招标
重庆市江北区卫生健康委员会所需治疗类、监护类等医疗设备项目（第二次）(19A0738)公开招标公告
治疗类监护类医疗设备环境标志产品规范编制检测车载监护仪宫腔镜图文处理工作站车载心电图机车载呼吸机车载吸引器导联心电图机心电监护仪胎儿监护仪产后康复治疗仪有创监护仪胎儿胎心监护仪神经肌肉刺激治疗仪数字化心电图工作站动态心电图仪动态血压仪除颤仪全自动电子血压表磁治疗仪超声治疗仪手动除颤记录仪记录纸多导联心电分析系统数字心电采集放大器一体式监护仪宫缩探头具有短趋势共存界面显示支持七导心电波形同屏显示全中文按键面板USB数据接口监测数据存储容量扩充48小时全息波形储存有创压监测心电增益磁刺激仪骶神经刺激线圈风冷冷却系统磁刺激设备双通道无线运动诱发电位检查模块盆底专用线圈宫腔检查镜宫腔电切镜内窥镜腔镜灌注泵膨宫泵电切环医学影像处理系统内鞘套件外鞘套件镜鞘套件闭孔器工作手件单极高频导线携式心电图机打印装置全自动电子血压计电源线指示牌打印纸专用定位尺专业治疗头架产品在安装调试装箱单合格证安装调试费电话咨询产品技术升级政府采购合同住宿业邮政业仓储业交通运输业零售业批发业租赁商务服务业物业管理房地产开发经营软件和信息技术服务业信息传输餐饮业
金额
180.8万元
项目地址
重庆市
发布时间
2022/10/19
公告摘要
项目编号19a0738
预算金额180.8万元
招标公司重庆市江北区卫生健康委员会
招标联系人刘老师
招标代理机构重庆市江北区公共资源交易中心
代理联系人刘老师67563793
标书截止时间2022/10/24
投标截止时间2022/11/10
公告正文
重庆市江北区卫生健康委员会所需治疗类、监护类等医疗设备项目（第二次）(19A0738)公开招标公告
采购人：重庆市江北区卫生健康委员会
重庆市江北区卫生健康委员会所需治疗类、监护类等医疗设备项目（第二次）(19A0738)公开招标公告
发布日期： 2022年10月19日
项目概况：
“重庆市江北区卫生健康委员会所需治疗类、监护类等医疗设备项目（第二次）”项目的潜在投标人应在“网上免费下载”获取采购文件，并于 2022年11月10日 10:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目号：19A0738
项目名称：重庆市江北区卫生健康委员会所需治疗类、监护类等医疗设备项目（第二次）
采购方式：公开招标
预算金额：1,808,000.00元
最高限价：1,808,000.00元
采购需求：
包号：1
| 包内容 | 最高限价 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 重庆市江北区卫生健康委员会所需治疗类、监护类等医疗设备项目（第二次） | 1,808,000.00元 | 1 |
最高限价总计：1,808,000.00元
合同履行期限：详见招标文件
本项目是否接受联合体：否
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
详见招标文件
3、本项目的特定资格要求：
详见招标文件
三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价
获取文件期限：2022年10月19日 至 2022年10月24日。
每天上午08:00:00至11:30:00，下午15:00:00至17:30:00。（北京时间，法定节假日除外 ）
文件购买费:0.00元/包
获取文件地点：网上免费下载
方式或事项：
1、根据《重庆市财政局关于印发〈重庆市政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法〉的通知》（渝财采购〔2015〕45号）规定，投标人应按要求进行注册，通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn），登记加入“重庆市政府采购供应商库”。
2、凡有意参加的投标人，请到采购代理机构领取或在《重庆市政府采购网》网上下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。
3、各投标人递交投标文件时在投标（开标）地点向采购代理机构缴纳招标文件购买费。若投标人为微型企业且所投标产品为微型企业生产的， 评标时由评标委会核实认定后，可在本项目采购结果公告后持招标文件购买费发票原件至采购代理机构办理退还手续（微型企业的认定标准详见工信部联企业〔2011〕300号，投标人须提供企业所在地的县级以上中小企业主管部门的证明文件）。
4、投标人须满足以下两种要件，其投标才被接受：
（1）按时递交了投标文件；
（2）按时报名签到。
四、投标文件递交
投标文件递交开始时间： 2022年11月10日 09:30
投标文件递交截止时间： 2022年11月10日 10:00
投标文件递交地点：详见招标文件
五、开标信息
开标时间： 2022年11月10日 10:00
开标地点：详见招标文件
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日
七、其他补充事宜
采购项目需落实的政府采购政策
1、按照《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。
2、按照《财政部 工业和信息化部关于印发 的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。 政府采购促进中小企业发展管理办法>
3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。
4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。
八、联系方式
1、采购人信息
采购人：重庆市江北区卫生健康委员会
采购经办人：办公室
采购人电话：02367990408
采购人地址：江北区金港新区16号（江北区行政服务中心）11楼1111房间
2、采购代理机构信息
代理机构：重庆市江北区公共资源交易中心
代理机构经办人：刘老师
代理机构电话：67563793
代理机构地址：重庆市江北区北城一路6号3楼
3、项目联系方式
项目联系人：罗老师
项目联系人电话：67560938
九、附件
免责声明：
本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。
3．本单位所派投标人员（姓名），（身份证号码），（联系电话），在（省、市）居住，无疫情接触史，非重庆本地居民有可疑症状人员，目前身体状况良好。2．参加投标人员自觉做好个人防护，全程佩戴口罩，听从交易场所工作人员的引导。1．参与投标人员积极配合交易场所工作人员进行体温检测和人员信息登记。不符合防控管理要求的人员，不进入开评标场所。本单位____________________承诺严格落实党中央、国务院以及重庆市政府相关工作部署，遵守《中华人民共和国传染病防治法》及《关于进一步加强重庆主城九区新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作的紧急通知》相关要求。本单位于年月日参加_________________项目的开评标活动。本单位承诺在开评标过程中做到以下几点：投标人承诺书附件
承诺人：年月日6.如果所派人员出现疫情防控要求需留观、隔离的，由我单位自行负责，视为放弃派员参加。5．开评标活动结束后，本单位人员迅速离场，不在交易场所内停留。4．本单位保证做好投标前期的各项准备工作，提前到达开评标区域，避免因工作疏忽导致时间拖延，造成人员聚集。
各潜在投标人：
\n本项目的政府采购活动，特公告如下内容。
\n1、本项目接标地点为：重庆市江北区公共资源交易中心接标台（重庆市江北区北城一路6号3楼）
\n 2、各投标人须按照《重庆市江北区公共资源交易中心疫情防控期间交易服务指南》相关规定执行，详见重庆市江北区公共资源交易中心官方网站。
\n 3、各投标人应指派无疫情接触史、身体健康且符合防疫要求的人员参加现场交易活动，在开标现场递交投标文件（须密封）时一并递交填写完整的《防疫安全承诺书》（无须密封），未按时按要求完整递交以上资料的将被拒收。 《防疫安全承诺书》模板详见本项目公告附件。
\n4、因疫情防控需要，减少人员接触，投标人开标时将在重庆市江北区公共资源交易中心（重庆市江北区北城一路6号3楼）处直播开标现场视频，开标时听从现场工作人员安排。
\n 5、其他未尽事宜请按现场要求执行。
\n采购人：重庆市江北区卫生健康委员会招标项目名称：重庆市江北区卫生健康委员会所需治疗类、监护类等医疗设备项目（第二次）招标文件编号：JBZFCG-GK-2022-033项目计划编号：19A0738招标文件政府采购
二、资金来源-3-一、招标项目内容-3-第一篇投标邀请书-3-目录二○二二年九月采购代理机构：江北区公共资源交易中心
八、联系方式-6-七、投标有关规定-5-六、采购项目需落实的政府采购政策-5-五、投标保证金-4-四、投标、开标有关说明-3-三、投标人资格要求-3-
一、交货期（或为实施时间）、交货地点（或为实施地点）及验收方式错误！未定义书签。第三篇项目商务需求-7-三、样品/样品演示递交及退还要求（如有）错误！未定义书签。二、招标项目技术需求错误！未定义书签。一、招标项目一览表错误！未定义书签。第二篇项目技术（质量）需求错误！未定义书签。
七、附件、图纸及包装要求错误！未定义书签。六、培训错误！未定义书签。五、知识产权错误！未定义书签。四、付款方式-29-三、质量保证及售后服务错误！未定义书签。二、报价要求错误！未定义书签。
四、无效投标条款-37-三、评标标准-34-二、评标方法-33-一、资格审查及符合性审查-32-第四篇资格审查及评标办法-32-八、其他商务要求内容错误！未定义书签。
四、开标-42-三、投标文件-39-二、招标文件-39-一、投标人-39-第五篇投标人须知-39-五、废标条款-37-
十、项目验收-45-九、签订合同-44-八、询问、质疑和投诉-43-七、中标-43-六、定标-42-五、评标-42-
一、经济文件-49-第七篇投标文件格式-49-二、政府采购合同（格式）-47-一、合同主要条款-46-第六篇合同主要条款和格式合同（样本）-46-十一、政府采购信用融资-45-
重庆市江北区公共资源交易中心按照重庆市江北区财政局下达的采购计划并受（重庆市江北区卫生健康委员会）的委托，对重庆市江北区卫生健康委员会所需治疗类、监护类等医疗设备项目进行公开招标，欢迎有资格的投标人参加投标。第一篇投标邀请书五、资格文件（单独装订）-49-四、其他-49-三、商务文件-49-二、技术（质量）文件-49-
合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件、落实政府采购政策需满足的资格要求（如果有）。三、投标人资格要求财政预算资金,预算金额为1808000元。二、资金来源一、招标项目内容
| 序号（或分包号） | 项目名称（或分包名称） | 最高限价（元） | 投标保证金（元） | 中标人数量（名） | 采购标的对应的中小企业划分标准所属行业 |
| 分包1 | 重庆市江北区卫生健康委员会所需治疗类、监护类等医疗设备项目 | 1808000 | 36000 | 1 | 工业 |
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.具有独立承担民事责任的能力；（一）基本资格条件
（一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。四、投标、开标有关说明1.投标单位须具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证（有效期内，提供复印件，原件备查）（三）特定资格条件:（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无6.法律、行政法规规定的其他条件。
（五）投标地点：重庆市江北区公共资源交易中心接标台（重庆市江北区北城一路6号3楼）。2.招标文件售价：人民币0.00元/包。1.招标文件提供期限：同招标文件公告期限。（四）招标文件提供期限及招标文件售价（三）招标文件公告期限：自招标公告发布之日起五个工作日。（二）凡有意参加投标的投标人，请自行在重庆市政府采购网、重庆市公共资源交易网（江北区）（www.cqggzy.com/jiangbeiweb）网站上下载本项目招标文件以及图纸、澄清文件等开标前公布的所有项目资料。无论投标人下载与否，均视为已知晓所有招标内容。
1、投标人应足额缴纳投标保证金（投标保证金金额详见本篇，一、招标项目内容），并汇至所投分包对应的重庆市江北区公共资源交易中心的账号上，投标保证金的到账截止时间同投标文件递交截止时间。（一）投标保证金缴纳五、投标保证金（八）开标地点：重庆市江北区公共资源交易中心（重庆市江北区北城一路6号3楼）。（七）开标时间：2022年11月10日北京时间10:00（六）投标文件递交开始、截止时间：2022年11月10日北京时间9:30—10:00（其他时间不接受任何形式的送达）。
（1）投标人没有在投标保证金到账截止时间前缴纳投标保证金的；3、如有下列情况之一，作无效投标处理：（2）投标人在缴纳投标保证金时，到款账户为上述指定的投标保证金专用账户。（1）投标人在银行转账（电汇）时，须充分考虑银行转账（电汇）的时间差风险，如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。银行名称:中国工商银行重庆建新东路支行银行账号:9558853100000869655银行账户名称:重庆市江北区公共资源交易中心2、投标人应按照项目（或各分包）账户递交保证金。
2.中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内，重庆市江北区公共资源交易中心按资金来款渠道直接退还。1.未中标投标人的投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内，重庆市江北区公共资源交易中心按资金来款渠道直接退还。（二）保证金退还方式4、投标保证金是否有效，由江北区公共资源交易中心将各投标人缴纳保证金到账时间、到账账户、到账金额的资料提交给评标委员会认定。（3）所缴纳的投标保证金金额与招标文件规定的金额不相符的。（2）投标保证金无法进行到帐认定的；
（二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。六、采购项目需落实的政府采购政策2、采购人应当自采购合同签订之日起2个工作日内将采购合同原件交重庆市江北区公共资源交易中心项目承办人处备案，若逾期未提交的，造成中标人的投标保证金不能按时退还的，责任由采购人承担；若采购人自中标通知书发出之日起二十个日历日内未将采购合同交由交易中心备案的，交易中心将在中标通知书发出之日起第二十一个日历日按中标人投标保证金来款渠道原路退回中标供应商的投标保证金，因此产生的所有法律责任由采购人承担。1、若因投标人自身原因导致投标保证金无法及时退还，后果由投标人自负。注：
（三）本项目若有澄清文件一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）、重庆市公共资源交易网（江北区）（www.cqggzy.com/jiangbeiweb）网站上发布，请各投标人注意下载；无论投标人下载与否，均视同投标人已知晓本项目澄清文件的内容。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项（包）下的政府采购活动。七、投标有关规定（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。
八、联系方式（八）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将拒绝其参与政府采购活动。（七）本项目不接受合同分包，否则按无效投标处理。（六）本项目不接受联合体参与投标，否则按无效投标处理。（五）投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。（四）超过投标截止时间递交的投标文件，恕不接收。
电话：（023）675637931、联系人：刘老师（二）采购代理机构：电话：67560938联系人：罗老师（一）采购人：
第二篇项目技术规格、数量及质量要求地址：重庆市江北区北城一路6号3楼304室电话：（023）675641152、（保证金）联系人：冉老师地址：重庆市江北区北城一路6号3楼306室邮编：400020
“▲”标注的技术需求为重要技术需求，若不满足将按照评标因素中相关规定处理。“※”标注的技术需求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。二、招标项目技术需求分包1：一、招标项目一览表
| 序号 | 产品名称（设备名称） | 数量/单位 | 分项限价（元） | 备注 |
| 1 | 车载监护仪（带除颤仪） | 3台 | 180000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 2 | 车载心电图机 | 3台 | 45000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 3 | 车载呼吸机 | 3台 | 120000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 4 | 车载吸引器 | 3台 | 15000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 5 | 12导联心电图机（带工作站） | 4台 | 120000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 6 | 心电监护仪 | 7台 | 70000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 7 | 胎儿监护仪 | 1台 | 35000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 8 | 产后康复治疗仪 | 1台 | 30000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 9 | 有创监护仪 | 1台 | 30000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 10 | 胎儿胎心监护仪 | 2台 | 98000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 11 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪） | 1台 | 300000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 12 | 宫腔镜 | 1台 | 340000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 13 | 数字化心电图工作站 | 1台 | 50000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 14 | 动态心电图仪 | 2台 | 40000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 15 | 动态血压仪 | 2台 | 40000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 16 | 除颤仪 | 2台 | 70000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 17 | 全自动电子血压表 | 1台 | 25000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
| 18 | 超声治疗仪 | 1台 | 200000.00 | 神经肌肉刺激治疗仪（磁治疗仪）、宫腔镜为核心产品).2.本分包投标产品宫腔镜经批准可以采购进口产品，其余投标产品必须为中国关境内生产。 |
4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，成人、小儿一体化电极板，方便使用。▲3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能，最高能量可达到360焦耳。▲2、质量轻巧，整机带电极板、电池的重量不超过6kg，可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。※1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。（一）车载监护仪（带除颤仪）本分包项目详细技术需求（技术需求中要求提供相应证明材料的，投标人递交投标文件时应当按照要求提供）：
10、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。▲9、彩色TFT显示屏>6.9”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。8、支持中文操作界面、AED中文语音提示。7、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。6、心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。5、除颤充电迅速，充电至200J<5s。
1、导联：12导联同步采集、显示、打印。（二）车载心电图机14、可选配血氧饱和度、体温、无创血压、有创血压、呼末二氧化碳监测功能。13、具备良好的防水性能，防水级别IPX4，具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。▲12、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002，欧盟救护车标准EN1789:2007；符合美军标车载振动测试：MIL-STD-810F。11、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
▲7、抗击化电压：±650mV。（提供检测报告证明）6、输入阻抗：≥50MΩ，输入回路电流：≤50nA。▲5、时间常数：≥5S。（提供检测报告证明）4、定标电压：1mV±1%，噪声电平：≤15uVp-p，频率特性：0.05Hz-150Hz。3、滤波方式：交流滤波，肌电滤波，漂移滤波，低通滤波。※2、增益2.5mm/mv、5mm/mv、10mm/mv、20mm/mv、10/5mm/mv、20/10mm/mv、AGC。（提供检验报告证明）
13、交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。12、≥5.6英寸TFT液晶屏，支持中文、英文输入。11、记录纸：支持卷纸/折叠纸：规格：210mm/216mm，并具有12X1、6X2、6X2+1R、3X4+3R、3X4、一分钟节律导联、平均模板、自动分析、中文自动诊断报告等输出打印格式，可记录导联标记、增益、走纸速度、患者信息、分析报告等详细信息。10、记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。9、节律导联方式：单通道与三通道选择，每通道12导联任选。▲8、共模拟制比：≥105dB。
1、主机部分：（三）车载呼吸机▲17、具有隐藏式提手，美观大方。16、具有Wilson（标准导联）和Cabrera导联两种导联模式。15、具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。14、可存储最近2分钟12导联波形，可存储回放300例病人数据，数据可通过SD卡、USB口导入导出，并可通过U盘,扩展内存容量。
1.6、可提供移动转运式、固定式不同解决方案。1.5、液晶显示。1.4、内置电池：大于5小时供电。1.3、电源:～220V,50Hz;12VDC。1.2、通气方式：容量控制。1.1、驱动方式：气动电控。
▲2.3、呼吸频率：4～99bpm。2.2、潮气量：0～1500ml。※2.1、呼吸模式和通气参数可一步设置，通气模式：A/C、SIGH、SIMV、SPONT、Manual。2、参数设置部分：1.8、内置空氧混合器。1.7、内置流速传感器。
2.8、报警静音：不大于120秒。▲2.7、氧浓度：范围为48%～100%，连续可调。压力下限：0～20cmH2O压力上限：20～80cmH2O2.6、压力触发灵敏度：-20cmH2O～0cmH2O2.4、吸呼比:2：1、1：1、1：1.5、1：2、1：3、1：4。2.5、具有反比通气功能。
气道压力上限、气道压力下限、窒息、交流电源断电、电池电量低、气源压力低报警。4、报警参数部分▲3.2、监测波形：气道压力波形。3.1、潮气量、分钟通气量、峰值压力、总计呼吸频率、触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量监测。3、监测参数部分2.9、窒息后备通气功能。
3、自主蓄电供电，可达2小时以上。2、交直流两用，可连接车载电源使用。1、具有噪音小，能满足医疗手术及家庭护理吸引脓、痰等粘质液体，亦可用于其它吸引。（四）车载吸引器5.1、配件包含一台手提式电动吸引器。5、产品标准
9、外壳采用优质冷板制作。8、溢流保护装置，防止液体进入泵体。7、体积小，特别适用救护车和野外使用。6、具有充电溢满指示，充满电溢满时，会自动停止充电。5、进口膜式泵，使用寿命长。4、交直流自动切换，不影响正常使用。
2、技术要求1、产品配置（五）12导联心电图机（带工作站）11、手提式。10、表面静电喷涂。
| 设备名称 | 技术规格 | 数量 |
| 多导联心电分析系统 | 数字心电采集放大器心电导联线、吸球、夹子心电图数据采集分析软件配套平板电脑配套台车 | 1套 |
2.6、支持心电图长时间监测，长时间采集，自定义采集时间。2.5、具有无线下载患者申请信息功能，支持紧急情况下快速采集心电图。2.4、设备存储病人数据20000个以上，在该设备上能手写输入病人基本信息。▲2.3、具有12、15、16、18导联心电图采集功能，需提供注册证明。▲2.2、心电图采集模块使用专用充电锂电池工作，心电图采集模块不能应用5号或7号普通电池而增加科室耗材成本，采集模块与机器一体化设计。心电信号采集模块与平板电脑之间采用USB连接，以避免因蓝牙、wifi连接带来不稳定因素。※2.1、操作软件必须为嵌入式软件应用，要求系统为Windows操作系统，尺寸≥9.6寸彩色触控屏。
▲2.12、该设备可以通过同计算机连接自动同步、WIFI,3G4G传输病例，心电数据采集完成之后传输至心电网络系统。2.11、支持心率变异(HRV)功能,提供医疗器械注册证复印件。2.10、支持心室晚电位（VLP）功能,提供医疗器械注册证复印件。2.9、支持TVCG（时间心电向量图）功能,提供医疗器械注册证复印件。2.8、支持VCG（空间向量心电图）功能,提供医疗器械注册证复印件。2.7、支持新病例接收语音提醒；支持新病例接收软件推送提醒。
（六）心电监护仪2.17、硬件参数：屏幕不小于9.6英寸；CPU：8核心；内存：16G；台车或专用包。2.16、该产品与重庆医科大学附属第一医院现有心电网络管理系统无缝集成，实现远程会诊，所产生的费用中标人自付。2.15、可以统计，支持病种，诊断，测量参数统计，支持检查医生，操作医生，申请医生等数据统计，支持Excel表格输出打印。2.14、具有Worklist功能的心电图机支持HIS提取患者信息，不再需要人工录入。2.13、具有导联纠错功能，如果心电图数据因为肢体导联接反或者胸导联接错位置而导致数据不对，无需重新采集病人数据，诊断医生可以纠正。
2、监测参数：1.4、支持升级选配触摸屏。1.3、主机带电池重量<4kg。▲1.2、≥10寸彩色LCD显示屏，LED背光，彩色高分辨率≥800*600，8通道波形显示。※1.1、一体式监护仪，可用于监护成人、儿童、新生儿患者。1、监护仪外形结构：
2.6、NIBP和IBP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性2.5、采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术。2.4、可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况。2.3、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。2.2、具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测。2.1、标准配置可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温。
3.1、支持中/英文字符和条码扫描枪输入。3、系统功能：2.7、支持心率变化统计和动态血压分析。新生儿：sys：25-140；dia：10-115；avr：15-125小儿：sys：25-240；dia：10-200；avr：15-215成人：sys：25-290；dia：10-250；avr：15-260
3.7、支持VGA外接拓展显示屏。3.6、具备NurseCall报警功能。3.5、可选内置存储卡，也支持外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能。3.4、具备血液动力学、药物计算功能。3.3、具备报警集中设置功能。3.2、具有三级声光报警，参数报警级别可调。
3.13、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。3.12、支持3通道记录仪。3.11、标配普通锂电池，工作时间可达4小时；可选配高容量锂电池，工作时间达8小时。3.10、具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置。3.9、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面及标准显示界面等多种显示界面。3.8、具备1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能、48小时全息波形回顾。
※2、多晶片≤1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<10mW/cm2，胎心率范围：30~240bpm。1、监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）。（七）胎儿监护仪3.16、产品使用材料通过UL安全认证。3.15、防水等级达到IPX1标准。3.14、独创支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效。
8、监护曲线显示支持30~240（美标）和50~210（国际）两种标准。7、多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示。▲6、≥10.1英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；内置专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式。5、胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图。▲4、无凸点设计的宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动。3、分辨率:1bpm，精度：±2bpm。
14、打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min。13、内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线。12、隐藏式提手，方便移动。11、易装纸打印结构设计，不用喂。；10、飞梭和硅胶按键操作。9、一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头。
20、不少于60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储，支持。19、回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息。18、双胎心率重合报警(SOV)。17、具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线。16、胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调。15、打印结束后给与声音提示。
26、可选配大容量锂电池供电。25、支持拓展无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放。24、支持拓展母亲监护参数（血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温）。23、中英文操作界面。22、具有查找监护记录功能。21、支持外接U盘存储监护数据。
2.1、具有CMD13485及9001质量认证。2、主要要求1、主要用途：用于产后催乳常规治疗、乳汁分泌少、乳腺管不通、子宫复旧常规治疗、盆腔炎治疗、产后尿潴留、产后恢复等。（八）产后康复治疗仪28、内置通讯接口，可与中央站组成网络系统。27、可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印。
3.5、治疗时间有固定模式20分钟、30分钟、50分钟，可根据用户需求任意选择，定时偏差不超过±1％。3.4、治疗项目选择为中文处方式触摸方式。3.3.、操作方式为一键飞梭，四块独立彩屏。3.2、治疗输出为四通道独立输出，输出项目及强度可分别设置。3.1、智能化电脑控制，确保输出能量稳定，充分满足临床治疗需要。3、技术规格
4.2、输入功率：50VA。4.1、基本脉冲输出频率：800Hz±8%。4、技术参数3.8、可选用永久性理疗电极，无任何耗材，机器也可配备使用一次性电极。3.7、配备机器性能检测探头。3.6、无线控器一键飞梭操作。
1.1、模块化、插件式监护仪。1、主机设计(九)有创监护仪4.5、单个脉冲最大输出能量：≤300mj。4.4、治疗仪输出幅度为最大时，每个电脉冲的电量应大于8μＣ。4.3、脉冲电压最大输出幅度值：正脉冲≤22V；负脉冲:≤18V。
3、显示2.1、基本参数模块（XM1）：3/5导心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、有创血压(IBP)。2、参数模块1.4、主机集成不少于4个模块插槽，可外接插槽辅箱，方便选配升级各参数模块。1.3、主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计。1.2、支持参数模块热插拔。
3.6、具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断。3.5、可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能，大字体界面需支持NIBP多组回顾、对比，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察。3.4、支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联。3.3、支持同屏显示13道波形和全部监测数据。3.2、标配触摸屏，具备锁屏功能，防止外界干扰影响监护仪的工作状态。3.1、屏幕尺寸：12.1英寸彩色TFT大屏幕，分辨率：800*600。
4.2、1200组无创血压测量回顾。4.1、150小时趋势图/表存储回顾。4、数据存储、回顾3.9、弹出的各界面窗口可拖曳，便于观察窗口后面内容。3.8、主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、“夜间模式”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕显示快捷键列表。3.7、具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势。
5.2、支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联。5.1、中英文操作界面，全中文按键面板。5、性能特点4.5、需具备USB数据接口、SD卡数据接口，可实现监测数据存储容量扩充。4.4、200组报警事件/心律失常事件回顾。4.3、48小时全息波形储存回顾。
5.8、具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护。5.7、最大支持8通道有创压监测，支持CVP、ART、PA、PAWP等测量。5.6、共模抑制比，诊断模式：>95dB,监护和手术模式：>105dB。5.5、心电波形速度：6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。※5.4、心电增益有：1.25mm/mv(×0.125),2.5mm/mv(×0.25),5mm/mv(×0.5),10mm/mv(×1),20mm/mv(×2),40mm/mv(×4),自动增益，多种选择，满足临床需求。5.3、可选配十二导联心电。
5.14、可选配NELLCOR血氧模块，即插即用。▲5.13、声光双重三级报警，同屏显示报警上下限，技术报警、生理报警和报警静音分别有各自的报警指示灯。5.12、具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站。5.11、具有条形码扫描功能，方便快速录入病人信息。5.10、具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征；支持脉搏血氧信号强度指示PI，方便医护人员确定病人测量部位的血流灌注情况。5.9、具有药物浓度计算、滴定表计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能。
5.20、无风扇设计，低噪音，保持临床环境安静；低功耗，延长电池的使用时长；不吸尘，保持设备内外部清洁，防止交叉感染。5.19、标配可拆卸充电锂电池，具有RJ-45网络口、辅助输出接口、VGA外接显示器接口、4路USB输出、SD卡接口、防盗锁孔、电源线卡扣（防止电源脱落）等。5.18、可选配三通道内置热敏打印机。5.17、支持3G\WiFi联网功能，实现3G\WiFi\有线等混合方式联网。5.16、可选配Phasein旁流/主流麻醉气体,抽气速率低至50ml/min。5.15、可选配美国RESPIRONICS旁流/主流呼气末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，适合呼吸微弱的病人使用，不再需要传统的脱水瓶。
1、屏幕显示（十）胎儿胎心监护仪5.24、公司通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证。5.23、支持HL7协议。5.22、标配可拆卸充电锂电池，总容量为10000mAh，最长使用时间≥9小时。▲5.21、支持iM20医院内外无缝监护转运功能，iM20能够独立监测病人生理状况，并将数据导入V系列主机中，且iM20防水等级IP44。
2.2、选配功能：触摸屏、双胎探头、胎儿唤醒器。2.1、标配功能：胎心率（FHR）、宫缩压力（TOCO）、胎动（FM）、心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、体温、CTG评分。2、监测功能1.3、具备胎儿界面、胎儿级联、母胎界面、母胎大字符、胎儿大字符、母亲界面六种显示界面。1.2、波形颜色可调。1.1、彩色LCD显示屏，屏幕大小12.1英寸；高分辨率800×600。
3.5、峰值负声压：≤1MPa。3.4、超声工作频率：1MHz。3.3、测量误差：±1BPM。3.2、测量范围：50～210BPM。3.1、测量方法：超声多普勒。3、胎心率规格
4.3、分辨率：1%。4.2、测量范围：0～100%。4.1、测量方法：应力计传感器元件。4、宫缩压力规格3.7、心率曲线显示：50～240BPM。3.6、超声强度：≤5mW/cm2。
5.2、自动胎动识别功能。5.1、手动按钮标记。5、胎动规格4.6、宫缩压基线：0、5、10、15可选。4.5、宫缩压力曲线显示：0～100%。4.4、非线性误差：≤±5%。
6.2、具有监护、用户模式，可抗肌电、除颤等干扰。6.1、三/五导联。6、心电规格5.5、可绘制胎儿活动强度曲线图。5.4、分辨率：1%。5.3、测量范围：0-100%。
7.3、呼吸率测量精度：±2rpm或±2%(取大者)。7.2、呼吸率监测范围：0～150bpm。7.1、监测方法：胸阻抗法。7、呼吸规格6.4、心率测量精度：±1%或±1bpm(取大者)。6.3、心率测量范围：成人：10bpm～300bpm。
9、脉搏规格8.4、血氧饱和度测量精度：±2%（70-100％），±3%（35%～69%）。8.3、血氧饱和度测量范围：0～100%。8.2、抗运动、抗弱灌注。8.1、测量技术：数字血氧技术。8、血氧饱和度规格
10.3、测量模式：手动、自动。10.2、具有成人过压保护功能。10.1、测量范围：成人10—270mmHg。10、无创血压规格9.2、脉率测量精度：±1%或±1bpm,取大者。9.1、脉率测量范围：20bpm～250bpm。
12、操作方式11.3、精度：±0.1℃。11.2、测量范围：0～50℃。11.1、单通道体温监测。11、体温规格10.4、自动模式的测量间隔：3min、5min、10min、15min、30min、60min、90min、120min、240min可选。
14、数据存储13.2、双胎胎心重合报警。13.1、声光双重三级报警，独立的生理报警和技术报警指示灯。13、报警12.2、可选配触摸屏操作。12.1、旋钮操作，支持功能按键操作。
16.2、记录纸：152mmZ型折纸（13.5m长度）。16.1、内置热敏点阵打印机。16、记录仪15.1、可插拔锂电池，电池供电时间≥4小时。15、电池14.1、120小时的CTG存储、回放、打印，可实时回放并分段打印评分。
（十一）神经肌肉刺激治疗仪（磁刺激仪）17.1、可通过有线或无线的方式与医院原有胎儿监护仪一并联入中央监护系统。17、联网功能16.5、记录曲线：可有双胞胎的FHR曲线、TOCO曲线，可选FM曲线。16.4、记录速度：1cm/min、2cm/min、3cm/min可选。16.3、记录方式：实时打印，历史数据回顾打印。
6、可选配的骶神经刺激线圈为风冷，且中间带孔，方便骶神经刺激定位，进行精准骶神经刺激。5、风冷冷却系统可满足常用50Hz临床治疗方案，可连续工作24小时（提供证明材料或第三方检测报告）。▲4、采用风冷冷却技术，主机和线圈内无任何液体，无漏液风险及后续维护（提供风冷技术证明材料）。3、整机通过电磁兼容性EMC测试（需提供证明材料）。2、整机通过YY/T0994-2015磁刺激设备行业标准（需提供证明材料）。1、适用范围：用于人体中枢神经和外周神经刺激，用于神经电生理检查，用于心境低落、焦虑、失眠及性症状的辅助治疗。
12、双通道无线运动诱发电位检查模块为便携式，非固定在设备上，方便不同临床场景应用。11、可选配双通道运动诱发电位检查模块，传输方式：无线；（提供第三方检测报告）。10、可选配双通道无线运动诱发电位检查模块，用于运动诱发电位检查。9、根据临床需求，盆底专用线圈和其他选配线圈可由治疗师在30秒内快速切换。▲8、标配盆底专用线圈为符合盆底解剖设计的线圈，磁场深度可达6-8cm，距离线圈中心表面6cm处磁场强度仍≥1T（提供证明材料或第三方检测报告）。7、可选配风冷深部双锥线圈和风冷动物线圈，以满足不同科研需求（提供证明材料或第三方检测报告）。
18、磁刺激强度可进行电脑软件与磁刺激主机旋钮双模式调节，操作更加方便。17、触屏一体机电脑支架可360°旋转，方便操作与调节，触屏一体机电脑屏幕尺寸≥15寸。16、标配触控式一体机电脑，非笔记本，无跌落风险，可进行触控与鼠标双模式操作。15、标配可调节脚凳，可根据患者实际情况变换不同高度，满足多种治疗体位需求。※14、标配盆底磁刺激专用座椅，座椅靠背角度可调，可放平至180°（提供证明材料）。※13、磁刺激主机、座椅、线圈等采用分体式设计，产品在日常维护保养等方面方便易行（提供证明材料）。
24、脉冲持续时间：340μs±20μs。23、脉冲上升时间：50μs±10μs。22、输出脉冲重复频率最小步长0.01Hz（提供软件截图）。21、输出脉冲重复频率：≥60Hz可调。▲20、最大磁感应强度：≥6T。29、开放式设计平台，具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图等设备。
30、具有智能温度保护功能，刺激线圈温度达到40℃会自动停止输出，确保治疗安全及稳定。29、刺激方案具有数字和图形两种展示方式，实时展示磁刺激输出过程。28、内置治疗方案库，方案可自定义编辑。27、可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激（含TBS模式）等多种刺激模式，满足临床多种治疗场景需要。26、上位机软件通过GB/T25000.51软件工程产品质量要求与评价（需提供证明材料）。25、磁感应强度最大变化率范围：40kT/s～80kT/s。
1、宫腔检查镜（十二）宫腔镜34、兼容云互联及电子病历系统，实现设备间的数据互联互通，信息共享，减少临床工作量，提高临床的治疗效率。33、含波形设置、权限设置等多种自设功能，满足用户多种临床及科研需求。32、患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储，并可实时查询、编辑及导出数据备份保存。31、标配打印机，自动化报告生成与打印，也可根据需要自定义编辑，方便医护人员操作。
▲2.1、内镜采用HOPKINS柱状晶体镜，确保视野广、画面清晰明亮、无球面变形现象。2、宫腔电切镜1.4、镜鞘采用连续对流设计，内鞘直径≤5.4mm，带5Fr.器械通道；外鞘直径≤6mm。1.3、镜鞘采用泪滴状设计，更加贴合宫颈内口的生理解剖构造，降低置镜过程中对患者造成刺激和疼痛的可能性。※1.2、内窥镜直径≤4.0mm，视角30°，可高温高压消毒（提供证明材料）。▲1.1、内窥镜采用HOPKINS柱状晶体镜，确保视野广、画面清晰明亮、无球面变形现象。
3、腔镜灌注泵（膨宫泵,国产）▲2.6、电极种类丰富，包括电切环、球状电极和点状电极等，可满足各类手术需求。2.5、被动式工作手件，与镜鞘的连接采用机械锁扣，避免弹簧结构导致连接不牢及漏水现象。2.4、内鞘可拆卸，大出水孔道，保证良好的灌流效果。接口处全金属设计，避免橡胶材料影响使用寿命。2.3、镜鞘采用可旋转连续灌流设计，内鞘带斜口陶瓷绝缘头，绝缘头为灰色可避免反光。外鞘与内鞘可360°便捷锁扣，直径26Fr。2.2、视角12度，直径4mm，可高温、高压、气熏或浸泡消毒。
4、医学影像处理系统（宫腔镜图文处理工作站,国产）3.5、运行方式为间歇加载连续运行，噪声≤50dB(A)。3.4、设备安全分类型：1类BF型应用部分。3.3、压力调节步长0.1Kpa，流量调节步长0.1L/min。3.2、设定压力范围：2Kpa～53.3Kpa，流量设定范围：0.1～1.0L/min（误差±30％）。3.1、用于宫腔镜，能与各品牌内窥镜配套使用。
1、导联：标准12导联。（十三）数字化心电图工作站5、配置要求：4.2、可采集高清宫腔镜图像，生成和打印宫腔镜检查、手术报告。4.1、高清图文处理系统，含电脑、彩色打印机、台车。
| 序号 | 品 名 | 数量 |
| 1 | 宫腔检查镜，包含：1.1～1.5项 | 1套 |
| 1.1 | 内窥镜 （检查镜） | 1支 |
| 1.2 | 内鞘套件 | 1支 |
| 1.3 | 外鞘套件 | 1支 |
| 1.4 | 宫腔镜手术器械（异物钳） | 1把 |
| 1.5 | 宫腔镜手术器械（硬性剪刀） | 1把 |
| 2 | 宫腔电切镜，包含：2.1～2.8项 | 1套 |
| 2.1 | 内窥镜（电切镜） | 1支 |
| 2.2 | 镜鞘套件 | 1支 |
| 2.3 | 闭孔器 | 1支 |
| 2.4 | 工作手件 | 1把 |
| 2.5 | 电切环 | 2支 |
| 2.6 | 电凝电极（球形） | 1支 |
| 2.7 | 电凝电极（针形） | 1支 |
| 2.8 | 单极高频导线 | 2根 |
| 3 | 腔镜灌注泵 | 1台 |
| 4 | 医学影像处理系统（高清) | 1台 |
7、定标电压：1mV±2%。6、输入回路电流：≤50nA。5、输入阻抗：≥50MΩ。▲4、输入方式：浮地输入具有除颤效应防护和起博脉冲抑制电路。3、显示：同屏显示12导联心电波形。※2、采集方式：12导联同步采集。
13、记录道数：3CH+3R、6CH、6CH+1R、12CH、12CH+1R。12、记录方式：手动和自动均能同步打印十二道不压缩的心电波形。11、记录速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s，六档可调。10、滤波器交流：滤波器交流：交流：50/60Hz（-20dB）；肌电25/35Hz（-3dB）；漂移滤波0.15Hz～0.5Hz；高频：70Hz,100Hz,150Hz。9、灵敏度选择：1.25，2.5，5，10，20，40±2%，六档可调。8、抗极化电压：≥±600mV。
19、共模抑制比≥100dB（不加滤波器）。18、噪声电平≤15μVp-p。17、时间常数>3.2s。▲16、连续工作时间：交流≥10h；直流≥3h。15、采样率：≥8000样/秒。14、A/D转换：≥20位。
25、分析模式：标准同步十二导联心电图；自定义同步十二导联心电图；向量心电图；时间向量心电图；心室晚电位；心率变异性以及QT离散度的分析与诊断。24、电源要求：交流：220V±10%，50Hz/60Hz；直流：内置可充电电池与电路。23、安全类别I类CF型。22、分析功能：自动测量、自动分析，R-R间期分析，含R-R直方图和趋势图。21、存储：可存储10万例以上心电图数据。20、记录系统：高灵敏度热点阵打印及激光打印。
1、记录仪部分：（十四）动态心电图仪29、主要配置：携式心电图机一台，导联线、肢电极、胸电极一副，ECG-V5.0心电图工作站软件包一套。28、报告输出：支持210mm热敏纸打印和普通A4纸打印。27、RJ-45网络接口，可接入PACS系统及远程会诊。26、心电图机和电脑可分离使用，适应病房出诊、急诊检查，具有强大的病例存储、查询系统，支持院内电子病历管理系统。
1.6、电极数量：12导联（10电极）/3导联（7电极或者5电极）。1.5、电源：1节7号（AAA）碱性电池。1.4、显示模式：128X64液晶。▲1.3、记录时间：24小时（48/72小时选配）。※1.2、工作模式：12导联兼容3导联（双独立起搏通道）。▲1.1、可在记录仪中可预置病人信息，杜绝混淆，有记录病人事件按键。
1.12、尺寸：≤65.5mmX52.5mmX18.2mm。▲1.11、存储容量：4G。1.10、存储方式：内置存储卡。1.9、共模抑制比：≥80dB。1.8、ADC分辨率：12位。1.7、采样率：最高10000Hz。
2.4、具备强大的散点图批量编辑功能，不用逐个样本或波形编辑心拍属性。拥有丰富的散点图类型包含t-RR散点图、Lorenz-RR散点图、分时段散点图、差值散点图、时间三维散点图、t-RR散点缩略图、Lorenz-RR散点缩略图，并通过逆向技术实现散点图与波形叠加图、样本图和标准波形图回溯互动。2.3、分析功能全面：心律失常分析、起搏分析、，ST段分析，房颤分析，心率变异分析，QTc分析，睡眠呼吸分析，心律震荡（HRT）分析，T波电交替（TWA）分析，心律减速力分析，心室晚电位分析，心电向量分析等。2.2、采用全模板方式识别QRS波，可分为室性、室上性、正常和干扰四大类。2.1、软件采用多通道的自动分析，大大提高自动分析准确性，三位一体的操作界面，三层结构在同一操作界面中显示，不需要额外的界面切换即可完成编辑。2、分析软件部分：1.13、重量：≤40g。
2.10、软件可调整判定阈值，满足特殊病人类型或临床研究需要。2.9、软件拥有多种直方图查看与编辑功能，包含RR间期、NN间期、NV间期、NS间期、VN间期、VV间期、SN间期、SV间期、SS间期等各类直方图，并且提供由用户指定节律关系自定义直方图，方便用户进行各种运用与研究。2.8、有多种心电图浏览模式，并自动生成各种典型心电图片段。2.7、具备阵次模式编辑功能，在任意编辑界面的标准图中，可将任意时间段的心电图全部选定并做相应的编辑操作（QRS波类型定义，事件定义或者重新分析），避免了逐波编辑的大工作量，大大减短分析时间。2.6、具备“二阶分析”编辑功能，对软件自动分析的结果，可根据心电波形结构进行二次分析，自动修改分析结果，提高分析速度。2.5、其中“散点和波形正反逆向技术”、“时间三维散点图”、“基于R波智能移动和添加的伪差批处理技术”、“可变尺度焦点突出反混淆技术”是软件独有功能。
3.2、通过ISO13485质量体系认证。3.1、提供有效的医疗器械注册证。3、产品认证：2.13、数据可网络传输，形成网络版功能，并可接入各类网络数据管理平台。2.12、打印报告种类齐全，并有预览功能。2.11、鼠标和键盘可联合使用，方便操作。
1.4、记录仪双核设计，安全更有保障，动态范围大，自动适应各种血压和不同脉搏的病人。1.3、可预置病人信息到记录仪中，杜绝混淆。1.2、听诊血压的过程。1.1、智能化流体控制技术，血压测量更平稳，测量更准确。快速充气，线性放气，最接近医生。1、记录仪部分：（十五）动态血压仪
1.10、示值范围：0～300mm。1.9、测量间隔：5～240分钟可任意选择。1.8、测量方法：振荡法（示波法）。1.7、记录时间：24小时。1.6、显示方式：128X64液晶。1.5、独特的自动补充气功能，轻松应对血压突然升高的情况。
1.16、尺寸：≤95mmX73mmX31mm。1.15、电池：2节5号（AA）碱性电池。1.14、通讯接口：无线红外通讯。1.13、存储方式：内存存储芯片。1.12、测量精度：误差≤3mmHg。1.11、测量范围：收缩压：50～255mmHg；舒张压：30～200mmHg。
2.4、判定阈值可调，满足特殊病人类型或临床研究需要。2.3、有趋势图、圆饼图、波形图、差分表、标准差、分类直方图和散点图等汇总窗口，为用户提供多种途径和角度分析病例数据。2.2、操作界面友好，操作流程简洁，图表数据丰富、分析报告详实。2.1、血压全信息技术，不仅记录血压测量结果，同时记录可回顾分析的“血压脉动波形”，以便医生客观鉴别血压测量结果的准确性、有效性。2、性能要求：1.17、重量：≤150g。
3.2、生产厂家通过质量认证体系（ISO13485）认证。3.1、提供有效的医疗器械注册证。3、产品认证：2.7、数据可网络传输，形成网络版功能，并可接入各类网络数据管理平台。2.6、可将血压数据导入动态心电数据中，形成动态心电血压二合一报告，方便医生观察心电与血压的关联性。2.5、完善的病例管理。
5、1块锂电池，监护时间≥5h，可支持360J除颤100次以上，使用寿命＞2年。4、最高能量达360焦耳的除颤技术。3、除颤充电迅速，充电至200J≤5s。▲2、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能,手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分21档以上，可通过体外电极板进行能量选择。1、具有手动/自动（AED）除颤、5导联心电、呼吸监测、等功能，可扩展起搏、血氧饱和度监测功能。（十六）除颤仪
10、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。9、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。▲8、彩色TFT显示屏≥7”，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。7、支持中文操作界面、AED中文语音提示。成人、小儿一体化电极板。6、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
16、病人档案：最多100份事件记录，单个病人最大可记录1000条事件，15、具有大能量自检、按键、屏幕自检功能。14、ECG心率范围15-350bpm。13、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。12、具备良好的防水防尘级别IP44。11、符合欧盟救护车标准EN1789:2007。
3、测量位置：双臂。2、显示：LED数字显示。1、测量原理：示波法。（十七）全自动电子血压表18、数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件。17.、波形存储：最大24小时连续ECG波形存储，趋势表：最大72小时全参数回顾（分辨率：1min），具有录音功能。
9、可上下活动臂筒设计，方便各种身高的患者使用。8、压力监测：半导体压力传感器；电子肘部位置传感器，具有位置正确指示灯提示功能，提高测量的准确性。7、测量精度：压力精度：±3mmHg（±0.4KPa）；脉搏测量精度：±2%。6、测量范围：血压：40～260mmHg；脉搏数：40～180拍/min。5、压力显示范围：0～299mmHg。4、手臂周长：17～42cm以上。
11、语音播报测量结果：有。10.4、干扰波形图打印显示。10.3、干扰情况用户提醒。10.2、全中文打印显示。10.1、热敏式打印机、自动裁纸、多种模式可选。10、打印装置
15、抗菌设计对应：外壳：抗菌树脂；袖带：抗菌布套。14、电击防护型式ClassIIB类设备。13.2、专用软件配套（专用数据线和专用软件）。13.1、RS-232标准接口，连接电脑同步管理。13、通信数据输出12、超压保护：压力超过300mmHg时,急速排气保护。急速排气时间不大于10秒。
18.3、专用桌椅1套。18.2、血压计专用袖套布1只。18.1、全自动电子血压计1台。18、标准配置17、储存环境：温度-20℃～60℃，湿度10%RH～95%RH。16、操作环境：温度+5℃～+40℃，湿度15%RH～85%RH。
（十八）超声治疗仪19、外形尺寸\重量：宽460mm×高270mm×厚370mm（不含搁手板）\≤5.5Kg。18.7、电源线1根。18.6、指示牌1个。18.5、打印纸1卷。18.4、中文使用说明书1本。
1.5、工作方式：脉冲超声。▲1.4、超声输出声强：0.25~1W/cm2（分四档可调）。1.3、最大有效声强：（1.00±20％）W/cm2。1.2、超声工作频率：800×（1±10％）KHz。※1.1、治疗声头的有效辐射面积Aer：3cm2。1、技术指标
▲1.11、专用定位尺：能够结合CT、MRI图像快速、准确找到病灶位置，提高治疗疗效。1.10、专业治疗头架1个：专业治疗头架可伸缩调节，具备声探头晶控技术和声探头自检技术。1.9、治疗定时：（0～30）min可调。1.8、防触电保护类别：I类，BF型普通设备。1.7、调制波形：脉冲，占空比1：2。1.6、波束类型：准直型。
三、其他要求2.3、大气压力：（700～1060）hPa。2.2、相对湿度：30%～75％。2.1、环境温度：10℃～40℃。2、工作条件1.12、额定输入功率：50VA。
“※”标注的商务要求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。第三篇项目商务需求4、投标产品若为进口设备的，需提供有效的产品合法经销证明。3、所供产品有效的法定医疗器械产品质量监督部门的准产注册检验报告;2、所投产品应具有在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件，若注册证有附件的还须提供注册证附件复印件）;1、技术需求中要求提供相应证明材料的，投标人递交投标文件时应当按照要求提供；
验收方式成交供应商将货物在采购人指定地点交付，而且承担将货物运至指定地点并交付给采购人的一切费用和风险。（二）交货地点中标人应在采购合同签订后90个日历日内交货并完成安装调试。（一）交货期※一、交货期、交货地点及验收方式
2.3.1设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。2.3中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：2.2中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由投标人负责调换、补齐或赔偿。2.1货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。2、具体验收步骤：1、本项目由采购人自行组织履约验收。
2.6本项目单台成交价格50万元以上（含50万元）的设备，由中标人联系国家认可的质量检测机构进行验收并出具验收合格报告，验收费用由中标人支付；单台成交价格50万元以下的设备由采购人邀请专家共同参加验收工作。2.5中标人提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。2.4产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。2.3.4在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。2.3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。2.3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
三、质量保证及售后服务2、投标人必须按照明细报价表认真填写各项明细，投标报价不得超过最高限价和采购预算。1、本次报价须为人民币报价，包含：产品价、运输费（含装卸费）、保险费、安装调试费、税费、培训费等货到采购人指定地点的所有费用。本次报价为人为项目包干价。安装过程无违法、违章行为，电器产品的安装符合安全规范。因成交竞标人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。※二、报价要求2.8产品包装材料归采购人所有。2.7采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。
1.2现场响应投标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。1.1电话咨询1.投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：（二）售后服务内容（一）产品质量保证期：自验收合格之日起，其投标产品质量保证期达到1年（整机保修）。
2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原投标人和制造商提供售后服务的，该投标人和制造商应以优惠价格提供售后服务。2.1质量保证期过后，投标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2.质保期外服务要求在质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级，投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。1.3技术升级采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，投标人和制造商应在6小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作；无法在24小时内解决的，应在24小时内提供备用产品，使采购人能够正常使用。
（三）货物安装调试完毕并验收合格后，中标人向采购人开具发票，采购人在收到发票后5个工作日内按程序办理支付手续，以转账方式向中标人支付合同全部货款。（二）中标人按采购合同交货并安装调试完成，经验收合格后采购人出具项目验收报告，并将合同原件与验收报告原件提交至重庆市江北区公共资源交易中心备案；（一）合同签订时中标人向采购人缴纳合同金额5%的履约保证金（以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交）；履约保证金无息退还时间：合同履行完毕并经采购人验收合格后3个工作日内按程序办理退还手续。。四、付款方式投标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。（三）备品备件及易损件
七、附件、图纸及包装要求投标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。投标人应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。六、培训采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。五、知识产权
若未通过资格审查及符合性审查的投标文件，不进入评审环节。一、资格审查及符合性审查第四篇资格审查及评标办法其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。八、其他商务要求内容所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。
以联合体形式参与投标的，联合投标协议中应确定主办方（主体），代表联合体进行投标和澄清。法定代表人授权委托书由联合体主办方（主体）出具。联合体各方均应满足投标人资格要求（详见“第一篇”）。（接受联合体投标时适用）根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照《财政部关于<中华人民共和国政府采购法实施条例>第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）执行。投标人可于投标截止日期前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。注：依据政府采购相关法律法规规定,由采购人对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下：（一）资格审查
| 序号 | 检查因素 | 检查内容 | |
| 1 | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | （1）具有独立承担民事责任的能力 | 1.投标人法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）； 2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。 |
| 1 | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 1、投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）2、采购人或采购代理机构将通过 “信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询投标人信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将拒绝其参与政府采购活动。 |
| 1 | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 | 1、投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）2、采购人或采购代理机构将通过 “信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询投标人信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将拒绝其参与政府采购活动。 |
| 1 | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | （4）有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录 | 1、投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）2、采购人或采购代理机构将通过 “信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询投标人信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将拒绝其参与政府采购活动。 |
| 1 | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（注） | 1、投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）2、采购人或采购代理机构将通过 “信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询投标人信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将拒绝其参与政府采购活动。 |
| 1 | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | （6）法律、行政法规规定的其他条件 | |
| 2 | 特定资格条件 | 按第一篇“三、投标人资格要求（三）特定资格条件”的要求提交（如果有） | |
| 3 | 落实政府采购政策需满足的资格要求 | 按第一篇“三、投标人资格要求（二）落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交（如果有） | |
| 4 | 投标保证金 | 按照招标文件要求足额交纳所投包的投标保证金 | |
本项目采用综合评分法进行评标。二、评标方法评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下：（二）符合性审查以联合体形式参加投标的，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业（其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业）。
| 序号 | 评审因素 | 评审标准 | |
| 1 | 有效性审查 | 投标文件签署或盖章 | 投标文件上法定代表人（或其授权代表人）或自然人（投标人为自然人）的签署或盖章齐全 |
| 1 | 有效性审查 | 投标方案 | 每个包只能有一个方案投标。 |
| 1 | 有效性审查 | 报价唯一 | 只能在预算金额和最高限价内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。 |
| 2 | 完整性审查 | 投标文件份数 | 投标文件正、副本数量符合招标文件要求。 |
| 3 | 技术部分 | 投标文件内容 | 本招标文件第二篇中（※）号标注的部分。 |
| 4 | 商务部分 | 投标文件内容 | 本招标文件第三篇中（※）号标注的部分。 |
| 5 | 投标有效期 | 投标文件内容 | 投标有效期为投标截止时间起90天。 |
评标委员会各成员独立对每个有效投标人（通过资格审查、符合性审查的投标人）的投标文件进行评价、打分，然后由评标委员会对各成员打分情况进行核查及复核，个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。同一合同项（包）下为单一品目或非单一品目核心产品品牌的货物采购招标中，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。（一）比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。（综合评分法：）澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术等评定因素（政策性加分除外）分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为100分，另有5分为政策性加分。
（一）评审因素三、评标标准按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投标人为本分包（项目）中标候选人，排名第一的为第一中标候选人。得分相同的，由采购人委托评标委员会按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按照项目技术（质量）需求的优劣顺序排列；以上都相同的，按项目商务需求的优劣顺序排列；以上所有都相同的，由采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定。技术部分得分为0分的投标人，将失去成为中标候选人的资格。（二）推荐中标候选人名单。复核后，评标委员会汇总每个投标人每项评分因素的得分。
| 序号 | 评分因素及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
| 1 | 投标报价（40%） | 40 | 有效的投标报价中的最低价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。 | 对小微企业的价格用扣除后的价格参与评审，详见“（二）关于小微企业报价扣除比例说明”。。 |
| 2 | 技术部分（40%） | 40 | 1.起评分：有效投标人的起评分为40分。2.扣分条款：2.1投标产品技术参数不满足招标文件重要技术需求的【本招标文件第二篇中带（▲）号标注的部分】，每负偏离一条从起评分中扣除3分，扣完为止。2.2投标产品技术参数不满足招标文件一般性技术需求的【本招标文件第二篇中（▲）或（※）号标注的部分除外】，每负偏离一条从起评分中扣除1分，扣完为止。 | |
| 投标人投标应答应当满足“第三篇项目商务需求”（“※”号标注的部分除外）的要求，有一条不满足的商务部分得分为0分，不再进入商务部分的评审。 | ||||
| 3 | 商务部分（20%） | 20 | 1.质保期（6分）质保期在满足招标文件要求的前提下，每增加一年加2分，最多可加6分。2. 售后服务能力（5分）（1）售后服务机构设置 2 分所投产品的制造商（或投标人）有专门的售后服务机构的可得2分。 （2）售后服务机构人员配置 1分根据售后服务人员配置齐全程度、专业是否对口以及人员的职称学历等方面进行评分，最多可得1分；（3）售后服务机构装备 1 分根据为满足售后服务所配备的装备情况给分，满分1分；（4）备品备件及易损件 1 分根据常用的、容易损坏的备品备件及易损件配备的齐全程度及价格的合理性进行评分，满分 1分。3. 培训 （4分）根据培训方案中承诺的培训内容、培训课时、培训地点、培训人数、师资力量以及是否免费等进行评分，培训方案详细、具体，可操作性强，得4分；培训方案较详细、较具体，可操作一般的，得2分；培训不详细、不具体，未提供或不具备操作性的不得分。 4. 业绩 （5分）投标人具有所投核心产品（投标型号）的销售业绩，提供1个业绩合同得1分，满分为5分。 | 1.质保期：投标人提供承诺函。2.售后服务能力：投标人提供售后服务方案；3.销售业绩以销售合同复印件为准 |
| 4 | 政策性加分（5） | 1.投标产品属于《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品，且“节能产品政府采购品目清单”中未标注“★”的，有一款得0.5分，最多得2分（清单中以“★”标注为政府强制采购的节能产品）。说明：提供所投产品列入《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。2.投标产品属于《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）范围内的环境标志产品的，有一款得0.5分，最多得2分。说明：提供所投产品列入《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。3.所投包的所有投标产品的原产地在西部地区的，得1分。 | ||
注：3、投标报价政策性扣减是指对小型和微型企业产品的价格给予的扣除。中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》（详见第七篇附表格式），否则不予认定。2.监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，投标人应提供《中小微企业声明函》（详见第七篇附表格式）。1.投标人为非联合体投标的，对其投标货物的制造商为小微型企业给予10%的扣除，以扣除后的报价参与评审。（二）关于小微企业报价扣除比例说明说明：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：四、无效投标条款（2）对于未如实填写《中小微企业声明函》的投标人，一经查实，将按照《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例进行严肃处罚。（1）对于中标小微企业，在评审过程中按照政府采购政策享受了报价扣除的，中标结果公告中应公告中标货物的制造商企业类型。
（八）投标人进行合同分包的（不接受合同分包时适用）；（七）投标人组成联合体投标的（不接受联合体投标时适用）；（六）投标人串通投标的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；
（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：五、废标条款（九）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。（一）投标人一、投标人第五篇投标人须知废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。（四）因重大变故，采购任务取消的。
投标人违反《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购实施条例》等相关规定，将按规定追究投标人法律责任。（四）法律责任投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。（三）投标人的风险合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。（二）合格投标人条件
（四）采购代理机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式或公告形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。（三）本项目的招标文件、澄清文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）、重庆市公共资源交易网（江北区）（www.cqggzy.com/jiangbeiweb）网站上发布，请各投标人注意下载；无论投标人下载与否，均视同投标人已知晓本项目招标文件、澄清文件的内容。（二）采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。（一）招标文件由投标邀请书；项目技术（质量）需求；项目商务需求；投标人须知；资格审查、评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式等七部分组成。招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。二、招标文件
1.两个以上投标人可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。（二）联合投标（接受联合体投标时适用）投标文件由第七篇“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响评委对投标文件的评审。（一）投标文件组成投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。三、投标文件
7.两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动的，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，将拒绝该联合体参与政府采购活动。6.联合体投标业绩计算，按照联合投标协议分工认定。5.投标人为联合体的，由联合体中的主办方（主体）代表联合体交纳保证金，其交纳的保证金对联合体各方均具有约束力。4.以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。3.联合体各方之间应当签订联合投标协议，联合投标协议中应确定主办方（主体），代表联合体进行投标和澄清。联合投标协议应明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合投标协议连同投标文件一并提交采购代理机构。2.以联合体形式参加投标的，联合体各方均应满足投标人资格要求（详见“第一篇”）。联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级。
2.投标保证金为投标的有效约束条件。1.投标人应在投标截止时间前，按招标文件第一篇规定交纳投标保证金。（四）投标保证金投标有效期为投标截止时间起90天。（三）投标有效期8.以联合体投标的，联合投标协议应确定主办方（主体），代表联合体进行投标和澄清。法定代表人授权委托书由联合体主办方（主体）出具。联合体各方均应满足投标人资格要求（详见“第一篇”）。
6.2投标人未按规定提交履约保证金的；6.1投标人在投标有效期撤回投标文件的；6.投标人有下列情形之一的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金：5.《中标通知书》发出后，由重庆市江北区公共资源交易中心五个工作日内退还未中标人的投标保证金；在采购合同签订后，由重庆市江北区公共资源交易中心五个工作日退还中标人的投标保证金。4.投标保证金币种应与投标报价币种相同。3.投标保证金的有效期限在投标有效期过后三十天继续有效。
（五）投标文件的份数和签署6.7其他严重扰乱招投标程序的。6.6中标人拒绝履行合同义务的；6.5中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；6.4中标人无正当理由不与采购人签订合同的；6.3投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；
1.投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。（六）投标报价4.电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。3.若投标人对投标文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖投标人公章或由法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签署确认。2.在投标文件正本中，招标文件第七篇投标文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。1.本项目投标文件包含资格文件和经济文件、技术文件、商务文件及其他文件，资格文件须单独装订。投标文件一式三份，其中正本一份，副本二份。每套纸质投标文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”，副本应为正本的完整复印件，副本与正本不一致时以正本为准。
2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：（七）修正错误3.本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。2.投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。
投标文件的正本、副本均应密封送达投标地点，应在封套上注明项目计划编号、招标文件编号、招标项目名称、投标人名称。若正本、副本分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”字样。若本项目有多个分包，各分包投标文件须分别制作密封，且应在封套上注明分包号。1.投标文件的密封与标记（八）投标文件的递交评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，若同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（三）开标由采购人或采购代理机构主持，邀请投标人和有关监督部门代表参加,有关监督部门可视情况派员现场监督。（二）采购代理机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。（一）开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。四、开标如果未按上述规定进行密封和标记，采购代理机构对投标文件误投、丢失或提前拆封不负责任。封套的封口处应加盖投标人公章或由法定代表人授权代表签字。
见第四篇“评标”内容。五、评标（七）投标人未参加开标的，视同认可开标结果。（六）开标过程应由采购人或采购代理机构或重庆市江北区公共资源交易中心指定专人负责记录，并存档备查。（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。（四）开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和《开标一览表》规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的，不得开标。
2.采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人。1.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。（二）定标程序采购人应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。（一）定标原则六、定标
（二）中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。（一）采购人依法确定中标人后，采购代理机构以书面形式发出中标通知书。七、中标中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序，确定排名下一位的候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。4.中标人变更3.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）、重庆市公共资源交易网（江北区）（www.cqggzy.com/jiangbeiweb）上公告中标结果。中标公告期限为1个工作日。
提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。（二）质疑采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式。（一）询问八、询问、质疑和投诉
1.4.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：1.3投标人对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.2投标人对采购过程提出质疑的，应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出。1.1投标人对招标文件提出质疑的，应在依法获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.质疑时限、内容
1.4.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；1.4.6提出质疑的日期；1.4.5必要的法律依据；1.4.4事实依据；1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.4.2质疑项目的名称、项目编号以及采购执行编号；
3.1投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.其他采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。2.质疑答复1.5供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；
3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。1.投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。（三）投诉4.质疑联系方式详见第一篇“联系方式”。3.2质疑函范本可在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）、重庆市公共资源交易网（江北区）（www.cqggzy.com/jiangbeiweb）下载。
（四）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（三）招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（二）采购人应当自政府采购合同签订之日起7个工作日内，在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案；2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的，应当及时进行补充公告及备案。（一）采购人原则上应在中标通知书发出之日起20个日历日内按照招标文件和中标人投标文件的约定与中标人签订书面政府采购合同，无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和中标人在采购合同中详细约定。九、签订合同4.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。
第六篇合同主要条款和格式合同（样本）投标人参与重庆市政府采购活动，成为中标人，并与采购人签订政府采购合同后，可按照重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法的规定，向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款。具体内容详见重庆市政府采购网“信用融资”信息专栏。十一、政府采购信用融资合同执行完毕，采购人原则上应在7个工作日内组织履约情况验收，不得无故拖延或附加额外条件。十、项目验收（五）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。
招标文件编号：项目计划编号：招标项目名称：重庆市江北区政府采购合同二、政府采购合同（格式）一、合同主要条款
第七篇投标文件格式签约时间：年月日签约地点：经双方协商一致，达成以下购销合同：乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________甲方（需方）：___________________________计价单位：____________
| 商品名称 | 规格型号 | 数量 | 综合单价 | 总价 | 交货时间 | 交货地点 | |
| 合计人民币（小写）： | |||||||
| 合计人民币（大写）： | |||||||
| 一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、质保期限：2、保修范围：3、服务措施：4、质保期后服务： | |||||||
| 二、随机备品、附件、工具数量及供应方法： | |||||||
| 三、交提货方式： | |||||||
| 四、验收标准、方法：如有异议，请于 日内提出。 | |||||||
| 五、付款方式：（一）合同签订时乙方向甲方缴纳 履约保证金（以 形式提交）。履约保证金无息退还时间： 。（二）乙方向甲方开具发票，甲方以 方式向乙方支付 。…（按财政支付、采购人支付及支付方式等分别填列） | |||||||
| 六、违约责任：按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》执行，或按双方约定。（采购人应按项目实际情况完整填写） | |||||||
| 七、其他约定事项：1.招标文件及其澄清文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2.本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在地仲裁机构提请仲裁。3.本合同一式__份， 需方__份，供方__份，区交易中心壹份,具备同等法律效力。4.其他： | |||||||
| 需方：地址：联系电话：授权代表（签字）： | 供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表（签字）：（本栏请用计算机打印以便于准确付款） | ||||||
| 备注： | |||||||
（二）其他技术（质量）资料（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件（二）分项报价明细表（一）开标一览表一、经济文件
四、其他（三）其他商务资料（二）商务条款差异表（一）投标函（格式）三、商务文件（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）。
（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件（单独装订）（三）联合体协议或分包意向协议（格式自定）（二）其他与项目有关的资料（自附）（一）中小微企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函
（一）开标一览表经济文件（六）特定资格条件证书或证明文件（如有）（五）落实政府采购政策需满足的资格要求文件（如有）（四）基本资格条件承诺函（格式）（三）法定代表人授权委托书（格式）
年月日（投标人公章）（签署或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：项目计划编号：
| 投标人名称 | |||
| 包号及名称 | 数量 | 投标报价（小写） | |
| 投标报价（大写）： | |||
| 备注： | |||
项目计划编号（二）分项报价明细表3.若以联合体参与投标的，应在“投标人名称”处注明所有联合体名称。“投标人”处至少应加盖联合体主办方（主体）公章。2.开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误；1.开标一览表按格式填列；说明：
年月日（投标人公章）（签署或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：单位：元招标项目名称：
| 序号 | 名称 | 品牌、规格型号 | 制造商 | 生产地 | 数量 | 单价 | 合计 |
| 1 | |||||||
| 2 | |||||||
| 3 | |||||||
| 4 | |||||||
| 5 | |||||||
| 6 | |||||||
| 7 | |||||||
| 8 | / | ||||||
| 9 | / | ||||||
| 10 | / | ||||||
| 11 | …… | / | |||||
| 12 | 总计 | ||||||
项目计划编号（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件2.该表可扩展，并逐页签字或盖章。1.请投标人完整填写本表；注：
注：年月日（投标人公章）（签署或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：
| 序号 | 招标要求 | 投标应答 | 差异说明 |
| 提醒：请注明技术参数或具体内容以及投标文件中技术参数或具体内容的位置（页码） | |||
（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）（二）其他技术（质量）资料（如果有）4.投标应答栏中应当注明技术参数或具体内容，且必须标注技术参数或具体内容在投标文件中的位置（页码）。3.可附相关技术支撑材料。（格式自定）2.本表可扩展；1.本表即为对本项目“第二篇项目技术（质量）需求”中所列条款进行比较和响应；
招标项目名称：（一）投标函（格式）三、商务文件2.提供所投产品列入《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。1.提供所投产品列入《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。说明：
四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本2份。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术（质量）服务。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址：。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：致：（采购代理机构名称）：
十、我方同意按有关规定及招标文件要求，交纳足额投标保证金。九、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。八、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。七、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及合同约定条款承担我方责任。六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为投标截止时间起90天。
招标项目名称：项目计划编号（二）商务条款差异表年月日（投标人公章或自然人签署）
| 序号 | 招标商务要求 | 投标商务应答 | 差异说明 |
| 提醒：请注明具体内容以及投标文件中具体内容的位置（页码） | |||
2.该表可扩展。1.本表即为对本项目“第三篇项目商务要求”中所列条款进行比较和响应；注：年月日（投标人公章）（签署或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：
附表1：（一）中小微企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函四、其他（三）其他商务资料：3.投标应答栏中应当注明具体内容，且必须标注具体内容在投标文件中的位置（页码）。
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物类）
2.中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》。1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。填写时应注意以下事项：日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。注：各行业划型标准：4.本声明函“企业名称（盖章）”处为投标人盖章。3.投标人填写《中小企业声明函》中所属行业时，应与采购文件第一篇“采购标的对应的中小企业划分标准所属行业”中填写的所属行业一致。
（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。
（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。
本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函3.残疾人福利性单位声明函【以省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件为准】2.监狱企业证明文件（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。
联合体协议或分包意向协议（格式自定）其他与项目有关的资料（自附）若中标人为残疾人福利性单位的，将在结果公告时公告其《残疾人福利性单位声明函》。日期：投标人名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
（法定代表人姓名）在（投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件（单独装订）
（附：法定代表人身份证正反面复印件）法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署投标文件的可不填写）年月日（投标人公章）投标人：特此证明。
我单位对被授权人的签署负全部责任。（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（三）法定代表人授权委托书（格式）
年月日（投标人公章）（附：被授权人身份证正反面复印件）（签署或盖章）（签署或盖章）被授权人：投标人法定代表人：在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。
基本资格条件承诺函（四）基本资格条件承诺函（格式）2.若为联合体投标的，法定代表人授权委托书由联合体主办方（主体）出具。1.若为法定代表人办理并签署投标文件的，不提供此文件。注：被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署投标文件的可不填写）
我方对以上承诺负全部法律责任。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。（投标人名称）郑重承诺：致（采购代理机构名称）：
（六）特定资格条件证书或证明文件（如有）（五）落实政府采购政策需满足的资格要求文件（如有）注：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动的，所有联合体成员均须提供《基本资格条件承诺函》。年月日（投标人公章）特此承诺。
（结束）
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