序号

耗材通用名称

适用范围

技术要求

一年使用量预算（万元）

交货地点

1

呼吸回路

适用于新生儿,将呼吸用的气体或气体混合物输送给患者。

与imt新生儿转运呼吸机（bellavista 1000）配套使用。

5.50

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2

加湿器

为患儿提供合适的呼吸气体。

与imt新生儿转运呼吸机（bellavista 1000）管路配套使用，阴阳接头直径22mm。

5.50

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3

新生儿呼吸机-压力发生器、鼻塞、头带

适用于为新生儿（含早产儿）提供无创支持通气。

压力发生器为硅胶材质。

6.12

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4

咬嘴

用于呼吸系统疾病患儿开展肺功能检查。

与柯洛德心肺功能测试仪（PowerCube-STD）配套专用。

1.20

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5

一次性使用经外周置入中心静脉导管套装

用于经外周静脉进入中心静脉系统,以建立血管内通路进行输注药物或溶液，采集血液样本，以及监测中心静脉压力。

由经外周中心静脉导管、穿刺针、导丝、扩张鞘和辅助穿刺包组成。经外周中心静脉导管由导管、支撑钢丝、导管座、延长管、止流夹、连接座、T型延长管、钢丝座、端帽和防逆流接头组成，管径≤1.9Fr。由经外周进入中心静脉系统，以建立血管内通路进行输注药物或溶液。

8.18

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6

产后止血球囊

主要用于在产后出血时候进行保守治疗，临时控制或减少产后子宫出血。

部件的主要材质：球囊导管-硅胶，球囊-硅胶；快速灌输组件-聚氯乙烯，止回阀-聚碳酸酷，注射器-聚丙烯芯杆，聚丙烯外套，橡胶活塞。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
结构：由球囊导管（带球囊）、充盈接头、快速灌输组件止回阀和一个注射器（用于充注球囊）组成。
特征：（1）全医用硅胶球囊，张力大，生物相容性高，解决患者乳胶过敏问题；                             （2）易于放置和取出，止血简易；
（3）引流腔便于失血检测，实时把控患者出血情况，以便医护人员采取相应紧急措施。
（4）球囊符合宫腔形态，满足对宫腔出血点压迫，止血效果明显。                                              （5）拥有双向止回阀和快速灌输组件，方便医护人员操作，缩短放置时间。
功能：产生一种由宫腔内向宫腔外的压力达到压迫止血。

21.35

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7

宫腔用交联透明质酸钠凝胶

适用于人工流产和宫腔镜手术后，或诊断性刮宫后有效保护子宫内膜，防止宫腔粘连的发生，并提高子宫内膜的厚度及容受性。

1.材质、特征、结构：主要成分为透明质酸钠；①半固体，果冻状的特点能撑开宫腔，避免人流、宫腔手术后内膜粘连。②能自行降解，放置7-14天内全部降解，不会残留。
2.功能：透明质酸钠能有效防止组织粘连。交联透明质酸钠黏性高能有效的停留在宫腔内，宫腔用交联透明质酸钠凝胶较同类透明质酸钠凝胶在子宫内停留时间更长，代谢7-14天，完美覆盖了子宫内膜的修复周期，有效预防宫腔粘连。

34.40

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8

胎头真空吸引器

适用于与胎头骨盆有关的第二产程（下降停止）延长，推测会出现胎头危象（认为不严重）或根据产妇和胎头的情况决定缩短第二产程的妇产科器械。

1.主要由掌上泵、橡皮导管和杯体（蘑菇状杯体和钟形杯体）组成。杯体材料为聚碳酸酯。自带牵引力指示器。 2.在手术过程中，牵引力指示器可随时直观可视化评估牵引力大小，真空压力指示杆可准确显示负压压力，在450-600mmHg（绿色）安全区域使用，压力释放按钮可便捷按压并释放压力、解除负压，硬塑料材质蘑菇型吸杯，吸杯内直径5cm。

3.90

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9

一次性使用三角球囊子宫支架

用于在宫内手术操作完成后放置在子宫内部，减少子宫出血。

1.结构：球囊子宫支架由带球囊的硅橡胶支架组成。
材质：其中带球囊的硅橡胶支架由球囊、导管和导管座组成。球囊:硅橡胶;导管:硅橡胶;导管座:硅橡胶、聚碳酸酯。
特征：导管可以引流宫腔内出血、炎性渗出液，减少感染机会，进而降低再粘连形成率全医用硅胶球囊，生物相容性高，不增加感染概率。
2.功能：子宫支架压迫面积广泛，有效预防、减少子宫出血；球囊符合宫腔形态，大面积支撑，支撑球囊置入宫腔后能够阻隔创面和子宫肌壁之间相互贴附，有效预防宫腔粘连。

5.44

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10

0.5ml冷冻麦管（外套管）

精液样本的冷冻保存

1.0.5ml细管，透明，无菌提供
2.含安全棉塞

1.40

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11

0.25ml冷冻麦管（内套管）

精液样本的冷冻保存

0.25ml细管，无菌提供，带棉塞

0.92

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12

卵母细胞及胚胎处理液

用于辅助生殖技术中在大气环境下对卵母细胞和胚胎的处理

由丙氨酸、丙氨酰谷氨酰胺、天冬酰胺、天冬氨酸、氯化钙、乙二胺四乙酸、 4-吗啉丙磺酸、丙酮酸钠、牛磺酸等组成的溶液。用于辅助生殖技术中在大气环境下对卵母细胞和胚胎的处理。生殖中心胚胎培养系统均为Vitrolife，卵母细胞及胚胎处理液必须满足配套要求。

15.00

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13

3ml移液管

用于转移试剂

3mL移液管，独立包装，无菌。

1.57

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14

巴氏德吸管

广泛用于细胞试验、细胞研究实验等少量液体的吸取、转移等操作，可用于人类胚胎体操作。

由碱石灰经特殊工艺加工成玻璃吸管，广泛用于细胞试验、细胞研究实验等少量液体的吸取、转移等操作，可用于人类胚胎体操作。

6.75

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15

15ml尖底离心管

用于样本离心时的承载容器。

锥形离心管，无菌提供，密封螺旋盖。

2.97

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16

混合气

胚胎培养，培养箱使用

5%高纯氧气+6%高纯二氧化碳+89%高纯氮气

8.50

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17

一次性精子检测板

与全自动精液分析仪配合使用，用于检测精子密度，活动率等，精液具体性状

1.材质、特征、结构：由玻璃板和盖片组成的检测板。特征优点：方便，快捷，无污染。
2.功能：精液检测。

9.60

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18

子宫内膜细胞采集器

采集子宫内膜细胞以进行细胞及病理分析

1.材质、特征、结构：子宫内膜细胞采集器分为三部分：套管、采集环及手柄。材质采用特殊医用高分子材料，具有无毒、表面光滑、有韧性的特点，不会产生断裂。套管外径≤2.8mm,不用扩张宫颈口，可直接进入宫腔，病人依从性好。套管外形符合女性生殖道生理弯曲。采集环形态与宫腔适型，可360°刮取子宫内膜组织。采集环上有6个刮片，深度可达基底层，但不穿越基底层。采集环上的刮片与采集环呈锐角，在宫腔内采集标本时，旋转形成涡流，增加了采集标本量，保证了取材满意度。采集环在经宫颈管入、出宫腔时，可隐藏于套管内，避免了宫腔与宫颈管组织的混淆。在套管表面距头端4㎝、7 ㎝ 、10 ㎝处标有刻度线，可指示进入宫腔深度。     
2.功能：使用该器具取材，不需要扩张宫颈口，无痛、低损伤、出血量小、医生操作简便（2到3分钟），并且在门诊检查室即可完成，不需要像传统诊断刮宫或宫腔镜取材那样复杂，同时，由于采集器设计的原理，取材满意度高，完全可以满足组织病理学诊断要求，是一种常规应用的新型“子宫内膜取材技术”。

12.00

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19

酒精棉片

用于病人静脉治疗导管接头的消毒，在静脉治疗、静脉导管维护、静脉采血的过程中使用。

1.材质、特征、结构：由酒精和无纺布组成，用铝箔纸热合封装而成，酒精符合GB 26373-2010《乙醇消毒剂卫生标准》，以非灭菌状态提供，一次性使用。
2.功能：用于注射、输液前对完整皮肤消毒。

0.23

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20

一次性使用富血小板血浆制备器

适用于从人体自体血血样中制备富血小板血浆。富血小板血浆用于膝关节腔注射。所制备的富血小板血浆不用于静脉注射。

结构及组成：由制备器、部分型号有静脉输液针、注射器、注射针、旋推工具组成。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

122.40

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21

一次性使用神经刺激探头

预期用于术中定位，识别和测量颅运动神经、周围神经和脊神经根。

1.结构、特征：由探头、杆部、手柄和导线组成。一次性使用，环氧乙烷灭菌。探头的轴长为100毫米。探头末端带有源裸露圆头刺激电极，探头轴的末端20毫米易弯曲，最多弯曲30度。
2.功能：适用于脊柱融合术（脊柱侧弯，骨折）、骨肿瘤、腰椎滑脱症、术中定位、识别和测量颅运动神经、周围神经和脊神经根。与美敦力术中脑电/肌电/诱发电位测量系统（NIM-ECLIPSE）配套专用。

2.16

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22

一次性使用手术电极

用于记录电信号、施加电刺激或返回电刺激， 预期用于术中神经测量。表面电极可直接用于患者皮肤， 针电极和螺旋电极用于患者皮下组织。

1.结构、特征：含有表面电极、螺旋电极和针式电极，其中:表面电极包括无导线表面电极（由面板和按钮组成）和导线表结构及组成面电极（由面板和导线组成）。螺旋电极由螺旋针头、护罩和导线组成。针式电极由针头、护罩和导线组成。皮下电极放置在肌内或皮下进行注射，以此刺激或记录NIM-EclipseTM电信号。一次性使用，环氧乙烷灭菌。
2.功能：适用于①脊柱全节段手术、②脊柱融合术（脊柱侧弯，骨折）、③后路椎间盘（植骨）融合术（PLIF）、④颈前韧带椎间盘切除和融合（ACDF）、⑤髓内脊髓瘤切除（IMSCT）、⑥马尾瘤切除、⑦动静脉畸形切除（AVM）。
与美敦力术中脑电/肌电/诱发电位测量系统（NIM-ECLIPSE）配套专用。

62.16

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23

BK病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）

器官移植术后免疫抑制剂的用药指导，中晚期恶性肿瘤、自身免疫性疾病患者定期监测。

1.材质、特征、结构：裂解液、磁珠、洗液、洗脱液、蛋白酶K、助沉剂、BKV质控品、
BKV引物探针混合液、BKV PCR反应液、BKV定量标准品。所有检测试剂都预装在保存管中，保存管为螺纹冻存管。
2.功能：用于体外定量检测人体血、尿样本中的BK病毒（BKV）核酸。

10.40

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24

HLA II类单抗原特异性抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法）

用于体外定性检测人血清样本中的HLA II类特异性IgG抗体。

1.材质、特征、结构：微珠溶液：包被了HLA II类单一抗原的微珠，阴性质控微珠，阳性质控微珠，牛血清蛋白，葡萄糖，叠氮钠（125ul）。洗涤缓冲液：磷酸盐缓冲液，吐温-20，叠氮钠（13ml）。指标：外观、特异性、敏感度。
2.功能：用于体外定性检测人血清样本中的HLA II类特异性IgG抗体。

75.00

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25

HLA I类单抗原特异性抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法）

用于体外定性检测人血清样本中的HLA I类特异性IgG抗体。

1.材质、特征、结构：微珠溶液：包被了HLA I类单一抗原的微珠，阴性质控微珠，阳性质控微珠，牛血清蛋白，葡萄糖，叠氮钠（125ul）。洗涤缓冲液：磷酸盐缓冲液，吐温-20，叠氮钠（13ml）。指标：外观、特异性、敏感度。
2.功能：用于体外定性检测人血清样本中的HLA I类特异性IgG抗体。

75.00

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26

HLA-A 核酸分型检测试剂盒（PCR-SBT 法）

用于器官移植和骨髓移植时供者和受者组织相容性的配型，以及HLA与某些疾病关联性、成分输血时HLA抗体所致的输血副作用等。

/

8.40

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27

HLA-B 核酸分型检测试剂盒（PCR-SBT 法）

用于器官移植和骨髓移植时供者和受者组织相容性的配型，以及HLA与某些疾病关联性、成分输血时HLA抗体所致的输血副作用。

/

8.40

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28

HLA-B27基因分型测定试剂盒（PCR-SSP）法

用于体外定性检测全血样本中人类白细胞抗原HLA-*2702、 HLA-*2704、HLA-*2705、HLA-B*2706、HLA-*2708、HLA-*2701-68等位基因。

1.材质、特征、结构：试剂盒各组份应齐全，包装完整，无破损，瓶装冻干品无受潮，瓶装溶液无颗粒性沉淀、无渗漏；说明书字迹清晰完整，品名、批号、有效期清楚。
2.功能：通过标准曲线计算准确度参考浓度，测量结果的相对偏差应该在10%以内；最低检测限应不高于10pg/mL。

72.00

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29

HLA-C 核酸分型检测试剂盒（PCR-SBT 法）

用于器官移植和骨髓移植时供者和受者组织相容性的配型，以及HLA与某些疾病关联性、成分输血时HLA抗体所致的输血副作用等。

/

8.40

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30

HLA-DQB1 核酸分型检测试剂盒（PCR-SBT法）

用于器官移植和骨髓移植时供者和受者组织相容性的配型，以及HLA与某些疾病关联性、成分输血时HLA抗体所致的输血副作用等。

/

8.40

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31

HLA-DRB1 核酸分型检测试剂盒（PCR-SBT法）

用于器官移植和骨髓移植时供者和受者组织相容性的配型，以及HLA与某些疾病关联性、成分输血时HLA抗体所致的输血副作用等。

/

8.40

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32

JC病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）

器官移植术后免疫抑制剂的用药指导，中晚期恶性肿瘤、自身免疫性疾病患者定期监测。

1.材质、特征、结构：裂解液、磁珠、洗液、洗脱液、蛋白酶K、助沉剂、BKV质控品、
BKV引物探针混合液、BKV PCR反应液、BKV定量标准品。所有检测试剂都预装在保存管中，保存管为螺纹冻存管。
2.功能：用于体外定量检测人体血、尿样本中的JC病毒（JCV）核酸。

3.06

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33

Y染色体微缺失检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

用于检测男性外周血DNA样本中的Y染色体微缺失，为男性不育患者找出病因。

1.材质、特征、结构：试剂盒各组份应齐全，包装完整，瓶装溶液无渗漏；说明书字迹清晰完整，品名、批号、有效期清楚。
2.功能：检测同一份重复性参考品，批内重复性和批间重复性Ct值的变异系数（CV,%）均不大于5.0%。

19.80

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34

抑制素B（INH B）定量检测试剂盒（酶联免疫法）

用于定量检测血清标本中抑制素B浓度，评估男性生精功能、无精子症诊断、辅助生殖中睾丸取精结果预测等。

1.材质、特征、结构：试剂盒各组份应齐全，包装完整，无破损，瓶装冻干品无受潮，瓶装溶液无颗粒性沉淀、无渗漏；说明书字迹清晰完整，品名、批号、有效期清楚。
2.功能：通过标准曲线计算准确度参考浓度，测量结果的相对偏差应该在10%以内；最低检测限应不高于10pg/mL。

4.60

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35

肿瘤多基因突变检测试剂盒

适配高通量基因测序仪及分析软件，定性检测非小细胞肺癌患者FFPE组织样本EGFR/KRAS/ALK基因变异，可用于吉非替尼、盐酸埃克替尼、克唑替尼药物的非小细胞肺癌适应症的伴随诊断检测。

1.材质、特征、结构：纸质包装盒，试剂盒内共计19个试剂组分。
2.功能：用于定性检测经临床确诊为非小细胞肺癌患者的福尔马林固定石蜡包埋（简称 FFPE）病理组织样本EGFR基因、KRAS 基因和ALK基因中发生的突变，包括EGFR基因 L858R、T790M、G719X突变，EGFR基因19外显子缺失（19del），KRAS基因G12D突变和 ALK 融合基因。其中，EGFR基因中L858R突变、19号外显子缺失、G719X突变用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片的伴随诊断检测;ALK融合基因用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。

374.40

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36

癌胚抗原测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中癌胚抗原的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

13.91

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37

肺炎支原体IgM抗体检测试剂（胶体金免疫层析法）

用于体外定性检测人血清或血浆、抗凝静脉全血中的肺炎支原体IgM抗体。

胶体金法或免疫层析法或胶体金免疫层析法。

14.00

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38

肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒（荧光PCR法）

用于体外定性检测儿童痰液样本中肺炎支原体及其抗大环内酯类抗生素耐药突变位点即23SrRNA2063（A：G）和2064（A：G）突变位点。

/

90.00

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39

甲胎蛋白测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中甲胎蛋白的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

13.91

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40

尿液独品检测试剂

用于体外定性检测人体尿液样本中的吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明。

1.至少包含吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明四项检测
2.需免费提供对应质控品

18.00

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41

嗜血杆菌和卡他莫拉菌药敏试剂盒（比浊法）

用于检测经培养的分离自人体样本的嗜血杆菌和卡他莫拉菌抗生素药物的敏感性。

1.至少应包含嗜血杆菌和卡他莫拉菌药物敏感试验；
2.用相应的质控菌株进行试验，95%结果应符合该质控菌的可接受范围。

2.54

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42

糖类抗原125测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中糖类抗原125的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

30.71

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43

糖类抗原15-3测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中糖类抗原15-3的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

27.25

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44

糖类抗原19-9测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中糖类抗原19-9的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

30.87

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45

糖类抗原50测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中糖类抗原50的含量。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

27.20

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46

胃泌素释放肽前体测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中胃泌素释放肽前体的含量。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

10.89

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47

游离前列腺特异性抗原测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中游离前列腺特异性抗原的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

34.61

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48

总前列腺特异性抗原测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中总前列腺特异性抗原的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

30.10

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49

神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒

用于体外定量检测人血清样本中神经元特异性烯醇化酶的含量。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

6.06

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50

细胞角蛋白19片段测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中细胞角蛋白19片段的含量。主要用于对已确诊非小细胞肺癌患者动态监测以辅助疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

12.36

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51

糖类抗原72-4测定试剂盒

用于体外定量检测人血清或血浆样本中糖类抗原72-4的含量。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

33.74

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52

糖类抗原242测定试剂盒

用于体外定量检测人血清样本中糖类抗原242的含量。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

27.20

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53

人附睾蛋白4测定试剂盒

用于体外定量测定人血清或血浆样本中人附睾蛋白4抗原的含量。主要用于对恶性肿瘤患者动态监测以辅助疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

4.46

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54

铁蛋白测定试剂盒

用于体外定量测定人血清或血浆中铁蛋白的浓度。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

1.61

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55

抗缪勒氏管激素测定试剂盒

用于体外定量测定人血清或血浆样本中抗缪勒氏管激素的浓度。

与迈克全自动化学发光免疫分析仪（i 3000）/新产业全自动化学发光免疫分析仪（MAGLUMI X8）/罗氏全自动电化学发光分析仪（Cobas 8000）配套专用。

12.00

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56

头孢哌酮/舒巴坦药敏实验纸片

用于头孢哌酮/舒巴坦体外细菌敏感性检测。

1.至少包含头孢哌酮/舒巴坦药物敏感试验。
2.用相应的质控菌株进行纸片扩散法试验，95%结果应符合该质控菌的可接受范围。

3.60

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57

革兰阳性菌鉴定试剂（头孢硝噻吩药敏）

用于对需氧和兼性厌氧革兰阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰阳性球菌和单核细胞增多性李斯特杆菌进行鉴定。

1.至少应包含头孢硝噻吩药物敏感试验。
2.用相应的质控菌株进行纸片扩散法试验，95%结果应符合该质控菌的可接受范围。

3.00

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58

真菌药敏试条（E试验法）

用于酵母样真菌包括念珠菌属、隐球菌属的体外药物敏感性试验。

1.至少需包含两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑药物敏感试验
2.用相应的质控菌做试验结果应在质控参考范围内，批内重复性<=1个稀释度

7.30

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59

细菌药敏试条

用于革兰阴性菌、阳性菌体外抗菌药物敏感性的检测。

1. 至少需包含亚胺培南、美罗培南、青霉素三种药物敏感试验。
2.用相应的质控菌株进行试验，95%结果应符合该质控菌的可接受范围。

4.20

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60

革兰阴性菌药敏试条

用于革兰阴性菌体外抗菌药物敏感性的检测。

1.至少需包含头孢他啶/阿维巴坦药物敏感试验。
2.用相应的质控菌株进行试验，95%结果应符合该质控菌的可接受范围。

7.80

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61

革兰阳性菌药敏试条

用于革兰阳性菌体外抗菌药物敏感性的检测。

1.至少需包含万古霉素药物敏感试验
2.用相应的质控菌株进行试验，95%结果应符合该质控菌的可接受范围。

7.80

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62

海藻酸钠修护敷料

配合舒敏之星操作使用及非慢性创面（如激光，光子，化学换肤后皮肤创面，皮炎湿疹，敏感性肌肤，痤疮）及周围皮肤的护理。

1.材质、特征、结构：主要成分为海藻糖、海藻酸钠和甘油。
①成分精简，海藻糖成分，保湿维稳，提高皮肤适应环境的能力
②三效合一，保湿成膜、抗炎促愈、无菌修复
③无菌Ⅱ类医疗器械，配方工艺保障安全，长期使用
④足量成分，足量规格，全面改善症状，辅助治疗皮肤疾病
2.功能：保湿成膜、抗炎促愈、无菌修复。

29.80

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63

重组胶原蛋白敷贴

适用于抑制和缓解皮炎、敏感性肌肤，痤疮，光电、激光治疗后等各种原因引起的皮肤炎症反应，促进愈合与皮肤修复。缩短病程，减轻炎症后色素沉着与瘢痕形成的风险。

1.材质、结构：酵母重组胶原蛋白、透明质酸钠，甘油、黄原胶、戊二醇、纯化水及无纺布。
2.功能：酵母重组胶原蛋白敷料贴敷于肌肤后肌肤表面形成保护膜起到锁水保湿的作用同时通过修复受损肌肤的Ⅲ型胶原蛋白，修复损伤，恢复弹性并促进成纤维细胞迁移到损伤部位后的分裂增殖,缩短创伤愈合时间,恢复皮肤屏障功能。

26.80

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64

封闭式负压冲洗吸引套装

应用于各类急慢性创面和手术伤口的封闭、引流、抗感染、促愈合及皮片、皮瓣移植的术后护理等。

由无规共聚多孔pva材料为主体，配合聚氨酯贴膜和吸盘式设计引流管组成。可用于体表伤口形成负压引流。各配件无菌提供。Pva海绵可根据需要进行修剪和折叠。

8.50

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65

可吸收止血流体明胶

适用于在毛细血管、静脉和细小动脉等出血而依靠压迫、结扎或其他传统方法控制无效或不可行时的神经外科手术辅助止血。

1.材质：可吸收止血明胶基质；
2.特性：配置后成流体性状。

33.96

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66

血浆游离血红蛋白测定试剂盒（比色法）

用于体外定量测定人血浆中游离血红蛋白的含量。

1.材质、特征、结构：试剂1（R1）：100ml*1,试剂2（R2）：100ml*1，试剂3（R3）：10ml*1，校准品：2ml*1（选配）；质控品：2ml*1（选配）
2.功能：测定人血浆中游离血红蛋白的含量。

0.36

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67

胶囊内窥镜

主要用于小肠疾病诊断，检查中获取的胃肠等其他部分图像可用于辅助诊断。

1.材质、特征、结构：符合生物相容性的高分子材料、小肠/可控、胶囊含有一个微型彩色摄像机，配备了闪光灯、电池以及用于发送所获图像的发送机和天线，所有这些设备被压缩在一个由生物相容塑料制成的可吞服胶囊中。
2.功能：主要用于小肠疾病诊断，检查中获取的胃肠等其他部分图像可用于辅助诊断。
与安翰电子内窥镜系统（AKC-1）配套专用。

42.00

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