环、麻痹，可组合成25种治疗方案。
11、自由选择方式：拍打/推压、按摩、左右揉搓三种方式。
12、自动治疗程序选择方式：根据神经促通部位选择，上半身、下半身、腰部、脊髓（全身）、软模式、硬模式。
13、左右输出平衡调节，可调整两个负极之间电流大小差异。
14、治疗时间、治疗方式、治疗频率、治疗强度实时显示；治疗频率声音提示，治疗声音大小三档调节。
5、超声波治疗仪6台
1、具备1MHz超声治疗以及3MHz超声治疗设定。
2、定电压范围：AC100V～240V；电源频率：50/60Hz；输入功率：200VA。
3、在以上工作环境条件下，1MHz超声治疗的工作参数如下：
3.1额定输出功率：7.50W±20%；
3.2治疗头有效辐射面积：2.5c㎡±20%；
3.3额定输出有效声强：3.0W/c㎡±30%；
3.4声工作频率：1.0MHz±10%；波束不均匀性系数：不大于8；
3.5波束最大声强：24W/c㎡±30%；波束类型：准直型；
4、波形：脉冲波、连续波；安全分类：Ⅰ类，B型，
5、治疗头进液防护程度：IPX7（防水深度，治疗头辐射面往上10mm）
6、机身进液防护程度：IPX0
7、每一种调制设置的调制波形：方波；输出波形描述：100%方波调制；
8、每种调制设置状态下，脉冲持续时间、脉冲重复周期、占空比以及时间最大输出功率与输出功率的比值，输出功率及有效声强
9、档位波形有效声强(W/cm2)输出功率（W）脉冲持续时间脉冲重复周期最大输出功率与输出功率比值占空比
P1脉冲波0.30.751ms10ms10.01:10
P2脉冲波0.61.502ms10ms5.002:10
P3脉冲波0.92.253ms10ms3.333:10
P4脉冲波1.23.004ms10ms2.504:10
P5脉冲波1.53.755ms10ms2.005:10
P6脉冲波1.84.506ms10ms1.676:10
P7脉冲波2.15.257ms10ms1.437:10
P8脉冲波2.46.008ms10ms1.258:10
P9脉冲波2.76.759ms10ms1.119:10
C-连续波3.07.50--------
10、3MHz超声治疗模式
11、工作环境：相对湿度：≤90%；环境温度：+5℃～+40℃；大气压力：86.0Kpa～106Kpa；额定电压范围：AC100V～240V；电源频率：50/60Hz；输入功率：200VA；
12、在以上工作环境条件下，3MHz超声治疗头的工作参数如下：
12.1额定输出功率：3.30W±20%；
12.2治疗头有效辐射面积：1.1c㎡±20%；
12.3额定输出有效声强：3.0W/c㎡±30%；
12.4声工作频率：3.0MHz±10%；波束不均匀性系数：不大于8；
12.5波束最大声强：24W/c㎡±30%；波束类型：准直型；
13、波形：脉冲波、连续波；安全分类：Ⅰ类，B型，
14、治疗头进液防护程度：IPX7（防水深度，治疗头辐射面往上10mm）
15、机身进液防护程度：IPX0
16、每一种调制设置的调制波形：方波；输出波形描述：100%方波调制
17、每种调制设置状态下，脉冲持续时间、脉冲重复周期、占空比以及时间最大输出功率与输出功率的比值，输出功率及有效声强：
18、档位波形有效声强(W/cm2)输出功率（W）脉冲持续时间脉冲重复周期最大输出功率与输出功率比值占空比
P1脉冲波0.30.331ms10ms10.01:10
P2脉冲波0.60.662ms10ms5.002:10
P3脉冲波0.90.993ms10ms3.333:10
P4脉冲波1.21.324ms10ms2.504:10
P5脉冲波1.51.655ms10ms2.005:10
P6脉冲波1.81.986ms10ms1.676:10
P7脉冲波2.12.317ms10ms1.437:10
P8脉冲波2.42.648ms10ms1.258:10
P9脉冲波2.72.979ms10ms1.119:10
C-连续波3.03.30--------
19、输出功率、有效声强、时间最大声强、时间最大输出功率表(1MHz治疗)：
档位输出功率（W）有效声强（W/cm2）时间最大声强（W/cm2）时间最大输出功率（W）
P10.750.33.07.5
P21.500.63.07.5
P32.250.93.07.5
P43.001.23.07.5
P53.751.53.07.5
P64.501.83.07.5
P75.252.13.07.5
P86.002.43.07.5
P96.752.73.07.5
C-7.503.03.07.5
20、输出功率、有效声强、时间最大声强、时间最大输出功率表(3MHz治疗)：
档位输出功率（W）有效声强（W/cm2）时间最大声强（W/cm2）时间最大输出功率（W）
P10.330.33.03.3
P20.660.63.03.3
P30.990.93.03.3
P41.321.23.03.3
P51.651.53.03.3
P61.981.83.03.3
P72.312.13.03.3
P82.652.43.03.3
P92.972.73.03.3
3.303.03.03.3
6、磁振热治疗仪1台
一、入选国家中医药管理局第一批推荐中医诊疗设备。
二、适用范围：适用于慢性软组织损伤和颈肩腰腿痛的辅助治疗。
三、性能参数：
1.采用磁场、振动、温热三种物理因子相结合进行同步治疗；
2.独立双通道输出，双通道参数可独立调节，可同时治疗两个患者或部位；
3.磁场强度：磁感应强度在10mT~50mT的范围内可调，步长为10mT，误差为±10%；
4.振动频率：
4.1单一振动模式：30Hz、40Hz、50Hz、60Hz四种频率可调，误差±2Hz。振动时间2s，振动周期2s、3s、4s、5s可调；
4.2多频振动模式：30Hz、40Hz、50Hz、60Hz循环扫引，误差±2Hz。振动时间5s，振动周期10s、12s、14s、16s可调；
5.治疗温度40℃、46℃、52℃、58℃共4级可调，精度：±3℃；
6.颈肩型、标准型、膝肩型三种治疗导子可供选择，适用于多部位治疗；
7.无热模式，适用于炎症损伤急性期治疗；
8.软件含有内置处方，具有三种治疗模式共13种处方；每种处方又分急性、亚急性、慢性期分别有对应不一样的磁场强度、温度、振动频率参数。
9.治疗时间1~99min可调，以1min为单位设定；
10.输入功率：300VA；
11.具有多种安全保护装置：
11.1输入过流保护装置；
11.2输出过流保护装置；
11.3双重过温度保护装置。
12.正常工作条件：
12.1环境温度范围：5~40℃；
12.2相对湿度范围：≤80%；
12.3电源：AC220V、50Hz；
12.4大气压力范围：86.0kPa～106.0kPa。
7、干扰电治疗仪2台
1.产品为具有自主知识产权的产品。
2.产品通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证。
3.适用范围：适用于对膝骨关节炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、腰肌劳损的辅助治疗。
4.性能参数：
4.1台式机型设计，体积较小，方便移动治疗；
4.2两维（四电极）干涉波输出；
4.3输出波形为正弦波；
4.4仪器的输出基频为5kHz；
4.5干涉波差频频率1~120Hz；
4.6在500Ω额定负载下输出的电流有效值不大于50mA；
4.7吸附式电极，负压吸引压80~300mmHg连续可调，脉冲式吸附方式；
4.8吸引压智能调节，治疗停止后自动降低到30mmHg，便于取下电极，1min后自动变为OFF，20s后又变为上次治疗所设定吸引压值；
4.9吸水海绵湿式电极，电流密度更平均；
4.10四种干涉模式可调节：IFC、IFCW、PMC、PMC2；
4.11五种治疗模式可调节：低、中、高、广域、低高；
4.12强度旋钮自动锁定功能，避免使用中误操作；
4.13治疗结束输出强度自动归零并声音提示；
4.14吸附电极共有黄、绿两种颜色，以方便区分电极并减少电极线缠绕；
4.15治疗过程中吸附电极脱落报警且输出归零，防止击伤患者及无效治疗；
4.16多重安全保护：过电流保护、过电压保护、断路保护。
5.配置要求：吸附式电极2套
ABS医用小推车1张
8、威伐光（红外脉冲辐照治疗仪）4台
1.波长范围：600-1600nm（即0.6-1.6μm）。
2.治疗光源：进口卤素光源。
3.输入功率:350W。
4.光功率密度：出光口平面中心处光功率密度应≥600mW/cm²。
5.中心波长辐射照度：波长=1080nm的辐射照度＞270mW/m²，并提供证明文件。
6.输出强度：高、中、低三档可调；4钟输出方式：连续照射、照射4分钟停止1分钟、照射3分钟停止1分钟、照射2分钟停止1分钟。
7.显示屏及操作方式：按键式操作，双液晶显示屏。
8.升降方式：手动升降，升降调节最大行程为49.5cm。
9.治疗头调整角度：水平、竖直双向可调。水平可调范围为0°-360°；竖直可调范围为0-165°。
10.定时模式：电子定时，1-60min可调。
11.过热保护:具有，主机外壳表面温度不超过41℃。
12.防倾倒保护:设备倾倒时，将自动停止输出。
13.散热方式:风冷散热。
9、冲击波2台
一、适用范围：适用于生物力学疗法，肌筋膜激痛点，肌腱止点功能障碍，活化肌肉和结缔组织，针灸冲击波疗法，用于肩周炎、肱骨上髁炎、跟腱炎的辅助治疗。
二、技术参数：
1.采用气压弹道式放射状冲击波源，更适合骨骼肌肉系统冲击波治疗，作为非侵入式、安全、有效的治疗方式，在骨肌疾病临床治疗领域广泛应用。
2.机重10Kg，便于携带移动治疗。
3.7英寸彩色液晶中英文触摸屏设计，显示直观，操作简便。
4.支持中、英、德、法等六种语言界面。
5.内置治疗图示，提供专业治疗方案建议。
*6.可自由编辑并储存自定义处方，满足个性化治疗需求及研究使用。
7.人体工程学手柄，开关具备保险装置，防止误操作。
8.手柄具备触发按钮，治疗中可控制手柄暂停与输出。
9.支持USB接口一键升级。
10.治疗强度1~4bar可调，步长0.1bar。
11.治疗频率1~17Hz连续可调，步长1Hz。
12.治疗枪子弹、枪管拆卸简便，客户可自行维护。
13.具有单次冲击模式，方便调试治疗强度及痛点定位。
14.可配备放射头、聚焦头、针灸头、深度头等治疗头，不同直径不同结构，适用不同治疗部位及病症，针对性治疗。
15.治疗过程中，参数可调节，更适用于临床操作，节约时间，减少操作步骤。
可选配台车和专用拉杆箱。
3包：
货物需求一览表
*不允许进口产品参与本项目投标。
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 技术规格 | 交货期 |
| 1 | 妇科综合治疗仪 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 2 | 臭氧机（疼痛科） | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 3 | 臭氧机（妇科） | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 4 | 射频治疗仪 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 5 | 氦氖激光治疗仪 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 6 | 骨密度检测仪 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 7 | 多功能电刀 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 8 | 可视喉镜 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 9 | 骨科电钻 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 10 | 便携B超 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 11 | 显微镜（皮肤真菌检测） | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 12 | 输液泵（注射用） | 10台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 13 | 输液泵 | 1台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
| 14 | 胰岛素泵 | 4台 | 具体要求详见参数 | 合同签订后30天内 |
具体要求详见参数投标人对加注星号（“*”）的重要技术条款（参数）应当在投标文件中提供技术支持资料。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料、检测机构出具的检测报告或招标文件中允许的其他形式为准，凡不符合上述要求的，应当视为无效技术支持资料，评标委员会可认定相应技术条款（参数）不满足招标文件要求。
1、妇科综合治疗仪1台
一、参数：
1.厂家必须通过ISO9001：2015质量管理体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证。
2、人性化设计，数字显示触摸调节，直观、操作简捷；立式推车，移动方便。
3、综合性治疗性能，通过电、热、磁、按摩等不同治疗手段，多功能治疗妇科相关疾病。
4、主机采用微电脑控制技术，具有运行速度快、控制精度高、输出稳定、性能可靠。
5、具有自检功能，开机后系统会自动检测，如遇故障时会有报警提示并显示故障代码。
6、二合一热磁探头，具有远红外热疗与磁场疗法的双重功能。
7、具有两路独立的超温保护装置与超温报警功能。
8、治疗温度可控可调，并能通过高精度的温度传感器即时检测，实时监控，智能温控。
9、电磁兼容应符合YY0505-2012的要求。
二、配置及要求
1.腔内治疗头1支
1.1电压调节方式：20级，分级可调；
1.2脉冲频率：1000Hz±150Hz；
1.3最大脉冲电压（峰峰值）：100V±20V；
1.4温度调节方式：16级，从环境温度到工作表面最高温度，分级可调。
1.5工作表面最高温度：38℃～40℃；
2.腹部治疗垫1块
2.1工作表面最高温度：42℃～45℃；
2.2温度调节方式：16级，从环境温度到工作表面最高温度，分级可调。
3光治疗头1支
3.1最大光功率：12W±15%；
3.2功率调节方式：0～10档，每档步进1；
3.3定时器计时范围：0～99min,计时误差：≤±1%。
4、高频多次性电刀笔5支
4.1频率：0.33MHz±0.02MHz；
4.2输出功率：10W±2W；
4.3功率调节方式：0.5W～10W，连续可调。
2、臭氧机（疼痛科）1台
1.紫外光臭氧浓度传感器，浓度值精确稳定。
2.彩色触摸屏技术，各种操作手指点触即可实现，制取臭氧气体浓度精确到以0.1mg/L单位。
3.浓度显示误差：20mg/L~5mg/L浓度显示偏差(-0.3~+0.8)mg/L，50mg/L~35mg/L,浓度显示误差(-1.2~+2.4)%，其余浓度(34mg/L~21mg/L和80mg/L~51mg/L)显示误差(+1.4~+3.1)%
4.输出臭氧浓度：5-80mg/L
5.三类注册证，治疗疼痛类疾病及其他疾病
6.臭氧水混合罐容积：500mL
7.工作温度：＋5℃-＋40℃
8.臭氧水浓度：≥30mg/L
9.相对湿度：30-80%（无冷凝）
10.臭氧油混合罐容积：200mL
11.残余臭氧催化分解后的排放浓度是0.056mg/m³（提供检测报告）
12.臭氧油制备系统，制取臭氧油络合浓度≥70mg/ml。
13.通过显示屏中文提示，指导使用者进行操作，设定浓度值、浓度实测值、温度值、报警提示等参数，实时同步显示。
14.连续输出浓度：5-80mg/L
15.具备温度传感器，确保设备在安全合理状况下运作。
16.具有三组常用浓度快捷键，方便使用，按照治疗需要可以提前设置好三种不同的浓度值，并可根据需要连续调节浓度。
17.开机/关机时自动消毒、自动冲洗内部管路功能，确保产生臭氧气体、臭氧水的纯度。
18.内置免维护型多余臭氧催灭器，具备多余臭氧外循环回收分解功能，废气排放达到国家质量技术监督局制订的《室内空气中臭氧卫生标准》1小时最高容许度0.1mg/m³的安全指标。
19.臭氧发生器，采用钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术，高效长寿命。
20.SiliconLab单片机运行控制系统，质量和稳定性超强。
21.旋档式减压阀，氧气流量控制精确。
22.浓度自动校准：运行中按照一定时间间隔自动进行浓度校准，保证浓度时时准确性。
23.臭氧气体制取系统，用注射器只需轻轻一按即可自动充气。
24.臭氧水制备系统，由4.3寸彩色液晶触摸屏独立控制，制取臭氧水浓度范围为≥30mg/L；内置进口高精度臭氧水浓度检测传感器，用户可自行设定浓度，设备自动控制完成进水、混合、浓度控制，到达设定浓度后声光提示
25.臭氧水制取方式：
25.1使用注射器，按压自动出水，避免取水过程二次污染；
25.2大量用水时点击排水键可通过排水口输出。
3、臭氧机（妇科）1台
一、性能要求：
1、一体化设计，双液晶触摸屏显示，内置加热，自动恒温；具备以空气源来制造臭氧功能，设备具有臭氧水冲洗、臭氧气和超声波臭氧雾化治疗三合一功能；具有臭氧气治疗和超声波臭氧雾化治疗一键自动切换功能。
2、冲洗部分和治疗部分采用单独的液晶显示屏显示，并可以自动记录冲洗及治疗的次数，
同时，冲洗部分和治疗部分可单独使用也可以同时使用，节能环保。
3、冲洗液可选择手动加水，也可选择自动进水，配备净水装置，可连接自来水使用。冲洗液加热保护采用继电器加可控硅双重控制。储水桶在缺水时，控制面板有报警闪烁和报警蜂鸣响，加温不冲洗，冲洗不加温，安全可靠。
4、冲洗系统配有脚踏开关，与控制面板冲洗开关并联控制，冲洗过程无需长按按钮。
二、参数：
1.治疗臭氧气体浓度：≤3.6mg/L.
2.治疗臭氧水浓度：≥0.75mg/L.
3.臭氧产量：≤800mg/h.
4.雾化率：≥12ml/min
5.多功能工作模式：气、雾、水三种工作模式
6.冲洗流量：≥0.5L/min
7.冲洗液加热温度范围：18-40℃可调。
8.冲洗出水压力：≥11Kpa
9.定时治疗：5min、10min、15min三档。
10.臭氧雾化治疗和臭氧气体治疗可自动切换
11.自带尾气回收，消除臭氧残留，含尾气回收支架
12.治疗仪正常工作时臭氧气体泄露量≤0.03mg/m
13.随机携带耗材需为仪器厂家配套生产的，经过环氧乙烷灭菌的二类无菌医疗耗材
14.要提供省级以上相关职能部门检验报告。
4、射频治疗仪1台
（一）热凝器的技术参数：
一、射频热凝器基本参数：
1、显示屏：≥10寸高亮、高分辩率触控4K强化玻璃触控显示屏，中文操作界面，内置一键式模式控制模块，操作简单方便。
2、全智能双向无阻尼飞梭控制系统，符合临床操作习惯
3、自带一体化隐藏式提手，便于手术室移动设备使用。
二、性能参数：
1．热凝器额定输出功率：不大于36W（符合最新SFDA要求，功率低于50W更安全）
2．射频输出频率：460kHz
3．射频热凝输出方式：
3.1、智能连续输出，自动提供合适功率输出，提供一键式治疗模式，临床操作简单方便；
3.2、智能脉冲输出，内设多种治疗模式，一键式操作，便于临床操作；
3.3、具有自动切换单极、双极以及四极多种治疗模式，多极模式下分别显示多个电极功能及参数，并分别控制每个电极的参数保证治疗的安全。
4．射频热凝输出方式：
4.1自动连续输出，一键式选择治疗模式；
4.2自动脉冲输出，一键式切换治疗模式；
5．可与同一品牌手术导航以及立体定向系统配套使用。便于日后临床升级使用需求。
6．热凝器恒温热凝时间范围和精度：
热凝时间范围为10s-600s，步长为1s；
7．倒计时功能：具有有效消融时间的倒计时功能，帮助临床更精确地判断射频消融过程
8．热凝器温度测温范围：20℃-100℃；
9．热凝器的恒温热凝温度
9.1连续射频输出时
9.1.1设定范围应为35℃-95℃，步长为0.1℃；
9.2脉冲射频输出时
9.2.1设定范围应为35℃-50℃，步长为0.1℃；
10．热凝器的负载阻抗范围：50Ω-2000Ω。
11．电刺激定位
11.1电压刺激定位
11.1.1刺激电压的脉冲频率分为单次脉冲（SinglePulse）和多次脉冲1Hz～200Hz内，自定义多档可调节；
11.1.2刺激电压的脉冲宽度分为0.1ms～3.0ms，自定义多档可调；
11.1.3刺激电压的脉冲幅度为0V～10V，步长为0.1V；
11.2电流刺激定位
11.2.1刺激电流的脉冲频率分为单次脉冲（SinglePulse）和多次脉冲1Hz～200Hz内，自定义多档可调节；
11.2.2刺激电流的脉冲宽度分为0.1ms～3.0ms，自定义多档可调；
11.2.3刺激电流范围：—负载阻抗为50Ω-1000Ω：0mA-10mA；步长为0.1mA；
12．电生理阻抗定位的测量范围：0Ω-2000Ω。（人体最高电阻抗不超过2000Ω）
13．系统自测试程序:自动检测主机、电极和导线的工作状态。
14．手控开关：可由手控开关控制热凝、电刺激的启动或停止。
15.自动报警功能：电极前端温度传感器故障、超预置温度等状态自动报警。
（二）配置清单：
1.主机1台
2.长射频电极针2根
3.短射频电极针2根
4.长穿刺套管针5根
5.负极电缆1根
6.手术电极电缆4根
7.电极消毒盒1个
8.手动开关电缆1根
9.电源线1根
10.负极板10片
11.操作使用说明书1本
5、氦氖激光治疗仪1台
1.激光器类型：直立式氦氖激光器。
2.输出激光波长：632.8nm。
3.激光输出功率：可达到40mW。
4.光纤终端输出功率>12mV(每根功率)。
5.起辉电压：<9KV。
6.照射定时：99分钟内任意调节。
7.工作电源：交流220V+22V50Hz+1Hz。
8.工作环境.：温度5-40°C相对温度<80%。
9.物理参数：
9.1尺寸：250mmx300mmx1400mm；
9.2净重：≤25Kg。
6、骨密度检测仪1台
1.测量方式:全干式沿骨轴测量，无辐射，适合于各种人群检测（婴幼儿，儿童，孕妇，成人及老人）检测年龄范围0-100岁。检查程序全自动，探头检测原理为四晶片双向发射与接收，测量骨传播声速（SOS)，骨质指数（BQI），T值，Z值等数据。专业自主研发软件，可提供软件著权证书。
2.测量部位：桡骨，胫骨双部位测量
3.超声探头的生物相容性满足要求，通过细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等试验。
4.探头：手持式宽频聚焦探头，阵列多发多收，高精度，多晶片。采用高灵敏度超声换能器精品材料和多芯同轴屏蔽插头，自动屏蔽消除软组织干扰，确保检测的数据准确性和重复性。
5.平行度角度提示软件：实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平行度，软件页面自动显示探头当前的角度位置，提示修正角度，从而便于快速矫正检测手法，提高检测效率。
6.在检测婴幼儿时，检测界面可显示动画，有效转移婴幼儿注意力，帮助医生快速，准确的完成检测。
7.超声探头的工作频率；1.25MHZ,误差范围±15%，实际检验结果-10%。精度更高，适合绝大数人群体检普查。
8.骨声速（SOS）测量范围；2100-4800m/s。
9.随机提供校正模块测试，USB连接PC接口，随插随用，方便灵活。
*10.超声速度SOS误差≤±2%，实际检验结果-1%；
超声速度SOS精度≤0.3%，实际检验结果0%；
超声速度SOS测量重复性≤1%，实际检验结果0%。
11.测量范围：婴幼儿（0-3岁），儿童（0-20岁），成人/老人（20-100岁），全自动分析得出结果。
12.检测迅速：单次测量≤10秒，实际检验结果6秒；重复精确测量≤30秒，实际检测19秒；完成快速度检测。
13.多人种及亚洲人种（中国）正常参考值数据库（曲线模板）及统计功能支持多国语言，软件语言可切换。
14.计算参数齐全：
成人：T值、Z值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄（PAB）、预期发生骨质疏松的年龄（EOA)、相对骨折风险（RRF)，骨强度指数（BQI)。
儿童：Z值、骨骼的生理年龄（PAB)、身高预测、肥胖度，BMI指数。
15.SQV高级校准模块，该校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件（随机自带）。
16.病例数据库管理系统，自动记录、查询、分类、备份等，快速方便查找；测量结果可导出成EXCEL格式，便于医生进行数据统计和分析。
17.全中文彩色报告单，并内置营养处方报告；提供JPG、PDF、DOC等不同格式的报告，支持A4、B5、16等尺寸报告格式，方便随时预览、打印。
18.可自定义显示报告内容，包括显示医院LOGO，选择隐藏部分参数等。
19.多接口支持：Dicom接口（PACS）、身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、WebService接口和微信扫码获取报告接口。
20.支持微信扫码自助下载打印。
21.完整的互联网功能和通信协议，方便接入医院的联网系统及专家远程会诊。
22.设置日期，时间，输入受检测者姓名，年龄，性别和检测部位。
23.高级彩色喷墨打印机，多种打印机预览方式；设置PACS，开机启动，打印预览，语言选择，恢复默认功能等。
24.支持安卓操作系统，随机标配安卓软件，可选配安卓平板或手机实现安卓环境下的便携运行。
25.电气安全性能符合：GB9706.1-2007，GB9706.9-2008的要求。
26.符合超声骨密度仪国家最新标准：YY/T0774-2019。
27.符合CMDISO9001及ISO13485质量体系要求。
28.符合电磁兼容性能：YY0505-2012的要求。
29.符合环境试验：GB/T14710-2009的要求。
30.防浸液等级：整机防浸液等级IPX0，探头防浸液等级IPX7。
31.专用工作台车，品牌电脑一体机，支持操作系统：WindowsXP、Win7、8、10(全面支持微软32位/64位操作系统)。
7、多功能电刀1台
一、要求：
1.双回路导电板数字显示人体阻抗。
2.导电板接触不良时立即中断输出并发出警报。
3.使皮肤烧伤的可能性减到最小。
4.具备手控和脚控输出。
5.具备单极和双极模式。
*6.微电脑控制，精确稳定地控制每一瓦输出功率。
7.相容于各厂牌腔镜。
8.可搭配各厂牌之氩气系统。
9.适用于所有一般类型手术。
10.人体阻抗值自动检测并以数字显示其阻抗值数，电极板脱落面积达18％即刻发出报警，停止输出。其目的是：具备全面的安全系统，防止病人在手术过程中皮肤意外烧伤。
11.完善的声光报警系统。
12.简便的保养与维护。
二、技术参数：
1.单极输出阻抗（欧姆）：300。
2.单极纯切：最大功率（瓦特）：300；最高电压（伏特）：2000。
3.单极混切I：最大功率（瓦特）：250；最高电压（伏特）：2100。
4.单极混切Ⅱ：最大功率（瓦特）：200；最高电压（伏特）：2100。
5.标准凝血：最大功率（瓦特）：120。
6.单极工作频率（千赫兹）：384。
7.双极凝血：最大功率（瓦特）：60；最高电压（伏特）：350。
8.双极切割：最大功率（瓦特）：60；最高电压（伏特）：200。
9.双极工作频率（千赫兹）：960。
10.双手控装置输出：有。
11.人体阻抗值自动侦测系统：有。
12.重量（kg）：10.5。
13.尺寸（长×宽×高cm）：42×37×14.5。
四、配置清单：
1、高频电刀（300型主机）—1台；
2、一次性电极板—20片；
3、一次性电极板连线—1条；
4、手控电刀线（多次性）—1支；
5、手控电刀线（一次性）—2支。
8、可视喉镜1台
1、整机参数：
1.1摄像头空间分辨率：≥6.35lp/mm，景深5~80mm，视场角：≥60°±15%；
1.2显示屏：3.0英寸电容触摸屏；
1.3显示器前后转动角度：0°-130°，显示器左右转动角度：0°-270°；
1.4摄像头内置的LED光源，光照度：＞500LUX，h=30mm(光源距离照度计探头30mm的距离，照度不低于500LUX)；
1.5图片文件保存格式：JPG,分辨率≥640x480；视频文件保存格式：MP4，分辨率640x480；
1.6内置锂电池，工作时间≥3小时，充满电时间≤3小时；
1.7软件功能：拍照、录像、图片及视频回放、TypeC接口数据导出，时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化等功能。
2、一次性使用喉镜片：
2.1防雾性能：当温度在20℃~40℃范围变化时，不得产生影响观察的雾层；
2.2配备4种一次性喉镜片，新生儿款、儿童款、成人款和大成人款。出厂前经过环氧乙烷灭菌。
3、工作环境：
3.1、温度：-5℃--+50℃；
3.2、湿度：10%--85%（非冷凝）。
4、存储：
4.1、标配8GSD卡：可存储3万张分辨率为640*480，格式为jpg的图片或
可存储最长4小时分辨率为640*480，格式为mp4的视频；
4.2、可选配32GSD卡：可存储12万张分辨率为640*480，格式为jpg的图片或可存储最长16小时分辨率为640*480，格式为mp4的视频。
9、骨科电钻1台
一、技术参数：
1．可整机高温高压消毒，耐135℃高温。
2．采用进口电机。
3．转速有650转／分，900转/分两款，定制款1500转/分。
4．扭矩3.3牛顿·米。
5、钻夹头夹持口径0.1-8mm,可接不同厂家接口。
6、空心通孔直径4.0mm。
7．使用免消毒电池。
8．电池电压14.4伏；1800mAh。
9.充电器输入电压交流100V～250V50/60HZ。
10．铝合金外壳。
11．噪声≤40dB。
12．温升≤25℃。
13．通过CE认证。
14、通过13485认证。
二、标准配置清单：
1．主机1件
2．电池（BJ1001）2节
3．充电器（BJ1002）1只
4．消毒通道（BJ1004）1只
5.钻夹头（BJ1103A8）1只
6．钻夹头钥匙（BJ1005）1把
7．包装箱1只
10、便携B超1台
一、货物名称：全数字化高端便携彩色多普勒超声诊断系统。
二、产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用。
三、系统技术规格及概述：
1.2.3.4.1.系统通用功能；
1.115.6寸高清晰、医用专业彩色显示屏，可根据环境光变化自动调节亮度；
1.2探头接口1个，可扩展到3个；
1.3整机重量6.5kg（含电池）；
1.4支持用户自定义按键数量≥4个，同一个自定义键支持≥4个功能；
1.5支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）；
1.6通过CE、FDA及SFDA认证。
2.二维灰阶模式：
2.1组织谐波成像模式；
2.2组织特异性成像；
2.3多角度空间复合成像技术，支持≥7条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头；
2.4频率复合成像；
2.5斑点噪声抑制成像；
2.6回波增强技术；
2.7独立角度偏转。
3.M型成像模式：
3.1彩色M型；
3.2解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像。
4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）：
4.1超宽动态血流技术；
4.2高分辨率血流成像；
4.3双实时同屏对比显示；
4.4自动调节取样框的角度及位置。
5.频谱多普勒成像：
5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率；
5.2连续多普勒；
5.3智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度。
6.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）。
7.图像放大技术：
7.1一键实现全屏放大；
7.210倍局部放大（支持前端、后端放大）。
8.超声教学助手，所投设备包括腹部、小器官、泌尿、神经等多个临床应用领域，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。
四、测量分析和报告：
1.1.常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等。
2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）。
3.妇科/产科专用测量及分析：
3.1含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式。
4.心脏功能专用测量及分析，包括SimpsonBP，Tei指数分析，PISA等。
5.儿科髋关节测量、神经测量和急重症测量。
五、电影回放及原始数据处理：
2.1.电影回放：
1.1所有模式下支持手动、自动回放；
1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）。
2.原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节。
六、检查存储和管理：
1.240G固态硬盘。
2.内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作。
3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失
4.多种导出图像格式，动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。
七、技术参数及要求：
3.1.二维灰阶模式：
1.1焦点：4个，动态可调；
1.2扫描频率：电子凸阵：超声频率1.3-6.0MHz，支持扩展成像；
电子相控阵：超声频率1.5-5.0MHz，扫描角度≥90°；
电子线阵：超声频率3.0-13MHz，支持扩展成像；
1.3最大显示深度:≥39cm；
1.4TGC:≥8段；
1.5LGC:≥4段；
1.6动态范围:30-190dB，可视可调；
1.7增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100；
1.8伪彩图谱:≥8种；
1.9扫描帧率：相控阵探头18cm深，全视野二维帧频≥50帧/秒；凸阵探头18cm深，全视野二维帧频≥40帧/秒。
2.彩色多普勒成像：
122.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；
2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；
2.3取样框偏转:≥±30度(线阵探头)；
2.4扫描帧率：相控阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥4帧/秒；凸阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥6帧/秒；
2.5支持B/C同宽。
3.频谱多普勒模式：
3.1显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。
3.2PW最大速度:≥9.21m/s。
3.3最小速度:≤5mm/s。
3.4取样容积:0.5-20mm。
3.5偏转角度:≥±30度(线阵探头)。
3.6零位移动：≥8级。
3.7快速角度校正。
八、连通性：
4.11.1参考信号:心电，呼吸波，心电触发。
1.2数据接口:HDMI、USB3.0接口、音频接口。
1.3支持数据无线传输。
1.4支持DICOM3.0系统。
1.5外设数据模块：包含S---视频、VGA视频接口、高清音视频接口。
1.6专用台车：可升降、防盗锁模块。
1.7具备可装卸探头扩展槽。
1.8专用旅行箱，可装载主机、探头及相关配件。
1.9配备穿刺架一个。
九、备件、技术及维修服务，培训要求及其它：
1.1备件要求：卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。
1.2技术及维修服务：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
1.3技术培训要求：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
11、显微镜（皮肤真菌检测）1台
（一）主要技术指标：
一、荧光显微镜部分：
1、光学系统：UIS2无限远校正光学系统；
2、载物台：钢丝传动载物台，运行静音无磨损，无突出的棱角和齿轮，避免意外误伤和划伤手指；
3、载物台尺寸：120x132mm；行程为：76mm（X）x30mm（Y）；
4、调焦机构：有粗调限位器，有效防止误操作将物镜与载玻片挤压而损坏物镜，可以进行张力调节，粗调焦行程：15mm；
5、聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A.≥1.25；
6、照明系统：新型长寿命LED光源，能耗低于0.5W，使用寿命≥20000小时；
7、观察筒：30度倾斜三目观察筒，瞳距调整范围48-75mm，视场数≥20mm；带屈光度调节，眼点高度360°可旋转调节，可根据实验桌台高低及实验员个体差异相应调节至最舒适观察状态；
8、目镜：10X，视场数F.N≥20mm，防霉处理，带眼罩，带屈光度调节功能，矫正双眼度数不一致而产生的观察不适；
9、两个10X目镜均固定在观察筒上，防止误操作将目镜摔落损坏；
10、物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于看到和放置标本，便于添加镜油等操作；
11、物镜齐焦距离为国际标准≤45mm；
12、物镜：平场消色差物镜（防霉处理）
4X（N.A.0.10，W.D.27.8mm）
10X（N.A.0.25，W.D.8.0mm）
40X（N.A.0.65，W.D.0.6mm）
100XOil（N.A.1.25，W.D.0.13mm）；
13、人机工程学设计，有双手可握防滑手柄便于搬运设备，带电源线收纳箱，可将电源线收纳在箱内，有效防止防止电源线散落发生意外；
14、防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理，延长显微镜的使用寿命，即使在湿热的环境中工作也不受影响；
15、落射LED荧光装置：LED荧光光源，亮度可调，长效光源，寿命10000小时以上，响应时间，纳秒级别，安全环保；寿命长，即开即用，使用过程中无需光路调节，紫外荧光激发块。
二、摄像头部分
1、2000万像素CMOS芯片相机
2、采集分辨率5440x3648像素
3、USB3.0通用型接口
4、1英寸靶面，2.4×2.4um像元
5、全幅全分辨率采集帧速不小于30fps（USB3.0）
6、具备图像处理功能，可测量，添加标尺，多通道图像叠加等处理
7、在图像上添加注释、箭头等功能，可以方便的表示图像中的重点关注部位；
8、调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节RGB各通道的亮度，方便地对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能，可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果；
9、方便的输入硬件信息即可实现添加标尺功能，从而显示图像的放大比例关系；
10、可以做离线白平衡、市场平整度以及背景校正等处理，便于后期图像处理；
三、报告软件
1、简易安装，绿色运行，方便维护；
2、操作简单，界面简洁、大方，方便易学、易用；
3、可自订议检查的项目输入，使报告专业快捷，提高报告的实用性；
4、开机自动启动，退出自动关机，退出后自动备份；
5、可自订议设置备份时间，时间到系统自动备份；
6、患者登记时项目可设成默认置，提高登记速度；
7、有强大的诊断词库，方便录入报告；
8、自定义新增、修改、删除词库模板内容；
9、自定义新增、修改、删除常用术语；
10、预设了很多特殊符号；
11、高分辨率同步显示实时动态影像；
12、数字化捕获图像，确保图片清晰、逼真；
13、可对需要显示的画面位置进行调整，并只采集可见部分；
14、图像亮度、对比度、饱和度、色度调节；
15、录像暂停、继续；
16、视频回放快进、后退、暂停，停止回放或回放结束自动回到实时图像状态；
17、视频过程中采集图片；
18、可设置视频参数，针对不同的设备进行调整以达到最佳效果；
19、图片文件与录像文件分区存放；
20、单击图片弹出预览大图，光标移开自动关闭
图片文件、录像文件位置的浏览，方便查找文件位置对文件进行拷贝等操作；
21、对当前患者进行图片导入，可从其它路径导入图片到当前患者；
22、图像处理对图片进行编辑；
23、支持定标、长度与面积的测量、测量值自动置入；
24、支持对图像进行放大、缩小、镜像、旋转等基本操作；
25、支持对图像进行亮度对比度调整、文字与区域标注等功能处理；
26、支持对图像进行裁剪、锐化等图像处理功能；
27、支持对图像添加图片，并自定义大小及位置，勾选需要打印的图片点击打印即可生成报告单，无需手工加载；
28、选择几张图片打印几张图片；
29、可自定义修改报告打印模板；
30、自定义报告单标题；
31、在报告单上自定义添加医院logo；
32、患者检索，可以通过多条件来检索患者；
33、多个患者及全部患者删除；
34、当前用户可修改自已的密码；
35、诊断模板垒加及预览，方便医生查看当前患者的诊断说明；
36、详细的统计项目及打印统计报表，导出EXCEL数据表；
37、历史报告记录功能，可以图片形式记录所有打印过的报告单等；
38、图片标注功能，可标注是在哪个部位做的检查；
39、工作量统计功能，根据医生、科室等查看时间段内的工作量等数据；
40、可设置图片文件、录像文件存储路径；
41、强大的备份功能，备份所有数据及单独备份患者资料，打印模板，诊断模板；
42、脚踏开关控制采集图片或录像；
43、字典维护可对系统内所有下拉项目内容的自定义；
44、详细的说明书通俗易懂；
45、配电脑打印机。
12、输液泵（注射用）10台
1.注射精度≤±2%或0.005mL/h取大者。
2.速率范围：0.1-1200ml/h,最小步进0.1ml/h。
3.预置输液总量范围：0.1-9999ml。
4.快进流速范围：0.1-1200ml/h。
5.支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。
6.LCD显示屏，可同屏显示：输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息。
7.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。
8.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
9.分低级、中级、高级三级报警。可实现声光报警提示，同时显示具体报警信息。
10.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。
11.电池工作时间≥6小时@5ml/h，可升级至≥12小时@5ml/h。
12.接口支持RS232数据传输、护士呼叫、DC输入功能。
13.防进液等级IPX4。
14.可升级无线模块，实现无线联网监测。
15.注射泵推杆无皮套设计，更易清洁，符合院感要求。
16.整机重量不超过1.8kg，主机自带提手，方便携带。
17.满足EN1789标准，适合在救护车使用。
13、输液泵1台
1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。
2、一般规格和要求：
2.1设备先进、结构合理、加工精密；
2.2可选配滴数传感器，提高给药精度；
3、主要技术和性能要求：
3.1安全要求：
3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；
3.1.2压力报警阈值至少3档可调；
3.1.3阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；
3.1.4防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；
3.1.5双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；
3.1.6自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；可打开或关闭此功能。
3.2精度要求：
3.2.1全挤压蠕动输注，精度≤±5%；
3.2.2在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；
3.3基本要求：
3.3.1速率范围：0.1-1500ml/h,递增：0.1ml；
3.3.2预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；
3.3.3安装固定：可固定在输液支架上；
3.3.4快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”量；
3.3.5KVO：0.5ml/h；
3.3.6可预存20种以上输液器品牌规格，可校准自定义输液器；
3.3.7屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位、报警信息；
3.3.8整机重量不超过1.6kg，主机自带提手，方便携带
3.3.8分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；
3.3.9高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；中级别:系统异常，待机时间结束；低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管；
3.3.10具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式；
3.3.11电池工作时间≥4小时@25ml/h；
3.3.12供电：AC100V-240V，50/60Hz，DC10-16V；
3.3.14RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；
3.3.15全中文软件操作界面。
14、胰岛素泵4台
1.原装进口马达和齿轮箱，专利齿轮读取设计，保证给药剂量更精确基础率分段：6/24/48段。
2.基础率设置：自动分配每个时段用量，也可手动精细调节。
3.胰岛素种类：U-100和U-40两种可选。
4.时差：正负9h可选。
5.输注方式：基础输注，临基输注，大剂量输注，方波输注，双波输注。大剂量向导。
6.基础率设置范围：常规范围0.01～35u/h。
7.步进量：0.01u（1u等于0.01毫升）。
8.输注允差：±5%。
9.临基率设置范围：速度设置范围为基础率设置值的0～250%。
时间设置范围0～24小时。
10.大剂量设置范围：0.1～88u。
11.设置给药步进量：0.1u。
12.方波设置范围：药量范围0～88u，时间范围0～240分钟。
13.日总量最大值：250u。
14.螺杆复位形式：自动复位，电机驱动。
15.报警方式：铃声。
16.警示项目：蜂鸣报警（阻塞，低电量，低药量，无输注，药完）按键声音、用餐提示、测血糖提示。
17.CPU数量：双CPU。
18.最大装药量：3.18毫升(318U)。
19.输注管路接口形式：标准鲁尔接口。
20.电池型号：3.6V可充电锂电池/7号（AAA）电池。
21.保护功能：具有按键自动上锁和医生模式凭密码设置，儿童锁防止误操作。
22.防水等级：IPX8级。
23.大剂量可预设。
24.所有记录可回顾不少于50条。
25.堵塞剂量：四级可调。
第四部分合同一般条款
1.定义
本合同中的下列术语应解释为：
(1)“合同”系指买卖双方签署的、合同格式中载明的买卖双方所达成的协议，包括所有的附件、附录和构成合同的其它文件。
(2)“合同价”系指根据合同规定，在卖方在完全履行合同义务后应付给卖方的价格。
(3)“货物”系指卖方根据合同规定须向买方提供的一切设备、机械、仪表、备件、工具、手册和其它技术资料及其它材料。
(4)“服务”系指根据合同规定卖方承担与供货有关的辅助服务，如运输、保险以及其它的服务，如安装、调试、提供技术协助、培训和其他类似的义务。
(5)“买方”系指购买货物的单位。
(6)“卖方”系指根据合同规定提供货物和服务的具有法人资格的公司或实体。
(7)“现场”系指合同项下货物将要进行安装和运行的地点。
(8)“验收”系指合同双方依据规定的程序和条件确认合同项下的货物符合技术规范的要求。
2.技术规范
提交货物的技术规范应与招标文件规定的技术规范和技术规范附件(如果有的话)及其投标文件的规格偏差表(如果被买方接受的话)相一致。
若技术规范中无相应说明，则以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准。
3.专利权
卖方应保护买方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担可能发生的一切法律责任和费用。
4.包装要求
4.1除合同另有规定外,卖方提供的全部货物，均应采用国家或专业标准保护措施进行包装，使包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防粗暴装卸，确保货物安全无损运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由卖方承担。
4.2每件包装箱内应附一份详细装箱单和质量合格证。
5.装运标志
5.1卖方应在每一包装箱的四侧用不褪色的油漆以醒目的中文字样做出下列标记：
(1)收货人：__________
(2)合同号：______________________________________
(3)装运标志：____________________________________
(4)收货人代号：__________________________________
(5)目的地：____________________
(6)货物名称、品目号和箱号/箱数：______________________
(7)毛重／净重(公斤)：___________________________
(8)尺寸(长×宽×高,以厘米计)：___________________
5.2如果货物单件重量在2吨或2吨以上，卖方应在每件包装箱的两侧用中文和适当的运输标记，标明“重心”和“吊装点”，以便装卸和搬运。
根据货物的特点和运输的不同要求，卖方应在包装箱上清楚地标有“小心轻放”、“防潮”、“勿倒置”等字样和其他适当的标志。
6.交货方式
6.1工厂交货：由卖方负责办理运输和保险事宜。
6.2卖方应在合同规定的交货期前30天以传真形式将合同号、货物名称、数量、包装箱件数、总毛重、总体积(立方米)和备妥交货日期通知买方。同时卖方应用挂号信将详细交货清单一式六份包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总体积(立方米)、包装箱件数和每个包装箱的尺寸(长×宽×高)、单价、总价和备妥待交日期以及对货物在运输和仓储的特殊要求和注意事项通知买方。
6.3在现场交货和工厂交货条件下，卖方装运的货物不应超过合同规定的数量或重量。否则，卖方应对超运部分的数量或重量而引起的一切后果负责。
7.装运通知
7.1在现场交货和工厂交货条件下的货物，在卖方已通知买方货物已备妥待运输后24小时之内，卖方应将合同号、货名、数量、毛重、总体积(立方米)、发票金额、运输工具名称及启运日期，以传真通知买方。
如因卖方延误将上述内容用传真通知买方，由此引起的一切损失应由卖方负担。
8.保险
8.1如果货物是按现场交货方式报价的，由卖方办理货物运抵现场这一段的保险，保险以人民币按照发票金额的110％办理“一切险”，保险范围包括卖方承诺装运的货物；
9.付款方式
付款方式见合同特殊条款。
10.技术资料
合同项下技术资料(除合同特殊条款规定外)将以下列方式交付：
10.1合同生效后30天之内，卖方应将每套设备的中文技术资料一套，如目录索引、图纸、技术说明书、操作手册、使用指南、设备基础、维修指南和／或服务手册和示意图等寄给买方。
10.2另外一套完整的上述资料应包装好随同每批货物一起发运。
10.3如果买方确认卖方提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，卖方将在收到买方通知后3天内将这些资料免费寄给买方。
11.质量保证
11.1卖方应保证货物是全新、未使用过的，是用一流的工艺和最佳材料制造而成的，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。卖方应保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养在其使用寿命期内应具有满意的性能。在货物质量保证期之内，卖方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责。
11.2根据买方按检验标准自己检验结果或当地质检部门检验结果，或者在质量保证期内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，买方应尽快以书面形式通知卖方，提出索赔。
11.3卖方在收到通知后30天内应免费维修或更换有缺陷的货物或部件。
11.4如果卖方在收到通知后30天内没有弥补缺陷，买方可采取必要的补救措施，但风险和费用将由卖方承担。
11.5除合同特殊条款规定外，合同项下货物的质量保证期为自货物通过最终验收起24个月。
12.检验
12.1在交货前，制造商应对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为申请付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重量的检验不应视为最终检验。制造商检验的结果和细节应在证书中加以说明。
12.2货物运抵现场后，买方将对货物的质量、规格、数量和重量进行检验，并出具检验证书。如发现货物的规格或数量或两者都与合同不符，买方有权在货物运抵现场后90天内，根据买方按检验标准自己检验结果或当地质检部门出具的检验证书向卖方提出索赔，除责任由保险公司或运输部门承担的之外。
12.3如果货物的质量和规格与合同不符，或在第11条规定的质量保证期内证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料，买方将有权向卖方提出索赔。
12.4买方有权提出在货物制造过程中派人到制造厂进行监造，卖方有义务为买方监造人员提供方便。
12.5制造厂对所供货物进行机械运转试验和性能试验时，必须提前通知买方。
13.索赔
13.1除责任应由保险公司或运输部门承担的之外，买方有权根据买方按检验标准自己检验的结果或当地质检部门出具的质检证书向卖方提出索赔。
13.2在根据合同第11条和第12条规定的检验期和质量保证期内，如果卖方对买方提出的索赔和差异负有责任，卖方应按照买方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：
(1)卖方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给买方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用。
(2)根据货物低劣程度、损坏程度以及买方所遭受损失的数额，经买卖双方商定降低货物的价格。
(3)用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或／和修补缺陷部分，卖方应承担一切费用和风险，并负担买方所发生的一切直接费用。同时，卖方应按合同第11条规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
13.3如果在买方发出索赔通知后30天内，卖方未作答复，上述索赔应视为已被卖方接受。如卖方未能在买方提出索赔通知后30天内或买方同意的更长时间内，按照本合同第13.2条规定的任何一种方法解决索赔事宜，买方将从议付款中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，买方有权向卖方提出不足部分的补偿。
14.延期交货
14.1卖方应按照买方规定的时间表交货和提供服务。
14.2在履行合同过程中，如果卖方遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按时交货的理由、延误时间通知买方。买方在收到卖方通知后，应进行分析，如果同意，可通过修改合同，酌情延长交货时间。
14.3如果卖方毫无理由地拖延交货，将受到以下制裁:加收违约损失赔偿和／或终止合同。
15.违约赔偿
15.1除合同第16条规定外，如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，买方可从货款中扣除违约赔偿费，赔偿费应按每迟交一周，按迟交货物或未提供服务交货价的0.5％计收。但违约赔偿费的最高限额为迟交货物或没有提供服务的合同价的5％。一周按7天计算，不足7天按一周计算。如果卖方在达到最高限额后仍不能交货，买方可考虑终止合同。
16.不可抗力
16.1如果双方中任何一方由于战争、严重火灾、水灾、台风和地震以及其它经双方同意属于不可抗力的事故，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于事故所影响的时间。
16.2受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后尽快以传真通知另一方，并在事故发生后14天内，将有关部门出具的证明文件用挂号信航寄给或送给另一方。如果不可抗力影响时间延续120天以上的，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。
17.税费
17.1根据国家现行税法对买方征收的与本合同有关的一切税费均由买方负担。
17.2根据国家现行税法对卖方征收的与本合同有关的一切税费均由卖方负担。
17.3在中国境外发生的与本合同执行有关的一切税费均由卖方负担。
18.仲裁
18.1买卖双方应通过友好协商，解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端，如果协商仍得不到解决，任何一方均可按“中华人民共和国经济合同法”规定提交调解和仲裁。
18.2仲裁裁决应为终局裁决，对双方均具有约束力。
18.3仲裁费除仲裁机构另有裁决外应由败诉方负担。
18.4在仲裁期间，除正在进行仲裁的部分外，本合同其它部分应继续执行。
19.违约终止合同
19.1买方在卖方违约的情况下，如果：
(1)卖方未能在合同规定的限期或买方同意延长的限期内提供全部或部分货物；或
(2)如果卖方未能履行合同规定的其它义务，卖方在收到买方发出的违约通知后30天内，或经买方书面认可延长的时间内未能纠正其过失。买方可向卖方发出书面通知，终止部分或全部合同。
在这种情况下，并不影响买方向卖方提出的索赔。
19.2在买方根据上述第19.1条规定，终止了全部或部分合同，买方可以依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，卖方应对购买类似货物所超出的费用负责。而且卖方还应继续执行合同中未终止的部分。
20.破产终止合同
20.1如果卖方破产或无清偿能力时，买方可在任何时候以书面通知卖方终止合同。该终止合同将不损害或影响买方已经采取或将要采取的补救措施的权利。
21.转让和分包
21.1未经买方事先书面同意，卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。
21.2对投标中没有明确分包的合同，卖方应书面通知买方本合同中将分包的全部分包合同，在原投标文件中或后来发出的分包通知均不能解除卖方履行本合同的义务。
22.合同修改
22.1欲对合同条款进行任何改动，均须由买卖双方签署书面的合同修改书。
23.通知
23.1本合同任何一方给另一方的通知，都应以书面或电传/传真/电报的形式发送，而另一方应以书面形式确认并发送到对方明确的地址。
24.计量单位
24.1除技术规范中另有规定外，计量单位均使用国家法定计量单位。
25.适用法律
25.1本合同应按照中华人民共和国的法律进行解释。
26.合同生效及其它
26.1合同经双方签字盖章后即生效。
26.2本合同一式四份，以中文书写，双方各执二份。
26.3如需修改或补充合同内容，经协商，双方应签署书面修改或补充协议，该协议将作为本合同的一个组成部分。
第五部分合同特殊条款
合同特殊条款是合同一般条款的补充和修改。如果两者之间有抵触，应以特殊条款为准。按合同一般条款序号有下列各项：
1.定义：
(5)买方：
(7)现场：
6.交货方式
6.1本合同项下的货物交货方式为：（1）现场交货。
9.付款方式：合同谈判时确定。
10.技术资料：见第三部分
11.质量保证：
11.5质保期：全部设备要求180天换新，3年保修。
12.检验：见第三、四部分
第六部分合同格式
合同范本
（备注：本合同仅供参考，可根据实际情况增加或删除条款）
| 合同编号： 合同自编号：招标编号： | 合同编号： | 合同自编号： | 招标编号： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 合同编号： | 合同自编号： | 招标编号： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ●本合同须加盖甲乙双方骑缝章有效 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 云南省政府采购 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| （委托采购） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 合 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 同 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 书 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 签订地点: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 云南省财政厅 制 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 甲方（采购人公章）名 称：地 址：邮 编：法定代表人或委托代理人：项目（技术）负责人：电 话：签订日期：乙方（供应商公章）名 称：地 址：邮 编：法定代表人或委托代理人：经办人：电 话：签订日期：丙方（鉴证方公章）名 称：地 址：邮 编：法定代表人或委托代理人：经办人：电 话： | 甲方（采购人公章）名 称： | 地 址： | 邮 编： | 法定代表人或委托代理人： | 项目（技术）负责人： | 电 话： | 签订日期： | 乙方（供应商公章）名 称： | 地 址： | 邮 编： | 法定代表人或委托代理人： | 经办人： | 电 话： | 签订日期： | 丙方（鉴证方公章）名 称： | 地 址： | 邮 编： | 法定代表人或委托代理人： | 经办人： | 电 话： | |||||||||||||||||||||
| 甲方（采购人公章）名 称： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 地 址： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 邮 编： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 法定代表人或委托代理人： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 项目（技术）负责人： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 电 话： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 签订日期： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 乙方（供应商公章）名 称： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 地 址： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 邮 编： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 法定代表人或委托代理人： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 经办人： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 电 话： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 签订日期： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 丙方（鉴证方公章）名 称： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 地 址： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 邮 编： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 法定代表人或委托代理人： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 经办人： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 电 话： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
甲乙双方根据项目名称(项目编号：)招标结果，经过充分协商达成一致意见，签订以下内容：
一、设备(产品)名称、品牌、型号规格、产地、制造商名、数量、单价
二、配套附属设备和备品备件要求
1．
2．
3．
三、配套设备、备品备件（含易损件或消耗品）要求及长期供应优惠条件
四、合同总价
合同总价：
大写：（人民币元）
小写：（人民币元）
以上价格为甲方指定地点交货价，并包含设备的安装运输调试费用。
本合同的供货范围，除包括上述设备外，还包括辅助设备及相应的技术服务与质量保证文件。
五、甲乙双方的权利和义务
（一）甲方的权利和义务
1．负责合同签订后项目实施的工作（如与乙方的具体联系和衔接等）；
2．负责提供设备安装调试所必须的场地和环境；
3．负责组织成立验收小组对项目进行验收并签署验收报告；
4．按合同规定享有乙方提供的设备的相关服务；
5.按合同规定落实采购资金并办理采购资金划拨手续。
（二）乙方的权利和义务
1．乙方保证按本合同一、二、三、四条款负责完成甲方项目，并保证提供的设备是全新（包括零部件）、符合招标文件规定、具有国家有关部门注册并符合国家质量检测标准（进口产品具有国家有关部门完整手续）和产品出厂标准的设备；设备及主要配件保修期为（）年，终身负责维修；并保证设备在甲方报废前正常运行。具体服务：保修期内，乙方对设备提供全免费上门维护或保修或免费更换；在保修期，同一设备的同一质量问题连续三次维修仍无法正常使用，乙方必须予以更换新同品牌、同型号或不低于投标配置的其它新机器。保修期后，收取成本费维修（自然灾害及人为故意损坏除外）；主设备乙方提供现场维修，维修人员在收到故障报告后保证（）小时内到达现场，类故障保证由人员（或工程师）在（）天内修复，类故障保证由人员（或工程师）在（）天内修复；乙方保证在甲方指定地点供应备品备件（含易损件）和配套消耗品；乙方对所提供的设备实行（）月时间定期进行保养（或维护、巡检）制度；
2．保证甲方提供的设备在使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。
3．严格遵守投标、技术澄清、商务投标、中标所承诺的一切规定和条款；
4．参与甲方共同进行设备的验收。
六、以上内容与甲方采购确认和乙方中标承诺情况一致。（或中标产品和设备的技术及服务保证甲方正常使用）。
七、技术培训：
乙方向甲方提供（）天的设备使用人员现场例行免费培训，培训内容包括设备的使用、一般的维修、维护及保养等；食宿自理（各自负责）。
八、甲方在设备使用过程中发生技术质量问题，乙方应提供及时有效的技术支持和服务
乙方应向甲方提供在省内的维修服务中心、特约维修服务站等售后服务网点的名单、联系地址、联系电话。
乙方技术支持电话：，联系人：。
九、设备送达甲方指定地点并按标准和规范交付使用或安装调试完毕时间为合同签订生效后日内。
十、验收及验收标准
1．设备验收：设备到达甲方指定地点后，甲方统一初验是否符合合同要求(或按所提供样品进行验收)；
设备交验地点、方式：合同签订后，乙方负责将完整配套的原封设备（含必要消耗品）送到甲方指定的地点（），由甲乙双方共同开箱初验，并由乙方按合同规范要求完成演示和安装及加电测试等。交货时，乙方同时向甲方交付设备的合格证、保修卡，相关资料（如操作手册、使用指南、维修手册、使用安装调试说明书、服务手册等）及配备的用件、工具等；如初验发现不合格，乙方必须予以更换；在设备最终验收后的质量保证期内，乙方应对由于开发、设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何缺陷或故障负责，费用由乙方承担。
2．实作性操作验收：设备是否正常使用，具体时间按分项要求或在签订合同时协定）。
十一、合同价款结算
（1）、履约保证金：合同签订后，三个工作日内乙方需将合同金额的10%，作为履约保证金一次性支付给甲方，履约保证金于货物验收合格，使用满2年无息退还乙方；
（2）、合同价款：货物安装调试验收合格能正常使用，甲方向乙方支付合同金额100%货款。
十二、违约责任：
除发生不可抗力事实外，乙方所交设备安装调试与合同标准不相符合的，甲方有权拒收，逾期交货将向甲方每日偿付合同总额万分之五的滞纳金。因乙方不能按期交付和完成安装调试，或安装调试与合同要求不符使甲方造成经济损失的应依法赔偿。
甲方无正当理由拒收设备，则应向乙方偿付合同款总价百分之五的违约金；逾期支付合同款将向乙方每日偿付欠款总额万分之五的滞纳金。
甲方有权拒付合同价以外的任何费用；乙方有权拒绝合同整体范围以外的条件。
十三、甲乙双方在履行合同过程中发生纠纷，应及时向有关监督管理部门反映，以便相关部门进行协调或处理；也可以直接向合同签订地仲裁部门申请仲裁；本合同发生争议产生的诉讼，由合同签订地人民法院管辖。
十四、本合同其他未尽事宜，按《中华人民共和国民法典》有关规定处理。
十五、本合同一式六份，甲方四份，乙方一份，采购代理机构一份。
十六、本合同自签订之日起生效。
十七、本合同不可分割之部分:
1．招标文件；
2．中标人的投标文件及澄清或补充协议；
3．中标通知书；
4．合同书附件（包含设备明细表、供货要求）。
第七部分附件－－投标文件格式
附件一投标书
致：（招标机构）
__________________________(投标单位全称)授权____________________(全权代表姓名)____________________(职务、职称)为全权代表提交下述文件，参加贵方组织的________________________________(招标编号、招标项目名称)招标的有关活动，并对__________________________货物进行投标。为此：
1、提供投标须知规定的全部投标文件：
a.投标书；
b.开标一览表；
c.投标分项报价表；
d.技术规格偏离表；
e.按招标文件投标人须知和技术规格要求提供的有关文件；
f.资格证明文件；
2、投标货物的总投标价为(大写)：元人民币。
3、保证遵守招标文件中的有关规定和收费标准。
4、保证忠实地执行买卖双方所签的经济合同，并承担合同规定的责任义务。
5、愿意向贵方提供任何与该项投标有关的数据、情况和技术资料。
6、本投标自开标之日起天内有效。
7、与本投标有关的一切往来通讯请寄：
地址：____________________________________________________
邮编：____________电话：____________传真：____________
投标单位(盖章)：
全权代表(签字)：
日期：
附件二开标一览表
项目名称：________________________招标编号：________________
| 投标包号 | 设备名称 | 制造商 | 规格、型号 | 数量 | 投标价（人民币万元） | 交货时间 |
| 总计 | ||||||
投标单位全称(盖章)：
全权代表(签字)：
附件三投标分项报价表
项目名称：招标编号：
| 序号 | 名称 | 型号和规格 | 数量 | 设备来源和制造商名称 | 单价 | 总价 | 至最终目的地的运费和保险费 |
| 1 | 主机和标准附件 | ||||||
| 2 | 备品备件 | ||||||
| 3 | 专用工具 | ||||||
| 4 | 安装、调试、检验 | ||||||
| 5 | 培训 | ||||||
| 6 | 技术服务 | ||||||
| 7 | 其他 | ||||||
| 总计 | |||||||
投标单位全称(盖章)：
全权代表(签字)：
注：1、如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。
2、如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应招标文件。
附件四技术规格偏离表
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 招标文件技术规范、要求 | 投标文件对应规范 | 备注 |
全权代表签字：
注：1、如果不提供技术规格偏离表将视为没有实质性响应招标文件。
2、投标人应对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏差和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。
附件五投标书附件及技术说明
附件六按招标文件投标人须知和技术规格要求提供的有关文件
附件七资格证明文件
(一)法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明
(复印件加盖公章)
(二)投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）(复印件加盖公章)
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
(复印件加盖公章)
(四)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)
(复印件加盖公章)
(五)供应商信用信息查询：依据财库【2016】125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地域范围内）（由代理机构或采购人在评标活动开始前查询上述网站的结果，存在以上记录的不予通过资格审查）；
(六)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（原件）
致：（招标机构）
本单位以___________(投标人全称)法定代表人的资格，郑重承诺：
我公司具有履行合同要求的专业技术能力，参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法、违规的不良记录,无因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。若在本次项目的招标全过程中，被查实我公司提供的资料及上述承诺不属实，或提供的相关资料不属实或不满足招标文件的要求，则采购人有权取消我公司的参与投标及中标资格，且我公司将无条件承担由此给本次招标活动带来的一切后果(包括经济损失)。
特此声明。
投标人全称（加盖公章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期：年月日
(七)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动
附件八：其他材料
（一）中小企业声明函
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
（二）残疾人福利性单位声明函
残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府
采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性
单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位
承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾
人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（盖章）：
日期：年月日
注:
1.若为符合政策规定条件的残疾人福利性单位需填写本声明函，并提供相关证明材料；
2.不享受残疾人福利性单位优先政策的供应商不需填写。
（三）监狱企业证明文件
根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库（2014）68号）的规定监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。
监狱企业参加政府采购活动时，必须提供有省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
（四）投标人可根据自身情况提供相应的有关材料
（五）法定代表身份证明书及授权委托书（原件）
5-1、法定代表人身份证明书（原件）
供应商名称：
单位性质：
地址：
成立时间：年月日
经营期限：
姓名：性别：年龄：职务：
系（供应商名称）的法定代表人。
特此证明。
附：法定代表人身份证（复印件）
（身份证复印件）
供应商：（盖单位章）
5-2、法定代表人授权书（格式）
致：（招标机构）
____________________________(投标单位全称)法定代表人__________授权________________(全权代表姓名)为全权代表，参加贵处组织的项目(招标编号：)招标活动，全权处理招标活动中的一切事宜。
法定代表人签字：
投标单位全称(公章)：
日期：
附：
全权代表姓名：
职务：
详细通讯地址：
邮政编码：
传真：
电话：
（六）投标保证金缴纳凭证
（七）银行开户许可证或开户信息
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