一、功能及要求：
一、设备名称：磁共振成像系统
二、数量：1套，预算总金额1040万元
二、相关标准：
需按国家相关标准执行。
三、技术规格：
三、主要技术规格要求
3.1、设备先进性总体要求
3.1.1 整机技术完整性要求：为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养，各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件，为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不得采用第三方产品。
3.1.2 整机技术先进性要求：为保证技术的先进性，各厂家必须提供获得NMPA认证的高端1.5T磁共振机型，搭载最新技术平台，如西门子提供BioMatrix平台，飞利浦提供BlueSeal平台，GE提供Air平台，联影提供uAIFI平台，其他品牌提供不低于同等配置平台。
3.2、磁体系统
3.2.1 磁场强度 ≥1.5T
3.2.2 发射频率 ≥63 MHz
3.2.3 磁体类型 超导磁体
3.2.4 磁体稳定性 ＜0.1 ppm /h
3.2.5 磁场均匀度 典型值，采用V-RMS 24 plane plot测量法。以下参数，需提供证明材料，并注明页码位置。
3.2.5.1 10 cm DSV ≤ 0.002 ppm
3.2.5.2 20 cm DSV ≤ 0.01 ppm
3.2.5.3 30 cm DSV ≤ 0.043 ppm
3.2.5.4 40 cm DSV ≤ 0.38 ppm
3.2.5.5 45 cm DSV ≤ 0.97 ppm
3.2.6 主磁场均匀度补偿技术 具备
3.2.7 匀场方式 主动匀场 + 被动匀场 +高阶匀场
3.2.8 磁体重量（含液氦） ≥4000kg
3.2.9 磁体长度（不含外壳） ≤150cm；（需提供证明材料，并注明页码位置）
3.2.10 磁体孔径 ≥60cm
3.2.11 磁体线圈冷却方式 液氦制冷
3.2.12 液氦消耗率（正常使用状态） 0.0升/年
3.2.13 液氦容积 ≤1400L
3.2.14 冷头类型 4K冷头
3.2.15 5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴） ≤2.5m×2.5m×4m
3.3、梯度系统
3.3.1 梯度控制技术 全数字实时
3.3.2 梯度冷却方式 水冷
3.3.3 最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值） ≥33 mT/m
★3.3.4 最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值） ≥150 T/m/s（需提供证明材料，并注明页码位置）
3.3.5 最短梯度爬升时间 ≤0.206 ms
3.4、射频系统
3.4.1 射频发射功率 ≥18kW
★3.4.2 独立射频接收通道数（不可用线圈通道数等方式组合累加） ≥24，（需提供证明材料，并注明页码位置）
3.4.3 最高接收动态范围 ≥160dB
3.4.4 射频接收线圈及相关技术 应标需符合以下要求：
? 以下要求线圈为原厂（与整机同品牌）线圈；
? 专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代；
? 线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。
3.4.4.1 原厂正交发射/接收体线圈 具备
3.4.4.2 原厂头颈联合线圈 具备，≥16单元
3.4.4.3 原厂体部相控阵线圈 具备，≥12单元
3.4.4.4 原厂脊柱相控阵线圈 具备，≥24单元（非组合）
3.4.4.5 原厂大柔性多功能线圈 具备，≥4单元
3.4.4.6 原厂小柔性多功能线圈 具备，≥4单元
3.4.4.7 原厂膝关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代） 具备，≥12单元
3.4.4.8 原厂肩关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代） 具备，≥12单元
3.4.5 线圈接口数 ≥6个，必须可同时接驳使用
3.4.6 线圈联合扫描技术 具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查
3.5、计算机系统
3.5.1 主控计算机
3.5.1.1 中央处理器 ≥8核，主频≥3.5GHz
3.5.1.2 中央处理器位数 ≥64位
3.5.1.3 内存容量 ≥64GB
3.5.1.4 硬盘容量 ≥3TB
3.5.1.5 图像存储容量（256×256） ≥1920万幅
3.5.1.6 显示器分辨率 ≥1920 x 1200
3.5.1.7 显示器大小及规格 ≥24英寸，医用级彩色显示器
3.5.2 控制重建计算机
3.5.2.1 中央处理器 总核心数≥4，主频≥3.5GHz
3.5.2.2 控制重建计算机内存容量 ≥16GB
3.5.2.3 控制重建计算机硬盘容量 ≥1TB
3.5.2.4 最大采集矩阵 ≥1024 × 1024
3.5.2.5 最大重建矩阵 ≥2048 × 2048
3.5.2.6 同步扫描重建功能 扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
3.5.2.7 集成式软件操作系统 具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能
3.6、后处理接口
3.6.1 软件控制照相技术 具备
3.6.2 DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能） 具备
3.6.3 标准激光相机数字接口 具备
3.7、扫描参数
3.7.1 X轴最大FOV ≥500mm
3.7.2 Y轴最大FOV ≥500mm
3.7.3 Z轴最大FOV ≥500mm
3.7.4 最小FOV ≤5mm
3.7.5 最薄层厚2D ≤0.1mm
3.7.6 最薄层厚3D ≤0.05mm
3.7.7 SE序列最短TR时间（128矩阵） ≤6.2ms
3.7.8 SE序列最短TE时间（128矩阵） ≤2.3ms
3.7.9 FSE序列最小回波间距（128矩阵） ≤2.3ms
3.7.10 FSE序列最大回波链长度（ETL） ≥1024
3.7.11 GRE序列最短TR时间（128矩阵） ≤0.81ms
3.7.12 GRE序列最短TE时间（128矩阵） ≤0.31ms
3.7.13 EPI序列最小回波间距（128矩阵） ≤0.4ms
3.7.14 EPI序列最大回波链长度（ETL） ≥512
3.7.15 最大弥散加权b值 ≥10000
3.7.16 软件界面 具备原生中文/英文可切换界面
3.8、扫描技术与序列
3.8.1 自旋回波序列（FSE），包括
3.8.1.1 2D/3D快速自旋回波 具备
3.8.1.2 组织弛豫时间测量自选回波序列 具备
3.8.1.3 可选择角度的自旋回波序列 具备
3.8.1.4 单回波、双回波、多回波技术 具备
3.8.1.5 单次激发快速自选回波序列 具备
3.8.1.6 脂肪抑制序列 具备
3.8.1.7 快速脂肪饱和技术 具备
3.8.1.8 水抑制序列 具备
3.8.1.9 反转恢复（IR），包括 具备
3.8.1.10 常规反转恢复序列 具备
3.8.1.11 快速自由水抑制序列（FLAIR） 具备
3.8.1.12 快速自由水抑制序列T1W成像技术 具备
3.8.1.13 快速自由水抑制序列T2W成像技术 具备
3.8.1.14 快速反转恢复序列（脂肪、水抑制） 具备
3.8.1.15 短TI反转回波水脂分离成像 具备
3.8.1.16 真实影像反转恢复序列
（灰白质强对比成像） 具备
3.8.2 梯度回波(2D/3D)，包括
3.8.2.1 多层面梯度回波（MPGR）：
T1和PD加权像 具备
3.8.2.2 2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术 具备
3.8.2.3 2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术 具备
3.8.2.4 重T2加权高对比序列 具备
3.8.2.5 3D梯度回波技术 具备
3.8.2.6 快速稳态进动梯度回波 具备
3.8.2.7 超快速场回波序列 具备
3.8.2.8 三维成像技术 具备
3.8.3 平面回波成像技术（EPI），包括
3.8.3.1 单次激发平面回波成像技术 具备
3.8.3.2 多次激发平面回波成像技术 具备
3.8.3.3 自旋回波EPI 具备
3.8.3.4 梯度回波EPI 具备
3.8.3.5 反转EPI 具备
3.8.3.6 高分辨EPI采集 具备
3.8.4 神经系统成像技术，包括
3.8.4.1 高分辨解剖成像 具备
3.8.4.2 高分辨率内耳三维成像技术 具备
3.8.4.3 全脊髓成像 具备
3.8.5 弥散成像技术，包括
3.8.5.1 ADC成像 具备
3.8.5.2 各向同性采集 具备
3.8.5.3 各向异性采集 具备
3.8.5.4 ADC值测量 具备
3.8.5.5 ADC-map 具备
3.8.5.6 自动采集处理 具备
3.8.5.7 单次激发EPI 具备
3.8.5.8 多次激发EPI 具备
3.8.5.9 实时弥散成像 具备
3.8.5.10 自动生成ADC图 具备
3.8.5.11 可选优化B值 具备
3.8.6 血管与水成像技术，包括
3.8.6.1 时飞法技术(2D/3D) 具备
3.8.6.2 流入法采集技术（2D/3D） 具备
3.8.6.3 连续多层3D时飞法技术 具备
3.8.6.4 动静脉分离成像技术 具备
3.8.6.5 磁转移(MTC)对比技术 具备
3.8.6.6 最大密度投影技术 具备
3.8.6.7 可变翻转角度射频技术 具备
3.8.6.8 多层层面重建技术 具备
3.8.6.9 2D/3D水成像技术（MRCP, MRU） 具备
3.8.6.10 电影采集回放功能 具备
3.8.6.11 实时互动最大密度投影技术 具备
3.8.7 伪影消除技术，包括
3.8.7.1 流体补偿 具备
3.8.7.2 呼吸补偿 具备
3.8.7.3 呼吸导航技术 具备
3.8.7.3 流动校正梯度波形技术 具备
3.8.7.4 区域饱和技术 具备
3.8.7.5 卷积伪影去除技术 具备
3.8.7.6 自旋回波运动伪影消除技术 具备，提供ARMS、Blade、 Propeller或 Multivane等技术。
3.8.7.7 自由呼吸技术 具备，提供StarVibe、uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。
3.8.7.8 图像滤波增强技术 具备
3.8.7.8 K空间降噪技术 具备
3.8.7.9 环形伪影抑制技术 具备
3.8.8 节时技术，包括
3.8.8.1 半扫描技术 具备
3.8.8.2 全方向部分编码采集技术 具备
3.8.8.3 矩形视野采集技术 具备
3.8.8.4 三维重叠连续采集技术 具备
3.8.8.5 并行采集重建技术 具备
3.8.8.6 部分回波采集 具备
3.8.9 其他成像技术，包括
3.8.9.1 短TR TE快速成像功能 具备
3.8.9.2 三维定位系统 具备
3.8.9.3 放射状片层定位技术 具备
3.8.9.4 扫描暂停 具备
3.8.9.5 可变带宽技术 具备
3.8.9.6 预扫描技术 具备
3.8.9.7 信噪比显示功能 具备
3.8.9.8 静音扫描技术 具备
3.8.9.9 实时交互式成像功能 具备
3.8.9.10 磁共振实时定位 具备
3.8.9.11 磁共振实时交互式参数改变 具备
3.8.9.12 高分辨成像检查 具备
3.8.9.13 组合扫描功能 具备
3.8.9.14 水饱和技术 具备
3.8.9.15 预饱和技术 具备
3.8.9.16 饱和带数目 ≥6
3.8.9.17 平行饱和带 具备
3.8.9.18 伴随饱和带 具备
3.8.9.19 脂肪饱和技术 具备
3.8.9.20 信号平均技术，包含内模式和外模式 具备
3.8.9.21 频率编码方向扩大采集 具备
3.8.9.22 相位编码方向扩大采集 具备
3.8.9.23 偏中心扫描技术 具备
3.8.9.24 可变K空间填写方式 具备
3.8.9.25 K空间快速采集 具备
3.8.9.26 线圈灵敏度校正技术 具备
3.8.9.27 肝脏动态增强技术 具备
3.8.9.28 图像亮度均一化校正技术 具备
3.8.9.29 自动中心扫描技术 具备
3.8.9.30 图像插值放大技术 具备
3.8.9.31 图像变形校正技术 具备
3.8.10 高级临床应用软件包，包括
3.8.10.1 神经成像软件包 具备
3.8.10.2 体部系统软件包 具备
3.8.10.3 骨关节成像软件包 具备
3.8.10.4 肿瘤成像软件包 具备
3.8.10.5 乳腺成像软件包 具备
3.8.10.6 血管成像软件包 具备
3.9、高级应用平台及软件
3.9.1 基于深度学习技术的卷积神经网络磁共振图像降噪保真技术 具备
★3.9.2 压缩感知技术或
以压缩感知为核心的技术 具备压缩感知技术，不可用其他技术如并行采集技术替代，（需提供证明材料，并注明页码位置）。GE提供HyperSense，西门子提供Compressed Sense，飞利浦提供CS SENSE，联影提供光梭成像技术，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。
3.9.2.1 全身动态增强成像压缩感知技术 具备≤2s/期的高时间分辨率，提供国内用户腹部多期动态增强成功案例
3.9.2.2 全身三维静态成像压缩感知技术 具备
3.9.2.3 全身二维静态成像压缩感知技术 具备
3.9.3 波谱成像技术(MRS) 具备单体素和多体素波谱
3.9.4 三维多体素波谱成像技术 具备
3.9.5 磁化率加权成像技术 具备，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示。
3.9.6 全新磁敏感加权成像技术 具备高通滤波的相位图，且可以出一次成像多个连续TE回波的动画图
3.9.7 体部磁敏感加权成像技术 具备快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。
3.9.8 SWI黑血磁化率加权成像技术 具备
3.9.9 调制翻转角三维容积成像技术 具备
3.9.10 螺旋式K空间填充运动伪影校正技术 具备
3.9.11 脑灌注成像技术（Perfusion） 具备
3.9.12 高级弥散张量成像技术 具备
3.9.13 脑功能成像技术（Bold） 具备
3.9.14 三维动脉自旋标记成像技术 具备
3.9.15 水脂分离成像技术 具备
3.9.16 快速3D T1体部动态增强序列 具备
3.9.17 呼吸导航技术 具备
3.9.18 脂肪定量成像技术 具备，GE应提供IDEAL-IQ，西门子提供LiverLab，飞利浦应提供mDIXON-Quant，联影提供FACT，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。
3.9.19 DCE动态增强采集技术 具备
3.9.20 自由呼吸三维成像技术 具备
3.9.21 多梯度合并关节软骨成像技术 具备
3.9.22 参数定量成像与在线参数定量处理技术 具备
3.9.23 去金属伪影成像技术 具备
3.3.9.24 二维加速成像技术 具备
3.9.25 时空并行采集技术 具备，提供Twist-VIBE、DISCO、tFAST、4D Thrive等类似技术
3.9.26 虚拟弥散加权成像功能 具备
3.9.27 小视野弥散成像技术 具备， 西门子提供ZooMit EPI，GE提供FOUCS，飞利浦提供Zoom DWI，联影提供MicroView，其他厂商推出相应技术，应注明技术名称。
3.9.28 “类PET”全身弥散加权成像技术 具备
3.9.29 自动在线拼接 具备
3.9.30 智能扫描技术
3.9.30.1 头部智能扫描 具备，无需激光定位，一键进床
3.9.30.2 脊柱智能扫描 具备
3.9.30.3 膝关节智能扫描 具备
3.9.30.4 多协议智能规划 具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位
3.9.31 动态增强血管成像技术 具备
3.10、后处理工作站及高级应用后处理软件
3.10.1 独立原厂高级影像后处理工作站 提供原厂最新最高版本后处理工作站，不得采用第三方工作站产品。
3.10.2 脑灌注高级后处理 具备
3.10.3 弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理 具备
3.10.4 BOLD高级后处理 具备
3.10.5 波谱高级后处理 具备，支持单体素与多体素
3.10.6 ADC定量后处理 具备
3.10.7 T1&T2&T2*参数定量高级后处理 具备
3.10.8 图像融合高级后处理 具备
3.10.9 图像拼接高级后处理 具备
3.10.10 动态分析 具备
3.10.11 血管分析高级后处理 具备
3.10.12 动态增强定量高级后处理 具备，计算参数图：Ktrans, Kep, Ve
3.10.13 全新磁敏感高级后处理 具备
3.11、病人检查环境
3.11.1 双向病人通话系统 具备
3.11.2 提供防磁耳机2套 内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪。
3.11.3 磁体内可调试病人通风系统 具备
3.11.4 可调试磁孔内病人照明系统 具备
3.11.5 磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统 具备
3.11.6 检查床最大承重 ≥250KG
3.11.7 检查床最低位置 ≤52cm
3.11.8 扫描床水平进床最大速度 ≥20cm/s
3.11.9 病人监视系统 具备
3.12、负责磁共振机房屏蔽系统及屏蔽门、机房装修，含材料费、人工费等所有费用。
3.13、数字化智能铁磁探测系统，一套
3.13.1 设备用途：对进入磁共振室的人员和物品等进行铁磁性物质的探测，实现铁磁物质的报警，以保障病人、医护人员以及磁共振设备的安全。
3.13.2 系统结构：双立柱式，用于磁共振室入口通道探测。
3.13.3主要技术参数
3.13.3.1 双模转换功能 系统具有“入口监测加精密探测”双模探测报警功能。
3.13.3.2 分区定位报警功能 每个探测柱体有三个报警区段，以红色报警灯精准提示铁磁物所在区域。
3.13.3.3 系统设置方式 无线遥控APP系统，对系统进行数字化设置，参数连续无限级可调。
3.13.3.4 探测传感器 高精度磁通门传感器，对带铁磁性物质报警，非磁性物质不报警。单柱≥3个。
3.13.3.5 报警方式 灯光报警、蜂鸣器报警、语音报警。
3.13.3.6 资质证书 提供中国质量监督检验检测报告。
3.14、高压注射器，一台
3.14.1 电源
3.14.1.1 可持续交流供电方式，无需充电和电池维护
3.14.1.2 开机自检 开机系统加电检测，错误状态系统关闭和错误代码显示
3.14.2 动力头
3.14.2.1 双头注射功能 A侧针筒+B侧针筒,可任意编程注射
3.14.2.2 空气检测提示键 按下空气检测键前，不能开始注射,确保安全
3.14.2.3 动力头外针筒充注造影剂 可在控制室外针筒充注造影剂
3.14.2.4 针筒型号显示 LED显示安装的针筒型号
3.14.2.5 自动感应不同型号的预灌装针筒 一个适配器自动调节适应不同型号的预灌装针筒
3.14.2.6 动力头磁场内任意位置摆放，可在1米之内近距离接近,无磁场方向要求
3.14.3 控制台
3.14.3.1 真彩色触摸屏 触摸式控制，真彩色显示屏,使用滑动设置参数数值
3.14.3.2 显示界面 简便的人性化设置，方便操作
3.14.4 、注射进程显示 显示注射过程中的流速、预设剂量、注射剩余剂量、
预设压力值和当前实时压力值
3.14.5 主要技术参数
3.14.5.1 程控流速
3.14.5.1.1 A侧60mL针筒* 0.1-10mL/s,增量0.1mL/s
3.14.5.1.2 B侧60mL针筒 0.1-8.0mL/s,增量0.1mL/s
3.14.5.2 注射剂量 1-60mL,增量1.0mL
3.14.5.3 压力范围
3.14.5.3.1 A侧60mL针筒 20-150PSI,增量10PSI
3.14.5.3.2 B侧60mL针筒 20-150PSI
3.14.5.4 扫描延时 0-60s,增量1s
3.14.5.5 注射延时 300s，增量为1s
3.14.5.6 阶段延时 0-600s，增量为1s。暂停
3.14.5.7 滴注参数（B侧） 流速：0.5-1.0ml/s 增量为0.1ml/s;流速：0.1-3.0ml 增量为0.1ml；间隔:1-60s,增量为1s
3.14.5.8 扫描结果显示 可以存储最后48个注射结果
3.14.5.9 存储方案 可以存储40个注射结果
3.14.6 注射针筒，不少于100个。
3.14.6.1 A侧
3.14.6.1.1 一次性空针筒 60mL
3.14.6.1.2 预灌装造影剂针筒* 可适配多它灵预灌装造影剂针筒
3.14.6.2 B侧
一次性空针筒 60mL
3.14.8 安装方式
3.14.8.1 标准安装方式 底座式
3.14.8.1.1 可选滤过器安装方式 利用墙屏蔽
3.14.8.1.2 可选滤过器安装方式 利用穿透板
3.14.8.1.3 可选滤过器安装方式 利用开放25针
3.15、精密空调，一套
3.15.1电源V/Ph/Hz 380/3N/50
3.15.2制冷剂 R410A
3.15.3冷却性能
3.15.3.1总制冷量(1)Kw 50.1
3.15.3.2显冷量(1)kW 48.5
3.15.3.3显热比SHR(1) 0.97
3.15.4压缩机
3.15.4.1压缩机数量 2台
3.15.4.2压缩机功率输入(1)kW 10.5
3.15.5风机
3.15.5.1风量m3/h 15400
3.15.5.2离心风机数量 2
3.15.5.3离心风机功率kW 3.58
3.15.5.4机外静压Pa 20～350
3.15.6加湿器
3.15.6.1加湿量kg/h 15
3.15.6.2加湿器功率kW 3.75
3.15.7加热器
3.15.7.1级数 3
3.15.7.2加热器功率≥15kW
3.15.7.2.1回风：24℃, 相对湿度：50%, 冷凝温度：45℃, 机外余压：20Pa
3.15.7.2.2机组前2米、1.5米高处测量
3.16、8MP彩色医用显示器，2块
3.16.1.屏幕规格 尺寸≥27英寸，像素大小≤0.1554 mm，对比度≥1000:1，视角≥178°，响应时间≤16ms，支持色彩≥10.7亿
3.16.2.分辨率 ≥3840×2160，亮度≥800 cd/m2
3.16.3.医疗影像标准 显示器完全符合DICOM3.14标准
3.16.4.输入信号 Display port ×2：最新一代数字视频接口，DVI-D ×2：计算机数字视频接口，VGA×1：模拟信号接口
3.16.5.显卡：专业显卡，配置AMD或者NVIDIA专业芯片组显卡（非游戏类显卡），DP信号输出≥3路，显存≥2G
3.16.6.配置胶片夹 配置胶片夹，胶片夹采用强磁材料，磁力≥2950GS。
3.16.7.图像调节： 支持对图像亮度、对比度、色温、Gamma、显示比例调节，双屏模式下支持对全屏幕或者左右屏幕效果进行独立调节，满足多种应用模式。
3.16.8.传感器控制 产品支持对背光传感器、温度传感器等传感器进行开关控制。
3.16.9.双屏显示：两路信号可分别输入，在一个屏上实现双竖屏显示，满足对比诊断要求，支持一键切换单屏双屏模式。
3.17、水冷机：提供。
3.18、售后  整机保修二年。
3.19 提供详细配置清单，注明不包含的选配件，没有标注的，视为设备的标准配置，需提供给院方。
3.20 投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以中标时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。
★3.21 如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投标人必须向院方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。
专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂耗材在国内市场上仅有一个生产厂家生产。
3.21.1 投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。
3.21.2 投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价格不得高于院方现有同类试剂与耗材的价格，如出现试剂与耗材院方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。
3.21.3 投标人保证所投设备需要使用的专用试剂耗材在阳光网或鑫卫网是中标产品，并将网上信息截图打印。
四、交付时间和地点：
1、交货期：合同签订后，2022年12月20日前到货。
2、交付地点：医院指定地点。
五、服务标准：
1、售后要求：
1.1提供生产厂家7*24小时免费电话支持服务热线，遇到电话无法解决的问题，应迅速响应招标人要求提供现场技术支持。免费维修与更换有缺陷的货物或部件期限：接到买方通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取配件费用。
1.2 承诺保修期内组织售后技术服务人员回访、检测、保养、维护，对设备运行使用情况进行跟踪了解。
1.3 针对本项目安排相应的售后服务工程师，并附详细的工程师名单。
1.4 投标人根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方案。
2、人员培训
2.1、卖方负责在现场向买方技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。具体培训时间、地点另行协商，至买方技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由卖方负责。
2.2、卖方在投标文件中提供详细的培训计划。
六、验收标准：
验收方式：本项目参照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购[2016]6号）文件的相关规定以及医院相关规定进行验收。
七、其他要求：
1、付款方式：
结合《国家卫生健康委办公厅开展拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备需要调查工作的通知》（国卫办财务函【2022】31号）的精神，约定以下付款条款：
（1）要求在2022年12月20日前到货。货到后，采购人根据合同约定，待中标人提供相关附件后，支付合同金额的90%；
（2）验收合格正常运行满2年后，符合售后服务要求，采购人根据合同约定，待中标人提供相关附件后，支付合同金额的10%。
2、其他相关要求
2.1投标人负责设备联接医院对应的信息系统（如PACS等）；
2.2投标人负责系统软件和应用软件的升级；
2.3上述事项相关的所有费用均包含在投标报价中。
注：对于上述项目要求，投标人应在投标文件中逐条回应，作出承诺及说明。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。