南方医科大学南方医院双色对焦钙成像系统项目采购需求调研公告

南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会，现邀请符合要求的供应商参加调研论证，有关事项通知如下：

一、项目编号：CGB2023072101008

二、需求科室：神经外科

三、拟购设备基本情况

序号	产品名称	数量	功能需求
1	双色对焦钙成像系统	1.00	1.系统主机镜体模块：激发光波长范围为470-500nm和560-580nm，采集荧光的波长范围为510-530nm和600-620nm。 2.系统主机镜体模块： CMOS单个像素尺寸：≥6.0 um * 6.0 um；系统成像距离：50~200 um可调。 3.系统主机镜体模块：含自动对焦调节系统，可通过软件调节系统的焦平面； 4.系统主机镜体模块：显微镜体总重量：≤3 g。 5.系统主机镜体模块：成像速度：0-60 帧/秒（多个档位可调）；像素分辨率：≥0.8um；物镜成像视场：≥1mm*1mm。 6.系统主采集卡模块：机c高速USB3.0图像采集卡，最大速度≤6Gb/s。 7.系统主采集卡模块：可支持外部信号触发和将视频同步信号输出至其他设备同步。 8.系统主采集卡模块：采用时分复用的方法分别采集两路荧光信号，保证两种荧光信号的准确性和独立性。 9.数据采集分析软件模块：采集软件基于C++编写，支持像素合并及视频数据拼接适用于Windows 7及以上操作系统。 10.数据采集分析软件模块：分析软件可去除数据背景，去噪去雾，自动选取胞体，可根据视频信号自动或手动获取单个细胞钙信号，包含运动矫正功能。 11.数据采集分析软件模块：可分段存储视频数据，支持长时间记录。 12.埋置仪模块：可在xyz和α β五个维度调节超小显微镜，使显微镜精确地聚焦于微小内窥镜的上平面，然后整个装置共同下降，实时监督内窥镜所视内容，至到内窥镜到达目标脑区。 13.埋置仪模块：埋植仪αβ 可调范围：±15°，精确度：0.05°，x y z 行程范围：±5毫米，精确度：≤0.02毫米。 14.清醒仪模块：进行单细胞水平的电生理记录和载体光学成像。在所有脑区记录稳定，时间长，可标记形态。对清醒在体进行药物实验和行为观察。可在进行电生理记录或光学成像的同时采集运动的数据。在固定头部的同时，测量前后和左右两个方向的二维运动，自动记录运动轨迹。 15.电脑模块：处理器i7以上，内存16G，SSD 512G，USB3.1及以上标准接口2个及以上，显卡RTX3060，显示器24英寸及以上。 16.视频同步系统：配有高清摄像头，实现视频和钙信号达到每帧同步记录，同时相机可接受外部的触发信号，可同时拍摄多只动物视频长时间的同时记录，对视频每一帧进行回放，然后进行视频长度编辑或者是显示范围的裁剪等操作。 17.实验专用照明设备：光源:660nm-730nm可调；工作电压：DC5V；额定功率：5W(max)。 主要附件及配置 1、系统主机 1台 2、数据采集分析软件（光盘）1套 3、微透镜埋置仪 1台 4、专用夹具 1个 5、台式电脑1套 6、视频同步系统1 套 7、清醒仪1台 8、实验专用照明设备1套

四、报名方法：

1. 
   请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目，点击上方“我要报名”按钮。
   
2. 
   首次访问的用户需注册，经系统审核后，可登陆查看可报名项目，按系统提示报名即可。
   
3. 
   报名截止时间为本公告发布后第7天。
   
4. 
   报名材料除产品彩页外均需加盖公章，扫描上传。
   
5. 
   邀请供应商现场商谈时间：留意短信通知或报名系统推送通知。
   
6. 
   咨询电话：020-62787861 联系人：凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
   
7. 
   专用耗材/试剂咨询电话：020-62786840，联系人：陆老师，联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
   
8. 
   报名系统技术支持：18933946212 联系时间： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
   

五、递交材料

本项目为非带专机专用耗材设备，仅需提供“设备材料”。

（一）设备相关材料

1. 
   封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
   
2. 
   生产厂家及代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；
   
3. 
   医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
4. 
   医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
5. 
   医疗器械注册证或备案证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章，非医疗器械产品不用提供）；
   
6. 
   法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；
   
7. 
   法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
   
8. 
   以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
   
9. 
   生产厂家及代理商（经销商）属于中小企业的提供《中小企业声明函》（附件1），否则视为非中小企业；
   
10. 
    所报名产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）；
    
11. 
    产品主要参数及介绍彩页等；
    
12. 
    列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格，列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势（附件2）；
    
13. 
    设备配置清单及报价单（加盖鲜章）；保修年限要求两年或两年以上；
    
14. 
    可选配置、易损件的价格（加盖鲜章）；
    
15. 
    产品售后服务承诺书（加盖鲜章）；
    
16. 
    提供主要用户名单；其它三家医院（三甲优先）的合同或发票复印件；
    
17. 
    法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
    

以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13、14项材料还需提供word版，全部材料上传到“设备材料”栏目。

（二）属于专机专用耗材/试剂项目，提供耗材/试剂相关材料：

1. 
   封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
   
2. 
   生产厂家及耗材/试剂代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）（一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同）；
   
3. 
   法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
   
4. 
   医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
5. 
   医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
6. 
   设备医疗器械注册证或备案证和登记表（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
   
7. 
   耗材/试剂产品报价表（附件3）（加盖鲜章，产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写）；
   
8. 
   耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证（复印件加盖鲜章）；
   
9. 
   以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
   
10. 
    耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件；
    
11. 
    提供产品省/市平台价（平台查询页面截图，截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号，例：第1个耗材的省平台截图，标注1省，第二个耗材市平台截图标注2市，以此类推）；
    
12. 
    耗材/试剂产品列表（附件4），产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写；
    
13. 
    如设备不需配套耗材或试剂，请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时，需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。
    

有专机专用耗材/试剂的，首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目，然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版，第12项仅需提供excel版（非扫描），全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的，第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目，将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。

六、注意事项：

1. 
   有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
   
2. 
   南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。
   
3. 
   不得出现虚假报名等行为，一经发现，将在相应平台上曝光。