招标
齐齐哈尔市传染病防治院（齐齐哈尔市第七医院）血液室及免疫室试剂耗材采购项目竞争性磋商公告
金额
172.83万元
项目地址
黑龙江省
发布时间
2023/05/29
公告摘要
项目编号[230201]hljzy[cs]20230008
预算金额172.83万元
招标公司-
招标联系人-
招标代理机构黑龙江省中昱项目管理服务有限公司
代理联系人陈先生0452-2512345
标书截止时间2023/06/05
投标截止时间-
公告正文
项目概况
血液室及免疫室试剂耗材采购项目采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2023年06月09日 13时30分
（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230201]hljzy[CS]20230008
项目名称：血液室及免疫室试剂耗材采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,728,316.10元
采购需求：
合同包1(试剂耗材):
合同包预算金额：7,300.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订日起12个月
合同包2(试剂耗材):
合同包预算金额：960,293.60元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订日起12个月
合同包3(试剂耗材):
合同包预算金额：670,722.50元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订日起12个月
合同包4(试剂耗材):
合同包预算金额：90,000.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订日起12个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/；
合同包2(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/；
合同包3(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/；
合同包4(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/；
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(试剂耗材)特定资格要求如下:
(1)（一）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》
如投标人为代理商或经销商，所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《类医疗器械经营备案凭证》；所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（二）、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。
合同包2(试剂耗材)特定资格要求如下:
(1)（一）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》
如投标人为代理商或经销商，所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《类医疗器械经营备案凭证》；所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（二）、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。
合同包3(试剂耗材)特定资格要求如下:
(1)（一）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》
如投标人为代理商或经销商，所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《类医疗器械经营备案凭证》；所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（二）、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。
合同包4(试剂耗材)特定资格要求如下:
(1)（一）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》
如投标人为代理商或经销商，所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《类医疗器械经营备案凭证》；所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（二）、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。
三、获取采购文件
时间： 2023年05月29日
至 2023年06月05日
，每天上午 09:00:00
至 11:30:00
，下午 13:30:00
至 16:00:00
（北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、响应文件提交
截止时间： 2023年06月09日 13时30分00秒
（北京时间）
地点：黑龙江省政府采购管理平台网上提交
五、开启
时间： 2023年06月09日 13时30分00秒
（北京时间）
地点：黑龙江省政府采购管理平台网上开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.供应商应在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。
2.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册
3.本项目后续其他公告及事宜请及时关注黑龙江省政府采购网，未及时关注黑龙江省政府采购网造成的损失供应商自行负责。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：齐齐哈尔市传染病防治院（齐齐哈尔市第七医院）
地 址：齐齐哈尔市建华区新明大街66号
联系方式：13945259596
2.采购代理机构信息
名 称：黑龙江省中昱项目管理服务有限公司
地 址：黑龙江省齐齐哈市建华区福顺小区8号楼1-2层21号
联系方式：0452-2512345
3.项目联系方式
项目联系人：陈先生
电 话：0452-2512345
黑龙江省中昱项目管理服务有限公司
2023年05月29日
相关附件：
黑龙江省政府采购供应商资格承诺函.pdf
血液室及免疫室试剂耗材采购项目采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2023年06月09日 13时30分
（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230201]hljzy[CS]20230008
项目名称：血液室及免疫室试剂耗材采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,728,316.10元
采购需求：
合同包1(试剂耗材):
合同包预算金额：7,300.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 电解质标准液（高值） | 1(瓶) | 详见采购文件 | 3,180.00 | - |
| 1-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 电解质标准液（低值） | 1(瓶) | 详见采购文件 | 4,120.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订日起12个月
合同包2(试剂耗材):
合同包预算金额：960,293.60元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他病人医用试剂 | 自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒 | 152(盒) | 详见采购文件 | 317,680.00 | - |
| 2-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 白色50x温育槽 | 60(个) | 详见采购文件 | 2,850.00 | - |
| 2-3 | 其他病人医用试剂 | 甲胎蛋白检测试剂盒 | 122(盒) | 详见采购文件 | 249,246.00 | - |
| 2-4 | 其他病人医用试剂 | 糖类抗原19-9测定试剂盒 | 30(盒) | 详见采购文件 | 113,280.00 | - |
| 2-5 | 其他病人医用试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒 | 25(盒) | 详见采购文件 | 42,850.00 | - |
| 2-6 | 其他病人医用试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒 | 2(盒) | 详见采购文件 | 4,080.00 | - |
| 2-7 | 其他病人医用试剂 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒 | 2(盒) | 详见采购文件 | 4,284.00 | - |
| 2-8 | 其他病人医用试剂 | 缓冲液CleanCell | 29(瓶) | 详见采购文件 | 25,201.00 | - |
| 2-9 | 其他病人医用试剂 | 三丙胺缓冲液ProCell | 29(瓶) | 详见采购文件 | 25,201.00 | - |
| 2-10 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 清洗液Elecsys SysWash | 7(瓶) | 详见采购文件 | 6,671.00 | - |
| 2-11 | 其他病人医用试剂 | 清洗液ISE Cleaning Solutino | 10(瓶) | 详见采购文件 | 21,150.00 | - |
| 2-12 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 甲胎蛋白定标液 | 3(瓶) | 详见采购文件 | 5,016.00 | - |
| 2-13 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 癌胚抗原定标液 | 2(瓶) | 详见采购文件 | 3,344.00 | - |
| 2-14 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 糖类抗原19-9定标液 | 2(瓶) | 详见采购文件 | 4,764.00 | - |
| 2-15 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 样本稀释液 | 6(瓶) | 详见采购文件 | 2,100.00 | - |
| 2-16 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 肿瘤标志物质控品 | 3(个) | 详见采购文件 | 14,175.00 | - |
| 2-17 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗原质控 | 1(个) | 详见采购文件 | 1,792.00 | - |
| 2-18 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 校准微球BD CS＆T Beads | 1(个) | 详见采购文件 | 2,100.00 | - |
| 2-19 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 浓缩清洗剂 | 2(盒) | 详见采购文件 | 1,372.00 | - |
| 2-20 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 清洗液 | 1(瓶) | 详见采购文件 | 593.60 | - |
| 2-21 | 其他病人医用试剂 | 癌胚抗原测定试剂盒 | 30(盒) | 详见采购文件 | 61,290.00 | - |
| 2-22 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 分析吸头TIP | 18(袋) | 详见采购文件 | 34,794.00 | - |
| 2-23 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 分析杯CUP | 10(个) | 详见采购文件 | 16,460.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订日起12个月
合同包3(试剂耗材):
合同包预算金额：670,722.50元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他病人医用试剂 | 凝血酶原时间测定试剂盒 | 14(盒) | 详见采购文件 | 16,142.00 | - |
| 3-2 | 其他病人医用试剂 | 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒 | 6(盒) | 详见采购文件 | 6,588.00 | - |
| 3-3 | 其他病人医用试剂 | 纤维蛋白原测定试剂盒 | 15(盒) | 详见采购文件 | 26,370.00 | - |
| 3-4 | 其他病人医用试剂 | 凝血酶时间测定试剂盒 | 33(盒) | 详见采购文件 | 18,117.00 | - |
| 3-5 | 其他病人医用试剂 | D-二聚体测定试剂盒 | 30(盒) | 详见采购文件 | 330,630.00 | - |
| 3-6 | 其他病人医用试剂 | 氯化钙溶液 | 3(瓶) | 详见采购文件 | 1,386.00 | - |
| 3-7 | 其他病人医用试剂 | 缓冲液 | 10(瓶) | 详见采购文件 | 2,190.00 | - |
| 3-8 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 全自动血液凝固分析装置用反应杯 | 20(个) | 详见采购文件 | 64,660.00 | - |
| 3-9 | 其他病人医用试剂 | 全自动血液凝固分析装置清洗液 | 60(瓶) | 详见采购文件 | 19,800.00 | - |
| 3-10 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 凝血质控品Dade Ci-Trol 2 | 5(盒) | 详见采购文件 | 6,410.00 | - |
| 3-11 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | D-二聚体质控试剂盒 | 2(盒) | 详见采购文件 | 4,394.00 | - |
| 3-12 | 其他病人医用试剂 | 纤维蛋白原校准品 | 1(个) | 详见采购文件 | 930.00 | - |
| 3-13 | 其他病人医用试剂 | 血细胞分析用溶血剂LysercellWDF | 11(个) | 详见采购文件 | 15,345.00 | - |
| 3-14 | 其他病人医用试剂 | 血细胞分析用溶血剂LysercellWNR | 10(个) | 详见采购文件 | 17,480.00 | - |
| 3-15 | 其他病人医用试剂 | 血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER | 11(个) | 详见采购文件 | 14,041.50 | - |
| 3-16 | 其他病人医用试剂 | 血细胞分析用染色液FluorocellWNR | 8(个) | 详见采购文件 | 30,360.00 | - |
| 3-17 | 其他病人医用试剂 | 血细胞分析用染色液FluorocellWDF | 14(个) | 详见采购文件 | 52,059.00 | - |
| 3-18 | 其他病人医用试剂 | 血细胞分析用稀释液 | 56(瓶) | 详见采购文件 | 26,712.00 | - |
| 3-19 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血液分析仪用质控品 XN CHECK | 8(瓶) | 详见采购文件 | 6,048.00 | - |
| 3-20 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 清洗液CELLCLEAN | 10(瓶) | 详见采购文件 | 7,560.00 | - |
| 3-21 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | XN校准品 | 1(瓶) | 详见采购文件 | 3,500.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订日起12个月
合同包4(试剂耗材):
合同包预算金额：90,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血气测定试剂盒 | 20(盒) | 详见采购文件 | 90,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订日起12个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/；
合同包2(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/；
合同包3(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/；
合同包4(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/；
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(试剂耗材)特定资格要求如下:
(1)（一）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》
如投标人为代理商或经销商，所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《类医疗器械经营备案凭证》；所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（二）、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。
合同包2(试剂耗材)特定资格要求如下:
(1)（一）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》
如投标人为代理商或经销商，所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《类医疗器械经营备案凭证》；所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（二）、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。
合同包3(试剂耗材)特定资格要求如下:
(1)（一）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》
如投标人为代理商或经销商，所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《类医疗器械经营备案凭证》；所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（二）、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。
合同包4(试剂耗材)特定资格要求如下:
(1)（一）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》
如投标人为代理商或经销商，所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《类医疗器械经营备案凭证》；所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（二）、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。
三、获取采购文件
时间： 2023年05月29日
至 2023年06月05日
，每天上午 09:00:00
至 11:30:00
，下午 13:30:00
至 16:00:00
（北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、响应文件提交
截止时间： 2023年06月09日 13时30分00秒
（北京时间）
地点：黑龙江省政府采购管理平台网上提交
五、开启
时间： 2023年06月09日 13时30分00秒
（北京时间）
地点：黑龙江省政府采购管理平台网上开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.供应商应在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。
2.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册
3.本项目后续其他公告及事宜请及时关注黑龙江省政府采购网，未及时关注黑龙江省政府采购网造成的损失供应商自行负责。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：齐齐哈尔市传染病防治院（齐齐哈尔市第七医院）
地 址：齐齐哈尔市建华区新明大街66号
联系方式：13945259596
2.采购代理机构信息
名 称：黑龙江省中昱项目管理服务有限公司
地 址：黑龙江省齐齐哈市建华区福顺小区8号楼1-2层21号
联系方式：0452-2512345
3.项目联系方式
项目联系人：陈先生
电 话：0452-2512345
黑龙江省中昱项目管理服务有限公司
2023年05月29日
相关附件：
黑龙江省政府采购供应商资格承诺函.pdf
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