招标
南江县中医医院两专科一中心建设项目询价公告
两专科一中心建设便携式彩色超声诊断仪线阵探头凸阵探头超声专用推车骨质疏松治疗仪床面治疗器环状治疗器红外加热垫激光防护眼镜激光防护眼罩内六角扳手强脉冲光治疗仪光子治疗仪二氧化碳激光治疗机脚踏开关遥控安全联锁七关节导光臂光学图形扫描器5A保险丝注水杯整机防尘罩脉冲磁场刺激仪视频脑电图生物安全柜外排风机送风过滤器排风过滤器国标插座搁手架彩色监视器超声影像实时无线传输模块二维灰阶显像弹性成像双线M波异常血流提醒功能具备辅助规范化检测动脉功能自动提供诊断建议辅助引导操作者开展侧支循环评估微栓子监测长程监护参数自动报警功能无线遥控器能量校准系统激光器7关节平衡锤式导光臂治疗手具时间常数控制放大器阻抗指示灯采集A/D转换信号处理摄像系统装置摄像头视频监护睡眠分析手术监护脑电地形图系统工作站电动控制前窗玻璃门内风机保险管紫外灯镇流器上过滤器下过滤器外排交流后向离心风机控制板电源锁三芯防溅插座主机底座PW2M探头电脑一体机操控台
金额
305万元
项目地址
-
发布时间
2022/08/08
公告摘要
项目编号n5119222022000019
预算金额305万元
招标公司南江县中医医院
招标联系人-
招标代理机构四川巴渝项目管理有限公司
代理联系人杨女士0827-8882220
标书截止时间2022/08/11
投标截止时间2022/08/12
公告正文
南江县中医医院两专科一中心建设项目询价公告
项目概况
两专科一中心建设项目的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取采购文件，并于 2022年08月12日 09时30分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况项目编号：N5119222022000019
项目名称：两专科一中心建设项目
采购方式：询价
预算金额：3,050,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：政府采购合同签订后 30 日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收。
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
供应商为经销商的，销售二类医疗器械须具备经营备案凭证；销售三类医疗器械须具备《医疗器械经营许可证》； 2.供应商为生产厂商的，具备《医疗器械生产许可证》； 3.投标产品须提供《医疗器械注册证》或产品备案凭证；
三、获取采购文件时间：2022年08月09日至2022年08月11日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件
方式：在线获取
售价：0元
四、响应文件提交截止时间：2022年08月12日 09时30分00秒（北京时间）
地点：巴中政府采购网
五、开启时间：2022年08月12日 14时00分00秒（北京时间）
地点：巴中政府采购网
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
1.供应商应当通过四川政府采购网（https://zfcg.scsczt.cn/）依法获取采购文件，未通过四川政府采购网获取采购文件的自行承担不利后果。
2.参与巴中政府采购项目投标活动的供应商在四川政府采购网 获取采购文件后，应当在获取采购文件的有效期内登录巴中市政府采购 网（http://www.bzzfcgw.cn/)在供应商用户中心获取用于响应文件 编制的采购文件数据包（BBL 格式），然后按采购文件要求编制及上 传响应文件。否则，由此导致的不能参加巴中市政府采购项目电子化交易自行承担不利后果。（没有在巴中市政府采购网上注册的供应商，需要在巴中市政府采购网上注册后，使用注册账号登陆巴中市政府采购网进 行相关操作）。
3.四川省政府采购网技术支持 4001600900，巴中政府采购网注 册技术支持电话：028-82128508 转 812、814、816。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：南江县中医医院
地址：南江县集州街道月潭路49号
联系方式：18782713218
2.采购代理机构信息
名称：四川巴渝项目管理有限公司
地址：四川省巴中市南江县南江镇光雾山大道江南明珠3楼1号
联系方式：0827-8882220
3.项目联系方式
项目联系人：杨女士
电话：0827-8882220
四川巴渝项目管理有限公司
2022年08月08日
相关附件：
采购需求.pdf 采购需求.pdf 采购需求.pdf 采购需求.pdf
采购需求及其技术、服务及其他要求
一、采购需求
（一）项目概述
因医院业务工作需求，拟对医院两专科一中心采购设备1批。
（二）采购设备清单
| 序号 | 标的名称 | 数量 | 配置清单 | 核心产品 |
| 1 | 便携式彩色超声诊断仪 | 1台 | 主机1台（内置锂电池。包括USB接口1个、HDMI接口1个、VGA接口1个、MIC接口1个、音频输入接口1个、音频输出接口1个）；线阵探头1只；凸阵探头1只；超声专用推车1个；附件1套。 | 否 |
| 2 | 经颅多普勒（TCD） | 1台 | PW2M探头1个，CW4M探头1个。 | 否 |
| 3 | 骨质疏松治疗仪 | 1台 | 电脑一体机操控台1台；治疗床2张；床面治疗器1个；环状治疗器4个；红外加热垫1个。主机1台；电源钥匙2把；电源线1根；遥控安全联锁1个；手具、手具库及手具挂架1套；滤光片8个；岀光口(15mm*15mm，15mm*8mm，Φ10mm)个；遮光罩2个；激光防护眼镜1副；激光防护眼罩1副；内六角扳手1把；注水杯、注水管、注放水接头1 | 否 |
| 4 | 强脉冲光治疗仪（光子治疗仪） | 1台 | 3套；治疗仪简易操作说明和注意事项1份。 | 否 |
| 5 | 二氧化碳激光治疗机（点阵） | 1台 | 主机1台；电源钥匙2把；电源线1根；脚踏开关1套；脚轮1套；遥控安全联锁1个；七关节导光臂1套；1、2、3&4、5号手具2套；F100手具镜座1套；F50手具镜座1套；光学图形扫描器1套；5A保险丝4个；激光防护眼镜1副；激光防护眼罩1副；内六角扳手1把；注水杯、注水管1套；整机防尘罩1套；激光治疗设备使用注意事项1份。 | 否 |
| 6 | 脉冲磁场刺激仪 | 1台 | 刺激发生器（主机）1台；液态循环冷却系统1套；TMS刺激工作站1套；刺激线圈1个；专用推车1台；刺激线圈支架1副；刺激 | 否 |
| 7 | Nd:YAG激光治疗机 | 1台 | 定位帽10个。主机1台；电源钥匙2把；电源线1根；脚踏开关1套；遥控安全联锁1个；七关节导光臂1套；1号、2号手具1套；手具托1套；防尘镜片2个；碳粉膏1支；相纸2张；激光防护眼镜1副；激光防护眼罩1副；内六角扳手1把；注水杯、注水管、注放水接头 | 是 |
| 8 | 视频脑电图 | 1台 | 1套；整机防尘罩1套；系统工作站1套；打印机1台 | 否 |
| 9 | 生物安全柜 | 1台 | 主机1台、内风机1台、外排风机1台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、搁手架1套（选配）。 | 否 |
注：按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业
〔2011〕300号），本项目采购内容所属行业为“工业制造业”。
二、设备技术参数和要求
（一）便携式彩色超声诊断仪
1.彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色医用显示器。
2.超声主机操作系统：基于Windows平台，非嵌入式平台，方便升
级与维护。（提供证明图片）
3.二维灰阶成像部件。
4.频谱多普勒显示及多参数分析系统。
5.彩色多普勒超声波诊断部件。
6.彩色能量图和方向能量单元。
7.可选配实时三维成像组件。
8.可选配弹性成像。
9.组织谐波成像。
10.梯形成像。
11.实时三同步（二维图像、频谱、血流）。
12.实时全域动态聚焦。
13.操作界面：中英文操作界面，支持中文输入功能。
14.桌面自定义快捷键：≥6个，用户可自定义检查类型、测量软件、
成像功能等特定功能。
15.操作键盘背景光亮度≥15级可调。
16.测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）。
（1）一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心
率、流速、流速比等）。
（2）专用计测软件包：腹部、产科、妇科、小器官、泌尿科、心脏、
外周血管、早期妊娠、矫形外科、颅脑、急诊等，所有计测包的测量
数据自动导入报告系统。
（3）IMT内中膜自动测量，可以自动描迹测量前壁、后壁的内中膜
厚度，测量结果包括最大值、最小值、平均值、测量长度、标准差（SD）、
以及质控指数。
（4）支持容积测量方法≥5种。
17.内置中文患者档案信息管理系统：能记录患者编号、名称、检查
号、检查日期等，并能通过编号、检查号、名称等进行搜索管理。
18.主机内置输出接口。
（1）USB接口1个；
（2）S视频1个；
（3）HDMI接口1个；
（4）VGA接口1个；
（5）MIC接口1个；
（6）音频输入接口1个；
（7）音频输出接口1个。
19.可选配超声影像实时无线传输模块：可与手机、电脑进行超声影
像的实时无线传输，实时地观察到超声仪器设备上的诊断图像，与操
作医生同步诊断，并可独立冻结图像及回放电影。存储在手持设备上
的原始超声影像，可以进行旋转、放大等图像处理。
20.电影回放：B型最大可回放图像≥2000帧,M型回放≥10分钟。
21.超声功率输出调节：0－100%可调节，B、彩色、PW可独立调节。
22.激活系统操作界面：在此界面中可对各功能（包括实时三维（4D）、
弹性成像）进行激活选择操作，并实时显示各功能激活状态、激活日
期及使用天数。
2.技术参数
1.主机内置探头接口：≥2个，全部接口有效激活，并可通用互换，
所有探头接口，容积探头均可即插即用。
2.探头搁置槽：≥2个。
3.物理滑杆TGC分段调节：≥8段。
4.中文硅胶按键。
5.操作面板具有“实时三维”专用按键。
6.二维灰阶显像主要参数。
（1）工作频率范围：2.0－12.0MHz；各探头基波≥5种频率，彩色
≥3种频率，PW≥3种频率可选。
（2）扫描线：每帧线密度≥230超声线。
（3）发射声束聚焦：≥7个，可通过轨迹逑调节焦点位置。
（4）系统可调节动态范围：30-170dB连续可视可调，步进≤4dB可
视可调。（提供最大值及相邻步进证明图片证明材料）
（5）数字化处理：实时全域动态聚焦，可变孔径等。
（6）回放重现:B模式连续图像回放≥2000幅。
（7）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，
减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，预置条件以
中文文字描述的方式直观、准确的表达出来，如“腹部穿透”腹部分
辨率”等。
（8）增益调节:B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒增益均可视可
调节。
7.可选配实时三维（4D）成像。
（1）X、Y、Z三个方向任意旋转和切割,回放模式下也可调节。
（2）实时三维图像平滑：≥3种，回放模式下也可调节。
（3）图谱、亮度、阈值均有≥8档可调节，回放模式下也可调
节。
（4）电影回放：≥50个4D体。
（5）文件存储格式：JPG、Vol、Vols。
8.频谱多普勒。
（1）方式：脉冲波多普勒PWD。
（2）各探头频谱多普勒频率:≥3种可选。
（3）测量速度：1mm/s-7.6m/s。
（4）角度校正：+80°～-80°。
（5）取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至36mm（提供最大值及
最小值证明材料）
9.彩色多普勒。
（1）各探头彩色多普勒频率:≥3种可选。
（2）支持冻结图像彩色隐藏功能。
10.弹性成像（选购件）。
（1）支持梯度色棒压放指示图和压力曲线双指引。
（2）弹性成像定量分析功能。
11.配置要求：主机1台（内置锂电池）；
线阵探头1只，频率：5.0-12.0MHZ；
凸阵探头1只，频率：2.0-5.0MHZ；
超声专用推车1个；
附件1套。
（二）经颅多普勒（TCD）
1.临床功能：
（1）频谱分辨率：128点、256点、512点、1024点。
（2）取样容积：1-20mm连续可调。
（3）探测深度范围:最小工作距离≤15mm，最大工作距离≥140mm。
（4）增益范围：1～60dB可调。
（5）动态范围:1-40dB。
（6）功率范围:0-100%,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功
率范围在0-182mw之间。
（7）多普勒角度补偿功能。
2.软件功能：
（1）检查参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、a、DFI（脑死亡
指数）、SBI（频宽指数）、STI（狭窄指数）、HITS（短暂高强度信号）、
TI（热指数）、lindegaard（血管痉挛指数）。
（2）常规检测模式下，单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图
≥9个，同时多深度间隔可设置。（提供检测证明材料）
（3）多深度动态M波功能:可视取样容积宽度、深度，全深度内血流
的流向、强度、深度信息同时显示。
（4）双线M波功能：单通双深模式下，M波上可显示双深度界面频
谱取样线，可联动调节，也可单独调节。
（5）异常血流提醒功能。
（6）具备辅助规范化检测动脉功能，直观呈现至少41支血管的多
维度参考依据（解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流
方向、谱图实例）。
（7）自动提供诊断建议并辅助引导进一步血管检查路径。
（8）辅助引导操作者开展侧支循环评估，辅助引导的侧支循环通路
≥18条。
（9）深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制，快速获得
理想频谱。
（10）微栓子监测：
A.栓子/伪迹自动识别、栓子自动统计；
B.具备栓子图、声谱图、统计直方图等；
C.可缩放/测量纺锤波，可手动添加栓子事件；
D.TCD报告能够显示栓子图、声谱图、直方图。
(11)长程监护：
A.全程多参数进行趋势监护；
B.多测量方式；
C.可进行事件持续时间描记；
D.趋势线快速拖拽、缩放（时间缩放、幅度缩放）。
(12)参数自动报警功能：可设定预警的阈值，术中避免高灌注、低
灌注的发生。
(13)支持自定义检测血管参数，自定义检测流程。
(14)配备无线遥控器：可远距离无线操控，同时遥控器具有自定义
按键功能。
(15)离线数据分析功能：可在检查结束后再对数据进行计算、测量、
出报告。
(16)报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片
/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出
报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单。
（17）数据管理：数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等。
（18）参数双向自动计算，并支持手动测量保存数据。
（19）通道数不低于2个。
3、探头配置
（1）探头要求：PW2M探头1个，CW4M探头1个。
（2）探头保护功能：探头自动休眠功能，延长探头使用寿命。
（三）骨质疏松治疗仪
1.设备组成：电脑一体机操控台、至少两张治疗床、床面治疗器、四
个环状治疗器、红外加热垫。
2.磁场刺激方式：床面不低于七节履带式磁疗器和可移动的双环状治
疗器进行全方位治疗。
3.最大磁场强度不低于4mT，10%～100%逐级调节。
4.工作频率：1Hz～100Hz连续可调，步长为1Hz，精度在±10%以内。
5.设备具有病例管理功能，可编辑、存储不低于1万例的患者信息，
记录患者检查和治疗数据。
6.具有计数功能，可以设定和统计患者的治疗次数。
7.设备具有自动程序、编辑程序、手动程序，至少12种程序可供临
床选择。
（1）自动程序至少包含以下治疗模式选择：老年性、绝经后、股骨
头、颈椎、腿部、手臂，可针对全身治疗，也可针对局部部位；治疗
环根据设定的参数进行移动治疗。
（2）至少具有十种编辑程序，用户可以根据不同的病症及病情严重
程度进行分步骤治疗，每个步骤都可以独立设置工作时间、输出波形、
治疗强度、治疗频率及治疗环位置，设置完毕自动保存治疗方案。
（3）手动程序可进行工作时间、输出波形、治疗强度、治疗频率及
治疗环位置的调节。
8.输出波形：正弦波、半正弦波、方波、三角波、脉冲波，波形周期
在0.01s-1s之间，精度在±10%之间；脉冲的有效脉宽为7.5ms±10％。
9.治疗仪具有定时功能，可在1min～99min范围内设定所需时间，
步距增量为1min，误差为±5％。
（四）强脉冲光治疗仪（光子治疗仪）
1.光源：原装氙灯。
2.聚光反射器：特殊工艺，金属镀银，高反射率。
3.皮肤接触晶体：蓝宝石导光晶体。
4.输出波长:≥8种滤光片：420nm，515nm，560nm，590nm，615nm，
640nm，695nm，检测滤光片等。
5.能量密度：10～40J/cm2，步长1J/cm2。
6.终端输出最大能量：252J。
7.脉冲输出方式至少包含：单脉冲、双脉冲、三脉冲等多种输出方式
任意可选;可组合搭配脉冲串总宽度≥1000ms。
8.脉冲宽度：2～20ms,步长0.5ms，任意可设；子脉冲宽度可单独设
定。
9.脉冲间隔:5～150ms,任意可设；子脉间隔可单独设定。
10.脉冲重复频率：“单次”、“0.5Hz”、“1Hz”三档可以选择。
11.光斑尺寸：≥4种：35mm×15mm、15mm×15mm、15mm×8mm、φ10mm
等；可配合多种规格光斑尺寸进行治疗。
12.治疗头制冷温度：2℃～6℃，多种制冷强度可选择。
13.能量校准系统：具备自动终端能量检测及校准功能。
14.冷却系统：内循环封闭水冷，外循环风冷；内置双过滤洁净装置；
内置水离子浓度过滤装置。
15.控制系统：
（1）≥15寸高清电容触摸屏，智能系统；具备导航操作模式，可根
据选择的治疗适应症和患者情况智能推荐最佳治疗参数。
（2）具有波片自动识别、匹配系统，保证治疗的有效性、安全性、
易用性。
（3）具有能量、温度、液位、水流、水量等各种智能化自动检测和
控制功能，确保设备长时间有效工作。
（4）具有参数修正功能及升级接口、设备治疗参数存储记忆、故障
语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。
16.保护装置：配有遮光罩及自动断电保护装置。
17.输出控制：“手具按钮”与“脚踏开关”选控；（脚踏开关选配）。
18.电源：单相交流220V/50Hz，10A（线容量）。
（五）二氧化碳激光治疗机（点阵）
1.激光器类型：封离式直流激励二氧化碳激光器。
2.激光波长：≥10600nm。
3.光斑直径：≤0.5mm。
4.最小脉冲宽度：0.1ms。
5.传输方式：≥7关节平衡锤式导光臂，配光学图形扫描器，垂直向
下的出光方式。
6.输出功率：治疗模式：
连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.3W～25W可调；
调制脉冲：0.3～15W可调；
点阵扫描模式：10mJ～160mJ可调，以10mJ步进。
7.扫描图形：正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、
直线形、弓形、弧形(图形大小、间距、扫描程度可调)。
8.扫描方式：离散、有序、隔点加重及重复次数可选。
9手具焦距：F=100mm，F=50mm，配有1#-5#点阵扫描及超脉冲治疗、
切割通用手具（切割手具中具有直径为5mm全剥脱功能手具）。
10.图形尺寸：1～20mm，1～10mm，X轴、Y轴可调。
11.扫描密度：F=50mm,0～1.5mm可调；F=100mm，0～3.0mm可调。
12.瞄准光系统：指示光亮度强弱多档可调。
13.冷却方式：封闭式内循环水冷却，外循环强风冷却。
14.控制系统：≥8寸彩色触摸屏（中英文界面），软件具有参数修
正功能及升级接口、设备存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码
设置等多种功能。具有静音可选模式。
15.开机自检：具有激光功率电流监测功能。
16.安全保护功能：激光器具有光闸保护功能。
17.输入电源：单相AC220V/50Hz，5A，输入功率500VA。
（六）脉冲磁场刺激仪
1.适用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定及治疗。
2.符合国家磁刺激行业标准要求：最大磁感应强度≥1T。
3.输出脉冲频率：0～50Hz连续可调，输出脉冲频率在1HZ以下时，
步长为0.1HZ，超过1HZ时，步长为1HZ，
4.磁感应强度变化率：10～50KT/s。
5.脉冲上升时间：40～120μs。
6.双向波单边脉冲宽度：在100～200μs之间。
7.分体式模块化结构，刺激器主机、液态冷却箱和推车分离，非一体
机，主机可以脱离液态冷却箱工作。
8.刺激器主机具备快速按键可调整：至少包含刺激强度、刺激频率、
刺激时间、间歇时间、治疗时间、治疗处方和单次刺激。
9.操作系统软件中每一个方案自带人体大脑解剖定位图及文字描述。
10.刺激器主机配置≥7寸液晶显示屏，可以调节刺激器主机治疗参
数，主机可以脱离电脑PC端单独工作，也可脱离液冷系统单独工作。
11.具备TTL触发接口：可兼容国内外主流的EMG、EEG等设备。
12.具有刺激强度大小调节旋钮，具有显示屏可显示刺激强度大小，
同时具有温度显示。（提供实物图片佐证材料）
13.当线圈表面温度达到41℃时系统将会自动停机并过热报警；
14.液态循环冷却系统须为单独模块，液冷箱有单独的显示屏，至少
显示温度、循环量和循环状态三种状态，以确保使用安全。
15.刺激线圈与刺激器主机及液冷系统可随意插拔设计，同一主机至
少可配置自然冷、风冷和液冷线圈三种不同线圈满足临床需求。
16.刺激线圈具有脉冲输出自动计数功能。
（七）Nd:YAG激光治疗机
1.激光工作物质：掺钕钇铝石榴石激光器(Nd:YAG激光器)
2.激光波长：1064nm/532nm
3.传输方式：7关节平衡锤式导光臂。
4.治疗手具：光电旋转手具，具有光斑直径、能量密度调节与显示同
步功能
5.光斑直径：1064nm:2～8mm（8mm为平行光传输）
532nm:1.5～7mm（7mm为平行光传输）
6.脉冲宽度：4ns/4ns+4ns／900ps～2.5ns
7.终端单脉冲输出能量：1064nm：100mJ-1200mJ532nm：5mJ-400mJ
8.光路系统：采用双腔、双棒、双灯泵浦
9.重复频率：1～10Hz
10.激光瞄准：指示光亮度强弱可调
11.冷却系统：封闭内循环水制冷，外循环强风冷却，内置双过滤洁
净装置
12.控制系统：彩色触摸屏显示，具有参数修正功能及升级接口，主
电源工作电压、冷却水温度、光斑计数、计时显示，故障语言显示及
声音提示，密码设置、常用数据储存等功能。
13.安全保护功能：激光器具有光闸保护功能，脚踏开关具有智能脚
踏识别功能。
14.电源：AC220V/50Hz/10A。
（八）视频脑电图
1、主要技术参数
（1）通道数：32导。
（2）输入范围：±15mv。
（3）分辨率：0.5μν。
（4）共模抑制比：≥110dB。
（5）50Hz干扰抑制比：≥60dB。
（6）噪声电平：≤2.5uVp-p。
（7）高频滤波控制：15，30，45，60，120Hz。
（8）幅频特性误差范围：-15%～+5%。
（9）时间常数控制：0.03，0.1，0.3。
（10）导联切换：单、双、自由导联。
（11）绝缘方式：双重绝缘。
（12）电源：USB供电，拒绝充电电池类供电，以免影响设备稳定
性。
（13）隔离：4000V。
（14）采集速度：1000点/秒。
（15）显示增益:1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、
150、200μν／mm。
（16）显示速度：3、15、30、60、160mm/s。
（17）阻抗检测功能：放大器阻抗指示灯和软件界面指示。
2、功能特点
（1）采集、A/D转换、信号处理于一体，16位AD精度，USB供电，
无需外接电源，避免电池供电影响数据准确性，充分满足需要，极强
的抗干扰能力。
（2）全套先进摄像系统装置，另可选配具有可遥控摄像装置方向、
焦距、亮度等功能的摄像头或带有红外夜视摄像功能的摄像头。
（3）具备长程监护、视频监护及睡眠分析、手术监护功能，长程监
护可连续记录24小时以上的脑电信号。
（4）视频监护图像清晰稳定，回放图像与脑电达到同步效果。
（5）数据传输：采用抗干扰性极强的USB屏蔽线进行直连数据传输，
拒绝蓝牙或WIFI等无线传输方式，避免传输过程中的数据丢失。
（6）各种诱发试验：睁眼、闭眼、闪光刺激、过度换气等，并可自
行设置名称及颜色。
（7）超前记录：带有记忆的采样模式，可保存按键前10秒的数据。
（8）多种回放模式：翻屏回放、电影回放；向前、向后回放，回放
速度可调，范围达到0.1-1000倍。
（9）地形图分析准确全面：频域地形图（绝对/相对地形图、优化/
固定地形图）、时域地形图、功率谱图、直方图。脑电图可随意剪辑、
取舍、编辑整理。
（10）多种快速定位方式：可按标记、事件、起始、结束位置直接跳
转，也可按标记、事件的顺序快速跳转到指定的脑电波位置，也可
跳转到某一时刻（绝对时间、相对时间）。
（11）可编辑报告格式：提供脑电地形图、脑电波、病人图像及文字
报告一体化输出，或单独选择其中任意项进行自由组合。
（12）电极接入方式：采用EEG信号输入连接方式，最新孔式插头配
合针式插孔。
3、配置及要求：
（1）系统工作站：具有处理软件功能；中央处理器：高性能主机，
双核CPU处理器、win732位操作系统、硬盘：≥1T、标准接口、显
示器：≥19寸液晶，打印机：彩色喷墨。
（九）生物安全柜
1.技术参数
（1）安全柜基本参数：
1）分类：B2型，100%外排。
2）外部尺寸（L×D×H）1500mm×760mm×2250mm（±50mm）。
3）内部尺寸（L×D×H）1350mm×600mm×660mm（±50mm）。
4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制制作）。
5）风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53
±0.025m/s。
6）系统排风总量：≥1270m³/h。
7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）。
8）噪音等级：≤67dB（A）。
9）照明：≥1000lx。
10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸
盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥
99.9995%。
11）使用人数：≥2人。
（2）生物安全性：
1）人员安全性：前窗操作口的保护因子应不小于1×105。
2）产品安全性：菌落数≤5CFU/平方厘米。
3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/平方厘米。
2.结构功能特点：
1）柜体采用≥10°倾斜角设计。
2）安全柜裸露工作区三侧壁板采用304#不锈钢一体化结构，内
部可清洗部位采用≥8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁。
3）工作区采用四面负压环绕设计。
4）工作台面材质为304#不锈钢，采用盆状式设计。
5）福马脚轮设计：安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过
调节脚轮支脚进行固定和调平。
6）柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改。
7）前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；
8）采用高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速
和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，
操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力。
9）电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥
控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降。
10）遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现。
11）具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫
外灯消毒时间。
12）严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气
压不低于450Pa。
13）前窗气流隔断设计：防止气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露。
14）当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的
风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%。
15）报警系统：
A.玻璃门不在安全高度报警：当安全柜前侧高于或低于安全高度
时，安全柜会声光报警。
B.过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报
警。
C.过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器
更换声光报警。
D.气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声
光报警。
16）安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操
作，也不会造成伤害。
A.安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安
全柜风机自动关闭。
B.紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部
且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成
危害。
3.配置清单：主机1台、内风机1台、外排风机1台、送风过滤
器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1
件、搁手架1套（选配）。
| 编号 | 名称 | 规格 |
| AAA01 | 保险管 | 10A |
| AAA02 | 保险管 | 5A |
| AAA06 | 紫外灯镇流器 | 1*TL8-36W |
| AAA07 | 上过滤器（排风过滤器） | 1100*420*105 |
| AAA08 | 下过滤器（送风过滤器） | 1380*470*69 |
| AAA09 | 内风机 | FH355A |
| AAA10 | 外排交流后向离心风机 | SC400A2-AG5-00 |
| AAA11 | 控制板一套 | 液晶控制板（强电板、弱电板、显示屏） |
| AAA12 | 遥控器（含电池） | / |
| AAA13 | 电源锁双开双闭 | LA42Y2P-20B |
| AAA14 | 玻璃 | 1419*720*6.38 |
| AAA15 | 三芯防溅插座 | 250V10A |
| AAA16 | 脚踏开关 | 双踏板（线长4米) |
| AAA17 | 主机 | AAA-** |
| AAA18 | 底座 | AAJ-99 |
| AAA21 | 搁手架（选配） | / |
三、商务要求
| 序号 | 内容 | 要求 |
| 1 | 项目完成时间 | 政府采购合同签订后30日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收。 |
| 2 | 项目实施地点 | 南江县中医医院 |
| 3 | 质量保修范围和保修期： | 安装、验收合格并交付使用之日起1年，终身维修。在质保期设备运行中发生问题，设备出现故障后2小时内做出响应，24小时内到达现场，提供免费服务。此期间内若零件损坏，报价人应免费更换损坏的零部件，所涉及的劳务、交通、运输、零配件等一切相关费用由中标（成交）供应商承担。质保期满后，若机器出现故障需更换零配件，只收取零配件成本 |
| 费，免人工维修费。 | ||
| 4 | 合同价款支付 | 设备安装调试验收合格后至1个月内支付合同总价的60%；设备运行3个月后，无产品质量问题，支付合同总价的30%；剩余的10%作为质保金，设备验收合格之日起一年后无产品质量问题，一次性无息支付合同总价10%的质保金。 |
| 5 | 报价组成 | 本项目报价包含了产品的购置费、运输装卸费、安装（含辅材）费、调试费、培训费、安全文明施工费、人工费、税金等完成本项目所需的一切费用，即“包干价”。 |
| 6 | 质量要求 | 投标产品必须为原装正品，产品严格执行质量“三包”政策。 |
| 7 | 售后服务 | 送货上门安装、调试；技术咨询、方案推荐和操作软件版本升级服务；培训设备操作人员；培训设备维护人员；定期回访并提供终生维护服务。 |
| 8 | 验收要求 | （1）成交供应商交货时提供合格证、使用说明书、产品检验报告、配置清单。（2）本项目验收由采购人组织，成交供应商参与，严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）及《巴中市财政局关于进一步加强政府采购项目合同履约验收管理工作的通 |
| 知》（巴财采[2021]21号）的要求，询价文件要求，响应文件承诺及合同约定进行验收。 |
采购需求及其技术、服务及其他要求
一、采购需求
（一）项目概述
因医院业务工作需求，拟对医院两专科一中心采购设备1批。
（二）采购设备清单
| 序号 | 标的名称 | 数量 | 配置清单 | 核心产品 |
| 1 | 便携式彩色超声诊断仪 | 1台 | 主机1台（内置锂电池。包括USB接口1个、HDMI接口1个、VGA接口1个、MIC接口1个、音频输入接口1个、音频输出接口1个）；线阵探头1只；凸阵探头1只；超声专用推车1个；附件1套。 | 否 |
| 2 | 经颅多普勒（TCD） | 1台 | PW2M探头1个，CW4M探头1个。 | 否 |
| 3 | 骨质疏松治疗仪 | 1台 | 电脑一体机操控台1台；治疗床2张；床面治疗器1个；环状治疗器4个；红外加热垫1个。主机1台；电源钥匙2把；电源线1根；遥控安全联锁1个；手具、手具库及手具挂架1套；滤光片8个；岀光口(15mm*15mm，15mm*8mm，Φ10mm)个；遮光罩2个；激光防护眼镜1副；激光防护眼罩1副；内六角扳手1把；注水杯、注水管、注放水接头1 | 否 |
| 4 | 强脉冲光治疗仪（光子治疗仪） | 1台 | 3套；治疗仪简易操作说明和注意事项1份。 | 否 |
| 5 | 二氧化碳激光治疗机（点阵） | 1台 | 主机1台；电源钥匙2把；电源线1根；脚踏开关1套；脚轮1套；遥控安全联锁1个；七关节导光臂1套；1、2、3&4、5号手具2套；F100手具镜座1套；F50手具镜座1套；光学图形扫描器1套；5A保险丝4个；激光防护眼镜1副；激光防护眼罩1副；内六角扳手1把；注水杯、注水管1套；整机防尘罩1套；激光治疗设备使用注意事项1份。 | 否 |
| 6 | 脉冲磁场刺激仪 | 1台 | 刺激发生器（主机）1台；液态循环冷却系统1套；TMS刺激工作站1套；刺激线圈1个；专用推车1台；刺激线圈支架1副；刺激 | 否 |
| 7 | Nd:YAG激光治疗机 | 1台 | 定位帽10个。主机1台；电源钥匙2把；电源线1根；脚踏开关1套；遥控安全联锁1个；七关节导光臂1套；1号、2号手具1套；手具托1套；防尘镜片2个；碳粉膏1支；相纸2张；激光防护眼镜1副；激光防护眼罩1副；内六角扳手1把；注水杯、注水管、注放水接头 | 是 |
| 8 | 视频脑电图 | 1台 | 1套；整机防尘罩1套；系统工作站1套；打印机1台 | 否 |
| 9 | 生物安全柜 | 1台 | 主机1台、内风机1台、外排风机1台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、搁手架1套（选配）。 | 否 |
注：按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业
〔2011〕300号），本项目采购内容所属行业为“工业制造业”。
二、设备技术参数和要求
（一）便携式彩色超声诊断仪
1.彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色医用显示器。
2.超声主机操作系统：基于Windows平台，非嵌入式平台，方便升
级与维护。（提供证明图片）
3.二维灰阶成像部件。
4.频谱多普勒显示及多参数分析系统。
5.彩色多普勒超声波诊断部件。
6.彩色能量图和方向能量单元。
7.可选配实时三维成像组件。
8.可选配弹性成像。
9.组织谐波成像。
10.梯形成像。
11.实时三同步（二维图像、频谱、血流）。
12.实时全域动态聚焦。
13.操作界面：中英文操作界面，支持中文输入功能。
14.桌面自定义快捷键：≥6个，用户可自定义检查类型、测量软件、
成像功能等特定功能。
15.操作键盘背景光亮度≥15级可调。
16.测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）。
（1）一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心
率、流速、流速比等）。
（2）专用计测软件包：腹部、产科、妇科、小器官、泌尿科、心脏、
外周血管、早期妊娠、矫形外科、颅脑、急诊等，所有计测包的测量
数据自动导入报告系统。
（3）IMT内中膜自动测量，可以自动描迹测量前壁、后壁的内中膜
厚度，测量结果包括最大值、最小值、平均值、测量长度、标准差（SD）、
以及质控指数。
（4）支持容积测量方法≥5种。
17.内置中文患者档案信息管理系统：能记录患者编号、名称、检查
号、检查日期等，并能通过编号、检查号、名称等进行搜索管理。
18.主机内置输出接口。
（1）USB接口1个；
（2）S视频1个；
（3）HDMI接口1个；
（4）VGA接口1个；
（5）MIC接口1个；
（6）音频输入接口1个；
（7）音频输出接口1个。
19.可选配超声影像实时无线传输模块：可与手机、电脑进行超声影
像的实时无线传输，实时地观察到超声仪器设备上的诊断图像，与操
作医生同步诊断，并可独立冻结图像及回放电影。存储在手持设备上
的原始超声影像，可以进行旋转、放大等图像处理。
20.电影回放：B型最大可回放图像≥2000帧,M型回放≥10分钟。
21.超声功率输出调节：0－100%可调节，B、彩色、PW可独立调节。
22.激活系统操作界面：在此界面中可对各功能（包括实时三维（4D）、
弹性成像）进行激活选择操作，并实时显示各功能激活状态、激活日
期及使用天数。
2.技术参数
1.主机内置探头接口：≥2个，全部接口有效激活，并可通用互换，
所有探头接口，容积探头均可即插即用。
2.探头搁置槽：≥2个。
3.物理滑杆TGC分段调节：≥8段。
4.中文硅胶按键。
5.操作面板具有“实时三维”专用按键。
6.二维灰阶显像主要参数。
（1）工作频率范围：2.0－12.0MHz；各探头基波≥5种频率，彩色
≥3种频率，PW≥3种频率可选。
（2）扫描线：每帧线密度≥230超声线。
（3）发射声束聚焦：≥7个，可通过轨迹逑调节焦点位置。
（4）系统可调节动态范围：30-170dB连续可视可调，步进≤4dB可
视可调。（提供最大值及相邻步进证明图片证明材料）
（5）数字化处理：实时全域动态聚焦，可变孔径等。
（6）回放重现:B模式连续图像回放≥2000幅。
（7）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，
减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，预置条件以
中文文字描述的方式直观、准确的表达出来，如“腹部穿透”腹部分
辨率”等。
（8）增益调节:B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒增益均可视可
调节。
7.可选配实时三维（4D）成像。
（1）X、Y、Z三个方向任意旋转和切割,回放模式下也可调节。
（2）实时三维图像平滑：≥3种，回放模式下也可调节。
（3）图谱、亮度、阈值均有≥8档可调节，回放模式下也可调
节。
（4）电影回放：≥50个4D体。
（5）文件存储格式：JPG、Vol、Vols。
8.频谱多普勒。
（1）方式：脉冲波多普勒PWD。
（2）各探头频谱多普勒频率:≥3种可选。
（3）测量速度：1mm/s-7.6m/s。
（4）角度校正：+80°～-80°。
（5）取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至36mm（提供最大值及
最小值证明材料）
9.彩色多普勒。
（1）各探头彩色多普勒频率:≥3种可选。
（2）支持冻结图像彩色隐藏功能。
10.弹性成像（选购件）。
（1）支持梯度色棒压放指示图和压力曲线双指引。
（2）弹性成像定量分析功能。
11.配置要求：主机1台（内置锂电池）；
线阵探头1只，频率：5.0-12.0MHZ；
凸阵探头1只，频率：2.0-5.0MHZ；
超声专用推车1个；
附件1套。
（二）经颅多普勒（TCD）
1.临床功能：
（1）频谱分辨率：128点、256点、512点、1024点。
（2）取样容积：1-20mm连续可调。
（3）探测深度范围:最小工作距离≤15mm，最大工作距离≥140mm。
（4）增益范围：1～60dB可调。
（5）动态范围:1-40dB。
（6）功率范围:0-100%,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功
率范围在0-182mw之间。
（7）多普勒角度补偿功能。
2.软件功能：
（1）检查参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、a、DFI（脑死亡
指数）、SBI（频宽指数）、STI（狭窄指数）、HITS（短暂高强度信号）、
TI（热指数）、lindegaard（血管痉挛指数）。
（2）常规检测模式下，单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图
≥9个，同时多深度间隔可设置。（提供检测证明材料）
（3）多深度动态M波功能:可视取样容积宽度、深度，全深度内血流
的流向、强度、深度信息同时显示。
（4）双线M波功能：单通双深模式下，M波上可显示双深度界面频
谱取样线，可联动调节，也可单独调节。
（5）异常血流提醒功能。
（6）具备辅助规范化检测动脉功能，直观呈现至少41支血管的多
维度参考依据（解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流
方向、谱图实例）。
（7）自动提供诊断建议并辅助引导进一步血管检查路径。
（8）辅助引导操作者开展侧支循环评估，辅助引导的侧支循环通路
≥18条。
（9）深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制，快速获得
理想频谱。
（10）微栓子监测：
A.栓子/伪迹自动识别、栓子自动统计；
B.具备栓子图、声谱图、统计直方图等；
C.可缩放/测量纺锤波，可手动添加栓子事件；
D.TCD报告能够显示栓子图、声谱图、直方图。
(11)长程监护：
A.全程多参数进行趋势监护；
B.多测量方式；
C.可进行事件持续时间描记；
D.趋势线快速拖拽、缩放（时间缩放、幅度缩放）。
(12)参数自动报警功能：可设定预警的阈值，术中避免高灌注、低
灌注的发生。
(13)支持自定义检测血管参数，自定义检测流程。
(14)配备无线遥控器：可远距离无线操控，同时遥控器具有自定义
按键功能。
(15)离线数据分析功能：可在检查结束后再对数据进行计算、测量、
出报告。
(16)报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片
/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出
报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单。
（17）数据管理：数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等。
（18）参数双向自动计算，并支持手动测量保存数据。
（19）通道数不低于2个。
3、探头配置
（1）探头要求：PW2M探头1个，CW4M探头1个。
（2）探头保护功能：探头自动休眠功能，延长探头使用寿命。
（三）骨质疏松治疗仪
1.设备组成：电脑一体机操控台、至少两张治疗床、床面治疗器、四
个环状治疗器、红外加热垫。
2.磁场刺激方式：床面不低于七节履带式磁疗器和可移动的双环状治
疗器进行全方位治疗。
3.最大磁场强度不低于4mT，10%～100%逐级调节。
4.工作频率：1Hz～100Hz连续可调，步长为1Hz，精度在±10%以内。
5.设备具有病例管理功能，可编辑、存储不低于1万例的患者信息，
记录患者检查和治疗数据。
6.具有计数功能，可以设定和统计患者的治疗次数。
7.设备具有自动程序、编辑程序、手动程序，至少12种程序可供临
床选择。
（1）自动程序至少包含以下治疗模式选择：老年性、绝经后、股骨
头、颈椎、腿部、手臂，可针对全身治疗，也可针对局部部位；治疗
环根据设定的参数进行移动治疗。
（2）至少具有十种编辑程序，用户可以根据不同的病症及病情严重
程度进行分步骤治疗，每个步骤都可以独立设置工作时间、输出波形、
治疗强度、治疗频率及治疗环位置，设置完毕自动保存治疗方案。
（3）手动程序可进行工作时间、输出波形、治疗强度、治疗频率及
治疗环位置的调节。
8.输出波形：正弦波、半正弦波、方波、三角波、脉冲波，波形周期
在0.01s-1s之间，精度在±10%之间；脉冲的有效脉宽为7.5ms±10％。
9.治疗仪具有定时功能，可在1min～99min范围内设定所需时间，
步距增量为1min，误差为±5％。
（四）强脉冲光治疗仪（光子治疗仪）
1.光源：原装氙灯。
2.聚光反射器：特殊工艺，金属镀银，高反射率。
3.皮肤接触晶体：蓝宝石导光晶体。
4.输出波长:≥8种滤光片：420nm，515nm，560nm，590nm，615nm，
640nm，695nm，检测滤光片等。
5.能量密度：10～40J/cm2，步长1J/cm2。
6.终端输出最大能量：252J。
7.脉冲输出方式至少包含：单脉冲、双脉冲、三脉冲等多种输出方式
任意可选;可组合搭配脉冲串总宽度≥1000ms。
8.脉冲宽度：2～20ms,步长0.5ms，任意可设；子脉冲宽度可单独设
定。
9.脉冲间隔:5～150ms,任意可设；子脉间隔可单独设定。
10.脉冲重复频率：“单次”、“0.5Hz”、“1Hz”三档可以选择。
11.光斑尺寸：≥4种：35mm×15mm、15mm×15mm、15mm×8mm、φ10mm
等；可配合多种规格光斑尺寸进行治疗。
12.治疗头制冷温度：2℃～6℃，多种制冷强度可选择。
13.能量校准系统：具备自动终端能量检测及校准功能。
14.冷却系统：内循环封闭水冷，外循环风冷；内置双过滤洁净装置；
内置水离子浓度过滤装置。
15.控制系统：
（1）≥15寸高清电容触摸屏，智能系统；具备导航操作模式，可根
据选择的治疗适应症和患者情况智能推荐最佳治疗参数。
（2）具有波片自动识别、匹配系统，保证治疗的有效性、安全性、
易用性。
（3）具有能量、温度、液位、水流、水量等各种智能化自动检测和
控制功能，确保设备长时间有效工作。
（4）具有参数修正功能及升级接口、设备治疗参数存储记忆、故障
语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。
16.保护装置：配有遮光罩及自动断电保护装置。
17.输出控制：“手具按钮”与“脚踏开关”选控；（脚踏开关选配）。
18.电源：单相交流220V/50Hz，10A（线容量）。
（五）二氧化碳激光治疗机（点阵）
1.激光器类型：封离式直流激励二氧化碳激光器。
2.激光波长：≥10600nm。
3.光斑直径：≤0.5mm。
4.最小脉冲宽度：0.1ms。
5.传输方式：≥7关节平衡锤式导光臂，配光学图形扫描器，垂直向
下的出光方式。
6.输出功率：治疗模式：
连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.3W～25W可调；
调制脉冲：0.3～15W可调；
点阵扫描模式：10mJ～160mJ可调，以10mJ步进。
7.扫描图形：正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、
直线形、弓形、弧形(图形大小、间距、扫描程度可调)。
8.扫描方式：离散、有序、隔点加重及重复次数可选。
9手具焦距：F=100mm，F=50mm，配有1#-5#点阵扫描及超脉冲治疗、
切割通用手具（切割手具中具有直径为5mm全剥脱功能手具）。
10.图形尺寸：1～20mm，1～10mm，X轴、Y轴可调。
11.扫描密度：F=50mm,0～1.5mm可调；F=100mm，0～3.0mm可调。
12.瞄准光系统：指示光亮度强弱多档可调。
13.冷却方式：封闭式内循环水冷却，外循环强风冷却。
14.控制系统：≥8寸彩色触摸屏（中英文界面），软件具有参数修
正功能及升级接口、设备存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码
设置等多种功能。具有静音可选模式。
15.开机自检：具有激光功率电流监测功能。
16.安全保护功能：激光器具有光闸保护功能。
17.输入电源：单相AC220V/50Hz，5A，输入功率500VA。
（六）脉冲磁场刺激仪
1.适用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定及治疗。
2.符合国家磁刺激行业标准要求：最大磁感应强度≥1T。
3.输出脉冲频率：0～50Hz连续可调，输出脉冲频率在1HZ以下时，
步长为0.1HZ，超过1HZ时，步长为1HZ，
4.磁感应强度变化率：10～50KT/s。
5.脉冲上升时间：40～120μs。
6.双向波单边脉冲宽度：在100～200μs之间。
7.分体式模块化结构，刺激器主机、液态冷却箱和推车分离，非一体
机，主机可以脱离液态冷却箱工作。
8.刺激器主机具备快速按键可调整：至少包含刺激强度、刺激频率、
刺激时间、间歇时间、治疗时间、治疗处方和单次刺激。
9.操作系统软件中每一个方案自带人体大脑解剖定位图及文字描述。
10.刺激器主机配置≥7寸液晶显示屏，可以调节刺激器主机治疗参
数，主机可以脱离电脑PC端单独工作，也可脱离液冷系统单独工作。
11.具备TTL触发接口：可兼容国内外主流的EMG、EEG等设备。
12.具有刺激强度大小调节旋钮，具有显示屏可显示刺激强度大小，
同时具有温度显示。（提供实物图片佐证材料）
13.当线圈表面温度达到41℃时系统将会自动停机并过热报警；
14.液态循环冷却系统须为单独模块，液冷箱有单独的显示屏，至少
显示温度、循环量和循环状态三种状态，以确保使用安全。
15.刺激线圈与刺激器主机及液冷系统可随意插拔设计，同一主机至
少可配置自然冷、风冷和液冷线圈三种不同线圈满足临床需求。
16.刺激线圈具有脉冲输出自动计数功能。
（七）Nd:YAG激光治疗机
1.激光工作物质：掺钕钇铝石榴石激光器(Nd:YAG激光器)
2.激光波长：1064nm/532nm
3.传输方式：7关节平衡锤式导光臂。
4.治疗手具：光电旋转手具，具有光斑直径、能量密度调节与显示同
步功能
5.光斑直径：1064nm:2～8mm（8mm为平行光传输）
532nm:1.5～7mm（7mm为平行光传输）
6.脉冲宽度：4ns/4ns+4ns／900ps～2.5ns
7.终端单脉冲输出能量：1064nm：100mJ-1200mJ532nm：5mJ-400mJ
8.光路系统：采用双腔、双棒、双灯泵浦
9.重复频率：1～10Hz
10.激光瞄准：指示光亮度强弱可调
11.冷却系统：封闭内循环水制冷，外循环强风冷却，内置双过滤洁
净装置
12.控制系统：彩色触摸屏显示，具有参数修正功能及升级接口，主
电源工作电压、冷却水温度、光斑计数、计时显示，故障语言显示及
声音提示，密码设置、常用数据储存等功能。
13.安全保护功能：激光器具有光闸保护功能，脚踏开关具有智能脚
踏识别功能。
14.电源：AC220V/50Hz/10A。
（八）视频脑电图
1、主要技术参数
（1）通道数：32导。
（2）输入范围：±15mv。
（3）分辨率：0.5μν。
（4）共模抑制比：≥110dB。
（5）50Hz干扰抑制比：≥60dB。
（6）噪声电平：≤2.5uVp-p。
（7）高频滤波控制：15，30，45，60，120Hz。
（8）幅频特性误差范围：-15%～+5%。
（9）时间常数控制：0.03，0.1，0.3。
（10）导联切换：单、双、自由导联。
（11）绝缘方式：双重绝缘。
（12）电源：USB供电，拒绝充电电池类供电，以免影响设备稳定
性。
（13）隔离：4000V。
（14）采集速度：1000点/秒。
（15）显示增益:1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、
150、200μν／mm。
（16）显示速度：3、15、30、60、160mm/s。
（17）阻抗检测功能：放大器阻抗指示灯和软件界面指示。
2、功能特点
（1）采集、A/D转换、信号处理于一体，16位AD精度，USB供电，
无需外接电源，避免电池供电影响数据准确性，充分满足需要，极强
的抗干扰能力。
（2）全套先进摄像系统装置，另可选配具有可遥控摄像装置方向、
焦距、亮度等功能的摄像头或带有红外夜视摄像功能的摄像头。
（3）具备长程监护、视频监护及睡眠分析、手术监护功能，长程监
护可连续记录24小时以上的脑电信号。
（4）视频监护图像清晰稳定，回放图像与脑电达到同步效果。
（5）数据传输：采用抗干扰性极强的USB屏蔽线进行直连数据传输，
拒绝蓝牙或WIFI等无线传输方式，避免传输过程中的数据丢失。
（6）各种诱发试验：睁眼、闭眼、闪光刺激、过度换气等，并可自
行设置名称及颜色。
（7）超前记录：带有记忆的采样模式，可保存按键前10秒的数据。
（8）多种回放模式：翻屏回放、电影回放；向前、向后回放，回放
速度可调，范围达到0.1-1000倍。
（9）地形图分析准确全面：频域地形图（绝对/相对地形图、优化/
固定地形图）、时域地形图、功率谱图、直方图。脑电图可随意剪辑、
取舍、编辑整理。
（10）多种快速定位方式：可按标记、事件、起始、结束位置直接跳
转，也可按标记、事件的顺序快速跳转到指定的脑电波位置，也可
跳转到某一时刻（绝对时间、相对时间）。
（11）可编辑报告格式：提供脑电地形图、脑电波、病人图像及文字
报告一体化输出，或单独选择其中任意项进行自由组合。
（12）电极接入方式：采用EEG信号输入连接方式，最新孔式插头配
合针式插孔。
3、配置及要求：
（1）系统工作站：具有处理软件功能；中央处理器：高性能主机，
双核CPU处理器、win732位操作系统、硬盘：≥1T、标准接口、显
示器：≥19寸液晶，打印机：彩色喷墨。
（九）生物安全柜
1.技术参数
（1）安全柜基本参数：
1）分类：B2型，100%外排。
2）外部尺寸（L×D×H）1500mm×760mm×2250mm（±50mm）。
3）内部尺寸（L×D×H）1350mm×600mm×660mm（±50mm）。
4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制制作）。
5）风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53
±0.025m/s。
6）系统排风总量：≥1270m³/h。
7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）。
8）噪音等级：≤67dB（A）。
9）照明：≥1000lx。
10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸
盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥
99.9995%。
11）使用人数：≥2人。
（2）生物安全性：
1）人员安全性：前窗操作口的保护因子应不小于1×105。
2）产品安全性：菌落数≤5CFU/平方厘米。
3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/平方厘米。
2.结构功能特点：
1）柜体采用≥10°倾斜角设计。
2）安全柜裸露工作区三侧壁板采用304#不锈钢一体化结构，内
部可清洗部位采用≥8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁。
3）工作区采用四面负压环绕设计。
4）工作台面材质为304#不锈钢，采用盆状式设计。
5）福马脚轮设计：安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过
调节脚轮支脚进行固定和调平。
6）柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改。
7）前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；
8）采用高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速
和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，
操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力。
9）电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥
控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降。
10）遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现。
11）具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫
外灯消毒时间。
12）严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气
压不低于450Pa。
13）前窗气流隔断设计：防止气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露。
14）当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的
风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%。
15）报警系统：
A.玻璃门不在安全高度报警：当安全柜前侧高于或低于安全高度
时，安全柜会声光报警。
B.过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报
警。
C.过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器
更换声光报警。
D.气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声
光报警。
16）安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操
作，也不会造成伤害。
A.安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安
全柜风机自动关闭。
B.紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部
且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成
危害。
3.配置清单：主机1台、内风机1台、外排风机1台、送风过滤
器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1
件、搁手架1套（选配）。
| 编号 | 名称 | 规格 |
| AAA01 | 保险管 | 10A |
| AAA02 | 保险管 | 5A |
| AAA06 | 紫外灯镇流器 | 1*TL8-36W |
| AAA07 | 上过滤器（排风过滤器） | 1100*420*105 |
| AAA08 | 下过滤器（送风过滤器） | 1380*470*69 |
| AAA09 | 内风机 | FH355A |
| AAA10 | 外排交流后向离心风机 | SC400A2-AG5-00 |
| AAA11 | 控制板一套 | 液晶控制板（强电板、弱电板、显示屏） |
| AAA12 | 遥控器（含电池） | / |
| AAA13 | 电源锁双开双闭 | LA42Y2P-20B |
| AAA14 | 玻璃 | 1419*720*6.38 |
| AAA15 | 三芯防溅插座 | 250V10A |
| AAA16 | 脚踏开关 | 双踏板（线长4米) |
| AAA17 | 主机 | AAA-** |
| AAA18 | 底座 | AAJ-99 |
| AAA21 | 搁手架（选配） | / |
三、商务要求
| 序号 | 内容 | 要求 |
| 1 | 项目完成时间 | 政府采购合同签订后30日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收。 |
| 2 | 项目实施地点 | 南江县中医医院 |
| 3 | 质量保修范围和保修期： | 安装、验收合格并交付使用之日起1年，终身维修。在质保期设备运行中发生问题，设备出现故障后2小时内做出响应，24小时内到达现场，提供免费服务。此期间内若零件损坏，报价人应免费更换损坏的零部件，所涉及的劳务、交通、运输、零配件等一切相关费用由中标（成交）供应商承担。质保期满后，若机器出现故障需更换零配件，只收取零配件成本 |
| 费，免人工维修费。 | ||
| 4 | 合同价款支付 | 设备安装调试验收合格后至1个月内支付合同总价的60%；设备运行3个月后，无产品质量问题，支付合同总价的30%；剩余的10%作为质保金，设备验收合格之日起一年后无产品质量问题，一次性无息支付合同总价10%的质保金。 |
| 5 | 报价组成 | 本项目报价包含了产品的购置费、运输装卸费、安装（含辅材）费、调试费、培训费、安全文明施工费、人工费、税金等完成本项目所需的一切费用，即“包干价”。 |
| 6 | 质量要求 | 投标产品必须为原装正品，产品严格执行质量“三包”政策。 |
| 7 | 售后服务 | 送货上门安装、调试；技术咨询、方案推荐和操作软件版本升级服务；培训设备操作人员；培训设备维护人员；定期回访并提供终生维护服务。 |
| 8 | 验收要求 | （1）成交供应商交货时提供合格证、使用说明书、产品检验报告、配置清单。（2）本项目验收由采购人组织，成交供应商参与，严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）及《巴中市财政局关于进一步加强政府采购项目合同履约验收管理工作的通 |
| 知》（巴财采[2021]21号）的要求，询价文件要求，响应文件承诺及合同约定进行验收。 |
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