望江县中医医院传染病区项目设备（一）采购及安装更正公告

序号

货物名称

招标技术参数

单位

数量

所属行业

备注

1

移动式C形臂X射线机

1、高压发生器

1.1  最大输出功率≥5KW

1.2  摄影最小管电压≤50KV

1.3  摄影最大管电压≥115KV

1.4  具备数字点片功能

1.5  数字点片最大管电流≥15mA

1.6  电源电压及相数：单相220V±10%

1.7  连续透视最小管电流≥0.1mA

★1.8  脉冲透视最大管电流≥30mA

1.9  数字摄片最大管电流≥95mA

★1.10  主逆变频率≥105KHZ

2、C形臂机架

2.1  焦屏距≥1000mm

2.2C 形臂弧深≥660mm

★2.3  C 形臂绕垂直轴旋转范围≥±16°

2.4  C 形臂绕水平轴旋转角度≥±180°

2.5  C 形臂沿轨道弧形滑动角度≥135°

2.6  C 形臂后轮旋转0～90°

3. X射线源组件

★3.1  阳极类型：固定阳极(非旋转阳极)

3.2  X射线管靶材料：钨靶

3.3  阳极靶角≥15°

3.4  最小固有滤过量≤0.8mmAl

3.5  最大连续散热率≥600W

3.6  双焦点，小焦点≥0.3mm，大焦点≥1.5mm

3.7  管套热容量≥850KHU

3.8  冷却方式：自然冷却

3.9  X射线管组件总滤过≥2.5mmAl

4.平板探测器

★4.1  探测器类型：动态平板探测器

4.2  动态平板探测器有效成像区域≥210mm×210mm

4.3  极限空间分辨率≥2.5LP/mm

4.4  图像采集矩阵≥1024×1024

4.5  像素尺寸≥205微米

4.6  DQE≥78%

4.7  图像采集灰阶≥16bit

5、图像采集处理系统软件

5.1  具备：登记保存、病历查询、修改、远程查询登记、报表、保存、预览

5.2  具备：开处理、单窗、双窗、四窗、窗宽窗位、兴趣区、旋转90度、水平镜像、垂直镜像、移动、复位、缩放、负像

5.3  具备：打印胶片，检测SCP服务、发送文件

★5.4  整机搭载3台19英寸液晶显示器，其中主机架上有1台19英寸液晶显示器，可以实现双监双控功能，满足手术室内外进行曝光操作

5.5  具备：Dicom功能，Dicom3.0接口

5.6  具备多重自动保护及故障代码提示功能，维修更方便

5.7  工作站：内存8G及以上，硬盘：1TB及以上

★5.8  具备：彩色人性化图像控制触摸界面，智能控制剂量，减少操作繁琐，适于手术需要

5.9  搭配DAP剂量显示，可以在使用机器过程中，直接观察到剂量显示，保障医患健康

6、其他

6.1  具备自动亮度跟踪功能

6.2  设备内置UPS不间断电源系统，有效保护系统稳定和病人信息

★6.3  具备可插拔式滤线栅，降低辐射剂量，保证图像质量

6.4  具备手持操控器，方便医生进行参数调节和机架运动调节

6.5  具备C臂在360°空间滑动随遇平衡

6.6  具备一字激光定位灯

6.7  具备一键开关机功能

6.8  具备曝光锁设计

7、整体要求

7.1  所投产品适用于急诊科、普外科、骨科、手术室等科室，可进行体内去异物、腰椎手术、整骨、复位、打钉、局部摄影等多种临床诊治。

7.2  所投产品具备有良好的保护接地端子，并确保保护接地的可靠连接

另配：（备注：需满足，不参与评分，提供承诺函。）

LED全彩屏一台（尺寸≥2.88m*1.6m）；隔离稳压器两个；超超薄连体铅衣3套（含铅帽和铅围脖）；304不锈钢铅衣架一个；防射线眼镜三个；前交叉韧带点对点定位器一个；交叉韧带瞄准器一个；钢丝引导器大中小号一套；单齿拉钩一个；提骨拉钩大小号一套；骨刀（1.5CM，1.8CM，2.0CM，1.2CM各2把）；梅花起子（2.4-2.7，3.5各2把）；内固定取出器械一套（50小件配器械盒）。

套

1

工业

说明：

1.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。

1、本项目核心产品为“序号1：移动式C形臂X射线机  ”。

2、本项目主要标的为表中序号为1：移动式C形臂X射线机（核心产品须包含在内）的设备，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。

4、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。

5、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。

6、投标人提供的证明材料须清晰地反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。

7、如所投产品属于二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证。