2022年5月采购代理机构：安徽省招标集团股份有限公司采购人：中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）招标编号：FS34000120224420号002/ZF2022-11-0109招标文件上海市第六人民医院安徽医院彩超多普勒诊断仪（中高档）采购

第五章合同条款及格式58第四章资格审查和评标办法（综合评分法）49第三章采购需求及技术规格要求34第二章投标人须知7第一章招标公告2目录

一、项目基本情况上海市第六人民医院安徽医院彩超多普勒诊断仪（中高档）采购项目的潜在投标人应在优质采云采购平台（http://www.youzhicai.com/）获取招标文件，并于2022年6月14日9点00分（北京时间）前递交投标文件。项目概况上海市第六人民医院安徽医院彩超多普勒诊断仪（中高档）采购招标公告第一章招标公告第六章投标文件格式62

包名称:01包采购需求：最高限价(元)(如有)：1800000,1800000,1800000预算金额(元)：5400000项目名称：上海市第六人民医院安徽医院彩超多普勒诊断仪（中高档）采购项目项目编号：FS34000120224420号002/ZF2022-11-0109

数量:1预算金额(元):1800000包名称:02包简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、急诊、麻醉、介入等检查需求,采购1台。数量:1预算金额(元):1800000

合同履约期限：包别1、2、3，合同签订后，接采购人书面通知后30日历天完成交货、安装；质保期：自验收合格之日起36个月；更换后的零部件质保期从更换之日起计算。简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、高端体检及临床学术研究,采购1台。数量:1预算金额(元):1800000包名称:03包简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作,采购1台。

包别1、2、3：3.本项目的特定资格要求：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：本项目(否)接受联合体。

3.2信誉要求：投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于二类、三类时）或备案凭证（属于一类时）。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号（属于二类时）；（如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的，无需再办理医疗器械经营许可或备案。）。投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）。3.1.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：3.1资质要求：

注：“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。（4）被市场监督管理部门（或工商行政管理部门）列入经营异常名录或者严重违法失信企业名单的（未按照《企业信息公示暂行条例》（国务院令第654号）第八条规定的期限公示年度报告被列入经营异常名录的除外）。（3）被财政部门列入政府采购严重违法失信名单的；（2）被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单的；（1）被人民法院列入失信被执行人名单的；在投标截止时间，投标人（不含其不具有独立法人资格的分支机构）存在下列有效情形之一的，其投标无效：

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点售价(元)：0方式：在线下载地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）时间：2022年05月20日至2022年06月02日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59(北京时间，法定节假日除外)三、获取招标文件

1.本项目相关信息同时在“安徽省政府采购网”等媒介上发布；六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）2022年06月14日09:00(北京时间)

（4）电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址：http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip，使用说明书及视频教程下载地址:http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar。（3）本项目采用全流程电子化招标采购方式，潜在投标人/投标人须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》（http://www.youzhicai.com/nd/a_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f8849880f045.html）；咨询热线：400-0099-555。（2）已注册的潜在投标人/投标人若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。（1）潜在投标人/投标人须登录“优质采云采购平台”（网址：www.youzhicai.com，以下称“优质采平台”）参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为“投标人角色”类型。注册流程见优质采平台“用户注册”栏目，咨询电话：400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的，责任自负。3.政府采购电子化交易要求：2.本项目需落实的节能环保、中小企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。

联系方式：徐老师:0551-62282541地址：合肥市庐江路17号名称：安徽省立医院1.采购人信息七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

3.项目联系方式联系方式：15905605972地址：合肥市包河大道236号名称：安徽省招标集团股份有限公司2.采购代理机构信息(如有)

投标人须知前附表第二章投标人须知电话：15905605972项目联系人：安丽

1.1.4采购项目名称：见投标人须知前附表。1.1.3采购代理机构：见投标人须知前附表。1.1.2采购人：见投标人须知前附表。1.1.1根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等有关法律、法规和规章的规定，本项目已具备政府采购条件，现以招标方式进行政府采购。1.1项目概况1.总则

1.2.2资金落实情况：见投标人须知前附表。1.2.1资金来源及比例：见投标人须知前附表。1.2资金来源和落实情况1.1.7专门面向中小企业采购：见投标人须知前附表。1.1.6采购预算：见投标人须知前附表。1.1.5标段（包别）划分：见投标人须知前附表。

1.3.5质量要求：见投标人须知前附表。1.3.4交货地点：见投标人须知前附表。1.3.3交货期：见投标人须知前附表。1.3.2进口产品采购：见投标人须知前附表。1.3.1采购需求：见投标人须知前附表。1.3采购需求、交货地点、交货期和质量要求

（2）财务要求：见投标人须知前附表；（1）资质要求：见投标人须知前附表；1.4.1投标人应具备承担本采购项目的资质条件、能力和信誉：1.4投标人资格要求1.3.7付款方式：见投标人须知前附表。1.3.6质量保证期：见投标人须知前附表。

（2）由同一专业的单位组成的联合体，按照资质等级较低的单位确定资质等级；（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并承诺就中标项目向采购人承担连带责任；1.4.2投标人须知前附表规定接受联合体投标的，除应符合本章第1.4.1项和投标人须知前附表的要求外，还应遵守以下规定：（5）其他要求：见投标人须知前附表。（4）信誉要求：见投标人须知前附表；（3）业绩要求：见投标人须知前附表；

（2）为采购人不具有独立承担民事责任能力的附属机构的；（1）为本采购项目的采购代理机构的；1.4.3投标人（包括联合体各成员）不得存在下列情形之一：（5）尽管委任了联合体牵头人，但联合体各成员在投标、签订合同与履行合同过程中，仍负有连带的和各自的法律责任。（4）联合体各方应分别按照本招标文件的要求，填写投标文件中的相应表格，并由联合体牵头人负责对联合体各成员的资料进行统一汇总后一并提交给采购人；联合体牵头人所提交的投标文件应认为已代表了联合体各成员的真实情况；（3）联合体各方不得再以自己名义单独或参加其他联合体在本项目中投标，否则各相关投标均无效；

（8）被依法禁止参加政府采购活动并在有效期内的；（7）与本项目其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人的；（6）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形的；（5）被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照的；（4）由本采购项目采购代理机构代理投标，或者接受过本采购项目的采购代理机构为本采购项目提供咨询的；（3）与采购人存在利害关系且可能影响采购公正性的；

（14）法律法规规定的其他情形；（13）截至投标截止时间，被市场监督管理部门（或工商行政管理部门）列入经营异常名录或者严重违法失信企业名单的（未按照《企业信息公示暂行条例》（国务院令第654号）第八条规定的期限公示年度报告被列入经营异常名录的除外）（以国家企业信用信息公示系统http://www.gsxt.gov.cn/查询为准）；（12）截至投标截止时间，被列入政府采购严重违法失信名单的（以信用中国网站www.creditchina.gov.cn、中国政府采购网http://www.ccgp.gov.cn/查询为准）；（11）截至投标截止时间，被列入重大税收违法案件当事人名单的（以信用中国网站www.creditchina.gov.cn查询为准）；（10）截至投标截止时间，被人民法院列入失信被执行人名单的（以信用中国www.creditchina.gov.cn、中国执行信息公开网http://zxgk.court.gov.cn/查询为准）；（9）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动，具体按财政部财办库〔2015〕295号文件规定；

非单一产品采购项目，核心产品提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由投标人抽签确定；其他投标无效。单一产品采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由投标人抽签确定；其他投标无效。（1）采用最低评标价法时：1.4.4相同品牌产品参加投标时，按以下要求确定投标人投标资格和中标人推荐资格：以联合体方式参加采购活动的，联合体任一成员不得存在以上情形。（15）投标人须知前附表规定的其他情形。

投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。1.5费用承担（3）核心产品：见投标人须知前附表。非单一产品采购项目，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由投标人抽签确定；其他同品牌投标人不作为中标候选人。单一产品采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由投标人抽签确定；其他同品牌投标人不作为中标候选人。（2）采用综合评分法时：

除招标文件另有规定外，所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。1.8计量单位除专用术语外，与招标投标有关的语言均应当使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。1.7语言文字参与招标投标活动的各方应当对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，否则应当承担相应的法律责任。1.6保密

1.9.5除非有特殊要求，招标文件不单独提供供货使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。1.9.4采购人在现场考察中介绍的现场情况和周边相关的环境情况，仅作为投标人在编制投标文件时参考，采购人不对投标人据此作出的判断和决策负责。1.9.3除采购人的原因外，投标人自行负责在现场考察中所发生的人员伤亡和财产损失。1.9.2投标人现场考察发生的费用自理。1.9.1投标人须知前附表规定组织现场考察的，采购人按投标人须知前附表规定的时间、地点组织投标人现场考察。采购人不组织统一现场考察的，由投标人自行考察现场。1.9现场考察

1.11.1投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作进行分包的，应符合投标人须知前附表规定的分包内容、分包金额，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包，除投标人须知前附表规定的非主体、非关键性工作外，其他工作不得分包。1.11分包1.10.3答疑会后，采购人应当在投标人须知前附表规定的时间内，对投标人所提问题的澄清，以书面方式通知所有购买招标文件的投标人。该澄清内容为招标文件的组成部分。1.10.2投标人应当在投标人须知前附表规定的时间前，以书面形式将提出的问题送达采购人，以便采购人在会议期间澄清。1.10.1投标人须知前附表规定召开开标前答疑会（以下简称答疑会）的，采购人按照投标人须知前附表规定的时间和地点召开答疑会，澄清投标人提出的问题。1.10开标前答疑会

（1）招标公告（或投标邀请书）；本招标文件包括：2.1招标文件的组成2.招标文件1.11.3中标人享受政府采购扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。1.11.2中标人不得向他人转让中标项目。中标人应当就分包项目向采购人负责，分包承担主体就分包项目承担连带责任。

（7）投标人须知前附表规定的其他材料。（6）投标文件格式；（5）合同条款及格式；（4）资格审查与评标办法；（3）采购需求及技术规格要求；（2）投标人须知；

2.2.4除非采购人认为确有必要答复，否则，采购人有权拒绝回复投标人在本章第2.2.1项规定的时间后的任何澄清要求。2.2.3投标人在收到澄清后，除投标人须知前附表另有规定外，应当在投标人须知前附表规定的时间内以书面形式通知采购人，确认已收到该澄清。2.2.2招标文件的澄清将以投标人须知前附表规定的形式发给所有购买招标文件的投标人，但不指明澄清问题的来源。如果澄清发出的时间距本章第4.2.1项规定的投标截止时间不足15日的，并且澄清内容可能影响投标文件编制，将相应顺延投标截止时间。2.2.1投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向采购人提出，以便补齐。如有疑问，应按投标人须知前附表规定的时间和形式将提出的问题送达采购人，要求采购人对招标文件予以澄清。2.2招标文件的澄清对招标文件所作的澄清、修改、补充通知，构成招标文件的组成部分。当招标文件、招标文件的澄清或修改等在同一内容的表述上不一致时，以最后发出的书面文件为准。

2.4.2采购人自收到质疑之日起在7个工作日内作出答复。逾期提出的，采购人可不予受理。质疑与答复应采取书面形式。2.4.1投标人认为招标文件（包括对招标文件澄清和修改的内容）使自己的权益受到损害时，应当按投标人须知前附表规定的时间和形式向采购人提出质疑。2.4招标文件的质疑2.3.2投标人收到修改内容后，除投标人须知前附表另有规定外，应在投标人须知前附表规定的时间内以书面形式通知采购人，确认已收到该修改。2.3.1采购人投标人须知前附表规定的形式修改招标文件，并通知所有购买招标文件的投标人。如果修改招标文件的时间距本章第4.2.1项规定的投标截止时间不足15日的，且修改内容影响投标文件编制，将相应顺延投标截止时间。2.3招标文件的修改

（2）开标一览表；（1）投标函；3.1.1投标文件应包括下列内容：3.1投标文件的组成3.投标文件2.4.3采购人对质疑的答复构成对招标文件澄清或者修改的，采购人将按照本章第2.2款、第2.3款规定办理。

（8）资格证明文件；（7）投标保证金；（6）联合体协议书；（5）法定代表人（单位负责人）身份证明或授权委托书；（4）中小企业声明函（货物）；（3）分项报价表；

（14）投标人认为应该提供的其他材料。（13）投标人须知前附表规定的其他材料；（12）样品；（11）技术响应资料；（10）技术规格偏离表；（9）商务条款偏离表；

3.2.1投标报价应当包括的内容见投标人须知前附表规定。投标人应当按招标文件规定进行投标报价，并按给定格式填写投标报价表格。3.2投标报价3.1.4投标人须知前附表规定不要求递交投标货物样品的，投标文件不包括本章第3.1.1（12）目所指的样品，否则投标人应按照投标人须知前附表规定的内容、数量、时间、地点等要求提供投标货物样品。3.1.3投标人须知前附表未要求提交投标保证金的，投标文件不包括本章第3.1.1（7）目所指的投标保证金。3.1.2投标人须知前附表规定不接受联合体投标的，或投标人没有组成联合体的，投标文件不包括本章第3.1.1（6）目所指的联合体协议书。投标人在评标过程中作出的符合法律法规和招标文件规定的澄清确认，构成投标文件的组成部分。

3.3投标有效期3.2.6投标报价的其他要求见投标人须知前附表。3.2.5采购人设有最高限价的，投标报价不得超过最高限价，否则投标无效，最高限价在投标人须知前附表中载明。3.2.4投标报价为各分项报价之和。如分项报价中存在缺漏项，则视为缺漏项价格已包含在其他分项报价之中。投标人在投标截止时间前修改开标一览表中的投标报价总额，应同时修改投标文件“分项报价表”中的相应报价。此修改须符合本章第4.3款的有关要求。3.2.3提交两个或两个以上的投标报价，或者任何有选择性的报价或者有附加条件的报价的投标将按无效处理，投标人须知前附表允许递交备选方案的除外。3.2.2投标人应充分了解该项目的总体情况以及影响报价的其他要素。

3.4.3投标人不按本章第3.4.1项要求提交投标保证金的，其投标无效。3.4.2投标保证金用于保护免采购人受因投标人的行为而引起的风险。3.4.1投标人在递交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。联合体投标的，其投标保证金可以由牵头人提交，并应符合投标人须知前附表的规定。3.4投标保证金3.3.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应当相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。3.3.1在投标人须知前附表规定中的投标有效期内，投标文件保持有效，投标人不得要求撤销或修改其投标文件，否则应承担招标文件和法律法规规定的责任。

（4）投标人与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；（3）投标人在投标文件中提供虚假材料的；（2）中标人在收到中标通知书后，无正当理由不与采购人订立合同，在签订合同时向采购人提出附加条件，或者不按照招标文件要求提交履约保证金；（1）投标人在投标有效期内撤销投标文件；3.4.5有下列情形之一的，投标保证金不予退还，投标人还应承担法律法规规定的其他责任。3.4.4自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标投标人的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内并支付代理服务费用后，退还中标人的投标保证金。

3.5.2投标人是代理商或经销商的，通过资格预审后如确定了拟投标货物（服务）的制造商（提供商）的，投标时不得更换，否则其投标将按无效处理。3.5.1投标人在递交投标文件前，发生可能影响其投标资格的新情况的，应更新或补充其在申请资格预审时提供的资料，以证实其各项资格条件仍能继续满足资格预审文件的要求。3.5资格审查资料（适用于已进行资格预审的）（7）投标人须知前附表规定的其他情形。（6）法律法规规定其他情形；（5）经相关部门依法认定的其他违反法律、法规、规章和规范性文件的行为，应不予退还投标保证金的；

3.6备选投标方案3.5.3投标人须知前附表规定接受联合体投标的，本章第3.5.1项至第3.5.3项规定的表格和资料包括联合体各方成员相关情况。3.5.2“近年类似项目表”应附符合招标文件规定的证明材料，具体年份要求见投标人须知前附表。3.5.1“投标人基本情况表”应按规定格式填写，并提供符合要求的相关证明材料的复印件。3.5资格审查资料（适用于未进行资格预审的）3.5.3如本招标文件“评标办法”中涉及到对相关投标人资格进行评审的，投标人应在投标文件相应的“资格审查资料”中提供证明文件。

3.7.2投标文件应当对招标文件有关采购需求、交货期、质保期、技术与服务要求、投标报价要求、投标有效期、付款方式、合同条款等实质性内容做出响应。投标文件在满足招标文件实质性要求的基础上，可以提出比招标文件要求更有利于采购人的承诺。3.7.1投标文件应按招标文件规定格式进行编写，如有必要，可以增加附页、扩展表格，作为投标文件的组成部分。3.7投标文件的编制3.6.3投标人提供两个或两个以上投标报价，或者在投标文件中提供一个报价，但同时提供两个或两个以上供货方案的，视为提供备选方案。3.6.2允许投标人递交备选投标方案的，只有中标人所递交的备选投标方案方可予以考虑。评标委员会认为中标人的备选投标方案优于其按照招标文件要求编制的投标方案的，采购人可以接受该备选投标方案。3.6.1除投标人须知前附表另有规定外，投标人不得递交备选投标方案，否则其投标将按无效处理。

（4）“投标文件格式”中要求盖单位章和（或）签字的地方，投标人均应使用CA数字证书加盖投标人的单位电子印章和（或）法定代表人的个人电子印章或电子签名章。联合体投标的，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位电子印章和（或）法定代表人的个人电子印章或电子签名章。（3）除投标人须知前附表另有规定外，投标文件中证明资料的“复印件”均为原件扫描件。（2）投标人在编制投标文件时应建立分级目录，并按照标签提示导入相关内容。（1）投标文件由投标人使用“电子交易平台”自带的“投标文件制作工具”制作生成，详见投标人须知前附表规定。3.7.4投标文件的制作应满足以下规定：3.7.3投标人必须对其提交的资料的真实性负责，并接受采购人对其中任何资料进一步审查的要求。

4.1.1投标人应当按照招标文件和电子交易平台的要求加密投标文件，具体要求见投标人须知前附表。4.1投标文件的密封和标识4.投标3.7.5因投标人自身原因而导致投标文件无法导入“电子交易平台”电子开标、评标系统，该投标视为无效投标，投标人自行承担由此导致的全部责任。（6）投标文件制作的具体方法详见“投标文件制作工具”中的帮助文档。（5）投标文件制作完成后，投标人应使用CA数字证书对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件、非加密的投标文件，以及打印形成的纸质投标文件，非加密的投标文件及纸质投标文件的份数和形式见投标人须知前附表规定。

4.1.5未按照上述要求加密的投标文件，电子交易平台将予以拒收。（2）外层信封注明招标编号、项目名称、采购代理机构收件人姓名、地址、邮政编码。同时应写明投标人的名称、地址、邮政编码、邮寄人，以便将迟交的投标文件原封退还。（1）内层信封的封装与标记同第4.1.1项-第4.1.2项规定。4.1.4如果投标文件通过邮寄等物流方式递交，投标人应将投标文件用内、外两层信封密封，并符合以下要求：4.1.3如投标文件由专人送交，投标人应将投标文件按第4.1.1项-第4.1.2项的规定进行密封和标记后，按时送达指定地点。4.1.2投标文件封套上应写明的内容见投标人须知前附表。

4.3投标文件的修改与撤回4.2.4逾期送达的投标文件，电子交易平台将予以拒收。4.2.3除投标人须知前附表另有规定外，投标人所递交的投标文件不予退还。4.2.2投标人应当通过电子交易平台递交投标文件。投标人应充分考虑上传文件时的不可预见因素，未在投标截止时间前完成上传的，视为逾期送达，采购人（“电子交易平台”）将拒绝接收。详见投标人须知前附表规定。4.2.1投标人应在投标人须知前附表规定的投标截止时间前递交投标文件。4.2投标文件的递交

5.1开标时间和地点5.开标4.3.4补充、修改的内容为投标文件的组成部分，只需提供一份。补充、修改的投标文件应按照本章第3条、第4条的规定进行编制、密封、标记和递交，并标明“补充”或“修改”字样。4.3.3投标人撤回投标文件的，采购人自收到投标人书面撤回通知之日起5日内退还已收取的投标保证金。4.3.2投标人修改或撤回已递交投标文件的通知，应按照本章第3.7.4（B）项的要求加盖电子印章。电子交易平台收到通知后，即时向投标人发出确认回执通知。4.3.1在规定的投标截止时间前，投标人可以补充、修改或撤回已递交的投标文件，但应以书面形式通知采购人。

（3）宣布开标人、唱标人、记录人等有关人员姓名；（2）公布在投标截止时间前递交投标文件的投标人名称；（1）宣布开标纪律；主持人按下列程序进行开标：5.2开标程序采购人在本章第4.2.1项规定的投标截止时间（开标时间），通过电子招标投标交易平台公开开标，所有投标人的法定代表人（单位负责人）或其委托代理人应当准时参加。

6.评标投标人未参加开标的，视同认可开标结果。投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。5.3开标疑义（5）开标结束。（4）除投标人须知前附表另有规定外，投标人通过电子招标投标交易平台对已递交的电子投标文件进行解密，公布招标项目名称、投标人名称、投标报价及其他内容，并记录在案；

（3）参与本项目进口产品论证的专家；（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（1）参加采购活动前三年内，与投标人存在劳动关系，或者担任过投标人的董事、监事，或者是投标人的控股股东或实际控制人；6.1.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：6.1.1评标由采购人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。评审专家的确定方式见投标人须知前附表。6.1评标委员会

6.3.1评标委员会按照招标文件第四章“资格审查和评标办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。6.3评标评标委员会应该按照客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。6.2评标原则6.1.3评标过程中，评标委员会成员有回避事由、擅离职守或者因健康等原因不能继续评标的，采购人有权更换。被更换的评标委员会成员作出的评审结论无效，由更换后的评标委员会成员重新进行评审。（4）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。

7.2中标结果质疑7.1.2采购人确定中标人后，按投标人须知前附表规定的公告中标结果，公告内容和期限符合投标人须知前附表规定。7.1.1按照投标人须知前附表规定，采购人或采购人委托的评标委员在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。7.1确定中标人7.合同授予6.3.2评标完成后，评标委员会应当向采购人提交书面评标报告和中标候选人名单。评标委员会推荐中标候选人的人数见投标人须知前附表。

7.4.1在签订合同前，中标人应按投标人须知前附表规定的金额、形式向采购人提交履约保证金。除投标人须知前附表另有规定外，履约保证金为中标合同金额的10%。联合体中标的，其履约保证金以联合体各方或者联合体中牵头人的名义提交。7.4履约保证金7.3.2中标人须按投标人须知前附表规定向采购代理机构支付招标代理服务费，其计取标准见投标人须知前附表。7.3.1中标结果确定后，采购人以书面形式向中标人发出中标通知书。7.3中标通知投标人认为中标结果使自己的权益受到损害的，应当在按投标人须知前附表规定的时间和形式向采购人或采购代理机构提出书面质疑。以联合体形式参加政府采购活动的，质疑应当由联合体所有成员共同提出。

7.5.4联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。7.5.3发出中标通知书后，采购人无正当理由拒签合同的，按照相关规定予以处理。7.5.2因中标人原因未签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。7.5.1采购人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内，根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同，所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。中标人无正当理由拒签合同，在签订合同时向采购人提出附加条件，或者不按照招标文件要求提交履约保证金的，采购人有权取消其中标资格，其投标保证金不予退还；给采购人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。7.5签订合同7.4.2除投标人须知前附表另有规定外，中标人不能按要求提交履约保证金的，视为放弃中标，其投标保证金不予退还；给采购人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。

（3）投标人的报价均超过了采购预算或最高限价（多包的采购的，指调节后的采购预算），采购人不能支付的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家的；8.1.1出现下列情形之一的，应予废标：8.1废标8.废标、变更采购方式与终止招标

（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；8.2.1公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：8.2重新招标与变更采购方式8.1.3废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织招标；需要采取其他方式采购的，需要批准的应当在采购活动开始前获得批准。8.1.2废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。（4）因重大变故，采购任务取消的。

9.1询问与质疑的提出9.询问与质疑因不可抗力等原因，采购人终止招标的，将及时发布公告，或者以书面形式通知被邀请的或者已经获取招标文件的潜在投标人。已经发售招标文件或者已经收取投标保证金的，采购人将及时退还所收取的招标文件的费用，以及所收取的投标保证金。8.3终止招标8.2.2公开招标数额标准以上的采购项目，出现本章8.2.1项情形或者重新招标未能成立的，采购人拟申请采用其他方式采购的，应由评标委员会或者5名以上评审专家出具招标文件没有不合理条款的论证意见。（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。

（1）提起质疑的投标人名称、地址、邮编、联系人及联系电话；9.2.1书面质疑材料应当包括以下内容：9.2质疑材料的要求9.1.3投标人应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。质疑应当有具体的事项及根据，不得进行虚假、恶意质疑，扰乱政府采购活动正常的工作秩序。9.1.2提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。潜在投标人已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对招标文件提出质疑。9.1.1投标人对招标文件、采购过程、中标结果有相关疑问的，可以向采购代理机构提出询问。认为其权益受到损害的，可以提出书面质疑。质疑材料应当采用中文，有关材料是外文的，应当同时提供其中文译本。

投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当加盖投标人单位公章，并由法定代表人（单位负责人）或者其授权代表签字或者盖章，并附法定代表人（单位负责人）及其委托联系人的有效身份证复印件。（6）提出质疑的日期（5）必要的法律依据；（4）有效线索和相关证明材料等事实依据；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（2）项目名称、项目编号及分包号（如有）；

（5）质疑事项缺乏事实依据，质疑事项不成立的；（4）质疑事项含有主观猜测等内容且未提供充分有效线索、难以查证的；（3）质疑材料不完整的；（2）提起质疑的时间超过规定时限的；（1）提起质疑的主体不是参与该政府采购项目活动的投标人；9.2.2质疑材料存在以下情形的，采购代理机构不予受理。

9.3.2质疑答复以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。但答复的内容不得涉及商业秘密。9.3.1投标人对评审过程、中标或者成交结果提出质疑的，采购人、采购代理机构可以组织原评标委员会协助答复质疑。9.3质疑处理（8）对其他投标人的投标文件详细内容质疑，无法提供合法来源渠道的。（7）以非法手段取得证明材料。证明材料来源的合法性存在明显疑问，质疑人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料；（6）捏造事实或者提供虚假材料；

9.3.5因处理质疑发生的检验、检测、鉴定等费用，由提出申请的投标人先行垫付。质疑处理决定各方无异议后，按照“谁过错谁负担”的原则由承担责任的一方负担；双方都有责任的，由双方合理分担。9.3.4质疑人在答复期满前撤回质疑的，应由法定代表人或授权代表人签字确认。质疑人不得以同一理由再次提出质疑。质疑答复导致中标结果改变的，采购人或者采购代理机构应当将有关情况书面报告本级财政部门。（2）对采购过程、中标结果提出的质疑，合格投标人符合法定数量时，可以从合格的中标候选人中另行确定中标投标人的，应当依法另行确定中标投标人；否则应当重新开展采购活动。（1）对招标文件提出的质疑，依法通过澄清或者修改可以继续开展采购活动的，澄清或者修改采购文件后继续开展采购活动；否则应当修改招标文件后重新开展采购活动。9.3.3采购人、采购代理机构认为投标人质疑不成立，或者成立但未对中标结果构成影响的，继续开展采购活动；认为投标人质疑成立且影响或者可能影响中标结果的，按照下列情况处理：

10.1对采购人的纪律要求10.纪律和监督（3）以非法手段取得证明材料。证明材料来源的合法性存在明显疑问，质疑人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。（2）捏造事实或者提供虚假质疑材料的；（1）一年内三次以上质疑均查无实据的；9.3.6投标人不得以质疑为名进行虚假、恶意质疑，扰乱政府采购正常的工作秩序。投标人有下列情形之一的，属于虚假、恶意质疑，被质疑人应当驳回质疑，并向同级政府采购监督管理部门报告，将其列入不良行为记录名单，并依法予以处罚：

10.4对与评标活动有关的工作人员的纪律要求评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，评标委员会成员不得擅离职守，影响评标程序正常进行，不得使用“评标办法”没有规定的评审因素和标准进行评标。10.3对评标委员会成员的纪律要求投标人不得相互串通投标或者与采购人串通投标，不得向采购人或者评标委员会成员行贿谋取中标，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标；投标人不得以任何方式干扰、影响评标工作。10.2对投标人的纪律要求采购人不得泄漏招标投标活动中应当保密的情况和资料，不得与投标人串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。

11.2促进中小企业发展11.1.2如投标产品属于优先采购的节能产品或环境标志产品的，如采用最低评标价法时，出现投标人有效投标报价相同的情况，则所投产品为节能或环保产品优先。如采用综合评分法时，出现投标人总得分且投标报价均相同的，则所投产品为节能或环保产品优先。对于同时列入环保清单和节能产品政府采购清单的产品，优先于只列入其中一个清单的产品。11.1.1本项目是否强制采购节能产品见投标人须知前附表。如属于强制采购节能产品的，投标人所投产品必须在投标人须知前附表规定的节能产品政府采购清单内。11.1节能与环保11.政府采购政策与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。

以联合体形式参加政府采购活动（如接受联合体投标时），联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本条规定的中小企业扶持政策。（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；11.2.1根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财政部文件财库〔2020〕46号）规定，投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本条规定的中小企业扶持政策：

12.需要补充的其他内容11.2.5按照《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）的规定，在政府采购活动中，符合条件的残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审价格扣除的政府采购政策。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供招标文件规定格式的《残疾人福利性单位声明函》，无需提供《中小企业声明函》。11.2.4根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，无需提供《中小企业声明函》。11.2.3投标人须知前附表第1.1.7项规定本项目属于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购时，对小微企业的投标报价按照投标人须知前附表规定的比例给予扣除；接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价按照投标人须知前附表规定的比例给予报价扣除。用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。11.2.2投标人须知前附表第1.1.7项规定本项目属于专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业，下同）采购的，投标人应符合本章第11.2.1项规定外，还应符合本项目的资格要求。中小企业应当在投标文件中提供招标文件规定格式的《中小企业声明函》，并对其真实性负责。

01包彩色多普勒超声系统技术要求1.2中标的主要产品的数量、单价、规格等将予以公布。1.1本技术规格所提出的要求是对本次招标货物的基本技术要求，并未涉及所有技术细节，也未充分引述有关标准、规范的全部条款。投标人应保证其提供的货物除了满足本技术规格的要求外，还应符合中国国家、行业、地方或设备制造商所在国的有关标准、规范（尤其是必须符合中国国家标准的有关强制性规定)。总则：第三章采购需求及技术规格要求需要补充的其他内容：见投标人须知前附表。

2、用途：1.3随机配备耦合剂加热装置★1.2投标设备型号为国产品牌最高档次机型1.1名称：彩色多普勒超声系统1、设备名称及要求：一、技术条款

3.4具有全域动态聚焦技术，图像上无焦点显示，仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点3.3操作面板可电动上下升降、左右旋转3.2触摸屏要求≥13英寸3.1≥21.5英寸高分辨率彩色显示器，显示器可以上下倾斜，左右旋转3、系统技术参数及概述腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、急诊、麻醉、介入等检查需求

3.10彩色M型模式3.9M型模式3.8二维灰阶模式3.7高倍波束并行处理系统3.6多级信号处理系统3.5声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示（提供显示器实拍照片，体现不同的声速值显示）

3.16斑点抑制成像3.15空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示9条线★3.14宽景成像技术，支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头、腹部容积探头3.13解剖M型模式(≥3条取样线，360度自由旋转)3.12频谱多普勒成像3.11彩色多普勒成像

★3.21具有2种造影成像模式（分别为普通造影模式和高帧率造影模式）且支持所有配置探头，普通造影模式支持低机械指数造影,具有双计时器，支持向后存储≥8分钟电影，实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换，支持微血管造影增强功能，可以对二维图像和造影图像参数进行独立调节，高帧率造影成像，凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率≥30帧/秒，线阵探头4cm深度，帧率≥50帧/秒门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像3.20一键自动优化，一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样3.19扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）3.18独立角度偏转3.17频率复合成像

★3.26立体血流技术，二维血流能够立体呈现。可用于所有的应用，立体血流显示深度3级可调3.25局部放大（支持前端、后端放大）3.24穿刺针增强技术，具有双屏实时对比显示，支持增强平面多角度可调组织M型模式3.23组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、3.22标配造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI

4.1全科测量包，自动生成报告4、测量、分析及报告3.30探头接口数量≥5个(5个探头接口均为无针式接口且大小一致）★3.29剪切波弹性成像，支持腔内探头和一线一凸双平面探头3.28高帧率剪切波弹性成像3.27应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术，支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能

4.5标配血管内中膜自动实时测量功能★4.4自动肝肾比测量，基于二维图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别，实现快速简便的肝脂肪变性评估，肝脂肪变性的定量评估提供比传统定性评估更准确的定量分析置。一种通过体表体位图标记血管。4.3具有2种血管标记功能，一种为专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位4.2标配血管内中膜自动测量技术腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科

7、连通性要求6.1内置硬盘设计6、检查存储管理系统5.1原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）5、电影回放和原始数据处理4.6小儿髋关节自动测量功能

8.1.1最大显示深度:≥38cm8.1.二维灰阶模式：8、系统参数及要求7.3可下载手机等移动终端APP，进行远程病人信息管理等7.2可下载手机等移动终端APP，将机器超声图像通过无线网络直接发送到手机等智能移动终端平台7.1支持网络连接

8.2.2取样框偏转:≥±30度(线阵探头)8.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等8.2彩色多普勒成像8.1.4LGC:≥8段8.1.3TGC:≥8段8.1.2最大帧率:≥650帧/秒

8.3.3取样容积:0.5-30mm,支持所有探头8.3.2最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）8.3.1最大速度:≥8.60m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）8.3频谱多普勒模式8.2.4最大帧率:≥200帧/秒8.2.3支持B/C同宽

9.2探头频率:单晶体凸阵探头、线阵探头、高频线阵探头、腔内探头9.1探头配置（4把）：9、探头规格★8.4鹰眼技术或者锐眼技术8.3.4偏转角度:≥±30度(线阵探头)

二、商务条款：10、外设和附件及其他要求：配备超声报告工作站电脑主机和彩色超声报告打印机，提供超声仪器操作手册,维护手册等；卖方须向买方提供设备的运行、安装,使用环境要求等。腔内探头频率:3.0-11.0MHz高频线阵探头频率：3.0-9.0MHz线阵探头频率：4.0—14.0MHz单晶体凸阵探头频率：1.2-6.0MHz

一、设备用途及主要要求：02包超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪技术要求注：上述商务条款要求的内容，投标人必须全部满足，否则做无效标处理。3、现场培训：卖方提供现场技术培训，保证使用人员能够正确操作设备的各项功能。2、投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。1、保修期为36个月，卖方须保证提供8年以上的优质服务，开机率≥98%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案。

1.1.1高分辨率彩色液晶显示器≥22英寸，自发光OLED显示器，分辨率1920*1080P，1.1主机系统性能概括四、主要技术规格及系统概述：1.3随机配备耦合剂加热装置。★1.2投标设备要求为2020年以后推出最新机型并具备持续升级能力；1.1用途：超高端全身彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。具有世界最新平台，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求；

1.1.7具有自动闪烁伪像抑制技术，自动消除运动造成的彩色伪像，提高彩色显示分辨率1.1.6具有自动余辉调节技术，随检查需要自动调整，无需手动调节★1.1.5全聚焦相干成像或类似功能，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件1.1.4高保真宽频可变频成像技术1.1.3全数字化彩色超声诊断系统主机★1.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸

1.1.13具备电影回放及剪辑功能1.1.12具有组织多普勒成像单元，可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式1.1.11彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图1.1.10自动频谱优化技术，冻结时即可自动优化频谱为最佳，无需特别按钮1.1.9数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF），支持实时二同步/三同步显示模式1.1.8M型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）

1.1.19具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构中的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和微小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持多级可调1.1.18多参数自动优化成像技术1.1.17智能化组织均衡技术，实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头1.1.16高级空间复合成像技术，逐级可调可，与彩色和其他高级成像式兼容1.1.15具备高清放大功能1.1.14具备高分辨率局部图像放大功能

1.2.2提供助力式弹性成像技术，依赖患者呼吸或血管博得成像，无需手动加压。并具有半定量技术1.2.1超宽视野成像技术：扩展成像视野，角度可达360度，具有屏幕速度指示器，获取过程可有暂停和退回操作，支持旋转、缩放及平移功能1.2先进成像技术1.1.22实时智能优化图像显示：在实时状态下能快速一键优化检查条件，减少设备调节等等操作。1.1.21具备实时智能图像优化技术1.1.20主机具备耦合剂加热装置

1.3.3成人心脏及胎儿心脏测量功能；1.3.2产科测量：可自动测量头臀径、双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长等多个胎儿生长发育指标；1.3.1一般测量：距离、面积、周长、角度等；1.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)1.2.4具备点试剪切波弹性和二维剪切波弹性成像技术，采用安全的声辐射力技术，可定性定量软组织弹性值，支持腹部、高频探头。测量取样框大小及位置可调，取样点数量无限制。★1.2.3对比造影剂成像技术，具备低机械指数和中等机械指数两种选择模式，造影剂有效显示时间≥8分钟，支持相控阵、凸阵、线阵、腔内探头应用

1.4.3USB接口≥6个，方便用于图像传输；1.4.2硬盘容量≥1TB；1.4.1超声图像存档与病案管理系统，可按不同条件检索病历资料，病历与对应的超声图像同时显现，并可翻阅所检索的病历；1.4图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元1.3.5多普勒血流测量与分析（包含自动多普勒频谱分析计算功能）；1.3.4外周血管、颅脑血管及腹部血管测量与分析；

2技术参数及要求：1.6连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件1.5.2输出：HDMI高清输出1.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频1.5输入/输出信号1.4.4图像储存格式支持DICOM或PC文件，无需特殊软件转换；

2.1.5腹部凸阵探头有效最大探测深度≥30cm，2.1.4探头接口选择≥4种，均为无针式探头接口、可全部激活相互通用2.1.3操作面板人机工程布局，可进行高度调整及旋转。2.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥13英寸2.1.1高分辨率彩色液晶显示器≥22英寸OLED自发光显示器，具有调节拉手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。2.1系统通用功能

2.2.4探头频率：2.2.3探头类型：电子凸阵、高频线阵、电子腔内2.2.2二维、彩色、频谱多普勒及谐波可独立调节2.2.1频率：宽频、多频可变频成像探头，频率范围可调2.2探头规格2.1.6针对不同检查部位，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

2.3.1扫描线：二维图像每帧图像线密度≥5002.3二维灰阶显像主要参数超高频线阵探头：6.0-18.0MHz高频线阵探头：4.0-10.0MHz腔内探头：4.0-9.0MHz腹部凸阵探头：1.5-5MHz

2.4.1显示模式：脉冲多普勒PWD2.4频谱多普勒2.3.5可视动态范围：10-80dB2.3.4二维图像增益调节-20—+20dB2.3.3增益调节：深度增益补偿≥8段，B/M可独立调节2.3.2数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit。

2.4.4频谱多普勒取样容积：1-20mm，多级可调B/CDE/PW、B/CDV/CW2.4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW2.4.2频谱多普勒：可选中心频率≥3个高脉冲重复频率HPRF连续多普勒CWD

2.5彩色多普勒2.4.7零位移动≥8级2.4.6最低测量速度≤1.0mm/s（非噪音信号）CWD血流速度≥10m/sPWD正或反向血流速度≥7.5m/s2.4.5最大测量速度：

★2.5.6显示角度调整：-30°～+30°（线阵探头）2.5.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比2.5.4彩色显示速度：最低平均血流速度≤5mm/s（非噪声信号）2.5.3具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）2.5.2彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）、组织多普勒（DTI）2.5.1显示方式：能量显示（CDE）、速度显示（CDV）、方差显示、速度方差显示

注：上述商务条款要求的内容，投标人必须全部满足，否则做无效标处理。3、现场培训：卖方提供现场技术培训，保证使用人员能够正确操作设备的各项功能。2、投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。1、保修期为36个月，卖方须保证提供8年以上的优质服务，开机率≥98%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案。二、商务条款：3其他：配备超声报告工作站电脑主机和彩色超声报告打印机，提供超声仪器操作手册,维护手册等；卖方须向买方提供设备的运行、安装,使用环境要求等。

高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、高端体检及临床学术研究。二、设备用途及说明：2、配备耦合剂加热装置1、2年内推向市场最新机型；一、投标设备基本要求03包超高端科研(剪切波+肝脏脂肪变)超声波诊断仪技术要求

3.1.4操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转，支持抽拉式式键盘；3.1.3TGC功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置；3.1.2≥12英寸（功能显示区域）液晶触摸屏，可与显示器同步显示实时图像，支持界面编辑及滑动翻页功能；★3.1.1≥23英寸宽屏高分辨率监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠；3.1主机系统性能概括：三、主要规格及系统概述

3.1.10智能控制设备功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作；3.1.9具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限；3.1.8主机一体化耦合剂加热装置，温度可调；3.1.7智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关；★3.1.6采用整场空间像素成像原理成像或域成像或相干成像，一次性成像无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带（无焦点或聚焦带附图）；3.1.5原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节；

1）支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数；2）具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式，模式中具有三档开角可调节；3.2.3空间复合成像：3.2.2斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调（并有专门妇产科、和肌骨专用选项），支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术；3.2.1宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，中心频率可视可调；3.2二维灰阶成像单元3.1.11影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示；

3.3.1血管内中膜自动测量技术：可在同一切面图像上测量一段血管前壁和后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围区间；3.3先进成像技术3.2.7宽景成像：扫描长度≥90cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量；3.2.6高清放大功能：可对局部图像进行高清放大，并可以对照显示被放大组织在整幅图像中所处位置关系；3.2.5组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值；3.2.4组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示；

5）支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等。4）可去掉血流周围组织回声背景，单独显示血流；也可支持组织+血流双幅显示或叠加显示的方式；3）具有捕捉模式，把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态；2）无取样框、无角度依赖，无需注射造影剂的情况下观察血流动力学状态；1）非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态；3.3.2灰阶血流成像技术或非多普勒条件下的血流成像技术：

5）支持累积模式，累积级别可调控；4）支持PW速度测量；3）具备多级别背景模式选择，≥7级；2）具备多种彩色图谱，并具备方向性显示，可帮助医生提高对微细血流的识别度；1）可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头；3.3.3超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号

1）可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量；3.3.5穿刺针增强显示功能★3.3.4二维立体血流显示技术，常规二维探头通过对相关血流动力学参数的特殊处理在二维图上立体呈现血流，突显血管位置关系，利于捕捉诊断信息，立体呈现程度可调节；可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速。8）支持在造影模式下使用。7）支持二维立体血流显示模式；6）支持与B模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示；

1）造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、腔内、容积探头等3.4.1配备超声造影成像技术3.4标配高级成像技术3.3.7应变式弹性成像3.3.6智能多普勒技术或智绘多普勒技术：自动血管识别，智能调整多普勒取样框方向及位置，自动调整频谱多普勒取样门位置，并自动优化频谱2）多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率

7）具有全套机载一体化TIC时间强度分析软件及后处理功能，可在双幅对照图像上进行TIC时间强度曲线分析，感兴趣区≥8个，可分析项目包括：均方误差、到达时间、曲线下面积、梯度、最大强度等6）具备多种显示模式：单幅、双幅对照、平衡模式等；5）超声造影成像可与CT\MR\PET-CT等图像对照显示；4）支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器；3）B型图与造影图像实时同屏双幅显示，可带双穿刺引导线，实现同屏双幅投射式测量；2）既有谐波造影，又有基波造影模式，并具备原厂高机械指数造影模式；

★1）实时二维剪切波弹性成像技术，可支持凸阵、线阵探头、面阵（或矩阵）、术中探头；3.4.3配备剪切波弹性成像：2）支持原始数据功能，同一系列其他机型以原始数据格式存储的动态造影图像也可以导入本设备做造影参量成像图。1）颜色和时间可自行设置；3.4.2可配备参量成像功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点8）造影一次性存储时间≥5分钟

7）定量测量参数可提供：最大值、最小值、平均值、标准差、中位数、深度、面积、比值、质控参数、四分位数等测量参数，为临床提供全面的剪切波定量测量解决方案；6）剪切波取样框深度范围：0.25-33cm；5）剪切波弹性成像时，屏幕可显示剪切波频率范围，确保测量的准确性；4）剪切波弹性成像具备质控模式；3）可在小器官线阵/面阵探头上同时实现应变式弹性及二维剪切波弹性成像；2）可在腹部凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像；

★1）利用常规腹部探头获取原始射频信号，通过对射频信号衰减程度的测量来精准计算肝衰减系数，用于代谢相关性脂肪性肝病的早期发现、定量、分级及检测；3.4.4配备肝脏脂肪变定量功能：11）成像过程中无冷却时间，无须等待即可快速成像测量10）剪切波弹性成像针对困难病人可提供“穿透模式”，提高困难病人检查成功机率；9）剪切波弹性成像定量测量工具支持大小可调、任意形态描记，针对不同大小、不同形态病灶可以进行定量测量；8）剪切波弹性成像定量分析，在冻结和存储的图像上均可以进行，得到直接反映组织硬度的杨氏模量值（或剪切波速度）；

3.4.6.1具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长；3.4.6智能辅助功能3.4.5配备剪切波弹性成像和肝脏脂肪变定量同步定征功能，一次扫描同时获得组织衰减系数和组织硬度信息。4）具备多种测量方式，包括静态单帧多点及动态多帧单点测量。3）定量取样线长度固定，提高定量准确性及重复性；2）具备定量质控图，可通过包括衰减图、信号质量图对定量提供质控，指导正确放置定量区域区域（ROI），使定量更为精准，重复性更好，降低操作难度；

3.5测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）3.4.6.6智能随访：可用于临床随访、疗效评估等多种应用。将同一患者之前的超声图像与当前的图像同屏对比，并可自动同步之前成像参数、体标、注释等全部初始条件，排除仪器因素对组织病灶图像的影响，保证对比观察的科学性和准确性，为临床诊断、随访、疗效监测提供准确、有效信息，可支持多模态同屏对比；3.4.6.5血管自动巡航功能或智能血管自动检查技术：一键自动完成整个血管检查，可自动识别血管位置、自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度、自动优化图像、自动测量等，提高诊断效率，舒缓医生劳动强度。3.4.6.4配有血流定量分析：通过对组织感兴趣区的多普勒血流信号计算分析，获得定量数据，可以数据、曲线的形式显示。该定量工具可反映组织内血流的多少，用于类风湿关节炎诊断、病程监测、及疗效评估。亦可用于其它表现为病灶或组织内血流改变的疾病的定量分析及评估；3.4.6.3配有甲状腺高效检查工具包：根据回声信号的识别，自动勾勒病灶的边界，提高甲状腺检查超声扫查的工作效率，数据可通过DICOMSR发送；3.4.6.2配备乳腺高效检查工具包：根据回声信号的识别，自动勾勒病灶的边界，并且系统提供乳腺占位BI-RADs评分，提高乳腺检查工作效率及对乳腺病灶的管理和咨询，数据可通过DICOMSR发送；

3.5.5外周血管测量与分析；3.5.4多普勒血流测量与分析；3.5.3心脏功能测量；具有产科自动测量技术，系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计算数值3.5.2妇产科测量；3.5.1一般测量；

3.9超声图像存档与病案管理系统3.8连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像)，支持压缩和高清DICOM图像传输；3.7输入/输出信号：HDMI、USB等3.6图像存储与(电影)回放重现单元3.5.7多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择；3.5.6泌尿科测量与分析；

3.9.6在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析；3.9.5动态图像、静态图像以JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介；3.9.4超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现；3.9.3USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像；3.9.2一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统；3.9.1固态硬盘容量≥1TB；

4.2探头规格4.1.3探头接口≥4个可激活成像探头接口（不包括笔式探头接口和微型探头接口），均为无针触点式大接口；4.1.2扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转；4.1.1监视器≥23英寸高分辨率监视器；4.1系统通用功能：四、技术参数要求

4.3二维灰阶显示主要参数4.2.5穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥5个穿刺角度；4.2.4阵元：小器官面阵探头阵元数≥1000阵元；4.2.3系统工作频率范围可在1-18MHz之间选择；4.2.2类型：支持凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、微凸穿刺探头、双凸双平面探头、经食道探头、术中探头、凸阵容积探头、腔内容积探头及笔式多普勒探头4.2.1频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调；

4.3.1.5腔内微凸探头：超声频率3.0-10.0MHz，腔内探头最大扫描角度≥180°；4.3.1.4超高频线阵肌骨专用探头1只，超声频宽6-24MHz，用于肌骨、指（趾）关节、新生儿、术中等4.3.1.3高频线阵探头1只，超声频宽4-15MHz，≥1000阵元，宽度50-55mm，用于甲状腺、乳腺检查4.3.1.2线阵探头1只，超声频宽3-12MHz，阵元数≥256阵元，用于血管及深部软组织检查；4.3.1.1单晶体高性能腹部凸阵探头，支持声能放大和晶体降温技术：超声频率1-6MHz，最大可视扫描深度≥45cm，用于腹部；4.3.1配置5只探头，探头性能：

4.3.5增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8；4.3.4预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；4.3.3回放重现：灰阶图像回放≥2000幅、回放时间≥60秒4.3.2.2凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥16帧/秒；4.3.2.1凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥58帧/秒；4.3.2探头频率：

4.4.4最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）；4.4.3PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥20m/s；4.4.2多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示；4.4.1方式：PW，CW，HPRF；4.4频谱多普勒★4.3.6系统最大可视扫描深度≥50cm

4.5.4彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）；4.5.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~+20°；4.5.2具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）；4.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；4.5彩色多普勒4.4.5取样容积范围：1mm-20mm；

3、现场培训：卖方提供现场技术培训，保证使用人员能够正确操作设备的各项功能。2、投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。1、保修期为36个月，卖方须保证提供8年以上的优质服务，开机率≥98%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案。六、商务条款五、验收、备件、资料及技术服务：配备超声报告工作站电脑主机和彩色超声报告打印机，提供超声仪器操作手册,维护手册等；卖方须向买方提供设备的运行、安装,使用环境要求等。4.6超声功率输出调节：B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调；

本《资格审查办法前附表》是对本节《资格审查》的具体补充和修改，如有不一致，以本《资格审查办法前附表》为准。01包、02包、03包资格审查办法前附表第一节资格审查第四章资格审查和评标办法（综合评分法）注：上述商务条款要求的内容，投标人必须全部满足，否则做无效标处理。

3.1资格审查3.资格审查程序审查标准：见资格审查办法前附表。2.资格审查标准公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法组建资格审查小组，按资格审查办法前附表中的审查标准对投标人的资格进行审查。符合本章第2条规定审查标准的申请人均通过资格审查。1.资格审查办法

3.2.1在资格审查过程中，资格审查小组可以书面形式要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字错误的内容作必要的澄清、说明或补正。澄清、说明或补正应以书面方式进行。资格审查小组不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。3.2投标文件澄清（2）不按照资格审查小组要求澄清、补正的。（1）有弄虚作假、向资格审查小组行贿等违法行为；3.1.2投标人有以下情形之一的，资格审查不合格，其投标无效：3.1.1资格审查小组按照规定的资格审查标准，对各投标人依次进行审查。有一项不符合审查标准的，资格审查不合格，其投标无效。

3.3.3合格投标人不足3家的，按废标处理。3.3.2只有通过资格审查的投标人才能进入下一步的评标程序。3.3.1资格审查完成后，资格审查小组应该出具各投标人资格审查结果的书面意见。3.3资格审查结果3.2.3资格审查小组对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足资格审查小组的要求。3.2.2澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围且不得改变投标文件的实质性内容，并构成投标文件的组成部分。

详细评审标准（01包、02包、03包均适用于本评审标准）本《评标办法前附表》是对本节《评标办法》的具体补充和修改，如有不一致，以本《评标办法前附表》为准。1.01包、02包、03包符合性审查标准评标办法前附表第二节评标办法

2.2评标委员会的职责评标委员会由采购人依法组建。评标委员会应当推选组长，但采购人代表不得担任组长。2.1评标委员会的组成2.评标委员会的组成和职责本次评标采用综合评分法。评标委员会对投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分由高到低的顺序推荐中标候选人。如果综合总得分相同者，按投标报价由低到高排序；总得分且投标报价均相同的，则所投产品为节能或环保产品者优先；若前述均相同且所投产品同为节能或环保产品，则采取投标人抽签方式确定中标候选人排序。对于同时列入环境标志产品政府采购品目清单的产品，优先于只列入其中一个清单的产品。1.评标方法

3.2分值构成与详细评审标准3.1.2响应性评审标准：见评标办法前附表。3.1.1形式评审标准：见评标办法前附表。3.1符合性审查标准3.评审标准根据招标文件规定的评标程序、评标方法和评标标准进行独立评审。评标委员会成员应当在评标报告上签字，对自己的评标意见承担法律责任。对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则做出结论。对评标报告有异议的，应当在评标报告上签署不同意见并说明理由，否则视为同意评标报告。

资格审查完成后，合格投标人不少于3家的，开始评标工作。评标先做准备工作，再进行符合性审查，然后进行详细评审。4.评标程序3.2.4取评标委员会对各投标人评审得分的算术平均值作为投标人得分，其中投标报价得分按规定进行计算。3.2.3评分标准：见评标办法前附表。3.2.2评标基准价计算：见评标办法前附表。3.2.1分值构成：见评标办法前附表。

（4）核对评标工作资料；（3）熟悉招标文件规定的评标标准和评标方法及在评标过程中需要考虑的相关因素；（2）阅读、研究招标文件和相关评标资料，获取评标所需要的重要信息和数据,至少应了解和熟悉以下内容：招标目的、采购范围、项目性质、招标文件规定的主要技术参数要求和主要商务条款；（1）听取采购人或者其委托的采购代理机构对招标项目情况的介绍；评标委员会熟悉评标工程情况：4.1评标准备工作

（2）未实质性响应招标文件的；（1）不按评标委员会要求澄清、说明或补正的；4.2.2投标人有以下情形之一的，按照无效投标处理：4.2.1评标委员会依据本章规定的标准对投标文件进行符合性审查。有一项不符合评审标准的，按无效投标处理。4.2符合性审查（5）使用电子评标方式的，还应当熟悉电子评标系统使用方法。

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；4.2.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（5）法律、法规和规章规定的其他情形的。（4）串通投标或弄虚作假或有其他违法行为的；（3）投标文件中存在采购人不能接受的其它附加实质性条件的；

4.3详细评审4.2.4评标委员会按照规定的原则对投标报价进行校核时，发现投标报价存在多处算术错误或漏项的，使得投标报价校核无法进行的，其投标按无效处理。中标后，按修正后的投标报价为基准，按同比例修正各单价。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

（1）参数、规格偏离超过招标文件规定的；4.3.5投标人有以下情形之一的，其投标按无效处理：4.3.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。4.3.3评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。4.3.2评审委员会成员对投标人的价格分和客观评分项的评分应当一致。采购人、采购代理机构应当对评审数据进行校对、核对。4.3.1评标委员会按本章4.2款规定的规定的标准进行评分，并计算各投标人综合评审得分。

4.4.2评标委员会要求投标人澄清、说明或者更正投标文件应当以书面形式作出。投标人的澄清、说明或者更正应当由法定代表人（单位负责人）或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人（单位负责人）授权书。投标人为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。4.4.1评标过程中，评标委员会可以要求投标人对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容（算术性错误修正的除外）。投标人的书面澄清、说明和补正属于投标文件的组成部分。4.4投标文件的澄清（4）法律、法规和规章规定的其他情形的。（3）投标文件中存在采购人不能接受的其它实质性条件；（2）其他未实质性响应招标文件的；

（1）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；4.5.2完成评标后，评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。评标报告应当包括以下内容：4.5.1除第二章投标人须知前附表委托直接确定中标人外，评标委员会按照得分由高到低的顺序推荐中标候选人，并标明排序。4.5评标结果4.4.4实质上没有响应招标文件要求的投标将被拒绝。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。4.4.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。

5.其他（6）其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。（5）评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；（4）开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；（3）评标方法和标准；（2）投标人名单和评标委员会成员名单；

买方：XXXXXXXXXXXX电话：XXX-XXXXXX项目编号：上海市第六人民医院安徽医院彩超多普勒诊断仪（中高档）采购项目合同第五章合同条款及格式5.2投标人提供业绩、荣誉证书、资质资格证书、相关证明材料等文件及资料均须在投标文件中提供，电子投标文件中提供扫描件，纸质投标文件中提供复印件。如未在投标文件中提供，则初审项目视为不通过；评分项目相应项不予计分。5.1投标人提供的与投标有关的各类证书、证明、文件、资料等的真实性、合法性由投标人负全责。评标委员会一律不负责进行核查确认。评标时评标委员会发现投标人存在弄虚作假嫌疑的，或者由其他投标人和其他利害关系人投诉举报发现投标人存在弄虚作假行为的,提请有关监督部门另行立案调查，评标工作正常进行；有关监督部门调查确认弄虚作假情况属实的，如果该投标人已被确定为中标候选人的，由采购人按照法律法规相关规定取消其中标资格，并从其他中标侯选人中依照推荐次序确定中标人。

二、组成合同的文件单位：元一、货物的名称、规格型号、数量和价格（若产品过多则见附表，如有附表则必须加盖公章）买方通过方式采购活动，经评审委员会的评审，决定将本项目采购合同授予卖方。为进一步明确双方的责任，确保合同的顺利履行，根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及有关法律规定，遵循平等、自愿、公平和诚实信用的原则，买卖双方协商一致同意按如下条款签订本合同：卖方：XXXXXXXXXXXX电话：XXX-XXXXXX

双方另行签订的补充协议。卖方提交的投标文件及书面承诺函；中标或成交公告；招标文件标准文本中的“合同条款”；招标文件及答疑、更正公告；组成本合同的文件包括：

五、验收要求货物运输至买方指定地点到货物验收合格前，负责对货物承担安保义务。卖方应于合同签字生效后开始计算的日内将货物送到买方指定的地点，由买方进行验收。四、供货期限本合同的总金额为元(人民币大写：)。三、合同金额

1、成立验收小组，验收人员应由买方代表和技术专家组成。（三）验收程序买方负责组织验收工作，大型或者复杂的政府采购项目，必须邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。（二）验收组织卖方保证提供的货物符合中华人民共和国国家及行业的安全质量标准、环保标准中之较高者；若货物来源于中华人民共和国境外，还要同时符合货物来源国的官方、行业及生产厂商的安全质量标准、环保标准中之较高者。上述标准为已发布的且在货物交付时有效的最新版本的标准；当货物来源于中华人民共和国境外时，产品必须附有原产地证明、中华人民共和国商检机构的检验证明、合法进货渠道证明及海关完税证明，此外，有关技术资料中须附有全文翻译的中文文本。（一）质量标准

系统安装调试、数据整合完毕，并验收合格正常使用后，一次性全款付清。六、付款方式5、复杂设备的验收还要包括出厂检验、到货检验、安装和调试、最终验收、培训等伴随服务的验收。4、验收方出具验收报告。3、验收时双方要按照验收表格逐项验收。2、验收前要编制验收表格。

（五）如卖方在接到买方提出的技术服务要求或维修通知后小时内没有响应、拒绝或没有派员到达买方提供技术服务、修理或退换货物，买方有权委托第三方对合同货物进行维修或提供技术服务，因此产生的相关费用由卖方承担。（四）如卖方在接到买方维修通知后小时仍不能修复有关货物，卖方应提供与该货物同一型号的备用货物。（三）卖方保证在合同货物出现故障和缺陷时，或接到买方提出的技术服务要求后小时内予以答复，如买方有要求或必要时，卖方应在接到买方通知后小时内派员至买方免费维修和提供现场指导。（二）卖方在合同货物的质量保修期内，免费为买方提供合同货物的技术指导和维修服务服务的时间是：每周天小时（工作时间）。（一）卖方对合同货物的质量保修期为验收证书签署之日起个月。七、售后服务

（二）卖方供货期内未能交货。卖方在履行合同过程中，如果遇到不能按时交货情况，应及时以书面形式将不能按期履行合同的理由、延误的时间通知买方。买方在收到卖方通知后，有权决定是否延长合同的履行时间或终止合同。如买方终止合同，卖方不得要求买方返还履约保证金；如买方同意延长合同的履行时间，卖方必须在买方规定的时间内提供符合质量标准的产品，由此造成的误期赔偿费按照前款约定执行。如卖方在买方规定的时间内未能提供符合质量标准的产品，买方有权终止合同，没收履约保证金。（一）卖方供货期超过合同约定供货期限。如果卖方由于自身的原因未能按期履行完合同，买方可从履约保证金中获得经济上的赔偿。其标准为按每延期一周收取合同金额的%，但误期赔偿费总额不得超过履约保证金总额。一周按7天计算，不足7天按一周计算。在此情况下，卖方不得要求买方退还其履约保证金。九、违约责任本项目履约保证金为元(人民币大写：)，收受人为，期限为验收合格后。如卖方未能按期履行合同，买方可从履约保证金中获得经济上的赔偿。八、履约保证金（六）在合同货物保修期届满后，如果因合同货物硬件或软件的固有缺陷和瑕疵出现紧急故障和事故，卖方应在接到买方通知之后小时内到达现场。

（八）买方擅自变更、中止或者终止合同，由财政部门责令限期改正，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门给予处分，并予通报。（七）验收合格后，买方未能按时提请付款。由财政部门责令限期改正，给予警告。(六)买方违反合同规定拒绝接收货物的，应当承担由此造成的损失。（五）买方未能按时组织验收，由财政部门责令限期改正，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门给予处分，并予通报。（四）卖方将合同转包，提供假冒伪劣产品，擅自变更、中止或者终止合同的，买方有权终止合同，并将提请采购监管部门对卖方进行严肃处理。（三）卖方交货不符合合同质量标准，卖方必须重新提供符合质量标准的产品，由此造成的误期赔偿费按照前款约定执行。如卖方在买方规定的时间内未能提供符合质量标准的产品，买方有权终止合同，没收履约保证金。

2、合同双方协议终止本合同的履行；1、本合同正常履行完毕；（一）本合同因下列原因而终止：十一、合同的终止本合同在签订。十、签约地点

（二）本合同执行期间，如遇不可抗力，致使合同无法履行时，买卖双方应按有关法律规定及时协商处理。（一）买卖双方必须严格按照招标文件、投标文件及有关承诺签订采购合同，不得擅自变更。合同执行期内，买卖双方均不得随意变更或解除合同。十二、其他（二）对本合同终止有过错的一方应赔偿另一方因合同终止而受到的损失。对合同终止双方均无过错的，则各自承担所受到的损失。4、符合本合同约定的其他终止合同的条款。3、不可抗力事件导致本合同无法履行或履行不必要；

法定代表人或委托代理人：法定代表人或委托代理人：单位盖章：单位盖章：买方：卖方：本合同一式陆份，买方执肆份，卖方执贰份，自买卖双方法定代表人或委托代理人签字盖章后生效。（四）本合同如发生纠纷，买卖双方应当及时协商解决，协商不成时，按以下第（）项方式处理：①根据《中华人民共和国仲裁法》的规定向/申请仲裁。②向买方所在地人民法院起诉。（三）合同未尽事宜，买卖双方另行签订补充协议，补充协议是合同的组成部分。

投标文件（项目名称）招标2.采用全流程电子招标投标时，投标文件格式要求盖章的，可为电子签章，或盖章后的扫描件。投标文件格式要求签字的，电子投标文件中，应采用签字后的扫描件。注：1.投标人应按给定格式编制投标文件，相关格式可以扩展。评标办法、招标澄清修改等招标文件要求提供相关材料的，此处未给出格式、章节的，请投标人自定格式，编制在投标文件内。第六章投标文件格式日期：日期:

一、投标函目录年月日法定代表人（单位负责人）或其委托代理人：投标人名称：所投包别：

七、投标保证金六、联合体协议书五、法定代表人（单位负责人）身份证明或授权委托书四、中小企业声明函（货物）三、分项报价表二、开标一览表

十三、投标人须知前附表规定的其他材料十二、样品十一、技术响应资料十、技术规格偏离表九、商务条款偏离表八、资格证明文件

2.我方承诺在招标文件规定的投标有效期内不修改、撤销投标文件，且随时准备接受你方发出的中标通知书。1.我方已仔细研究了编号为（招标编号）的（项目名称）第包招标文件的全部内容，接受你方在招标文件中对投标人的约束条件。我方愿意以开标一览表中确定的投标总价，按照合同的约定履行合同义务。安徽省招标集团股份有限公司（采购代理名称)致：（采购人名称)一、投标函十四、投标人认为应该提供的其他材料

（3）我方承诺按照招标文件规定向你方递交履约保证金；（2）在签订合同时不向你方提出附加条件；（1）我方承诺在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内与你方签订合同；5.如我方中标：4.我方在此声明，所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确，且不存在招标文件第二章“投标人须知”第1.4.3项规定的任何一种情形。3.我方已详细审查全部招标文件，包括全部澄清、修改、答疑补充文件。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。

法定代表人（单位负责人）或其委托代理人：（签字或盖章）投标人：（盖单位章）8.其他补充说明：7.我方对投标文件中所提供资料、文件、证书及证件的真实性、合法性和有效性负责。6.我方同意按照你方要求提供与我方投标有关的一切数据或资料，完全理解你方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。（4）我方承诺在合同约定的期限内提供并交付货物及服务，履行合同规定的各项义务。

二、开标一览表注：采用资格预审的，资格审查资料如有更新或补充，投标人应在第9条中说明。年月日电子邮箱网址：电话传真地址邮编

分项报价表年月日法定代表人（单位负责人）或其委托代理人：（签字或盖章）投标人：（单位盖章）招标编号：所投包别：货币单位：人民币

2.投标总价=分项报价表合计。表中须明确列出所投产品的货物名称、品牌、型号规格、原产地及生产厂商，否则可能导致投标无效。注：1.“单价”系指货物（服务）生产、包装、运输、保险、装卸（至指定地点）、安装（招标文件要求报价）、调试、检验、验收、试运行、技术服务、培训等所有应由投标人承担的各项费用及税金。招标编号：所投包别：货币单位：人民币1、分项报价表

4、配套耗材明细表（非医用耗材可自行调整）3、配置清单2、易损件清单

单位：万元本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）第包采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：（不符合中小企业扶持政策的，无需提供）四、中小企业声明函（货物）*如所投耗材属于集采类别，必须为集采目录范围内产品

2.残疾人福利性单位无需提供《中小企业声明函》，提供以下格式的《残疾人福利性单位声明函》。注：1.监狱企业无需提供《中小企业声明函》，需要提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。日期：企业名称：（盖章）本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

附：日期：单位名称：（盖单位章）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函

国家统计局工业和信息化部为贯彻落实《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》（国发〔2009〕36号），工业和信息化部、国家统计局、发展改革委、财政部研究制定了《中小企业划型标准规定》。经国务院同意，现印发给你们，请遵照执行。各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构及有关单位：（工信部联企业〔2011〕300号）工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知

二、中小企业划分为中型、小型、微型三种类型，具体标准根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标，结合行业特点制定。一、根据《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》（国发〔2009〕36号），制定本规定。中小企业划型标准规定二○一一年六月十八日财政部国家发展和改革委员会

（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。四、各行业划型标准为：三、本规定适用的行业包括：农、林、牧、渔业，工业（包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业），建筑业，批发业，零售业，交通运输业（不含铁路运输业），仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业（包括电信、互联网和相关服务），软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业（包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业等）。

（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。

（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。

十、本规定自发布之日起执行，原国家经贸委、原国家计委、财政部和国家统计局2003年颁布的《中小企业标准暂行规定》同时废止。九、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门负责解释。八、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门根据《国民经济行业分类》修订情况和企业发展变化情况适时修订。七、本规定的中型企业标准上限即为大型企业标准的下限，国家统计部门据此制定大中小微型企业的统计分类。国务院有关部门据此进行相关数据分析，不得制定与本规定不一致的企业划型标准。六、本规定适用于在中华人民共和国境内依法设立的各类所有制和各种组织形式的企业。个体工商户和本规定以外的行业，参照本规定进行划型。五、企业类型的划分以统计部门的统计数据为依据。

成立时间：年月日地址：单位性质：投标人名称：法定代表人（单位负责人）身份证明五、法定代表人（单位负责人）身份证明或授权委托书

年月日投标人：（盖单位章）特此证明。系（投标人名称）的法定代表人（单位负责人）。姓名：性别：年龄：职务：经营期限：

投标人：（盖单位章）身份证号码：职务：代理人：性别：年龄：代理人无转委托权。本人（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）（标包号。未分包的，此处不填写）投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。法定代表人（单位负责人）授权委托书

1、（某成员单位名称）为牵头人。（所有成员单位名称）自愿组成联合体，共同参加（项目名称）第包的采购活动。现就联合体投标事宜订立如下协议。六、联合体协议书（如有）授权委托日期：年月日法定代表人（单位负责人）：（签字或盖章）

（2）成员单位二：，分工：（2）成员单位一：，分工：（1）牵头人单位：，分工：4、联合体各成员单位内部的职责分工如下：3、联合体将严格按照招标文件的各项要求，递交投标文件，履行合同，并对外承担连带责任。2、联合体牵头人合法代表联合体各成员负责本招标项目投标文件编制和合同谈判活动，并代表联合体提交和接收相关的资料、信息及指示，并处理与之有关的一切事务，负责合同实施阶段的主办、组织和协调工作。

法定代表人（单位负责人）：（签字或盖章）牵头人名称：（盖单位章）6、本协议书一式份，联合体牵头人、成员和采购人各执一份。5、本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。…

……法定代表人（单位负责人）：（签字或盖章）成员二名称：（盖单位章）法定代表人（单位负责人）：（签字或盖章）成员一名称：（盖单位章）

（一）投标人基本情况表八、资格证明文件本项目不设。七、投标保证金年月日

注：投标人提供资料复印件。1-2投标保证金凭证复印件注：投标人提供资料复印件。1-1企业法人营业执照副本(全本)复印件1、投标人相关符合要求的资质证明文件：（二）招标文件要求的相关资质证明

1、本单位郑重声明，根据《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，本单位郑重声明如下：安徽省招标集团股份有限公司致：采购人名称1-4相关声明函注：资质证书包括但不限于投标货物生产（制造）、销售、服务（安装、改造、维修、保养）许可证及有关投标货物（产品）有效鉴定证明等材料。投标人提供资料复印件。1-3资质证书副本(全本)复印件（如有）

投标人：（盖单位章）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。（四）本单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（三）本单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。（二）本单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。（一）本单位具有独立承担民事责任的能力。

1-7其他要求的相关资质证书复印件（如有）注：投标人提供资料复印件。1-6产品的相关资质证明文件注：投标人提供资料复印件。1-5制造商的相关资质证明（如有）日期：

本单位郑重声明，根据《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，参加政府采购活动前三年内，本单位在经营活动中没有重大违法记录，没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。安徽省招标集团股份有限公司致：采购人名称（三）无重大违法记录声明函注意对照采购公告（邀请）及评审办法规定，提供各类资质证明材料注：投标人提供资料复印件。

单位：万元，人民币（四）近年财务状况表及财务报表日期：投标人：（盖单位章）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

5、投标人开户行为其出具的资信证明的，可不提供此表及财务报告。4、具体年份要求，以招标文件要求为准。3、以联合体形式投标的，联合体各成员应分别填写。2、本表所列数据必须与本表各附件中的数据相一致。如果有不一致之处，以不利于投标人的数据为准。1、本表后应附财务会计报表，包括资产负债表、现金流量表、利润表和财务情况说明书的复印件。注：

日期：投标人：（盖单位章）我方承诺：投标文件中所提供的业绩均真实有效，若有质疑，我方承诺会将2个工作日内可就以下业绩信息提供(合同、对应的发票、验收报告或用户评价意见)原件供贵单位核对。若被发现存在任何虚假、隐瞒情况，我公司承担由此产生的一切后果。同时我方承诺贵方可就我方业绩进行公布。致：采购人名称1、业绩承诺函（五）类似业绩证明材料

投标人保证：除商务和技术偏差表列出的偏差外，投标人响应招标文件的全部要求。九、商务条款偏离表注：应附中标通知书（如有）和合同协议书，以及验收证表（验收证明文件）等材料（具体以评标办法章节、投标须知前附表要求为准），具体年份时间要求见评标办法章节、投标人须知前附表。业绩汇总表

（1）如果发现投标人提供的《技术规格偏离表》填写不实，或中标人实际供货的产品技术参数未能达到其投标文件的响应程度，可视作该投标人虚假应标；3、投标人必须如实填写投标产品对招标技术要求的响应情况。2、“★”条款的为主要技术指标须提供相关证明材料，并予以标注所对应页码，否则在技术标打分项中予以扣分。其它未明确要求在投标文件中提供相关证明材料的，投标人需如实填写参数响应情况，并标明是否偏离，不得只填写“满足”、“符合”、“响应”等文字。否则投标人自行承担会被扣分的后果。备注：1、投标人应对照招标文件第三章《采购需求和技术规格要求》中技术要求逐条说明所提供货物和服务对招标文件的技术规格做出实质性的响应情况，并申明与技术规格条文的偏差和例外。技术规格偏离表

1、货物（服务）主要技术指标和性能的详细说明十一、技术响应资料4、投标人保证：除商务和技术偏差表列出的偏差外，投标人响应招标文件的全部要求。（3）评标委员会有权否决虚假应标的投标人投标，或取消其中标候选人资格；招标人有权对虚假应标投标人终止合同，并按有关法律规定及招标文件相关条款处理。给招标人造成的损失须进行相应赔偿。（2）虽然“投标规格”栏中填写了实际投标产品的技术参数，未完全响应招标技术要求，但“偏离”栏中仍填写无偏离，且未在“备注”栏中作任何说明的，也可视作该投标人虚假应标；

5、培训方案4、维保、售后服务体系与维保方案3、供货安装（调试）方案2、货物（服务）说明（按此格式或者投标人自定格式）注：投标人应将投标产品拆分为相关主要部件分别描述。

十四、投标人认为应该提供的其他资料十三、投标人须知前附表规定的其他材料此项不适用十二、样品（如有）6、所投货物（服务）的技术资料或样本或检测报告等